RU2199554C2 - Способ изготовления подшипников скольжения - Google Patents
Способ изготовления подшипников скольжения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2199554C2 RU2199554C2 RU2000101280/04A RU2000101280A RU2199554C2 RU 2199554 C2 RU2199554 C2 RU 2199554C2 RU 2000101280/04 A RU2000101280/04 A RU 2000101280/04A RU 2000101280 A RU2000101280 A RU 2000101280A RU 2199554 C2 RU2199554 C2 RU 2199554C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- layer
- fibers
- substrate
- fluoropolymer
- network
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/04—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
- D21H17/34—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H17/35—Polyalkenes, e.g. polystyrene
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16C—SHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
- F16C33/00—Parts of bearings; Special methods for making bearings or parts thereof
- F16C33/02—Parts of sliding-contact bearings
- F16C33/04—Brasses; Bushes; Linings
- F16C33/06—Sliding surface mainly made of metal
- F16C33/12—Structural composition; Use of special materials or surface treatments, e.g. for rust-proofing
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16C—SHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
- F16C33/00—Parts of bearings; Special methods for making bearings or parts thereof
- F16C33/02—Parts of sliding-contact bearings
- F16C33/04—Brasses; Bushes; Linings
- F16C33/18—Sliding surface consisting mainly of wood or fibrous material
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16C—SHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
- F16C33/00—Parts of bearings; Special methods for making bearings or parts thereof
- F16C33/02—Parts of sliding-contact bearings
- F16C33/04—Brasses; Bushes; Linings
- F16C33/20—Sliding surface consisting mainly of plastics
- F16C33/201—Composition of the plastic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2327/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
- C08J2327/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08J2327/12—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H13/00—Pulp or paper, comprising synthetic cellulose or non-cellulose fibres or web-forming material
- D21H13/10—Organic non-cellulose fibres
- D21H13/20—Organic non-cellulose fibres from macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H13/26—Polyamides; Polyimides
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H13/00—Pulp or paper, comprising synthetic cellulose or non-cellulose fibres or web-forming material
- D21H13/36—Inorganic fibres or flakes
- D21H13/38—Inorganic fibres or flakes siliceous
- D21H13/40—Inorganic fibres or flakes siliceous vitreous, e.g. mineral wool, glass fibres
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
- Y10T428/294—Coated or with bond, impregnation or core including metal or compound thereof [excluding glass, ceramic and asbestos]
- Y10T428/2942—Plural coatings
- Y10T428/2949—Glass, ceramic or metal oxide in coating
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
- Y10T442/601—Nonwoven fabric has an elastic quality
- Y10T442/602—Nonwoven fabric comprises an elastic strand or fiber material
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
- Y10T442/659—Including an additional nonwoven fabric
- Y10T442/668—Separate nonwoven fabric layers comprise chemically different strand or fiber material
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Sliding-Contact Bearings (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Rotary Pumps (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Paper (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
Изобретение относится к материалу подшипника и способу изготовления этого материала на основе фторполимеров. Способ включает стадии создания суспензии на водной основе, содержащей твердую фазу, в состав которой входят от 30 до 80 об.% фторполимера, от 5 до 30 об.% образующих сетку фибриллированных волокон и от 5 до 40 об.% материала наполнителя, при этом образующие сетку материалы и материалы наполнителя устойчивы к температурам, превышающим температуру плавления или температуру сшивания фторполимера, осаждения слоя суспензии на субстрат таким образом, чтобы вода стекала из слоя и чтобы образовывался осажденный слой, в котором образующие сетку волокна создавали бы сетку, содержащую фторполимер и материал наполнителя, и нагревания импрегнированного материала до температуры, превышающей температуру плавления фторполимера, для того, чтобы провести сшивание фторполимера. Приводится 6 вариантов осуществления способа. Материал подшипника включает слой подложки и сетки, при этом подложка пропитывается материалом прокладки подшипника на основе пластика состава: 30-80 об.% фторполимера, 10-30 об.% образующих сетку фибриллированных волокон и 5-40 об.% материала наполнителя. Изобретение позволяет создать относительно толстый поверхностный слой подшипника, который можно подвергать машинной обработке, причем требуется намного меньшая степень механической обработки фторполимера. 8 с. и 20 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.
Description
Изобретение относится к способу изготовления подшипников скольжения и материалов и подшипников, изготовляемых такими способами.
Многие виды подшипников скольжения имеют поверхностный слой, значительную долю которого составляет фторполимер, такой как политетрафторэтилен (ПТФЭ), вследствие того, что такие полимеры имеют хорошие фрикционные свойства, они создают малую силу трения. Таким поверхностным слоям подшипника присуща низкая прочность, поэтому они наносятся на несущий субстрат, который обычно изготовляется из металла. Однако вследствие того, что фторполимеры трудно зафиксировать на субстрате, в одном обычном типе подшипников вводится промежуточный слой, который обычно изготавливается из агломерированного металла, например из бронзы. При изготовлении данного типа подшипников ПТФЭ смешивается с растворителем и наполнителями с образованием "кашицы", которая подобна пасте и которая наносится по всей поверхности агломерированного металла перед тем, как она будет принудительно введена в поры агломерированного металла таким образом, чтобы материал поверхностного слоя подшипника был сцеплен с агломерированным металлом. Вследствие необходимости удаления растворителя материал может быть образован только с относительно тонким поверхностным слоем (приблизительно 50 мкм или менее) на агломерированном металле, в противном случае имеет место образование вздутий, вызванное наличием растворителя. На толщину поверхностного слоя, созданного поверх агломерированного сцепляющего слоя, также оказывает отрицательное влияние тот факт, что кашица утрамбовывается раскаткой в порах агломерата, и для того, чтобы достигнуть значительной степени импрегнирования, что предотвратит отщепление слоя фторполимера от используемой подложки, может потребоваться относительно высокое давление, что приведет к тому, что поверх агломерированного сцепляющего слоя будет создан слой с малой толщиной. Вследствие того, что поверхностный слой относительно тонок, обычно его нельзя подвергать машинной обработке для улучшения качества поверхности или для проведения процедуры изменения размера для получения подшипника, имеющего прецизионные толщину стенки и размеры высверленного отверстия.
ЕР-А-0708892 описывает подшипник, изготовленный из материала, содержащего металлическую подложку, несущую на себе агломерированный слой, и прокладку из материала подшипника, содержащую политетрафторэтилен и от 2 до 10% (объемн.) фибриллированных арамидных волокон, проникающих в поры агломерированного сцепляющего слоя. Данный документ также описывает изготовление листа материала подшипника в соответствии с технологическим способом, подобным способу изготовления бумаги, плавление и сцепление листа при нагревании и под действием давления с агломерированным сцепляющим слоем. Однако толщина слоя поверх агломерированного сцепляющего слоя на материале подложки опять составляет только 25 мкм.
WO 97/06204 описывает изготовление материала подшипника в форме листа, включающее использование суспензии ароматического полиамида и фторполимера в качестве главных компонентов. Способ изготовления реализуется в ходе проведения процесса, подобного используемому при изготовлении бумаги. Однако не приводится никаких сведений относительно какого-либо способа прикрепления таким образом полученного материала к металлической подложке. Действительно, в результате создания стопки нескольких слоев листового материала и совместного их агломерирования под действием приложенного давления получается материал с большей толщиной. Однако в результате этого получается только монолитный блок материала, из которого подшипник может быть создан в результате машинной обработки, например, но на него не будет оказываться упрочняющее действие несущей металлической подложки там, где требуются тонкие слои подшипника или малые толщины стенки.
Предметом настоящего изобретения является способ изготовления подшипника скольжения на основе фторполимера, с тем чтобы данный способ позволял создавать слой материала подшипника с большей толщиной поверх любого несущего или сцепляющего металлического слоя.
