RU2172160C2 - Лак для ногтей - Google Patents
Лак для ногтейInfo
- Publication number
- RU2172160C2 RU2172160C2 RU97102559A RU97102559A RU2172160C2 RU 2172160 C2 RU2172160 C2 RU 2172160C2 RU 97102559 A RU97102559 A RU 97102559A RU 97102559 A RU97102559 A RU 97102559A RU 2172160 C2 RU2172160 C2 RU 2172160C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nail polish
- carbon atoms
- formula
- pyridone
- hydroxy
- Prior art date
Links
- 210000000282 Nails Anatomy 0.000 title claims abstract description 27
- 239000002966 varnish Substances 0.000 title abstract description 11
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N Triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229960002622 Triacetin Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 230000000843 anti-fungal Effects 0.000 claims abstract description 11
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 claims abstract description 11
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 11
- SNUSZUYTMHKCPM-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxypyridin-2-one Chemical compound ON1C=CC=CC1=O SNUSZUYTMHKCPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims description 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 11
- -1 chloro, bromo, methoxy Chemical group 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 6
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N Methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims description 4
- 229910052760 oxygen Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Chemical group 0.000 claims description 4
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical group O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims description 4
- SCKYRAXSEDYPSA-UHFFFAOYSA-N Ciclopirox Chemical compound ON1C(=O)C=C(C)C=C1C1CCCCC1 SCKYRAXSEDYPSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 3
- OIQJEQLSYJSNDS-UHFFFAOYSA-N piroctone Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CC1=CC(C)=CC(=O)N1O OIQJEQLSYJSNDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UDYUIWXQUBNDHC-UHFFFAOYSA-N 6-[[4-(4-chlorophenoxy)phenoxy]methyl]-1-hydroxy-4-methylpyridin-2-one Chemical compound ON1C(=O)C=C(C)C=C1COC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1 UDYUIWXQUBNDHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N Diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims description 2
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004434 sulfur atoms Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 2
- UTOVMEACOLCUCK-PLNGDYQASA-N (Z)-4-butoxy-4-oxobut-2-enoic acid Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C/C(O)=O UTOVMEACOLCUCK-PLNGDYQASA-N 0.000 claims 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 13
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Natural products CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N iso-propanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000003284 Horns Anatomy 0.000 description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N Citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Chemical class NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 0 CC(C1O)=C(*I)C(*)=C(*)C1=O Chemical compound CC(C1O)=C(*I)C(*)=C(*)C1=O 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinylpyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N Salicylic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001567 Vinyl ester Polymers 0.000 description 2
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N fumaric acid Chemical compound OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 2
- UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N pyridin-2-ol Chemical group OC1=CC=CC=N1 UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea Chemical class NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- OXLXSOPFNVKUMU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioctoxy-1,4-dioxobutane-2-sulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCCCCCCCC OXLXSOPFNVKUMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDVOJQXQRMNYOK-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxy-4-methyl-6-(2-phenylethyl)pyridin-2-one Chemical compound ON1C(=O)C=C(C)C=C1CCC1=CC=CC=C1 KDVOJQXQRMNYOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUAMONVCYKMUNY-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxy-4-methyl-6-[[4-(3-phenylprop-2-enoxy)phenoxy]methyl]pyridin-2-one Chemical compound ON1C(=O)C=C(C)C=C1COC(C=C1)=CC=C1OCC=CC1=CC=CC=C1 QUAMONVCYKMUNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMJRXUFGEJJSCZ-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxy-4-methyl-6-[[4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenoxy]methyl]pyridin-2-one Chemical compound ON1C(=O)C=C(C)C=C1COC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 CMJRXUFGEJJSCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-propenoic acid methyl