RU2247085C2 - Устойчивые к высокой температуре волокна, растворимые в физиологическом солевом растворе - Google Patents

Устойчивые к высокой температуре волокна, растворимые в физиологическом солевом растворе Download PDF

Info

Publication number
RU2247085C2
RU2247085C2 RU2002109226/03A RU2002109226A RU2247085C2 RU 2247085 C2 RU2247085 C2 RU 2247085C2 RU 2002109226/03 A RU2002109226/03 A RU 2002109226/03A RU 2002109226 A RU2002109226 A RU 2002109226A RU 2247085 C2 RU2247085 C2 RU 2247085C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mgo
cao
fibers
sio
fiber
Prior art date
Application number
RU2002109226/03A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002109226A (ru
Inventor
Гари Энтони ДЖУББ (GB)
Гари Энтони ДЖУББ
Жан-Луи МАРТЕН (FR)
Жан-Луи МАРТЕН
Original Assignee
Дзе Морган Крусибл Компани П Л С
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB9921504.8A external-priority patent/GB9921504D0/en
Application filed by Дзе Морган Крусибл Компани П Л С filed Critical Дзе Морган Крусибл Компани П Л С
Publication of RU2002109226A publication Critical patent/RU2002109226A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2247085C2 publication Critical patent/RU2247085C2/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C13/00Fibre or filament compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2213/00Glass fibres or filaments
    • C03C2213/02Biodegradable glass fibres

Abstract

Изобретение относится к кальций-магний-силикатным волокнам. Техническая задача изобретения – получение волокна с высокой растворимостью, низкой запыленностью и хорошими температурными характеристиками. Описано волокно, имеющее максимальную температуру применения 1200°С или выше, которое включает: SiO2> 64.25 вес.%, СаО > 18 вес.%, MgO<17 вес.% и в котором количество MgO в мольных % превышает количество СаО в мол.%. Такие волокна имеют высокую растворимость и низкую запыленность. 12 з.п. ф-лы, 4 табл., 3 ил.