В соответствии с первым аспектом настоящего изобретения предлагается способ изготовления материала подшипника, который включает стадии создания суспензии на водной основе, содержащей твердую фазу, в состав которой входят от 30 до 80% (объемн.) фторполимера, от 5 до 30% (объемн.) образующих сетку фибриллированных волокон и от 5 до 40% (объемн.) материала наполнителя, выбираемого по меньшей мере из одного из группы, включающей: неорганические волокна, неорганический материал в форме частиц, металлические волокна, металлические порошки, органические волокна, органический материал в форме частиц и упрочняющие органический материал вещества, которые, будучи органическими и неорганическими, связывают волокна вместе с образованием сетки и связывают частицы наполнителя в сетку для повышения первоначальной прочности исходной сетки, при этом образующие сетку материалы и материалы наполнителя устойчивы к температурам, превышающим температуру плавления или температуру сшивания фторполимера; осаждения слоя суспензии на субстрат таким образом, чтобы вода стекала из слоя и чтобы образовывался осажденный слой, в котором образующие сетку волокна создавали бы сетку, содержащую фторполимер и материал наполнителя; и нагревания осажденного слоя до температуры, превышающей температуру плавления фторполимера, для сшивки фторполимера.
Примерами неорганических упрочняющих агентов являются коллоидная двуокись кремния или квасцы для высокотемпературных материалов, а примером органических упрочняющих агентов является латексный материал, причем латексный материал отчасти разлагается на стадии отверждения, но без ущерба получающемуся в результате материалу подшипника.
Важное преимущество способа, соответствующего настоящему изобретению, заключается в том, что может быть создан относительно толстый поверхностный слой подшипника, который можно подвергать машинной обработке. Толщина слоя таким образом полученного материала подшипника может лежать в пределах от 50 до 400 мкм над слоем подложки или сцепляющим слоем. Еще одним преимуществом способа настоящего изобретения является то, что технологический способ, подобный используемому при изготовлении бумаги, характеризуется намного меньшей степенью механической обработки фторполимера, и, следовательно, в результате имеет место меньшая степень повышения его жесткости, что позволяет материалу легче проникать в пористые сцепляющие слои, такие как агломерированная бронза, при более низких давлениях, создаваемых для этого, что позволяет получить остаточные слои с большей толщиной поверх агломерата. Обычно используемые технологические способы с применением "кашицы" характеризуются относительно высокой степенью механической обработки полимера в ходе формования и нанесения слоя кашицы, что увеличивает жесткость полимера и величину его сопротивления проникновению в агломерат, таким образом, требуется более высокое давление, что, отчасти, вносит свой вклад в получение слоя с малой толщиной поверх агломерата.
Способ получения базисного осажденного слоя может использовать относительно широко используемый аппарат, такой как используемый в бумагоделательной промышленности, типичным примером является хорошо известная бумагоделательная машина типа Fourdrinier или машина цилиндрического типа.
Осажденный слой на субстрате после того, как вода стекла из осажденной суспензии, приобретает свою прочность при обработке в результате наличия сетки фибриллированных волокон, в пределах и вокруг которой удерживаются фторполимер и наполнители, при этом осажденный слой имеет внешний вид, подобный бумаге. Потребность в прочности при обработке для последующих процедур переработки имеет своим результатом потребность минимум в 5% (объемн.) фибриллированных волокон. Выше 30% (объемн.) свойства, проявляемые в создании малой силы трения, начинают ухудшаться.
Предпочтительно содержание фибриллированных волокон может находиться в диапазоне от 10 до 30% (объемн.).
Предпочтительно фибриллированные волокна (часто называемые "пульпой") содержат арамидный материал, такой как Kevlar или Twaron (торговые наименования), например, и более предпочтительно пара-арамидный материал.
Первичное требование к фибриллированным волокнам заключается в том, что они должны обладать способностью выдерживать стадию нагревания для проведения сшивания фторполимера, таким образом, возможно использование и других волокнистых материалов до тех пор, пока будет выполняться данное условие.
В предпочтительном варианте реализации настоящего изобретения фторполимер может содержать политетрафторэтилен (ПТФЭ), который требует для своего сшивания температуры, превышающей его температуру плавления, приблизительно 330oС.
Хотя ПТФЭ и является предпочтительным фторполимером для использования в настоящем изобретении, вместо ПТФЭ или в дополнение к нему могут быть использованы и другие фторполимеры, такие как полимеры на основе перфторированного этилен-пропилена, метилперфторалкокси, перфторалкокси, хлортрифторэтилена, тетрафторэтилен-этилена и винилидендифторида, например.
Использование наполнителей включается в способ настоящего изобретения, и они содержатся в материале настоящего изобретения для того, чтобы создать упрочнение и/или армирование матрицы материала, и для того, чтобы улучшить фактические свойства подшипника, такие как износостойкость и коэффициент трения, например.
Подходящие неорганические волокна могут включать, например, стекловолокно или углеродное волокно.
Подходящим неорганическим материалом в форме частиц или порошка может быть фторид кальция, глина, дисульфид молибдена, дисульфид вольфрама, графит, оксид кремния, оксид алюминия, оксид свинца, оксид меди, например.
Подходящие металлические волокна и порошки могут включать бронзу, латунь, свинец, олово, цинк, например.
Полимерные материалы могут включать наполнители, такие как термоотверждающиеся или термопластичные полимеры, например, которые могут быть использованы для создания дополнительного упрочнения матрицы. Такие дополнительные полимеры могут включать полифениленсульфид, полифениленсульфон, полиимид, нейлон 4.6, полиэфироэфирокетон, полиоксиметилен, сложный полиэфир, полиуретан, полиамидоимид, полиэфирсульфон, полиэтилентерефталат и полиэфироимид, например.
Суспензия может включать материалы, подобные латексу, для улучшения прочности при обработке "сырого" осажденного материала. Однако такие добавки к суспензии будут разлагаться в ходе стадии нагревания для проведения сшивания фторполимера, но не в ущерб получаемому в результате сшитому материалу подшипника.
Суспензия также будет содержать дополнительные добавки, которые имеют отношение к формованию суспензии и приводят к осаждению и образованию слоя твердой фазы желаемого состава на обезвоживающем субстрате бумагоделательного аппарата. Такие добавки могут содержать коагулянты и флоккулянты, такие как коллоидный оксид кремния, полимерные коагулянты и квасцы, например. Однако такие материалы, осуществляющие требуемые функции, известны специалистам в соответствующей области, и они далее дополнительно обсуждаться не будут.
Осажденный слой, будучи один раз удален с обезвоживающего субстрата, характеризуется пористостью приблизительно 50% (объемн.). Толщина осажденного слоя "сырого" неуплотненного несшитого материала может находиться в пределах от приблизительно 200 мкм до приблизительно 2 мм. Меньшая толщина, равная 200 мкм, представляет собой практический предел, ниже которого прочность становится слишком низкой для легкой обработки, тогда как верхний предел определяется характеристиками обезвоживания основного способа изготовления бумаги.
Для целей образования подшипника предпочтительный диапазон может составлять величину от 200 до 800 мкм, если еще не проведено уплотнение.
Как только осажденный слой будет сформован, потенциально появляется несколько технологических способов, которые могут быть использованы в отношении прикрепления слоя к подложке и стадии нагревания для проведения сшивания фторполимера. Осажденный слой может быть, например, прикреплен к несущему субстрату или до, или после стадии нагревания для проведения сшивания полимера. Несущая подложка может быть любым материалом, известным в соответствующей области, таким как сталь, нержавеющая сталь, бронза и алюминий, например.