ester Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBXDEEFCGDIKFC-UHFFFAOYSA-N 6-(3-bicyclo[2.2.1]heptanyl)-1-hydroxy-4-methylpyridin-2-one Chemical compound ON1C(=O)C=C(C)C=C1C1C(C2)CCC2C1 WBXDEEFCGDIKFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRAAURUJHFSPTE-UHFFFAOYSA-N 6-[(4-benzylphenoxy)methyl]-1-hydroxy-4-methylpyridin-2-one Chemical compound ON1C(=O)C=C(C)C=C1COC(C=C1)=CC=C1CC1=CC=CC=C1 BRAAURUJHFSPTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FICIDNLKUZDFQS-UHFFFAOYSA-N 6-[[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]methyl]-1-hydroxy-4-methylpyridin-2-one Chemical compound ON1C(=O)C=C(C)C=C1COC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl FICIDNLKUZDFQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOMIBIVUURZCPM-UHFFFAOYSA-N 6-[[4-(4-chlorophenoxy)phenoxy]methyl]-1-hydroxy-3,4-dimethylpyridin-2-one Chemical compound ON1C(=O)C(C)=C(C)C=C1COC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1 NOMIBIVUURZCPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQRDQQATCFVLNN-UHFFFAOYSA-N 6-[[4-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]phenoxy]methyl]-1-hydroxy-4-methylpyridin-2-one Chemical compound ON1C(=O)C=C(C)C=C1COC(C=C1)=CC=C1OCC1=CC=C(Cl)C=C1Cl WQRDQQATCFVLNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MJQVWFQOPJBTIP-UHFFFAOYSA-N 6-[[4-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]phenoxy]methyl]-1-hydroxy-3,4-dimethylpyridin-2-one Chemical compound ON1C(=O)C(C)=C(C)C=C1COC(C=C1)=CC=C1CC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MJQVWFQOPJBTIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 229960000458 Allantoin Drugs 0.000 description 1
- PQUCIEFHOVEZAU-UHFFFAOYSA-N Ammonium sulfite Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S([O-])=O PQUCIEFHOVEZAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-UHFFFAOYSA-N Camphor Chemical compound C1CC2(C)C(=O)CC1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000846 Camphor Drugs 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N Crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 229940110715 ENZYMES FOR TREATMENT OF WOUNDS AND ULCERS Drugs 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Chemical class 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 229940114721 Enzymes FOR DISORDERS OF THE MUSCULO-SKELETAL SYSTEM Drugs 0.000 description 1
- 229940093738 Enzymes for ALIMENTARY TRACT AND METABOLISM Drugs 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 241000356143 Euphorbia grandicornis Species 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N Maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N Oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N Sulfamide Chemical compound NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N Thioglycolic acid Chemical class OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001045770 Trichophyton mentagrophytes Species 0.000 description 1
- 229940045136 Urea Drugs 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial Effects 0.000 description 1
- 229940019336 antithrombotic Enzymes Drugs 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229930007890 camphor Natural products 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Chemical class 0.000 description 1
- 229960000539 carbamide Drugs 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 1
- LTYMSROWYAPPGB-UHFFFAOYSA-N diphenyl sulfide Chemical group C=1C=CC=CC=1SC1=CC=CC=C1 LTYMSROWYAPPGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229940020899 hematological Enzymes Drugs 0.000 description 1
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000001530 keratinolytic Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 150000002780 morpholines Chemical class 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 229940083249 peripheral vasodilators Enzymes Drugs 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000000069 prophylaxis Effects 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 210000004215 spores Anatomy 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 125000001712 tetrahydronaphthyl group Chemical group C1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к области косметики и касается средств с противогрибковой активностью. Лак для ногтей содержит глицерилтриацетат в качестве вещества с противогрибковой активностью и водорастворимый пленкообразователь. Лак дополнительно содержит 1-гидрокси-2-пиридон определенной формулы. Лак обладает высокой противогрибковой активностью. 8 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к косметическому средству с противогрибковой активностью, более конкретно к лаку для ногтей.
Известен лак для ногтей, содержащий по крайней мере одно вещество с противогрибковой активностью, в частности производное морфолина, и по крайней мере один водонерастворимый пленкообразователь (см. заявку ЕР N 0389778 A1, кл. A 61 K 7/043, опубл. 03.10.1990 г.).
