RU2661621C2 - Method of prolongation and enhancement of the therapeutic effect of the action of angiogenesis inhibitors in the treatment of neovascular forms of macular degenerations - Google Patents

Method of prolongation and enhancement of the therapeutic effect of the action of angiogenesis inhibitors in the treatment of neovascular forms of macular degenerations Download PDF

Info

Publication number
RU2661621C2
RU2661621C2 RU2016149979A RU2016149979A RU2661621C2 RU 2661621 C2 RU2661621 C2 RU 2661621C2 RU 2016149979 A RU2016149979 A RU 2016149979A RU 2016149979 A RU2016149979 A RU 2016149979A RU 2661621 C2 RU2661621 C2 RU 2661621C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
angiogenesis inhibitors
treatment
therapeutic effect
action
enhancement
Prior art date
Application number
RU2016149979A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2016149979A3 (en
RU2016149979A (en
Inventor
Александр Николаевич Епихин
Розалия Владимировна Гайбарян
Original Assignee
Александр Николаевич Епихин
Розалия Владимировна Гайбарян
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Александр Николаевич Епихин, Розалия Владимировна Гайбарян filed Critical Александр Николаевич Епихин
Priority to RU2016149979A priority Critical patent/RU2661621C2/en
Publication of RU2016149979A3 publication Critical patent/RU2016149979A3/ru
Publication of RU2016149979A publication Critical patent/RU2016149979A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2661621C2 publication Critical patent/RU2661621C2/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38Cellulose; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention relates to medicine, in particular to ophthalmology, and is intended to prolong and enhance the therapeutic effect of the action of angiogenesis inhibitors in the treatment of neovascular forms of macular degeneration. Method consists in introducing inhibitors of angiogenesis in the posterior subtenon space to the system of posterior short ciliary arteries. In this case, angiogenesis inhibitors are administered on a viscous carrier, which is used as a 1–3 % solution of hydroxypropyl methylcellulose in a volume of 1.0–2.0 ml.
EFFECT: use of the invention provides prolongation and enhancement of the therapeutic effect of the action of angiogenesis inhibitors in the treatment of neovascular forms of macular degeneration, which reduces the number of injections.
1 cl, 2 tbl, 2 ex

Description

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается способа лечения неоваскулярных форм макулярных дегенераций.The invention relates to medicine, in particular to ophthalmology, and relates to a method for the treatment of neovascular forms of macular degeneration.

Известен способ лечения неоваскулярных форм возрастных макулярных дегенераций путем введения ингибиторов ангиогенеза в стекловидное тело (Щуко А.Г., Зайцева Н.В. и др., 2012; Solomon S.D., Lindsley K. et al., 2014). Недостатками этого способа являются: угроза развития осложнений - эндофтальмита, гемофтальма, отслойки сетчатки, травмы хрусталика, вторичной глаукомы, инфекционного и пролиферативного процесса; недостаточный объем витреальной камеры, которая не позволяет увеличить объем вводимых препаратов; быстрое выведение из гидротированного стекловидного тела препарата, что ограничивает срок его терапевтического действия (1-2 месяца); наличие гисто-гемматических барьеров.A known method of treating neovascular forms of age-related macular degeneration by introducing angiogenesis inhibitors into the vitreous body (Schuko A.G., Zaitseva N.V. et al., 2012; Solomon S.D., Lindsley K. et al., 2014). The disadvantages of this method are: the threat of complications - endophthalmitis, hemophthalmus, retinal detachment, trauma of the lens, secondary glaucoma, infectious and proliferative process; insufficient volume of the vitreal chamber, which does not allow to increase the volume of injected drugs; rapid elimination of the drug from the hydrated vitreous body, which limits the duration of its therapeutic effect (1-2 months); the presence of histo-hematological barriers.