Существуют различные альтернативы для прикрепления слоя материала подшипника к прочной несущей подложке. По существу существуют две основные альтернативы прикрепления, включающие: (i) механическое прикрепление слоя подшипника к металлической подложке, где слой материала подшипника проникает в пористую поверхность или входит в зацепление с физическими особенностями, образованными на поверхности материала подложки, такими как металлическая проволочная сетка или перфорированная металлическая подложка; или (ii) прикрепление слоя материала подшипника к прочному слою подложки за счет использования клеящих средств; или (iii) комбинацию механического и клеевого прикрепления. В пределах каждой альтернативы существуют возможности в применяемых стадиях процесса или в последовательности стадий процесса, которые будут использованы.
Если материал подшипника прикрепляется к пористому агломерированному сцепляющему слою механически, то можно сделать так, чтобы "сырой" осажденный слой сначала проникал в поверхность агломерата, а затем проводилось бы нагревание для проведения сшивания. Субстрат подложки обычно изготавливается из металла для того, чтобы, если слой фиксируется на подложке до стадии нагревания, подложка содействовала подведению тепла ко всем частям слоя. Данный технологический способ также, по существу, приводит к полному уплотнению пористого слоя материала подшипника в ходе стадии импрегнирования.
Толщина слоя материала подшипника поверх агломерированного сцепляющего слоя или слоя подложки после импрегнирования и соответственного уплотнения предпочтительно может быть заключена в пределах от 50 до 400 мкм, а более предпочтительно в пределах от 100 до 250 мкм до какой-либо машинной обработки.
Если материал подшипника прикрепляется к подложке с использованием клеящих средств: (а) он может быть сначала уплотнен для удаления или уменьшения пористости путем раскатки, например, после этого сшит и, наконец, прикреплен к материалу подложки при помощи клеящего слоя или (b) пористый слой материала подшипника может быть прикреплен к слою подложки, уплотнен и после этого сшит; или (с) пористый слой может быть уплотнен, прикреплен к слою подложки и затем сшит; или (d) слой материала подшипника может быть прикреплен к слою подложки, сшит и после этого уплотнен; или (е) слой материала подшипника может быть сшит, прикреплен к слою подложки и уплотнен; или (f) слой материала подложки может быть сшит, уплотнен и прикреплен к слою подложки. Для альтернатив (b), (с) и (d) использованный клеевой состав должен обладать способностью выдерживать температуру проведения сшивки, а для альтернатив (b), (d) и (е) клеящий слой должен обладать способностью выдерживать стадию уплотнения, которая может быть проведена путем раскатки или любого другого подходящего альтернативного способа. Альтернативы (b), (d) и (е) имеют преимущество, которое заключается в том, что пористость слоя подшипника может быть использована для увеличения прочности сцепления с клеевым составом.
Подходящие клеевые составы могут включать эпоксиды, акриловые полимеры, цианоакрилаты, полиуретаны, фенолоальдегидные смолы, изопрены, стирол-бутадиены, фторполимеры, сложные полиэфиры и нейлоны. Способы нанесения клеевого состава могут включать нанесение покрытия валиком, нанесение покрытия поливом, нанесение покрытия распылением или нанесение в виде пленки (например, такие виды, как термоплавкий безрастворный клей, клей, склеивающий при надавливании, или контактный клей). Если используются клеевые составы, материал подшипника может потребовать предварительной обработки, такой как химическое травление, предварительная плазменная обработка, облучение или использование химических связующих или промоторов адгезии, например, перед нанесением клеевого состава.
Можно осаждать слой в несколько стадий, то есть один слой поверх другого для получения осажденного слоя с большей толщиной.
Можно создавать переменные составы в пределах осажденного слоя за счет контролирования суспензии в ходе способа изготовления бумаги, то есть за счет наличия двух или более позиций для осаждения, когда суспензия с другим составом осаждается на суспензию с предшествующим составом. В альтернативном случае могут быть изготовлены, сжаты вместе и сшиты отдельные слои различных составов.
Если материал получается в виде нескольких осажденных слоев, слои могут быть получены с составом суспензии, меняющимся в каждом слое. Например, слой, предназначенный для образования поверхности скольжения подшипника, может иметь в своем составе больше фторполимера, чем ярус, предполагаемый для формования более низко расположенной поверхности подшипника, примыкающей к субстрату, который может иметь в своем составе другие полимеры, которые обеспечивают более эффективное сцепление с материалом субстрата. Другими словами, состав материала подшипника варьируется по его толщине от состава, который легче может создавать сцепление с субстратом, до состава, обеспечивающего превосходные свойства подшипника.
Толщина каждого осажденного слоя может варьироваться в соответствии с его предполагаемой функцией в окончательно изготовленном подшипнике. Таким образом, более тонкие слои, которые не могут быть сами по себе обработаны, могут быть использованы, например, в качестве сцепляющего слоя между материалом скольжения подшипника и прочным слоем подложки.
Прочная подложка может иметь слой другого полимера, который совместим с фторполимером, осажденным на него, для промотирования адгезии между подложкой и осажденным слоем.
Другая возможность заключается в том, что материал наполнителя может быть пустотелым и содержать жидкость или другое смазывающее средство, которое постепенно будет выделяться по мере того, как подшипник будет изнашиваться.
В соответствии со вторым аспектом настоящего изобретения предлагается материал подшипника, изготовленный в соответствии со способом первого аспекта настоящего изобретения.
В соответствии с третьим аспектом настоящего изобретения предлагается подшипник, содержащий материал второго аспекта настоящего изобретения, сцепленный с прочным материалом подложки.
Для того, чтобы настоящее изобретение было более полно понято, далее будут описаны примеры, только в порядке иллюстрации, со ссылкой на чертеж, который демонстрирует сопоставление величин износа в зависимости от времени для известного импрегнированного материала подшипника сеточного типа и материала подшипника, соответствующего настоящему изобретению.
Пример 1
Данный пример представляет собой пример способа изготовления подшипника скольжения. Данный способ включает создание суспензии на водной основе, имеющей содержание твердой фазы, равное 2% (мас./объемн.) (10 кг твердой фазы в 500 л воды). Твердая фаза состояла из 73% (объемн.) ПТФЭ (примешанный в виде ПТФЭ, диспергированного в воде (55 мас.%) ПТФЭ)), 10% (объемн.) фибриллированного пара-арамидного волокна (волокна в среднем имели длину 0,74 мм, их диаметр составлял величину в пределах от 12 до 15 мкм), 4% (объемн.) порошкообразного графита и 13% (объемн.) стекловолокна (длиной в среднем 150 мкм и диаметром 12 мкм). В варианте иллюстративного способа в суспензию графит не добавляли, содержание ПТФЭ было уменьшено до 67% (объемн.), содержание стекловолокна сохраняли на уровне 13% (объемн.), а содержание пара-арамидного волокна увеличивали до 20% (объемн.).
Данный пример представляет собой пример способа изготовления подшипника скольжения. Данный способ включает создание суспензии на водной основе, имеющей содержание твердой фазы, равное 2% (мас./объемн.) (10 кг твердой фазы в 500 л воды). Твердая фаза состояла из 73% (объемн.) ПТФЭ (примешанный в виде ПТФЭ, диспергированного в воде (55 мас.%) ПТФЭ)), 10% (объемн.) фибриллированного пара-арамидного волокна (волокна в среднем имели длину 0,74 мм, их диаметр составлял величину в пределах от 12 до 15 мкм), 4% (объемн.) порошкообразного графита и 13% (объемн.) стекловолокна (длиной в среднем 150 мкм и диаметром 12 мкм). В варианте иллюстративного способа в суспензию графит не добавляли, содержание ПТФЭ было уменьшено до 67% (объемн.), содержание стекловолокна сохраняли на уровне 13% (объемн.), а содержание пара-арамидного волокна увеличивали до 20% (объемн.).
