RU2221066C2 - Способ рафинирования галлия - Google Patents

Способ рафинирования галлия Download PDF

Info

Publication number
RU2221066C2
RU2221066C2 RU2002100671/02A RU2002100671A RU2221066C2 RU 2221066 C2 RU2221066 C2 RU 2221066C2 RU 2002100671/02 A RU2002100671/02 A RU 2002100671/02A RU 2002100671 A RU2002100671 A RU 2002100671A RU 2221066 C2 RU2221066 C2 RU 2221066C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
melt
degree
gallium
crystal
purification
Prior art date
Application number
RU2002100671/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002100671A (ru
Inventor
С.А. Козлов
О.Л. Сидоров
М.В. Сажин
И.О. Петрухин
Н.А. Потолоков
Original Assignee
ОАО Научно-исследовательский институт материалов электронной техники
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ОАО Научно-исследовательский институт материалов электронной техники filed Critical ОАО Научно-исследовательский институт материалов электронной техники
Priority to RU2002100671/02A priority Critical patent/RU2221066C2/ru
Publication of RU2002100671A publication Critical patent/RU2002100671A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2221066C2 publication Critical patent/RU2221066C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу очистки галлия методом направленной кристаллизации. Способ включает получение расплава, местное охлаждение расплава, рост кристалла при перемещении его вверх по окружности с линейной скоростью 5-30 мм/ч. Перемешивание расплава ведут со скоростью 5-30 мм/ч, степенью очистки 99,99991-99,99997 мас.% и степенью отверждения 70-95%. Техническим результатом является увеличение производительности. 1 табл.