Задачей изобретения является расширение арсенала лаков для ногтей, обладающих противогрибковой активностью.
Поставленная задача решается предлагаемым лаком для ногтей, содержащим вещество с противогрибковой активностью и водонерастворимый пленкообразователь, при этом в качестве вещества с противогрибковой активностью содержит глицерилтриацетат.
В предлагаемом лаке для ногтей глицерилтриацетат содержится в общем в количестве от 6 до 80 вес.%, предпочтительно от 10 до 70 вес.% и особенно от 15 до 60 вес.%, считая на количество нелетучих компонентов, которые представляют сумму пленкообразователя, имеющихся при необходимости пигментов, пластификатора и других нелетучих добавок.
В качестве водонерастворимых пленкообразователей пригодны, например, вещества на основе нитрата целлюлозы или физиологически переносимых полимеров, применяемых обычно в косметике, предпочтительно в виде смеси с нитратом целлюлозы. Следует назвать, например, поливинилацетат и частично омыленный поливинилацетат, сополимеры винилацетата, с одной стороны, и акриловой или кротоновой кислоты или моноалкилового эфира малеиновой кислоты, с другой стороны, сополимеры метилвинилового эфира и моноалкилового эфира малеиновой кислоты, в частности, монобутилового эфира малеиновой кислоты, сополимеры винилового эфира жирной кислоты и акрилового или метакрилового эфира жирной кислоты и акриловой или метакриловой кислоты, сополимеры N-винилпирролидона, метакриловой кислоты и алкилового эфира метакриловой кислоты, сополимеры акриловой и метакриловой кислоты или алкиловых эфиров акриловой или метакриловой кислоты, в частности с содержанием четвертичных аммониевых групп, или полимеры, сополимеры или смеси, содержащие этилакрилат, метилметакрилат или триметиламиноэтилметакрилат-хлорид, или поливинилацетали и поливинилбутирали, алкилзамещенные поли-N-винилпирролидоны, сложные алкиловые эфиры сополимеров олефинов и ангидрида малеиновой кислоты и продуктов взаимодействия канифоли с акриловой кислотой. Алкильные остатки в сложных эфирах являются обычно короткоцепочечными и имеют большей частью не более четырех атомов углерода.
Предлагаемый лак для ногтей может также содержать физиологически переносимые растворители, в качестве которых используются обычные в косметике углеводороды, галогенированные углеводороды, спирты, простые эфиры, кетоны и сложные эфиры, в частности эфиры уксусной кислоты и одноатомных спиртов, такие как этил- и бутилацетат, при необходимости, в смеси с ароматическими углеводородами, такими как толуол, и/или спиртами, такими как этанол или изопропанол. Комбинация растворителя имеет решающее значение для времени сушки, для способности лака распределяться и для других важных свойств лака или лаковой пленки. Система растворителей состоит предпочтительно из оптимальной смеси низкокипящих (растворитель с температурой кипения до 100oC) и среднекипящих (растворитель с температурой кипения до 200oC).
В качестве дополнительного вещества с противогрибковой активностью предлагаемый лак может содержать 1-гидрокси-2-пиридон формулы I
где R1, R2 и R3 являются одинаковыми или различными и означают водород или алкил с 1 -4 атомами углерода и
R4 означает насыщенный углеводородный остаток с 6-9 атомами углерода или остаток формулы II
где X означает серу или кислород,
Y означает водород или до двух атомов галоида, такого как хлор и/или бром,
Z означает простую связь или двухвалентные остатки кислорода, серы, -CR2- (R означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода) или другие двухвалентные остатки с 2-10 соединенными в цепочку атомами углерода и, при необходимости, атомами кислорода и/или серы, причем, если остатки содержат два или более атомов кислорода и/или серы, последние должны разделяться друг от друга по меньшей мере двумя атомами углерода и причем два соседних атома углерода могут быть также соединены друг с другом двойной связью и свободные валентности атомов углерода насыщены водородом и/или алкильными группами с 1 - 4 атомами углерода,
Ar означает ароматическую циклическую систему, содержащую до двух колец, которая может быть замещена от одного до трех остатками из группы: фтор, хлор, бром, метокси, алкил с 1-4 атомами углерода, трифторметил и трифторметокси.
