RU2233246C1 - Способ обработки водных систем озонированием - Google Patents
Способ обработки водных систем озонированием Download PDFInfo
- Publication number
- RU2233246C1 RU2233246C1 RU2003123627/15A RU2003123627A RU2233246C1 RU 2233246 C1 RU2233246 C1 RU 2233246C1 RU 2003123627/15 A RU2003123627/15 A RU 2003123627/15A RU 2003123627 A RU2003123627 A RU 2003123627A RU 2233246 C1 RU2233246 C1 RU 2233246C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ozone
- water
- nozzle
- reactor
- module
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
Abstract
Изобретение относится к охране окружающй среды, а именно к области очистки и осветления водных систем от различных по виду и характеру примесей и загрязнений. Способ обработки водных систем озонированием включает контактирование обрабатываемой водной системы с предварительно диспергированным озонсодержащим газом в протоке в реакторе с насадкой, причем контактирование ведут в реакторе с насадкой, выполненной из по меньшей мере одного нетканого волокнистого модуля с поровым пространством 0,7-0,99, состоящего из беспорядочно уложенных в объеме или плоскости и точечно-скрепленных в местах соприкосновений прочных нитей с диаметром 0,2-2,0 мм из полимерного материала, инертного к действию воды и озона. Предпочтительно в модуле насадки использовать нити из нейлона с диаметром 0,35-1,0 мм, а в качестве озонсодержащего газа - озоно-воздушную смесь. Способ обеспечивает повышение степени использования озона и увеличение глубины очистки обрабатываемой водной системы. 3 з.п.ф-лы, 1 ил., 2 табл.
Description
Область техники
Изобретение относится к охране окружающей среды, а именно к области очистки и осветления водных систем от различных по виду и характеру примесей и загрязнений, и может быть использовано в различных отраслях промышленности, городского и сельского хозяйства для обработки воды поверхностных водоисточников, а также бытовых и промышленных сточных вод, в частности для очистки стоков красильно-отделочных производств, содержащих различные красители.
Предшествующий уровень техники
Постоянно растущие водопотребление и водоотведение делают актуальной задачу охраны водоисточников от загрязнения сточными водами и повышения степени очистки повторно используемых водных систем от различных по виду и характеру примесей, в частности от высокотоксичных примесей и трудноокисляемых органических соединений, таких как нефтепродукты, поверхностно-активные вещества, красители и др.
Озон, являясь сильным окислителем, обладает способностью эффективно разрушать различные органические и неорганические примеси в водных системах, а также оказывать воздействие на микроорганизмы, в том числе патогенные, стойкие к воздействию других обеззараживающих агентов. Озонирование водных систем улучшает их органолептические свойства и повышает содержание растворенного кислорода.
Поскольку озон производят в непосредственной близости от места обработки водной системы, то исключается необходимость его транспортировки и хранения. Однако производство озона требует значительных затрат электроэнергии, что приводит к необходимости снижения его расходов, в том числе и на обработку водных систем, путем повышения эффективности его использования. Удаление и окисление загрязнений может быть оптимизировано за счет использования средств, интенсифицирующих массообменные процессы между озонсодержащим газом и обрабатываемой водной системой.
Известен способ обработки водных систем озоном в смеси с воздухом на насадке из силикагеля, при котором озонированный воздух с содержанием 0,0015-0,0150 об.% О3 пропускается через колонку, заполненную силикагелем с развитой поверхностью 22 м2/г и средним радиусом пор 2500 , в которую противотоком к газу подается очищаемая водная система со скоростью 0,5·10-3 см/с. Процесс ведут при атмосферном давлении и комнатной температуре /Авторское свидетельство SU №648531, С 02 F 1/78, 1979 г./.
Недостатками этого способа являются невысокая степень использования озона, поскольку поровое пространство насадки из силикагеля мало, и невысокая степень очистки обрабатываемой водной системы, кроме того, для обеспечения требуемого времени пребывания обрабатываемой воды в контактном реакторе требуются значительные его размеры.
Наиболее близким по технической сущности к предложенному является способ обработки водных систем озонированием, включающий обработку озонсодержащим газом в реакторе с плавающей насадкой из вспененного полистирола, имеющей развитую поверхность при подаче газа и жидкости снизу вверх, при скорости жидкости 20-30 м/ч и скорости газа 35-40 м/ч, процесс ведут при времени контакта озона и очищаемой жидкости 2-2,5 мин и концентрации озона 13-40 мг/л, а крупность зерен насадки составляет 1-3 мм / Авторское свидетельство SU №899495, С 02 F 1/78, 1982 г./.