Description

Данное изобретение относится к устойчивым к высокой температуре волокнам, растворимым в физиологическом солевом растворе и, в частности, относится к кальций-магний-силикатным волокнам.
Кальций-магний-силикатные волокна известны, например, из WО89/12032, WО93/15028 и WО94/15883.
В WО93/15028 впервые описан широкий класс огнеупорных волокон, растворимых в физиологическом солевом растворе.
В WО93/15028 показано, что класс волокон по WО89/12032 можно использовать при температурах вплоть до 1000°С или выше.
В WО94/15883 показано, что некоторые из волокон по WО93/15028 имеют еще более высокие температуры применения, вплоть до 1260°С или выше, и указано, что в таких волокнах требуется избыток SiO2 (определенный, как количество SiO2, остающееся после кристаллизации СаО, МgО и любого ZrO2 в качестве силикатов) более 21,8 мол.%.
WО97/16386, хотя попадает в общий класс кальций-магний-силикатных волокон, относится к волокнам с низким количеством кальция, имеющим температуры применения 1260°С или выше.
Очевидно, что имеются области CaO-MgO-SiO2 и CaO-MgO-SiO2-ZrO2 композиционных сфер, в пределах которых могут быть получены волокна с высокотемпературными эксплуатационными характеристиками, и другие области, где это невозможно.
Авторы данного изобретения в настоящее время установили новый и узкий диапазон композиций, которые можно использовать при температурах 1200°С или выше, и даже 1250°С или 1260°С или выше, и которые к тому же не попадают в объем WО94/15883 и WО97/16386. Предпочтительно в данных композициях имеется незначительное количество или не содержится двуокиси циркония.
Соответственно, настоящее изобретение относится к волокну, имеющему максимальную температуру применения 1200°С или выше, в котором количество МgО в мол.% превышает количество СаО в мол.% и которое включает:
SiO2 > 64.25 вес.%
СаО > 18 вес.%
МgО <17 вес.%
Однако в формуле изобретения не заявляются волокна, имеющие избыток SiO2, как указано, превышающий 21.8 мол.%.
Дополнительные отличительные особенности изобретения очевидны из прилагаемой формулы изобретения.
Величину избытка SiO2 рассчитывали с помощью обработки всего СаО, как связанного в виде CaO· MgO· 2SiO2; всего ZrO2, как связанного в виде ZrO2· SiO2, и остатка МgО, как связанного в виде МgО· SiO2. Авторы изобретения также полагают, что всякий Аl2O3 кристаллизуется в виде Аl2О3· SiO2. Всякий оставшийся SiO2 называют избытком SiO2.
Изобретение проиллюстрировано с помощью примера в следующем далее описании со ссылкой на чертежи, на которых:
На фиг.1 представлен график, показывающий линейную усадку от температуры для покрытий, включающих волокна А4-2 и А4-3 из таблицы 1.
На фиг.2 представлен график, показывающий усадку с помощью высоты покрытий, включающих волокна А4-2 и А4-3 из таблицы 1.
На фиг.3 представлен график, показывающий усадку заготовок, полученных из волокон А4-1, А4-2 и А4-3 из таблицы 1.
В таблице 1 показаны композиции, выбранные из WO89/12032, WO93/15028, WO94/15883 и WO97/16386, а также А4, целевая композиция волокна, имеющая состав:
SiO2 65 вес.%
СаО 19,5 вес.%
МgО 15,5 вес.%
и А4-1, А4-2 и А4-3, которые представляют собой анализированные образцы волокна.
Волокна, выбранные по данным WO89/12032 (упоминаемые как Manville волокна), WO93/15028/ WO94/15883 и WO97/16386 (упоминаемые как Unifrax волокна) представляют собой волокна, для которых избыток SiO2, как установлено, составляет менее 21,8 мол.% и для которых количество МgО в мол.% превышает количество СаО в мол.%.
А4-1 был получен в виде объемного волокна; А4-2 получали в виде прошитого покрытия, имеющего плотность приблизительно 96 кг· м-3; и А4-3 получали в виде прошитого покрытия, имеющего плотность приблизительно 128 кг· м-3
В таблице 1 усадка указана по связанным документам или для А4-1, А4-2 и А4-3 по данным измерений усадки образованных в вакууме заготовок рассматриваемого волокна.
Figure 00000002
Figure 00000003
Можно видеть, что волокна согласно настоящему изобретению демонстрируют более низкую усадку при 1260°С, чем выбранные волокна, отличающиеся от волокна Unifax42, которое имеет абсолютно другой состав.
