RU2185411C1 - Клей для липких лент - Google Patents

Клей для липких лент Download PDF

Info

Publication number
RU2185411C1
RU2185411C1 RU2000131027A RU2000131027A RU2185411C1 RU 2185411 C1 RU2185411 C1 RU 2185411C1 RU 2000131027 A RU2000131027 A RU 2000131027A RU 2000131027 A RU2000131027 A RU 2000131027A RU 2185411 C1 RU2185411 C1 RU 2185411C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
adhesive
glue
plasticizer
sticky
syndiotactic
Prior art date
Application number
RU2000131027A
Other languages
English (en)
Inventor
Н.Н. Бырихина
В.И. Аксенов
Е.И. Кузнецова
А.С. Колокольников
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Ефремовский завод синтетического каучука"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Ефремовский завод синтетического каучука" filed Critical Открытое акционерное общество "Ефремовский завод синтетического каучука"
Priority to RU2000131027A priority Critical patent/RU2185411C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2185411C1 publication Critical patent/RU2185411C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

Предлагается клей для липких лент на основе синдиотактического 1,2-полибутадиена (СПБ) с кристалличностью от 10 до 30%, относящегося к классу термоэластопластов, который содержит агент липкости, пластификатор, стабилизатор, растворитель. Адгезионные свойства клея регулируются в интервале от 0,56 до 0,62 н/мм (целлофановая подложка) сочетанием в его рецептуре определенных марок СПБ, липкого агента и пластификатора. В качестве пластификатора используют, в частности, олигоизобутиленовую фракцию с температурой кипения от 150 до 200oС, что способствует снижению в рецептуре клея доли пожароопасного и дорогостоящего растворителя и агента липкости. 2 табл.

