RU2204992C2 - Композиция для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения, средство для повышения фактора защиты от ультрафиолетового излучения - Google Patents
Композиция для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения, средство для повышения фактора защиты от ультрафиолетового излучения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2204992C2 RU2204992C2 RU2001103684/14A RU2001103684A RU2204992C2 RU 2204992 C2 RU2204992 C2 RU 2204992C2 RU 2001103684/14 A RU2001103684/14 A RU 2001103684/14A RU 2001103684 A RU2001103684 A RU 2001103684A RU 2204992 C2 RU2204992 C2 RU 2204992C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polyethylene
- acid
- mixture
- composition according
- derivatives
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/062—Oil-in-water emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8105—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8111—Homopolymers or copolymers of aliphatic olefines, e.g. polyethylene, polyisobutene; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
Abstract
Изобретение относится к косметическим и/или дерматологическим композициям для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения, содержащим в косметически и/или дерматологически приемлемом носителе светозащитную систему, способную отфильтровывать УФ-излучение, и смесь полиэтиленов, состоящую из одного полиэтилена с концевой кислотной карбоксильной функцией и одного полиэтилена. Настоящее изобретение относится также к средству для повышения фактора защиты от УФ-излучения, состоящего из полиэтилена с концевой кислотной карбоксильной функцией в свободной или частично или полностью нейтрализованной форме и одного полиэтилена. Изобретение позволяет получить композиции с индексами защиты более высокими, чем композиции с одной лишь светозащитной системой. 2 с. и 15 з.п.ф-лы, 9 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к косметическим и/или дерматологическим композициям, предназначенным для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения, в частности солнечного излучения, содержащим в косметически и/или дерматологически приемлемом носителе, по меньшей мере, одну светозащитную систему, способную отфильтровывать УФ-излучение, и по меньшей мере, одну смесь полиэтиленов, состоящую, по меньшей мере, из одного полиэтилена с концевой кислотной карбоксильной функцией в свободной или частично или полностью нейтрализованной форме и, по меньшей мере, одного полиэтилена.
Настоящее изобретение относится также к использованию смеси полиэтиленов, состоящей, по меньшей мере, из одного полиэтилена с концевой кислотной карбоксильной функцией в свободной или частично или полностью нейтрализованной форме и, по меньшей мере, одного полиэтилена, при получении косметических и/или дерматологических композиций, предназначенных для защиты кожи и/или волос от УФ-излучения, в частности солнечного излучения, с целью повышения фактора солнечной защиты (ФСЗ).
Известно, что световые излучения с длинами волн от 280 до 400 нм позволяют получать потемнение эпидермы человека, в то время как лучи с длинами волн от 280 до 320 нм, известные под названием УФ-В, вызывают кожные эритемы и ожоги, которые могут повредить развитию естественного загара. Отсюда следует, что излучение УФ-В следует устранять с помощью фильтрации.
Известно также, что приводящие к загару кожи лучи УФ-А с длинами волн от 320 до 400 нм обладают способностью разрушать кожу в тех случаях, когда кожа имеет повышенную чувствительность или когда кожа постоянно подвергается солнечному облучению. Лучи УФ-А вызывают, в частности, потерю эластичности кожи и появление морщин, что приводит к преждевременному старению. Они благоприятствуют возникновению эритематозной реакции или усиливают эту реакцию у некоторых лиц и могут быть даже причиной фототоксических и фотоаллергических реакций. Таким образом, желательно также производить фильтрацию излучения УФ-А.
К настоящему времени предложено множество косметических композиций, предназначенных для светозащиты (УФ-А и/или УФ-В) кожи.
Такие противосолнечные композиции довольно часто предлагают в виде эмульсий типа "масло-в-воде" (косметически приемлемый носитель, состоящий из непрерывной водной дисперсионной фазы и прерывистой масляной дисперсной среды), которые содержат в различных концентрациях один или несколько традиционных липофильных и/или гидрофильных органических фильтров, способных селективно поглощать вредные УФ-лучи, причем эти фильтры (и их количества) выбирают в зависимости от желаемого индекса защиты (индекс защиты "ИЗ" выражается математически как отношение времени облучения, необходимого для достижения эритематогенного порога при наличии УФ-фильтра, к времени, необходимому для достижения эритематогенного порога в отсутствие УФ-фильтра).
В результате обширных исследований, проведенных в области названной выше светозащиты, заявитель неожиданным для себя образом установил, что, объединяя в носителе типа "масло-в-воде" специфическую смесь полиэтиленов, которая будет определена ниже, со светозащитной системой, можно получить противосолнечные композиции, обладающие индексами защиты более высокими по сравнению с теми, которые могут быть получены с одной лишь светозащитной системой.
Это открытие лежит в основе настоящего изобретения.
Объектом изобретения является композиция, предназначенная, в частности, для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения, отличающаяся тем, что она содержит в косметически приемлемом носителе типа эмульсии "масло-в-воде" по меньшей мере:
(а) одну светозащитную систему, способную отфильтровывать УФ-излучение, и
(б) смесь полиэтиленов, состоящую, по меньшей мере, из одного полиэтилена с концевой кислотной карбоксильной функцией и, по меньшей мере, одного полиэтилена.
(а) одну светозащитную систему, способную отфильтровывать УФ-излучение, и
(б) смесь полиэтиленов, состоящую, по меньшей мере, из одного полиэтилена с концевой кислотной карбоксильной функцией и, по меньшей мере, одного полиэтилена.
Согласно изобретению под светозащитной системой, способной отфильтровывать УФ-излучение, в общем случае подразумевается любое соединение или любая комбинация соединений, которая по известным механизмам поглощения, и/или отражения, и/или рассеяния излучения УФ-А и/или УФ-В способна предотвратить или, по крайней мере, ограничить контактирование названного излучения с поверхностью (кожи, волос), на которое нанесено названное выше соединение или соединения. Иными словами, этими соединениями могут быть органические светозащитные УФ-поглотители или рассеивающие и/или отражающие УФ-излучения, неорганические (нано)пигменты, а также их смеси.
