RU2620583C2 - Экстракционная смесь для извлечения актинидов из азотнокислых растворов - Google Patents
Экстракционная смесь для извлечения актинидов из азотнокислых растворов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2620583C2 RU2620583C2 RU2015150199A RU2015150199A RU2620583C2 RU 2620583 C2 RU2620583 C2 RU 2620583C2 RU 2015150199 A RU2015150199 A RU 2015150199A RU 2015150199 A RU2015150199 A RU 2015150199A RU 2620583 C2 RU2620583 C2 RU 2620583C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mol
- extraction
- distribution coefficients
- nitric acid
- extraction mixture
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
- G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
- G21F9/04—Treating liquids
- G21F9/06—Processing
Abstract
Изобретение относится к области химической технологии выделения и концентрирования радионуклидов из азотнокислых растворов и может быть использовано в экстракционных процессах при переработке жидких радиоактивных отходов. Экстракционная смесь для извлечения актинидов из азотнокислых растворов, включающая экстрагент, состоящий из нейтрального органического соединения, и разбавитель на основе производных фторированных спиртов, отличающаяся тем, что в качестве разбавителя она содержит карбонаты фторированных спиртов. Изобретение позволяет повысить растворимость экстрагента и исключить токсичные компоненты из состава экстракционной смеси. 6 з.п. ф-лы, 31 пр., 32 табл.
Description
Изобретение относится к области химической технологии выделения и концентрирования радионуклидов из азотнокислых растворов и может быть использовано в экстракционных процессах при переработке жидких радиоактивных отходов.
Известна экстракционная смесь для выделения радионуклидов (актинидов в степени окисления +4 и +6) на основе трибутилфосфата в предельных углеводородах (н-додекане; углеводородах, содержащих 12-14 атомов углерода; керосине; сульфированном синтине) (Reactor Handbook, Sec. Edition, Ed. S.M. Stoller, R.B. Richards, v. 2 Fuel reprocessing, p. 101 (1961) Interscience publ. Inc., NY). Основным недостатком смеси на основе трибутилфосфата в углеводородном разбавителе является низкая температура вспышки, а также образование, накопление и неконтролируемое разложение в заводских аппаратах продуктов деградации трибутилфосфата и углеводородного разбавителя, что приводит к взрывам и пожарам.
Известна экстракционная смесь для извлечения актинидов в степени окисления +4 и +6 на основе трибутилфосфата в четыреххлористом углероде (Химическая технология облученного ядерного горючего. Учебное пособие для вузов / Под ред. В.Б. Шевченко. - М.: Атомиздат, 1971, с. 147-154). Недостатком смеси является токсичность четыреххлористого углерода, применяемого в качестве разбавителя.
Известна экстракционная смесь для извлечения актинидов в степени окисления +4 и +6 на основе трибутилфосфата в гексахлорбутадиене (ГХБД) (Волк В.И., Бахрушин А.Ю., Мамаев С.Л. Экстракция урана и тория из фторидно-азотнокислых сред // Радиохимия, 1999, Т. 41, №2, с. 116-118). Недостатком данной смеси является высокая токсичность ГХБД, относящегося к вредным веществам 1 класса опасности.
Известна экстракционная смесь для выделения актинидов в степени окисления +3 на основе диамидов дигликолевой кислоты в предельных углеводородах (додекан, гидрированный тетерапропилен) (S.A. Ansari, et al. N,N,N',N'-Tetraoctyl Diglycolamide (TODGA): A Promising Extractant for Actinide-Partitioning from High-Level Waste (HLW) / Solvent Extraction and Ion Exchange, 23: 463 479, 2005). Недостатком смеси является низкая растворимость сольватов металлов диамидов дигликолевой кислоты в углеводородах и необходимость добавления модификаторов (октанол, изобутанол) для предотвращения образования третьей фазы.