Пара-арамидные волокна были фибриллированы таким образом, чтобы они были способны образовывать сетку. Стекловолокно было введено в качестве армирующих волокон. Необходимо отметить, что использованные волокна характеризовались стойкостью к действию температур, превышающих температуру плавления ПТФЭ (которая приблизительно равна 330oС).
Способ также включает осаждение слоя суспензии на проволочной сетке таким образом, чтобы вода в суспензии стекала из слоя и образовывался осажденный слой, в котором пара-арамидные волокна образовывали бы сетку, содержащую ПТФЭ, графит и стекловолокно. Сетка, образованная пара-арамидными волокнами, содержит ориентированные случайным образом волокна, прикрепленные одно к другому, и она служит для создания несущей сетки, позволяющей перерабатывать осажденный слой. Суспензия была осаждена в результате ее распыления на проволочную сетку по мере того, как сетка перемещалась. Вода стекала через сетку, покидая осажденный слой, который обладал способностью сохранения формы и мог быть поднят с сетчатого ремня, высушен и свернут в рулон.
Осажденный слой, толщина которого приблизительно равнялась 500 мкм, удаляли с проволочной сетки и располагали на металлической подложке. Подложка представляла собой алюминиевый лист толщиной 0,3 мм. Подложку предварительно формовали при помощи металлических хвостовиков, выступающих над поверхностью на расстоянии друг от друга, приблизительно равном 0,4 мм. Хвостовики были образованы краями отверстий, пробитых через подложку. Металлическую подложку и слой пропускали между сжимающими валиками для того, чтобы хвостовики врезались в осажденный слой для того, чтобы осажденный слой прикрепился к подложке. Иллюстративный способ также включает стадию нагревания, в которой осажденный слой нагревают до температуры, превышающей температуру плавления ПТФЭ, для того, чтобы провести сшивание ПТФЭ. На данной стадии, которая была проведена после того, как осажденный слой был прикреплен к подложке, нагревание проводили в печи в течение 10 мин при 380oС.
Конечный материал подшипника имел поверхностный слой, который был образован осажденным слоем после проведения сшивания и толщина которого равнялась 250 мкм.
Пример 2
Суспензия была получена способом, подобным тому, что был описан в примере 1, но в котором конечный состав твердой фазы представлял собой: 65% (объемн.) ПТФЭ, 20% (объемн.) Kevlar (торговое наименование) и 15% (объемн.) фторид кальция (+ стабилизаторы и добавки, такие как коагулянты и тому подобное) в сухом осажденном слое материала, толщина которого составляла 0,49 мм. Предел прочности на растяжение для осажденного неуплотненного материала перед проведением сшивания составлял 0,7 МПа. Неуплотненным материалом импрегнировали пористый агломерированный слой бронзы толщиной 0,25 мм на слое стальной подложки за счет пропускания двух материалов через валики. В ходе данной стадии раскатки материал уплотняется в дополнение к прониканию в агломерированную бронзу. Импрегнированный материал подшипника после этого нагревали при 380oС в течение 10 мин для проведения сшивания ПТФЭ. Конечный материал имел слой материала подшипника поверх агломерированного сцепляющего слоя толщиной 0,165 мм.
Суспензия была получена способом, подобным тому, что был описан в примере 1, но в котором конечный состав твердой фазы представлял собой: 65% (объемн.) ПТФЭ, 20% (объемн.) Kevlar (торговое наименование) и 15% (объемн.) фторид кальция (+ стабилизаторы и добавки, такие как коагулянты и тому подобное) в сухом осажденном слое материала, толщина которого составляла 0,49 мм. Предел прочности на растяжение для осажденного неуплотненного материала перед проведением сшивания составлял 0,7 МПа. Неуплотненным материалом импрегнировали пористый агломерированный слой бронзы толщиной 0,25 мм на слое стальной подложки за счет пропускания двух материалов через валики. В ходе данной стадии раскатки материал уплотняется в дополнение к прониканию в агломерированную бронзу. Импрегнированный материал подшипника после этого нагревали при 380oС в течение 10 мин для проведения сшивания ПТФЭ. Конечный материал имел слой материала подшипника поверх агломерированного сцепляющего слоя толщиной 0,165 мм.
Вышеприведенный пример был проведен на маломасштабном экспериментальном оборудовании. Подобный материал, полученный в производственной линии, был зашит при посредстве индукционного нагрева через металлическую подложку в течение приблизительно 1 мин при 380oС.
Пример 3
Суспензия была получена способом, подобным тому, что был описан в примере 1, но в котором конечный состав твердой фазы представлял собой: 61,8% (объемн. ) ПТФЭ, 20% (объемн.) Kevlar (торговое наименование), 13% (объемн.) стекловолокно, 3,2% (объемн. ) коллоидный оксид кремния (в качестве коагулянта) и 2% (объемн.) сажу (в качестве пигмента) и другие добавки в качестве стабилизаторов. Предел прочности на растяжение для осажденного неуплотненного материала перед сшиванием составлял 0,9 МПа. Неуплотненным материалом импрегнировали агломерированный слой бронзы толщиной 0,25 мм на слое стальной подложки за счет пропускания двух материалов через валики. В ходе данной стадии раскатки материал уплотняется в дополнение к прониканию в агломерированную бронзу. Импрегнированный материал подшипника после этого нагревали при 380oС в течение 10 мин для проведения сшивания ПТФЭ. В альтернативном варианте, когда процесс сшивания проводили в заводской производственной линии, материал подвергали индукционному сшиванию в течение приблизительно 1 мин при 380oС.
Суспензия была получена способом, подобным тому, что был описан в примере 1, но в котором конечный состав твердой фазы представлял собой: 61,8% (объемн. ) ПТФЭ, 20% (объемн.) Kevlar (торговое наименование), 13% (объемн.) стекловолокно, 3,2% (объемн. ) коллоидный оксид кремния (в качестве коагулянта) и 2% (объемн.) сажу (в качестве пигмента) и другие добавки в качестве стабилизаторов. Предел прочности на растяжение для осажденного неуплотненного материала перед сшиванием составлял 0,9 МПа. Неуплотненным материалом импрегнировали агломерированный слой бронзы толщиной 0,25 мм на слое стальной подложки за счет пропускания двух материалов через валики. В ходе данной стадии раскатки материал уплотняется в дополнение к прониканию в агломерированную бронзу. Импрегнированный материал подшипника после этого нагревали при 380oС в течение 10 мин для проведения сшивания ПТФЭ. В альтернативном варианте, когда процесс сшивания проводили в заводской производственной линии, материал подвергали индукционному сшиванию в течение приблизительно 1 мин при 380oС.
Конечный материал имел слой материала подшипника поверх агломерированного сцепляющего слоя толщиной 0,165 мм.
Характеристики износа и фрикционные свойства данного материала сопоставимы с соответствующими параметрами, полученными для других продуктов - подшипников, и приведены в таблице.
Износ измеряли для цилиндрических вкладышей при помощи тестирования вкладыша при осциллировании, используя PV=0,18 для 130000 циклов. Коэффициент трения измеряли при помощи трибометра "стержень на диске".
Чертеж демонстрирует результаты тестирования для нового материала подшипника, которым была импрегнирована агломерированная бронза, в сопоставлении с доступным продуктом - подшипником на основе сетки. Тестирования были проведены для плоских образцов с использованием аппарата "блок на кольце" для тестирования износа.
Пример 4
Композиция была той же, что и в примере 3 (61,8% ПТФЭ и тому подобное). Толщина и прочность материала также были теми же, что и в примере 3.
Композиция была той же, что и в примере 3 (61,8% ПТФЭ и тому подобное). Толщина и прочность материала также были теми же, что и в примере 3.
Неуплотненным материалом импрегнировали бронзовую сетку толщиной 0,39 мм за счет пропускания двух материалов через валики. В ходе данной стадии раскатки материал уплотняется в дополнение к прониканию в сетку. Конечная толщина импрегнированной сетки составляла 0,39 мм. Сшивание проводили при 380oС в течение 10 мин.