где R1, R2 и R3 являются одинаковыми или различными и означают водород или алкил с 1 -4 атомами углерода и
R4 означает насыщенный углеводородный остаток с 6-9 атомами углерода или остаток формулы II
где X означает серу или кислород,
Y означает водород или до двух атомов галоида, такого как хлор и/или бром,
Z означает простую связь или двухвалентные остатки кислорода, серы, -CR2- (R означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода) или другие двухвалентные остатки с 2-10 соединенными в цепочку атомами углерода и, при необходимости, атомами кислорода и/или серы, причем, если остатки содержат два или более атомов кислорода и/или серы, последние должны разделяться друг от друга по меньшей мере двумя атомами углерода и причем два соседних атома углерода могут быть также соединены друг с другом двойной связью и свободные валентности атомов углерода насыщены водородом и/или алкильными группами с 1 - 4 атомами углерода,
Ar означает ароматическую циклическую систему, содержащую до двух колец, которая может быть замещена от одного до трех остатками из группы: фтор, хлор, бром, метокси, алкил с 1-4 атомами углерода, трифторметил и трифторметокси.
Понятие "насыщенный" означает такие остатки, которые не содержат алифатических многократных связей, т.е. этиленовых или ацетиленовых.
В остатках "Z" звенья углеродных цепей являются предпочтительно CH2-группами. Если CH2-группы замещены алкильными группами с 1-4 атомами углерода, предпочтительными являются метильная и этильная группа.
В качестве примера остатков "Z" следует назвать: -О-, -S-, -CH2-, -(CH2)m - (m = 2-10), -C(CH3)2, -CH2O-, -OCH2-, -CH2S-, -SCH2-, -SCH(C2H5)-, -CH=CH-CH2O-, -O-CH2-CH=CH-CH2O-, -OCH2-CH2O-, -OCH2-CH2CH2O-, -SCH2CH2CH2S-, -SCH2CH2CH2CH2O-, - SCH2CH2OCH2CH2O-, -SCH2CH2OCH2CH2O-CH2CH2S- или - S-CH2-C(CH3)2-CH2-S-.
Понятие "Ar" означает фенил и конденсированную систему, такую как нафтил, тетрагидронафтил и инденил, а также систему, полученную от бифенила, дифенилалканов, простых дифениловых эфиров и простых дифениловых тио-эфиров.
B формуле (I) углеводородный остаток R4 является алкильным или циклогексильным остатком, который связан с пиридоновым кольцом метиленовой или этиленовой группой или может содержать эндометильную группу. R4 может также представлять ароматический остаток, который однако предпочтительно присоединен к пиридоновому кольцу по меньшей мере одним алифатическим атомом углерода.
