RU2180868C2 - Способ экстракционного выделения цезия, стронция, технеция, редкоземельных и актинидных элементов из жидких радиоактивных отходов - Google Patents

Способ экстракционного выделения цезия, стронция, технеция, редкоземельных и актинидных элементов из жидких радиоактивных отходов Download PDF

Info

Publication number
RU2180868C2
RU2180868C2 RU99125737A RU99125737A RU2180868C2 RU 2180868 C2 RU2180868 C2 RU 2180868C2 RU 99125737 A RU99125737 A RU 99125737A RU 99125737 A RU99125737 A RU 99125737A RU 2180868 C2 RU2180868 C2 RU 2180868C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
extraction
strontium
cesium
solution
technetium
Prior art date
Application number
RU99125737A
Other languages
English (en)
Other versions
RU99125737A (ru
Inventor
Б.Н. Зайцев
В.М. Есимантовский
Л.Н. Лазарев
Е.Г. Дзекун
В.Н. Романовский
Терри Аллен Тодд
Кен Нил Брюер
Роналд Скотт Хербст
Джек Дуглас Лоу
Original Assignee
Государственное унитарное предприятие Научно-производственное объединение "Радиевый институт им. В.Г. Хлопина"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное унитарное предприятие Научно-производственное объединение "Радиевый институт им. В.Г. Хлопина" filed Critical Государственное унитарное предприятие Научно-производственное объединение "Радиевый институт им. В.Г. Хлопина"
Priority to RU99125737A priority Critical patent/RU2180868C2/ru
Priority to US09/518,816 priority patent/US6270737B1/en
Publication of RU99125737A publication Critical patent/RU99125737A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2180868C2 publication Critical patent/RU2180868C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B26/00—Obtaining alkali, alkaline earth metals or magnesium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
    • C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
    • C22B3/37—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds containing boron, silicon, selenium or tellurium
    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21C—NUCLEAR REACTORS
    • G21C19/00—Arrangements for treating, for handling, or for facilitating the handling of, fuel or other materials which are used within the reactor, e.g. within its pressure vessel
    • G21C19/42—Reprocessing of irradiated fuel
    • G21C19/44—Reprocessing of irradiated fuel of irradiated solid fuel
    • G21C19/46—Aqueous processes, e.g. by using organic extraction means, including the regeneration of these means
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
    • Y02E30/30—Nuclear fission reactors
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00—Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20—Recycling
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00—Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Geology (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Abstract

Изобретение относится к переработке отработанного ядерного топлива. Из азотнокислых радиоактивных отходов, содержащих до 4 моль/л нитрата иона, экстрагируют цезий и стронций раствором 0,06-0,25 моль/л хлорированного дикарболлида кобальта и 8-40 г/л замещенного полиэтиленгликоля в смеси фторированных простых эфиров. Полученный после экстракции рафинат обрабатывают раствором фосфиноксида в предельных углеводородах. Технеций, редкоземельные и актинидные элементы переходят в органическую фазу. Цезий и стронций реэкстрагируют нитратом аммония или гексаметилентетрамином. Реэкстракцию урана, плутония и технеция выполняют смешанным раствором карбоната или бикарбоната аммония и комплексона. Результат изобретения - создание способа комплексного извлечения из отходов опасных радионуклидов. 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл.

