RU2223755C1 - Method for treating equine relapsing iridocyclochorioiditis - Google Patents
Method for treating equine relapsing iridocyclochorioiditis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2223755C1 RU2223755C1 RU2002113455/13A RU2002113455A RU2223755C1 RU 2223755 C1 RU2223755 C1 RU 2223755C1 RU 2002113455/13 A RU2002113455/13 A RU 2002113455/13A RU 2002113455 A RU2002113455 A RU 2002113455A RU 2223755 C1 RU2223755 C1 RU 2223755C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- iridocyclochorioiditis
- animals
- group
- novocaine
- gentamicin
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Предлагаемое изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности ветеринарии, и может быть использовано в животноводческих хозяйствах для лечения лошадей, больных рецидивирующим иридоциклохориоидитом. The present invention relates to the field of agriculture, in particular veterinary medicine, and can be used in livestock farms for the treatment of horses with recurrent iridocyclochorioiditis.
Известен способ лечения рецидивирующего иридоциклохориоидита путем диеты и введения субконъюнктивально атропин сульфата и воды (Ветеринарная офтальмология. М.: Агропромиздат, 1985, стр. 222-227). There is a method of treating recurrent iridocyclochorioiditis by diet and the administration of atropine sulfate and water subconjunctively (Veterinary Ophthalmology. M: Agropromizdat, 1985, pp. 222-227).
Однако способ недостаточно эффективен. However, the method is not effective enough.
Техническим эффектом предлагаемого изобретения является повышение эффективности способа за счет снижения рецидивов. The technical effect of the invention is to increase the efficiency of the method by reducing relapse.
Технический результат достигается в способе лечения рецидивирующего иридоциклохориоидита путем диеты и введения субконъюнктивально атропин сульфата и воды тем, что субконъюнктивально вводят дополнительно дексаметазон, гентамицин и новокаин при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Атропин сульфат - 0,02 - 0,1
Дексаметазон - 0,6 - 1,0
Гентамицин - 0,6 - 1,0
Новокаин - 0,3 - 0,5
Вода - Остальное
причем введение проводят 1 раз в сутки с интервалом 4-5 суток в течение 20-30 суток.The technical result is achieved in a method for the treatment of recurrent iridocyclochorioiditis by diet and subconjunctival administration of atropine sulfate and water by the fact that additionally dexamethasone, gentamicin and novocaine are administered subconjunctively in the following ratio of components, wt.%:
Atropine sulfate - 0.02 - 0.1
Dexamethasone - 0.6 - 1.0
Gentamicin - 0.6 - 1.0
Novocaine - 0.3 - 0.5
Water - Else
moreover, the introduction is carried out 1 time per day with an interval of 4-5 days for 20-30 days.
Атропина сульфат - сульфат атропинового эфира d,l-троповой кислоты (Справочник "Лекарственные средства, применяемые в медицинской практике в СССР. М.: Медицина, с. 36) - блокирует м-холинореактивные системы организма. Atropine sulfate - sulfate of atropine ester of d, l-tropic acid (Reference "Medicines used in medical practice in the USSR. M: Medicine, p. 36) - blocks m-cholinergic systems of the body.
Дексаметазон - 9α-Фтор-16α-метилпреднизолон (Там же, с. 105) - обладает противовоспалительным и антиаллергическим действием. Тормозит высвобождение АКТГ. Dexamethasone - 9α-Fluoro-16α-methylprednisolone (Ibid., P. 105) - has anti-inflammatory and anti-allergic effects. It inhibits the release of ACTH.
Гентамицина сульфат - антибиотик, продуцируемый Mecromonospora purpurea или Echinospora (Там же, с. 85). Gentamicin sulfate is an antibiotic produced by Mecromonospora purpurea or Echinospora (Ibid., P. 85).
Новокаин (Там же, с. 251)-β-Диэтилового эфира парааминобензойной кислоты гидрохлорид, используется как местноанестезирующее средство. Novocaine (Ibid., P. 251) of β-aminobenzoic acid-β-diethyl ester hydrochloride is used as a local anesthetic.
В патентной и научно-технической литературе не известны технические решения, содержащие признаки, аналогичные заявленному, т.е. предложение соответствует критерию "новизны". In the patent and scientific and technical literature, technical solutions are not known containing signs similar to those declared, i.e. proposal meets the criterion of "novelty."