Приближенным к заявленному способу является введение ингибиторов ангиогенеза в субтеноново пространство, которое позволяет вводить препарат в объеме до 1,5 мл к системе задних цилиарных артерий, что обеспечивает поступление препарата по сосудистой системе непосредственно к очагу поражения. Однако этот метод используется без базового носителя, что не позволяет достаточно пролонгировать действие препарата.Approximate to the claimed method is the introduction of angiogenesis inhibitors into the subthenon space, which allows you to enter the drug in a volume of up to 1.5 ml to the system of the posterior ciliary arteries, which ensures the flow of the drug through the vascular system directly to the lesion. However, this method is used without a basic carrier, which does not allow prolonging the action of the drug sufficiently.

Наиболее близким по сути к заявленному является способ введения препаратов на коллагеновой губке, но данным методом вводились глюкокортикостероиды. Недостатком этого метода является длительное рассасывание базового носителя (6-10 месяцев), что для белковой структуры ингибиторов ангиогенеза неприемлемо, так как за этот период может произойти его денатурация.The closest to the claimed one is the method of administering drugs on a collagen sponge, but glucocorticosteroids were introduced using this method. The disadvantage of this method is the prolonged resorption of the base carrier (6-10 months), which is unacceptable for the protein structure of angiogenesis inhibitors, since denaturation can occur during this period.

С целью устранения вышеперечисленных недостатков и для биологически обоснованной пролонгации и усиления терапевтического эффекта предложен способ лечения неоваскулярных форм макулярных дегенерации ингибиторами ангиогенеза путем введения в заднее субтеноново пространство, способ отличается тем, что ингибиторы ангиогенеза вводят на вязком носителе, в качестве которого используют 1-3% раствор гидроксипропилметилцеллюлозы в объеме 1,0-2,0 мл, препараты перед введением тщательно смешивают.In order to eliminate the above disadvantages and for a biologically justified prolongation and enhancement of the therapeutic effect, a method is proposed for treating neovascular forms of macular degeneration with angiogenesis inhibitors by introducing them into the posterior subtenon space, the method is characterized in that angiogenesis inhibitors are introduced on a viscous carrier, which use 1-3% a solution of hydroxypropyl methylcellulose in a volume of 1.0-2.0 ml, the preparations are thoroughly mixed before administration.

Способ реализуется в приведенной ниже последовательности.The method is implemented in the following sequence.

Введение выполняют под местной эпибульбарной анестезией. Операционное поле обрабатывают двукратно 5% раствором бетадина, закрывают стерильной салфеткой, веки фиксируют блефаростатом. Предварительно в инсулиновый шприц набирают ингибитор ангиогенеза, затем тщательно смешивают в стерильном шприце с вязким носителем. Пациента просят фиксировать взор в направлении противоположному месту введения (в косых меридианах). В 6-7 мм от лимба производят 2-3 мм разрез конъюнктивы и теноновой капсулы с помощью пинцета и конъюнктивальных ножниц. Затем тупоконечными ножницами или шпателем формируют канал в субтеноновом пространстве до заднего полюса глаза между макулой и диском зрительного нерва. Введение осуществляется посредством тупой загнутой канюли, соединенной со шприцем, содержащим приготовленную комбинацию ингибитора ангиогенеза с вязким носителем, которую вводят по сформированному каналу к заднему полюсу глаза.The introduction is performed under local epibulbar anesthesia. The surgical field is treated twice with 5% betadine solution, closed with a sterile napkin, and the eyelids are fixed with blepharostat. Preliminarily, an angiogenesis inhibitor is collected in an insulin syringe, then carefully mixed in a sterile syringe with a viscous carrier. The patient is asked to fix his gaze in the direction opposite to the injection site (in oblique meridians). 6-7 mm from the limb produce a 2-3 mm incision of the conjunctiva and tenon capsule using tweezers and conjunctival scissors. Then, a blunt-pointed scissors or spatula form a channel in the subtenon space up to the posterior pole of the eye between the macula and the optic nerve head. The introduction is carried out by means of a blunt bent cannula connected to a syringe containing a prepared combination of an angiogenesis inhibitor with a viscous carrier, which is introduced through the formed channel to the posterior pole of the eye.