Description

Изобретение относится к технологии переработки отработанного ядерного топлива. Оно может быть использовано в комплексных технологических схемах экстракционной переработки облученных ядерных материалов или ранее полученных отходов от таких переработок при подготовке их к захоронению, а также в технологии извлечения и концентрирования цезия, стронция и РЗЭ.
Отходы переработки облученного ядерного топлива (ОЯТ) из-за своей большой опасности для окружающей среды должны храниться под контролем. Хранение отходов требует больших затрат, поэтому сокращение объема отходов весьма желательно.
Особую опасность представляют содержащиеся в отходах цезий-137, стронций-90, трансурановые элементы, а также технеций. Среди трансурановых элементов большое число особенно опасных альфа-излучателей с большими периодами полураспада, а цезий и стронций вносят основной вклад в гамма-излучение и тепловыделение высокоактивных отходов.
Для повышения безопасности и удешевления хранения желательно фракционировать отходы, выделив из них цезий и стронций в одну фракцию со сроком хранения 300 лет, а трансурановые элементы и технеций - в другую фракцию с неопределенным сроком хранения. Задача при этом состоит в том, чтобы оставшаяся часть отходов относилась к категории низкоактивных, т.е. опасные нуклиды должны быть извлечены более чем на 99,5%.
Трансурановые элементы выделялись из отходов экстракцией фосфорорганическими экстрагентами - моно- и бидентатными [E.P.Horwitz and W.W.ShulzSep. Sci. Tecnol, v. 23, pp. 1191-1206, 1988].
Для выделения цезия и стронция предложены краун-эфиры и смеси на их основе [E.A.Filippov, E.G.Dzekun, I.V.Mamakin, V.M.Gelis and V.V.Miyutin. Waste Management, R. G.Post and M.E.Wacks, Eds, Arizona Board of Regents, Tucson, Arizona, 1992, pp. 1021-1026].
Наиболее детально разработанный способ извлечения цезия и стронция из отходов - это экстракция карболлидными комплексами в присутствии замещенных полиэтиленгликолей (ПЭГ) [P.SELUCKY et al. "Extraction of fission products with 1,2-dichloroethane solutions of hexabromoderivative of cobalt dicarbollide from nitric acid medium." J. Radioanal. Nucl. Chem., v. 148, 2 (1991) 227-233; M. STEFEK et al. Zhurnal Analiticheskoi Khimii, v. 31, (1976) 1364-1371. J. RAIS et al. J. Inorg. Nucl. Chem., v. 38, (1976) 1376-1378; E. MAKRLIK and P.VANURA Talanta, v. 32, (1985) 423-429].
Предложен также способ, позволяющий извлекать цезий, стронций, редкоземельные и актинидные элементы экстракционной смесью, включающей хлорированный дикарболлид кобальта (ХДК) и фосфорилированный полиэтиленгликоль в нитроароматическом разбавителе [авт. свид. СССР 1589858 кл. G 21 F 9/08, БИ 14, 1994 г.].
Указанные способы не обеспечивают извлечение из отходов всех опасных радионуклидов (включая технеций), а наиболее близкий к заявляемому по задаче [авт. свид. СССР 1589858, кл. G 21 F 9/08, БИ 14, 1994 г.] включает использование нитроароматического разбавителя.
В литературе нам не удалось найти источник, близкий к заявляемому изобретению по совокупности существенных признаков (применяемые реагенты, последовательность операций, выделяемые радионуклиды и т.д.), поэтому, по нашему мнению, ни один из известных источников не может рассматриваться в качестве прототипа.
Задачей заявляемого изобретения является извлечение из отходов опасных радионуклидов - цезия, стронция, актинидных элементов и технеция.
Поставленная задача достигается путем последовательной обработки кислых высокоактивных отходов сначала (на первом этапе) экстракционной смесью на основе дикарболлида кобальта и замещенного полиэтиленгликоля во фторированном разбавителе для извлечения цезия и стронция. Полученный в результате этого органический раствор, содержащий цезий и стронций, обрабатывают реэкстрагирующим водным раствором, в результате чего органический раствор регенерируется для повторного использования, а цезий и стронций переходят в водную фазу (реэкстракт цезия и стронция). Полученный на первом этапе водный раствор (рафинат I), из которого извлечены цезий и стронций, затем обрабатывают раствором фосфиноксида в предельных углеводородах для извлечения редкоземельных и актинидных элементов, а также технеция, при этом указанные элементы переходят в органическую фазу. Полученную на втором этапе органическую фазу, содержащую редкоземельные и актинидные элементы, а также технеций, обрабатывают соответствующим реэкстрагирующим раствором, при этом редкоземельные, актинидные элементы и технеций переходят в водную фазу (реэкстракт 2). Таким образом, при обработке кислых радиоактивных растворов по указанному способу мы получаем низкоактивный рафинат с крайне малым содержанием радионуклидов, и реэкстракт 1, содержащий цезий и стронций, и реэкстракт 2, содержащий редкоземельные и актинидные элементы и технеций. Эти реэкстракты могут быть упарены и остеклованы до минимального объема твердых отходов.
Исходный водный раствор, из которого проводят экстракцию металлов, представляет собой азотнокислый раствор с общим содержанием нитрат-иона до 4 моль/л, из которых от 0,1 до 2 моль/л может составлять азотная кислота.
Используются растворы хлорированного дикарболлида кобальта с концентрацией от 0,06 до 0,25 моль/л. Концентрация замещенного полиэтиленгликоля, имеющего формулу