На фиг.1-3 графики показывают характеристики усадки волокон А4-1, А4-2 и А4-3 через 24 часа выдержки при указанных температурах. Можно видеть, что волокна легко пригодны для употребления при температурах 1200°С или выше.
В таблице 2 показаны результаты испытания на растворимость волокон в физиологическом солевом растворе, показывающие, что волокна растворимы в жидкости тела (Смотри WO94/15883 для обсуждения способов измерения растворимости). Пары результатов указаны для отдельных испытаний каждого образца для представления в виде среднего значения растворимости.
Таблица 2
Тип волокна Растворимость (миллионные доли)
  СаО МgО SiO2 Всего Средний итог
А4-1 102 115 171 388 383
105 110 162 377
А4-2 105 116 172 393 395
114 117 166 397
А4-3 114 123 166 403 411
114 128 177 419
Типичный диапазон композиций для волокон по настоящему изобретению должен быть:
SiO2 65±0,5 вес.%
СаО 20±0,5 вес.%
МgО 15±0,5 вес.%
Были проведены дополнительные испытания волокон, имеющих состав по изобретению, включающий SiO2 65%, CaO 19,5%, МgО 15,5%, в сравнении с Superwool 607™ , волокном, имеющим номинальный состав (по весу), включающий SiO2 65%, CaO 29,5%, МgО 5,5% и Al2O3 <1%; Superwool 612™ , волокном, имеющим номинальный состав (по весу), включающий SiO2 64,5%, CaO 17%, МgО 13,5%, ZrO2 5%, и огнеупорным керамическим волокном, имеющим номинальный состав, включающий SiO2 56%, Аl2O3 44%.
Цель первого испытания заключалась в указании количества пыли, которое может высвобождаться при обработке. Испытание включало определение количества пыли, присутствующей в образце покрытия, полученного из соответствующих волокон. Образцы покрытия подвергали вибрации на вибрационном встряхивателе для сит Fritsch Analysette типа 3010, который был установлен при частоте 3000 Гц и вертикальной амплитуде 0,5 мм. Устройство было оборудовано 1,6 мм ситом и поддоном. При таком способе испытания образец покрытия размером 135 х 135 мм помещали на сито и подвергали вибрации в течение 10 минут. Материал, собранный в поддоне, взвешивали и выражали в процентах от первоначального веса образца. Результаты показаны ниже:
Figure 00000004
Из данных результатов можно видеть, что волокно по изобретению имеет сопоставимо низкую запыленность с Superwool 607™ .
Второе испытание проводили для оценки усадки при высокой температуре тканевого покрытия, полученного из волокна по изобретению и двух типов волокон с Superwool™ . Образцы покрытия подвергали действию установленных температур в течение 24 часового периода и измеряли их линейную усадку. Результаты представлены в таблице 3.
Таблица 3
Образец Температура
1050°С 1110°С 1150°С 1200°С 1250°С 1300°С
Волокно по изобретению 0,8 0,6 1,0 1,0 1,5 4,2
Superwool 612™ 0,7 1,0 1/1 1,7 1,8 12,1
Superwool 607™ 0,4 0,4 0,5 0,6 4,8 7,8
Данные результаты показывают, что волокно по изобретению сравнимо по эксплуатационным характеристикам с обоими типа волокон Superwool™ вплоть до 1200° С. При 1250° С волокно Superwool 607™ дает усадку в 4,8% (что следует рассматривать как слишком высокую усадку для большинства применений). При 1300° С волокно по изобретению, хотя и проявляет высокую усадку в 4,2%, является лучшим из трех испытанных волокон.
Были проведены дополнительные серии испытаний для получения волокон в производственном масштабе и композиции полученных волокон показаны в таблице 4. Все из них продемонстрировали низкую усадку при 1250°С (усадку измеряли способами, отличающимися от использованных в таблице 1, и результаты не являются прямо сопоставимыми). В сочетании с результатами таблицы 1 это выявляет образцы с пригодными к употреблению характеристиками, имеющие композиции, состоящие по существу из (вес.%):
СаО от 18,7 до 20,2
МgО от 14,47 до 15,9
SiO2 от 64,5 до 65,1
Аl2O3 от 0 до 0,56.
Таким образом, волокна по настоящему изобретению обладают высокой растворимостью (желательной для предоставления возможности быстрого удаления волокон из тела); низкой запыленностью (желательной для снижения количества волокна, которое может поступать при вдыхании); и хорошими температурными характеристиками.
Figure 00000005