Недостатками известного способа также является невысокая степень использования озона, что существенно удорожает процесс очистки водных систем.
Сущность изобретения
Технический результат заключается в повышении степени использования озона и увеличении глубины очистки обрабатываемой водной системы за счет увеличения времени контактирования диспергированного озонсодержащего газа с жидкостью.
Технический результат достигается за счет того, что в способе обработки водных систем озонированием, включающем контактирование обрабатываемой водной системы с предварительно диспергированным озонсодержащим газом в протоке в реакторе с насадкой, контактирование ведут в реакторе с насадкой, выполненной из по меньшей мере одного нетканого волокнистого модуля с поровым пространством 0,7-0,99, состоящего из беспорядочно уложенных в объеме или плоскости и точечно-скрепленных в местах соприкосновений прочных нитей с диаметром 0,2-2,0 мм из полимерного материала, инертного к действию воды и озона, предпочтительно используют нити из нейлона с диаметром 0,35-1,0, а в качестве озонсодержащго газа - озоно-воздушную смесь.
Один и более модулей размещают в контактном аппарате для озонирования водных систем на пути всплывания диспергированного озонсодержащего газа.
Модуль должен иметь структуру с большим поровым пространством. Величина порового пространства модуля является существенным параметром, поскольку в элементах с поровым пространством менее 0,7 увеличивается коалесценция пузырьков газа, что приводит к снижению полноты перехода озона из газовой фазы в жидкую, а величина порового пространства более 0,99 снижает эффективность адсорбции пузырьков газа на поверхности волокнистого материала модуля.
Точечное скрепление нитей в местах их соприкосновений придает модулю механическую жесткость и однородность порового пространства, что играет важную роль для однородности потоков газовой и жидкой фаз в сечении контактного аппарата. Нити диаметром менее 0,2 мм не позволяют обеспечить необходимую жесткость модуля, а более 2,0 мм снижают эффективность адсорбции газа на поверхности волокнистого материала модуля. Предпочтительным является диаметр нитей от 0,35 до 1,0 мм.
Полимерный материал нитей должен быть прочен (прочность на разрыв при растяжении по длине составляет не менее 1,4 кН/м) и инертен по отношению к действию водной системы и озона, предпочтительно в качестве такого материала использовать нейлон.
В качестве модуля может быть применен известный геосинтетический строительный материал марки "Enkamat" типы 7018 и 7020 или "Enkamat S" типы 55 и 110 фирмы "Colbond", имеющий вышеописанную пористую структуру и обладающий инертностью относительно действия воды и озона /Технические условия. ТУ 8390-011-02066523-99 "Материал нетканый волокнистый, объемный точечно-скрепленный ЕНКАМАТ". Введены в действие 23 января 1998 г./.
Изобретение поясняется чертежом, на котором изображен фрагмент объемного нетканого волокнистого модуля.
Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения
Способ осуществляют следующим образом.
Озонсодержащую смесь подают в барботажный реактор колонного типа с насадкой, выполненной в виде нетканого волокнистого модуля с поровым пространством 0,7-0,99, состоящего из беспорядочно уложенных в объеме или плоскости и точечно-скрепленных в местах соприкосновений прочных нитей с диаметром 0,2-2,0 мм из полимерного материала, инертного к действию воды и озона. В реактор в режиме прямотока или противотока подают обрабатываемую водную систему, при этом начинается межфазный контакт сплошной и диспергированной фаз, продолжительность которого определяется скоростью перемещения одного относительно другого. Мелкие пузыри диспергированного озонсодержащего газа, попадая в объемный модуль, адсорбируются на поверхности волокнистого материала модуля; постепенно пузыри укрупняются за счет коалесценции и, достигнув определенного размера, отрываются от материала модуля и возобновляют всплывание. Время пребывания пузырьков газа в толще модуля до момента срывания составляет в среднем 40-70 секунд. За это время практически весь озон, находящийся в газовой смеси внутри пузырьков успевает перейти в жидкую фазу. Озон вступает в реакцию с растворенными в водной системе примесями и загрязнениями, в результате чего происходит очистка водной системы. При заданной скорости перемещения сплошной фазы скорость движения газовой дисперсии зависит от ее фракционного состава и при прочих равных условиях (температура, влажность и т.п.) не может регулироваться (изменяться). Установка одного и более модулей в барботажном контактном реакторе на пути движения (всплывания) диспергированной озонсодержащей смеси приводит к уменьшению фазовой скорости вследствие устанавливающегося динамического равновесия. Изменение геометрических соотношений в установке модулей и их пространственные показатели позволяют изменять продолжительность контакта в требуемых пределах за счет уменьшения средней скорости всплывания диспергированной озонсодержащей смеси.
