RU2196756C2 - Способ изготовления фильтрующей пенокерамики - Google Patents

Способ изготовления фильтрующей пенокерамики Download PDF

Info

Publication number
RU2196756C2
RU2196756C2 RU99126171/03A RU99126171A RU2196756C2 RU 2196756 C2 RU2196756 C2 RU 2196756C2 RU 99126171/03 A RU99126171/03 A RU 99126171/03A RU 99126171 A RU99126171 A RU 99126171A RU 2196756 C2 RU2196756 C2 RU 2196756C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fuel
ceramic
purification
magnesite
iron
Prior art date
Application number
RU99126171/03A
Other languages
English (en)
Other versions
RU99126171A (ru
Inventor
Л.Г. Иванченкова
Original Assignee
Иванченкова Людмила Григорьевна
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иванченкова Людмила Григорьевна filed Critical Иванченкова Людмила Григорьевна
Priority to RU99126171/03A priority Critical patent/RU2196756C2/ru
Publication of RU99126171A publication Critical patent/RU99126171A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2196756C2 publication Critical patent/RU2196756C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
  • Filtering Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к производству фильтрующей пенокерамики для рафинирования металлов, очистки вод и промышленных газов, полной очистки бензина, дизельного топлива и выхлопных газов и уменьшения расхода топлива. Способ изготовления фильтрующей пенокерамики включает пропитку органической пены керамическим шликером, содержащим, мас.%: алюмосиликатную пыль с электрофильтров в расчете на Al2О3 30-90, магнезитовый шлам 0,5-20, К2О 2-8, SiO2 4,0-40, металлургический тонкодисперсный шлак или смесь солей железа II и III и галлия - остальное. Предложенный способ позволяет расширить сырьевую базу за счет утилизации отходов керамического и металлургического производств. 3 табл.