Известна экстракционная смесь для выделения актинидов в степени окисления +3 на основе амидов фенантролинкарбоновой кислоты в хлороформе (H. Shiwaku, S. Suzuki, Y. Okamoto // Method for selective separation of trivalent and tetravalent actinoids from trivalent lanthanoide using hybrid donor-type extracting agent having functional group carrying active oxygen and nitrogen atoms // European patent EP 2128871 A1). Недостатком смеси является низкая температура кипения хлороформа.
Известна экстракционная смесь для выделения актинидов в степени окисления +3 на основе карбамоилфосфиноксидов в предельных углеводородах (E.P. Horwitz, et al. The Truex Process and the Management of Liquid Tru Uwaste // Separation Science And Technology, 23(12&13), pp. 1191-1210, 1988). Недостатком смеси является низкая растворимость карбамоилфосфиноксидов в углеводородах и необходимость использования соллюбилизаторов для увеличения емкости экстрагента.
Известна экстракционная смесь для выделения актинидов в степени окисления +3 на основе карбамоилфосфиноксидов в тяжелом нитроароматическом разбавителе - мета-нитробензотрифториде (V.N. Romanovskiy, I.V. Smirnov, A.Yu. Shadrin, A.A. Murzin, B.F. Myasoedov, M.K. Chmutova, M.V. Logunov, V.A. Mezentcev, A.K. Polunin / Use of modified TRUEX-process for reprocessing of HLW at "Mayak" PA" // Proc. Int. Conf. Spectrum '98, Denver, USA, Sept. 13-18, 1998. - P. 576-5800). Недостатком смеси является высокая токсичность мета-нитробензотрифторида, относящегося к вредным веществам 1 класса опасности, а также высокая растворимость мета-нитробензотрифторида в водных растворах (Растворимость в HNO3 3 моль/л составляет 1,37 г/л).
Недостатком вышеуказанных способов является образование большого количества вторичных отходов, продуктов деградации экстрагентов, которые образуют прочные комплексы с металлами, что впоследствии представляет собой определенную проблему на стадиях реэкстракции и регенерации экстрагента.
Наиболее близким техническим решением к заявляемой смеси по совокупности признаков является экстракционная смесь для извлечения актинидов (в степени окисления +4 и +6) на основе трибутилфосфата в формалях фторированных спиртов, выбран в качестве прототипа (Бабаин В.А., Баторшин Г.Ш., Ворошилов Ю.А. и др. Экстрагент для извлечения актинидов в степени окисления +4 и +6 из азотнокислых растворов // Патент RU 2400281 от 27.09.2010).
Недостатком этой экстракционной смеси является использование в качестве разбавителя формаля октафторамилового спирта, который обладает высокой вязкостью (вязкость при 20°C более 13 мПа⋅с). Кроме этого формали фторированных спиртов ограниченно растворяют сольваты металлов с тетраоктилдиамидом дигликолевой кислоты и карбамоилфосфиноксидом.
Задачей изобретения являются снижение вязкости экстракционной смеси и обеспечение возможности использования одного и того же разбавителя как для трибутилфосфата (для извлечения актинидов в степени окисления +4 и +6), так и для других нейтральных экстрагентов (для извлечения актинидов в степени окисления +3), а также исключение токсичных компонентов из состава экстракционных смесей.
Решение поставленной задачи достигается тем, что для извлечения актинидов используется экстракционная смесь, включающая нейтральный органический экстрагент в карбонатах фторированных спиртов. Карбонаты фторированных спиртов относятся к веществам 4 класса опасности. Таким образом, исключается токсичность экстракционной смеси.
В качестве разбавителей используются: карбонат тетрафторпропилового спирта (БК-1), карбонат октафторамилового спирта (БК-2), физико-химические показатели которых представлены в таблице 1.
Помимо снижения токсичности и вязкости, экстракционные смеси на основе трибутилфосфата в карбонатах фторированных спиртов демонстрируют высокую радиационную устойчивость. Коэффициенты распределения металлов до и после поглощения дозы 0,5 МГр сопоставимы в пределах погрешности измерений.
