RU2273507C1 - Экстракционная смесь для извлечения актинидных элементов из кислых растворов (варианты) - Google Patents

Экстракционная смесь для извлечения актинидных элементов из кислых растворов (варианты) Download PDF

Info

Publication number
RU2273507C1
RU2273507C1 RU2004124918/06A RU2004124918A RU2273507C1 RU 2273507 C1 RU2273507 C1 RU 2273507C1 RU 2004124918/06 A RU2004124918/06 A RU 2004124918/06A RU 2004124918 A RU2004124918 A RU 2004124918A RU 2273507 C1 RU2273507 C1 RU 2273507C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
extraction
extraction mixture
extractant
diluent
bidentate
Prior art date
Application number
RU2004124918/06A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2004124918A (ru
Inventor
Масаки ОЗАВА (JP)
Масаки ОЗАВА
Василий Александрович Бабаин (RU)
Василий Александрович Бабаин
Юрий Степанович Федоров (RU)
Юрий Степанович Федоров
Андрей Юрьевич Шадрин (RU)
Андрей Юрьевич Шадрин
Валерий Николаевич Романовский (RU)
Валерий Николаевич Романовский
Игорь Валентинович Смирнов (RU)
Игорь Валентинович Смирнов
Борис Яковлевич Зильберман (RU)
Борис Яковлевич Зильберман
Original Assignee
Государственное унитарное предприятие Научно-производственное объединение "Радиевый институт им. В.Г. Хлопина"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное унитарное предприятие Научно-производственное объединение "Радиевый институт им. В.Г. Хлопина" filed Critical Государственное унитарное предприятие Научно-производственное объединение "Радиевый институт им. В.Г. Хлопина"
Priority to RU2004124918/06A priority Critical patent/RU2273507C1/ru
Priority to JP2004324949A priority patent/JP4417227B2/ja
Priority to US11/097,257 priority patent/US7491345B2/en
Priority to FR0507208A priority patent/FR2874281B1/fr
Publication of RU2004124918A publication Critical patent/RU2004124918A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2273507C1 publication Critical patent/RU2273507C1/ru
Priority to JP2008200874A priority patent/JP4949337B2/ja

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G56/00—Compounds of transuranic elements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G56/00—Compounds of transuranic elements
    • C01G56/001—Preparation involving a liquid-liquid extraction, an adsorption or an ion-exchange
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
    • C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
    • C22B3/38—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds containing phosphorus
    • C22B3/386—Polyphosphoric oxyacids, or derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
    • C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
    • C22B3/40—Mixtures
    • C22B3/408—Mixtures using a mixture of phosphorus-based acid derivatives of different types
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
    • C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
    • C22B3/40—Mixtures
    • C22B3/409—Mixtures at least one compound being an organo-metallic compound
    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
    • G21F9/04—Treating liquids
    • G21F9/06—Processing
    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
    • G21F9/04—Treating liquids
    • G21F9/06—Processing
    • G21F9/12—Processing by absorption; by adsorption; by ion-exchange
    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21G—CONVERSION OF CHEMICAL ELEMENTS; RADIOACTIVE SOURCES
    • G21G1/00—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes
    • G21G1/001—Recovery of specific isotopes from irradiated targets
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00—Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20—Recycling
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S423/00—Chemistry of inorganic compounds
    • Y10S423/09—Reaction techniques
    • Y10S423/14—Ion exchange; chelation or liquid/liquid ion extraction