Description

Изобретение относится к охране окружающей среды, рекомендуется использовать для очистки вод и промышленных газов и единой полной очистки бензина, дизельного топлива и выхлопных газов автомобилей, судовых двигателей, локомотивов и прочих двигателей внутреннего сгорания и уменьшения расхода топлива, рафинированию металлов и сплавов, в качестве проводящей керамики, в авиации.
Происходит единая полная очистка топлива и выхлопных газов от тяжелых углеводородов, углерода, оксидов углерода, оксидов серы, оксидов азота, тетраэтилсвинца и прочих примесей.
Известен способ очистки, отработки загрязнителей, образующихся в выхлопных газах двигателей над слоем цеолита с последующим пропусканием потока газов над катализатором, содержащим металл из группы платины, палладия, родия, рутения и их смесей (патент США 5078979, опубл. 07.01.1992, B 01 D 53/36).
Недостатком данного способа является сложность использования двухслойного катализатора и необходимость применения дорогостоящих металлов.
Известен способ очистки выхлопных газов с применением катализатора денитрации для высокотемпературных выхлопных газов, содержащий соединения церия или железа, нанесенные на цеолит.
Однако указанный катализатор позволяет очищать выхлопные газы только от оксидов азота (патент США 5271913, опубл. 21.12.1993, B 01 D 53/34).
Известен способ очистки выхлопных газов от монооксида углерода и оксидов азота и углеводородов на катализаторе на цеолите с нанесенным на него ионами меди и редкоземельного, щелочноземельного или металла переменной валентности (патент США 5270024, опубл. 14.12.1993 г., B 01 J 8/06). Недостатком данного способа является сложность в изготовлении и использовании катализатора.
Известен способ очистки выхлопных газов с помощью катализаторов на пенометалле (авторское свидетельство 1815354, опубл. 15.03.1993 г., F 01 N 3/02). Недостатком данного способа является трудность в его изготовлении и применение дорогостоящих материалов.
Известен способ очистки выхлопных газов с помощью фильтров сотовой структуры с каталитической поверхностью. Недостатком данного способа является недостаточная очистка от углерода и монооксидов углерода из-за сквозных параллельных каналов (патент РФ 2108140, опубл. 10.04.1998 г., В 01 D 53/86, 53/75), сложность в изготовлении двухслойного катализатора.
Известны способы очистки дизельного топлива, бензина.
Известен способ очистки топлива (авторское свидетельство 773067, опубл. 23.10.1980 г., C 10 L 1/04), где достигается снижение канцерогенных веществ в процессе сжигания. Недостатком является неполная очистка от тяжелых углеводородов, бензопирена.
Известен способ очистки топлива с помощью углеграфитовой ткани от оксидов азота (авторское свидетельство 1837946, опубл. 30.08.1993 г., В 01 D 53/36). Недостатком является неполная очистка от оксидов углерода, оксидов серы.
Известен способ очистки топлива (авторское свидетельство 1816792, опубл. 23.05.1993 г. , C 10 L 1/04). Уменьшается токсичность продуктов сгорания. Недостатком является неполное разложение углеводородов с длинной цепью.
Известен способ очистки топлива с применением ультразвука (авторское свидетельство 687108, опубл. 25.09.1979 г., C 10 L 1/02). Улучшается качество топлива, понижается температура застывания и топливо используют как зимнее. Недостаток - нет полной очистки от тяжелых углеводородов.
Потому для решения вопроса с точки зрения экологии окружающей среды необходима единая полная очистка топлива и выхлопных газов и уменьшение расхода топлива.
Известен способ очистки дизельного топлива с помощью алюмосиликатных присадок к топливу (авторское свидетельство 502926, опубл. 15.02.1976 г., C 10 L 1/12). Алюмосиликатные присадки удерживают серу и азот из топлива. Недостатком является то, что нет полной очистки от углерода, оксидов углерода и тяжелых углеводородов.
Присадки (по авторскому свидетельству 502926) по очистке топлива описаны в примере 2. По патенту РФ 2085266 (опубл. 27.07.1997 г., В 01 D 53/94) - представлены в примере 3 по очистке выхлопных газов.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ изготовления фильтрующей пенокерамики, изложенный в авторском свидетельстве 1770314 (опубл. 23.10.1992, С 04 В 38/00) способ изготовления включает пропитку органической пены керамическим шликером, содержащим оксиды алюминия, кремния, магния.
Недостатком является неполная очистка от монооксидов углерода, тяжелых углеводородов, оксидов серы, азота, тетраэтилсвинца.
Задачей является использование: в авиации, в качестве проводящей керамики, рафинировании металлов, очистки вод и промышленных газов и единой полной очистки бензина, дизельного топлива, выхлопных газов и уменьшение расхода топлива двигателей внутреннего сгорания, использующих отечественные и импортные марки бензина, дизельного топлива от углерода, оксидов углерода, оксидов серы, оксидов азота, бензопиренов, тетраэтилсвинца, сероводорода, сероуглерода и прочих примесей контактированием их с пенокерамическим нейтрализатором.
Для решения поставленной задачи предложен способ изготовления фильтрующей пенокерамики, включающий пропитку органической пены керамическим шликером, содержащим оксиды алюминия, кремния, магния и последующую сушку, отличающийся тем, что пропитку проводят керамическим шликером, содержащим алюмосиликатную пыль электрофильтров с содержанием Аl2О3, магнезитовый шлам, оксид калия и металлургический тонкодисперсный шлак или смесь солей железа II и III и галлия в соотношении 1:2:1, при следующем соотношении в маc.%: алюмосиликатная пыль в расчете на Аl2O3 - 30-90, магнезитовый шлам - 0,5-20, К2O - 2-8, SiO2 - 4-40, металлургический шлак или указанная смесь солей железа и галлия - остальное.
С целью утилизации отходов керамического и металлургического производств, в своем составе керамика содержит алюмосиликатную пыль с электрофильтров, магнезитовый шлам, металлургический тонкодисперсный шлак с особыми свойствами или смесь солей железа II и III и галлия.
