RU2220973C2 - Замещенное пятичленное гетероциклическое соединение, фунгицидная композиция, содержащая его, способ его получения, способ борьбы с заболеваниями растений - Google Patents
Замещенное пятичленное гетероциклическое соединение, фунгицидная композиция, содержащая его, способ его получения, способ борьбы с заболеваниями растений Download PDFInfo
- Publication number
- RU2220973C2 RU2220973C2 RU2001101165/04A RU2001101165A RU2220973C2 RU 2220973 C2 RU2220973 C2 RU 2220973C2 RU 2001101165/04 A RU2001101165/04 A RU 2001101165/04A RU 2001101165 A RU2001101165 A RU 2001101165A RU 2220973 C2 RU2220973 C2 RU 2220973C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- lower alkyl
- allyl
- formula
- acid
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 19
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 6
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims abstract 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims abstract 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims abstract 3
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 19
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 5
- CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N oxalyl chloride Chemical compound ClC(=O)C(Cl)=O CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical group CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims 3
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 3
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N Allylamine Chemical compound NCC=C VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- HXBPYFMVGFDZFT-UHFFFAOYSA-N allyl isocyanate Chemical compound C=CCN=C=O HXBPYFMVGFDZFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000012024 dehydrating agents Substances 0.000 claims 2
- 239000001356 (3R)-3-sulfanylbutan-2-one Substances 0.000 claims 1
- XLMPYCGSRHSSSX-UHFFFAOYSA-N 3-Mercapto-2-butanone Chemical compound CC(S)C(C)=O XLMPYCGSRHSSSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IPEATTYBFBRNEB-UHFFFAOYSA-N 3-trimethylsilylprop-2-ynoic acid Chemical compound C[Si](C)(C)C#CC(O)=O IPEATTYBFBRNEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AYFUJEYYHDFXQA-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-4,5-dimethyl-2-trimethylsilylthiolane-3-carboxylic acid Chemical compound CC1SC([Si](C)(C)C)C(C(O)=O)C1(C)O AYFUJEYYHDFXQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000000565 5-membered heterocyclic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical group COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241001203945 Gaeumannomyces sp. Species 0.000 claims 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- ZDWYFWIBTZJGOR-UHFFFAOYSA-N bis(trimethylsilyl)acetylene Chemical group C[Si](C)(C)C#C[Si](C)(C)C ZDWYFWIBTZJGOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 1
- ABBZJHFBQXYTLU-UHFFFAOYSA-N but-3-enamide Chemical compound NC(=O)CC=C ABBZJHFBQXYTLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N chlorotrimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)Cl IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 claims 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 claims 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 1
- CWMFRHBXRUITQE-UHFFFAOYSA-N trimethylsilylacetylene Chemical group C[Si](C)(C)C#C CWMFRHBXRUITQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims 1
- 241001149475 Gaeumannomyces graminis Species 0.000 abstract 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
- C07F7/0825—Preparations of compounds not comprising Si-Si or Si-cyano linkages
- C07F7/083—Syntheses without formation of a Si-C bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
- C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D333/38—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
- C07F7/081—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te
- C07F7/0812—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring
- C07F7/0814—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring said ring is substituted at a C ring atom by Si
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Описывается соединение общей формулы (I)
способ его получения, фунгицидная композиция, включающая сельскохозяйственно-приемлемый носитель и фунгицидно-эффективное количество соединения (I), способ борьбы с заболеваниями растений. Технический результат заключается в получении эффективного средства против обитающего в почве грибка Gaeumannomyces graminis в посевах зерновых сельскохозяйственных культур. 4 с. и 15 з.п. ф-лы, 7 табл.
способ его получения, фунгицидная композиция, включающая сельскохозяйственно-приемлемый носитель и фунгицидно-эффективное количество соединения (I), способ борьбы с заболеваниями растений. Технический результат заключается в получении эффективного средства против обитающего в почве грибка Gaeumannomyces graminis в посевах зерновых сельскохозяйственных культур. 4 с. и 15 з.п. ф-лы, 7 табл.