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Geology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области радиохимической технологии. Сущность изобретения: экстракционная смесь для извлечения актинидных элементов из кислых растворов включает раствор бидентатного фосфорорганического экстрагента - в полярном фторированном разбавителе. В качестве полярного фторированного разбавителя она содержит бис-тетрафторпропиловый эфир диэтиленгликоля, а в качестве бидентатного фосфорорганического экстрагента - дигексил-N,N-диэтил карбамоил фосфонат при следующем соотношении компонентов: бидентатный экстрагент 0,1-1,2 моль/л; разбавитель остальное. Экстракционная смесь для извлечения актинидных элементов из кислых растворов может включать в качестве раствора бидентатного фосфорорганического экстрагента фенилоктил - N,N,-диизобутилкарбамоилфосфиноксида в полярном разбавителе. В качестве полярного разбавителя используется смесь метанитробензотрифторида с триалкилфосфатом при следующем соотношении компонентов: бидентатный экстрагент 0,1-1,2 моль/л; триалкилфосфат, например, трибутилфосфат 0,3-1,1 моль/л; метанитробензотрифторид остальное. Преимущества изобретения заключаются в возможности одновременного экстрагирования трансплутониевых, редкоземельных элементов и урана. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Description

Изобретение относится к области радиохимической технологии, в частности к переработке радиоактивных отходов от обращения с отработавшим ядерным топливом (ОЯТ) и/или может быть использовано при экстракционном выделении цветных металлов.
Экологическая безопасность требует, чтобы долгоживущие радионуклиды, образующиеся при переработке ОЯТ, были переведены в формы, препятствующие их распространению в окружающую среду при хранении. При этом необходимо обеспечить выделение урана, плутония и трансплутониевых элементов (ТПЭ) - в особенности америция и кюрия.
Наиболее распространенным способом переработки жидких высокоактивных отходов (ВАО) является жидкостная экстракция. Известен стандартный ПУРЕКС-процесс [Reactor Handbook, Sec.Edition, Ed. S.M. Stoller, R.B. Richards, v. 2 Fuel reprocessing, p.101 (1961) Interscience publ. Inc., NY], обеспечивающий выделение из кислых растворов урана и плутония экстракцией трибутилфосфатом. В ПУРЕКС-процессе используется экстракционная смесь 1,1 М ТБФ в предельных углеводородах, которая хорошо экстрагирует уран и плутоний, но очень слабо извлекает все другие элементы.
Известен также ТРУЭКС-процесс [Е.Р. Horwitz, et al., Solv. Extr. Ion Exch., v.3(1&2), p. 75, 1985], предусматривающий выделение из кислых растворов америция и кюрия, а также редкоземельных элементов (РЗЭ). В ТРУЭКС-процессе используется экстракционная смесь - 0,15-0,25 М фенилоктил-N,N,-диизобутилкарбамоилфосфиноксид + 1,1-1,5 М ТБФ в предельных углеводородах, с помощью которой можно извлечь трехвалентые элементы и небольшие количества урана и плутония из кислых растворов.
Наиболее близкой по составу к заявляемой экстракционной смеси является экстракционная смесь, используемая в способе экстракции РЗЭ, ТПЭ, урана и плутония дифенилкарбамоилфосфиноксидом во фторированных разбавителях [Мясоедов Б.Ф., Чмутова М.К., Бабаин В.А., Шадрин А.Ю., Попик В.П., Прибылова Г.А., Дзекун Е.Г. А.С. №1524519 "Способ экстракционного извлечения редкоземельных и актинидных элементов" БИ №14, 1994]. В этом способе в качестве экстракционной смеси используется 0,05-0,3 М раствор дифенил-N,N-дибутилкарбамоилфосфиноксида в метанитробензотрифториде или орто-нитрофенилтетрафторэтиловом эфире - прототип.
