RU2241475C2 - Экстракт tanacetum parthenium - Google Patents
Экстракт tanacetum partheniumInfo
- Publication number
- RU2241475C2 RU2241475C2 RU2001132587/15A RU2001132587A RU2241475C2 RU 2241475 C2 RU2241475 C2 RU 2241475C2 RU 2001132587/15 A RU2001132587/15 A RU 2001132587/15A RU 2001132587 A RU2001132587 A RU 2001132587A RU 2241475 C2 RU2241475 C2 RU 2241475C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extract
- extraction
- polar solvent
- alcoholic
- solution
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Botany (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Birds (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Adornments (AREA)
- Massaging Devices (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Air Bags (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
Экстракт Tanacetum parthenium практически свободный от α-ненасыщенных γ-лактонов. Его получают проводя: а) экстракцию растения (надземных частей) ацетоном, спиртами или смесями таких растворителей с водой; b) экстракцию материала, полученного на стадии а) углеводородами; с) экстракцию неуглеводородной фазы неполярным растворителем; d) обработку, предварительно испаренного и повторно растворенного в водно-спиртовом растворе экстракта, полученного с использованием неполярного растворителя, сильноосновной ионообменной смолой; e) элюирование смолы спиртами и удаление элюированного раствора; f) обработку указанной смолы спиртовыми или водно-спиртовыми растворами кислот, концентрирование раствора и экстракцию полученного в результате остатка неполярным растворителем; g) выпаривание неполярного растворителя со стадии f) с получением остатка, который добавляют к остатку, полученному выпариванием углеводородного экстракта со стадии b) и к ацетоновой или спиртовой фазе, полученной после экстракции неполярным растворителем на стадии с); h) выпаривание и сушку. Фармацевтическая композиция, обладающая противомигреневой активностью, содержит указанный экстракт. Изобретение позволяет снизить аллергентность экстракта. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.
Description
Изобретение относится к экстракту Tanacetum parthenium, практически не содержащему α-ненасыщенных γ-лактонов.
Кроме этого, настоящее изобретение относится к способу получения указанного экстракта, а также к фармацевтическим и косметическим композициям, содержащим экстракт Tanacetum parthenium, практически не содержащий партенолида.
Экстракты Tanacetum parthenium, растения, принадлежащего к семейству Asteracee/Composite, известного также под названиями Altamisa, Crisanthemum, Leucanthemum, Pyrethrum parthenium, или под общим названием “пиретрум девичий”, традиционно используются для лечения мигрени, головокружения, артрита, менструальных нарушений, лихорадки, зубной боли, желудочных болей и укусов насекомых. Экстракты Tanacetum parthenium, помимо легколетучих масел различной природы (моно- и сесквитерпеновые компоненты), флавонидов, таннинов, пиретрина, также содержат терпеноиды семейства сесквитерпеновых лактонов, известных под названиями гермакранолиды, гваянолиды и эудеманолиды. Указанные соединения имеют структуру α-ненасыщенных γ-лактонов и, главным образом, включают вещества, известные под названиями партенолид, 3-β-гидроксипартеноид, костунолид, 3-β-гидроксикостунолид, артеморин, 8-α-гидроксиэстафиатин и хризантемонин. Присутствие указанных сесквитерпеновых лактонов считается основным условием, обеспечивающим фармакологическую активность рассматриваемых экстрактов (J. Pharm. Phamrcol. 1992, 44:391-395).
Основное внимание исследователей, главным образом, было сфокусировано, на партенолиде, который считается основным активным ингредиентом экстракта и в то же время главным веществом, ответственным за аллергические реакции, иногда сопровождающие лечение экстрактами Tanacetum parthenium (Arch. Dematol. Forsch. 1975, 251 (3): 235-44; там же, 1976, 255 (2): 111-21; Contact Dermatitis, 1988, 38 (4): 207-8; Am. J. Contact Dermatol. 1998-9 (I): 49-50; Br. J. Dermatol. 1995, 132 (4): 543-7).
Экстракты Tanacetum parthenium, содержащие партенолид, раскрыты в WO 9406800; ЕР 0553658; WO 9211857; GB 2,166,952; ЕР 98041; WO 9839018.