После введения аккуратно извлекают шприц с канюлей, края раны сопоставляют пинцетом в течение минуты. В конъюнктивальный мешок закапывали антибактериальные капли, накладывалась асептическая повязка. В оперированный глаз назначают антибактериальные капли четыре раза в день в течение двух недель.After the introduction, the syringe with the cannula is carefully removed, the edges of the wound are matched with tweezers for a minute. Antibacterial drops were instilled into the conjunctival sac, an aseptic dressing was applied. Antibacterial drops are prescribed in the operated eye four times a day for two weeks.

При последующих введениях осуществлялся конъюнктивально-теноновый доступ с последовательной сменой квадрантов глазного яблока.Subsequent injections provided conjunctival-tenon access with a sequential change in the quadrants of the eyeball.

В качестве вязкого носителя используется 1-3% гидроксипропилметилцеллюлоза в соотношении 2 части к 1 части ингибитора ангиогенеза в минимальном объеме 1 мл, в максимальном - 2 мл.As a viscous carrier, 1-3% hydroxypropyl methylcellulose is used in a ratio of 2 parts to 1 part of an angiogenesis inhibitor in a minimum volume of 1 ml, and a maximum of 2 ml.

Положительными моментами заявленного способа являются:The positive aspects of the claimed method are:

1. Использование субтенонова пространства позволяет: варьировать объемом вводимого состава; подводить непосредственно к сосудам, кровоснабжающим зону поражения; исключить побочные эффекты и риски осложнений, характерные для эндовитреального введения.1. The use of subtenon space allows you to: vary the volume of the input composition; lead directly to the vessels supplying the affected area; eliminate the side effects and risks of complications characteristic of endovitreal administration.

2. Использование вязкого носителя - 1-3% гидроксипропилметилцеллюлозы обеспечивает более длительное нахождение действующего препарата (ингибитора ангиогенеза) в депо, минимум в два раза по сравнению с эндовитреальным введением, так как ее вязкость позволяет хорошо смешивать препараты, она стабильна к различным значениям рН в диапазоне от 3 до 11 и толерантна к солям, инертна к большинству активных и вспомогательных веществ, так как имеет более нейтральную рН среду (6,8-7,5) в отличие от других вязких носителей.2. The use of a viscous carrier - 1-3% hydroxypropyl methylcellulose provides a longer residence time of the active drug (angiogenesis inhibitor) in the depot, at least twice as compared to endovitreal administration, since its viscosity allows the drugs to mix well, it is stable to various pH values in range from 3 to 11 and is tolerant to salts, inert to most active and auxiliary substances, as it has a more neutral pH environment (6.8-7.5) in contrast to other viscous carriers.

Таким образом, достигаются пролонгация и усиление терапевтического эффекта при лечении неоваскулярных форм макулярных дегенераций ингибиторами ангиогенеза.Thus, prolongation and enhancement of the therapeutic effect are achieved in the treatment of neovascular forms of macular degeneration by angiogenesis inhibitors.

Клинический пример 1Clinical example 1

Пациент Л., 61 год, обратился с жалобами на снижение зрения на правом глазу, появление пятна перед глазом в течение 4 месяцев. В результате комплексного офтальмологического исследования был поставлен диагноз - возрастная макулярная дегенерация, влажная форма.Patient L., 61 years old, complained of decreased vision in his right eye, the appearance of a spot in front of the eye for 4 months. As a result of a comprehensive ophthalmological study, a diagnosis was made - age-related macular degeneration, wet form.

Проводимое лечение: пациенту было выполнено трехккратное введение ингибитора ангиогенеза в заднее субтеноново пространство на вязком носителе, с интервалом в 2 месяца (2-я инъекция) и 3 месяца (3-я инъекция). Доза препарата при первом введении составила 0,5 мл, при втором - 0,4 мл, при третьем - 0,4 мл. В результате лечения отмечалось улучшение морфо-функциональных показателей, которые представлены в таблице 1.Treatment: the patient was administered three times the angiogenesis inhibitor in the posterior subtenon space on a viscous carrier, with an interval of 2 months (2nd injection) and 3 months (3rd injection). The dose of the drug at the first injection was 0.5 ml, with the second 0.4 ml, with the third 0.4 ml. As a result of treatment, an improvement in morphological and functional indicators was noted, which are presented in table 1.