Экстракционные смеси на основе трибутилфосфата с концентрацией от 1,0 до 1,5 моль/л или фенилоктил-N,N-диизобутилкарбамоилфосфиноксида с концентрацией от 0,05 до 0,15 моль/л или разнорадикального фосфиноксида с содержанием от 20 до 40% или N,N,N',N'-тетрагексилдиамида дигликолевой кислоты с концентрацией от 0,01 до 0,2 моль/л в карбонатах фторированных спиртов обладают высокой экстракционной способностью по отношению к америцию и редкоземельным элементам в азотнокислой среде, а также характеризуются высокой емкостью по извлекаемым металлам.
Сопоставительный анализ с прототипом позволяет сделать вывод о том, что заявленные составы экстракционных смесей отличаются от известных тем, что в качестве разбавителя для трибутилфосфата, карбамоилфосфиноксида, тетрагексилдиамида дигликолевой кислоты, разнорадикального фосфиноксида используют новый класс разбавителей - карбонаты фторированных спиртов. Таким образом, заявленные экстракционные системы соответствуют требованию «новизна».
В литературных источниках не найдено информации об использовании карбонатов фторированных спиртов как разбавителей трибутилфосфата, карбамоилфосфиноксида, тетрагексилдиамид дигликолевой кислоты, разнорадикального фосфиноксида в радиохимических процессах.
Предлагаемые примеры иллюстрируют возможности применения экстракционной смеси.
Пример 1. Растворы, содержащие от 0,5 моль/л до 6 моль/л азотной кислоты, контактируют с раствором, содержащим 40% трибутилфосфата, растворенного в карбонате тетрафторпропилового спирта. Фазы разделяют и определяют коэффициенты распределения кислоты. Коэффициенты распределения представлены в таблице 2.
Пример 2. Растворы, содержащие от 0,5 моль/л до 6 моль/л азотной кислоты, контактируют с раствором, содержащим 40% трибутилфосфата, растворенного в карбонате октафторамилового спирта. Фазы разделяют и определяют коэффициенты распределения кислоты. Коэффициенты распределения представлены в таблице 3.
Пример 3. Растворы, содержащие от 0,5 моль/л до 6 моль/л азотной кислоты, уран, плутоний, нептуний, контактируют с раствором, содержащим 30% трибутилфосфата, растворенного в карбонате октафторамилового спирта. Фазы разделяют и определяют коэффициенты распределения урана, плутония, нептуния. Коэффициенты распределения представлены в таблице 4.
Пример 4. Растворы, содержащие от 0,1 моль/л до 5 моль/л азотной кислоты, уран, плутоний, нептуний, контактируют с раствором, содержащим 30% трибутилфосфата, растворенного в карбонате тетрафторпропилового спирта. Фазы разделяют и определяют коэффициенты распределения урана, плутония, нептуния. Коэффициенты распределения представлены в таблице 5.
Пример 5. Растворы, содержащие 3 моль/л азотной кислоты, от 0,005 моль/л до 0,6 моль/л урана, контактируют с раствором, содержащим 30% трибутилфосфата, растворенного в карбонате тетрафторпропилового спирта. Фазы разделяют и определяют коэффициенты распределения урана. Коэффициенты распределения представлены в таблице 6.
Пример 6. Растворы, содержащие 3 моль/л азотной кислоты, от 0,02 моль/л до 0,7 моль/л урана, контактируют с раствором, содержащим 30% трибутилфосфата, растворенного в карбонате октафторамилового спирта. Фазы разделяют и определяют коэффициенты распределения урана. Коэффициенты распределения представлены в таблице 7.
Пример 7. Растворы, содержащие 3 моль/л азотной кислоты, от 0,004 моль/л до 0,7 моль/л урана, контактируют с раствором, содержащим 40% трибутилфосфата, растворенного в карбонате тетрафторпропилового спирта. Фазы разделяют и определяют коэффициенты распределения урана. Коэффициенты распределения представлены в таблице 8.