Description

Изобретение относится к области получения клеев для липких лент, предназначенных для соединения различных поверхностей, а также для защиты от коррозии металлических поверхностей, в строительстве и в быту.
Липкие ленты обычно состоят из эластомера, обеспечивающего когезию пленки, веществ, придающих необходимую клейкость и различных добавок (пластификаторов, регулирующих адгезию, наполнителей, антиоксидантов и т.д. ).
Известно применение в клеях для липких лент изопренстирольных термоэластопластов [1. Лебедь Б. Е., Нефедчиков B.М. Парфененко И.Д., Юдин В.П. "Применение изопрен-стирольных термоэластопластов для изготовления склеивающих лент", ж. Каучук и резина, 7, 1974, с.51] или смесей блоксополимера структуры полистирол-полиизопрен-полистирол с термоэластопластом с концевым эластичным блоком структуры полистирол-полиизопрен - стирол [2. Патент США 3519585, 260-27, 1970]. Такие клеи характеризуются высокими физико-механическими показателями и хорошей эластичностью склеивающей ленты.
Наиболее близким к настоящему изобретению по технической сущности и достигаемому результату является состав, где повышение адгезионных свойств и стойкости клея к старению достигают за счет введения в рецептуру в качестве блоксополимера с концевыми эластичными блоками термоэластопласта одной из структур: АВ, BAB, BABA, где А-блок полистирола с молекулярным весом 10000-40000, В-блок гомополимера изопрена с молекулярным весом 1000-150000 [3. Авт. свидетельство СССР 526647, приор. 6.09.74] [Прототип].
Недостатком аналога и прототипа является многокомпонентность полимерной композиции, а использование в качество замены этой полимерной композиции технического продукта - изопрен стирольного термоэластопласта ИСТ-20 также сужает рамки использования этого вида блоксополимеров, т.к. от содержания стирольных блоков очень сильно зависят эластичность и прочность клеевого слоя.
Выбор пластификаторов позволяет регулировать прочность связи липкого слоя с подложкой, а также физико-механические и технологические свойства липкого слоя[4. Лебедь Б. Е. , Нефедчиков В.М., Парфнененко И.Д. "Влияние пластификаторов на свойства склеивающей ленты с липким слоем на основе изопрен-стирольного термоэластопласта", ж. Каучук и резина, 12, 1974, с.22].
В упомянутых рацептурах [3, 4] пластификатор представляет многокомпонентную смесь: или ланолина с трансформаторным маслом, или ланолина с трансформаторным маслом и глицерином. Это является еще одним недостатком прототипа.
Задача настоящего технического решения состоит в повышении адгезионных свойств клея при уменьшении количества компонентов и растворителя в рецептуре.
Сущность изобретения состоит в том, что вместо сложной полимерной композиции на основе блоксополимеров изопрена со стиролом предлагается применить один вид полимера - синдиотактический 1,2-полибутадиен, сочетающий свойства эластомера и пластика, относящийся к классу термоэластопластов. Свойства этого полимера зависят от кристалличности выпускаемых марок и описаны в табл. 1. Синдиотактический 1,2-полибутадиен (СПБ) является продуктом полимеризации только одного мономера, бутадиена, и это выгодно отличает технологию его получения в экологическом аспекте от технологии получения блоксополимеров изопрена со стиролом.
Используя марки СПБ с кристалличностью 10, 20, 30%, можно регулировать адгезионные свойства клея на уровне 0,57-0,62 н/мм. Снижение кристалличности СПБ до 5% сопровождается снижением его когезионной прочности и применение такой марки в клеевой композиции приводит к снижению продела прочности на отслаивание. Повышение кристалличности до 40% сопровождается повышением температуры плавления полимера и повышением вязкости раствора клея, т.е. приводит к перерасходу растворителя и снижению эластических свойств клеевой рецептуры.
Удовлетворительную эластичность клея достигают как при использовании в клеевой рецептуре в качестве пластификатора смеси ланолина с трансформаторным маслом, так и при замене этого пластификатора на фракцию олигоизобутилена с температурой кипения от 150 до 200oС.
Фракция олигоизобутилена является достаточно доступным и дешевым побочным продуктом производства низкомолекулярного полиизобутилена. По внешнему виду - это бесцветная маслянистая жидкость. Ее среднечисловая молекулярная масса от 350 до 500 определяется составом, большая часть которого приходится на тримеры, тетрамеры и пентамеры изобутилена. Наличие двойных связей в олигоизобутилене (до 15%) придает клею дополнительную липкость и эластичность. Это позволяет снизить в клеевой композиции долю вводимого агента липкости в 3 раза. Поскольку обычно в качестве агентов липкости в клеевых композициях применяют смолообразные вещества типа канифоли или глицериновый эфир канифоли, присутствие которых в растворе клея значительно определяет вязкость последнего, то всякое снижение доли такого агента липкости способствует снижению вязкости клеевого раствора и позволяет снизить количество применяемого растворителя. В предлагаемой рецептуре количество растворителя снижено в два раза, что также способствует удешевлению рецептуры клея.
Клеевую композицию готовят в подходящем смесительном оборудовании путем последовательного растворения полимера СПБ в растворителе (бензин+этилацетат) с последующим введением пластификатора, агента липкости и стабилизатора.
Готовую смесь наносят на соответствующую поверхность, частично удаляют растворитель и слой приводят в контакт с материалом, который надо склеить.
Конкретные составы клея приведены в табл.2 и примерах 2-7 в сравнении с примером 1 по прототипу. Адгезионные свойства составов изучались после нанесения их на целлофановую основу.
Изобретение иллюстрируется ниже приведенными примерами.
Пример 1. (по прототипу)
В лабораторный смеситель загружают 80 г блоксополимера полистирол-полиизопрен-полистирол АВА (15000-120000-15000), 20 г блоксополимера ВАВА(1000-15000-120000-15000), 530 г бензина, 170 г этилацетата. Перемешивают смесь при нагревании до 80oC в течение 2 часов, затем добавляют 105 г глицеринового эфира канифоли, 55 г трансформаторного масла, 13 г ланолина и 0,5 г неозона "Д". Смесь перемешивают еще 1 час, охлаждают до комнатной температуры.
Клей наносят на поверхность целлофановой ленты для испытаний величины адгезии к триацетатной фодоподложке (МРТУ6-17-276 -88). Предел прочности на отслаивание составляет 0,55 н/мм.
Рулон склеивающей ленты разматывается легко, без треска, липкий слой не "перелипает" на обратную сторону подложки, клеевая пленка прозрачная.
Пример 2.
В лабораторный смеситель загружают 100 г гранулированного синдиотактического 1,2-полибутадиона (СПБ) с кристалличностью 10% (свойства представлены в табл.1), 530 г бензина, 170 г этилацетата. Смесь перемешивают в течение 2 часов при нагревании до 80oC, затем добавляют 105 г глицеринового эфира канифоли, 55 г трансформаторного масла, 13 г ланолина, 0,5 г неозона "Д". Смесь перемешивают еще 1 час, охлаждают до комнатной температуры. Клей наносят на поверхность целлофановой ленты, испытывают величину адгезии к триацетатной фотоподложке (МРТУ 6-17-276-08).
Предел прочности на отслаивание составляет 0,57 н/мм. Рулон склеивающей ленты разматывается легко, без треска, липкий слой не "перелипает" на обратную сторону подложки, клеевая пленка прозрачная.
Пример 3.
Клей готовят по примеру 2, отличие состоит в том, что в качество полимера берут 100 г СПБ с кристалличностью 30%, увеличивают количество глицеринового эфира канифоли до 150 г, трансформаторного масла до 60 г, ланолина до 15 г.
После нанесения клея на поверхность целлофановой ленты испытывают величину адгезии к триацетатной фотоподложке. Предел прочности на отслаивание составляет 0,62 н/мм. Эластические свойства склеивающей ленты не изменяются.
Пример 4.
Клей готовят по примеру 2, отличие состоит в том, что количество глицеринового эфира канифоли снижают до 50 г, а в качестве пластификатора используют фракцию олигоизобутилена с Ткипения=150-200oС в количестве 50 г.
При этом трансформаторное масло и ланолин не вводят, а количество растворителя снижают: бензина - до 250 г, этил-ацетата - до 50 г. Вводят в качестве стабилизатора неозон "Д" в количестве 0,8 г. Проведение испытаний на адгезионные свойства данного состава, нанесенного на целлофановую ленту, к триацетатной фотоподложке показали предел прочности на отслаивание 0,56 н/мм при сохранении эластических свойств склеивающей ленты.
Пример 5.
Клей готовят по примеру 3, отличие состоит в том, что количество глицеринового эфира канифоли снижают до 100 г, а вместо трансформаторного масла и ланолина вводят 80 г фракции олигоизобутилена с Ткипения=150-200oC, 350 г бензина, 70 г этилацетата, 2 г неозона "Д".
Предел прочности клейкой ленты на отслаивание от триацетатной фотоподложки составляет 0,62 н/мм.
Пример 6.
Клей готовят по примеру 5, отличие состоит в том, что снижают количество глицеринового эфира канифоли до 80 г, количество фракции олигоизобутилена до 70 г, количество неозона "Д" до 1,5 г, а в качестве полимера берут 50 г СПБ с кристалличностью 10% и 50 г СПБ с кристалличностью 30%.
Предел прочности на отслаивание полученной клейкой ленты составляет 0,58 н/мм.
Пример 7.
Клей готовят по примеру 6, отличие состоит в том, что в качестве полимера берут 100 г СПБ с кристалличностью 20%, 65 г глицеринового эфира канифоли, 65 г фракции олигоизобутилена с Ткипения=150-200oC, 300 г бензина, 70 г этилацетата, 0,5 г - неозона "Д".
Предел прочности на отслаивание полученной клейкой ленты составляет 0,6 н/мм.
Таким образом, предлагается клей для липких лент, включающий в качестве эластомера синдиотактический 1,2-полибутадиен с кристалличностью от 10 до 30%, а в качестве пластификатора - фракцию олигоизобутилена с Ткипения= 150-200oC, что позволяет улучшить адгезионные свойства липкой ленты, упростить и удешевить рецептуру клея, а также снизить расход дорогостоящего и пожароопасного растворителя.

