RU2252969C1 - Способ получения синтана - Google Patents
Способ получения синтана Download PDFInfo
- Publication number
- RU2252969C1 RU2252969C1 RU2004102024/12A RU2004102024A RU2252969C1 RU 2252969 C1 RU2252969 C1 RU 2252969C1 RU 2004102024/12 A RU2004102024/12 A RU 2004102024/12A RU 2004102024 A RU2004102024 A RU 2004102024A RU 2252969 C1 RU2252969 C1 RU 2252969C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- syntan
- lignosulfonates
- production
- acidification
- condensation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
Abstract
Способ касается получения синтана (синтетического дубителя), используемого в кожевенном производстве. Способ включает сульфирование и конденсацию дифенилолпропана с формальдегидом с последующим подкислением продукта серной кислотой. Затем осуществляют диспергирование полученного продукта в лигносульфонатах, содержащих 0,5-1,5% сульфата алюминия в пересчете на окись алюминия. Техническим результатом является достижение стабильного количества дубящих веществ в синтанах, улучшение экологии и повышение экономичности процесса.
Description
Изобретение относится к технологии получения синтетических дубителей (синтанов), используемых в кожевенном производстве.
Известен способ получения бесфенольного синтана 1М, представляющего собой диспергированный в концентрате сульфитно-дрожжевой барды продукт глубокой двухступенчатой поликонденсации диоксидифенилсульфона и формальдегида. [Левенко П.И. Влияние химизации на повышение эффективности производства и качества кож. - М.: Легкая индустрия, 1979, с.110].
Недостатком способа является то, что используемый исходный реагент диоксидифенилсульфон - дефицитный, дорогостоящий и экологически опасный, который в настоящее время промышленностью не выпускается.
Наиболее близким к заявляемому является способ получения синтана ДФПМ-2 путем сульфометилирования и конденсации дифенилолпропана с формальдегидом с последующим подкислением продукта серной кислотой и дополнительной приконденсацией карбамида и диспергированием полученного продукта в лигносульфонатах [Патент РФ N2041954, кл. С 14 С 3/00, бюл. N23, 1995 г.].
Недостатком способа является сложность процесса, длительность его, а также выделение аммиака при приконденсации карбамида, который выбрасывается в атмосферу, тем самым отравляя ее. Использование карбамида в процессе дубления придает коже светостойкость цвета, которая при использовании лигносульфонатов темно-коричневого цвета теряет актуальность.
Задача изобретения - упрощение процесса и расширение ассортимента используемых лигносульфонатов.
Технический результат - достижение стабильного количества дубящих веществ в синтанах, улучшение экологии и повышение экономичности процесса.
Поставленная задача достигается тем, что в способе получения синтана путем сульфометилирования и конденсации дифенилолпропана с формальдегидом с последующим подкислением продукта серной кислотой, диспергированием продукта, полученного после подкисления, в лигносульфонатах особенность заключается в том, что для диспергирования продукта, полученного после подкисления, используют лигносульфонаты, содержащие 0,5-1,5% сульфата алюминия в пересчете на окись алюминия.
Лигносульфонаты, выпускаемые целлюлозно-бумажной промышленностью, имеют различное содержание дубящих веществ - от 33 до 40% в зависимости от способа варки целлюлозы и состава обрабатываемой древесины. Возможность использования любых лигносульфонатов в процессе диспергирования достигается введением 0,5-1,5% сульфата алюминия в пересчете на окись алюминия. Присутствие ионов алюминия увеличивает количество дубящих веществ в синтанах, ускоряет проникновение дубителей в кожу, повышает температуру сваривания кожи.
Благодаря исключению из процесса получения синтана стадии дополнительной приконденсации карбамида упрощается процесс, сокращается его длительность, предотвращается выброс аммиака в атмосферу, повышается экономичность процесса.
Способ осуществляют следующим образом.
Для получения синтана ДФПМ-2 в реактор заливают 1000 л воды, затем загружают 1000 кг дифенилолпропана и 460 кг сульфита натрия. Смесь нагревают до 65°С при постоянном перемешивании в течение 1 часа. В полученную массу добавляют 20,5-21% раствора формальдегида от веса дифенилолпропана. Затем массу нагревают до 96°С и выдерживают 4-5 часов до получения водорастворимого продукта. Готовую конденсированную массу охлаждают до 65°С и затем подкисляют ее добавлением 15%-ной серной кислоты до получения рН 3,0-4,0. В дальнейшем продукт, полученный после подкисления, диспергируют в лигносульфонатах или лигносульфонатах, содержащих 0,5-1,5% сульфата алюминия в пересчете на окись алюминия.
Диспергирование в лигносульфонатах.