Description

Изобретение относится к способам рафинирования галлия и может быть использовано в электронной промышленности, цветной металлургии и других отраслях, занимающихся переработкой галлийсодержащего сырья.
Известен способ кристаллизационной очистки галлия (патент 2633640, Франция МКИ С 22 В 58/00), по которому осуществляют местное охлаждение жидкой массы галлия с частичным превращением ее в кристаллы, более чистые, чем исходная жидкость, затем эти кристаллы подвергают сжатию с получением возможно более плотной массы, которую отделяют от жидкости и после этого вновь расплавляют.
Основным недостатком способа является низкая степень очистки: каждый выросший кристалл имеет большую поверхность смачивания жидкостью, обогащенной примесями. При сжатии основная часть жидкости стекает, но на поверхности кристаллов остается тонкая пленка жидкости, обогащенная примесями. Кроме того, процесс кристаллизации происходит без перемешивания, поэтому концентрация примесей на границе растущий кристалл - жидкость больше, чем в объеме расплава.
Известен способ перекристаллизации и очистки галлия (заявка 62-270494, Япония. МКИ С 30 В 29/02, С 30 В 11/00), по которому металлический галлий с чистотой 99,999 мас.%, промытый кислотным или щелочным раствором, расплавляют в лодочке, помещенной в камеру, и подогревают снизу проточной теплой водой вблизи температуры плавления tпл ~30oС. Верхнюю чистую зону над поверхностью расплава продувают охлажденным до 0-25oС очищенным газом (воздухом) и через верхнее отверстие в камере по каплям добавляют в расплав на краю лодочки чистую воду с температурой не более 5oС для образования затравки. Скорость потока газа и температуру регулируют так, чтобы скорость роста кристалла галлия составляла 5-30 мм/ч. При степени отверждения 50-90% из расплава извлекают галлий с чистотой 99,9999 мас.%
Основными недостатками способа являются низкая степень очистки и низкая производительность процесса.
В способе-прототипе для образования затравки, необходимой для начала процесса направленной кристаллизации, используется холодная вода, что может привести к образованию нескольких центров кристаллизации и, следовательно, к поликристаллическому (блочному) росту кристалла. При образовании блоков происходит запирание расплава, обогащенного примесями в межблочных границах, что вызывает снижение степени очистки.
Во-вторых, процесс кристаллизации идет без перемешивания расплава. В этом случае степень очистки определяется скоростью диффузии примесей от грани растущего кристалла в объем жидкой фазы; скорость диффузии примесей не выше 1,8 мм/ч (Иванова Р.В. Химия и технология галлия. "Металлургия", 1973 г., стр. 348-349), поэтому при скоростях роста в способе прототипе 5-30 мм/ч примеси не будут успевать диффундировать в объем расплава, а захватываться гранью растущего кристалла, что также снижает степень очистки.
Перечисленные недостатки приводят к тому, что для получения галлия чистотой 99,9999 мас.% используется степень отверждения всего 50-90%, что указывает на низкую производительность способа-прототипа.
Техническим результатом настоящего изобретения является увеличение производительности процесса и степени очистки галлия до чистоты 99,99991-99,99997 мас. % методом направленной кристаллизации при степени отверждения 70-95%.
Технический результат, обеспечиваемый изобретением, достигается тем, что в известном способе очистки галлия, включающем получение расплава, местное охлаждение для образования затравки и рост кристалла, процесс роста кристалла ведут при его перемещении вверх по окружности с линейной скоростью 5-30 мм/ч, с перемешиванием расплава с линейной скоростью 5-30 мм/ч, степенью очистки 99,99991-99,99997 мас.% и степенью отверждения 70-95%.
Получение галлия более высокой чистоты 99,99990-99,99997 мас.% и степенью отверждения 70-95% достигается благодаря более эффективному отводу примесей от поверхности (грани) растущего кристалла в объем расплава. Это возможно благодаря тому, что процесс направленной кристаллизации начинают с образования затравки, создавая переохлаждение расплава на краю кристаллизатора с помощью затравочного узла, выполненного в виде пластины из инертного по отношению к галлию металла, например титана, и погруженного в расплав. Охлаждение затравочного узла осуществляют с помощью термоэлектрических холодильников до температуры не более 5oС. После образования затравки включают перемещение (вращение) кристаллизатора вокруг центральной оси с линейной скоростью 5-30 мм/ч. Кристаллизатор выполнен в виде полого барабана и имеет термостатируемую оболочку для поддержания температуры расплава галлия вблизи температуры плавления t ~30oС. Данная конструкция кристаллизатора обеспечивает перемещение растущего кристалла вверх по окружности с линейной скоростью 5-30 мм/ч. При этом происходит удаление (стекание) жидкой фазы, обогащенной примесями, с поверхности растущего кристалла и перемешивание расплава. Перемешивание расплава достигается тем, что линейная скорость перемещения по вертикальному сечению кристаллизатора различна: у дна кристаллизатора - максимальная (больший радиус вращения), у поверхности, ближе к центральной оси - минимальная (радиус вращения меньше).
Удаление жидкой фазы при перемещении кристалла вверх и перемешивание расплава обеспечивают снижение концентрации примесей на поверхности растущего кристалла, что позволяет, во-первых, увеличить степень очистки до 99,99991-99,99997 мас.% и, во-вторых, повысить степень (утверждения до 70-95%, что существенно увеличивает производительность процесса.
Экспериментально получено, что при перемещении кристалла с линейной скоростью ниже 5 мм/ч эффективность очистки уменьшается за счет снижения скорости перемешивания - менее 5 мм/ч и становится такой же как и в способе-прототипе. При скорости перемещения более 30 мм/ч происходит отрыв растущего кристалла от расплава. При степени отверждения менее 70% технический результат не ухудшается, но падает производительность процесса. При степени отверждения более 95% резко ухудшается степень очистки галлия за счет накопления большого количества примесей в оставшейся жидкой фракции.
Пример 1. Примером конкретного осуществления данного способа может служить получение галлия следующим образом. В оболочку термостатирования кристаллизатора подают оборотную воду с температурой 30oС, после чего производят заливку в кристаллизатор расплава галлия чистотой 99,999 мас.%, проводят временную выдержку расплава в течение 15 минут для выравнивания профиля температуры по всему объему расплава. После этого охлаждают затравочный узел и тем самым создают условия для образования и начала роста кристалла. После образования кристалла включают вращение кристаллизатора с линейной скоростью 5 мм/ч. По мере вращения кристаллизатора поднимается вверх по окружности с линейной скоростью 5 мм/ч и растущий кристалл. Процесс заканчивают, когда степень отверждения достигнет 70%. После этого включают ускоренное вращение, при этом происходит отрыв выросшего кристалла от расплава, и последующий слив этого расплава, обогащенного примесями. Кристалл плавят, для чего в оболочке термостатирования устанавливают температуру оборотной воды 60oС. Полученный галлий анализируют на состав примесей.
Остальные примеры на граничные пределы технологических режимов заявляемого способа приведены в таблице.
Из таблицы видно, что данный способ обеспечивает получение галлия чистотой 99,99991-99,99997 мас.%, при степени отверждения 70-95% и, следовательно, повышение производительности процесса.