Другим объектом настоящего изобретения является использование смеси полиэтиленов, состоящей, по меньшей мере, из одного полиэтилена с концевой кислотной карбоксильной функцией и, по меньшей мере, одного полиэтилена, для приготовления композиции, предназначенной для защиты кожи и/или волос от УФ-излучения, содержащей в косметически приемлемом носителе типа эмульсии "масло-в-воде" светозащитную систему, способную отфильтровывать УФ-излучение, в качестве агента, позволяющего повысить фактор солнечной защиты (ФСЗ).
Другие характеристики, аспекты и преимущества настоящего изобретения будут выявлены при чтении приведенного ниже описания.
Соответствующие настоящему изобретению полиэтиленовые смеси содержат в общем случае от 60 до 99 и предпочтительно от 80 до 90% полиэтилена с концевой кислотной карбоксильной функцией и от 1 до 40 и предпочтительно от 10 до 20% полиэтилена в расчете на суммарную массу смеси.
В смеси полиэтиленов согласно изобретению концевая кислотная карбоксильная функция может быть частично или полностью нейтрализована неорганическим основанием, таким как натриевая или калиевая щелочь и гидрат окиси аммония или органическим основанием, таким как амин или алканоламин, например триэтаноламин.
Соответствующие настоящему изобретению полиэтиленовые смеси преимущественно обладают среднечисленной молекулярной массой от 300 до 800, кислотным числом от 60 до 120 и температурой плавления от 80 до 120oС.
Из полиэтиленовых смесей, соответствующих настоящему изобретению, следует предпочтительно использовать продукты, продаваемые фирмой NEW PHASE TECHNOLOGIES под коммерческим названием "PERFORMACID" такие, например, как:
смесь полиэтилена с концевой кислотной карбоксильной функцией с полиэтиленом с молекулярной массой 350, кислотным числом 115 и температурой плавления 89oС (название INCI: C20-C40 ACID et POLYETHYLENE), продаваемая под коммерческим названием "PERFORMACID 350";
смесь полиэтилена с концевой кислотной карбоксильной функцией с полиэтиленом с молекулярной массой 460, кислотным числом 94 и температурой плавления 94oС, продаваемая под коммерческим названием "PERFORMACID 425";
смесь полиэтилена с концевой кислотной карбоксильной функцией с полиэтиленом с молекулярной массой 550, кислотным числом 72,5 и температурой плавления 101oС, продаваемая под коммерческим названием PERFORMACID 550;
смесь полиэтилена с концевой кислотной карбоксильной функцией с полиэтиленом с молекулярной массой 700, кислотным числом 63 и температурой плавления 110oС, продаваемая под коммерческим названием PERFORMACID 700.
смесь полиэтилена с концевой кислотной карбоксильной функцией с полиэтиленом с молекулярной массой 350, кислотным числом 115 и температурой плавления 89oС (название INCI: C20-C40 ACID et POLYETHYLENE), продаваемая под коммерческим названием "PERFORMACID 350";
смесь полиэтилена с концевой кислотной карбоксильной функцией с полиэтиленом с молекулярной массой 460, кислотным числом 94 и температурой плавления 94oС, продаваемая под коммерческим названием "PERFORMACID 425";
смесь полиэтилена с концевой кислотной карбоксильной функцией с полиэтиленом с молекулярной массой 550, кислотным числом 72,5 и температурой плавления 101oС, продаваемая под коммерческим названием PERFORMACID 550;
смесь полиэтилена с концевой кислотной карбоксильной функцией с полиэтиленом с молекулярной массой 700, кислотным числом 63 и температурой плавления 110oС, продаваемая под коммерческим названием PERFORMACID 700.
Соответствующие настоящему изобретению смеси полиэтиленов используются в композициях по изобретению в концентрациях преимущественно от 0,1 до 10 и более предпочтительно от 0,2 до 5% от общей массы композиции.
Светозащитная система согласно изобретению содержится в композициях согласно изобретению обычно в количестве 0,1-30%, предпочтительно 0,5-15% от общего веса композиции.
Согласно изобретению светозащитная система может состоять из одного или нескольких гидрофильных органических фильтров и/или одного или нескольких липофильных органических фильтров и/или одного или нескольких неорганических (нано)пигментов.
Гидрофильные или липофильные органические фильтры, активные в области УФ-А и УФ-В, могут быть, в частности, выбраны из производных коричной кислоты; производных дибензоилметана; производных салициловой кислоты; производных камфоры; триазиновых производных, таких, которые описаны в патентных заявках US 4367390, ЕР 863145, ЕР 517104, ЕР 570838, ЕР 796851, ЕР 775698, ЕР 878469 и ЕР 933376; производных бензофенона; производных β, β′-дифенилакрилата; производных бензимидазола; производных бис-бензоазолила, таких, которые описаны в патентных заявках ЕР-А-0669323 и US 2463264; производных бис-гидроксифенолбензотриазола, таких, которые описаны в патентных заявках US 5237071, US 5166355, GB-A-2303549, DE 19726184 и ЕР-А-893119; производных п-аминобензойной кислоты; углеводородсодержащих полимерных фильтров и силиконовых фильтров, таких, которые описаны, в частности, в заявке WO-93/04665.