Пример 8. Растворы, содержащие 3 моль/л азотной кислоты, от 0,03 моль/л до 0,8 моль/л урана, контактируют с раствором, содержащим 40% трибутилфосфата, растворенного в карбонате октафторамилового спирта. Фазы разделяют и определяют коэффициенты распределения урана. Коэффициенты распределения представлены в таблице 9.
Пример 9. Растворы, содержащие от 0,5 моль/л до 6 моль/л азотной кислоты, технеций, контактируют с раствором, содержащим 40% трибутилфосфата, растворенного в карбонате тетрафторпропилового спирта. Фазы разделяют и определяют коэффициенты распределения технеция. Коэффициенты распределения представлены в таблице 10.
Пример 10. Растворы, содержащие от 0,5 моль/л до 5 моль/л азотной кислоты, технеций, контактируют с раствором, содержащим 40% трибутилфосфата, растворенного в карбонате октафторамилового спирта. Фазы разделяют и определяют коэффициенты распределения технеция. Коэффициенты распределения представлены в таблице 11.
Пример 11. Растворы, содержащие от 0,1 моль/л до 5 моль/л азотной кислоты, плутоний, контактируют с раствором, содержащим 40% трибутилфосфата, растворенного в карбонате октафторамилового спирта. Фазы разделяют и определяют коэффициенты распределения плутония. Коэффициенты распределения представлены в таблице 12.
Пример 12. Растворы, содержащие от 1 моль/л до 6 моль/л азотной кислоты, плутоний, контактируют с раствором, содержащим 40% трибутилфосфата, растворенного в карбонате тетрафторпропилового спирта. Фазы разделяют и определяют коэффициенты распределения плутония. Коэффициенты распределения представлены в таблице 13.
Пример 13. Растворы, содержащие от 1 моль/л до 5 моль/л азотной кислоты, в каждом по 10-5 моль/л нитрата европия и индикаторные количества америция-241 или европия-152, контактируют с раствором 0,2 моль/л фенилоктил-N,N-ди-изобутил-карбамоилфосфиноксида, растворенного в карбонате тетрафторпропилового спирта. Фазы разделяют и определяют коэффициенты распределения металлов. Коэффициенты распределения представлены в таблице 14.
Пример 14. Раствор, содержащий 3 моль/л азотной кислоты, по 10-5 моль/л нитрата европия и индикаторные количества америция-241 или европия-152, контактируют с растворами, содержащими от 0,05 моль/л до 0,2 моль/л фенилоктил-N,N-ди-изобутил-карбамоилфосфиноксида, растворенного в карбонате тетрафторпропилового спирта. Фазы разделяют и определяют коэффициенты распределения металлов. Коэффициенты распределения представлены в таблице 15.
Пример 15. Растворы, содержащие от 1 моль/л до 6 моль/л азотной кислоты, иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, контактируют с раствором, содержащим 0,2 моль/л фенилоктил-N,N-ди-изобутил-карбамоилфосфиноксида, растворенного в карбонате тетрафторпропилового спирта. Фазы разделяют и определяют коэффициенты распределения металлов. Коэффициенты распределения представлены в таблице 16.
Пример 16. Растворы, содержащие 0,5 моль/л азотной кислоты, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, туллий, иттербий, лютеций, контактируют с раствором, содержащим 0,1 моль/л фенилоктил-N,N-ди-изобутил-карбамоилфосфиноксида, растворенного в карбонате тетрафторпропилового спирта. Фазы разделяют и определяют коэффициенты распределения металлов. Коэффициенты распределения представлены в таблице 17.
Пример 17. Растворы, содержащие 1 моль/л азотной кислоты, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, туллий, иттербий, лютеций, контактируют с раствором, содержащим 0,1 моль/л фенилоктил-N,N-ди-изобутил-карбамоилфосфиноксида, растворенного в карбонате тетрафторпропилового спирта. Фазы разделяют и определяют коэффициенты распределения металлов. Коэффициенты распределения представлены в таблице 18.
