RU2661621C2 - Method of prolongation and enhancement of the therapeutic effect of the action of angiogenesis inhibitors in the treatment of neovascular forms of macular degenerations - Google Patents
Method of prolongation and enhancement of the therapeutic effect of the action of angiogenesis inhibitors in the treatment of neovascular forms of macular degenerations Download PDFInfo
- Publication number
- RU2661621C2 RU2661621C2 RU2016149979A RU2016149979A RU2661621C2 RU 2661621 C2 RU2661621 C2 RU 2661621C2 RU 2016149979 A RU2016149979 A RU 2016149979A RU 2016149979 A RU2016149979 A RU 2016149979A RU 2661621 C2 RU2661621 C2 RU 2661621C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- angiogenesis inhibitors
- treatment
- therapeutic effect
- action
- enhancement
- Prior art date
Links
- 229940121369 angiogenesis inhibitor Drugs 0.000 title claims abstract description 19
- 239000004037 angiogenesis inhibitor Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 title claims abstract description 10
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title claims abstract description 7
- 230000009471 action Effects 0.000 title claims abstract description 5
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 5
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 210000003287 ciliary artery Anatomy 0.000 claims abstract description 3
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 13
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract description 9
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 abstract 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 10
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 7
- VEEGZPWAAPPXRB-BJMVGYQFSA-N (3e)-3-(1h-imidazol-5-ylmethylidene)-1h-indol-2-one Chemical compound O=C1NC2=CC=CC=C2\C1=C/C1=CN=CN1 VEEGZPWAAPPXRB-BJMVGYQFSA-N 0.000 description 6
- 206010064930 age-related macular degeneration Diseases 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000004452 decreased vision Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 2
- 210000004127 vitreous body Anatomy 0.000 description 2
- CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;molecular iodine Chemical compound II.C=CN1CCCC1=O CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 206010025421 Macule Diseases 0.000 description 1
- 206010038848 Retinal detachment Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 229940064804 betadine Drugs 0.000 description 1
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000000515 collagen sponge Substances 0.000 description 1
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 206010014801 endophthalmitis Diseases 0.000 description 1
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 210000003733 optic disk Anatomy 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000004264 retinal detachment Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000001760 tenon capsule Anatomy 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается способа лечения неоваскулярных форм макулярных дегенераций.The invention relates to medicine, in particular to ophthalmology, and relates to a method for the treatment of neovascular forms of macular degeneration.
Известен способ лечения неоваскулярных форм возрастных макулярных дегенераций путем введения ингибиторов ангиогенеза в стекловидное тело (Щуко А.Г., Зайцева Н.В. и др., 2012; Solomon S.D., Lindsley K. et al., 2014). Недостатками этого способа являются: угроза развития осложнений - эндофтальмита, гемофтальма, отслойки сетчатки, травмы хрусталика, вторичной глаукомы, инфекционного и пролиферативного процесса; недостаточный объем витреальной камеры, которая не позволяет увеличить объем вводимых препаратов; быстрое выведение из гидротированного стекловидного тела препарата, что ограничивает срок его терапевтического действия (1-2 месяца); наличие гисто-гемматических барьеров.A known method of treating neovascular forms of age-related macular degeneration by introducing angiogenesis inhibitors into the vitreous body (Schuko A.G., Zaitseva N.V. et al., 2012; Solomon S.D., Lindsley K. et al., 2014). The disadvantages of this method are: the threat of complications - endophthalmitis, hemophthalmus, retinal detachment, trauma of the lens, secondary glaucoma, infectious and proliferative process; insufficient volume of the vitreal chamber, which does not allow to increase the volume of injected drugs; rapid elimination of the drug from the hydrated vitreous body, which limits the duration of its therapeutic effect (1-2 months); the presence of histo-hematological barriers.