Предпочтительными представителями охарактеризованного формулой (I) класса соединений являются:
6-[4-(4-хлор-фенокси)-феноксиметил]-1- гидрокси-4-метил-2-пиридон,
6-[4-(2,4-дихлор-фенокси)-феноксиметил]- 1-гидрокси-4-метил-2-пиридон,
6-(бифенилил-4-окси-метил)-1- гидрокси-4-метил-2-пиридон,
6-(4-бензил-феноксиметил)-1- гидрокси-4-метил-2-пиридон,
6-[4-(2,4-дихлорбензилокси)-феноксиметил]- 1-гидрокси-4-метил-2-пиридон,
6-[4-(4-хлор-фенокси)-феноксиметил]-1- гидрокси-3,4-диметил-2- пиридон,
6-[4-(2,4-дихлор-бензил)-феноксиметил] - 1-гидрокси-3,4-диметил-2-пиридон,
6-[4-(циннамилокси)-феноксиметил]-1- гидрокси-4-метил-2-пиридон,
1-гидрокси-4-метил-6- [4-(4-трифторметил-фенокси)-феноксиметил] -2- пиридон,
1-гидрокси-4-метил-6-циклогексил-2- пиридон,
1-гидрокси-4-метил-6- (2,4,4-триметилпентил)-2-пиридон,
1-гидрокси-4-метил-6-н-гексил-, -6-изо-гексил-, -6-н-гептил- или -6-изо-гептил-2-пиридон,
1-гидрокси-4-метил-6-октил- или -6-изо-октил-2-пиридон,
в частности
1-гидрокси-4-метил-6-циклогексилметил- или -6-циклогексилэтил-2-пиридон, причем каждый циклогексильный остаток может нести метильный остаток,
1-гидрокси-4-метил-6-(2-бицикло[2,2,1]гептил)-2-пиридон,
1-гидрокси-3,4-диметил-6-бензил- или -6-диметилбензил-2- пиридон или
1-гидрокси-4-метил-6- (β-фенил-этил)-2-пиридон.
6-[4-(4-хлор-фенокси)-феноксиметил]-1- гидрокси-4-метил-2-пиридон,
6-[4-(2,4-дихлор-фенокси)-феноксиметил]- 1-гидрокси-4-метил-2-пиридон,
6-(бифенилил-4-окси-метил)-1- гидрокси-4-метил-2-пиридон,
6-(4-бензил-феноксиметил)-1- гидрокси-4-метил-2-пиридон,
6-[4-(2,4-дихлорбензилокси)-феноксиметил]- 1-гидрокси-4-метил-2-пиридон,
6-[4-(4-хлор-фенокси)-феноксиметил]-1- гидрокси-3,4-диметил-2- пиридон,
6-[4-(2,4-дихлор-бензил)-феноксиметил] - 1-гидрокси-3,4-диметил-2-пиридон,
6-[4-(циннамилокси)-феноксиметил]-1- гидрокси-4-метил-2-пиридон,
1-гидрокси-4-метил-6- [4-(4-трифторметил-фенокси)-феноксиметил] -2- пиридон,
1-гидрокси-4-метил-6-циклогексил-2- пиридон,
1-гидрокси-4-метил-6- (2,4,4-триметилпентил)-2-пиридон,
1-гидрокси-4-метил-6-н-гексил-, -6-изо-гексил-, -6-н-гептил- или -6-изо-гептил-2-пиридон,
1-гидрокси-4-метил-6-октил- или -6-изо-октил-2-пиридон,
в частности
1-гидрокси-4-метил-6-циклогексилметил- или -6-циклогексилэтил-2-пиридон, причем каждый циклогексильный остаток может нести метильный остаток,
1-гидрокси-4-метил-6-(2-бицикло[2,2,1]гептил)-2-пиридон,
1-гидрокси-3,4-диметил-6-бензил- или -6-диметилбензил-2- пиридон или
1-гидрокси-4-метил-6- (β-фенил-этил)-2-пиридон.
Содержание в лаке согласно изобретению соединения формулы (I) зависит от структуры каждого соединения формулы (I), от его высвобождения из пленки лака, от его проникающей способности и его антимикробных свойств.
В готовом к применению лаке для ногтей, содержащем растворитель, соединение формулы (I), содержится, считая на количество летучих и нелетучих компонентов, в целом в количестве от 0,5 до 20, предпочтительно от 2 до 15 вес.%.
Содержание в медицинских лаках для ногтей, т.е. в тех, которые служат для лечения, составляет большей частью 4 вес.%, применяемые для профилактики лаки для ногтей содержат большей частью менее 4 вес.% и целесообразно по меньшей мере 1 вес.% соединения формулы (I).