В продукт, полученный после подкисления, загружают 5000 кг лигносульфонатов, предварительно нагретых до 40-50°С. Смесь нагревают до 90°С и выдерживают при этой температуре 2-3 часа. Полученный жидкий синтан сушат в выпарных аппаратах.
Диспергирование в лигносульфонатах, содержащих 0,5-1,5% сульфата алюминия в пересчете на окись алюминия.
В продукт, полученный после подкисления, загружают 5000 кг лигносульфонатов, предварительно нагретых до 40-50°С, затем добавляют 0,5-1,5% сульфата алюминия в пересчете на окись алюминия. Смесь нагревают до 90°С и выдерживают при этой температуре 2-3 часа. Полученный жидкий синтан сушат в выпарных аппаратах.
Полученный синтан ДФПМ-2 обладает хорошими диспергирующими свойствами и может совмещаться с другими синтетическими и растительными дубителями, хорошо наполняет хромовый полуфабрикат из сырья крупного рогатого скота. Он рекомендуется как самостоятельный дубитель в производстве жестких кож, юфти. Предложенное техническое решение легко осуществимо в производственных условиях.
Claims (1)
- Способ получения синтана путем сульфометилирования и конденсации дифенилолпропана с формальдегидом с последующим подкислением продукта серной кислотой, диспергированием продукта, полученного после подкисления, в лигносульфонатах, отличающийся тем, что для диспергирования продукта, полученного после подкисления, используют лигносульфонаты, содержащие 0,5-1,5% сульфата алюминия в пересчете на окись алюминия.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004102024/12A RU2252969C1 (ru) | 2004-01-22 | 2004-01-22 | Способ получения синтана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004102024/12A RU2252969C1 (ru) | 2004-01-22 | 2004-01-22 | Способ получения синтана |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2252969C1 true RU2252969C1 (ru) | 2005-05-27 |
Family
ID=35824532
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004102024/12A RU2252969C1 (ru) | 2004-01-22 | 2004-01-22 | Способ получения синтана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2252969C1 (ru) |
-
2004
- 2004-01-22 RU RU2004102024/12A patent/RU2252969C1/ru active IP Right Revival
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN111051375B (zh) | 制备木质素改性的多酚产品的方法及其用于处理皮革和生皮的用途 | |
EP1693393B1 (de) | Säuregruppenhaltige Kondensationsprodukte | |
US9328394B2 (en) | Agent and method for tanning skins and pelts | |
EP1873176A1 (de) | Säuregruppenhaltige dialdehyd Kondensationsprodukte | |
RU2252969C1 (ru) | Способ получения синтана | |
KR101540134B1 (ko) | 가죽 제조 방법 | |
AU2003298467A1 (en) | A process for making leather | |
CN109628666A (zh) | 皮革鞣剂及其制备方法和应用 | |
US6955826B2 (en) | Process for the provision of a plant extract containing condensed tannins, with astringent characteristics, modified by copolymerization, for use in tanning and retainning of skins, a plant extract with astringent characteristics, modified by copolymerization, and use of a modified plant extract containing tannings | |
US7354457B2 (en) | Tanning agent and curing agent based on dialdehydes | |
EP1421223A1 (de) | Verfahren zur herstellung sulfonhaltiger gerbstoffe | |
JP2004149797A (ja) | Feで鞣された革の再鞣のための縮合物 | |
RU2041954C1 (ru) | Способ получения синтана | |
RU2173710C1 (ru) | Способ получения синтетического дубителя спс | |
Slabbert | Leather manufacture with wattle tannins | |
AT204168B (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfogruppen enthaltenden Kondensationsprodukten aus Phenolen und Formaldehyd | |
Onur et al. | TRIALS ON SYNTHESIS OF SYNTANS FROM VARIOUS MONOMERS AND DETERMINATION OF THEIR TANNING PERFORMANCES. | |
RU2173713C1 (ru) | Способ получения синтетического дубителя лбн | |
Castiello et al. | Reutilization of skin fleshing-derived collagen hydrolizate in the re-tanning dyeing/fatliquoring phases | |
RU2173711C1 (ru) | Способ получения синтетического дубителя слс | |
US1919756A (en) | Process of tanning | |
CH390274A (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfogruppen enthaltenden Kondensationsprodukten aus Phenolen und Formaldehyd | |
RU2173712C1 (ru) | Способ получения синтетического дубителя бнс | |
EP0778900A1 (en) | Pickling of hides and skins | |
CN1259434C (zh) | 改进黑荆树植物单宁物理和化学性质的方法和化学改性单宁的应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060123 |
|
NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20090227 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100123 |
|
NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20120610 |
|
PD4A | Correction of name of patent owner |