Пример 5
Суспензия была получена способом, подобным тому, что был описан в примере 1, но в котором конечный состав твердой фазы представлял собой: 61,8% (объемн. ) ПТФЭ, 20% (объемн.) Kevlar (торговое наименование), 13% (объемн.) стекловолокно, 3,2% (объемн.) коллоидный оксид кремния (в качестве коагулянта) и 2% (объемн.) сажу (в качестве пигмента) и другие добавки в качестве стабилизаторов. Толщина материала перед уплотнением составляла 0,53 мм, а его прочность в осажденной форме была равна 0,9 МПа. На поверхность материала подшипника валиком был нанесен клеевой состав, относящийся к типу фенолоальдегидных смол. Материал с покрытием предварительно нагревали для активирования клеевого состава перед пропусканием через зазор каландра вместе со слоем подложки из нержавеющей стали толщиной 0,3 мм для получения ламината. Ламинат после этого пропускали два раза через нагретые валики для уплотнения материала подложки. После уплотнения ламинат нагревали до 160oС для проведения сшивания клеевого состава и после этого нагревали до 380oС для проведения сшивания ПТФЭ. Материал ламината после этого был сформован в виде цилиндрических вкладышей для тестирования. Толщина уплотненного материала подшипника после проведения сшивания составляла 0,23 мм. Клеевой состав на основе фенолоальдегидной смолы был в особенности выгоден тем, что он обладал способностью сохранять хорошее клеевое сцепление между субстратом и материалом подшипника после стадии сшивания ПТФЭ.
Суспензия была получена способом, подобным тому, что был описан в примере 1, но в котором конечный состав твердой фазы представлял собой: 61,8% (объемн. ) ПТФЭ, 20% (объемн.) Kevlar (торговое наименование), 13% (объемн.) стекловолокно, 3,2% (объемн.) коллоидный оксид кремния (в качестве коагулянта) и 2% (объемн.) сажу (в качестве пигмента) и другие добавки в качестве стабилизаторов. Толщина материала перед уплотнением составляла 0,53 мм, а его прочность в осажденной форме была равна 0,9 МПа. На поверхность материала подшипника валиком был нанесен клеевой состав, относящийся к типу фенолоальдегидных смол. Материал с покрытием предварительно нагревали для активирования клеевого состава перед пропусканием через зазор каландра вместе со слоем подложки из нержавеющей стали толщиной 0,3 мм для получения ламината. Ламинат после этого пропускали два раза через нагретые валики для уплотнения материала подложки. После уплотнения ламинат нагревали до 160oС для проведения сшивания клеевого состава и после этого нагревали до 380oС для проведения сшивания ПТФЭ. Материал ламината после этого был сформован в виде цилиндрических вкладышей для тестирования. Толщина уплотненного материала подшипника после проведения сшивания составляла 0,23 мм. Клеевой состав на основе фенолоальдегидной смолы был в особенности выгоден тем, что он обладал способностью сохранять хорошее клеевое сцепление между субстратом и материалом подшипника после стадии сшивания ПТФЭ.
Claims (28)
1. Способ изготовления материала подшипника, предусматривающий стадии создания суспензии на водной основе, содержащей твердую фазу, в состав которой входят от 30 до 80 об.% фторполимера, от 10 до 30 об.% образующих сетку фибриллированных волокон и от 5 до 40 об.% материала наполнителя, выбираемого по меньшей мере из одного из группы, включающей неорганические волокна, неорганический материал в форме частиц, металлические волокна, металлические порошки, органические волокна, органический материал в форме частиц и упрочняющие органический материал вещества, при этом образующие сетку материалы и материалы наполнителя устойчивы к температурам, превышающим температуру плавления фторполимера, осаждения слоя суспензии на субстрат таким образом, чтобы вода стекла бы из слоя, и чтобы образовывался бы осажденный слой, в котором образующие сетку волокна создавали бы сетку, содержащую фторполимер и материал наполнителя, пропитки осажденным слоем подложки, выбранной из группы, включающей пористый сцепляющий слой, перфорированную металлическую подложку и сетку, нагревания пропитанного материала до температуры, превышающей температуру плавления фторполимера, для осуществления сшивания фторполимера, причем толщину упомянутого осажденного слоя выбирают такой, чтобы толщина слоя материала подшипника поверх слоя подложки после пропитки и соответственно уплотнения находилась бы в диапазоне от 50 до 400 мкм.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что фибриллированные волокна содержат арамидный материал.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что волокнами является параарамидный материал.
4. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что фторполимер является политетрафторэтиленом.
5. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что фторполимер выбирают по меньшей мере из одного из группы, включающей полимеры на основе: перфторированного этилен-пропилена метилперфторалкокси, перфторалкокси, тетрафторэтилена, хлортрифторэтилена, тетрафторэтилен-этилена и винилиденфторида.
6. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что материал наполнителя в виде неорганического волокна содержит стекловолокно или углеродное волокно.
7. Способ по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что неорганические материалы в форме частиц или порошка выбирают из группы, включающей фторид кальция, глину, дисульфид молибдена, дисульфид вольфрама, графит, оксид кремния, оксид свинца, оксид меди и оксид алюминия.
8. Способ по любому из пп.1-7, отличающийся тем, что металлические волокна или металлические порошки выбираются из группы, включающей бронзу, латунь, свинец, олово и цинк.
9. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что наполнитель из органического материала выбирают из группы термоотверждающихся или термопластичных полимеров, включающей полифениленсульфид, полифениленсульфон, полиимид, нейлон 4.6, полиэфирэфирокетон, полиоксиметилен, сложный полиэфир, полиуретан, полиамидоимид, полиэфиросульфон, полиэтилен-терефталат и полиэфироимид.
10. Способ по любому из пп.1-9, отличающийся тем, что суспензию подают также с материалом латексного типа.
11. Способ по любому из пп.1-10, отличающийся тем, что суспензию подают с коагулянтом и флоккулянтом.
12. Способ по любому из пп.1-11, отличающийся тем, что толщина осажденного слоя находится в пределах от приблизительно 200 мкм до приблизительно 2 мм.
13. Способ по любому из пп.1-12, отличающийся тем, что толщина материала подшипника поверх пористого сцепляющего слоя находится в пределах от 100 до 250 мкм перед проведением какой-либо процедуры машинной обработки.
14. Способ по любому из пп.1-13, отличающийся тем, что пористый сцепляющий слой представляет собой слой агломерированной порошкообразной бронзы на стальной подложке.
15. Способ изготовления материала подшипника, предусматривающий стадии создания суспензии на водной основе, содержащей твердую фазу, в состав которой входят от 30 до 80 об.% фторполимера, от 10 до 30 об.% образующих сетку фибриллированных волокон и от 5 до 40 об.% материала наполнителя, выбираемого по меньшей мере из одного из группы, включающей неорганические волокна, неорганический материал в форме частиц, металлические волокна, металлические порошки, органические волокна, органический материал в форме частиц и упрочняющие органический материал вещества, при этом образующие сетку материалы и материалы наполнителя устойчивы к температурам, превышающим температуру плавления фторполимера, осаждения слоя суспензии на субстрат таким образом, чтобы вода стекала бы из слоя, и чтобы образовывался бы осажденный слой, в котором образующие сетку волокна создавали бы сетку, содержащую фторполимер и материал наполнителя, уплотнения осажденного слоя под давлением перед проведением стадии сшивания, сшивания и после этого прикрепления клеящими средствами к прочному слою подложки, причем толщина слоя материала подшипника на слое подложки после указанных стадий составляет от 50 до 400 мкм.