Авторами настоящего изобретения было обнаружено, что экстракты Tanacetum parthenium, практически свободные от α-ненасыщенных γ-лактонов, особенно, партенолида, обладают интересными фармакологическими свойствами наряду с значительно пониженной опасностью протекания сопутствующих аллергических реакций.
В связи с этим экстракты согласно настоящему изобретению могут успешно использоваться в качестве активных ингредиентов для приготовления фармацевтических или пероральных косметических композиций.
Используемые в тексте термины “практически свободные от α-ненасыщенных γ-лактонов” и “практически свободные от партенолида” относятся к экстракту с весовым содержанием партенолида менее 0,2%, предпочтительно, менее 0,1%, более предпочтительно, менее 0,09% и наиболее предпочтительно, менее 0,07%.
Экстракт согласно настоящему изобретению может быть получен с помощью способа, включающего:
a) экстракцию растения (надземных частей) ацетоном, спиртами или смесями таких растворителей с водой;
b) экстракцию материала, полученного на стадии а) углеводородами;
c) экстракцию неуглеводородной фазы неполярным растворителем;
d) обработку предварительно выпаренного и повторно растворенного в водно-спиртовом растворе экстракта, полученного с использованием неполярного растворителя, сильноосновной ионообменной смолой;
e) элюирование смолы спиртами и удаление элюированного раствора;
f) обработку указанной смолы спиртовыми или водно-спиртовыми растворами кислот, концентрирование раствора и экстракцию полученного в результате остатка неполярным растворителем;
g) выпаривание неполярного растворителя со стадии f) с получением остатка, который добавляют к остатку, полученному выпариванием углеводородного экстракта со стадии b) и к ацетоновой или спиртовой фазе, полученной после экстракции неполярным растворителем на стадии с);
h) выпаривание и сушку.
Партенолид и другие родственные сесквитерпеновые лактоны могут быть удалены за счет того, что сильноосновная смола неожиданно не вызывает раскрытия лактонового кольца, которое, как известно, чувствительно к основному гидролизу: вследствие этого флавоновые компоненты, содержащие кислотные гидрокси группы, удерживаются смолой, а партенолид и родственные соединения могут быть удалены.
Ниже перечислены предпочтительные растворители для различных стадий экстракции:
стадия а): ацетон, метанол, этанол или их смеси с водой;
стадия b): гексан, н-пентан, петролейный эфир, лигроин;
стадия с): хлористый метилен, хлороформ, этилацетат, предпочтительно, хлористый метилен;
стадия f): этилацетат.
Определение “спиртовые или водно-спиртовые растворители”, предпочтительно, относится к метанолу или его смесям с водой, содержащим 10-80% об. метанола.
Основные смолы, подходящие для использования в настоящем изобретении представляют собой коммерчески доступные вещества, например продукты с зарегистрированными названиями Relite 2A, Relite 3A2, Dowex 2.
С другой стороны, экстракт согласно настоящему изобретению может быть получен из традиционных коммерчески доступных экстрактов, в результате обработки сильноосновными смолами, с необязательной предварительной экстракцией углеводородными растворителями липофильных компонентов, которые могут отрицательно влиять на свойства смолы.
Содержание α-ненасыщенных γ-лактонов или пертенолида в конечном экстракте определяют методом ВЭЖХ.
На прилагаемой чертеже представлен типичный ВЭЖХ профиль экстракта, полученного описанным выше способом.
Экстракт настоящего изобретения обладает полезными фармакологическими свойствами наряду со значительно уменьшенным риском индуцирования аллергических реакций. Сохранение фармакологических свойств, характерных для традиционных экстрактов Tanacetum parthenium, несмотря на почти полное удаление сесквитерпеновых лактонов, оказалось достаточно неожиданным в свете документальных отчетов, касающихся взаимосвязи между биологической активностью и составом известных экстрактов (J. Pharm. Pharmacol. 1992, 44:391-395).
Следует отметить, что экстракты согласно настоящему изобретению практически свободные от партенолида, проявляют антитромбоцитарную, противовоспалительную, обезболивающую и противомигреневую активности.
В связи с этим настоящее изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим, в качестве активного ингредиента, эффективное количество экстракта Tanacetum parthenium согласно настоящему изобретению в смеси с подходящими носителями.