При низких концентрациях загрязнений и невысоких дозах озона в озоносодержащей смеси один и более модулей могут быть выполнены в плоском варианте, т.е. в виде сетки.
При обработке водных систем, содержащих вещества, имеющие низкую скорость взаимодействия с озоном, требуется значительная продолжительность межфазного контакта для того, чтобы процесс массопереноса озона из озонсодержащей газовой фазы в жидкую протекал наиболее полно. При этом увеличивается коэффициент использования озона и, следовательно, уменьшается выброс непрореагировавшего озона с отходящим из реактора газом.
Пример 1. Озонированию подвергают сточную воду красильно-отделочного производства, загрязненную в основном текстильными красителями. Исходная концентрация красителей 16 мг/л, значение показателя ХПК - 137 мг О2/л. Для сравнения озонирование производят в 1 варианте - в барботажном реакторе колонного типа высотой 2 м и объемом 80 л, во 2 варианте - в этом же реакторе, но с установленным в нем объемным модулем. Расход озоно-воздушной смеси в обоих экспериментах составляет 1,2 л/мин, а концентрация озона в озоно-воздушной смеси 20 мг/л. Расход воды составляет 4 л/мин. В качестве объемного модуля используют геосинтетический строительный материал марки "Enkamat" тип 7020, производимый фирмы "Colbond" и имеющий вышеописанную пористую структуру. Отношение объема пор к общему объему модуля равно 0,96. Модуль выполнен из нейлона, диаметр нитей 0,5 мм. Материал обладает инертностью относительно действия воды и озона. Сравнительные данные приведены в Таблице 1.
За счет адсорбции газа на объемной структуре насадки модуля время нахождения озонсодержащей диспергированной газовой фазы в реакторе в 5 раз больше, чем в реакторе без насадки. За счет этого практически весь озон, находящийся в газовой смеси внутри пузыря, успевает перейти в жидкую фазу и прореагировать с загрязнениями воды. Из приведенных в Таблице 1 результатов видно, что использование предложенного способа обработки воды озонированием в барботажном реакторе с насадкой, выполненной из нетканого волокнистого модуля, позволяет увеличить эффективность обесцвечивания водной системы в 1,2 раза и повысить степень очистки по показателю ХПК в 1,5 раза. При этом в 1,3 раза снижена потеря непрореагировавшего озона, и степень его использования составляет 99,5%, за счет увеличения продолжительности межфазного контакта, при сохраненных размерах реактора.
Пример 2. Для сравнения известного способа-прототипа с предлагаемым был произведен эксперимент в реакторах одинакового размера: диаметром 56 мм, высотой 1,0 м и вместительностью 2,5 л. Исходную воду с содержанием текстильных красителей 10 мг/л в пересчете на активный красно-фиолетовый 2КТ (винилсульфоновый краситель) обрабатывают озоно-воздушной смесью с концентрацией озона 20 мг/л. В первом случае реактор заполняют плавающей насадкой из вспененного полистирола крупностью 1...3 мм, во втором - жесткой насадкой, выполненной в виде объемного волокнистого нетканого точечно-скрепленного мата из прочной нити диаметром 0,5 мм и порозностью 0,96.
Сравнение предложенного способа с прототипом приведено в Таблице 2.
Из Таблицы 2 видно, что при сравнении способов обработки воды, проведенных в одинаковых условиях, применение насадки, выполненной в виде объемного волокнистого нетканого точечно-скрепленного модуля, по сравнению со вспененной полистирольной насадкой в 1,15 раза эффективнее по степени очистки воды от красителей и в 1,6 раза эффективнее по степени использования поданного в реактор озона.
Промышленная применимость.
Предложенный способ позволяет снизить капитальные затраты за счет уменьшения высоты контактных камер и уменьшить затраты на получение озона за счет повышения степени его использования при обработке воды.