16. Способ изготовления материала подшипника, предусматривающий стадии создания суспензии на водной основе, содержащей твердую фазу, в состав которой входят от 30 до 80 об.% фторполимера, от 10 до 30 об.% образующих сетку фибриллированных волокон и от 5 до 40 об.% материала наполнителя, выбираемого по меньшей мере из одного из группы, включающей неорганические волокна, неорганический материал в форме частиц, металлические волокна, металлические порошки, органические волокна, органический материал в форме частиц и упрочняющие органический материал вещества, при этом образующие сетку материалы и материалы наполнителя устойчивы к температурам, превышающим температуру плавления фторполимера, осаждения слоя суспензии на субстрат таким образом, чтобы вода стекала бы из слоя, и чтобы образовывался бы осажденный слой, в котором образующие сетку волокна создавали бы сетку, содержащую фторполимер и материал наполнителя, прикрепления осажденного слоя к слою подложки клеящими средствами перед проведением стадии сшивания, после этого осажденный слой уплотняют под давлением и после этого сшивают, причем толщина слоя материала подшипника на слое подложки после указанных стадий составляет от 50 до 400 мкм.
17. Способ изготовления материала подшипника, предусматривающий стадии создания суспензии на водной основе, содержащей твердую фазу, в состав которой входят от 30 до 80 об.% фторполимера, от 10 до 30 об.% образующих сетку фибриллированных волокон и от 5 до 40 об.% материала наполнителя, выбираемого по меньшей мере из одного из группы, включающей неорганические волокна, неорганический материал в форме частиц, металлические волокна, металлические порошки, органические волокна, органический материал в форме частиц и упрочняющие органический материал вещества, при этом образующие сетку материалы и материалы наполнителя устойчивы к температурам, превышающим температуру плавления фторполимера, осаждения слоя суспензии на субстрат таким образом, чтобы вода стекала бы из слоя, и чтобы образовывался бы осажденный слой, в котором образующие сетку волокна создавали бы сетку, содержащую фторполимер и материал наполнителя, уплотнения осажденного слоя под давлением, прикрепления к подложке клеящими средствами перед проведением сшивания и после этого сшивания, причем толщина слоя материала подшипника на слое подложки после указанных стадий составляет от 50 до 400 мкм.
18. Способ изготовления материала подшипника, предусматривающий стадии создания суспензии на водной основе, содержащей твердую фазу, в состав которой входят от 30 до 80 об.% фторполимера, от 10 до 30 об.% образующих сетку фибриллированных волокон и от 5 до 40 об.% материала наполнителя, выбираемого по меньшей мере из одного из группы, включающей неорганические волокна, неорганический материал в форме частиц, металлические волокна, металлические порошки, органические волокна, органический материал в форме частиц, и упрочняющие органический материал вещества, при этом образующие сетку материалы и материалы наполнителя устойчивы к температурам, превышающим температуру плавления фторполимера, осаждения слоя суспензии на субстрат таким образом, чтобы вода стекала бы из слоя, и чтобы образовывался бы осажденный слой, в котором образующие сетку волокна создавали бы сетку, содержащую фторполимер и материал наполнителя, прикрепления осажденного слоя к слою подложки, сшивания и после этого уплотнения под давлением, причем толщина слоя материала подшипника на слое подложки после указанных стадий составляет от 50 до 400 мкм.
19. Способ изготовления материала подшипника, предусматривающий стадии создания суспензии на водной основе, содержащей твердую фазу, в состав которой входят от 30 до 80 об.% фторполимера, от 10 до 30 об.% образующих сетку фибриллированных волокон и от 5 до 40 об.% материала наполнителя, выбираемого по меньшей мере из одного из группы, включающей неорганические волокна, неорганический материал в форме частиц, металлические волокна, металлические порошки, органические волокна, органический материал в форме частиц и упрочняющие органический материал вещества, при этом образующие сетку материалы и материалы наполнителя устойчивы к температурам, превышающим температуру плавления фторполимера, осаждения слоя суспензии на субстрат таким образом, чтобы вода стекала бы из слоя, и чтобы образовывался бы осажденный слой, в котором образующие сетку волокна создавали бы сетку, содержащую фторполимер и материал наполнителя, сшивания осажденного слоя, прикрепления сшитого слоя к слою подложки и уплотнения под давлением, причем толщина слоя материала подшипника на слое подложки после указанных стадий составляет от 50 до 400 мкм.
20. Способ изготовления материала подшипника, предусматривающий стадии создания суспензии на водной основе, содержащей твердую фазу, в состав которой входят от 30 до 80 об.% фторполимера, от 10 до 30 об.% образующих сетку фибриллированных волокон и от 5 до 40 об.% материала наполнителя, выбираемого по меньшей мере из одного из группы, включающей неорганические волокна, неорганический материал в форме частиц, металлические волокна, металлические порошки, органические волокна, органический материал в форме частиц и упрочняющие органический материал вещества, при этом образующие сетку материалы и материалы наполнителя устойчивы к температурам, превышающим температуру плавления фторполимера, осаждения слоя суспензии на субстрат таким образом, чтобы вода стекала бы из слоя, и чтобы образовывался бы осажденный слой, в котором образующие сетку волокна создавали бы сетку, содержащую фторполимер и материал наполнителя, сшивания осажденного слоя, уплотнения сшитого слоя и прикрепления слоя к слою подложки, причем толщина слоя материала подшипника на слое подложки после указанных стадий составляет от 50 до 400 мкм.
21. Способ по любому из пп. 15-20, отличающийся тем, что клеящим средством является клеевой состав на основе фенолальдегидного полимера.
22. Способ по любому из пп.1-21, отличающийся тем, что осажденный слой получают в несколько стадий в результате осаждения последующей суспензии поверх предшествующей суспензии.
23. Способ по п.22, отличающийся тем, что составы упомянутой последующей суспензии и упомянутой предшествующей суспензии различны.
24. Способ по п.22 или 23, отличающийся тем, что толщина каждого осажденного слоя различна.
25. Способ по любому из пп.15-24, отличающийся тем, что прочная подложка несет слой другого полимера, который совместим с фторполимером, осажденным на него, для содействия адгезии между подложкой и осажденным слоем.
26. Способ по любому из пп.1-25, отличающийся тем, что наполнитель пропитан смазывающим веществом в виде жидкости или другом виде, причем смазывающее вещество постепенно выделяется по мере износа материала подшипника.
27. Материал подшипника, включающий слой подложки, выбираемый из группы, включающей пористый сцепляющий слой, перфорированную металлическую подложку и сетку, при этом данная подложка пропитывается материалом прокладки подшипника на основе пластика, имеющим состав, в который входят от 30 до 80 об. % фторполимера, от 10 до 30 об.% образующих сетку фибриллированных волокон и от 5 до 40 об.% материала наполнителя, выбираемого по меньшей мере из одного из группы, включающей неорганические волокна, неорганический материал в форме частиц, металлические волокна, металлические порошки, органические волокна, органический материал в форме частиц и упрочняющие органический материал вещества, при этом образующие сетку материалы и материалы наполнителя устойчивы к температурам, превышающим температуру плавления фторполимера, отличающийся тем, что слой материала прокладки подшипника на основе пластика упомянутого состава имеет толщину в диапазоне от 50 до 400 мкм над поверхностью слоя подложки.