RС6Н4(ОСН2СН2)nОН,
где R=Н или один или два алкильных заместителя С4-C8 и n=6-12, что соответствует техническим продуктам словафол-909, или Tritone-X100, или ОП-7, или ОП-10, в зависимости от концентрации ХДК составляет от 8 до 40 г/л. При меньших концентрациях ПЭГ не обеспечивается экстракция стронция, применение больших концентраций ПЭГ увеличивает вязкость раствора и препятствует экстракции цезия.
В качестве растворителя ХДК используется смесь бис-тетрафторпропилового эфира диэтиленгликоля с бис-тетрафторпропиловым эфиром этиленгликоля или с бис-тетрафторпропилформалем. Использование смеси растворителей позволяет увеличить коэффициенты распределения цезия и стронция на стадии экстракции и снижает вязкость органической фазы, что приводит к увеличению скорости расслаивания.
Преимуществом предлагаемого способа является высокоэффективное извлечение всех опасных радионуклидов (цезия, стронция, актинидных элементов и технеция). При этом не используются ароматические и тем более нитроароматические разбавители.
Пример 1.
Раствор хлорированного дикарболлида кобальта в органическом растворителе, представляющем собой бис-тетрафторпропиловый эфир диэтиленгликоля (Ф-8) или его смесь с полифторированым эфиром, контактировали с водным раствором кислоты, содержащим нитрат цезия, при 20oС в течение 3 минут. Использовались стандартные процедуры радиометрического определения коэффициентов распределения. Результаты приведены в табл. 1. Видно, что добавление второго разбавителя приводит к увеличению коэффициента распределения цезия по сравнению с чистым Ф-8.
Пример 2.
Раствор хлорированного дикарболлида кобальта и замещенного полиэтиленгликоля в органическом растворителе, представляющем собой бис-тетрафторпропиловый эфир диэтиленгликоля (Ф-8) или его смесь с полифторированым эфиром, контактировали с водным раствором кислоты, содержащим нитрат стронция, при 20oС в течение 3 минут. Использовались стандартные процедуры радиометрического определения коэффициентов распределения. Результаты приведены в табл. 1. Видно, что добавление второго разбавителя приводит к увеличению коэффициента распределения стронция по сравнению с чистым Ф-8.
Пример 3.
Раствор хлорированного дикарболлида кобальта и замещенного полиэтиленгликоля в органическом растворителе, представляющем собой смесь бис-тетрафторпропилового эфира диэтиленгликоля (Ф-8) с бис-тетрафторпропиловым эфиром этиленгликоля, контактировали с раствором, моделирующим реальный раствор завода Idaho, при 20oС в течение 3 минут. Использовались стандартные процедуры радиометрического определения коэффициентов распределения. Результаты приведены в табл. 1. Видно, что при содержании ХДК 0,15 моль/л и замещенного полиэтиленгликоля 30 г/л обеспечивается извлечение цезия и стронция из сложного по составу раствора.
Пример 4.
Растворы фосфиноксида разнорадикального (ФОР), формула которого
Figure 00000002
,
с концентрацией от 5 до 40% контактировали с водными растворами, содержащими редкоземельные, актинидные элементы и технеций. Данные по экстракции америция, европия, технеция, урана и плутония приведены в табл. 2-4.
Не наблюдается образования второй органической фазы ни при насыщении экстрагента азотной кислотой, ни при экстракции металлов из растворов с их высокой концентрацией - например, из раствора с равновесной концентрацией европия 25 г/л.
Пример 5.
Раствор карбоната аммония обеспечивает эффективную реэкстракцию урана (таблица 5).
Коэффициент распределения плутония в этих условиях составляет 10-20.
Добавление в реэкстрагирующий раствор комплексонов (ДТПА, ЭДТА) исключает образование осадков.
Пример 6.
Схема переработки высокоактивного раствора с целью извлечения цезия, стронция, технеция, редкоземельных и актинидных элементов с использованием экстракционных систем на основе ХДК и ФОР представлена на чертеже.
Для проверки двухстадийной комплексной схемы был приготовлен модельный раствор следующего состава:
Азотная кислота - 1,6 моль/л
Нитрат аммония - 0,3 моль/л
Нитрат натрия - 1,2 моль/л
Уран - 100 мг/л
Плутоний - 10 мг/л
РЗЭ - 2,5 г/л
Цезий - 130 мг/л
Стронций - 110 мг/л
Технеций - 100 мг/л
При переработке модельного раствора использовали технологические продукты следующего состава:
Экстрагент 1 - раствор 0,12 моль/л ХДК в смеси Ф-8 (50 об.%) и формаль (50 об.%), содержащий 25 г/л ПЭГ.
Промывной раствор 1 - раствор азотной кислоты 1,5 моль/л.
В ходе испытаний были проверены два состава реэкстрагента цезия и стронция.
Реэкстрагент Cs, Sr
а) азотнокислый раствор нитрата аммония,
б) азотнокислый раствор гексаметилентетрамина.
Экстрагент 2 - раствор 40% ФОР в декане.
Промывной раствор 2 - раствор азотной кислоты 0,01 моль/л.
Реэкстрагент РЗЭ, актинидов, Тc - раствор 1 моль/л (NH4)2CO2, содержащий 0,02 моль/л ДТПА.
В ходе испытаний схемы выход целевых продуктов в соответствующие реэкстракты составил:
- цезий 99,5%, стронций 99,9%
- уран 99,8%, плутоний 99,6%, технеций 90%, РЗЭ - 98,8%
Таким образом, заявляемый способ переработки высокоактивных отходов обеспечивает необходимое извлечение всех долгоживущих радионуклидов с разделением их на фракции - содержащую стронций и цезий и содержащую технеций, РЗЭ и актинидные элементы. При этом исключается использование ароматических или нитроароматических соединений в качестве разбавителей.