Соединение формулы (I) содержится в лаках для ногтей согласно изобретению в общем в количестве от 2 до 80 вес.%, предпочтительно от 10 до 60 вес. % и особенно от 20 до 40 вес.%, считая на количество нелетучих компонентов, это сумма пленкообразователя, глицерилтриацетата и имеющихся при необходимости пигментов, пластификатора и других нелетучих добавок. Предлагаемый лак для ногтей может содержать употребляемые в косметике целевые добавки, такие как пластификатор на основе фталата или камфоры, красители или пигменты, средства для перламутрового блеска, замедлители седиментации, сульфамидные смолы, силикаты, отдушки, смачивающий агент, такой как диоктилсульфосукцинат натрия, производные ланолина, светозащитное средство, такое как 2-гидрокси-4-метоксибензофенон, антибактериально активные соединения и вещества с кератолитической и/или кератопластической активностью, как сульфит аммония, сложные эфиры и соли тиогликолевой кислоты, мочевина, аллантоин, энзимы и салициловая кислота.
Получение предлагаемого лака для ногтей происходит обычным образом путем перемешивания отдельных компонентов и, если необходимо, соответствующей переработкой композиции (в зависимости от ее вида).
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1
Лак для ногтей имеет следующий состав, вес.%:
Глицерилтриацетат - 6,0
Изопропаноловый спирт - 47,0
Этилацетат - 32,0
Сополимер метилвинилового эфира и монобутилового эфира малеиновой кислоты - 15,0
Пример 2
Лак для ногтей имеет следующий состав, вес.%:
Глицерилтриацетат - 2,5
1-Гидрокси-4-метил-6-циклогексил-2-пиридон - 5,0
Изопропиловый спирт - 46,5
Этилацетат - 36,0
Сополимер метилвинилового эфира и монобутилового эфира малеиновой кислоты - 10,0
Пример 3
Лак для ногтей имеет следующий coстaв, вес.%:
Глицерилтриацетат - 2,5
1-Гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-2-пиридон - 2,5
Изопропиловый спирт - 47,5
Этилацетат - 40,0
Сополимер метилвинилового эфира и монобутилового эфира малеиновой кислоты - 7,5
Лак для ногтей по примерам 1 - 3 получают растворением различных компонентов в растворителях.
Лак для ногтей имеет следующий состав, вес.%:
Глицерилтриацетат - 6,0
Изопропаноловый спирт - 47,0
Этилацетат - 32,0
Сополимер метилвинилового эфира и монобутилового эфира малеиновой кислоты - 15,0
Пример 2
Лак для ногтей имеет следующий состав, вес.%:
Глицерилтриацетат - 2,5
1-Гидрокси-4-метил-6-циклогексил-2-пиридон - 5,0
Изопропиловый спирт - 46,5
Этилацетат - 36,0
Сополимер метилвинилового эфира и монобутилового эфира малеиновой кислоты - 10,0
Пример 3
Лак для ногтей имеет следующий coстaв, вес.%:
Глицерилтриацетат - 2,5
1-Гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-2-пиридон - 2,5
Изопропиловый спирт - 47,5
Этилацетат - 40,0
Сополимер метилвинилового эфира и монобутилового эфира малеиновой кислоты - 7,5
Лак для ногтей по примерам 1 - 3 получают растворением различных компонентов в растворителях.
Пример 4
Испытание активности
Опыты по доказательству противогрибковой активности предлагаемого лака за счет бокового проникновения глицерилтриацетата сквозь кератиновый материал проводятся с помощью описанных в примерах 1-3 композиций следующим образом:
Из ороговевшей части коровьего рога препарируют пластинки толщиной 0,5 мм, размером 1,5 х 3 см, которые в течение пяти последующих дней ежедневно обрабатывают на половине одной стороны соответствующими композиями с активным веществом. Затем пластинки фиксируют во влажной камере на металлических цилиндрах на 0,5 см выше водно-агаровой поверхности сильно обработанными сторонами внутрь. Все обращенные вверх стороны рога многократно точечно заражают суспензией микроконидий Trichophyton mentagrophytes. Затем наблюдают образование колоний при 28oC спустя 10 дней.