Недостатком прототипа и аналога является то, что в случае присутствия в водной фазе заметных количеств урана (концентрация урана более 5 г/л) в органической фазе образуется осадок сольвата урана с карбамоилфосфиноксидом, при этом проведение экстракции в динамическом режиме становится невозможным.
Задачей настоящего изобретения является разработка экстракционной смеси, которой можно было бы экстрагировать одновременно не только ТПЭ и РЗЭ, но и уран с плутонием.
Поставленная задача решается использованием экстракционной смеси, содержащей бидентатный фосфорорганический экстрагент (дигексил-N,N-диэтил карбамоил фосфонат (HexO)2/Et2) - 0,1-1,2 моль/л в бис-тетрафторпропиловом эфире диэтиленгликоля (фторопол 1083).
Тот же технический результат, а именно - возможность экстракции как урана в высоких концентрациях без образования осадка или третьей фазы, так и плутония, РЗЭ и ТПЭ - может быть достигнут при использовании экстракционной смеси, содержащей в качестве экстрагента 0,1-1,2 моль/л фенилоктил-N,N,-диизобутилкарбамоилфосфин-оксида (PhOkt-iBu2), а в качестве разбавителя 1,1-1,5 М ТБФ в метанитробензотрифториде. При сравнении предлагаемой экстракционной смеси (вариантов) с прототипом можно отметить, что предлагаемая экстракционная смесь обеспечивает, так же как и прототип, экстракцию урана, РЗЭ И ТУЭ, из водных кислых растворов различного состава.
Представленные примеры иллюстрируют применение данного способа.
Пример 1
Раствор 30% (HexO)2/Et2 во фторополе - 1083 контактировали с азотнокислым раствором, содержащим нитраты металлов (урана, плутония, америция, европия) при 20°С в течение 3 мин. Коэффициенты распределения приведены на фиг.1 и в табл.1.
Таблица 1:
Экстракция урана и трансурановых элементов раствором 30% (HexO)2/Et2 во фторополе - 1083 из 2 М азотной кислоты в присутствии уранилнитрата (исходная водная концентрация урана 100 г/л по металлу).
Элемент U Pu Np Am Eu
D 17 45 7 2,1 1,4
Пример 2
Раствор 30% (HexO)2/Et2 во фторополе-1083 контактировали с азотнокислым раствором, содержащим различные концентрации нитрата уранила при 20°С в течение 3 мин. Коэффициенты распределения приведены на фиг.2.
Пример 3 (прототип)
Раствор 0,2 М фенилоктил-N,N,-диизобутилкарбамоилфосфиноксида +1,1 ТБФ в додекане контактировали с азотнокислым раствором, содержащим различные концентрации нитрата уранила при 20°С в течение 3 мин. При концентрации урана в исходном водном растворе более 10 г/л при экстракции образуется третья фаза, при концентрации урана более 30 г/л выпадают осадки (см. табл.2)
Пример 4 (прототип)
Раствор 0.1 М дифенил-К,Ы,-дибутилкарбамоилфосфиноксида в метанитробензо-трифториде (МНБТФ) контактировали с азотнокислым раствором, содержащим различные концентрации нитрата уранила при 20°С в течение 3 мин. При концентрации урана в исходном водном растворе более 5 г/л при экстракции выпадают осадки.
Сравнение предлагаемых экстракционных смесей с прототипом приведено также в табл.2.
Таким образом, приведенные примеры показывают, что предлагаемая экстракционная смесь извлекает ТПЭ и РЗЭ в присутствии урана и плутония из кислых растворов, в том числе и из растворов с высоким содержанием урана. Экстракционные смеси, используемые в прототипе и аналогах, не позволяют проводить такую экстракцию из-за образования осадков.
Таблица 2
Исходный орг. раствор Концентрация металла в исходной водной фазе, г/л Наличие третьей фазы или осадка
U Eu
0,2 М PhOct-iBu2 в 30% ТБФ + додекан   300 Третья фаза
5 - Нет
20   Третья фаза
50   Осадок
100   Осадок
276   Осадок
50 2 Осадок
0,2 М PhOct-iBu2 во фторополе-1083 50 2 Осадок
276   Осадок
- 300 Нет
0,2 М PhOct-iBu2 в 10%ТБФ+во фторополе-1083 50 2 Осадок
276   Осадок
- 300 Нет
30%(HexO)2/Et2во фторополе-1083 50   Нет
100   Нет
200   Нет
0,2 М PhOct-iBu2 в 30% ТБФ + МНБТФ 50 2 Нет
276   Нет
- 300 Нет
  2 Нет

Claims (2)