Приближенным к заявленному способу является введение ингибиторов ангиогенеза в субтеноново пространство, которое позволяет вводить препарат в объеме до 1,5 мл к системе задних цилиарных артерий, что обеспечивает поступление препарата по сосудистой системе непосредственно к очагу поражения. Однако этот метод используется без базового носителя, что не позволяет достаточно пролонгировать действие препарата.Approximate to the claimed method is the introduction of angiogenesis inhibitors into the subthenon space, which allows you to enter the drug in a volume of up to 1.5 ml to the system of the posterior ciliary arteries, which ensures the flow of the drug through the vascular system directly to the lesion. However, this method is used without a basic carrier, which does not allow prolonging the action of the drug sufficiently.
Наиболее близким по сути к заявленному является способ введения препаратов на коллагеновой губке, но данным методом вводились глюкокортикостероиды. Недостатком этого метода является длительное рассасывание базового носителя (6-10 месяцев), что для белковой структуры ингибиторов ангиогенеза неприемлемо, так как за этот период может произойти его денатурация.The closest to the claimed one is the method of administering drugs on a collagen sponge, but glucocorticosteroids were introduced using this method. The disadvantage of this method is the prolonged resorption of the base carrier (6-10 months), which is unacceptable for the protein structure of angiogenesis inhibitors, since denaturation can occur during this period.
С целью устранения вышеперечисленных недостатков и для биологически обоснованной пролонгации и усиления терапевтического эффекта предложен способ лечения неоваскулярных форм макулярных дегенерации ингибиторами ангиогенеза путем введения в заднее субтеноново пространство, способ отличается тем, что ингибиторы ангиогенеза вводят на вязком носителе, в качестве которого используют 1-3% раствор гидроксипропилметилцеллюлозы в объеме 1,0-2,0 мл, препараты перед введением тщательно смешивают.In order to eliminate the above disadvantages and for a biologically justified prolongation and enhancement of the therapeutic effect, a method is proposed for treating neovascular forms of macular degeneration with angiogenesis inhibitors by introducing them into the posterior subtenon space, the method is characterized in that angiogenesis inhibitors are introduced on a viscous carrier, which use 1-3% a solution of hydroxypropyl methylcellulose in a volume of 1.0-2.0 ml, the preparations are thoroughly mixed before administration.
Способ реализуется в приведенной ниже последовательности.The method is implemented in the following sequence.
Введение выполняют под местной эпибульбарной анестезией. Операционное поле обрабатывают двукратно 5% раствором бетадина, закрывают стерильной салфеткой, веки фиксируют блефаростатом. Предварительно в инсулиновый шприц набирают ингибитор ангиогенеза, затем тщательно смешивают в стерильном шприце с вязким носителем. Пациента просят фиксировать взор в направлении противоположному месту введения (в косых меридианах). В 6-7 мм от лимба производят 2-3 мм разрез конъюнктивы и теноновой капсулы с помощью пинцета и конъюнктивальных ножниц. Затем тупоконечными ножницами или шпателем формируют канал в субтеноновом пространстве до заднего полюса глаза между макулой и диском зрительного нерва. Введение осуществляется посредством тупой загнутой канюли, соединенной со шприцем, содержащим приготовленную комбинацию ингибитора ангиогенеза с вязким носителем, которую вводят по сформированному каналу к заднему полюсу глаза.The introduction is performed under local epibulbar anesthesia. The surgical field is treated twice with 5% betadine solution, closed with a sterile napkin, and the eyelids are fixed with blepharostat. Preliminarily, an angiogenesis inhibitor is collected in an insulin syringe, then carefully mixed in a sterile syringe with a viscous carrier. The patient is asked to fix his gaze in the direction opposite to the injection site (in oblique meridians). 6-7 mm from the limb produce a 2-3 mm incision of the conjunctiva and tenon capsule using tweezers and conjunctival scissors. Then, a blunt-pointed scissors or spatula form a channel in the subtenon space up to the posterior pole of the eye between the macula and the optic nerve head. The introduction is carried out by means of a blunt bent cannula connected to a syringe containing a prepared combination of an angiogenesis inhibitor with a viscous carrier, which is introduced through the formed channel to the posterior pole of the eye.