Нами впервые установлено, что применение атропина сульфата, дексаметазона, гентамицина и новокаина в определенных соотношениях повышает эффективность способа лечения лошадей, больных рецидивирующим иридоциклохориоидитом, т.е. предложение соответствует критерию "изобретательный уровень". We first found that the use of atropine sulfate, dexamethasone, gentamicin and novocaine in certain proportions increases the effectiveness of the method of treating horses with recurrent iridocyclochorioiditis, i.e. the proposal meets the criterion of "inventive step".
Все компоненты состава изготовляются отечественной промышленностью, т.е. предложение "промышленно применимо". All components of the composition are manufactured by domestic industry, i.e. the proposal is "industrially applicable".
Изобретение иллюстрируется на следующих примерах. The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. Вначале приготавливают лекарственное средство, необходимое для субконъюнктивального введения. К 0,02 г атропина сульфата добавляют 0,6 г дексаметазона, 0,6 г гентамицина, 0,3 г новокаина и 98,48 г воды, т.е. получают состав 1 при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Атропин сульфат - 0,02
Дексаметазон - 0,6
Гентамицин - 0,6
Новокаин - 0,3
Вода - Остальное
К 0,1 г атропина сульфата добавляют 1,0 г дексаметазона, 1,0 г гентамицина, 0,5 г новокаина и 97,4 г воды, т.е. получают состав 2 при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Атропин сульфат - 0,1
Дексаметазон - 1,0
Гентамицин - 1,0
Новокаин - 0,5
Вода - Остальное
К 0,05 г атропина сульфата добавляют 0,8 г дексаметазона, 0,8 г гентамицина, 0,4 г новокаина и 97,95 г воды, т.е. получают состав 3 при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Атропин сульфат - 0,05
Дексаметазон - 1,0
Гентамицин - 1,0
Новокаин - 0,5
Вода - Остальное
Подбирают четыре группы лошадей, больных рецидивирующим иридоциклохориоидитом по принципу аналогов по 10 голов в каждой группе. Первой группе в глаза животных субконъюнктивально вводили состав 1, второй группе - состав 2, третьей группе - состав 3. Четвертая группа служила контролем: животным вводили, как и в известном способе, 0,1% водный раствор атропин сульфата. Субконъюнктивальные инъекции проводили 1 раз в сутки на фоне диеты. Диета заключалась, как и в известном способе, в изъятии из рациона овса. Субконъюнктивальные инъекции повторяют с интервалом 4 суток в течение 20 суток. В результате в первых трех группах полностью исчезли острые клинические признаки заболевания (кератит и иридициклит) у 24 животных (80%), на 7-10 день рецидивы обнаружились лишь у четырех животных (13%). В контрольной четвертой группе острые клинические признаки исчезли на 15-20 день наблюдения лишь у двух животных (20%), а рецидивы заболевания возникли у всех лошадей (100%).Example 1. First, prepare the drug necessary for subconjunctival administration. 0.6 g of dexamethasone, 0.6 g of gentamicin, 0.3 g of novocaine and 98.48 g of water are added to 0.02 g of atropine sulfate, i.e. get the composition 1 in the following ratio of components, wt.%:
Atropine Sulfate - 0.02
Dexamethasone - 0.6
Gentamicin - 0.6
Novocaine - 0.3
Water - Else
To 0.1 g of atropine sulfate add 1.0 g of dexamethasone, 1.0 g of gentamicin, 0.5 g of novocaine and 97.4 g of water, i.e. get composition 2 in the following ratio of components, wt.%:
Atropine Sulfate - 0.1
Dexamethasone - 1.0
Gentamicin - 1.0
Novocaine - 0.5
Water - Else
0.8 g of dexamethasone, 0.8 g of gentamicin, 0.4 g of novocaine and 97.95 g of water are added to 0.05 g of atropine sulfate, i.e. get composition 3 in the following ratio of components, wt.%:
Atropine Sulfate - 0.05
Dexamethasone - 1.0
Gentamicin - 1.0
Novocaine - 0.5
Water - Else
Four groups of horses are selected, patients with recurrent iridocyclochorioiditis on the basis of analogues of 10 goals in each group. The first group was injected subconjunctively into the eyes of animals, composition 1, the second group - composition 2, the third group - composition 3. The fourth group served as a control: animals were injected, as in the known method, 0.1% aqueous solution of atropine sulfate. Subconjunctival injections were performed 1 time per day on a background of diet. The diet consisted, as in the known method, in the removal of oats from the diet. Subconjunctival injections are repeated at intervals of 4 days for 20 days. As a result, in the first three groups, acute clinical signs of the disease (keratitis and iridicyclitis) completely disappeared in 24 animals (80%), relapses were found in only four animals on day 7-10 (13%). In the control fourth group, acute clinical signs disappeared on the 15-20th day of observation in only two animals (20%), and relapses occurred in all horses (100%).