Таким образом в изготовлении нейтрализаторов используются самые дешевые материалы. Так как в составе предлагаемых пенокерамических блоков есть соли железа и галлия или металлургический шлак, содержащий карбиды металлов: карбид титана, карбид ванадия, карбид никеля, карбид кобальта, то эти блоки можно с успехом использовать для очистки воды и всевозможных промышленных газов, в качестве проводящей керамики, а также в авиации. Пенокерамические блоки данного состава без пропитки солями железа и галлия или металлургическим шлаком с успехом можно использовать для рафинирования всех металлов и сплавов. Поставленная задача достигается тем, что в качестве фильтров-нейтрализаторов используются пенокерамические фильтры и блоки.
Использование пенокерамических фильтров и блоков данного состава в литературе не описано.
Из заготовок органической пены изготавливались образцы шести составов заявляемого способа и два состава прототипов. Заготовки органической пены с размером ячеек 0,1-4,5 мм пропитывают керамическим шликером из отходов керамического производства - пыль с электрофильтров, магнезитовый шлам, металлургический тонкодисперсный шлак или смесь солей железа II и III и галлия в соотношении 1:2:1, при следующем соотношении в мас.%: алюмосиликатная пыль в расчете на Аl2O3 - 30-90, магнезитовый шлам - 0,5-20, К2О - 2-8, SiO2 - 4-40, металлургический шлак или указанная смесь солей железа и галлия - остальное.
Пропитанные заготовки сушат при температуре 250-300oС и для очистки топлива можно использовать и безобжиговые образцы и обжиговые этого же состава.
Результат очистки топлива безобжиговыми фильтрами и обжиговыми идентичен.
Для очистки выхлопных газов пропитывают заготовки органической пены с размером ячеек менее 0,1-4,5 мм керамическим шликером из отходов керамического производства - пыль с электрофильтров, магнезитовый шлам, сушат образцы при температуре 250-300oС и обжигают при 1200-1600oС. Затем природный силикат смешивают с тонкодисперсным металлургическим шлаком и распыляют на поверхности пенокерамических заготовок или пропитывают обожженные образцы смесью солей железа II и III и галлия и сушат образцы при температуре 250-300oС.
Образцы малого диаметра помещают в фильтр для очистки бензина или дизельного топлива на пути топлива от бензобака к двигателю, а пенокерамические блоки - нейтрализаторы вставляют в расширение трубы или металлический корпус на пути выхлопных газов для их очистки.
Пример 1. Были изготовлены образцы шести составов - составы 1, 2, 3 с металлургическим шлаком, составы 4, 5, 6 - с пропиткой смесью растворов солей железа II и III и галлия в соотношении 1:2:1.
Данные по составам приведены в таблице 1.
Пример 2. Образец изготовлен по способу, указанному в авторском свидетельстве 502926. Из природного материала изготавливаются прессованием пористые заготовки, используются 90% фракции 3-0 мм и 10% тонкомолотой составляющей и обжигают при t=1200oС, затем вставляют обожженные образцы в фильтр для очистки бензина или дизельного топлива.
Пример 3. Второй образец изготовлен по способу, указанному в патенте РФ 2085266. В смеситель загрузили 600 г активной окиси алюминия, готовят 6%-ный водный раствор перманганата калия (9% - мас.%), который подают в смеситель для пропитки окиси алюминия. Смесь выдерживают 1 час при температуре 20-30oС, затем раствор сливают, а пропитанную окись алюминия сушат 2 часа при 110-120oС. Из данной смеси сухим прессованием готовят нужного диаметра образец-блок и вставляют в расширение или в металлический корпус в выхлопной трубе. Полученный катализатор имеет следующий состав: диоксид марганца - 12,0%; оксид калия - 7,0%; оксид алюминия - 81,0%.
По способу-прототипу изготовлен образец в примере 4.
Испытания по всем примерам проведены на реальном автомобиле типа "Камаз" по очистке топлива и выхлопных газов и уменьшению расхода топлива и результаты сравнивают с результатами испытания этих же образцов-катализаторов на пилотной установке, где используется модельная газовая смесь состава, абсол. %: СО-0,1; Н2-0,033, С3Н6-0,04; NO-0,05; NО2-0,017; HO2-4,0; СО2-10,0; Н2О-3,0; CS2-0,1; CoS-0,15; SО2-0,5; H2S-0,1; N2 - остальное.
На пилотной установке объемная скорость модельной смеси выхлопных газов 3000 ч, температура окисления 200-500oС. Состав газовой смеси до и после каталитической очистки определяют: хромотографическим методом содержание углеводородов, колориметрическим методом содержание оксидов углерода, азота, серы. Пилотная установка работает в непрерывном режиме в течениe 720 часов, после чего определяют эффективность способа по изменению конверсии составляющих модельной газовой смеси, результаты испытаний представлены в таблице II, III (и таблице III - по уменьшению расхода топлива). Как видно из приведенных данных способ позволяет повысить эффективность единой и полной очистки топлива и выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания и уменьшить расход топлива с применением дешевых и простых пенокерамических нейтрализаторов.
Добавка магнезитового шлама более 20% ведет к разрыхлению структуры нейтрализатора и ухудшению его свойств. Добавка магнезитового шлама менее 0,5% ухудшает свойства нейтрализатора, уменьшает пропитываемость образцов катализатором. Введение в пыли с электрофильтров Al2O3 менее 30% ведет к ухудшению свойств катализатора, а увеличение Al2O3 более 90% ведет к ухудшению пропитки, увеличение К2О более 8% и менее 2% к ухудшению свойств нейтрализатора. Содержание SiО2 менее 4% и более 40% сказывается на свойствах нейтрализатора в худшую сторону. Содержание металлургического шлака или солей Fe(II) и Fe(III) и галлия в составе 2 и 4 является оптимальным. Увеличение и уменьшение данных добавок ведет к ухудшению очистки топлива и выхлопных газов. Наиболее оптимальным составом нейтрализатора является состав 2.