1. Экстракционная смесь для извлечения актинидных элементов из кислых растворов, включающая раствор бидентатного фосфорорганического экстрагента в полярном фторированном разбавителе, отличающаяся тем, что в качестве полярного фторированного разбавителя она содержит бис-тетрафторпропиловый эфир диэтиленгликоля, а в качестве бидентатного фосфорорганического экстрагента - дигексил-N,N-диэтил карбамоил фосфонат при следующем соотношении компонентов:
Бидентатный экстрагент 0,1-1,2 моль/л Разбавитель Остальное
2. Экстракционная смесь для извлечения актинидных элементов из кислых растворов, включающая раствор бидентатного фосфорорганического экстрагента - фенилоктил- N,N,-диизобутилкарбамоилфосфиноксида - в полярном разбавителе, отличающаяся тем, что в качестве полярного разбавителя используется смесь метанитробензотрифторида с триалкилфосфатом при следующем соотношении компонентов:
Бидентатный экстрагент 0,1-1,2 моль/л Триалкилфосфат, например, трибутилфосфат 0,3-1,1 моль/л Метанитробензотрифторид Остальное
RU2004124918/06A 2004-08-13 2004-08-13 Экстракционная смесь для извлечения актинидных элементов из кислых растворов (варианты) RU2273507C1 (ru)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004124918/06A RU2273507C1 (ru) 2004-08-13 2004-08-13 Экстракционная смесь для извлечения актинидных элементов из кислых растворов (варианты)
JP2004324949A JP4417227B2 (ja) 2004-08-13 2004-11-09 酸性溶液中のアクチニド元素を回収するための混合抽出剤
US11/097,257 US7491345B2 (en) 2004-08-13 2005-04-04 Extraction mixture for recovery of actinide elements from acidic solutions
FR0507208A FR2874281B1 (fr) 2004-08-13 2005-07-06 Melange d'extraction pour la recuperation d'elements faisant partie des actinides a partir de solutions acides
JP2008200874A JP4949337B2 (ja) 2004-08-13 2008-08-04 酸性溶液中のアクチニド元素を回収するための混合抽出剤

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004124918/06A RU2273507C1 (ru) 2004-08-13 2004-08-13 Экстракционная смесь для извлечения актинидных элементов из кислых растворов (варианты)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004124918A RU2004124918A (ru) 2006-01-27
RU2273507C1 true RU2273507C1 (ru) 2006-04-10

Family

ID=35799155

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004124918/06A RU2273507C1 (ru) 2004-08-13 2004-08-13 Экстракционная смесь для извлечения актинидных элементов из кислых растворов (варианты)

Country Status (4)

Country Link
US (1) US7491345B2 (ru)
JP (2) JP4417227B2 (ru)
FR (1) FR2874281B1 (ru)
RU (1) RU2273507C1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110226694A1 (en) * 2010-03-22 2011-09-22 Battelle Energy Alliance, Llc Methods of reducing radiotoxicity in aqueous acidic solutions and a reaction system for same
RU2499308C2 (ru) * 2012-01-19 2013-11-20 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение "Радиевый институт им. В.Г. Хлопина" Экстракционная смесь для выделения актинидов из жидких радиоактивных отходов
FR3128706A1 (fr) * 2021-11-04 2023-05-05 Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives Procede d’extraction liquide-liquide de terres rares ou d’actinides via l’association d’un agent hydrotrope co-solvant a des extractants chelatants ou anioniques

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3993728A (en) * 1975-08-27 1976-11-23 The United States Of America As Represented By The United States Energy Research And Development Administration Bidentate organophosphorus solvent extraction process for actinide recovery and partition
JPH01143837A (ja) * 1987-11-30 1989-06-06 Japan Atom Energy Res Inst バイデンテートの精製方法
SU1603552A1 (ru) * 1989-02-07 1994-07-30 Л.Н. Лазарев Способ переработки жидких радиоактивных отходов
US5169609A (en) * 1991-06-19 1992-12-08 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Combined transuranic-strontium extraction process
JP2977744B2 (ja) * 1995-09-12 1999-11-15 核燃料サイクル開発機構 三価アクチニドと希土類元素の分離方法
RU2163403C2 (ru) * 1999-02-23 2001-02-20 Государственное унитарное предприятие Научно-производственное объединение "Радиевый институт им. В.Г. Хлопина" Экстракционная смесь для одновременного выделения радионуклидов из жидких радиоактивных отходов (варианты)