Description
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)а
Claims (19)
1. Способ синтеза фунгицида формулы
включающий дегидратирование аллиламида 4-гидрокси-4,5-диметил-2-триметилсиланилдигидротиофен-3-карбоновой кислоты формулы (II)
2. Способ по п.1, в котором дегидратирование осуществляют в растворителе в присутствии слабой кислоты или мягкого дегидратирующего агента.
3. Способ по п.2, в котором слабой кислотой является щавелевая кислота, дегидратирующим агентом является уксусный ангидрид и растворителем является диметоксиэтан или толуол.
4. Способ по п.1, в котором дегидратирование осуществляют нагреванием реакционной смеси в высококипящем инертном растворителе.
5. Способ по п.4, в котором растворителем является ксилол.
6. Способ по п.1, в котором соединение формулы (II) получают взаимодействием 3-меркапто-2-бутанона (соединения а) и N-аллил-3-триметилсилилпропиолового амида (соединения (b)).
7. Способ по п.6, в котором N-аллил-3-триметилсилилпропиоловый амид (соединение (b)) получают взаимодействием 3-триметилсилилпропиоловой кислоты (соединение (с)) с оксалилхлоридом с получением промежуточного хлорангидрида кислоты, удалением избытка оксалилхлорида и взаимодействием хлорангидрида кислоты с аллиламином с получением амида.
8. Способ по п.6, в котором N-аллил-3-триметилсилилпропиоловый амид (соединение (b)) получают (1) взаимодействием триметилсилилацетилена (соединение (d)) с сильным основанием, (2) добавлением аллилизоцианата и (3) добавлением триметилсилилхлорида.
9. Способ по п.6, в котором N-аллил-3-триметилсилилпропиоловый амид (соединение (b)) получают взаимодействием бис (триметилсилил) ацетилена (соединение (е)) и аллилизоцианата в присутствии кислотного катализатора.
10. Способ борьбы с заболеваниями растений, вызываемых Gaeumannomyces sp., включающий применение фунгицидно эффективного количества фунгицидного соединения формулы
или его сельскохозяйственно приемлемой соли,
где Q представляет -NH;
W представляет О;
Х представляет -ОН;
Y представляет S;
Z представляет -Si(R)3, где R является низшим алкилом:
R1 является аллилом пропаргилом;
R2 является низшим алкилом;
R3 и R4 независимо выбраны из водорода, низшего алкила.
11. Способ по п.10, в котором применение осуществляют по отношению к локусу растений.
12. Способ по п.11, в котором фунгицидное соединение применяют к семенам растений.
13. Способ по п.12, в котором фунгицидное соединение применяют к почве.
14. Способ по п.10, в котором фунгицидное соединение имеет формулу
15. Фунгицидная композиция, включающая сельскохозяйственно приемлемый носитель и фунгицидно эффективное количество соединения
или его сельскохозяйственно приемлемой соли,
где Q представляет -NH;
W представляет О;
Х представляет -ОН;
Y представляет S;
Z представляет -Si(R)3, где R является низшим алкилом;
R1 является аллилом пропаргилом;
R2 является низшим алкилом;
R3 и R4 независимо выбраны из водорода, низшего алкила.
16. Композиция по п.15, в которой композиция представляет собой суспензиционный концентрат.
17. Композиция по п.15, в которой соединение имеет формулу
18. Замещенное 5-членное гетероциклическое соединение, имеющее структуру
или его сельскохозяйственно приемлемая соль,
где Q представляет -NH;
W представляет О;
Х представляет -ОН;
Y представляет S;
Z представляет -Si(R)3, где R является низшим алкилом;
R1 является аллилом пропаргилом;
R2 является низшим алкилом;
R3 и R4 независимо выбраны из водорода, низшего алкила.