В качестве примеров активных в области УФ-А и УФ-В гидрофильных или липофильных органических фильтров могут быть названы:
п-аминобензойная кислота,
оксиэтилированный (25 моль) п-аминобензоат,
2-этилгексиловый эфир п-диметиламинобензойной кислоты,
N-оксипропилированный этиловый эфир п-аминобензойной кислоты,
глицериновый эфир п-аминобензойной кислоты,
гомоментилсалицилат,
2-этилгексилсалицилат,
салицилат триэтаноламина,
4-изопропилбензилсалицилат,
4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан,
4-изопропилдибензоилметан,
2-этилгексиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты,
метиловый эфир диизопропилкоричной кислоты,
изоамиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты,
диэтаноламиновый эфир 4-метоксикоричной кислоты,
ментиловый эфир антраниловой кислоты,
2-этилгексиловый эфир 2-циано-3,3'-дифенилакриловой кислоты,
этиловый эфир 2-циано-3,3'-дифенилакриловой кислоты,
2-фенилбензимидазол-5-сульфокислота и ее соли,
метилсульфат 3-(4'-триметиламмоний)бензилиденборнан-2-она,
2-гидрокси-4-метоксибензофенон,
2-гидрокси-4-метоксибензофенон-5-сульфонат,
2,4-дигидроксибензофенон,
2,2',4,4'-тетрагидроксибензофенон,
2,2'-дигидрокси-4,4'-диметоксибензофенон,
2-гидрокси-4-н-октилоксибензофенон,
2-гидрокси-4-метокси-4'-метилбензофенон,
α-(2-оксоборн-3-илиден)толил-4-сульфокислота и ее растворимые соли,
3-(4'-сульфо)бензилиденборнан-2-он и его растворимые соли,
3-(4'-метилбензилиден)-d,1-камфора,
3-бензилиден-d,1-камфора,
бензол-1,4-ди(3-метилиден-10-камфосульфоновая) кислота и ее растворимые соли,
уроканиновая кислота,
2,4,6-трис[п-(2'-этилгексил-1'-оксикарбонил)анилино]-1,3,5-триазин,
2-[п-(трет-бутиламидо)анилино] -4,6-бис[п-(2'-этилгексил-1'-оксикарбонил)анилино]-1,3,5-триазин,
2,4-бис{ [4-(2'-этилгексилокси)] -2-гидроксифенил} -6-(4-метоксифенил)-1,3,5-триазин,
полимер N-(2 и 4)-[(2-оксоборн-3-илиден)метил]бензилакриламида,
1,4-бис-бензимидазолил-фенилен-3,3',
5,5'-тетрасульфокислота и ее растворимые соли,
2,2'-метилен-бис[6-(2Н-бензотриазол-2-ил)-4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенол],
2,2'-метилен-бис-[6-(2Н-бензотриазол-2-ил)-4-метилфенол]
полиорганосилоксаны с бензальмалонатной функцией,
полиорганосилоксаны с бензотриазольной функцией, такие как Dometrizole Trisiloxane.
п-аминобензойная кислота,
оксиэтилированный (25 моль) п-аминобензоат,
2-этилгексиловый эфир п-диметиламинобензойной кислоты,
N-оксипропилированный этиловый эфир п-аминобензойной кислоты,
глицериновый эфир п-аминобензойной кислоты,
гомоментилсалицилат,
2-этилгексилсалицилат,
салицилат триэтаноламина,
4-изопропилбензилсалицилат,
4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан,
4-изопропилдибензоилметан,
2-этилгексиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты,
метиловый эфир диизопропилкоричной кислоты,
изоамиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты,
диэтаноламиновый эфир 4-метоксикоричной кислоты,
ментиловый эфир антраниловой кислоты,
2-этилгексиловый эфир 2-циано-3,3'-дифенилакриловой кислоты,
этиловый эфир 2-циано-3,3'-дифенилакриловой кислоты,
2-фенилбензимидазол-5-сульфокислота и ее соли,
метилсульфат 3-(4'-триметиламмоний)бензилиденборнан-2-она,
2-гидрокси-4-метоксибензофенон,
2-гидрокси-4-метоксибензофенон-5-сульфонат,
2,4-дигидроксибензофенон,
2,2',4,4'-тетрагидроксибензофенон,
2,2'-дигидрокси-4,4'-диметоксибензофенон,
2-гидрокси-4-н-октилоксибензофенон,
2-гидрокси-4-метокси-4'-метилбензофенон,
α-(2-оксоборн-3-илиден)толил-4-сульфокислота и ее растворимые соли,
3-(4'-сульфо)бензилиденборнан-2-он и его растворимые соли,
3-(4'-метилбензилиден)-d,1-камфора,
3-бензилиден-d,1-камфора,
бензол-1,4-ди(3-метилиден-10-камфосульфоновая) кислота и ее растворимые соли,
уроканиновая кислота,
2,4,6-трис[п-(2'-этилгексил-1'-оксикарбонил)анилино]-1,3,5-триазин,
2-[п-(трет-бутиламидо)анилино] -4,6-бис[п-(2'-этилгексил-1'-оксикарбонил)анилино]-1,3,5-триазин,
2,4-бис{ [4-(2'-этилгексилокси)] -2-гидроксифенил} -6-(4-метоксифенил)-1,3,5-триазин,
полимер N-(2 и 4)-[(2-оксоборн-3-илиден)метил]бензилакриламида,
1,4-бис-бензимидазолил-фенилен-3,3',
5,5'-тетрасульфокислота и ее растворимые соли,
2,2'-метилен-бис[6-(2Н-бензотриазол-2-ил)-4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенол],
2,2'-метилен-бис-[6-(2Н-бензотриазол-2-ил)-4-метилфенол]
полиорганосилоксаны с бензальмалонатной функцией,
полиорганосилоксаны с бензотриазольной функцией, такие как Dometrizole Trisiloxane.
В качестве особенно подходящих для настоящего изобретения гидрофильных органических фильтров можно назвать бензол-1,4-ди(3-метилиден-10-камфосульфоновую) кислоту, продаваемую фирмой CHIMEX под коммерческим названием "MEXORYL SX" и 2-фенилбензимидазол-5-сульфокислоту, продаваемую фирмой MERCK под коммерческим названием "EUSOLEX 232".
