RU2239420C1 - Биологически активный трансплантат - Google Patents

Биологически активный трансплантат Download PDF

Info

Publication number
RU2239420C1
RU2239420C1 RU2003115365/15A RU2003115365A RU2239420C1 RU 2239420 C1 RU2239420 C1 RU 2239420C1 RU 2003115365/15 A RU2003115365/15 A RU 2003115365/15A RU 2003115365 A RU2003115365 A RU 2003115365A RU 2239420 C1 RU2239420 C1 RU 2239420C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
biologically active
transplant
panaxel
copolyamide
doxycycline
Prior art date
Application number
RU2003115365/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2003115365A (ru
Inventor
С.И. Шкуренко (RU)
С.И. Шкуренко
Н.В. Ефимова (RU)
Н.В. Ефимова
М.Д. Антонова (RU)
М.Д. Антонова
Е.Н. Иомдина (RU)
Е.Н. Иомдина
Д.И. Голиков (RU)
Д.И. Голиков
О.А. Киселева (RU)
О.А. Киселева
ков А.В. Бел (RU)
А.В. Беляков
А.Л. Крылов (RU)
А.Л. Крылов
К.В. Галичев (RU)
К.В. Галичев
н Л.И. Слеп (RU)
Л.И. Слепян
Original Assignee
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт синтетического волокна с экспериментальным заводом"
Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт синтетического волокна с экспериментальным заводом", Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца filed Critical Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт синтетического волокна с экспериментальным заводом"
Priority to RU2003115365/15A priority Critical patent/RU2239420C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2239420C1 publication Critical patent/RU2239420C1/ru
Publication of RU2003115365A publication Critical patent/RU2003115365A/ru

Links

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, хирургии и т.д. Биологически активный трансплантат включает трикотажное полотно из полиамидного или полиэфирного волокна, которое имеет полимерное покрытие на основе сополиамида Е-капролактама и гексаметилендиаммонийадипината, содержащее лекарственные препараты панаксел и доксициклин, при определенном соотношении компонентов, мас.%. Изобретение обеспечивает моделирование формы объекта - склера, лицо и т.д., ускоряет пролиферативно-репаративные процессы в раневых тканях и препятствует развитию различных форм тканевой инфекции. 1 табл.