19. Соединение по п.18, которое имеет формулу
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US8839898P | 1998-06-05 | 1998-06-05 | |
| US60/088,398 | 1998-06-05 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001101165A RU2001101165A (ru) | 2003-07-20 |
| RU2220973C2 true RU2220973C2 (ru) | 2004-01-10 |
Family
ID=22211142
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001101165/04A RU2220973C2 (ru) | 1998-06-05 | 1999-06-04 | Замещенное пятичленное гетероциклическое соединение, фунгицидная композиция, содержащая его, способ его получения, способ борьбы с заболеваниями растений |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6140511A (ru) |
| EP (1) | EP1084130B1 (ru) |
| CN (2) | CN100503594C (ru) |
| AT (1) | ATE223422T1 (ru) |
| AU (1) | AU762985B2 (ru) |
| BR (1) | BR9911624B1 (ru) |
| CA (1) | CA2334221C (ru) |
| CZ (1) | CZ299799B6 (ru) |
| DE (1) | DE69902782T2 (ru) |
| DK (1) | DK1084130T3 (ru) |
| ES (1) | ES2183568T3 (ru) |
| PL (1) | PL199097B1 (ru) |
| PT (1) | PT1084130E (ru) |
| RU (1) | RU2220973C2 (ru) |
| UA (1) | UA58598C2 (ru) |
| WO (1) | WO1999062915A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1275301A1 (en) | 2001-07-10 | 2003-01-15 | Bayer CropScience S.A. | Trisubstituted heterocyclic compounds and their use as fungicides |
| JP4861163B2 (ja) * | 2003-05-07 | 2012-01-25 | シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト | ３−カルボニルアミノチオフェン及び殺真菌剤としてのそれらの使用 |
| DE102011017541A1 (de) | 2010-04-29 | 2011-11-10 | Basf Se | Synergistische fungizide Mischungen |
| CN103044479B (zh) * | 2012-12-12 | 2015-09-02 | 河南农业大学 | 杀菌剂硅噻菌胺的合成方法 |
| CN105111229B (zh) * | 2015-06-08 | 2019-03-08 | 杭州师范大学 | 一种硅噻菌胺的合成方法 |
| CN106905357B (zh) * | 2017-03-09 | 2019-04-09 | 南京工业大学 | 一种硅噻菌胺关键中间体的制备方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU664392B2 (en) * | 1991-10-18 | 1995-11-16 | Monsanto Technology Llc | Fungicides for the control of take-all disease of plants |
| US5486621A (en) * | 1994-12-15 | 1996-01-23 | Monsanto Company | Fungicides for the control of take-all disease of plants |
-
1999
- 1999-04-06 UA UA2001010126A patent/UA58598C2/ru unknown
- 1999-06-04 WO PCT/US1999/012502 patent/WO1999062915A1/en active IP Right Grant
- 1999-06-04 CN CNB2004100898232A patent/CN100503594C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-04 CZ CZ20004529A patent/CZ299799B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-06-04 PT PT99927224T patent/PT1084130E/pt unknown
- 1999-06-04 AT AT99927224T patent/ATE223422T1/de active
- 1999-06-04 CN CNB998093394A patent/CN1182142C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-04 RU RU2001101165/04A patent/RU2220973C2/ru active
- 1999-06-04 DE DE69902782T patent/DE69902782T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-04 EP EP99927224A patent/EP1084130B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-04 AU AU44183/99A patent/AU762985B2/en not_active Expired
- 1999-06-04 ES ES99927224T patent/ES2183568T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-04 US US09/326,225 patent/US6140511A/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-04 DK DK99927224T patent/DK1084130T3/da active
- 1999-06-04 CA CA002334221A patent/CA2334221C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-04 PL PL345161A patent/PL199097B1/pl unknown