В качестве особенно подходящих для настоящего изобретения липофильных органических фильтров могут быть названы:
- 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан, продаваемый фирмой HOFFMAN LAROCHE под коммерческим названием "PARSOL 1789";
октиловый эфир метоксикоричной кислоты, продаваемый фирмой HOFFMAN LAROCHE под коммерческим названием "PARSOL МСХ";
2-этилгексиловый эфир α-циано-β, β-дифенилакриловой кислоты (октокрилен), продаваемый фирмой BASF под коммерческим названием "UVINUL N 539";
4-метилбензилиденкамфора, продаваемая фирмой MERCK под коммерческим названием "EUSOLEX 6300";
бензофенон-3 (оксибензон), продаваемый фирмой BASF под названием "UVINUL М 40";
2-этилгексилсалицилат или октилсалицилат, продаваемый фирмой HARMAN & REIMER под названием "NEO HELIOPAN OS";
2,4,6-трис[п-(2'-этилгексил-1'-оксикарбонил)анилино]-1,3,5-триазин, продаваемый фирмой BASF под названием "UVINUL Т 150";
Dometrizole Trisiloxane, продаваемый фирмой RHODIA CHIMIE под коммерческим названием "SILATRIZOLE".
- 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан, продаваемый фирмой HOFFMAN LAROCHE под коммерческим названием "PARSOL 1789";
октиловый эфир метоксикоричной кислоты, продаваемый фирмой HOFFMAN LAROCHE под коммерческим названием "PARSOL МСХ";
2-этилгексиловый эфир α-циано-β, β-дифенилакриловой кислоты (октокрилен), продаваемый фирмой BASF под коммерческим названием "UVINUL N 539";
4-метилбензилиденкамфора, продаваемая фирмой MERCK под коммерческим названием "EUSOLEX 6300";
бензофенон-3 (оксибензон), продаваемый фирмой BASF под названием "UVINUL М 40";
2-этилгексилсалицилат или октилсалицилат, продаваемый фирмой HARMAN & REIMER под названием "NEO HELIOPAN OS";
2,4,6-трис[п-(2'-этилгексил-1'-оксикарбонил)анилино]-1,3,5-триазин, продаваемый фирмой BASF под названием "UVINUL Т 150";
Dometrizole Trisiloxane, продаваемый фирмой RHODIA CHIMIE под коммерческим названием "SILATRIZOLE".
Вторым типом дополнительных светозащитных агентов, которые могут быть использованы в композициях по изобретению, являются пигменты. Преимущественно используются минеральные нанопигменты (средний размер элементарных частиц в общем случае составляет от 5 до 100 и предпочтительно от 10 до 50 нм) оксидов металлов с покрытием или без покрытия, такие, например, как нанопигменты оксида титана (аморфного или кристаллизованного в форме рутила и/или анастаза), железа, цинка, циркония или церия, каждый из которых сам по себе является хорошо известным светозащитным агентом, действие которого состоит в физическом (отражением и/или рассеянием) блокировании УФ-излучения. Классическими покровными агентами являются окись алюминия и/или стеарат алюминия, а также силиконы. Такого рода нанопигменты оксидов металлов с покрытием или без покрытия, описаны, в частности, в патентных заявках ЕР-А-0518772 и ЕР-А-0518773.
Минеральный (нано)пигмент или (нано)пигменты могут содержаться в композициях изобретения в количествах от 0,1 до 30 и предпочтительно от 0,5 до 10% от общей массы композиции.
Композиции по изобретению могут также содержать агенты для искусственного загара кожи (агенты автозагара), такие, например, как дигидроксиацетон (ДГА).
Композиции изобретения могут, кроме того, содержать традиционные косметические добавки, выбираемые, в частности, из жировых веществ, органических растворителей, загустителей, мягчителей, матирующих агентов, стабилизаторов, пластификаторов, противовспенивающих агентов, увлажняющих агентов, отдушек, консервантов, полимеров, наполнителей, комплексообразующих агентов, бактерицидов и/или поглотителей запаха, подщелачивающих или подкисляющих агентов, поверхностно-активных веществ, веществ, связывающих свободные радикалы, антиоксидантов, витаминов, таких как витамины Е и С, α-гидроксикислот или любых других ингредиентов, обычно используемых в косметике, в частности для приготовления противосолнечных композиций в виде эмульсий.
В качестве жировых веществ могут использоваться масла, воск или их смеси. Они включают в себя также жирные кислоты, жирные спирты и эфиры жирных кислот. В качестве масел могут быть использованы животные, растительные, минеральные или синтетические масла, в частности вазелиновое масло, парафиновое масло, летучие или нелетучие силиконовые масла, изопарафины, полиолефины, фторированные и перфторированные масла. В свою очередь, воски выбирают из известных животных, природных, растительных, минеральных или синтетических восков.
Из органических растворителей можно назвать спирты и низшие полиолы.
Само собой разумеется, что специалист может подбирать дополнительное соединение или соединения из приведенного выше списка и/или количества этих соединений таким образом, чтобы полезные свойства, изначально присущие комбинации [система: фотопротектор + смесь полиэтиленов] изобретения, не оказались бы ухудшенными предполагаемыми добавками или были бы ухудшены ими лишь в незначительной степени.
Относящиеся к изобретению композиции могут быть приготовлены с использованием хорошо известных способов приготовления эмульсий типа "масло-в-воде".
В качестве информации можно указать, что в противосолнечных составах по изобретению, имеющих в качестве носителя эмульсию типа "масло-в-воде", водная фаза (содержащая, в частности, гидрофильные фильтры) составляет в общем случае от 50 до 95 и предпочтительно от 70 до 90% от общей массы состава, а масляная фаза (содержащая, в частности, липофильные фильтры) от 5 до 50 и предпочтительно от 10 до 30% от общей массы состава.
Далее приводятся конкретные примеры, ни в коем случае не ограничивающие объема изобретения.
Во всех приведенных ниже примерах количества выражены в % от общей массы композиции.
ПРИМЕР 1.
Готовят противосолнечную композицию А согласно изобретению в форме эмульсии типа "масло-в-воде" (см. табл.1).