Figure 00000001
Figure 00000001

Клинический пример 2Clinical example 2

Пациентка В., 65 лет, обратилась с жалобами на снижение зрения на левом глазу, появление пятна перед глазом в течение трех месяцев. В результате комплексного офтальмологического исследования был поставлен диагноз - возрастная макулярная дегенерация, влажная форма.Patient V., 65 years old, complained of decreased vision in her left eye, the appearance of a spot in front of the eye for three months. As a result of a comprehensive ophthalmological study, a diagnosis was made - age-related macular degeneration, wet form.

Проводимое лечение: пациенту было выполнено трехкратное введение ингибитора ангиогенеза в заднее субтеноново пространство на вязком носителе с интервалом в 2 месяца (2-я инъекция) и 4 месяца (3-я инъекция). Доза препарата при первом введении составила 0,5 мл, при втором - 0,4 мл, при третьем - 0,4 мл. В результате лечения отмечалось улучшение морфо-функциональных показателей, которые представлены в таблице 2.The treatment: the patient was administered three times the angiogenesis inhibitor in the posterior subtenon space on a viscous carrier with an interval of 2 months (2nd injection) and 4 months (3rd injection). The dose of the drug at the first injection was 0.5 ml, with the second 0.4 ml, with the third 0.4 ml. As a result of treatment, an improvement in morphological and functional indicators was noted, which are presented in table 2.

Figure 00000002
Figure 00000002

Claims (1)

Способ пролонгации и усиления терапевтического эффекта действия ингибиторов ангиогенеза при лечении неоваскулярных форм макулярных дегенераций, заключающийся во введении ингибиторов ангиогенеза в заднее субтеноново пространство к системе задних коротких цилиарных артерий, отличающийся тем, что ингибиторы ангиогенеза вводят на вязком носителе, в качестве которого используют 1-3% раствор гидроксипропилметилцеллюлозы в объеме 1,0-2,0 мл.A method for prolonging and enhancing the therapeutic effect of the action of angiogenesis inhibitors in the treatment of neovascular forms of macular degeneration, which consists in introducing angiogenesis inhibitors into the posterior subtenon space to the system of posterior short ciliary arteries, characterized in that the angiogenesis inhibitors are administered on a viscous carrier, which use 1-3 % hydroxypropyl methylcellulose solution in a volume of 1.0-2.0 ml.
RU2016149979A 2016-12-19 2016-12-19 Method of prolongation and enhancement of the therapeutic effect of the action of angiogenesis inhibitors in the treatment of neovascular forms of macular degenerations RU2661621C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016149979A RU2661621C2 (en) 2016-12-19 2016-12-19 Method of prolongation and enhancement of the therapeutic effect of the action of angiogenesis inhibitors in the treatment of neovascular forms of macular degenerations

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016149979A RU2661621C2 (en) 2016-12-19 2016-12-19 Method of prolongation and enhancement of the therapeutic effect of the action of angiogenesis inhibitors in the treatment of neovascular forms of macular degenerations

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016149979A3 RU2016149979A3 (en) 2018-06-20
RU2016149979A RU2016149979A (en) 2018-06-20
RU2661621C2 true RU2661621C2 (en) 2018-07-17

Family

ID=62619470

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016149979A RU2661621C2 (en) 2016-12-19 2016-12-19 Method of prolongation and enhancement of the therapeutic effect of the action of angiogenesis inhibitors in the treatment of neovascular forms of macular degenerations

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2661621C2 (en)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2505311C2 (en) * 2007-10-02 2014-01-27 Потентия Фармасьютикалз, Инк. Prolonged delivery of compstatin analogues from gels
RU2521338C9 (en) * 2008-07-18 2014-09-10 Аллерган, Инк. Method of treating atrophic age-related macular degeneration
RU2572707C2 (en) * 2009-07-14 2016-01-20 Ямагата Юниверсити Ophthalmic drops with difluprednate for treating macular oedema

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2505311C2 (en) * 2007-10-02 2014-01-27 Потентия Фармасьютикалз, Инк. Prolonged delivery of compstatin analogues from gels
RU2521338C9 (en) * 2008-07-18 2014-09-10 Аллерган, Инк. Method of treating atrophic age-related macular degeneration
RU2572707C2 (en) * 2009-07-14 2016-01-20 Ямагата Юниверсити Ophthalmic drops with difluprednate for treating macular oedema