Пример 18. Растворы, содержащие 2 моль/л азотной кислоты, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, туллий, иттербий, лютеций, контактируют с растворами, содержащими от 0,05 моль/л до 0,15 моль/л фенилоктил-N,N-ди-изобутил-карбамоилфосфиноксида, растворенного в карбонате тетрафторпропилового спирта. Фазы разделяют и определяют коэффициенты распределения металлов. Коэффициенты распределения представлены в таблице 19.
Пример 19. Растворы, содержащие 3 моль/л азотной кислоты, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, туллий, иттербий, лютеций, контактируют с растворами, содержащими от 0,05 моль/л до 0,15 моль/л фенилоктил-N,N-ди-изобутил-карбамоилфосфиноксида, растворенного в карбонате тетрафторпропилового спирта. Фазы разделяют и определяют коэффициенты распределения металлов. Коэффициенты распределения представлены в таблице 20.
Пример 20. Растворы, содержащие 2 моль/л азотной кислоты, молибден, цирконий, железо, палладий, контактируют с растворами, содержащими от 0,05 моль/л до 0,15 моль/л фенилоктил-N,N-ди-изобутил-карбамоилфосфиноксида, растворенного в карбонате тетрафторпропилового спирта. Фазы разделяют и определяют коэффициенты распределения металлов. Коэффициенты распределения представлены в таблице 21.
Пример 21. Растворы, содержащие 3 моль/л азотной кислоты, молибден, цирконий, железо, палладий, контактируют с растворами, содержащими 0,05; 0,075; 0,1; 0,15 моль/л фенилоктил-N,N-ди-изобутил-карбамоилфосфиноксида, растворенного в карбонате тетрафторпропилового спирта. Фазы разделяют и определяют коэффициенты распределения металлов. Коэффициенты распределения представлены в таблице 22.
Пример 22. Растворы, содержащие от 0,1 моль/л до 3 моль/л азотной кислоты, в каждом по 10-5 моль/л нитрата европия и индикаторные количества америция-241 или европия-152, контактируют с раствором, содержащим 40% разнорадикального фосфиноксида, растворенного в карбонате тетрафторпропилового спирта. Фазы разделяют и определяют коэффициенты распределения металлов. Коэффициенты распределения представлены в таблице 23.
Пример 23. Растворы, содержащие 0,5 моль/л азотной кислоты, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, с суммарной концентрацией металлов 0,001 моль/л, контактируют с раствором, содержащим 20% разнорадикального фосфиноксида, растворенного в карбонате тетрафторпропилового спирта. Фазы разделяют и определяют коэффициенты распределения металлов. Коэффициенты распределения представлены в таблице 24.
Пример 24. Растворы, содержащие 0,5 моль/л азотной кислоты, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, с суммарной концентрацией металлов 0,001 моль/л, контактируют с раствором, содержащим 30% разнорадикального фосфиноксида, растворенного в карбонате тетрафторпропилового спирта. Фазы разделяют и определяют коэффициенты распределения металлов. Коэффициенты распределения представлены в таблице 25.
Пример 25. Растворы, содержащие 0,5 моль/л азотной кислоты, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, с суммарной концентрацией металлов 0,001 моль/л, контактируют с раствором, содержащим 40% разнорадикального фосфиноксида, растворенного в карбонате тетрафторпропилового спирта. Фазы разделяют и определяют коэффициенты распределения металлов. Коэффициенты распределения представлены в таблице 26.
Пример 26. Растворы, содержащие 3 моль/л азотной кислоты, по 10-5 моль/л нитрата европия и индикаторные количества америция-241 или европия-152, контактируют с растворами, содержащими от 0,04 моль/л до 0,1 моль/л N,N,N',N'-тетрагексилдиамида дигликолевой кислоты, растворенного в карбонате тетрафторпропилового спирта. Фазы разделяют и определяют коэффициенты распределения металлов. Коэффициенты распределения представлены в таблице 27.