Claims (1)

  1. Способ очистки галлия методом направленной кристаллизации, включающий получение расплава, местное охлаждение расплава для образования затравки и рост кристалла, отличающийся тем, что рост кристалла осуществляют при его перемещении вверх по окружности с линейной скоростью 5-30 мм/ч и перемешиванием расплава с линейной скоростью 5-30 мм/ч, степенью очистки 99,99991-99,99997 мас.% и степенью отверждения 70-95%.
RU2002100671/02A 2002-01-17 2002-01-17 Способ рафинирования галлия RU2221066C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002100671/02A RU2221066C2 (ru) 2002-01-17 2002-01-17 Способ рафинирования галлия

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002100671/02A RU2221066C2 (ru) 2002-01-17 2002-01-17 Способ рафинирования галлия

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002100671A RU2002100671A (ru) 2003-08-10
RU2221066C2 true RU2221066C2 (ru) 2004-01-10

Family

ID=32090610

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002100671/02A RU2221066C2 (ru) 2002-01-17 2002-01-17 Способ рафинирования галлия

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2221066C2 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2540483A1 (fr) Procede de production de silicium pur, notamment pour cellules solaires
US4094731A (en) Method of purifying silicon
JP2000129372A (ja) ガリウムの精製方法および装置
JP4484699B2 (ja) 溶融金属の結晶分別方法
US3239899A (en) Separating metals from alloys
RU2221066C2 (ru) Способ рафинирования галлия
CN1196800C (zh) 铝的分离提纯方法及设备
RU2312156C2 (ru) Способ производства особо чистых металлов и монокристаллов из них
US5458669A (en) Process for purification of gallium material
König et al. Purification potential of melt crystallisation
JPH05254817A (ja) 多結晶シリコン鋳塊の製造方法
JPH0754070A (ja) アルミニウムスクラップの精製方法
JPH05295462A (ja) アルミニウム精製方法及び装置
RU2641760C1 (ru) Способ очистки поверхности расплава при выращивании монокристаллов германия
JPH0797642A (ja) アルミニウムの精製方法及び装置
JP2007045640A (ja) 半導体バルク結晶の作製方法
JP2014227586A (ja) アルミニウム精製方法、及び精製装置
JPS6246201B2 (ru)
RU2243938C1 (ru) Способ выделения сульфата натрия из растворов газоочистки электролитического производства алюминия
RU2167941C1 (ru) Способ получения сахара из мелассы
JPS5920431A (ja) アルミニウムの精製装置
JPH068471B2 (ja) 金属の精製方法
JPS62270494A (ja) ガリウムの再結晶精製法
JPS63242996A (ja) 金属ガリウムの再結晶精製方法およびその装置
JPH05295463A (ja) アルミニウム精製方法及び装置

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100118