Композиции настоящего изобретения могут содержать 10-500 мг экстракта и применяются 3-4 раза в день в зависимости от предписаний терапевта. Предпочтительным способом применения является пероральный, однако, могут использоваться и другие способы, например, местное и парентеральное применение.
Композиции настоящего изобретения особенно полезны для терапии и профилактики приступов мигрени.
Экстракты настоящего изобретения также могут использоваться в качестве активных ингредиентов для пероральных косметических рецептур.
Настоящее изобретение описывается более подробно в следующих примерах.
Пример 1 - приготовление экстракта
Два килограмма Tanacetum parthenium экстрагировали при 50-60°С 20 л 70% водного раствора метанола. Полученный экстракт концентрировали в вакууме до объема, примерно, 1 л и разбавляли равным объемом метанола. Полученный раствор экстрагировали 3×2 л н-гексана. Гексановый экстракт выпаривали в вакууме до суха с получением 30 г остатка (экстракт Н). Затем водно-метанольный раствор экстрагировали 2×0,5 л хлористого метилена. Органическую фазу досуха выпаривали в вакууме с получением 70 г остатка (экстракт DCM). Водно-метанольную фазу (экстракт НМ) помещали отдельно. Экстракт DCM растворяли в 0,6 л 90% метанола и, при перемешивании, в течение трех-четырех часов обрабатывали 0,6 л сильноосновной смолы (Relite 2A). Полученную суспензию фильтровали в вакууме и смолу промывали 2 л 90% метанола. Метанольный раствор, содержащий партенолид и родственные соединения, отбрасывали. Затем основную смолу, при перемешивании, в течение 1 часа обрабатывали 0,6 л метанола, содержащего 65 мл концентрированной хлористо-водородной кислоты. Далее смолу фильтровали в вакууме и дополнительно промывали 2,5 л метанола. Фильтрат и промывные жидкости объединяли, концентрировали в вакууме, примерно, до объема в 200 мл и экстрагировали 3×200 мл этилацетата. Полученный в результате экстракт (Е.А.), содержащий танетиновые компоненты флавона и родственные вещества, досуха выпаривали в вакууме с получением 4 г остатка. Остатки экстрактов Н и Е.А. объединяли с экстрактом НМ. Полученный в результате раствор досуха выпаривали в вакууме и твердый остаток сушили в вакууме при 50°С до постоянного веса. Получали 490 г экстракта департенолидированного Т. parthenium, который, согласно данным ВЭЖХ анализа (колонка Zorbax SB C18; элюент Н2О+0,01% TFA; B:MeCN+0,01% TFA; градиент А:В:90%-10%: 10%-90%; расход 1мл/мин), содержал менее 0,07% партенолида.
Пример 2 - фармакологическая активность
Использовали экспериментальную модель нейронной стимуляции крыс, индуцированной нитроглицерином, описанную в журнале Brain Research 1995, 682:167-181; там же 1995, 695:37-44 и в Neuropharmacol. 1997, 36(10); 1417-1424.
Нитроглицерин, (широко используемое сосудорасширяющее средство, применяемое для лечения некоторых сердечно-сосудистых нарушений) может применяться в качестве диагностического средства для исследования мигреневых головных болей, поскольку его применение вызывает спонтанноподобный приступ мигрени. Индуцированный нитроглицерином приступ не является кратковременным и длится в течение нескольких часов и обычно сопровождается такими симптомами, как тошнота и фотофобия. Сосудорасширяющая активность органических нитратов, включая нитроглицерин, связана с метаболизмом оксида азота, который, как сообщается, играет определенную роль в качестве нейромедиатора в SNC. Стимуляция нейронов быстро активирует транскрипцию определенных протоонкогеназ, которые из-за своей способности к быстрому и транзиторному возбуждению могут квалифицироваться как предранние гены. Среди таких генов, наиболее широко изучен c-fos, а закодированный белком Fos транслоцируется с ядром, где он находится в течение нескольких часов и может определяться иммуногисто-химическими методами.