Claims (16)

1. Волокно, имеющее максимальную температуру применения 1200°С или выше, которое включает
SiO2> 64,25 вес.%
СаО > 18 вес.%
МgO<17 вес.%
и в котором количество МgО в мол.% превышает количество СаО в мол.%, и избыток SiO2, как определено, не превышает 21,8 мол.%.
2. Волокно по п.1, включающее
СаО <21 вес.%.
3. Волокно по п.2, включающее
СаО <20,5 вес.%.
4. Волокно по любому из пп.1-3, включающее
СаO>19 вес.%.
5. Волокно по п.4, включающее
СаO>19,5 вес.%.
6. Волокно по любому из пп.1-4, включающее
МgO>14,25 вес.%.
7. Волокно по п.6, включающее
МgO>14,75 вес.%.
8. Волокно по п.7, включающее
МgO>15,25 вес.%.
9. Волокно по любому из предшествующих пунктов, включающее
МgO<16 вес.%.
10. Волокно по любому из пп.1-9, включающее SiO2 65±0,5 вес.%, СаО 20±0,5 вес.%, МgО 15±0,5 вес.%.
11. Волокно по любому из пп.1-9, включающее SiO2 64,5-64,7 вес.%, СаО 19,5-20,2 вес.%, МgО 15,5 -15,6 вес.%.
12. Волокно по любому из предшествующих пунктов, включающее SiO2 примерно 65 вес.%, СаО примерно 19,5 вес.%, МgО примерно 15,5 вес.%.
13. Волокно по любому из предшествующих пунктов, состоящее, по существу, из СаО от 18,7 до 20,2 вес.%, МgО от 14,47 до 15,9 вес.%, SiO2 от 64,5 до 65,1 вес.%, Al2O3 от 0 до 0,56 вес.%.
Приоритет по пунктам:
10.09.1999 по пп.1-11;
20.10.1999 по п.12;
24.08.2000 по п.13.
RU2002109226/03A 1999-09-10 2000-08-24 Устойчивые к высокой температуре волокна, растворимые в физиологическом солевом растворе RU2247085C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9921504.8 1999-09-10
GBGB9921504.8A GB9921504D0 (en) 1999-09-10 1999-09-10 High temperatures resistant saline soluble fibres
GB9924867A GB2348640B (en) 1999-09-10 1999-10-20 High temperature resistant saline soluble fibres
GB9924867.6 1999-10-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002109226A RU2002109226A (ru) 2003-11-10
RU2247085C2 true RU2247085C2 (ru) 2005-02-27