Пример 27. Растворы, содержащие от 1 моль/л до 5 моль/л азотной кислоты, в каждом по 10-5 моль/л нитрата европия и индикаторные количества америция-241 или европия-152, контактируют с раствором 0,2 моль/л N,N,N',N'-тетрагексилдиамида дигликолевой кислоты, растворенного в карбонате тетрафторпропилового спирта. Фазы разделяют и определяют коэффициенты распределения металлов. Коэффициенты распределения представлены в таблице 28.
Пример 28. Растворы, содержащие 0,5 моль/л и 1 моль/л азотной кислоты, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, туллий, иттербий, лютеций, контактируют с раствором, содержащим 0,1 моль/л N,N,N',N'-тетрагексилдиамида дигликолевой кислоты, растворенного в карбонате тетрафторпропилового спирта. Фазы разделяют и определяют коэффициенты распределения металлов. Коэффициенты распределения представлены в таблице 29.
Пример 29. Растворы, содержащие от 0,5 моль/л до 3 моль/л азотной кислоты, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, иттрий, с суммарной концентрацией металлов 0,001 моль/л, контактируют с раствором, содержащим 0,1 моль/л N,N,N',N'-тетрагексилдиамида дигликолевой кислоты, растворенного в карбонате тетрафторпропилового спирта. Фазы разделяют и определяют коэффициенты распределения металлов. Коэффициенты распределения представлены в таблице 30.
Пример 30. Растворы, содержащие от 0,5 моль/л до 3 моль/л азотной кислоты, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, иттрий, америций, с суммарной концентрацией металлов 0,005 моль/л, контактируют с раствором, содержащим 0,1 моль/л N,N,N',N'-тетрагексилдиамида дигликолевой кислоты, растворенного в карбонате тетрафторпропилового спирта. Фазы разделяют и определяют коэффициенты распределения металлов. Коэффициенты распределения представлены в таблице 31.
Пример 31. Растворы, содержащие от 0,5 моль/л до 3 моль/л азотной кислоты, лантан, церий, неодим, европий, гадолиний, с суммарной концентрацией металлов 0,00025 моль/л, контактируют с раствором, содержащим 0,1 моль/л N,N,N',N'-тетрагексилдиамида дигликолевой кислоты, растворенного в карбонате тетрафторпропилового спирта. Фазы разделяют и определяют коэффициенты распределения металлов. Коэффициенты распределения представлены в таблице 32.
Приведенные примеры доказывают возможность применения предложенной экстракционной смеси для извлечения актинидов из высокоактивных отходов.
Карбонаты тетрафторпропилового и октафторамилового спиртов являются потенциальными разбавителями для трибутилфосфата при извлечении актинидов из азотной кислоты. Отмечена высокая емкость по урану, при этом не наблюдается образование третьей фазы.
Предлагаемые экстракционные системы: фенилоктил-N,N-ди-изобутил-карбамоилфосфиноксида в карбонате тетрафторпропилового спирта; N,N,N',N'-тетрагексилдиамид дигликолевой кислоты в карбонате тетрафторпропилового спирта, фосфиноксид разнорадикальный в карбонате тетрафторпропилового спирта обладают высокой экстракционной способностью по отношению к америцию и редкоземельным элементам в азотнокислой среде.
Таким образом, показано, что по сравнению с прототипом предлагаемые варианты экстракционных смесей характеризуются высокой емкостью по извлекаемым металлам, обладают пониженной вязкостью и не образуют третьей фазы. Эти системы перспективны для дальнейшей разработки процессов фракционирования высокоактивных отходов.
Дополнительным преимуществом применения карбонатов фторированных спиртов в качестве разбавителей является возможность их использования, как в первом цикле переработки топлива, так и для фракционирования отходов.
