RU2183190C2 - Способ изготовления углеродных электродов - Google Patents

Способ изготовления углеродных электродов Download PDF

Info

Publication number
RU2183190C2
RU2183190C2 RU2000109664A RU2000109664A RU2183190C2 RU 2183190 C2 RU2183190 C2 RU 2183190C2 RU 2000109664 A RU2000109664 A RU 2000109664A RU 2000109664 A RU2000109664 A RU 2000109664A RU 2183190 C2 RU2183190 C2 RU 2183190C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
electrodes
electrode
axis
mpa
fullerene
Prior art date
Application number
RU2000109664A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2000109664A (ru
Inventor
Е.Д. Бланк
С.Е. Виноградов
А.С. Орыщенко
В.В. Рыбин
В.Н. Слепнев
В.И. Шекалов
Original Assignee
Государственное унитарное предприятие Центральный научно-исследовательский институт конструкционных материалов "Прометей"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное унитарное предприятие Центральный научно-исследовательский институт конструкционных материалов "Прометей" filed Critical Государственное унитарное предприятие Центральный научно-исследовательский институт конструкционных материалов "Прометей"
Priority to RU2000109664A priority Critical patent/RU2183190C2/ru
Publication of RU2000109664A publication Critical patent/RU2000109664A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2183190C2 publication Critical patent/RU2183190C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение предназначено для электродной промышленности и может быть использовано при получении фуллереновой сажи. Готовят шихту на основе графита, добавляют в нее сажевые отходы синтеза фуллеренов в количестве 5-75 мас. %, предварительно размолотые до частиц с размером менее 0,1 мм с отсевом частиц размером менее 0,04 мм. Из шихты формуют электроды при 50-200 МПа. Деформация сжатия перпендикулярно оси электрода (Е1) и преобладает над деформацией вдоль оси электрода (Е2) при соотношении Е21 = 0,01-0,6. Предварительный отжиг электродов ведут на воздухе при 80-95oС и 250-350oС в течение времени t для каждого диапазона температур по формуле t = k•r, где k - коэффициент, равный (6-12) мин/мм, r - радиус электрода, мм. Графитизацию электродов проводят в защитно-восстановительной среде при 800-1200oС 0,5-8 ч. Полученные электроды не имеют трещин, расслоений, сколов и вздутий, плотность электродов 1200-1800 кг/м3, электропроводность 2,0-5,0 МОм•см, прочность на изгиб 14-18 МПа. 2 табл.