После этого готовят противосолнечную сравнительную композицию А' на той же основе, как у композиции А, но не содержащую смесь полиэтилена с концевой кислотной карбоксильной функцией с полиэтиленом.
Для каждой из композиций А и А' определяют соответствующий фактор солнечной защиты (ФСЗ). Для определения используется метод in vitro, описанный B.L.Diffey et al. в J. Soc. Cosmet. Chem. 40-127-133 (1989). Этот метод состоит в определении факторов монохроматической защиты через каждые 5 нм в области длин волн от 290 до 400 нм и использовании этих факторов для расчета фактора солнечной защиты по имеющемуся математическому уравнению.
Результаты (среднее значение из пяти испытаний) сведены в приведенную табл. 2.
Полученные результаты отчетливо показывают, что добавление в эмульсионный носитель масло/вода смеси полиэтилена с концевой кислотной карбоксильной функцией и полиэтилена к светозащитной системе, состоящей из октокри-лена, октилсалицилата, 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоил-метана и бензофенона-3, позволяет значительно повысить фотопротекторную способность.
ПРИМЕР 2.
Готовят противосолнечную композицию В согласно изобретению в форме эмульсии типа "масло-в-воде" (см. табл.3).
После этого готовят противосолнечную композицию В' согласно изобретению на том же носителе, как у композиции В, но содержащую 2% смеси полиэтилена с концевой кислотной карбоксильной функцией и полиэтилена.
Для каждой из композиций В и В' определяют фактор солнечной защиты (ФСЗ) с использованием того же метода, как в примере 1.
Результаты (среднее значение из пяти испытаний) сведены в приведенную табл. 4
Полученные результаты показывают, что добавление в эмульсионный носитель масло/вода смеси полиэтилена с концевой кислотной карбоксильной функцией и полиэтилена к светозащитной системе, состоящей из октокрилена, октилсалицилата, 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметана и бензофенона-3, позволяет значительно повысить фотопротекторную способность.
Полученные результаты показывают, что добавление в эмульсионный носитель масло/вода смеси полиэтилена с концевой кислотной карбоксильной функцией и полиэтилена к светозащитной системе, состоящей из октокрилена, октилсалицилата, 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметана и бензофенона-3, позволяет значительно повысить фотопротекторную способность.
ПРИМЕР 3.
Готовят противосолнечную композицию С согласно изобретению в форме эмульсии типа "масло-в-воде" (см. табл.5).
Готовят противосолнечную композицию С' согласно изобретению на том же носителе, как у композиции С, но содержащую 2% смеси полиэтилена с концевой кислотной карбоксильной функцией и полиэтилена.
После этого готовят сравнительную противосолнечную композицию С" на том же носителе, как у композиции С, но не содержащую смесь полиэтилена с концевой кислотной карбоксильной функцией и полиэтилена.
Для каждой из композиций С, С' и С" определяют соответствующий фактор солнечной защиты (ФСЗ) с использованием того же метода, как в примере 1. Результаты (среднее значение пяти испытаний) сведены в приведенную табл. 6.
Полученные результаты показывают, что добавление в эмульсионный носитель масло/вода смеси полиэтилена с концевой кислотной карбоксильной функцией и полиэтилена к светозащитной системе, состоящей из октокрилена, 4-метилбензилиденкамфоры, 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметана, бензол-1,4-ди(3-метилиден-10-камфосульфоновой) кислоты и 2-фенилбензимидазол-5-сульфокислоты, позволяет значительно повысить фотопротекторную способность.
ПРИМЕР 4.
Готовят противосолнечную композицию D согласно изобретению в форме эмульсии типа "масло-в-воде" (см. табл.7).
Готовят сравнительную противосолнечную композицию D' на том же носителе, как у композиции D, но не содержащую смеси полиэтилена с концевой кислотной карбоксильной функцией и полиэтилена. Для каждой из композиций D и D' определяют фактор солнечной защиты (ФСЗ) с использованием того же метода, как в примере 1.
Результаты (среднее значение из пяти испытаний) сведены в приведенную ниже табл.8
Полученные результаты отчетливо показывают, что добавление в эмульсионный носитель масло/вода смеси полиэтилена с концевой кислотной карбоксильной функцией и полиэтилена к светозащитной системе, состоящей из октокрилена, октилсалицилата, 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметана, бензофенона-3 и TiO2, позволяет значительно повысить фотопротекторную способность.
Полученные результаты отчетливо показывают, что добавление в эмульсионный носитель масло/вода смеси полиэтилена с концевой кислотной карбоксильной функцией и полиэтилена к светозащитной системе, состоящей из октокрилена, октилсалицилата, 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметана, бензофенона-3 и TiO2, позволяет значительно повысить фотопротекторную способность.
ПРИМЕР 5.
Готовят противосолнечную композицию Е согласно изобретению в форме эмульсии типа "масло-в-воде" (см. табл.9).
Композиция показала в испытаниях in vitro фактор солнечной защиты, равный 13,9±1,6.
Claims (17)
1. Композиция для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения, отличающаяся тем, что она содержит в косметически приемлемом носителе типа эмульсии "масло-в-воде" по меньшей мере (а) одну светозащитную систему, способную отфильтровывать УФ-излучение, (b) смесь полиэтиленов, состоящую по меньшей мере из одного полиэтилена с концевой кислотной карбоксильной функцией в свободной или частично или полностью нейтрализованной форме и по меньшей мере одного полиэтилена.
2. Композиция по п. 1, в которой полиэтиленовая смесь содержит от 60 до 99% полиэтилена с концевой кислотной карбоксильной функцией и от 1 до 40% полиэтилена от общей массы смеси.
3. Композиция по п. 2, в которой полиэтиленовая смесь содержит от 80 до 90% полиэтилена с концевой кислотной карбоксильной функцией и от 10 до 20% полиэтилена от общей массы смеси.
