RU2186026C1 - Способ дистилляции аммиака - Google Patents

Способ дистилляции аммиака Download PDF

Info

Publication number
RU2186026C1
RU2186026C1 RU2001104897/12A RU2001104897A RU2186026C1 RU 2186026 C1 RU2186026 C1 RU 2186026C1 RU 2001104897/12 A RU2001104897/12 A RU 2001104897/12A RU 2001104897 A RU2001104897 A RU 2001104897A RU 2186026 C1 RU2186026 C1 RU 2186026C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ammonia
equal
distillation
caprolactam
column
Prior art date
Application number
RU2001104897/12A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2001104897A (ru
Inventor
Жераль БОКЕНЕ
Патрик УССЬЕ
Original Assignee
Родиа Файбер Энд Резин Интермедиэйтс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9529011&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2186026(C1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Родиа Файбер Энд Резин Интермедиэйтс filed Critical Родиа Файбер Энд Резин Интермедиэйтс
Application granted granted Critical
Publication of RU2186026C1 publication Critical patent/RU2186026C1/ru
Publication of RU2001104897A publication Critical patent/RU2001104897A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01CAMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
    • C01C1/00Ammonia; Compounds thereof
    • C01C1/02Preparation, purification or separation of ammonia
    • C01C1/08Preparation of ammonia from nitrogenous organic substances
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D1/00Evaporating
    • B01D1/28Evaporating with vapour compression
    • B01D1/289Compressor features (e.g. constructions, details, cooling, lubrication, driving systems)
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D1/00Evaporating
    • B01D1/28Evaporating with vapour compression
    • B01D1/284Special features relating to the compressed vapour
    • B01D1/2856The compressed vapour is used for heating a reboiler or a heat exchanger outside an evaporator
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01CAMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
    • C01C1/00Ammonia; Compounds thereof
    • C01C1/02Preparation, purification or separation of ammonia
    • C01C1/10Separation of ammonia from ammonia liquors, e.g. gas liquors
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S203/00Distillation: processes, separatory
    • Y10S203/08Waste heat