Испытание активности
Опыты по доказательству противогрибковой активности предлагаемого лака за счет бокового проникновения глицерилтриацетата сквозь кератиновый материал проводятся с помощью описанных в примерах 1-3 композиций следующим образом:
Из ороговевшей части коровьего рога препарируют пластинки толщиной 0,5 мм, размером 1,5 х 3 см, которые в течение пяти последующих дней ежедневно обрабатывают на половине одной стороны соответствующими композиями с активным веществом. Затем пластинки фиксируют во влажной камере на металлических цилиндрах на 0,5 см выше водно-агаровой поверхности сильно обработанными сторонами внутрь. Все обращенные вверх стороны рога многократно точечно заражают суспензией микроконидий Trichophyton mentagrophytes. Затем наблюдают образование колоний при 28oC спустя 10 дней.
Результат:
Пятикратная сильная предварительная обработка роговой стороны предложенными композициями по примерам 1-3 полностью препятствовала на всей верхней стороне прорастанию зародышей спор грибка. Сами точки инокуляции по всей верхней стороне становятся через несколько дней невидимыми невооруженным глазом. Следовательно действие состава по изобретению распространяется латерально от обработанной поверхности сквозь всю верхнюю поверхность рога.
Пятикратная сильная предварительная обработка роговой стороны предложенными композициями по примерам 1-3 полностью препятствовала на всей верхней стороне прорастанию зародышей спор грибка. Сами точки инокуляции по всей верхней стороне становятся через несколько дней невидимыми невооруженным глазом. Следовательно действие состава по изобретению распространяется латерально от обработанной поверхности сквозь всю верхнюю поверхность рога.
Контрольные пластины, не обработанные лаком по изобретению, показывают после заражения полный рост на роговой поверхности.
Контрольная пластинка, обработанная лаком по примеру 2, но без глицерилтриацетата, не показывает никакого роста непосредственно поверх обработанной стороны рога, в то время как на другой половине пластинки (не обработанной составом) наблюдается рост грибка.
Claims (8)
1. Лак для ногтей, содержащий вещество с противогрибковой активностью и водонерастворимый пленкообразователь, отличающийся тем, что в качестве вещества с противогрибковой активностью содержит глицерилтриацетат.
2. Лак для ногтей по п.1, отличающийся тем, что содержит глицерилтриацетат в количестве от 6 до 80 вес.%, считая на количество нелетучих компонентов.
3. Лак для ногтей по п.1 или 2, отличающийся тем, что в качестве водонерастворимого пленкообразователя он содержит сополимер из метилвинилового эфира и сложного монобутилового эфира малеиновой кислоты.
4. Лак для ногтей по одному или нескольким пп.1 - 3, отличающийся тем, что он дополнительно содержит 1-гидрокси-2-пиридон формулы I
где R1, R2 и R3 являются одинаковыми или различными и означают водород или алкил с 1-4 атомами углерода;
R4 означает насыщенный углеводородный остаток с 6-9 атомами углерода или остаток формулы II
где Х означает серу или кислород;
Y означает водород или до двух атомов галоида, такого как хлор и/или бром;
Z означает простую связь или двухвалентные остатки кислорода, серы, -CR2 -(R означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода) или другие двухвалентные остатки с 2-10 соединениями в цепочку атомами углерода и, при необходимости, атомами кислорода и/или серы, причем, если остатки содержат два или более атомов кислорода и/или серы, последние должны разделяться друг от друга по меньшей мере двумя атомами углерода, и причем два соседних атома углерода могут быть также соединены друг с другом двойной связью, и свободные валентности углерода насыщены водородом и/или алкильными группами с 1-4 атомами углерода.