4. Композиция по любому из пп. 1-3, в которой смесь полиэтиленов обладает среднечисленной молекулярной массой от 300 до 800, кислотным числом от 60 до 120 и температурой плавления от 80 до 120oС.
5. Композиция по любому из пп. 1-4, в которой концевая кислотная карбоксильная функция может быть частично или полностью нейтрализована.
6. Композиция по любому из пп. 1-5, в которой смесь полиэтиленов выбирают из группы, в которую входят смесь полиэтилена с концевой кислотной карбоксильной функцией с полиэтиленом с молекулярной массой 350, кислотным числом 115 и температурой плавления 89oС, смесь полиэтилена с концевой кислотной карбоксильной функцией с полиэтиленом с молекулярной массой 460, кислотным числом 94 и температурой плавления 94oС, смесь полиэтилена с концевой кислотной карбоксильной функцией с полиэтиленом с молекулярной массой 550, кислотным числом 72,5 и температурой плавления 101oС, смесь полиэтилена с концевой кислотной карбоксильной функцией с полиэтиленом с молекулярной массой 700, кислотным числом 63 и температурой плавления 110oС.
7. Композиция по любому из пп. 1-6, в которой смесь полиэтиленов содержится в концентрациях преимущественно от 0,1 до 10, и более предпочтительно от 0,2 до 5 мас. % от общей массы композиции.
8. Композиция по п. 1, в которой светозащитная система содержится в концентрациях от 0,1 до 30 и предпочтительно от 0,5 до 15% от общей массы композиции.
9. Композиция по п. 1, в которой светозащитная система состоит из одного или нескольких гидрофильных органических фильтров, и/или одного или нескольких липофильных органических фильтров, и/или одного или нескольких неорганических (нано)пигментов, проявляющих активность в области УФ-А и/или УФ-В.
10. Композиция по п. 9, в которой активные в области УФ-А или УФ-В органические фильтры выбирают из производных коричной кислоты, производных дибензоилметана, производных салициловой кислоты, производных камфоры, триазиновых производных, производных бензофенона, производных β, β-дифенилакрилата, производных бензимидазола, производных бис-бензоазолила, производных бис-гидроксифенолбензотриазола, производных п-аминобензойной кислоты, углеводородсодержащих полимерных фильтров и силиконовых фильтров.
11. Композиция по п. 10, в которой активные в области УФ-А и/или УФ-В гидрофильные органические фильтры выбирают из группы, содержащей 1,4-ди(3-метилиден-10-камфосульфоновую) кислоту и 2-фенилбензимидазол-5-сульфокислоту.
12. Композиция по п. 10, в которой активные в области УФ-А и/или УФ-В липофильные органические фильтры выбирают из группы, в которую входят 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан, октиловый эфир метоксикоричной кислоты, 2-этилгексиловый эфир α-циано-β, β-дифенилакриловой кислоты (октокрилен), 4-метилбензилиденкамфора, бензофенон-3 (оксибензон), 2-этилгексилсалицилат или октилсалицилат, 2,4,6-трис[п-(2'-этилгексил-1'-оксикарбонил)анилино] -1,3,5-триазин, Drometrizole Trisiloxane.
13. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что светозащитная система содержит, по крайней мере, пигменты или нанопигменты оксидов металлов, с покрытием или без покрытия, способных физически (отражением и/или рассеянием) блокировать УФ-излучение.
14. Композиция по п. 13, отличающаяся тем, что названные пигменты или нанопигменты выбирают из имеющих или не имеющих покрытие оксидов титана, железа, цинка, циркония, церия и их смесей.
15. Композиция по любому пп. 1-14, отличающаяся тем, что она содержит дополнительно, по меньшей мере, агент для искусственного загара и/или потемнения кожи.
16. Композиция по любому из пп. 1-15, отличающаяся тем, что содержит дополнительно, по меньшей мере, одну добавку из группы добавок, состоящей из жировых веществ, органических растворителей, загустителей, мягчителей, замутнителей, стабилизаторов, средств для смягчения кожи, противовспенивающих агентов, увлажняющих агентов, отдушек, консервантов, полимеров, наполнителей, комплексонов, бактерицидов и/или поглотителей запаха, подщелачивающих или подкисляющих агентов, поверхностно-активных веществ, веществ, связывающих свободные радикалы, антиоксидантов, витаминов и α-гидроксикислот.