Claims (1)

  1. Способ изготовления фильтрующей пенокерамики, включающий пропитку органической пены керамическим шликером, содержащим оксиды алюминия, магния, кремния, и последующую сушку, отличающийся тем, что пропитку проводят керамическим шликером, содержащим алюмосиликатную пыль электрофильтров с содержанием Аl2О3, магнезитовый шлам, оксид калия и металлургический тонкодисперсный шлак или смесь солей железа II и III и галлия в соотношении 1: 2: 1, при следующем соотношении, маc. %:
    Алюмосиликатная пыль в расчете на Аl2O3 - 30 - 90
    Магнезитовый шлам - 0,5 - 20
    К2O - 2 - 8
    SiO2 - 4,0 - 40
    Металлургический шлак или указанная смесь солей железа и галлия - Остальное
RU99126171/03A 1999-12-10 1999-12-10 Способ изготовления фильтрующей пенокерамики RU2196756C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99126171/03A RU2196756C2 (ru) 1999-12-10 1999-12-10 Способ изготовления фильтрующей пенокерамики

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99126171/03A RU2196756C2 (ru) 1999-12-10 1999-12-10 Способ изготовления фильтрующей пенокерамики

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99126171A RU99126171A (ru) 2001-10-20
RU2196756C2 true RU2196756C2 (ru) 2003-01-20

Family

ID=20228028

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99126171/03A RU2196756C2 (ru) 1999-12-10 1999-12-10 Способ изготовления фильтрующей пенокерамики

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2196756C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2580959C1 (ru) * 2015-04-08 2016-04-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И.Менделеева (РХТУ им. Д.И.Менделеева) Способ получения керамических высокопористых блочно-ячеистых материалов
RU2594500C1 (ru) * 2015-03-23 2016-08-20 Открытое акционерное общество "Корпорация "Росхимзащита" (ОАО "Корпорация "Росхимзащита") Способ получения блочно-ячеистых фильтров-сорбентов

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2594500C1 (ru) * 2015-03-23 2016-08-20 Открытое акционерное общество "Корпорация "Росхимзащита" (ОАО "Корпорация "Росхимзащита") Способ получения блочно-ячеистых фильтров-сорбентов
RU2580959C1 (ru) * 2015-04-08 2016-04-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И.Менделеева (РХТУ им. Д.И.Менделеева) Способ получения керамических высокопористых блочно-ячеистых материалов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5911961A (en) Catalyst for purification of diesel engine exhaust gas
CA2044984C (en) Catalyst for purifying exhaust gas from diesel engines
KR20170142154A (ko) 황화수소 차단 기능이 있는 미립자 필터
JPH04250851A (ja) ディーゼルエンジン排ガス浄化用触媒
KR20000057669A (ko) 산화질소의 환원 방법
CA2506468C (en) Exhaust gas purifying catalyst and method for purifying exhaust gas
EP0714692B1 (en) Catalyst for purification of diesel engine exhaust gas
CA1334024C (en) Molecular sieve-palladium-platinum catalyst on a substrate
EP0664149B1 (en) Method of purifying exhaust gas
KR100359675B1 (ko) NOx제거용촉매및이촉매를사용하여연소배기가스로부터NOx를제거하는방법
RU2196756C2 (ru) Способ изготовления фильтрующей пенокерамики
JP4057811B2 (ja) エンジン排ガス浄化用触媒
US5763352A (en) Catalyst composition for the purification of the exhaust of diesel vehicles, catalyst using the same and preparing methods thereof
RU2196755C2 (ru) Способ изготовления пенокерамики
JPH08501485A (ja) 排気フューム浄化装置
KR970020185A (ko) 디젤기관의 배출가스 정화용 촉매정화재의 제조방법
KR100389126B1 (ko) 디젤차량입자상물질제거용촉매조성물
JP2008168229A (ja) 未燃カーボンを用いてディーゼルエンジン排ガス中の窒素酸化物を浄化するための触媒と方法
RU2803808C2 (ru) СТРУКТУРИРОВАННЫЙ МОНОЛИТНЫЙ КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ ВЫБРОСОВ NOx В СОСТАВЕ ОТРАБОТАННОГО ГАЗА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ
JP2848581B2 (ja) 窒素酸化物の除去方法
EP0600442A1 (en) Catalyst for purification of Diesel engine exhaust gas
JP3316565B2 (ja) 窒素酸化物の接触還元除去方法
JP2847021B2 (ja) 窒素酸化物の還元除去方法
JPH078754A (ja) 排ガス浄化方法
JP3111491B2 (ja) 排気ガス浄化用触媒

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20051211