Family

ID=26315921

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002109226/03A RU2247085C2 (ru) 1999-09-10 2000-08-24 Устойчивые к высокой температуре волокна, растворимые в физиологическом солевом растворе

Country Status (15)

Country Link
US (1) US6861381B1 (ru)
EP (1) EP1212265B1 (ru)
JP (1) JP4066138B2 (ru)
CN (1) CN1373740A (ru)
AT (1) ATE243665T1 (ru)
AU (1) AU769172B2 (ru)
BR (1) BR0013868B1 (ru)
CA (1) CA2383440C (ru)
CZ (1) CZ296627B6 (ru)
DE (1) DE60003569T2 (ru)
ES (1) ES2202162T3 (ru)
MX (1) MXPA02002380A (ru)
PL (1) PL354487A1 (ru)
RU (1) RU2247085C2 (ru)
WO (1) WO2001019744A1 (ru)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2383793B (en) 2002-01-04 2003-11-19 Morgan Crucible Co Saline soluble inorganic fibres
AU2004252156B2 (en) 2003-06-27 2009-03-12 Unifrax I Llc High temperature resistant vitreous inorganic fiber
CA2530305C (en) 2003-06-27 2011-11-29 Unifrax Corporation High temperature resistant vitreous inorganic fiber
US7875566B2 (en) 2004-11-01 2011-01-25 The Morgan Crucible Company Plc Modification of alkaline earth silicate fibres
US7767597B2 (en) * 2007-01-08 2010-08-03 Unifrax I Llc Fire-barrier film laminate
MX2010002173A (es) * 2007-08-31 2010-03-18 Unifrax I Llc Dispositivo para el tratamiento de gases de escape.
AU2009286013A1 (en) * 2008-08-29 2010-03-04 Unifrax I Llc Mounting mat with flexible edge protection and exhaust gas treatment device incorporating the mounting mat
ES2730079T3 (es) 2008-12-15 2019-11-08 Unifrax I Llc Revestimiento de cerámica pelicular de estructura en panal
MX2011006953A (es) * 2009-01-05 2011-08-03 Unifrax I Llc Estera de aislamiento de fibra inorganica biosoluble de alta resistencia.
JP2012524206A (ja) * 2009-04-17 2012-10-11 ユニフラックス ワン リミテッド ライアビリティ カンパニー 排ガス処理装置
US8679415B2 (en) * 2009-08-10 2014-03-25 Unifrax I Llc Variable basis weight mounting mat or pre-form and exhaust gas treatment device
EP2464838A1 (en) 2009-08-14 2012-06-20 Unifrax I LLC Multiple layer substrate support and exhaust gas treatment device
CN102575542B (zh) 2009-08-14 2014-09-10 尤尼弗瑞克斯I有限责任公司 用于排气处理装置的安装垫
US8071040B2 (en) 2009-09-23 2011-12-06 Unifax I LLC Low shear mounting mat for pollution control devices
CA2773757A1 (en) * 2009-09-24 2011-03-31 Unifrax I Llc Multiple layer mat and exhaust gas treatment device
BR112012009368A2 (pt) 2009-10-02 2016-06-07 Unifrax I Llc prancha de isolamento de peso ultra baixo
JP2013510742A (ja) 2009-11-13 2013-03-28 ユニフラックス ワン リミテッド ライアビリティ カンパニー 多層防火材料
EP2501780B1 (en) 2009-11-16 2016-12-14 Unifrax I LLC Intumescent fire protection material
KR20120113216A (ko) 2009-12-17 2012-10-12 유니프랙스 아이 엘엘씨 오염 제어 장치용 다층 장착 매트
CN106884701A (zh) 2009-12-17 2017-06-23 尤尼弗瑞克斯 I 有限责任公司 用于废气处理装置的安装垫
WO2011084558A1 (en) 2009-12-17 2011-07-14 Unifrax I Llc Use of microspheres in an exhaust gas treatment device mounting mat
CN101863654B (zh) * 2010-05-18 2012-08-29 武汉科技大学 一种生物可溶性陶瓷纤维及其制备方法
HUE027312T2 (en) 2010-08-13 2016-10-28 Unifrax I Llc Mounting insert with flange flange protection and exhaust washer cleaning tool
US9924564B2 (en) 2010-11-11 2018-03-20 Unifrax I Llc Heated mat and exhaust gas treatment device
WO2012068427A2 (en) 2010-11-19 2012-05-24 Unifrax I Llc Fire barrier layer and fire barrier film laminate
US9676168B2 (en) 2010-11-19 2017-06-13 Lamart Corporation Fire barrier layer and fire barrier film laminate
JP4977253B1 (ja) * 2011-03-30 2012-07-18 ニチアス株式会社 無機繊維質ペーパー及びその製造方法並びに設備
JP5015336B1 (ja) * 2011-03-31 2012-08-29 ニチアス株式会社 無機繊維質ペーパー及びその製造方法
US8940134B2 (en) * 2011-04-05 2015-01-27 Nichias Corporation Paper comprising heat treated bio-soluble inorganic fibers, and method and equipment for making same
US20130129963A1 (en) 2011-11-18 2013-05-23 Unifrax I Llc Fire barrier layer and fire barrier film laminate
ES2752193T3 (es) 2012-11-02 2020-04-03 Unifrax I Llc Tratamiento de fibras inorgánicas duras y su uso en una esterilla de montaje para dispositivos de tratamiento de gases de escape
MX365147B (es) 2013-03-15 2019-05-24 Unifrax I Llc Fibra inorganica.
US10023491B2 (en) 2014-07-16 2018-07-17 Unifrax I Llc Inorganic fiber
ES2744914T3 (es) 2014-07-16 2020-02-26 Unifrax I Llc Fibra inorgánica con contracción y resistencia mejorados
MX2017000592A (es) 2014-07-17 2017-04-27 Unifrax I Llc Fibra inorganica con contraccion y resistencia mejoradas.
JP5634637B1 (ja) 2014-08-08 2014-12-03 ニチアス株式会社 生体溶解性無機繊維
CN107075805B (zh) 2015-02-24 2021-04-20 尤尼弗瑞克斯 I 有限责任公司 耐高温隔热垫
US9919957B2 (en) 2016-01-19 2018-03-20 Unifrax I Llc Inorganic fiber
EP3454968A1 (en) 2016-05-09 2019-03-20 Unifrax I LLC Catalyzed filtration media with high surface area material and method for making the same
EP3463615A1 (en) 2016-05-25 2019-04-10 Unifrax I LLC Filter element and method for making the same
EP3464488B1 (en) 2016-06-06 2021-07-14 Unifrax I LLC Refractory coating material containing low biopersistent fibers and method for making the same
CN108677272B (zh) * 2018-05-15 2020-09-22 华南理工大学 一种微米级无机抗菌纤维及其制备方法
SG11202010997SA (en) 2018-05-18 2020-12-30 Unifrax I Llc Fire protective compositions and associated methods
US10882779B2 (en) 2018-05-25 2021-01-05 Unifrax I Llc Inorganic fiber
EP4213971A4 (en) 2020-09-21 2024-04-24 Unifrax I Llc HOMOGENEOUS CATALYTIC FIBER COATINGS AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION

Family Cites Families (92)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US588493A (en) 1897-08-17 Type-writing machine
US2051279A (en) 1934-03-21 1936-08-18 Alfred W Knight Mineral wool
US2116303A (en) 1934-11-28 1938-05-03 Johns Manville Mineral wool composition
US2155107A (en) 1936-11-25 1939-04-18 Dewey Portland Cement Company Process for the manufacture of rock wool
US2308857A (en) 1939-12-20 1943-01-19 Owens Corning Fiberglass Corp Sodium calcium borosilicate glass
US2428810A (en) 1943-04-29 1947-10-14 Johns Manville Method and apparatus for fiberizing molten material
US2520168A (en) 1944-09-22 1950-08-29 Johns Manville Method and apparatus for fiberizing molten material
US2576312A (en) 1948-08-16 1951-11-27 Baldwin Hill Company Method of making mineral wool
US2577431A (en) 1949-03-18 1951-12-04 Johns Manville Method and apparatus for the manufacture of mineral wool
US2823416A (en) 1955-08-16 1958-02-18 Johns Manville Apparatus for melting and fiberizing refractory materials
US3449137A (en) 1965-10-13 1969-06-10 Johns Manville Refractory fibers for service to 2700 f.
US3348956A (en) 1965-12-30 1967-10-24 Johns Manville Refractory fiber composition
US3901720A (en) 1966-07-11 1975-08-26 Nat Res Dev Glass fibres and compositions containing glass fibres
FR1583121A (ru) 1968-09-02 1969-10-17
GB1370324A (en) 1971-03-18 1974-10-16 Rogers P S Glass products
US3835054A (en) 1972-07-10 1974-09-10 Nalco Chemical Co Method for preparation of thermal insulation board
DE2748127A1 (de) 1972-11-13 1978-05-24 Lafarge Sa Verfahren zum herstellen von ettringit und nach dem verfahren hergestelltes ettringit
US4036654A (en) 1972-12-19 1977-07-19 Pilkington Brothers Limited Alkali-resistant glass compositions
GB1459385A (en) 1973-02-14 1976-12-22 Turner Newall Ltd Glass fibres
US4041199A (en) 1974-01-02 1977-08-09 Foseco International Limited Refractory heat-insulating materials
US4014704A (en) 1974-10-07 1977-03-29 Johns-Manville Corporation Insulating refractory fiber composition and articles for use in casting ferrous metals
US4325724A (en) 1974-11-25 1982-04-20 Owens-Corning Fiberglas Corporation Method for making glass
JPS51137710A (en) 1975-05-23 1976-11-27 Fuji Fibre Glass Co Ltd Composite of alkaliiproof glass with good texturizing property
US4055434A (en) 1976-04-23 1977-10-25 Johns-Manville Corporation Refractory fiber composition and intermediate temperature range fibrous insulation composed thereof
US4047965A (en) 1976-05-04 1977-09-13 Minnesota Mining And Manufacturing Company Non-frangible alumina-silica fibers
SE400273C (sv) 1976-07-22 1980-08-07 Rockwool Ab Forfaringssett for framstellning av mineralull
DK143938C (da) 1978-01-02 1982-04-19 Rockwool Int Alkaliresistente,syntetiske mineralfibre og fiberforstaerket produkt paa basis af cement eller calciumsilikat som bindemiddel
US4251279A (en) 1979-03-05 1981-02-17 Johns-Manville Corporation Method of producing alumina-containing fiber and composition therefor
US4238213A (en) 1979-04-05 1980-12-09 Johns-Manville Corporation Method of operation of a refractory fiber production process
SE418961C (sv) 1979-05-09 1987-03-12 Partek Ab Fiberglassammansettning
US4274881A (en) 1980-01-14 1981-06-23 Langton Christine A High temperature cement
JPS573739A (en) 1980-06-11 1982-01-09 Nippon Kogaku Kk <Nikon> Bioactive glass and glass ceramic
JPS5747741A (en) 1980-09-01 1982-03-18 Nippon Sheet Glass Co Ltd Glass suitable for manufacturing fibrous wollastonite
US4342581A (en) 1980-10-28 1982-08-03 Ppg Industries, Inc. Mat width control
US4377415A (en) 1981-02-11 1983-03-22 National Gypsum Company Reinforced cement sheet product containing wollastonite for reduced shrinkage
US4351054A (en) 1981-03-04 1982-09-21 Manville Service Corporation Optimized mixing and melting electric furnace
US4366251A (en) 1981-06-15 1982-12-28 Owens-Corning Fiberglas Corporation Glass compositions and their fibers
CA1192578A (en) 1981-10-07 1985-08-27 Donald L. Rogers Glass fibre reinforced cementitious products
NZ203102A (en) 1982-02-23 1985-05-31 Univ Leeds Ind Service Ltd Water-soluble glass articles;use in treatment of ruminants
IN161084B (ru) 1982-04-06 1987-10-03 Saint Gobain Isover
US4430369A (en) 1982-06-01 1984-02-07 Nalco Chemical Company Silica sol penetration and saturation of thermal insulation fibers
US4555492A (en) 1983-04-22 1985-11-26 Manville Service Corporation High temperature refractory fiber
FR2550523B1 (fr) 1983-08-09 1986-07-25 Saint Gobain Vitrage Procede et dispositif de fusion, d'affinage et d'homogeneisation de verre, et leurs applications
FR2552075B1 (fr) 1983-09-19 1986-08-14 Saint Gobain Isover Fibres de verre et composition convenant pour leur fabrication
GB8331661D0 (en) 1983-11-26 1984-01-04 Standard Telephones Cables Ltd Water soluble glass composition
SE443133C (sv) 1984-07-03 1987-07-14 Rockwool Ab Forfarande och anordning vid fibrering av mineralsmelta