Claims (4)
1. Способ обработки водных систем озонированием, включающий контактирование обрабатываемой водной системы с предварительно диспергированным озонсодержащим газом в протоке в реакторе с насадкой, отличающийся тем, что контактирование ведут в реакторе с насадкой, выполненной из по меньшей мере одного нетканого волокнистого модуля с поровым пространством 0,7-0,99, состоящего из беспорядочно уложенных в объеме или плоскости и точечно-скрепленных в местах соприкосновений прочных нитей с диаметром 0,2-2,0 мм из полимерного материала, инертного к действию воды и озона.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что модуль насадки состоит из нитей, выполненных из нейлона.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что модуль насадки состоит из нитей диаметром 0,35-1,0 мм.
4. Способ по п.1, или 2, или 3, отличающийся тем, что в качестве озонсодержащего газа используют озоновоздушную смесь.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2003123627/15A RU2233246C1 (ru) | 2003-07-30 | 2003-07-30 | Способ обработки водных систем озонированием |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2003123627/15A RU2233246C1 (ru) | 2003-07-30 | 2003-07-30 | Способ обработки водных систем озонированием |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2233246C1 true RU2233246C1 (ru) | 2004-07-27 |
Family
ID=33414664
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003123627/15A RU2233246C1 (ru) | 2003-07-30 | 2003-07-30 | Способ обработки водных систем озонированием |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2233246C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU170251U1 (ru) * | 2016-10-31 | 2017-04-18 | Общество с ограниченной ответственностью "Экотехника" | Плавающая фильтрующая насадка |
RU2763421C1 (ru) * | 2021-03-09 | 2021-12-29 | Владислав Алексеевич Смирнов | Устройство для обезжелезивания воды озоновоздушной смесью |
-
2003
- 2003-07-30 RU RU2003123627/15A patent/RU2233246C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU170251U1 (ru) * | 2016-10-31 | 2017-04-18 | Общество с ограниченной ответственностью "Экотехника" | Плавающая фильтрующая насадка |
RU2763421C1 (ru) * | 2021-03-09 | 2021-12-29 | Владислав Алексеевич Смирнов | Устройство для обезжелезивания воды озоновоздушной смесью |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2394824C (en) | Laminated microporous diffuser | |
CN1257117C (zh) | 受污染饮用水源水处理方法 | |
CN104671391B (zh) | 一种难降解有机废水臭氧非均相催化氧化处理装置及工艺 | |
JP3385381B2 (ja) | 飲料水又は排水及び/又は排煙を浄化するための方法 | |
JP3645250B2 (ja) | 加圧多層式マイクロオゾン殺菌・浄化・畜養殺菌システム | |
JP2002346576A (ja) | 有害物質を含有する水を処理する方法 | |
CN101538102A (zh) | 一种深度处理难降解有机废水的臭氧-生物滤池系统 | |
TW200812921A (en) | Drainage water-treating method and drainage water-treating apparatus | |
US20020190404A1 (en) | Gas/liquid contact chamber and a contaminated water treatment system incorporating said chamber | |
JP2017087191A (ja) | 廃水処理装置および廃水処理方法 | |
US6365048B1 (en) | Method for treatment of organic matter contaminated drinking water | |
JPH10296297A (ja) | 温水浄化装置 | |
JPH11114596A (ja) | 超純水製造方法および超純水製造装置 | |
RU2233246C1 (ru) | Способ обработки водных систем озонированием | |
JP2019525837A (ja) | 活性炭と膜との直接的な接触を可能にする廃棄物流を処理するためのシステムおよび方法 | |
JP5259311B2 (ja) | 水処理方法及びそれに用いる水処理システム | |
KR20190085916A (ko) | 생물 활성탄 처리 장치 | |
JP4619971B2 (ja) | 排水処理方法および排水処理装置 | |
JP5126926B2 (ja) | 超高度水処理方法及びそれに用いる水処理システム | |
JPH0671273A (ja) | 高度浄水システムにおけるオゾン接触槽 | |
JP2002113484A (ja) | 浄水処理方法および装置 | |
JPH10216752A (ja) | 高度水処理装置 | |
JPH03143594A (ja) | 水処理方法 | |
JP2006272081A (ja) | 超高度水処理方法及びそれに用いる水処理システム | |
KR100636617B1 (ko) | 침출수 정화용 복합반응성 정화장치 및 그 방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060731 |