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
LIANG IC et al. Treatment of myopic choroidal neovascularization with posterior sub-Tenon's bevacizumab injection (Avastin). Int Ophthalmol., 2014, 34(4), р.971-7. *
ВОРОБЬЕВА И.В. и др. Лечение макулярного диабетического отека с помощью ингибиторов ангиогенеза (пегаптаниб, бевацизумаб, ранибизумаб). Русский медицинский журнал "Клиническая Офтальмология", 2012, no.1, с.15. *
ВОРОБЬЕВА И.В. и др. Лечение макулярного диабетического отека с помощью ингибиторов ангиогенеза (пегаптаниб, бевацизумаб, ранибизумаб). Русский медицинский журнал "Клиническая Офтальмология", 2012, no.1, с.15. ЕПИХИН А.Н. и др. Пролонгированная терапия влажной формы возрастной макулярной дегенерации путем введения бевацизумаба на вязком носителе в субтеноново пространство (предварительные результаты). Медицинский вестник Юга России, 2014, no.2, с.51-56. LIANG IC et al. Treatment of myopic choroidal neovascularization with posterior sub-Tenon's bevacizumab injection (Avastin). Int Ophthalmol., 2014, 34(4), р.971-7. *
ЕПИХИН А.Н. и др. Пролонгированная терапия влажной формы возрастной макулярной дегенерации путем введения бевацизумаба на вязком носителе в субтеноново пространство (предварительные результаты). Медицинский вестник Юга России, 2014, no.2, с.51-56. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2016149979A3 (en) 2018-06-20
RU2016149979A (en) 2018-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2007035621A1 (en) Ophthalmic syringe
JP6944958B2 (en) Use of sirolimus for the treatment of exudative age-related macular degeneration with persistent edema
RU2300351C1 (en) Method for treating patients for optic nerve and retina diseases
RU2465872C1 (en) Method of prevention and treatment of excessive scarring after anti-glaucoma operation
RU2661621C2 (en) Method of prolongation and enhancement of the therapeutic effect of the action of angiogenesis inhibitors in the treatment of neovascular forms of macular degenerations
RU2373904C1 (en) Method of treating diseases of optic nerve and retina
RU2575966C2 (en) Method of treating neovascular glaucoma
RU2375993C2 (en) Method and medication for treatment of retinal vien thrombosis
RU2354335C1 (en) Method of anterior uveitis treatment
RU2238076C1 (en) Method for treating and preventing diseases due to affecting biologically active points and areas
Rizzo et al. Safety results for geographic atrophy associated with age-related macular degeneration using subretinal cord blood platelet-rich plasma
EP2590666B1 (en) Topical application of erythropoietin for use in the treatment of injuries of the cornea
Spaide Method of povidone-iodine application and endophthalmitis risk
RU2196550C2 (en) Non-surgical method for treating the cases of hemophthalmia
RU2649569C1 (en) Method of surgical treatment of non-exsudative form of central chorioretinal dystrophy of retina
RU2345740C1 (en) Method of dystrophic eye diseases treatment by means of medicinal mud remedy "relict-05"
RU2481112C1 (en) Method of treating dog's corneal, retinal and optic nerve diseases
Elsayed et al. Ranibizumab Versus Aflibercept for Treatment of Diabetic Macular Edema
RU2164106C1 (en) Method of treating hepatic keratitis with ulceration
RU1771727C (en) Method of ophthalmic nerve atrophy treatment 9240, ,0186 method of medical treatment of lower eyelid reversing 9240, ,0187 method of forming anastomosis in darcryocystitis
RU2403894C1 (en) Method of treating cataract in patients with dystrophic retinal diseases
RU2576785C1 (en) Method for combined treatment of glaucomatous optic neuropathy
RU2635530C1 (en) Method for treatment of macular edema of retina
RU2196556C2 (en) Method for treating the cases of organic and functional diseases of the retina
RU2008859C1 (en) Method for atrophy of optic nerve treatment

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20181220