Пример 2. Используют составы 1-3, полученные в соответствии с примером 1. Подбирают четыре группы лошадей, больных рецидивирующим иридоциклохориоидитом по принципу аналогов по 10 голов в каждой группе. Первой группе в глаза животных конъюнктивально вводили состав 1, второй группе - состав 2, третьей группе - состав 3. Четвертая группа служила контролем: животным вводили, как и в известном способе, 0,1% водный раствор атропин сульфата. Субконъюнктивальные инъекции проводили 1 раз в сутки на фоне диеты. Диета заключалась, как и в известном способе, в изъятии из рациона овса. Субконъюнктивальные инъекции повторяют с интервалом 5 суток в течение 30 суток. В результате: в первой - третьей группах полностью исчезли острые клинические признаки заболевания (кератит и иридициклит) у 26 животных (87%), рецидивы обнаружились у трех животных (10%) за все время наблюдения (100 суток). В контрольной четвертой группе острые клинические признаки исчезли лишь у одной лошади (10%), а рецидивы заболевания возникли у всех животных (100%). Example 2. Use compositions 1-3, obtained in accordance with example 1. Four groups of horses with recurrent iridocyclochorioiditis are selected according to the principle of analogues of 10 animals in each group. The first group was injected conjunctively with compound 1 into the eyes of animals, the second group with composition 2, the third group with composition 3. The fourth group served as a control: the animals were injected, as in the known method, with 0.1% atropine sulfate aqueous solution. Subconjunctival injections were performed 1 time per day on a background of diet. The diet consisted, as in the known method, in the removal of oats from the diet. Subconjunctival injections are repeated at intervals of 5 days for 30 days. As a result: in the first and third groups, acute clinical signs of the disease (keratitis and iridicyclitis) completely disappeared in 26 animals (87%), relapses were detected in three animals (10%) for the entire observation time (100 days). In the control fourth group, acute clinical signs disappeared in only one horse (10%), and relapses occurred in all animals (100%).
Пример 3. Используют составы 1-3, полученные в соответствии с примером 1. Подбирают четыре группы лошадей, больных рецидивирующим иридоциклохориоидитом по принципу аналогов по 10 голов в каждой группе. Первой группе в глаза животных конъюнктивально вводили состав 1, второй группе - состав 2, третьей группе - состав 3. Четвертая группа служила контролем: животным вводили, как и в известном способе, 0,1% водный раствор атропин сульфата. Субконъюнктивальные инъекции проводили 1 раз в сутки на фоне диеты. Диета заключалась, как и в известном способе, в изъятии из рациона овса. Субконъюнктивальные инъекции повторяют с интервалом 5 суток в течение 25 суток. В результате: в первой - третьей группах полностью исчезли острые клинические признаки заболевания (кератит и иридициклит) у 25 животных (83%), рецидивы обнаружились у пяти животных (17%) за все время наблюдения (100 суток). В контрольной четвертой группе острые клинические признаки исчезли лишь у одной лошади (10%), а рецидивы заболевания возникли у всех животных (100%). Example 3. Use compositions 1-3, obtained in accordance with example 1. Four groups of horses with recurrent iridocyclochorioiditis are selected according to the principle of analogues of 10 animals in each group. The first group was injected conjunctively with compound 1 into the eyes of animals, the second group with composition 2, the third group with composition 3. The fourth group served as a control: the animals were injected, as in the known method, with 0.1% atropine sulfate aqueous solution. Subconjunctival injections were performed 1 time per day on a background of diet. The diet consisted, as in the known method, in the removal of oats from the diet. Subconjunctival injections are repeated at intervals of 5 days for 25 days. As a result: in the first and third groups, acute clinical signs of the disease (keratitis and iridicyclitis) completely disappeared in 25 animals (83%), relapses were found in five animals (17%) for the entire observation period (100 days). In the control fourth group, acute clinical signs disappeared in only one horse (10%), and relapses occurred in all animals (100%).