После введения аккуратно извлекают шприц с канюлей, края раны сопоставляют пинцетом в течение минуты. В конъюнктивальный мешок закапывали антибактериальные капли, накладывалась асептическая повязка. В оперированный глаз назначают антибактериальные капли четыре раза в день в течение двух недель.After the introduction, the syringe with the cannula is carefully removed, the edges of the wound are matched with tweezers for a minute. Antibacterial drops were instilled into the conjunctival sac, an aseptic dressing was applied. Antibacterial drops are prescribed in the operated eye four times a day for two weeks.
При последующих введениях осуществлялся конъюнктивально-теноновый доступ с последовательной сменой квадрантов глазного яблока.Subsequent injections provided conjunctival-tenon access with a sequential change in the quadrants of the eyeball.
В качестве вязкого носителя используется 1-3% гидроксипропилметилцеллюлоза в соотношении 2 части к 1 части ингибитора ангиогенеза в минимальном объеме 1 мл, в максимальном - 2 мл.As a viscous carrier, 1-3% hydroxypropyl methylcellulose is used in a ratio of 2 parts to 1 part of an angiogenesis inhibitor in a minimum volume of 1 ml, and a maximum of 2 ml.
Положительными моментами заявленного способа являются:The positive aspects of the claimed method are:
1. Использование субтенонова пространства позволяет: варьировать объемом вводимого состава; подводить непосредственно к сосудам, кровоснабжающим зону поражения; исключить побочные эффекты и риски осложнений, характерные для эндовитреального введения.1. The use of subtenon space allows you to: vary the volume of the input composition; lead directly to the vessels supplying the affected area; eliminate the side effects and risks of complications characteristic of endovitreal administration.
2. Использование вязкого носителя - 1-3% гидроксипропилметилцеллюлозы обеспечивает более длительное нахождение действующего препарата (ингибитора ангиогенеза) в депо, минимум в два раза по сравнению с эндовитреальным введением, так как ее вязкость позволяет хорошо смешивать препараты, она стабильна к различным значениям рН в диапазоне от 3 до 11 и толерантна к солям, инертна к большинству активных и вспомогательных веществ, так как имеет более нейтральную рН среду (6,8-7,5) в отличие от других вязких носителей.2. The use of a viscous carrier - 1-3% hydroxypropyl methylcellulose provides a longer residence time of the active drug (angiogenesis inhibitor) in the depot, at least twice as compared to endovitreal administration, since its viscosity allows the drugs to mix well, it is stable to various pH values in range from 3 to 11 and is tolerant to salts, inert to most active and auxiliary substances, as it has a more neutral pH environment (6.8-7.5) in contrast to other viscous carriers.
Таким образом, достигаются пролонгация и усиление терапевтического эффекта при лечении неоваскулярных форм макулярных дегенераций ингибиторами ангиогенеза.Thus, prolongation and enhancement of the therapeutic effect are achieved in the treatment of neovascular forms of macular degeneration by angiogenesis inhibitors.
Клинический пример 1Clinical example 1
Пациент Л., 61 год, обратился с жалобами на снижение зрения на правом глазу, появление пятна перед глазом в течение 4 месяцев. В результате комплексного офтальмологического исследования был поставлен диагноз - возрастная макулярная дегенерация, влажная форма.Patient L., 61 years old, complained of decreased vision in his right eye, the appearance of a spot in front of the eye for 4 months. As a result of a comprehensive ophthalmological study, a diagnosis was made - age-related macular degeneration, wet form.
Проводимое лечение: пациенту было выполнено трехккратное введение ингибитора ангиогенеза в заднее субтеноново пространство на вязком носителе, с интервалом в 2 месяца (2-я инъекция) и 3 месяца (3-я инъекция). Доза препарата при первом введении составила 0,5 мл, при втором - 0,4 мл, при третьем - 0,4 мл. В результате лечения отмечалось улучшение морфо-функциональных показателей, которые представлены в таблице 1.Treatment: the patient was administered three times the angiogenesis inhibitor in the posterior subtenon space on a viscous carrier, with an interval of 2 months (2nd injection) and 3 months (3rd injection). The dose of the drug at the first injection was 0.5 ml, with the second 0.4 ml, with the third 0.4 ml. As a result of treatment, an improvement in morphological and functional indicators was noted, which are presented in table 1.