DE3444397A1 (de) 1984-12-05 1986-06-05 Didier Werke Ag Verfahren zur herstellung von feuerbestaendigen oder feuerfesten formteilen aus keramischem faserwerkstoff, nach dem verfahren hergestellte formteile sowie deren verwendung
US4857489A (en) 1985-11-22 1989-08-15 A. P. Green Industries, Inc. Molten aluminum resistant ceramic fiber composition
US5332699A (en) 1986-02-20 1994-07-26 Manville Corp Inorganic fiber composition
DE3616454C3 (de) 1986-05-15 1997-04-17 Gruenzweig & Hartmann Verwendung einer stabilen wäßrigen Emulsion eines wasserunlöslichen Zusatzstoffes zum Imprägnieren (Schmälzen) von künstlichen Mineralfasern von Dämmstoffen
US5217529A (en) 1986-05-15 1993-06-08 Isover Saint-Gobain Aqueous medium of a water insoluble additive for mineral fiber insulating materials
US4830989A (en) * 1986-05-28 1989-05-16 Pfizer Inc. Alkali-resistant glass fiber
CA1274859A (en) 1987-06-26 1990-10-02 Alcan International Limited Insulating lightweight refractory materials
DE3905394A1 (de) 1988-03-03 1989-09-14 Richard Dr Sueverkruep Verfahren zur herstellung von biovertraeglichen, wasserloeslichen anorganischen glaesern und ihre verwendung
US5032552A (en) 1988-07-04 1991-07-16 Tdk Corporation Biomedical material
DE68914834T2 (de) 1989-03-30 1994-08-04 Osaka Gas Co Ltd Kohlenstoffkeramikkomposit zur verwendung in kontakt mit geschmolzenem nichteisenmetall.
DE3917045A1 (de) 1989-05-25 1990-11-29 Bayer Ag Toxikologisch unbedenkliche glasfasern
US5250488A (en) 1989-08-11 1993-10-05 Sylvie Thelohan Mineral fibers decomposable in a physiological medium
NZ234718A (en) 1989-08-11 1992-05-26 Saint Gobain Isover Decomposable glass fibres
DK163494C (da) 1990-02-01 1992-08-10 Rockwool Int Mineralfibre
DE4015264C1 (ru) 1990-05-12 1991-07-18 Schott Glaswerke
USRE35557E (en) 1990-06-01 1997-07-08 Isover-Saint Gobain Mineral fibers decomposable in a physiological medium
US5055428A (en) 1990-09-26 1991-10-08 Owens-Corning Fiberglass Corporation Glass fiber compositions
US5843854A (en) 1990-11-23 1998-12-01 Partek Paroc Oy Ab Mineral fibre composition
FI93346C (sv) * 1990-11-23 1998-03-07 Partek Ab Mineralfibersammansättning
FR2669624B1 (fr) 1990-11-28 1994-01-07 Rhone Poulenc Chimie Articles isolants a base de fibres minerales et leur procede de fabrication.
CA2060709C (en) 1991-02-08 1996-06-04 Kiyotaka Komori Glass fiber forming composition, glass fibers obtained from the composition and substrate for circuit board including the glass fibers as reinforcing material
EP0510653B1 (en) 1991-04-24 1995-12-06 Asahi Glass Company Ltd. Highly heat resistant glass fiber and process for its production
US5994247A (en) 1992-01-17 1999-11-30 The Morgan Crucible Company Plc Saline soluble inorganic fibres
CZ286812B6 (en) * 1992-01-17 2000-07-12 Morgan Crucible Co Refractory insulating material and insulation procedure
FR2690438A1 (fr) 1992-04-23 1993-10-29 Saint Gobain Isover Fibres minérales susceptibles de se dissoudre en milieu physiologique.
DE4228355C1 (de) 1992-08-26 1994-02-24 Didier Werke Ag Feuerfeste Leichtformkörper
DE4228353C1 (de) 1992-08-26 1994-04-28 Didier Werke Ag Anorganische Faser
US5401693A (en) 1992-09-18 1995-03-28 Schuller International, Inc. Glass fiber composition with improved biosolubility
DK156692D0 (da) 1992-12-29 1992-12-29 Rockwool Int Mineralfiberprodukt
WO1994015883A1 (en) * 1993-01-15 1994-07-21 The Morgan Crucible Company Plc Saline soluble inorganic fibres
US5811360A (en) 1993-01-15 1998-09-22 The Morgan Crucible Company Plc Saline soluble inorganic fibres
CN100360472C (zh) 1993-01-15 2008-01-09 摩根坩埚有限公司 一种提供一种在升高的温度下使用的盐水可溶性耐熔纤维的方法
CA2159214A1 (en) 1994-02-11 1995-08-17 Soren Lund Jensen Man-made vitreous fibres
US5691255A (en) 1994-04-19 1997-11-25 Rockwool International Man-made vitreous fiber wool
DE4417231C3 (de) 1994-05-17 2000-06-29 Gruenzweig & Hartmann Verwendung einer Zusammensetzung als Werkstoff für biologisch abbaubare Mineralfasern
DE4417230A1 (de) 1994-05-17 1995-11-23 Gruenzweig & Hartmann Mineralfaserzusammensetzung
DE4447577A1 (de) 1994-05-28 1996-05-09 Gruenzweig & Hartmann Glasfaserzusammensetzungen
DE4421120A1 (de) 1994-06-19 1995-12-21 Gruenzweig & Hartmann Mineralfaserzusammensetzungen
GB9414154D0 (en) 1994-07-13 1994-08-31 Morgan Crucible Co Saline soluble inorganic fibres
GB9508683D0 (en) 1994-08-02 1995-06-14 Morgan Crucible Co Inorganic fibres
US5928975A (en) 1995-09-21 1999-07-27 The Morgan Crucible Company,Plc Saline soluble inorganic fibers
US5691259A (en) 1996-11-08 1997-11-25 Fiber Ceramics, Inc. Process of making a self sintering ceramic composition
US5858289A (en) 1997-02-24 1999-01-12 Global Consulting, Inc. Process for preparing compressed shape of ceramic fiber
US5945049A (en) 1997-09-26 1999-08-31 Wes Bond Corporation Bonding of ceramic fibers
US6043172A (en) 1998-01-14 2000-03-28 Global Consulting, Inc. Ceramic fiber insulation material
US5880046A (en) 1998-01-23 1999-03-09 Cerminco Inc. Moldable refractory composition and process for preparing the same