Description

Изобретение относится к области производства углеродных электродов, преимущественно используемых для получения фуллереновой сажи.
Изготовление углеродных электродов для получения фуллереновой сажи представляет собой сложную задачу, для решения которой предложены различные решения. Так, в пат. США N 5227038, принятого в качестве прототипа, предложен способ изготовления электродов, включающий следующие операции:
- составление шихты путем смешивания графитового порошка с графитовым цементом;
- прессование в изложнице-пресс-форме при давлении 10-110 атм (1-11МПа);
- нагрев до 150oС для затвердения и удаления из изложницы;
- зарывание в чистый песок и нагрев до 1000oС в течение 24 часов в атмосфере гелия;
- нагрев до температуры до 2500oС в течение времени до 1 недели.
Недостатком способа, принятого в качестве прототипа, является большая длительность и сложность процесса изготовления электродов, что приводит к их удорожанию, а также к удорожанию конечного продукта фуллеренов. Кроме того, в результате процесса синтеза фуллеренов образуется большое количество (до 90-98%) сажевых отходов, которые нигде не используются и накапливаются в качестве экологически вредные отходов.
Целью изобретения является упрощение технологии изготовления электродов и снижение их технологической себестоимости, а также возможность утилизации и вторичного использования сажевых отходов синтеза фуллеренов.
Поставленная цель достигается за счет того, что шихту составляют на основе графита с добавками сажевых отходов синтеза фуллеренов в количестве 5-75 мас.%, при этом сажевые отходы синтеза фуллеренов подвергают размолу до частиц менее 0,1 мм и отсеву частиц менее 0,04 мм. Формование электродов производят при давлении 50-200 МПа с преобладающей деформацией сжатия перпендикулярно оси электрода (E1), при этом соотношение деформации вдоль оси электрода (Е2) к деформации перпендикулярно оси электрода находится в пределах 0,01-0,6, далее электроды предварительно отжигают на воздухе последовательно в диапазоне температур (80-95)oС и (250-350)oС в течение времени t, определяемого формулой t= k•r, где k - коэффициент, имеющий размерность мин/мм и взятый в пределах 6-12,
r - радиус электрода в мм,
после чего подвергают графитизации в защитно-восстановительной среде (аргон, гелий, водород, диссоциированный аммиак) в диапазоне температур (800-1200)oС в течение 0,5-8 часов.
Пооперационное сравнение прототипа и предлагаемого способа приведено в табл.1.
В основе изобретения лежат экспериментально установленные авторами заявки факты:
- способность сажевых отходов синтеза фуллеренов после указанной выше обработки выполнять poль связки для частиц графита, используемых при производстве углеродных электродов;
- повышение прочностных xарактеристик и снижение электросопротивления электродов при указанных выше соотношениях Е2/E1.
В процессе синтеза фуллеренов образуется большое количество сажевых отходов, до 90-98 мас.%. Однако в исходном состоянии сажа не пригодна для использования взамен огранических связок. Размер ее частиц варьируется в широких пределах, от нескольких миллиметров до нескольких микрон, вследствии чего не обеспечивается надежного сцепления с частицами графита. Необходимые свойства получаются после помола сажевых обходов в каком-либо помольном агрегате, например, в шаровой мельнице, до размера частиц не более 0,1 мм и отсева фракции в диапазоне размеров частиц 0,1-0,04 мм. Кроме того, с поверхности частиц сажи необходимо удалить водную пленку, органические и другие летучие вещества, оставшиеся после извлечения фуллеренов из фуллереновой сажи, для чего необходимо провести предварительный отжиг.
При этом было обнаружено, что отжиг более эффективно проводить после операции формования ввиду того, что шихта в насыпном состоянии быстро поглощает различные летучие вещества из окружающей среды и снова загрязняется ими. В диапазоне температур 80-95oС в течение указанного времени происходит удаление водной пленки, в диапазоне температур 250-350oС происходит удаление летучих компонентов и органических веществ. Снижение температур ниже 80oС и 250oС и времени менее 6 ч не дает требуемого эффекта, что приводит к появлению вздутий и трещин в процессе последующей графитизации. Повышение температур выше 95oС и 350oС приводит к трещинам и вздутиям в процессе самого предварительного отжига. При увеличении времени предварительного отжига за более 12•r возрастают затраты времени и электроэнергии без заметного увеличения эффекта очистки.
Зависимость времени предварительного отжига от радиуса электрода связано с тем, что удаление загрязняющих веществ с поверхности частиц связано с диффузионными процессами их миграции из внутренних областей электрода сначала к его поверхности, а затем вовне его. Чем больше радиус r, тем больше времени требуется, чтобы эти процессы завершились.
Добавка отработанных сажевых отходов в количестве менее 5% массовых не обеспечивает требуемого уровня прочности, добавки свыше 75% приводит к недопустимому повышению электрического сопротивления.
Формование при давлении менее 50 МПа приводит к снижению прочностных характеристик, повышению пористости и электросопротивления. Повышение давления выше 200 МПа приводит к недопустимо быстрому износу пресс-форм и появлению трещин и расслоений из-за эффекта перепрессовки.
Для получения достаточных свойств по плотности, прочности и электропроводности формования электродов лучше всего проводить таким образом, чтобы деформация перпендикулярно оси электрода (El) преобладала над деформацией вдоль оси электрода (Е2) при оптимальном соотношении Е21=0,01-0,60.
В этом случае частицы графита разворачиваются базовыми плоскостями по направлению вдоль оси электрода, совпадающему с поправлением подачи электрического тока. Если отношение E2/E1 меньше 0,01 - это приводит к неравномерности плотности по длине электродов и появлению трещин. Увеличение отношения E2/E1 выше 0,6 не дает требуемой величины электропроводности и прочности.
Снижение температуры графитизации до величины меньше 800оС приводит к недопустимому повышению электросопротивления и снижению прочности.
Повышение температуры выше 1200оС не дают положительного эффекта и приводит к перерасходу электроэнергии.
Примеры реализации приведены в табл.2.
Приведенные в табл.2 данные подтверждают правильность технического решения и выбранных интервалов.
Экономический эффект от предложенного изобретения выразится в снижении стоимости углеродных электродов в 2-3 раза и как следствие в снижении стоимости фуллеренов в 1,4-1,6 раз.
Экологический эффект выразится в снижении нагрузки на окружающую среду вследствии утилизации сажевых отходов производства фуллеренов.
Предложенный способ может найти применение в судостроении, энергомашиностроении, медицине, химической и других отраслях промышленности, изготовляющих и использующих фуллерены для различных нужд народного хозяйства.
Экологический эффект выразится в снижении нагрузки на окружающую среду вследствии утилизации сажевых отходов производства фуллеренов.