Claims (1)

1. Клей для липких лент, включающий эластомер, агент липкости, пластификатор, стабилизатор и растворитель, отличающийся тем, что в качестве эластомера он содержит синдиотактический 1,2-полибутадиен с кристалличностью от 10 до 30% при следующем соотношении компонентов, мас. ч. :
Синдиотактический 1,2-полибутадиен - 100
Агент липкости - 50 - 150
Пластификатор - 50 - 80
Стабилизатор - 0,5 - 2,0
Растворитель - 300 - 700
2. Клей по п. 1, отличающийся тем, что в качестве пластификатора используют фракцию олигоизобутилена с температурой кипения от 150 до 200oС.
RU2000131027A 2000-12-13 2000-12-13 Клей для липких лент RU2185411C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000131027A RU2185411C1 (ru) 2000-12-13 2000-12-13 Клей для липких лент

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000131027A RU2185411C1 (ru) 2000-12-13 2000-12-13 Клей для липких лент

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2185411C1 true RU2185411C1 (ru) 2002-07-20

Family

ID=20243304

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000131027A RU2185411C1 (ru) 2000-12-13 2000-12-13 Клей для липких лент

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2185411C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7202297B2 (en) Adhesive composition
JP3556224B2 (ja) 接着剤用多ブロック水素化ポリマー
RU2367675C2 (ru) Клеевые композиции, содержащие смеси блоксополимеров
US6384138B1 (en) Hot melt pressure sensitive adhesive composition
DE602004003224T2 (de) Klebstoff sowie darauf basierende bänder und etiketten
JP4557305B2 (ja) ゴム系粘着剤組成物とその粘着シート
JPH0860121A (ja) ホットメルト接着剤組成物
JP2001279212A (ja) ホットメルト接着剤組成物
US4361663A (en) Pressure sensitive adhesive compositions
US20060070543A1 (en) Adhesive composition
JPH02686A (ja) 新規接着剤
JP4064158B2 (ja) 粘・接着剤組成物
JP3657279B2 (ja) 粘・接着剤組成物
RU2185411C1 (ru) Клей для липких лент
JPH07206954A (ja) ブロックコポリマー及びそれらを含む高剪断強さ感圧接着剤組成物
JPS6221391B2 (ru)
JP3107491B2 (ja) 重合体組成物および粘着剤
JP2705904B2 (ja) ホットメルト接着剤組成物
US4248759A (en) Construction adhesive
EP1449898A1 (en) Adhesive composition and tapes and labels derived therefrom
JPH04246488A (ja) 粘着剤組成物
JPS6229469B2 (ru)
JPH0572947B2 (ru)
US20060205876A1 (en) Block copolymers comprising a mixed block derived from isoprene and butadiene and compositions comprising them
JPS6214592B2 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20081214