Also Published As

Publication number Publication date
US20060033085A1 (en) 2006-02-16
FR2874281B1 (fr) 2010-09-10
JP4949337B2 (ja) 2012-06-06
JP4417227B2 (ja) 2010-02-17
US7491345B2 (en) 2009-02-17
FR2874281A1 (fr) 2006-02-17
JP2006051488A (ja) 2006-02-23
JP2009008688A (ja) 2009-01-15
RU2004124918A (ru) 2006-01-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhu et al. Chinese experience in the removal of actinides from highly active waste by trialkylphosphine-oxide extraction
US8753420B2 (en) Method for selectively recovering americium from a nitric aqueous phase
RU2180868C2 (ru) Способ экстракционного выделения цезия, стронция, технеция, редкоземельных и актинидных элементов из жидких радиоактивных отходов
RU2273507C1 (ru) Экстракционная смесь для извлечения актинидных элементов из кислых растворов (варианты)
Hasan et al. Tri-iso-amyl phosphate (TAP): an alternative extractant to tri-butyl phosphate (TBP) for reactor fuel reprocessing
JPH10115695A (ja) アクチノイド（ｉｉｉ）とランタノイド（ｉｉｉ）の選択的分離方法
Baker et al. Partitioning studies to separate actinides from ICPP HLW
Kulyako et al. Separation of Am and Cm by extraction from weakly acidic nitrate solutions with tributyl phosphate in isoparaffin diluent
Brewer et al. Zirconium extraction into octyl (phenyl)-N, N-diisobutylcarbamoylmethyl phosphine oxide and tributyl phosphate
RU2080666C1 (ru) Способ обработки высокоактивных азотнокислых рафинатов от регенерации топлива аэс
Metwally et al. Extraction of europium (III) and cobalt (II) by N, N, N’, N’-tetraoctyldiglycolamide and N, N, N’, N’-tetrahexyldiglycolamide from aqueous acid solutions
Hobbs et al. Recent results on the solubility of uranium and plutonium in Savannah River Site waste supernate
RU2224309C2 (ru) Способ экстракционного извлечения долгоживущих радионуклидов из жидких радиоактивных отходов
Shishkin et al. Study of the possibility of deep partitioning of the spent nuclear fuel reprocessing raffinate according to the scheme of a pilot demonstration center by extraction with a mixture of CCD, PEO, and HDEHP in a polar solvent
Romanovsky Management of accumulated high level waste at the Mayak Production Association in the Russian Federation
Casarci et al. Actinide recovery from radioactive liquid wastes by CMPO
Sypuła Innovative SANEX process for trivalent actinides separation from PUREX raffinate
Tokheim Synthesis and characterization of new unsymmetrical diglycolamides for trivalent lanthanide metal extraction
Nakashima et al. Distribution data for the system Th (NO3) 4: UO2 (NO3) 2: HNO3/30% TBP in dodecane
Deshingkar et al. Counter current studies on actinide partitioning from sulphate bearing simulated high level waste using CMPO
Suárez et al. Studies on behaviour of selenium and zirconium in Purex process
Smirnov et al. Dynamic test of alkaline HLW processing with hydroxycalix [6] arenes based solvent
Venkatesan et al. Advanced flow-sheet for partitioning of trivalent actinides from fast reactor high active waste
Schulz Bidentate organophosphorus extraction of americium and plutonium from Hanford Plutonium Reclamation Facility waste
Brewer et al. Actinide partitioning from actual ICPP dissolved zirconium calcine using the TRUEX solvent

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160814