- 1999-06-04 BR BRPI9911624-3A patent/BR9911624B1/pt not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-07-05 US US09/609,211 patent/US6291513B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL345161A1 (en) | 2001-12-03 |
| WO1999062915A1 (en) | 1999-12-09 |
| CN100503594C (zh) | 2009-06-24 |
| US6291513B1 (en) | 2001-09-18 |
| AU4418399A (en) | 1999-12-20 |
| CN1314907A (zh) | 2001-09-26 |
| CA2334221C (en) | 2008-12-23 |
| CZ20004529A3 (en) | 2001-06-13 |
| US6140511A (en) | 2000-10-31 |
| BR9911624B1 (pt) | 2010-07-13 |
| BR9911624A (pt) | 2001-10-30 |
| EP1084130B1 (en) | 2002-09-04 |
| CA2334221A1 (en) | 1999-12-09 |
| EP1084130A1 (en) | 2001-03-21 |
| PL199097B1 (pl) | 2008-08-29 |
| UA58598C2 (ru) | 2003-08-15 |
| CN1623995A (zh) | 2005-06-08 |
| DE69902782D1 (de) | 2002-10-10 |
| AU762985B2 (en) | 2003-07-10 |
| DK1084130T3 (da) | 2002-10-21 |
| CN1182142C (zh) | 2004-12-29 |
| PT1084130E (pt) | 2003-01-31 |
| ES2183568T3 (es) | 2003-03-16 |
| DE69902782T2 (de) | 2003-05-28 |
| CZ299799B6 (cs) | 2008-11-26 |
| ATE223422T1 (de) | 2002-09-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2793956B2 (ja) | トリアジン誘導体およびそれを有効成分とする除草剤 | |
| CZ281557B6 (cs) | Fluoroalkenylové sloučeniny a jejich použití jako repelentů | |
| JP2005263809A (ja) | 殺昆虫剤および殺ダニ剤としてのｎ−アリールヒドラジン誘導体 | |
| JPS63313779A (ja) | １，５−ジフエニル−１ｈ−１，２，４−トリアゾ−ル−３−カルボン酸アミド誘導体及び該誘導体を含有する除草剤 | |
| HU206953B (en) | Insecticidal agent comprising tetrahdyropyrimidine derivatives and process for producing such compounds | |
| RU2220973C2 (ru) | Замещенное пятичленное гетероциклическое соединение, фунгицидная композиция, содержащая его, способ его получения, способ борьбы с заболеваниями растений | |
| JP2905981B2 (ja) | ３―置換フェニルピラゾール誘導体又はその塩類及びその製造方法並びに除草剤 | |
| WO1998003464A1 (en) | Pesticides | |
| RU2001101165A (ru) | Замещенные пятичленные гетероциклические соединения, фунгицидные композиции, содержащие их, и способы их получения | |
| EP0709372B1 (en) | N-arylthiohydrazone derivatives as insecticidal and acaricidal agents | |
| RU2066320C1 (ru) | Производные тиазола, способ их получения и способ борьбы с грибками | |
| CA1221703A (en) | Substituted maleimides | |
| JPH0360824B2 (ru) | ||
| US4038403A (en) | Benzotriazole ovicides and larvicides | |
| US4303667A (en) | Phenylprrole derivatives | |
| 池口雅彦 et al. | Synthesis and herbicidal activity of 1-arylalkyl-3-pyrrolin-2-one derivatives | |
| FR2476075A1 (fr) | Nouveaux derives de l'acide methylene-2 succinamique, leur preparation et les compositions regulatrices de la croissance des plantes les contenant | |
| US4126696A (en) | 4-alkylsulfonyloxyphenyl n-alkylthiolcarbamates and use thereof as fungicide for agriculture | |
| US4414218A (en) | Cyano-(substituted and unsubstituted pyridinyl) methyl and aryl esters of carbonic acid | |
| US4246279A (en) | Novel dichloromaleic acid diamide derivatives and their use as fungicides | |
| US3859444A (en) | Methods of killing bacteria using alkylthiosemicarbazides | |
| US4078913A (en) | Herbicidal 3-(2-phenylisopropyl)urea derivatives | |
| JPS61221170A (ja) | トリフルオロメタンスルホニルアミド誘導体及びそれを有効成分とする除草剤 | |
| JP2517297B2 (ja) | １，２，３−トリアゾ−ル−１−オキシド誘導体、その製造法およびそれを有効成分とする除草剤 | |
| JPH02115157A (ja) | スルホニルグリシン誘導体および除草剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20170629 |