Методика эксперимента
Использовали двадцать пять самцов крыс разновидности Sprague-Dawley, распределенных по пяти группам животных. Двум группам животных (контрольной и обработанной нитроглицерином) делали инъекции одного носителя (0,5% карбоксиметилцеллюлозы, 1-мл/кг), тогда как 3 другим группам, в течение 3 дней, вводили перорально экстракт Tanacetum parthenium, практически свободный от партенолида (TPPDE), используя дозировки 100 и 200 мг/кг и регулярный экстракт Tanacetum parthenium (TPRE) в тех же дозировках, соответственно.
Через час после последнего применения всем животным, за исключением контрольной группы, делали подкожные инъекции нитроглицерина с дозировкой 10 мг/кг.
Через четыре часа после применения нитроглицерина крыс анестезировали пентобарбиталом натрия и делали перфузию фиксатора через восходящую аорту. Быстро удаляли мозг и проводили повторную фиксацию в том же фиксаторе в течение ночи. Гистологические срезы всего мозга с интервалом в 50 мкм осуществляли на замораживающем санном микротоме. Срезы серийно собирали в шести лунках, содержащих холодный забуференный фосфатом физиологический раствор (PBS) и обрабатывали для иммуногистохимического анализа, как свободно всплывающие срезы.
Полученные результаты представлены в следующей ниже таблице.
Claims (5)
1. Экстракт Tanacetum parthenium практически свободный от α-ненасыщенных-γ-лактонов, получаемый с помощью способа, который включает a) экстракцию растения (надземных частей) ацетоном, спиртами или смесями таких растворителей с водой; b) экстракцию материала, полученного на стадии а) углеводородами; c) экстракцию не углеводородной фазы неполярным растворителем; d) обработку предварительно выпаренного и повторно растворенного в водно-спиртовом растворе экстракта, полученного с использованием неполярного растворителя, сильноосновной ионообменной смолой; e) элюирование смолы спиртами и удаление элюированного раствора; f) обработку указанной смолы спиртовыми или водно-спиртовыми растворами кислот, концентрирование раствора и экстракцию полученного в результате остатка неполярным растворителем; g) выпаривание неполярного растворителя со стадии f) с получением остатка, который добавляют к остатку, полученному выпариванием углеводородного экстракта со стадии b), и к ацетоновой или спиртовой фазе, полученной после экстракции неполярным растворителем на стадии с); h) выпаривание и сушку.
2. Экстракт по п.1 практически свободный от партенолида.
3. Экстракт по п.1 или 2, содержащий менее 0,2% α-ненасыщенных-γ-лактонов.
4. Экстракт по п.1 или 2, содержащий менее 0,1% α-ненасыщенных-γ-лактонов.
5. Фармацевтическая композиция, обладающая противомигреневой активностью, содержащая экстракт по пп.1-4 совместно с подходящими носителями.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT1999MI001244A IT1312342B1 (it) | 1999-06-03 | 1999-06-03 | Estratto di tanacetum parthenium sostanzialmente privo di gammalattoni-alfa-insaturi. |
ITMI99A001244 | 1999-06-03 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2001132587A RU2001132587A (ru) | 2003-08-10 |
RU2241475C2 true RU2241475C2 (ru) | 2004-12-10 |
Family
ID=11383110
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2001132587/15A RU2241475C2 (ru) | 1999-06-03 | 2000-05-31 | Экстракт tanacetum parthenium |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6224875B1 (ru) |
EP (1) | EP1181030B1 (ru) |
JP (1) | JP4712258B2 (ru) |
KR (1) | KR100727121B1 (ru) |
CN (1) | CN1265814C (ru) |
AT (1) | ATE249232T1 (ru) |
AU (1) | AU769365B2 (ru) |
CA (1) | CA2375910C (ru) |
CZ (1) | CZ301703B6 (ru) |
DE (1) | DE60005174T2 (ru) |
DK (1) | DK1181030T3 (ru) |
ES (1) | ES2206251T3 (ru) |
HK (1) | HK1046245B (ru) |
HU (1) | HU228799B1 (ru) |
IL (2) | IL146841A0 (ru) |
IT (1) | IT1312342B1 (ru) |
NO (1) | NO328245B1 (ru) |