Description

Изобретение относится к области медицины, а именно к пластической хирургии.
Изобретение предназначено для проведения склеропластических операций в офтальмологии при отслойке сетчатки, для контурной пластики лица в челюстно-лицевой хирургии, для хирургической пластики при обширных раневых дефектах и т.д.
Для контурной пластики лица при раневых дефектах, как правило, используют донорские ткани (фасции бедра, кость ребра, кожа, хрящ и т.д.) или аутоткани самого пациента [А.А. Лимберг. Опорная и контурная пластика размельченным хрящем, Вестник хирургии, 1957, №4, с. 68-71]. Зачастую при обширных раневых дефектах это становится затруднительным, а в ряде случаев и невозможным.
Известно также применение синтетического полимерного гранулированного материала для придания выпуклостей и формирования контура лица. Он представляет собой размельченную гранулированную пластмассу Фторопласт-4, которую вводят в ткани через инъекционную иглу для переливания крови диаметром 1-2 мм [К.К. Замятин. Опорная и контурная пластика размельченной гранулированной пластмассой фторопласт-4. Канд. диссертация, 1971 г.].
Отслойка сетчатки до настоящего времени остается одной из серьезнейших проблем в офтальмологии. Ежегодно инвалидность по зрению у больных с отслойкой сетчатки составляет от 2 до 9%.
Отслоечный процесс чаще всего является следствием прободных и контузионных ранений глазного яблока, миопической болезни, эндокринных нарушений (сахарный диабет) и др.
Актуальность лечения отслойки сетчатки при травме органа зрения в настоящее время особенно возрастает в связи с изменением политической и социальной обстановки в стране, ухудшением криминальной ситуации, проведением антитеррористических операций, изменением техногенной обстановки и, как следствие, ростом количества чрезвычайных ситуаций.
Склеропластические операции - один из основных методов лечения отслойки сетчатки.
Материалы, используемые для склеропластических операций при отслойке сетчатки, делятся на биологические и искусственные.
Наиболее распространенными и в России, и за рубежом биологическими материалами при этом виде операций являются кадаверные ткани: гомосклера, твердая мозговая оболочка; хрящ ушной раковины и коленного сустава.
Однако использование подобных биоматериалов для склеропластических операций сопряжено с дополнительной травматизацией пациента и ограниченностью количества материала.
Кроме того, использование донорских тканей, встречавшее и раньше известные трудности ввиду национальных и религиозных традиций, в последнее время осложнилось из-за возможности инфицирования их специфическими или неспецифическими агентами (ВИЧ-инфекция, гепатит, туберкулез и т.д.), а несовершенство методов консервирования и стерилизации трупной ткани не обеспечивает ее безопасного применения.
Среди искусственных трансплантатов наибольшее распространение получили силиконовые материалы. Они используются в практике с 60-х годов в виде резиноподобного материала - лент, дисков, пломб-шин, соединительных капилляров и т.д.
Однако при использовании силиконовых трансплантатов в различные сроки после операций встречаются осложнения, такие как отторжение трансплантата, образование пролежней с перфорацией склеры, наличие болевого синдрома, синдрома ишемии переднего отрезка, синдрома сдавливания, инфицирование трансплантата и, наконец, биологическая инертность материала [Киселева О.А., Морозова И.В. //Вестник офтальмологии, 1992, №4-6, с. 18-19].
Указанные недостатки силиконовых пластических материалов и тяжелые осложнения, развивающиеся при их применении в склеропластической хирургии, потребовали разработки искусственных трансплантатов нового поколения, которые способны со временем замещаться соединительной тканью, прорастать кровеносными сосудами, обладать высокой эластичностью, реактивностью и хорошей моделируемостью [Гундорова Р.А., Быков В.П., Филатова И.А. //Вестник офтальмологии, 1997, №1, с. 13-16].
Известен комбинированный трансплантат для склеропластики [RU 2157159, кл. А 61 F 9/01, публ. 10.10.2000 г.], который представляет собой сетку ланцевидной формы на основе капроновых или полиэфирных волокон с размером ячеек 1х1 мм, прошитую по длине коллагеновой нитью (шовный материал “коллаген 5.0”) шагом в 1 мм.
К существенным недостаткам данного материала следует отнести невозможность практического воспроизведения однотипной формы материала и размера ячеек из-за ручной прошивки, неуниверсальность материала вследствие его размеров, слабой способности к моделированию, отсутствие биологически активных свойств. Кроме того, шовный материал “коллаген” получают из животных тканей, а значит, являясь “донорским” продуктом, он полностью не избавлен от вышеперечисленных негативных качеств (возможная ВИЧ-инфекция и т.д.).
В качестве прототипа авторы предлагают трикотажное полиэфирное полотно ABACOD® (производитель: Centralny Osrodek Badawczo-Rozwojowy Przemyslu Dziewiarskiego, проспект ABACOD®).
ABACOD - офтальмологический имплантат (пломба), изготовленный основязальным способом из полиэфирной нити. Трансплантат представляет собой плотно свернутое в рулон трикотажное полотно, что позволяет регулировать его диаметр путем отрезания крайнего участка. Трансплантат используют при операционном лечении отслойки сетчатки.