Claims (5)

1. Способ экстракционного выделения цезия, стронция, технеция, редкоземельных и актинидных элементов из жидких радиоактивных отходов, отличающийся тем, что проводят последовательную экстракцию цезия и стронция из кислых радиоактивных отходов раствором хлорированного дикарболлида кобальта и замещенного полиэтиленгликоля во фторорганическом разбавителе, представляющем собой смесь фторированных простых эфиров, с последующей реэкстракцией цезия и стронция из полученной органической фазы, а полученный после экстракции цезия и стронция рафинат обрабатывают раствором фосфиноксида в предельных углеводородах, экстрагируя в органическую фазу технеций, редкоземельные и актинидные элементы с последующей реэкстракцией их.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют замещенный полиэтиленгликоль формулы
RС6Н4(ОСН2СН2)nОН,
где R= Н, или один или два алкильных заместителя С4-C8 и n= 6-12,
фторорганический разбавитель представляет собой смесь бис-тетрафторпропилового эфира диэтиленгликоля
НСF2СF2СН2OСН2СН2OСН2СН2OСН2СF2СF2Н
с бис-тетрафторпропиловым эфиром этиленгликоля
HCF2CF2CH2OCH2CH2OCH2CF2CF2H
или бис-тетрафторпропилформалем
HCF2CF2CH2OCH2OCH2CF2CF2H,
а фосфиноксид имеет следующую структуру:
Figure 00000003