Claims (1)

  1. Способ изготовления углеродных электродов, включающий составление шихты на основе графита, формование электродов и предварительный отжиг, отличающийся тем, что шихту составляют с добавками сажевых отходов синтеза фуллеренов в количестве 5-75 мас. %, которые предварительно размалывают до частиц размером менее 0,1 мм и отсевают частицы размером менее 0,04 мм, затем производят формование электродов из шихты при давлении 50-200 МПа с преобладающей деформацией сжатия перпендикулярно оси электрода (Е1), при этом соотношение деформации вдоль оси электрода (Е2) к деформации перпендикулярно оси электрода (Е1) находится в пределах 0,01-0,6, далее предварительный отжиг электродов осуществляют на воздухе последовательно в диапазонах температур (80-95)oC и (250-350)oC в течение времени t, определяемого для каждого диапазона по формуле t = k•r, где k - коэффициент, имеющий размерность мин/мм и взятый в пределах 6-12, r - радиус электрода, мм, после чего электроды подвергают графитизации в защитно-восстановительной среде в диапазоне температур (800-1200)oC в течение 0,5-8 ч.
RU2000109664A 2000-04-17 2000-04-17 Способ изготовления углеродных электродов RU2183190C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000109664A RU2183190C2 (ru) 2000-04-17 2000-04-17 Способ изготовления углеродных электродов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000109664A RU2183190C2 (ru) 2000-04-17 2000-04-17 Способ изготовления углеродных электродов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000109664A RU2000109664A (ru) 2002-03-10
RU2183190C2 true RU2183190C2 (ru) 2002-06-10

Family

ID=20233462

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000109664A RU2183190C2 (ru) 2000-04-17 2000-04-17 Способ изготовления углеродных электродов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2183190C2 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2413319A (en) * 2003-10-27 2005-10-26 Itt Mfg Enterprises Inc Carbon-fullerene compositions having Cn of 100 or above
US7129003B2 (en) 2001-05-29 2006-10-31 Itt Manufacturing Enterprises, Inc. Fullerene-based secondary cell electrodes
US7531273B2 (en) 2001-05-29 2009-05-12 Itt Manufacturing Enterprises, Inc. Fullerene-based secondary cell electrodes
EA014903B1 (ru) * 2010-07-16 2011-02-28 Общество С Ограниченной Ответственностью "Инвестиции" Способ изготовления графитового электрода

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7129003B2 (en) 2001-05-29 2006-10-31 Itt Manufacturing Enterprises, Inc. Fullerene-based secondary cell electrodes
US7531273B2 (en) 2001-05-29 2009-05-12 Itt Manufacturing Enterprises, Inc. Fullerene-based secondary cell electrodes
GB2413319A (en) * 2003-10-27 2005-10-26 Itt Mfg Enterprises Inc Carbon-fullerene compositions having Cn of 100 or above
GB2413319B (en) * 2003-10-27 2008-10-15 Itt Mfg Enterprises Inc Fullerene-based secondary cell electrodes
EA014903B1 (ru) * 2010-07-16 2011-02-28 Общество С Ограниченной Ответственностью "Инвестиции" Способ изготовления графитового электрода

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20020168314A1 (en) Method of making expanded graphite with high purity and related products
US5882570A (en) Injection molding graphite material and thermoplastic material
EP1758819B1 (de) Silizium sowie verfahren zu dessen herstellung
WO2000012207A1 (en) Consolidated amorphous carbon materials, their manufacture and use
JP2873988B2 (ja) プラズマエッチング用電極板
RU2183190C2 (ru) Способ изготовления углеродных электродов
US20060125131A1 (en) Carbonaceous porous material and method of manufacturing same
JP3412141B2 (ja) 燃料電池セパレータの製造方法
CN1290937C (zh) 炭素粉的生产制造方法
JPH0826709A (ja) 炭素材の製造方法
JP3722965B2 (ja) 電気二重層コンデンサ用炭素材料
JPS60190469A (ja) 導電性カ−ボンブラツクの製造方法
CN1028267C (zh) 微型电机的碳刷及其制造方法
WO2017105389A1 (en) A high carbon grade graphite block and a method to make it
JP2001130963A (ja) 等方性高密度炭素材の製造方法
JPH10231166A (ja) 廃棄物を活用した焼成建材ブロック
JPH0577610B2 (ru)
RU2000109664A (ru) Способ изготовления углеродных электродов
KR101036402B1 (ko) 열팽창 흑연의 제조장치 및 그 제조 방법
WO2012053922A1 (ru) Способ рекуперации порошков полимеров
JPH11180790A (ja) 摺動用炭素材及びその製造方法
KR100752918B1 (ko) 폐타이어 분말과 코크스 더스트를 이용한 탄소성형체의제조방법
KR20180111273A (ko) 용출제 재활용이 가능한 토양정화 시스템
KR20230003732A (ko) 초미세 먼지 및 유해가스 동시 제거를 위한 그래핀 세라믹 복합 필터
JPH01242408A (ja) 炭化珪素−黒鉛複合材料及びその製造法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100418