Клинический пример 2Clinical example 2
Пациентка В., 65 лет, обратилась с жалобами на снижение зрения на левом глазу, появление пятна перед глазом в течение трех месяцев. В результате комплексного офтальмологического исследования был поставлен диагноз - возрастная макулярная дегенерация, влажная форма.Patient V., 65 years old, complained of decreased vision in her left eye, the appearance of a spot in front of the eye for three months. As a result of a comprehensive ophthalmological study, a diagnosis was made - age-related macular degeneration, wet form.
Проводимое лечение: пациенту было выполнено трехкратное введение ингибитора ангиогенеза в заднее субтеноново пространство на вязком носителе с интервалом в 2 месяца (2-я инъекция) и 4 месяца (3-я инъекция). Доза препарата при первом введении составила 0,5 мл, при втором - 0,4 мл, при третьем - 0,4 мл. В результате лечения отмечалось улучшение морфо-функциональных показателей, которые представлены в таблице 2.The treatment: the patient was administered three times the angiogenesis inhibitor in the posterior subtenon space on a viscous carrier with an interval of 2 months (2nd injection) and 4 months (3rd injection). The dose of the drug at the first injection was 0.5 ml, with the second 0.4 ml, with the third 0.4 ml. As a result of treatment, an improvement in morphological and functional indicators was noted, which are presented in table 2.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2016149979A RU2661621C2 (en) | 2016-12-19 | 2016-12-19 | Method of prolongation and enhancement of the therapeutic effect of the action of angiogenesis inhibitors in the treatment of neovascular forms of macular degenerations |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2016149979A RU2661621C2 (en) | 2016-12-19 | 2016-12-19 | Method of prolongation and enhancement of the therapeutic effect of the action of angiogenesis inhibitors in the treatment of neovascular forms of macular degenerations |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016149979A3 RU2016149979A3 (en) | 2018-06-20 |
RU2016149979A RU2016149979A (en) | 2018-06-20 |
RU2661621C2 true RU2661621C2 (en) | 2018-07-17 |
Family
ID=62619470
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016149979A RU2661621C2 (en) | 2016-12-19 | 2016-12-19 | Method of prolongation and enhancement of the therapeutic effect of the action of angiogenesis inhibitors in the treatment of neovascular forms of macular degenerations |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2661621C2 (en) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2505311C2 (en) * | 2007-10-02 | 2014-01-27 | Потентия Фармасьютикалз, Инк. | Prolonged delivery of compstatin analogues from gels |
RU2521338C9 (en) * | 2008-07-18 | 2014-09-10 | Аллерган, Инк. | Method of treating atrophic age-related macular degeneration |
RU2572707C2 (en) * | 2009-07-14 | 2016-01-20 | Ямагата Юниверсити | Ophthalmic drops with difluprednate for treating macular oedema |
-
2016
- 2016-12-19 RU RU2016149979A patent/RU2661621C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2505311C2 (en) * | 2007-10-02 | 2014-01-27 | Потентия Фармасьютикалз, Инк. | Prolonged delivery of compstatin analogues from gels |
RU2521338C9 (en) * | 2008-07-18 | 2014-09-10 | Аллерган, Инк. | Method of treating atrophic age-related macular degeneration |
RU2572707C2 (en) * | 2009-07-14 | 2016-01-20 | Ямагата Юниверсити | Ophthalmic drops with difluprednate for treating macular oedema |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
LIANG IC et al. Treatment of myopic choroidal neovascularization with posterior sub-Tenon's bevacizumab injection (Avastin). Int Ophthalmol., 2014, 34(4), р.971-7. * |