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение касается усовершенствованного способа дистилляции аммиака из смеси, в частности из смеси, получаемой в результате реакции между аминонитрилом и водой (реакцию называют также циклизационный гидролиз). Изобретение заключается в способе дистилляции аммиака, содержащегося в водном растворе капролактама, путем дистилляции в колонне при температуре в основании, ниже или равной 160oС, и при абсолютном давлении, ниже или равном 5 бар, причем дистиллированный в головной части колонны аммиак сжимают при давлении, выше или равном 10 бар, затем конденсируют при температуре 25 - 60oС. Способ позволяет эффективно выделять аммиак из раствора, содержащего капролактам, при снижении потребления энергии. 5 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение касается усовершенствованного способа дистилляции аммиака из смеси, в частности смеси, получаемой в результате реакции между аминонитрилом и водой (реакция называется также циклизационный гидролиз).
В ходе циклизационного гидролиза аминонитрила для образования лактама имеет также место образование одной молекулы аммиака на молекулу лактама.
В конце реакции реакционная смесь содержит таким образом, по меньшей мере, произведенный лактам, воду в избытке и аммиак.
Смесь может также содержать непрореагировавший аминонитрил и возможные побочные продукты реакции.
Она может также включать используемый при необходимости в реакции циклизационного гидролиза растворитель.
При описании различных способов получения лактама посредством циклизационного гидролиза аминонитрила можно сослаться, например, на патент ЕР-А-0659741, международную заявку на патент WO-A-96/22974 или же на международные заявки на патенты WO-A-95/14664 и 95/14665.
Циклизационный гидролиз может быть осуществлен в паровой фазе или в жидкой фазе. Способ по изобретению может применяться к смесям, получаемым тем или другим методом получения.
Среди растворов, получаемых в результате циклизационного гидролиза аминонитрила в лактам, наиболее важными в промышленном плане являются растворы, соответствующие получению капролактама из амино-6-капронитрила и воды, так как названный капролактам приводит посредством полимеризации к полиамиду 6.
Способ по изобретению таким образом точнее касается дистилляции аммиака из водных растворов капролактама, но изобретение может быть применено к водным растворам других лактамов.
Когда стремятся отделить аммиак, растворенный в водном растворе капролактама, необходимо максимально препятствовать разложению капролактама. Это означает, что во время дистилляции температура в основании будет поддерживаться предпочтительно у значения, ниже или равного 160oС и еще более предпочтительно ниже или равного 145oС. Такое обязательное условие требует ограничения абсолютного давления до значения, ниже или равного 5 бар и предпочтительно ниже или равного 3,5 бар.
Учитывая вышесказанное, выходная температура аммиака в головной части колонны в зависимости от принятого ранее абсолютного давления ниже или равна +5oС, предпочтительно ниже или равна -6oС.
В промышленном плане эффективная конденсация аммиака в головной части колонны требует использования холодильной установки значительной мощности. Например, будет необходима холодильная установка на 300 кВт для дистилляции около 1200 кг/ч аммиака.
Предметом настоящего изобретения является способ отделения дистилляцией аммиака, содержащегося в водном растворе капролактама, при поддержании температуры названного раствора в основании колонны у значения, ниже или равного 160oС и предпочтительно ниже или равного 145oС, в условиях, позволяющих снизить потребление необходимой энергии, в частности электрической, при одном и том же расходе дистиллированного аммиака.
Точнее, изобретение заключается в способе дистилляции аммиака, содержащегося в водном растворе капролактама, отличающемся тем, что дистиллируют с помощью колонны при температуре в основании, ниже или равной 160oС и при абсолютном давлении, ниже или равном 5 бар, при этом дистиллированный в головной части колонны аммиак сжимают при давлении, выше или равном 10 бар, после чего конденсируют при температуре от 25 до 60oС.
Предпочтительно температура в основании ниже или равна 145oС, а абсолютное давление ниже или равно 3,5 бар.
Дистиллированный в головной части колонны аммиак предпочтительно сжимают под давлением от 10 до 25 бар.
После конденсации полученный жидкий аммиак под давлением от 10 до 25 бар расширяется под давлением колонны в сепараторе жидкость/пар. Во время расширения аммиак частично испаряется, охлаждается, а получаемые пары направляются в головную часть дистилляционной колонны, затем вновь сжимаются головным компрессором колонны. Извлекаемая в сепараторе жидкость/пар жидкость откачивается, затем частично вновь направляется в головную часть колонны как рефлекс, другая часть, образующая извлеченный чистый аммиак, направляется в качестве искомого продукта.
Такое решение не требует наличия внешней холодильной установки для конденсации дистиллированного аммиака. Необходимая для сжатия энергия составляет порядка 70% приблизительно от энергии, которая потреблялась бы названной холодильной установкой.
Кроме того, необходимые для осуществления способа капиталовложения оказываются более низкими благодаря упрощению схемы циркуляции потоков.
Содержание капролактама и содержание аммиака в водном растворе капролактама варьируют в широких пределах в зависимости от условий получения капролактама, в частности от исходного молярного соотношения вода/аминонитрил, присутствия или отсутствия органического растворителя. Содержание капролактама может составлять обычно от 5 до 80 вес.% по отношению к общему весу раствора и предпочтительно от 20 до 75%. Содержание аммиака может составлять обычно от 0,85 до 15 вес.% по отношению к общему весу раствора и предпочтительно от 3,5 до 14%.
Так как физические характеристики подлежащего дистилляции аммиака значительно отличаются от других соединений содержащего его раствора, нет необходимости использовать колонну, имеющую большое число теоретических тарелок.
Насадочные колонны, имеющие около десяти теоретических тарелок, очень хорошо подходят для осуществления способа по изобретению. Однако это значение, приводимое для сведения, не является обязательным ограничением в рамках настоящего изобретения. В более совершенных колоннах недостатком является лишь более высокий размер капиталовложений, в то время как менее эффективные колонны могут тем не менее быть использованы без предпочтения.
Можно использовать насадку типа насадки навалом или упорядоченной насадки, такую как предлагают различные конструкторы и размеры которой определяются, исходя из правил уровня техники.
Также возможно использовать тарельчатые колонны, хотя это менее интересно по причине потерь напора.
Головной компрессор паров в зависимости от конкретных применений и объемов переработки может быть типа объемного компрессора, как, например, поршневой или винтовой компрессор, или центробежного типа, при этом эти технологии не исчерпывают списка возможных для указанного способа.
Ниже приводится пример, иллюстрирующий изобретение. Этот пример, а также сравнительное испытание соответствуют производительности 8 т/ч капролактама.
ПРИМЕР 1: дистилляция со сжатием паров в головной части.
Дистилляция продукта следующего состава:
- аммиак: 9 вес.%
- вода: 30 вес.%
- капролактам: 61 вес.%
Дистилляционная колонна имеет следующие характеристики:
- число ступеней дистилляции: 10
- коэффициент дефлегмации: 0,30
- абсолютное рабочее давление в головной части: 3,5 бар
- температура в головной части: 35oС
- температура в основании: 145oС
- тепловая нагрузка бойлера: 1,1 Гкал/ч
- абсолютное давление нагнетания головного компрессора: 14 бар
- потребляемая мощность компрессора верхней части: 160 кВт
- тепловая нагрузка конденсатора на нагнетании компрессора:
0,7 Гкал/ч
Получаемый после дистилляции аммиака раствор капролактама имеет следующий состав:
- аммиак: 0,01 вес.%
- вода: 33 вес.%
- капролактам: 67 вес.%
Сравнительное испытание 1: обычная дистилляция с холодильной установкой в головной части
Дистилляция продукта, имеющего следующий состав:
- аммиак: 9 вес.%
- вода: 30 вес.%
- капролактам: 61 вес.%
Дистилляционная колонна имеет следующие характеристики:
- число ступеней дистилляции: 10
- коэффициент дефлегмации: 0,35
- абсолютное рабочее давление в верхней части: 3,5 бар
- температура в головной части: - 9oС
- температура в основании: 145oС
- тепловая нагрузка бойлера: 1,1 Гкал/ч
- тепловая нагрузка конденсатора: 0,5 Гкал/ч
- потребляемая мощность холодильной установки: 270 кВт с конденсацией при 35oС
Получаемый после дистилляции аммиака раствор капролактама имеет следующий состав:
- аммиак: 0,01 вес.%
- вода: 33 вес.%
- капролактам: 67 вес.%
Показатели дистилляции в примере 1 и в сравнительном испытании совершенно идентичны по эффективности отделения аммиака.
Потребление энергии для достижения этих результатов значительно более низкое в способе по изобретению.