PL (1) | PL197514B1 (ru) |
PT (1) | PT1181030E (ru) |
RU (1) | RU2241475C2 (ru) |
SK (1) | SK285014B6 (ru) |
WO (1) | WO2000074695A2 (ru) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030003170A1 (en) * | 2000-06-02 | 2003-01-02 | Theresa Callaghan | Method for the topical treatment and prevention of inflammatory disorders and related conditions using extracts of feverfew (Tanacetum parthenium) |
US20030077343A1 (en) * | 2001-03-16 | 2003-04-24 | Martin Katharine M. | Composition containing feverfew extract and use thereof |
JP2004524335A (ja) * | 2001-03-16 | 2004-08-12 | ジョンソン・アンド・ジョンソン・コンシューマー・カンパニーズ・インコーポレイテッド | フィーバーフュー抽出物を含む組成物およびその使用方法 |
US20040086579A1 (en) * | 2002-11-05 | 2004-05-06 | Higgins James W. | Dietary supplement comprising parthenolide |
US7192614B2 (en) | 2002-11-05 | 2007-03-20 | Gelstat Corporation | Compositions and methods of treatment to alleviate or prevent migrainous headaches and their associated symptoms |
US20040247705A1 (en) * | 2003-06-06 | 2004-12-09 | Roberts Stephen C. | Transdermal compositions and methods of treatment to alleviate or prevent migrainous headaches and their associated symptoms |
US20040247706A1 (en) * | 2003-06-06 | 2004-12-09 | Roberts Stephen C. | Transdermal dietary supplement comprising parthenolide |
US7758902B2 (en) * | 2003-09-12 | 2010-07-20 | Access Business Group International Llc | Cytokine modulators and related methods of use |
CN1882354B (zh) * | 2003-09-12 | 2012-07-04 | 捷通国际有限公司 | 细胞因子调节剂及相关用法 |
US7758903B2 (en) | 2003-09-12 | 2010-07-20 | Access Business Group International Llc | Cytokine modulators and related methods of use |
US20050186269A1 (en) * | 2004-02-25 | 2005-08-25 | Udell Ronald G. | Stabilized feverfew formulations |
AU2013201510B2 (en) * | 2006-02-21 | 2015-07-16 | Isp Investments Inc. | Parthenolide Free Bioactive Ingredients from Feverfew (Tanacetum Parthenium) and Processes for their Production |
EP1991242B1 (en) * | 2006-02-21 | 2017-04-26 | Isp Investment Inc. | Parthenolide free bioactive ingredients from feverfew (tanacetum parthenium) and processes for their production |
US20120089232A1 (en) | 2009-03-27 | 2012-04-12 | Jennifer Hagyoung Kang Choi | Medical devices with galvanic particulates |
WO2011109259A1 (en) | 2010-03-01 | 2011-09-09 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Skin care composition having desirable bulk color |
CN103524520B (zh) * | 2013-09-25 | 2015-12-09 | 中国人民解放军第四军医大学 | 一种从植物原料中提取小白菊内酯的方法 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1270843A (en) * | 1982-05-19 | 1990-06-26 | Edward Stewart Johnson | Sesquiterpene lactones |
GB9100581D0 (en) * | 1991-01-11 | 1991-02-27 | Rhodes Technology | Method for the extraction of sesquiterpene lactones |
DE4202657C2 (de) * | 1992-01-31 | 1995-10-12 | Schaper & Bruemmer Gmbh | Pharmazeutisch wirksame Zusammensetzung aus Tanacetum parthenium sowie Verfahren zu deren Extraktion und mit der pharmazeutisch wirksamen Zusammensetzung hergestelltes Arzneimittel |
FR2695931B1 (fr) * | 1992-09-24 | 1994-10-28 | Madeca | Procédé pour l'obtention de lactone sesquiterpénique de parthénolide, et préparation thérapeutique contenant un tel produit pour le traitement de la migraine. |
CN1319020A (zh) * | 1999-06-03 | 2001-10-24 | 约翰逊及约翰逊法国消费者有限公司 | 抗炎症性疾病的野甘菊提取物 |
-
1999
- 1999-06-03 IT IT1999MI001244A patent/IT1312342B1/it active
- 1999-08-27 US US09/385,513 patent/US6224875B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-05-31 CA CA2375910A patent/CA2375910C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-05-31 ES ES00940292T patent/ES2206251T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-05-31 DE DE60005174T patent/DE60005174T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-05-31 AT AT00940292T patent/ATE249232T1/de active