3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что экстракцию цезия и стронция проводят раствором 0,06-0,25 моль/л хлорированного дикарболлида кобальта и 8-40 г/л замещенного полиэтиленгликоля в смеси фторированных простых эфиров.
4. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что исходный водный раствор, из которого проводят экстракцию, представляет собой азотнокислый раствор с общим содержанием нитрат-иона до 4 моль/л, из которых 0,1-2,0 моль/л составляет азотная кислота.
5. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что реэкстракцию цезия и стронция проводят азотнокислым раствором несолеобразующего реэкстрагента, например нитрата аммония или гексаметилентетрамина.
6. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что реэкстракцию урана, плутония, технеция выполняют смешанным раствором карбоната аммония и комплексона.
RU99125737A 1999-12-07 1999-12-07 Способ экстракционного выделения цезия, стронция, технеция, редкоземельных и актинидных элементов из жидких радиоактивных отходов RU2180868C2 (ru)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99125737A RU2180868C2 (ru) 1999-12-07 1999-12-07 Способ экстракционного выделения цезия, стронция, технеция, редкоземельных и актинидных элементов из жидких радиоактивных отходов
US09/518,816 US6270737B1 (en) 1999-12-07 2000-03-03 Extraction processes and solvents for recovery of cesium, strontium, rare earth elements, technetium and actinides from liquid radioactive waste

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99125737A RU2180868C2 (ru) 1999-12-07 1999-12-07 Способ экстракционного выделения цезия, стронция, технеция, редкоземельных и актинидных элементов из жидких радиоактивных отходов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99125737A RU99125737A (ru) 2001-10-10
RU2180868C2 true RU2180868C2 (ru) 2002-03-27

Family

ID=20227819

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99125737A RU2180868C2 (ru) 1999-12-07 1999-12-07 Способ экстракционного выделения цезия, стронция, технеция, редкоземельных и актинидных элементов из жидких радиоактивных отходов

Country Status (2)

Country Link
US (1) US6270737B1 (ru)
RU (1) RU2180868C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2620583C2 (ru) * 2015-11-23 2017-05-29 Акционерное общество "Радиевый институт имени В.Г. Хлопина" Экстракционная смесь для извлечения актинидов из азотнокислых растворов
RU2718439C2 (ru) * 2015-05-07 2020-04-06 Коммиссариат А Л' Энержи Атомик Э Оз Энержи Альтернатив Применение новых соединений для селективного экстрагирования редкоземельных металлов из водных растворов, содержащих фосфорную кислоту, и соответствующий способ экстракции

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3677013B2 (ja) * 2002-06-20 2005-07-27 財団法人産業創造研究所 放射性廃液からの元素の分離回収方法
US7291316B2 (en) 2004-03-23 2007-11-06 Battelle Energy Alliance, Llc Cesium and strontium extraction using a mixed extractant solvent including crown ether and calixarene extractants
US20080224106A1 (en) * 2006-09-08 2008-09-18 Michael Ernest Johnson Process for treating compositions containing uranium and plutonium
FR2907346B1 (fr) * 2006-10-23 2009-01-30 Commissariat Energie Atomique Separation groupee des actinides a partir d'une phase aqueuse fortement acide, utilisant un extractant solvatant en milieu relargant.
US8343450B2 (en) * 2007-10-09 2013-01-01 Chemnano Materials, Ltd. Functionalized carbon nanotubes, recovery of radionuclides and separation of actinides and lanthanides
WO2010020993A1 (en) * 2008-08-18 2010-02-25 The Secretary, Department Of Atomic Energy, Govt. Of India Wash solution suitable for use in continuous reprocessing of nuclear fuel and a system thereof
US8158088B2 (en) * 2008-11-10 2012-04-17 Battelle Energy Alliance, Llc Extractant compositions for co-extracting cesium and strontium, a method of separating cesium and strontium from an aqueous feed, and calixarene compounds
US8270554B2 (en) * 2009-05-19 2012-09-18 The United States Of America, As Represented By The United States Department Of Energy Methods of producing cesium-131
JP6479398B2 (ja) * 2014-10-10 2019-03-06 三菱重工業株式会社 再処理施設
CN104862506A (zh) * 2015-06-04 2015-08-26 赣州有色冶金研究所 离子型混合稀土料液中重金属和放射性元素的去除方法
DE102018102510B3 (de) * 2018-02-05 2019-06-27 Kerntechnische Entsorgung Karlsruhe GmbH Verfahren und Vorrichtung zur Trennung von Cäsium und Technetium aus radioaktiven Stoffgemischen
CN108977658B (zh) * 2018-08-03 2019-10-18 中国核动力研究设计院 一种Ni-63溶液γ核素去除方法
CN113359177B (zh) * 2021-04-08 2022-05-20 中国辐射防护研究院 一种大质量固体环境中Pu、Am、Sr-90含量的联合分析方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4749518A (en) 1985-08-06 1988-06-07 University Of South Carolina Extraction of cesium and strontium from nuclear waste
SU1603552A1 (ru) * 1989-02-07 1994-07-30 Л.Н. Лазарев Способ переработки жидких радиоактивных отходов
US5603074A (en) 1995-03-28 1997-02-11 The Regents Of The University Of California Preparation and use of tetra-alkyl cobalt dicarbollide for extraction of cesium and strontium into hydrocarbon solvents
US5666641A (en) 1995-04-07 1997-09-09 Abney; Kent D. Preparation and use of polymeric materials containing hydrophobic anions and plasticizers for separation of cesium and strontium
US5698169A (en) 1995-04-21 1997-12-16 Coremetals Research, Inc. Methods and agents for the extraction of cesium and strontium from nuclear waste
US5666642A (en) 1995-04-21 1997-09-09 Coremetals Research, Inc. Extraction of cesium and strontium ions from nuclear waste