Claims (6)

1. Способ отделения дистилляцией аммиака, содержащегося в водном растворе капролактама, отличающийся тем, что с помощью колонны проводят дистилляцию при температуре в основании, ниже или равной 160oС, и при абсолютном давлении, ниже или равном 5 бар, при этом дистиллированный в головной части колонны аммиак сжимают при абсолютном давлении, выше или равном 10 бар, после чего конденсируют при температуре 25-60oС.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что температура в основании ниже или равна 145oС, а абсолютное давление ниже или равно 3,5 бар.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что дистиллированный в головной части колонны аммиак сжимают при абсолютном давлении от 10 до 25 бар.
4. Способ по одному из пп. 1-3, отличающийся тем, что давление дистиллированного в головной части колонны аммиака увеличивают с помощью компрессора объемного типа или центробежного типа.
5. Способ по одному из пп. 1-4, отличающийся тем, что используемый водный раствор содержит 5-80 вес. % капролактама по отношению к общему весу названного раствора и 0,85-15 вес. % аммиака по отношению к общему весу названного раствора.
6. Способ по одному из пп. 1-5, отличающийся тем, что используемый водный раствор содержит 20-75 вес. % капролактама по отношению к общему весу названного раствора и 3,5-14 вес. % аммиака по отношению к общему весу названного раствора.
RU2001104897/12A 1998-07-22 1999-07-15 Способ дистилляции аммиака RU2186026C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR98/09530 1998-07-22
FR9809530A FR2781476B1 (fr) 1998-07-22 1998-07-22 Procede de distillation d'ammoniac contenu dans un melange comprenant du caprolactame

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2186026C1 true RU2186026C1 (ru) 2002-07-27
RU2001104897A RU2001104897A (ru) 2004-02-20

Family

ID=9529011

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001104897/12A RU2186026C1 (ru) 1998-07-22 1999-07-15 Способ дистилляции аммиака

Country Status (19)

Country Link
US (1) US6482297B1 (ru)
EP (1) EP1102720B1 (ru)
JP (1) JP3854069B2 (ru)
KR (1) KR100421265B1 (ru)
CN (1) CN1151965C (ru)
AT (1) ATE235423T1 (ru)
BR (1) BR9912346A (ru)
CA (1) CA2337321C (ru)
CZ (1) CZ2001257A3 (ru)
DE (1) DE69906309T2 (ru)
ES (1) ES2190225T3 (ru)
FR (1) FR2781476B1 (ru)
ID (1) ID28543A (ru)
PL (1) PL345596A1 (ru)
RU (1) RU2186026C1 (ru)
SK (1) SK283702B6 (ru)
TW (1) TW469260B (ru)
UA (1) UA54612C2 (ru)
WO (1) WO2000005173A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10004311A1 (de) * 2000-02-01 2001-08-02 Basf Ag Destillative Reinigung von Ammoniak
MY127068A (en) * 2000-06-05 2006-11-30 Basf Ag Removal of ammonia from solutions including caprolactam and ammonia
DE10253095A1 (de) * 2002-11-13 2004-06-17 Basf Ag Verfahren zur Reinigung von Caprolactam
US8066971B2 (en) * 2005-04-04 2011-11-29 Los Angeles Biomedical Reseach Institute at Harbor UCLA Medical Center Targeting pulmonary epithelium using ADRP
US9994457B2 (en) 2014-04-07 2018-06-12 The Boeing Company System and method for ammonia distillation
GB2608159A (en) * 2021-06-24 2022-12-28 Process Ltd A system and method for recovering ammonia from an ammonia-containing liquid