- 2000-05-31 EP EP00940292A patent/EP1181030B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-05-31 RU RU2001132587/15A patent/RU2241475C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-05-31 PL PL352107A patent/PL197514B1/pl unknown
- 2000-05-31 IL IL14684100A patent/IL146841A0/xx active IP Right Grant
- 2000-05-31 HU HU0201258A patent/HU228799B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2000-05-31 AU AU55272/00A patent/AU769365B2/en not_active Ceased
- 2000-05-31 WO PCT/EP2000/004976 patent/WO2000074695A2/en active IP Right Grant
- 2000-05-31 CZ CZ20014304A patent/CZ301703B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-05-31 JP JP2001501229A patent/JP4712258B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-05-31 DK DK00940292T patent/DK1181030T3/da active
- 2000-05-31 CN CNB008082944A patent/CN1265814C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-05-31 SK SK1748-2001A patent/SK285014B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-05-31 PT PT00940292T patent/PT1181030E/pt unknown
- 2000-05-31 KR KR1020017015367A patent/KR100727121B1/ko active IP Right Grant
-
2001
- 2001-03-13 US US09/804,037 patent/US6479080B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-29 IL IL146841A patent/IL146841A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-11-30 NO NO20015867A patent/NO328245B1/no not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-10-30 HK HK02107846.9A patent/HK1046245B/zh not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
DATABASE BIOSIS (Online), BIOSCIENCES INFORMATION SERVICE, PHILA DELPHIA, РА, US; 1993 BARASBY RWS ET AL. Database accession no. PREV 199395/23206 ХР 002147441. AND PLANTA MEDICA, Vol 59. №1, 1993, р.20-25, ISSN: 00 32-0943. ПАЛОВ М. Энциклопедия лекарственных растений. - М.: Мир, 1998, с.233. * |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2241475C2 (ru) | Экстракт tanacetum parthenium | |
EP1107775B2 (de) | Pyrrolizidinalkaloidfreie petasites enthaltende zusammensetzung | |
WO2011048221A1 (de) | Entzündungshemmendes mittel enthaltend hydrolysate aus pflanzenextrakten | |
DD247567A7 (de) | Verfahren zur herstellung bon biologisch aktiven polysacchariidkonzentraten und diese enthaltenden arzneimittelpraeparaten | |
EA030607B1 (ru) | Способ получения экстракта из растений семейства норичниковых рода пикрориза и его применение для профилактики и лечения заболеваний, вызванных днк-вирусами | |
RU2001132587A (ru) | Экстракт TANACETUM PARTHENIUM | |
JP3107254B2 (ja) | 色白化粧料 | |
CN1748725A (zh) | 木鳖子含三萜皂甙成分提取物的制备方法 | |
Asres et al. | Studies on the anti-inflammatory activity of extracts and compounds from the leaves of Melilotus elegans | |
WO1992021357A1 (de) | Pflanzliche dick- und/oder trockenextrakte | |
Iwu et al. | Anti-sickling Properties of Cajanus cajan: Effect on Haemoglobin Gelation and Oxygen Affinity. | |
KR100558930B1 (ko) | 하르파고피툼프로쿰벤스및/또는하르파고피툼제이헤리덴스로부터얻은정제된추출물,이의제조방법및이의용도 | |
DE19732822C2 (de) | Soja-Extrakt, dessen Herstellungsverfahren und diesen enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen und deren Verwendung für die Prävention oder Behandlung von Alkoholismus | |
Salvi et al. | Formulation and Development of Microparticles containing Herbal Plant Extract | |
JP2023537185A (ja) | 高いオエノテインb含有量を有するエピロビウム属の抽出物の調製プロセス | |
WO2024062023A1 (en) | Neem tree leaves extract | |
DE3877847T2 (de) | Cochlospermum-planchonii-extrakt, verfahren zur herstellung und therapeutische verwendung. | |
Piruru | ISOLATION, PHYTOCHEMICAL INVESTIGATION ON METHANOLIC EXTRACT OF SCUTIA MYRTINA AND EVALUATION OF ANTI-DIABETIC AND CNS STIMULANT IN ANIMAL MODELS | |
FR2712494A1 (fr) | Procédé d'obtention d'une composition expectorante d'origine végétale ainsi que composition expectorante. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170601 |