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2718439C2 (ru) * 2015-05-07 2020-04-06 Коммиссариат А Л' Энержи Атомик Э Оз Энержи Альтернатив Применение новых соединений для селективного экстрагирования редкоземельных металлов из водных растворов, содержащих фосфорную кислоту, и соответствующий способ экстракции
RU2620583C2 (ru) * 2015-11-23 2017-05-29 Акционерное общество "Радиевый институт имени В.Г. Хлопина" Экстракционная смесь для извлечения актинидов из азотнокислых растворов

Also Published As

Publication number Publication date
US6270737B1 (en) 2001-08-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2180868C2 (ru) Способ экстракционного выделения цезия, стронция, технеция, редкоземельных и актинидных элементов из жидких радиоактивных отходов
Law et al. Development and demonstration of solvent extraction processes for the separation of radionuclides from acidic radioactive waste
Thakur et al. Determination of 237Np in environmental and nuclear samples: a review of the analytical method
US6258333B1 (en) Method for the simultaneous recovery of radionuclides from liquid radioactive wastes using a solvent
Vandegrift et al. Lab-scale demonstration of the UREX+ process
JP4669516B2 (ja) クラウンエーテルを含む抽出剤、その使用及びその再生方法、並びに放射性核種の抽出方法
Hasan et al. Tri-iso-amyl phosphate (TAP): an alternative extractant to tri-butyl phosphate (TBP) for reactor fuel reprocessing
JP2009133707A (ja) 高レベル放射性廃液から選択的にセシウムを分離する方法
Shehata Extraction of strontium from nitric acid solutions by selected crown ethers
US5510091A (en) Method of separating transplutonium elements from lanthanides in acidic solutions by solvent extraction
RU2235375C2 (ru) Способ реэкстракции металлов
Chao et al. Sequential extraction separation for determination of technetium-99 in radwastes by ICP-MS
RU2080666C1 (ru) Способ обработки высокоактивных азотнокислых рафинатов от регенерации топлива аэс
Romanovskiy et al. Combined processes for high level radioactive waste separations: UNEX and other extraction processes
Simon et al. Caesium extraction from acidic high level liquid wastes with functionalized calixarenes
Shukla et al. Extraction of uranium (VI), plutonium (IV) and some fission products by tri-iso-amyl phosphate
Romanovsky Management of accumulated high level waste at the Mayak Production Association in the Russian Federation
RU2273507C1 (ru) Экстракционная смесь для извлечения актинидных элементов из кислых растворов (варианты)
Babain Simultaneous Removal of Radionuclides by Extractant Mixtures
Smirnov et al. Dynamic test of alkaline HLW processing with hydroxycalix [6] arenes based solvent
RU2274486C2 (ru) Способ экстракции металлов
Romanovskiy Radium institute research on actinide separation from high-level waste
Bhattacharyya et al. Evaluation of Lanthanide/Actinide separation using an aqueous soluble BTP derivative
RU2224309C2 (ru) Способ экстракционного извлечения долгоживущих радионуклидов из жидких радиоактивных отходов
Deshingkar et al. Counter current studies on actinide partitioning from sulphate bearing simulated high level waste using CMPO

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20141208