17. Средство для повышения фактора защиты от ультрафиолетового излучения в композиции, содержащей в носителе типа эмульсии "масло в воде", по меньшей мере, одну светозащитную систему, способную отфильтровывать УФ-излучение, представляющее смесь полиэтиленов, состоящую, по меньшей мере, из одного полиэтилена с концевой кислотной карбоксильной функцией в свободной или частично или полностью нейтрализованной форме и, по меньшей мере, одного полиэтилена по одному из пп. 1-5.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0001535A FR2804600B1 (fr) | 2000-02-08 | 2000-02-08 | Compositions photoprotectrices comprenant un melange d'un polyethylene a fonction acide carboxylique terminale et d'un polyethylene |
FR0001535 | 2000-02-08 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2001103684A RU2001103684A (ru) | 2003-01-27 |
RU2204992C2 true RU2204992C2 (ru) | 2003-05-27 |
Family
ID=8846753
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2001103684/14A RU2204992C2 (ru) | 2000-02-08 | 2001-02-07 | Композиция для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения, средство для повышения фактора защиты от ультрафиолетового излучения |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6372200B2 (ru) |
EP (1) | EP1142564B1 (ru) |
JP (1) | JP2001253813A (ru) |
KR (1) | KR100381402B1 (ru) |
CN (1) | CN1316239A (ru) |
AT (1) | ATE297713T1 (ru) |
AU (1) | AU749957B2 (ru) |
BR (1) | BR0100523A (ru) |
CA (1) | CA2334501A1 (ru) |
DE (1) | DE60111445T2 (ru) |
ES (1) | ES2244564T3 (ru) |
FR (1) | FR2804600B1 (ru) |
PL (1) | PL345725A1 (ru) |
RU (1) | RU2204992C2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2570806C2 (ru) * | 2010-02-08 | 2015-12-10 | Джонсон Энд Джонсон Конзьюмер Компаниз, Инк. | Солнцезащитные композиции, содержащие поглощающий ультрафиолетовое излучение полимер |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10061360A1 (de) * | 2000-12-09 | 2002-06-13 | Beiersdorf Ag | Verwendung von wasserlöslichen, filmbildenden Polymeren zur Verstärkung des Lichtschutzfaktors und/oder der UV-A-Schutzleistung kosmetischer oder dermatologischer Formulierungen |
FR2819406B1 (fr) * | 2001-01-15 | 2003-02-21 | Oreal | Composition cosmetique contenant des filtres mineraux |
US6869598B2 (en) * | 2002-03-22 | 2005-03-22 | Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. | Stabilization of sunscreens in cosmetic compositions |
US7108860B2 (en) | 2002-06-06 | 2006-09-19 | Playtex Products, Inc. | Sunscreen compositions |
US6899866B2 (en) * | 2002-09-06 | 2005-05-31 | Cph Innovations Corporation | Photostabilization of a sunscreen composition with a combination of an α-cyano-β, β-diphenylacrylate compound and a dialkyl naphithalate |
US20040126339A1 (en) * | 2002-12-31 | 2004-07-01 | Roszell James A. | Sunscreen composition and methods for manufacturing and using a sunscreen composition |
CA2526626C (en) * | 2003-05-29 | 2012-08-28 | Sun Pharmaceuticals Corporation | Emulsion base for skin care compositions |
US7285262B2 (en) * | 2003-07-11 | 2007-10-23 | Tanning Research Laboratories, Inc. | Natural sunlight photostable composition |
US20050265935A1 (en) * | 2004-05-28 | 2005-12-01 | Hollingsworth Jennifer A | Semiconductor nanocrystal quantum dots and metallic nanocrystals as UV blockers and colorants for suncreens and/or sunless tanning compositions |
JP2006169194A (ja) * | 2004-12-17 | 2006-06-29 | Kao Corp | メイクアップ用化粧料 |
JP2006169195A (ja) * | 2004-12-17 | 2006-06-29 | Kao Corp | メイクアップ用化粧料 |
US20070009453A1 (en) * | 2005-07-11 | 2007-01-11 | L'oreal | Photoprotective compositions comprising an aqueous phase and a low melting point apolar wax |
FR2888112B1 (fr) * | 2005-07-11 | 2008-02-22 | Oreal | Composition photoprotectrice comprenant une phase aqueuse et une cire apolaire de bas point de fusion |
WO2009059064A1 (en) * | 2007-11-01 | 2009-05-07 | Sphjk, Inc. | A long-acting, waterproof or water-resistant, topical sun protection agent with activity up to weeks |
FR2933614B1 (fr) * | 2008-07-10 | 2010-09-10 | Oreal | Kit de protection solaire. |
US20100272658A1 (en) | 2009-04-27 | 2010-10-28 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Enhanced efficiency of sunscreen compositions |
EP2908795A1 (fr) | 2012-10-18 | 2015-08-26 | Coatex | Composition de protection solaire comprenant un copolymère (meth)acrylique et des particules pigmentaires |
FR3052035B1 (fr) * | 2016-06-02 | 2020-10-09 | Oreal | Systeme de distribution d'un produit cosmetique |
DE102017119863A1 (de) * | 2017-08-30 | 2019-02-28 | Jürgen Lademann | Kosmetisches Licht- und Sonnenschutzmittel |
KR102319958B1 (ko) | 2019-08-23 | 2021-10-29 | 김항재 | 손목보호대 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61257910A (ja) * | 1985-05-13 | 1986-11-15 | Pola Chem Ind Inc | 化粧料 |
US5250289A (en) * | 1987-07-24 | 1993-10-05 | The Boots Company Plc | Sunscreen compositions |
US5208011A (en) * | 1990-09-04 | 1993-05-04 | Sun Pharmaceutical Corp. | Ultraviolet resistant sunscreen compositions |
FR2680684B1 (fr) * | 1991-08-29 | 1993-11-12 | Oreal | Composition cosmetique filtrante comprenant un nanopigment d'oxyde metallique et un polymere filtre. |
US5916541A (en) * | 1992-06-25 | 1999-06-29 | Stewart; Ernest G. | Water resistant sunscreen and insect repellent composition |
US5417961A (en) * | 1993-04-30 | 1995-05-23 | Colgate-Palmolive Company | Sunscreen compositions |
JP3614511B2 (ja) * | 1995-05-22 | 2005-01-26 | 株式会社ノエビア | 日焼け止め用水中油型乳化化粧料 |
US5648066A (en) * | 1995-10-03 | 1997-07-15 | Estee Lauder Companies | Solid silicone compositions and methods for their preparation and use |
US5770183A (en) * | 1996-08-01 | 1998-06-23 | Linares; Francisco J. | High SPF (30 and over) waterproof sunblock compositions |