Недостатком этого материала является отсутствие биологических свойств (антимикробных, стимулирующих репаративные процессы в раневых тканях), что особенно важно при бактериальном заражении операционного поля, для профилактики гнойных осложнений, а также при пониженном иммунном статусе организма. Кроме того, указанный материал обладает повышенной жесткостью на ощупь, что затрудняет его моделирование, и имеет узко направленное назначение - операции по поводу отслойки сетчатки.
Технической задачей настоящего изобретения является создание универсального биологически активного трансплантата, который при различных видах оперативного вмешательства выполняет, с одной стороны, роль конструкционного каркасного материала, моделирующего форму объекта - склера, лицо и т.д., а с другой стороны, донора “строительного” материала и ускорителя пролиферативно-репаративных процессов в тканях и антибиотика, подавляющего развитие различных форм раневой инфекции.
Поставленная задача в настоящем изобретении решается за счет того, что биологически активный трансплантат включает трикотажное полотно из полиамидного или полиэфирного волокна, имеющее полимерное покрытие на основе сополиамида Е-капролактама и гексаметилендиаммонийадипината, содержащее лекарственные препараты панаксел и доксициклин, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Трикотажное полотно 99.45-67.50
Сополиамид 0.20-10.00
Панаксел 0.30-15.00
Доксициклин 0.05-7.50
Предлагаемый трансплантат позволяет решить поставленную задачу. Использование в трансплантате трикотажного материала из полиамидных или полиэфирных нитей, благодаря активному прорастанию тканями организма ячеистой структуры трикотажного полотна, позволяет формироваться прочному комплексу трансплантат - склера или трансплантат - мышечная ткань, обеспечивая длительный и стойкий укрепляющий эффект.
Покрытие трикотажного материала на основе сополиамида Е-капролактама и гексаметилендиаммонийадипината выполняет двойную функцию:
1) Является носителем и донором лекарственных препаратов.
2) Фиксирует и выравнивает структуру трикотажного материала, не позволяет краям разволокняться и сохраняет форму трансплантата для конкретной операции.
Покрытие содержит лекарственные препараты панаксел и доксициклин. Панаксел является германийорганическим препаратом, созданным на основе селективных штаммов женьшеня (ФСП 42 0166124101, ФСП 42 0166124001).
Большой объем исследований биологической активности, выполненных с различными германийорганическими соединениями, свидетельствует о возможном использовании их как гипотензивных средств, снижающих повышенное кровяное давление и не влияющих на него в норме, нормализующих сердечную деятельность, обладающих интерферониндуцирующим и иммуномодулирующим действием, а также активизирующим пролиферацию клеток [Э.Я. Лукевич, Т.К. Гар, Л.М. Игнатович, В.Ф. Миронов. Биологическая активность соединений германия. Рига: Зинатне, 1990, 191 с.; E.V. Soloviev, V.V. Shcherbinin, E.A. Chernyshev, M.V. Kotrelev, S.D. Maltsev, S.A. Bashkirova, T.V. Tickhonovitch. Germatranes and their complexes with biologically active compounds. X-th International Conference on the Coordination and Organometallic chemistry of Germanium, Tin and Lead (ICCOC-GTL-10), Bordeaux, France, 8-12 July, 2001, 1P59]. Селективные штаммы биоженьшеня с включенными в его клетки соединениями германия способны проявлять комплексную биологическую активность, свойственную и женьшеню, и соединениям германия [Slepyan L.I. Selected strains of Cinsend with Ge-organic compounds and its effects. Advances in Ginseng Research. Proceedings of the 7-th International Symposium on Ginseng, Sept. 22-25 1998, Seoul, Korea, pp. 71-82].
Панаксел является биоразлагаемым продуктом и в своем составе содержит полисахариды, аминоглюкозиды, белки, которые при биодеградации могут служить “строительным материалом” непосредственно в зоне оперативного вмешательства, что позволит активизировать пролиферативно-репаративные процессы в тканях и ускорит процесс заживления раны во всех 3-х фазах раневого процесса: воспаления, регенерации и эпителизации, стимулируя образование грануляционной ткани и трансформацию ее в фиброзную с улучшением морфологических, биохимических и биомеханических свойств грануляционно-фиброзной ткани и эпителизацию.
Доксициклин - антибиотик широкого спектра действия (ФС 42-2546-88).
Использование антибиотика широкого спектра действия доксициклина обусловлено острой необходимостью профилактики или подавления бактериальной и грибковой инфекции как при хирургической пластике различных частей тела, так и при склеропластических операциях по поводу отслойки сетчатки.
Для трансплантата используют трикотажное полиамидное и полиэфирное офтальмологические полотна (ТУ 6-13-129-2003 “Полотно офтальмологическое полиэфирное”; ТУ 6-13-130-2003 “Полотно офтальмологическое полиамидное”).
В качестве покрытия трансплантата используют спирторастворимый сополиамид (ОСТ 2224-438-02099342-93), который представляет собой соединение Е-капролактама и гексаметилендиаммонийадипината в соотношении 60:40.
Содержание сополиамида в трансплантате составляет от 0,20 до 10,0 мас.%. При более высоком содержании сополиамида в покрытии трансплантат становится очень жестким, плохо моделируется и травмирует рану. Меньшее содержание сополиамида не позволяет получать трансплантат с неразволокняющимися краями.