28. Материал подшипника по п.27, отличающийся тем, что он изготовлен способом по любому из пп.1-26.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB9713079.3A GB9713079D0 (en) | 1997-06-21 | 1997-06-21 | Manufacture of plain bearings |
GB9713079.3 | 1997-06-21 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2000101280A RU2000101280A (ru) | 2001-09-27 |
RU2199554C2 true RU2199554C2 (ru) | 2003-02-27 |
Family
ID=10814682
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000101280/04A RU2199554C2 (ru) | 1997-06-21 | 1998-06-15 | Способ изготовления подшипников скольжения |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6485608B1 (ru) |
EP (1) | EP0991700B1 (ru) |
JP (1) | JP2002510347A (ru) |
KR (1) | KR20010014028A (ru) |
CN (1) | CN1104457C (ru) |
AT (1) | ATE214720T1 (ru) |
AU (1) | AU737827B2 (ru) |
BR (1) | BR9810261A (ru) |
CZ (1) | CZ297250B6 (ru) |
DE (1) | DE69804307T2 (ru) |
DK (1) | DK0991700T3 (ru) |
ES (1) | ES2178226T3 (ru) |
GB (2) | GB9713079D0 (ru) |
PL (1) | PL337611A1 (ru) |
RU (1) | RU2199554C2 (ru) |
SK (1) | SK285414B6 (ru) |
WO (1) | WO1998058986A1 (ru) |
ZA (1) | ZA985230B (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2465503C1 (ru) * | 2008-12-24 | 2012-10-27 | Сэнт-Гобэн Перформанс Пластикс Корпорейшн | Полимерный материал и уплотнение, изготовленное из него, для применения в насосе высокого давления |
RU2586217C1 (ru) * | 2012-04-26 | 2016-06-10 | Минебеа Ко., Лтд. | Отверждаемая ультрафиолетовым излучением полимерная композиция, скользящее сопряжение, и способ изготовления скользящего сопряжения |
RU2596820C1 (ru) * | 2015-04-22 | 2016-09-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской академии наук (ИНЭОС РАН) | Смазочная композиция |
Families Citing this family (45)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9713079D0 (en) | 1997-06-21 | 1997-08-27 | T & N Technology Ltd | Manufacture of plain bearings |
US6264369B1 (en) * | 1999-01-29 | 2001-07-24 | General Electric Company | Variable vane seal and washer materials |
DE10126460A1 (de) * | 2001-05-31 | 2003-02-06 | Ks Gleitlager Gmbh | Gleitlagerverbundwerkstoff mit einer metallischen Stützschicht |
FR2825764B1 (fr) * | 2001-06-07 | 2003-09-19 | Hispano Suiza Sa | Palier lisse muni d'un revetement de frottement et procede de realisation |
US7015159B2 (en) * | 2001-07-24 | 2006-03-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Nonwoven material for low friction bearing surfaces |
US7264398B2 (en) * | 2001-08-24 | 2007-09-04 | The Boeing Company | Truck pivot joint bearing and method of lubricating |
US7149393B2 (en) * | 2002-12-09 | 2006-12-12 | Eastman Kodak Company | Apparatus and method for forming a fiber optic faceplate |
US7147378B2 (en) * | 2004-02-19 | 2006-12-12 | Gore Enterprise Holdings, Inc. | Low friction, abrasion-resistant bearing materials |
US7531113B2 (en) * | 2004-05-28 | 2009-05-12 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Abrasion resistant fluoropolymer compositions containing micropulp |
WO2006037757A1 (en) * | 2004-10-04 | 2006-04-13 | Solvay Advanced Polymers, L.L.C. | Overmolded plastic articles, uses thereof, method of making |
US20090297859A1 (en) * | 2005-04-01 | 2009-12-03 | Takeyoshi Ohkawa | Sliding Member Forming Composition, Sliding Member, and Fluid Machinery |
JP2006283706A (ja) * | 2005-04-01 | 2006-10-19 | Daikin Ind Ltd | 摺動部材用組成物、摺動部材及び流体機械 |
KR100580598B1 (ko) * | 2005-11-02 | 2006-05-16 | 동양프론테크(주) | 수지 조성물 및 그를 이용한 공업용 제품의 제조방법 |
US7650981B2 (en) * | 2005-12-28 | 2010-01-26 | Otis Elevator Company | Passenger conveyor handrail sliding layer treatment |
US20070164151A1 (en) * | 2006-01-13 | 2007-07-19 | Luce William E | Aircraft shock strut and improved bearings therefor |
GB0702795D0 (en) | 2007-02-13 | 2007-03-28 | Whitford Plastics Ltd | Process for modifying cellulose |
KR101520129B1 (ko) | 2007-08-24 | 2015-05-13 | 지지비, 인크. | 금속 배면을 가진 플레인 베어링 및 플레인 베어링을 형성하기 위한 방법 |
US7811071B2 (en) * | 2007-10-24 | 2010-10-12 | Emerson Climate Technologies, Inc. | Scroll compressor for carbon dioxide refrigerant |
CN101747570B (zh) * | 2008-12-18 | 2013-12-18 | 株式会社阪上制作所 | 滑动部件及密封装置 |
JP5407994B2 (ja) * | 2009-08-11 | 2014-02-05 | 栗田工業株式会社 | 水処理方法及び水処理凝集剤 |
WO2011073412A1 (en) | 2009-12-18 | 2011-06-23 | Saint-Gobain Performance Plastics Pampus Gmbh | System, method and apparatus for tolerance ring with functional layers |
RU2538829C2 (ru) * | 2009-12-18 | 2015-01-10 | Сэнт-Гобен Перформанс Пластикс Пампус Гмбх | Узел для подшипника и подкрепляющего кольца |
WO2011089145A1 (en) | 2010-01-19 | 2011-07-28 | Saint-Gobain Performance Plastics Pampus Gmbh | Maintenance-free bearing with tolerance compensation properties against wear and misalignment |
BR112013006817A2 (pt) * | 2010-09-28 | 2016-07-12 | Saint Gobain Performance Plast | método, casquilho e casquilho formado pelo método |
US20120251020A1 (en) * | 2011-04-04 | 2012-10-04 | Swei Gwo S | Self-Lubricating Structure and Method of Manufacturing the Same |
US20120251021A1 (en) * | 2011-04-04 | 2012-10-04 | Swei Gwo S | Self-lubricating structure and method of manufacturing same |
US9187682B2 (en) | 2011-06-24 | 2015-11-17 | Emerson Climate Technologies, Inc. | Refrigeration compressor lubricant |
CN102391645B (zh) * | 2011-09-28 | 2013-03-06 | 洛阳轴研科技股份有限公司 | 轴承保持架用热塑性聚酰亚胺基复合材料的制备方法 |
CN102441933B (zh) * | 2011-09-29 | 2013-08-28 | 洛阳轴研科技股份有限公司 | 由炭/炭复合材料并经润滑改性后制作轴承保持架的方法 |
JP5913976B2 (ja) * | 2011-12-28 | 2016-05-11 | 三井・デュポンフロロケミカル株式会社 | フッ素樹脂組成物及び摺動部材 |
FR2985215B1 (fr) | 2011-12-28 | 2014-09-19 | Saint Gobain Performance Plast | Revetements polymeres deposes sur des substrats par des techniques de projection thermique |
CN103182808A (zh) | 2011-12-28 | 2013-07-03 | 圣戈班高功能塑料集团 | 一种包括含氟聚合物表面层以及非氟聚合物过渡层的多层复合物 |
CN103998652A (zh) * | 2011-12-28 | 2014-08-20 | 美国圣戈班性能塑料公司 | 包括含氟聚合物表面与非氟化聚合物过渡层的多层复合材料 |
RU2493241C1 (ru) * | 2012-03-30 | 2013-09-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Особое конструкторско-технологическое бюро "ОРИОН" | Композиция антифрикционного твердого смазочного покрытия |
CN102643529B (zh) * | 2012-04-27 | 2013-10-16 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 轴承用高分子复合材料及其制备方法 |
PL2867019T3 (pl) | 2012-06-29 | 2023-04-24 | Saint-Gobain Performance Plastics Pampus Gmbh | Łożysko ślizgowe zawierające system podkładu jako promotor przyczepności |
JP5992236B2 (ja) * | 2012-07-12 | 2016-09-14 | Ntn株式会社 | 工作機械用樹脂摺動材 |