Also Published As

Publication number Publication date
AU769172B2 (en) 2004-01-15
BR0013868B1 (pt) 2010-01-26
MXPA02002380A (es) 2002-08-20
JP2003509320A (ja) 2003-03-11
ES2202162T3 (es) 2004-04-01
DE60003569D1 (de) 2003-07-31
US6861381B1 (en) 2005-03-01
ATE243665T1 (de) 2003-07-15
EP1212265A1 (en) 2002-06-12
AU6713200A (en) 2001-04-17
CN1373740A (zh) 2002-10-09
CA2383440A1 (en) 2001-03-22
EP1212265B1 (en) 2003-06-25
JP4066138B2 (ja) 2008-03-26
CA2383440C (en) 2008-06-17
WO2001019744A1 (en) 2001-03-22
BR0013868A (pt) 2002-05-28
PL354487A1 (en) 2004-01-26
CZ2002862A3 (cs) 2003-12-17
CZ296627B6 (cs) 2006-05-17
DE60003569T2 (de) 2004-04-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2247085C2 (ru) Устойчивые к высокой температуре волокна, растворимые в физиологическом солевом растворе
RU2303574C2 (ru) Растворимые в солевом растворе неорганические волокна
WO2015100320A1 (en) Inorganic fiber with improved shrinkage and strength
US9919954B2 (en) Inorganic fiber
KR101516981B1 (ko) 염용해성이 향상된 미네랄울 섬유 조성물 및 이로부터 얻어진 미네랄울 섬유를 함유하는 건축자재
US10023491B2 (en) Inorganic fiber
KR100825829B1 (ko) 내고온성 염수용해성 섬유
CA2955350C (en) Inorganic fiber with improved shrinkage and strength
EP3169637A1 (en) Inorganic fiber with improved shrinkage and strength
KR102476623B1 (ko) 무기 섬유
WO2017127424A1 (en) Inorganic fiber
Reginato et al. Supravital staining of synovial fluid with Testsimplets
WO2017127501A1 (en) Inorganic fiber
RU2248334C2 (ru) Способ обеспечения огнеупорных свойств изделия и неорганическое огнеупорное волокно

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120825