ВОРОБЬЕВА И.В. и др. Лечение макулярного диабетического отека с помощью ингибиторов ангиогенеза (пегаптаниб, бевацизумаб, ранибизумаб). Русский медицинский журнал "Клиническая Офтальмология", 2012, no.1, с.15. * |
ВОРОБЬЕВА И.В. и др. Лечение макулярного диабетического отека с помощью ингибиторов ангиогенеза (пегаптаниб, бевацизумаб, ранибизумаб). Русский медицинский журнал "Клиническая Офтальмология", 2012, no.1, с.15. ЕПИХИН А.Н. и др. Пролонгированная терапия влажной формы возрастной макулярной дегенерации путем введения бевацизумаба на вязком носителе в субтеноново пространство (предварительные результаты). Медицинский вестник Юга России, 2014, no.2, с.51-56. LIANG IC et al. Treatment of myopic choroidal neovascularization with posterior sub-Tenon's bevacizumab injection (Avastin). Int Ophthalmol., 2014, 34(4), р.971-7. * |
ЕПИХИН А.Н. и др. Пролонгированная терапия влажной формы возрастной макулярной дегенерации путем введения бевацизумаба на вязком носителе в субтеноново пространство (предварительные результаты). Медицинский вестник Юга России, 2014, no.2, с.51-56. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2016149979A3 (en) | 2018-06-20 |
RU2016149979A (en) | 2018-06-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO2007035621A1 (en) | Ophthalmic syringe | |
JP6944958B2 (en) | Use of sirolimus for the treatment of exudative age-related macular degeneration with persistent edema | |
RU2300351C1 (en) | Method for treating patients for optic nerve and retina diseases | |
RU2465872C1 (en) | Method of prevention and treatment of excessive scarring after anti-glaucoma operation | |
RU2661621C2 (en) | Method of prolongation and enhancement of the therapeutic effect of the action of angiogenesis inhibitors in the treatment of neovascular forms of macular degenerations | |
RU2373904C1 (en) | Method of treating diseases of optic nerve and retina | |
RU2575966C2 (en) | Method of treating neovascular glaucoma | |
RU2375993C2 (en) | Method and medication for treatment of retinal vien thrombosis | |
RU2354335C1 (en) | Method of anterior uveitis treatment | |
RU2238076C1 (en) | Method for treating and preventing diseases due to affecting biologically active points and areas | |
Rizzo et al. | Safety results for geographic atrophy associated with age-related macular degeneration using subretinal cord blood platelet-rich plasma | |
EP2590666B1 (en) | Topical application of erythropoietin for use in the treatment of injuries of the cornea | |
Spaide | Method of povidone-iodine application and endophthalmitis risk | |
RU2196550C2 (en) | Non-surgical method for treating the cases of hemophthalmia | |
RU2649569C1 (en) | Method of surgical treatment of non-exsudative form of central chorioretinal dystrophy of retina | |
RU2345740C1 (en) | Method of dystrophic eye diseases treatment by means of medicinal mud remedy "relict-05" | |
RU2481112C1 (en) | Method of treating dog's corneal, retinal and optic nerve diseases | |
Elsayed et al. | Ranibizumab Versus Aflibercept for Treatment of Diabetic Macular Edema | |
RU2164106C1 (en) | Method of treating hepatic keratitis with ulceration | |
RU1771727C (en) | Method of ophthalmic nerve atrophy treatment 9240, ,0186 method of medical treatment of lower eyelid reversing 9240, ,0187 method of forming anastomosis in darcryocystitis | |
RU2403894C1 (en) | Method of treating cataract in patients with dystrophic retinal diseases | |
RU2576785C1 (en) | Method for combined treatment of glaucomatous optic neuropathy | |
RU2635530C1 (en) | Method for treatment of macular edema of retina | |
RU2196556C2 (en) | Method for treating the cases of organic and functional diseases of the retina | |
RU2008859C1 (en) | Method for atrophy of optic nerve treatment |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181220 |