US9803690B2 (en) | 2012-09-28 | 2017-10-31 | Saint-Gobain Performance Plastics Pampus Gmbh | Maintenance-free slide bearing with a combined adhesive sliding layer |
KR20140142471A (ko) * | 2013-06-04 | 2014-12-12 | 삼성디스플레이 주식회사 | 표시 패널 및 그 제조 방법 |
WO2015044458A1 (en) * | 2013-09-30 | 2015-04-02 | Saint-Gobain Performance Plastics Pampus Gmbh | Laminates with fluoropolymer cloth |
DE112014005493T5 (de) * | 2013-12-31 | 2016-08-18 | Saint-Gobain Performance Plastics Corporation | Verbundwerkstofflager, umfassend eine Polyimidmatrix |
JP6708109B2 (ja) * | 2016-12-08 | 2020-06-10 | 王子ホールディングス株式会社 | 繊維強化熱可塑性樹脂シートとその製造方法、金属張積層シート、および複合体 |
IT201700055002A1 (it) * | 2017-05-22 | 2018-11-22 | Campagnolo Srl | Ingranaggio per bicicletta e metodo per la fabbricazione di tale ingranaggio |
DE102017218592A1 (de) * | 2017-10-18 | 2019-04-18 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Verfahren zur Herstellung eines Gleitlagers sowie ein mit dem Verfahren hergestelltes Gleitlager |
CA3160643A1 (en) * | 2019-11-08 | 2021-05-14 | Saint-Gobain Performance Plastics Corporation | Split bearing, assembly, and method of making and using the same |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1002140B (it) * | 1973-11-30 | 1976-05-20 | Pirelli | Segnalatore di degonfiamento per pneumatici |
JPH0624356B2 (ja) | 1989-12-21 | 1994-03-30 | 株式会社東芝 | データ転送方式 |
US5300366A (en) * | 1990-05-09 | 1994-04-05 | Oiles Corporation | Fluororesin composition for a sliding member and a sliding member |
JPH05117476A (ja) | 1991-10-24 | 1993-05-14 | Sumitomo Chem Co Ltd | 摺動材用樹脂組成物 |
GB2279998B (en) * | 1993-07-14 | 1997-04-09 | T & N Technology Ltd | Plain bearing |
JP3467328B2 (ja) * | 1994-08-23 | 2003-11-17 | オイレス工業株式会社 | 摺動部材 |
EP0842214B1 (en) * | 1995-08-03 | 2001-02-28 | Akzo Nobel N.V. | Fluororesin sheet, process for producing the same, and the use of same |
GB9713079D0 (en) | 1997-06-21 | 1997-08-27 | T & N Technology Ltd | Manufacture of plain bearings |
-
1997
- 1997-06-21 GB GBGB9713079.3A patent/GB9713079D0/en active Pending
-
1998
- 1998-06-15 DE DE69804307T patent/DE69804307T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-06-15 SK SK1672-99A patent/SK285414B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-06-15 KR KR19997012057A patent/KR20010014028A/ko not_active Application Discontinuation
- 1998-06-15 DK DK98929562T patent/DK0991700T3/da active
- 1998-06-15 ES ES98929562T patent/ES2178226T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-15 PL PL98337611A patent/PL337611A1/xx unknown
- 1998-06-15 CZ CZ0459199A patent/CZ297250B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-06-15 BR BR9810261-3A patent/BR9810261A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-06-15 JP JP50395999A patent/JP2002510347A/ja active Pending
- 1998-06-15 CN CN98806387A patent/CN1104457C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-06-15 AU AU79268/98A patent/AU737827B2/en not_active Ceased
- 1998-06-15 EP EP98929562A patent/EP0991700B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-15 WO PCT/GB1998/001740 patent/WO1998058986A1/en active IP Right Grant
- 1998-06-15 AT AT98929562T patent/ATE214720T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-06-15 RU RU2000101280/04A patent/RU2199554C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-06-15 GB GB9929426A patent/GB2341426B/en not_active Revoked
- 1998-06-15 US US09/446,303 patent/US6485608B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-06-17 ZA ZA985230A patent/ZA985230B/xx unknown
-
2001
- 2001-04-16 US US09/835,881 patent/US6425977B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2465503C1 (ru) * | 2008-12-24 | 2012-10-27 | Сэнт-Гобэн Перформанс Пластикс Корпорейшн | Полимерный материал и уплотнение, изготовленное из него, для применения в насосе высокого давления |
RU2586217C1 (ru) * | 2012-04-26 | 2016-06-10 | Минебеа Ко., Лтд. | Отверждаемая ультрафиолетовым излучением полимерная композиция, скользящее сопряжение, и способ изготовления скользящего сопряжения |
RU2596820C1 (ru) * | 2015-04-22 | 2016-09-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской академии наук (ИНЭОС РАН) | Смазочная композиция |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR9810261A (pt) | 2000-09-19 |
CN1104457C (zh) | 2003-04-02 |
CN1261386A (zh) | 2000-07-26 |
DE69804307D1 (de) | 2002-04-25 |
GB9713079D0 (en) | 1997-08-27 |
US6425977B2 (en) | 2002-07-30 |
US20010031596A1 (en) | 2001-10-18 |
AU7926898A (en) | 1999-01-04 |
EP0991700A1 (en) | 2000-04-12 |
EP0991700B1 (en) | 2002-03-20 |
US6485608B1 (en) | 2002-11-26 |
GB2341426B (en) | 2001-01-03 |
DK0991700T3 (da) | 2002-07-15 |
PL337611A1 (en) | 2000-08-28 |
ZA985230B (en) | 1998-10-05 |
SK167299A3 (en) | 2000-07-11 |
CZ9904591A3 (cs) | 2001-01-17 |
GB9929426D0 (en) | 2000-02-09 |
GB2341426A (en) | 2000-03-15 |
WO1998058986A1 (en) | 1998-12-30 |
SK285414B6 (sk) | 2007-01-04 |
AU737827B2 (en) | 2001-08-30 |
KR20010014028A (ko) | 2001-02-26 |
CZ297250B6 (cs) | 2006-10-11 |
ES2178226T3 (es) | 2002-12-16 |
DE69804307T2 (de) | 2002-11-07 |
JP2002510347A (ja) | 2002-04-02 |
ATE214720T1 (de) | 2002-04-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2199554C2 (ru) | Способ изготовления подшипников скольжения | |
RU2000101280A (ru) | Способ изготовления подшипников скольжения | |
US6648147B1 (en) | Phase-separation member | |
US7914882B2 (en) | Flat sealing material in the form of a reinforced composite film | |
KR101083107B1 (ko) | 천공가능한 평면 베어링 재료 | |
US4504528A (en) | Process for coating aqueous fluoropolymer coating on porous substrate | |
US5911514A (en) | Plain bearing with polytetrafluoroethylene-based lining | |
US3231460A (en) | Sheet material | |
CA2175917A1 (en) | Fluoropolymer coated elastomeric rollers and structures | |
WO2005071028A1 (en) | Particulate filled fluoropolymer coating composition and method of making article therefrom | |
SK12492000A3 (sk) | Klzné ložisko | |
US4693928A (en) | Porous, fibrous structures with thermoplastic fluorocarbon coating and method of making | |
US7309520B2 (en) | Flat packing and method for the production thereof | |
EP0728866B1 (en) | Method of controlling the surface properties of surfaces in a paper machine and use of the method in the surface treatment of surfaces in a paper machine | |
RU2215654C2 (ru) | Способ изготовления подшипника скольжения | |
FR2720466A1 (fr) | Procédé pour la fabrication d'une garniture plate imprégnée. | |
BRPI0407964B1 (pt) | Material for flat range mancal |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090616 |