Для проявления лечебного действия трансплантата достаточно содержание панаксела 0,30 и доксициклина 0,05 мас.%. Меньшие их количества не дают необходимого терапевтического эффекта. Увеличение содержания в трансплантате панаксела выше 15,0 мас.% и доксициклина выше 7,50 мас.% нецелесообразно, т.к. при дальнейшем увеличении их содержания не наблюдается дальнейшего значительного повышения антимикробного действия и ускорения пролиферативно-репаративной функции трансплантата.
Биологически активный трансплантат получают следующим образом.
Готовят спиртовой раствор сополиамида Е-капролактама и гексаметилендиаммонийадипината с панакселом и доксициклином. Полученным раствором обрабатывают трикотажный материал на установке полунепрерывного действия и затем сушат горячим воздухом при температуре 140-160°С.
У полученного готового трансплантата определяют физико-механические показатели (разрывную нагрузку, удлинение), антимикробную активность и другие медико-биологические свойства.
Антимикробную активность определяют in vitro методом агаровых пластин по величине диаметра зоны задержки роста тесткультуры Staphylococcus aureus [Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования, Под ред. Н.Ю. Бирберг. М.: Медицина, 1982, с. 172-180]. При этом образец имеет размеры 5×5 мм.
Состав раневого экссудата определяют через 6 и 12 часов путем цитологического исследования. Забор материала производят по методу М.П. Покровской и М.С. Макарова [Раны и раневая инфекция: руководство для врачей. Под ред. М.И. Кузина, Б.М. Костюченок. М.: Медицина, 1990 г., с. 38-223] путем изготовления препаратов - отпечатков на предметных стеклах. Изучение препаратов производят на световом микроскопе с увеличением объектива 90 при помощи окулярмикрометра.
Количество животных с признаками осложненного течения раневого процесса определяют визуально. В каждой серии используют по 18 животных.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1.
В 994 г этилового спирта растворяют 2 г сополиамида, 3 г панаксела и 1 г доксициклина.
Полученной композицией обрабатывают трикотажное полиэфирное полотно плотностью 140 г/м2 и затем сушат при температуре 140°С.
Получают биологически активный трансплантат для пластической хирургии, имеющий следующий состав, мас.%:
Трикотажное полотно 99.45
Сополиамид 0.20
Панаксел 0.30
Доксициклин 0.05
Свойства полученного трансплантата приведены в таблице.
Пример 2.
Аналогично примеру 1 получают биологически активный трансплантат, обрабатывая трикотажное полиамидное полотно плотностью 100 г/м2 композицией, содержащей в 760 г этилового спирта 70 г сополиамида, 120 г панаксела и 50 г доксициклина. Сушат при температуре 150°С.
Получают биологически активный трансплантат для пластической хирургии, имеющий следующий состав, мас.%:
Трикотажное полотно 67.50
Сополиамид 10.00
Панаксел 15.00
Доксициклин 7.50
Свойства полученного трансплантата приведены в таблице.
Пример 3.
Аналогично примеру 1 получают биологически активный трансплантат, обрабатывая трикотажное полиамидное полотно плотностью 160 г/м2 композицией, содержащей в 890 г этилового спирта 30 г сополиамида, 60 г панаксела и 20 г доксициклина. Сушат при температуре 155°С.
Получают биологически активный трансплантат для пластической хирургии, имеющий следующий состав, мас.%:
Трикотажное полотно 84.60
Сополиамид 5.0
Панаксел 7.90
Доксициклин 2.50
Свойства полученного трансплантата приведены в таблице.
Пример 4.
Аналогично примеру 1 получают биологически активный трансплантат, обрабатывая трикотажное полиэфирное полотно плотностью 180 г/м2 композицией, содержащей 8 г сополиамида, 15 г панаксела и 4 г доксициклина.
Сушат при 160°С.
Получают биологически активный трансплантат для пластической хирургии, имеющий следующий состав, мас.%:
Трикотажное полотно 96.0
Сополиамид 1.0
Панаксел 2.5
Доксициклин 0.5
Свойства полученного трансплантата приведены в таблице.
Как видно из таблицы, заявляемый биологически активный трансплантат по сравнению с прототипом оказывает стимулирующее действие на пролиферативно-репаративную функцию тканей. Уже через 6 часов в раневом экссудате обнаруживаются зрелые формы макрофагов, активно фагоцитирующих. Через 12 часов наблюдается дальнейшее нарастание количества нейтрофильных лейкоцитов и заметное увеличение числа и размеров макрофагов. Интенсификация выселения в область повреждения клеточных элементов с одновременным повышением их функциональной активности указывает на ускорение процесса репарации.
Наличие антибиотика - доксициклина, проявляющего в трансплантате высокую антимикробную активность, резко снижает количество случаев осложненного течения раневого процесса, особенно гнойно-воспалительного. Это чрезвычайно важно при оперативных вмешательствах по поводу отслойки сетчатки, при бактериальных загрязнениях раневой поверхности, пониженном иммунном статусе, при использовании трансплантатов в чрезвычайных условиях (военные конфликты, землетрясения и т.д.).
Кроме того, заявляемый трансплантат отличается более высокими физико-механическими показателями, меньшей жесткостью и лучшей моделируемостью, и, следовательно, меньшей травматичностью.
Figure 00000001