Claims (7)
1. Экстракционная смесь для извлечения актинидов из азотнокислых растворов, включающая экстрагент, состоящий из нейтрального органического соединения, и разбавитель на основе производных фторированных спиртов, отличающаяся тем, что в качестве разбавителя она содержит карбонаты фторированных спиртов.
2. Экстракционная смесь по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве нейтрального органического экстрагента она содержит триалкилфосфат.
3. Экстракционная смесь по п. 2, отличающаяся тем, что в качестве триалкилфосфата она содержит трибутилфосфат с концентрацией от 1,0 до 1,5 моль/л.
4. Экстракционная смесь по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве нейтрального органического соединения она содержит фосфиноксид.
5. Экстракционная смесь по п. 4, отличающаяся тем, что в качестве фосфиноксида она содержит фенилоктил-N,N-ди-изобутил-карбамоилфосфиноксид с концентрацией от 0,05 до 0,15 моль/л, либо разнорадикальный фосфиноксид с концентрацией 20-40%.
6. Экстракционная смесь по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве нейтрального органического соединения она содержит тетраалкилдиамид дигликолевой кислоты.
7. Экстракционная смесь по п. 6, отличающаяся тем, что в качестве тетраалкилдиамида дигликолевой кислоты она содержит N,N,N',N'-тетрагексилдиамид дигликолевой кислоты с концентрацией от 0,01 до 0,2 моль/л.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015150199A RU2620583C2 (ru) | 2015-11-23 | 2015-11-23 | Экстракционная смесь для извлечения актинидов из азотнокислых растворов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015150199A RU2620583C2 (ru) | 2015-11-23 | 2015-11-23 | Экстракционная смесь для извлечения актинидов из азотнокислых растворов |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015150199A RU2015150199A (ru) | 2017-05-26 |
RU2620583C2 true RU2620583C2 (ru) | 2017-05-29 |
Family
ID=58873992
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015150199A RU2620583C2 (ru) | 2015-11-23 | 2015-11-23 | Экстракционная смесь для извлечения актинидов из азотнокислых растворов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2620583C2 (ru) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0389801A2 (en) * | 1989-03-31 | 1990-10-03 | General Electric Company | Method of regulating a purex solvent extraction process |
RU2180868C2 (ru) * | 1999-12-07 | 2002-03-27 | Государственное унитарное предприятие Научно-производственное объединение "Радиевый институт им. В.Г. Хлопина" | Способ экстракционного выделения цезия, стронция, технеция, редкоземельных и актинидных элементов из жидких радиоактивных отходов |
RU2234549C2 (ru) * | 2002-01-28 | 2004-08-20 | ФГУП "Производственное объединение "Маяк" | Способ извлечения и разделения урана и четырехвалентных актинидов из азотнокислых растворов |
RU2400281C1 (ru) * | 2009-01-11 | 2010-09-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Производственное объединение "Маяк" | Экстрагент для извлечения актинидов в степени окисления +4 и +6 из азотнокислых растворов |
US8158088B2 (en) * | 2008-11-10 | 2012-04-17 | Battelle Energy Alliance, Llc | Extractant compositions for co-extracting cesium and strontium, a method of separating cesium and strontium from an aqueous feed, and calixarene compounds |
-
2015
- 2015-11-23 RU RU2015150199A patent/RU2620583C2/ru active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0389801A2 (en) * | 1989-03-31 | 1990-10-03 | General Electric Company | Method of regulating a purex solvent extraction process |
RU2180868C2 (ru) * | 1999-12-07 | 2002-03-27 | Государственное унитарное предприятие Научно-производственное объединение "Радиевый институт им. В.Г. Хлопина" | Способ экстракционного выделения цезия, стронция, технеция, редкоземельных и актинидных элементов из жидких радиоактивных отходов |