JP3220657B2 (ja) * | 1997-03-28 | 2001-10-22 | 株式会社資生堂 | 日焼け止め化粧料 |
US6036945A (en) * | 1997-04-11 | 2000-03-14 | Shamrock Technologies, Inc. | Delivery systems for active ingredients including sunscreen actives and methods of making same |
US6007797A (en) * | 1998-08-06 | 1999-12-28 | Ipa, Llc | Disappearing color sunscreen compositions |
-
2000
- 2000-02-08 FR FR0001535A patent/FR2804600B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-01-25 AU AU16693/01A patent/AU749957B2/en not_active Ceased
- 2001-01-30 US US09/771,661 patent/US6372200B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-02-01 DE DE60111445T patent/DE60111445T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2001-02-01 EP EP01400253A patent/EP1142564B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2001-02-01 AT AT01400253T patent/ATE297713T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-02-01 ES ES01400253T patent/ES2244564T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-02-06 BR BR0100523-5A patent/BR0100523A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-02-07 CA CA002334501A patent/CA2334501A1/fr not_active Abandoned
- 2001-02-07 PL PL01345725A patent/PL345725A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-02-07 RU RU2001103684/14A patent/RU2204992C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-02-07 CN CN01111955A patent/CN1316239A/zh active Pending
- 2001-02-08 KR KR10-2001-0006184A patent/KR100381402B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-02-08 JP JP2001032799A patent/JP2001253813A/ja not_active Withdrawn
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2570806C2 (ru) * | 2010-02-08 | 2015-12-10 | Джонсон Энд Джонсон Конзьюмер Компаниз, Инк. | Солнцезащитные композиции, содержащие поглощающий ультрафиолетовое излучение полимер |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US6372200B2 (en) | 2002-04-16 |
EP1142564B1 (fr) | 2005-06-15 |
US20010031247A1 (en) | 2001-10-18 |
JP2001253813A (ja) | 2001-09-18 |
DE60111445D1 (de) | 2005-07-21 |
AU749957B2 (en) | 2002-07-04 |
CN1316239A (zh) | 2001-10-10 |
DE60111445T2 (de) | 2006-06-22 |
KR20010078375A (ko) | 2001-08-20 |
BR0100523A (pt) | 2001-10-02 |
CA2334501A1 (fr) | 2001-08-08 |
FR2804600B1 (fr) | 2002-03-22 |
KR100381402B1 (ko) | 2003-04-26 |
FR2804600A1 (fr) | 2001-08-10 |
PL345725A1 (en) | 2001-08-13 |
ES2244564T3 (es) | 2005-12-16 |
EP1142564A1 (fr) | 2001-10-10 |
ATE297713T1 (de) | 2005-07-15 |
AU1669301A (en) | 2001-08-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2204992C2 (ru) | Композиция для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения, средство для повышения фактора защиты от ультрафиолетового излучения | |
RU2130769C1 (ru) | Косметическая композиция для топического применения, в частности для фотозащиты кожи и волос | |
AU756928B2 (en) | Method for improving UV radiation stability of photosensitive sunscreen filters | |
JP2776760B2 (ja) | 酸親水性剤含有の遮へい化粧品組成物およびその使用方法 | |
JP5553375B2 (ja) | 化粧品又は皮膚科学的光線遮蔽用組成物中への、2,4−ビス−{[4−(2−エチルヘキシルオキシ)−2−ヒドロキシ]−フェニル}−6−(4−メトキシフェニル)−1,3,5−トリアジンを可溶化するためのオクトクリレンの使用法 | |
RU2180212C2 (ru) | Эмульсии масло-в-воде, содержащие производное 1,3,5-триазина и силикон сополиол, и их косметическое применение | |
RU2144350C1 (ru) | Композиция для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения и агент для увеличения фактора защиты от солнечных лучей | |
ES2126410T7 (es) | Composiciones que comprende 4-terc-butil-4'metoxidibenzoilmetano, un derivado de 1,3,5-triazina y un (alfa-ciano)-beta-difenil-acrilato de alquilo y sus usos. | |
FR2832060A1 (fr) | Composition contenant un ester n-acyle d'acide amine et un filtre uv structuree par un polyamide | |
FR2826264A1 (fr) | Solubilisation de derives 1,3,5 triazine par des esters n-acyles d'acide amine | |
RU2001103684A (ru) | Светозащитные композиции, содержащие смесь полиэтилена с концевой кислотной карбоксильной функцией и полиэтилена | |
DE102010063825A1 (de) | Kosmetische oder dermatologische wasserfeste Lichtschutzzubereitungen umfassend eine Kombination aus Polyacrylat- und Polyacrylamidverdicker | |
PL180757B1 (pl) | Kompozycje kosmetyczne do stosowania miejscowego | |
PT1471059E (pt) | 2, 4, 6-tris (4 -amino benzalmalonato de dineopentilo)-s-triazina, composições cosméticas fotoprotectoras que contêm este composto e utilização do referido composto | |
FR2801207A1 (fr) | Compositions filtrantes contenant l'association d'un derive d'acide naphtalene mono-ou polycarboxylique et de l'acide benzene 1,4-di(3-methylidene-10-camphosulfonique) | |
FR2848445A1 (fr) | COMPOSITION CONTENANT UN DERIVE DE TRIAZINE SOLUBILISE DANS UN MELANGE EUTECTIQUE n-BUTYLPHTHALAMIDE/ISOPROPYLPHALAMIDE; UTILISATIONS EN COSMETIQUE | |
EP2654711A2 (de) | Kosmetische oder dermatologische lichtschutzzubereitungen umfassend eine kombination aus polyacrylat- und polyacrylamidverdicker | |
KR20000058025A (ko) | 차단제의 상승작용성 혼합물 기재 차양성 화장 조성물 및이의 용도 | |
ES2234561T3 (es) | Composiciones cosmeticas para la fotoproteccion de la piel y/o de los cabellos que contienen un derivado siliconado de benzotriazol y una bis-resorcinil triazina. | |
JP2003192558A (ja) | 遮蔽剤の相乗混合物をベースにした抗日光化粧品用組成物及びその用途 | |
EP1378233A2 (de) | Kosmetische oder dermatologische Formulierungen zur Pflege der Gesichtshaut | |
JP2004099601A (ja) | ゾル−ゲル法により得られたジベンゾイルメタン型の日焼け止め剤を含む光安定化した物質、及び該物質を含む化粧及び/又は皮膚科学的組成物 | |
DE10230061A1 (de) | Kosmetische oder dermatologische Formulierungen zur Pflege der Gesichtshaut | |
DE10230060A1 (de) | Kosmetische oder dermatologische Formulierungen zur Pflege der Gesichtshaut | |
MXPA01005460A (en) | Method for improving uv radiation stability of photosensitive sunscreen filters |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090208 |