где R1, R2 и R3 являются одинаковыми или различными и означают водород или алкил с 1-4 атомами углерода;
R4 означает насыщенный углеводородный остаток с 6-9 атомами углерода или остаток формулы II
где Х означает серу или кислород;
Y означает водород или до двух атомов галоида, такого как хлор и/или бром;
Z означает простую связь или двухвалентные остатки кислорода, серы, -CR2 -(R означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода) или другие двухвалентные остатки с 2-10 соединениями в цепочку атомами углерода и, при необходимости, атомами кислорода и/или серы, причем, если остатки содержат два или более атомов кислорода и/или серы, последние должны разделяться друг от друга по меньшей мере двумя атомами углерода, и причем два соседних атома углерода могут быть также соединены друг с другом двойной связью, и свободные валентности углерода насыщены водородом и/или алкильными группами с 1-4 атомами углерода.
Ar означает ароматическую циклическую систему, содержащую до двух колец, которая может быть замещена от одного до трех остатками из группы: фтор, хлор, бром, метокси, алкил с 1-4 атомами углерода, трифторметил и трифторметокси.
5. Лак для ногтей по п.4, отличающийся тем, что содержит соединение формулы I, где Ar является бициклической системой, являющейся производной от бифенила, дифенилалкана или дифенилового эфира.
6. Лак для ногтей, отличающийся тем, что соединение формулы I содержит в положении R4 циклогексильный остаток.
7. Лак для ногтей по п.4, отличающийся тем, что соединение формулы I содержит в положении R4 октильный остаток формулы -CH2-CH(CH3)-CH2-C(CH3)3. 8. Лак для ногтей по п.4, отличающийся тем, что содержит 6-[4-(4-хлорфенокси)феноксиметил] -1-гидрокси-4-метил-2-пиридон, 1-гидрокси-4-метил-6-циклогексил-2-пиридон или 1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-2-пиридон.
9. Лак для ногтей по одному или нескольким пп.4 - 8, отличающийся тем, что содержит соединение формулы I в количестве от 2 до 80 вес.%, предпочтительно от 10 до 60 вес.% и в частности от 20 до 40 вес.%, считая на количество нелетучих компонентов.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19518262.6 | 1995-05-18 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU97102559A RU97102559A (ru) | 1999-02-27 |
RU2172160C2 true RU2172160C2 (ru) | 2001-08-20 |
Family
ID=
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
JP-заявка 3-68005 В, 01.11.1986. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4957730A (en) | Antimycotic nail varnish | |
DK170943B1 (da) | Antimykotisk virksom neglelak, fremgangnmåde til dens fremstilling samt anvendelse af antimykotisk aktive forbindelser deri | |
JP3653098B2 (ja) | 爪真菌症治療用のグリセリルトリアセテートの使用 | |
SK12762002A3 (sk) | Protiinfekčná kombinácia účinných látok a jej použitie na topické ošetrenie plesňových ochorení nechtov na nohách a na rukách | |
CH658991A5 (fr) | Composition cosmetique de nettoyage doux. | |
AU706531B2 (en) | Nail growth-promoting formulations | |
RU2172160C2 (ru) | Лак для ногтей | |
KR100494207B1 (ko) | 1-하이드록시-2-피리돈을 포함하는 지루성 피부염 치료용 약용 샴푸 제제 | |
JPH0643309B2 (ja) | 蠕虫病の経皮用駆除剤 | |
US20060280703A1 (en) | Antimycotic nail varnish | |
EP0477057A1 (fr) | Composition de lavage et/ou de traitement cosmétique avec rinçage des fibres kératiniques, à séchage rapide, à base de composés cationiques fluorés et d'alkylpolyglycosides, et procédés mettant en oeuvre ces compositions | |
JP2001513747A (ja) | 抗真菌性の爪ラッカーおよびその製法 | |
US20040006136A1 (en) | Anthelmintics for preventing parasitic infections in human and animals | |
RU97102559A (ru) | Применение глицерилтриацетата для лечения онихомикозов | |
JPH0745386B2 (ja) | 頭皮改善剤 |