Таким образом, предлагаемый способ лечения рецидивирующего иридоциклохориоидита позволяет на 83-90% снизить рецидивы заболевания, а также на 60-77% увеличить излечение животных от острых клинических признаков рецидивирующего иридоциклохориоидита. Thus, the proposed method for the treatment of recurrent iridocyclochorioiditis allows 83-90% reduction in relapse of the disease, as well as 60-77% increase the cure of animals from acute clinical signs of recurrent iridocyclochorioiditis.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002113455/13A RU2223755C1 (en) | 2002-05-23 | 2002-05-23 | Method for treating equine relapsing iridocyclochorioiditis |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002113455/13A RU2223755C1 (en) | 2002-05-23 | 2002-05-23 | Method for treating equine relapsing iridocyclochorioiditis |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2002113455A RU2002113455A (en) | 2004-02-10 |
RU2223755C1 true RU2223755C1 (en) | 2004-02-20 |
Family
ID=32172713
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002113455/13A RU2223755C1 (en) | 2002-05-23 | 2002-05-23 | Method for treating equine relapsing iridocyclochorioiditis |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2223755C1 (en) |
-
2002
- 2002-05-23 RU RU2002113455/13A patent/RU2223755C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ГОВОРОВ Н.П., СИДОРОВА С.Г. Ветеринарная фармакология. - М.: Сельхозиздат, 1962, 360 c. КЛЁНОВА И.Ф., ЯРЁМЕНКО Н.А. Ветеринарные препараты в России. Справочник. - М.: Сельхозиздат, 2001, 544 c. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2002113455A (en) | 2004-02-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR20000010847A (en) | Antimicrobial composition for treatment of herpes simplex virus and other infectious diseases | |
US4604391A (en) | Treatment of osteitis and osteomyelitis employing thiadiazine compounds | |
RU2223755C1 (en) | Method for treating equine relapsing iridocyclochorioiditis | |
RU2223756C1 (en) | Method for treating equine relapsing iridocyclochorioiditis | |
CN101062066A (en) | Compound isatis-root injection for animals and the preparing method thereof | |
RU2228741C2 (en) | Method for treating relapsing equine iridocyclochorioiditis | |
RU2228742C2 (en) | Method for treating relapsing equine iridocyclochorioiditis | |
RU2258501C2 (en) | Method for applying ethidium bromide for treatment of horses with pyroplasmosis | |
DE2221281C3 (en) | Pharmaceutical preparations with anti-inflammatory and analgesic effects | |
RU1801001C (en) | Method for prophylaxis of acute respiratory diseases in calves | |
RU2787754C1 (en) | Method for treatment of mastitis in cattle | |
RU2224508C2 (en) | Preparation for treating purulent-necrotic lesions of limbs in cattle and method for its application | |
RU2771953C1 (en) | Treatment for inoperable oral squamous cell carcinoma in cats | |
RU2663324C1 (en) | Method of treatment rabbits with myxomatosis | |
RU1793921C (en) | Method of acute respiratory diseases treatment in calves | |
RU2150272C1 (en) | Method for treating the cases of endometritis in cows | |
RU2054289C1 (en) | Agent for prophylaxis and treatment of gastroenteric disease in newborn calves and methods of prophylaxis and treatment of gastroenteric disease in newborn calves | |
DE19616992C1 (en) | Treating cytomegalovirus infections, e.g. in immuno-suppressed patients | |
SU1629062A1 (en) | Method for treatment of calves with colibacillosis | |
RU1801002C (en) | Method for treating respiratory diseases in calves | |
RU2275200C2 (en) | Pharmaceutical agent against animal eelworm | |
RU2083207C1 (en) | Method of treatment of experimental glanders in golden hamsters | |
RU2108783C1 (en) | Antibacterial preparation for agriculture animal treatment | |
RU2538651C2 (en) | Method of treating and preventing gastrointestinal diseases in newborn calves | |
CN115887479A (en) | Pharmaceutical composition containing eugenol and ivermectin for preventing and treating animal acariasis and application thereof |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040524 |