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2108914A (en) * 1935-05-01 1938-02-22 Hercules Powder Co Ltd Method of concentrating aqueous ammonia solutions
US2519451A (en) * 1946-06-08 1950-08-22 Lummus Co Ammonia distillation
US2805984A (en) * 1956-07-09 1957-09-10 Clair John C St Process for distilling cuprammonium rayon used spinning liquors
US3054726A (en) * 1959-10-29 1962-09-18 United States Steel Corp Method of recovering ammonia from aqueous ammonia vapors by a twostage steam distillation operation
US3595615A (en) * 1969-03-26 1971-07-27 Gulf Research Development Co Recovery of high purity ammonia and hydrogen sulfide from ammonium sulfides
FR2526005A1 (fr) * 1982-04-29 1983-11-04 Quiri Usines Unite de recuperation d'ammoniac a haut rendement pour installation de traitement utilisant l'ammoniac comme produit actif
BE1007298A3 (nl) * 1993-07-19 1995-05-09 Dsm Nv Werkwijze voor het zuiveren van een water-epsilon-caprolactam mengsel.
DE19548289A1 (de) * 1995-12-22 1997-06-26 Basf Ag Verfahren zur gleichzeitigen Herstellung von Caprolactam und Hexamethylendiamin
FR2755132B1 (fr) * 1996-10-24 1998-11-27 Rhone Poulenc Fibres Procede de traitement de lactames

Also Published As

Publication number Publication date
US6482297B1 (en) 2002-11-19
ES2190225T3 (es) 2003-07-16
CN1318034A (zh) 2001-10-17
FR2781476A1 (fr) 2000-01-28
PL345596A1 (en) 2001-12-17
RU2001104897A (ru) 2004-02-20
DE69906309T2 (de) 2004-01-22
FR2781476B1 (fr) 2000-09-22
EP1102720B1 (fr) 2003-03-26
ID28543A (id) 2001-05-31
ATE235423T1 (de) 2003-04-15
CZ2001257A3 (cs) 2001-09-12
UA54612C2 (ru) 2003-03-17
CA2337321A1 (fr) 2000-02-03
SK283702B6 (sk) 2003-12-02
CN1151965C (zh) 2004-06-02
JP3854069B2 (ja) 2006-12-06
BR9912346A (pt) 2002-01-15
KR100421265B1 (ko) 2004-03-09
SK1082001A3 (en) 2001-09-11
EP1102720A1 (fr) 2001-05-30
CA2337321C (fr) 2003-02-11
KR20010071011A (ko) 2001-07-28
TW469260B (en) 2001-12-21
JP2002521349A (ja) 2002-07-16
DE69906309D1 (de) 2003-04-30
WO2000005173A1 (fr) 2000-02-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1032551A1 (en) Process for separating hydrogen fluoride from fluorocarbons
RU2186026C1 (ru) Способ дистилляции аммиака
JPH02295937A (ja) 1,1―ジクロロ―1―フルオロエタンと1,1,1,3,3―ペンタフルオロブタンとの分離方法
JP2003012640A (ja) 過カルボン酸の製造方法
CA2022637A1 (en) Method of removal of acid components from a gas
FI82924C (fi) Foerfarande foer tillvaratagning av myrsyra genom destillering.
US6635151B1 (en) Lactam dehydration method
GB2249308A (en) Purification of acetonitrile
FI77019B (fi) Foerfarande foer kontinuerlig framstaellning av formamid.
TW506970B (en) Process for removal of ammonia from solutions including lactam and ammonia
FI90656B (fi) Menetelmä 2-(4-isobutyylifenyyli)-propionihapon puhdistamiseksi
JP4961208B2 (ja) カプロラクタムの製造方法
MXPA01000748A (en) Method for distilling ammonia
US4436943A (en) Process for the preparation of 2,2-dicyclohexenylpropane
JP2007520438A (ja) テトラヒドロアゼピンを含む不純な6−アミノカプロニトリルからカプロラクタムを製造する方法
MXPA01000946A (es) Proceso de deshidratacion de lactama
JPH11158091A (ja) ヘキサフルオロプロピレン二量体とアセトニトリルとの共沸組成物およびそれを用いる分離方法
IE903844A1 (en) "Solvent purification"
NL8500591A (nl) Werkwijze voor de bereiding van ureum uit kooldioxide en ammoniak.

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130716