RU2234549C2 (ru) * | 2002-01-28 | 2004-08-20 | ФГУП "Производственное объединение "Маяк" | Способ извлечения и разделения урана и четырехвалентных актинидов из азотнокислых растворов |
US8158088B2 (en) * | 2008-11-10 | 2012-04-17 | Battelle Energy Alliance, Llc | Extractant compositions for co-extracting cesium and strontium, a method of separating cesium and strontium from an aqueous feed, and calixarene compounds |
RU2400281C1 (ru) * | 2009-01-11 | 2010-09-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Производственное объединение "Маяк" | Экстрагент для извлечения актинидов в степени окисления +4 и +6 из азотнокислых растворов |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2015150199A (ru) | 2017-05-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Alyapyshev et al. | Recovery of minor actinides from high-level wastes: modern trends | |
JP5948639B2 (ja) | 酸性水相または有機相に存在するアメリシウムを他の金属元素から分離する方法及びそのアプリケーション | |
Alyapyshev et al. | Extraction of actinides with heterocyclic dicarboxamides | |
JP4524394B2 (ja) | 酸性溶液中に存在するアメリシウム及びネオジムの抽出方法 | |
Quach et al. | Supercritical fluid extraction and separation of uranium from other actinides | |
Sreenivasulu et al. | Solvent extraction studies with some fission product elements from nitric acid media employing tri-iso-amyl phosphate and tri-n-butyl phosphate as extractants | |
Alyapyshev et al. | New polar fluorinated diluents for diamide extractants | |
Evsiunina et al. | Solvent extraction systems for separation of An (III) and Ln (III): overview of static and dynamic tests | |
JP2017504013A (ja) | 少なくとも1種のアクチニド(iv)からこのアクチニド(iv)を錯化することによりウラン(vi)を除染するための工程を含む、使用済み核燃料を処理する方法 | |
Mincher | Radiation chemistry in the reprocessing and recycling of spent nuclear fuels | |
Mossini et al. | Effects of gamma irradiation on the extraction properties of innovative stripping solvents for i-SANEX/GANEX processes | |
Sarkar et al. | Alpha and gamma degradation behavior of tri-n-alkyl phosphates and tris (2-methylbutyl) phosphate: a comparative study | |
Babain et al. | Extraction of actinides with tributyl phosphate in carbonates of fluorinated alcohols | |
Nayak et al. | Studies on the feasibility of using completely incinerable reagents for the single-cycle separation of americium (III) from simulated high-level liquid waste | |
Rout | Separation of plutonium from other actinides and fission products in ionic liquid medium | |
RU2620583C2 (ru) | Экстракционная смесь для извлечения актинидов из азотнокислых растворов | |
Sasaki et al. | Actinide separation with a novel tridentate ligand, di-glycolic amide for application to partitioning process | |
JP5354586B2 (ja) | N,n,n’,n’−テトラアルキル−3,6−ジオキサオクタン−1,8−ジアミド及びn,n,n’,n’−テトラアルキル−3,6−ジオキサオクタン−1,8−ジアミドからなる高レベル放射性廃液からアクチニド元素及びランタニド元素を溶媒抽出する抽出剤 | |
Metwally et al. | Extraction of europium (III) and cobalt (II) by N, N, N’, N’-tetraoctyldiglycolamide and N, N, N’, N’-tetrahexyldiglycolamide from aqueous acid solutions | |
Paviet-Hartmann et al. | Overview of reductants utilized in nuclear fuel reprocessing/recycling | |
Boyarintsev et al. | Liquid–liquid extraction of trivalent americium from carbonate and carbonate–peroxide aqueous solutions by methyltrioctylammonium carbonate in toluene | |
JP4036357B2 (ja) | 三座配位子を含むアクチノイド抽出溶媒の改質法 | |
Tkachenko et al. | Dynamic test of extraction process for americium partitioning from the PUREX raffinate | |
Antonya et al. | Separation of trivalent actinides from high-active waste | |
Uhnak et al. | Functionalized Dipicolinic Acid Derivatives as TALSPEAK-MME Stripping Agents |