Claims (1)

  1. Биологически активный трансплантат, включающий трикотажное полотно из синтетического волокна, отличающийся тем, что трикотажное полотно из полиамидного или полиэфирного волокна имеет полимерное покрытие на основе сополиамида Е-капролактама и гексаметилендиаммонийадипината, содержащее лекарственные препараты панаксел и доксициклин при следующем соотношении компонентов, мас.%:
    Трикотажное полотно 99,45-67,50
    Сополиамид 0,20-10,00
    Панаксел 0,30-15,00
    Доксициклин 0,05-7,50
RU2003115365/15A 2003-05-26 2003-05-26 Биологически активный трансплантат RU2239420C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003115365/15A RU2239420C1 (ru) 2003-05-26 2003-05-26 Биологически активный трансплантат

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003115365/15A RU2239420C1 (ru) 2003-05-26 2003-05-26 Биологически активный трансплантат

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2239420C1 true RU2239420C1 (ru) 2004-11-10
RU2003115365A RU2003115365A (ru) 2004-11-27

Family

ID=34310900

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003115365/15A RU2239420C1 (ru) 2003-05-26 2003-05-26 Биологически активный трансплантат

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2239420C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2460497C1 (ru) * 2010-12-27 2012-09-10 Общество с ограниченной ответственностью предприятие "Репер НН" Склероплантат для реконструктивной склеропластики при патологических состояниях склеры

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2460497C1 (ru) * 2010-12-27 2012-09-10 Общество с ограниченной ответственностью предприятие "Репер НН" Склероплантат для реконструктивной склеропластики при патологических состояниях склеры

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rahmani Del Bakhshayesh et al. Recent advances on biomedical applications of scaffolds in wound healing and dermal tissue engineering
JP5661722B2 (ja) 眼用デバイス及びその製造方法
CN112569399B (zh) 一种双层皮肤结构水凝胶复合支架的光交联/静电纺丝制备和应用
Liu et al. Preparation and characterization of a novel tobramycin-containing antibacterial collagen film for corneal tissue engineering
CN107261195B (zh) 一种运动创伤康复敷料用抗菌生物质凝胶网的制备方法与用途
CN1185019C (zh) 应用中和脱乙酰壳多糖海绵或中和脱乙酰壳多糖/胶原混合海绵的皮肤支架
CN108409938A (zh) 一种新型可降解聚氨酯生物材料及其制备方法和应用
DE102006033168A1 (de) Verwendung von Gelatine und einem Vernetzungsmittel zur Herstellung einer vernetzenden therapeutischen Zusammensetzung
CN109731130A (zh) 一种低温生物3d打印技术制备水凝胶创面敷料的方法
JP2019529015A (ja) 生着率を増加させた移植用真皮層及びその製造方法
RU2367476C1 (ru) Биопластический материал
Kumar et al. A review of wound dressing materials and its fabrication methods: emphasis on three-dimensional printed dressings
CN112494729B (zh) 含药组织移植物及其制备方法、应用
RU2715715C1 (ru) Стерильный прозрачный концентрированный раствор биосовместимого коллагена, способ его получения и применения
CA2627733C (en) Scleral buckle band and method for making it
RU2239420C1 (ru) Биологически активный трансплантат
CN107929810B (zh) 一种层层自组装薄膜及其制备方法和应用
CN115137883B (zh) 一种仿生复合矿化支架及其制备方法
KR101095940B1 (ko) 주사가능한 불용성 글로빈 이식체
Kaur et al. Biomedical applications of synthetic and natural biodegradable polymers
RU2239421C1 (ru) Трансплантат для пластической хирургии
RU2613417C1 (ru) Способ укрепления бельма роговицы в эксперименте
Amudeswari et al. Short‐term biocompatibility studies of hydrogel‐grafted collagen copolymers
CN1363398A (zh) 以壳多糖或其衍生物为基质网架的复层人工皮肤
CN109701089A (zh) 一种可降解组织再生屏障膜及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090527

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20100627

PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20150330