RU2170018C2 - Pesticide agent and method of its preparing - Google Patents
Pesticide agent and method of its preparing Download PDFInfo
- Publication number
- RU2170018C2 RU2170018C2 RU99115581A RU99115581A RU2170018C2 RU 2170018 C2 RU2170018 C2 RU 2170018C2 RU 99115581 A RU99115581 A RU 99115581A RU 99115581 A RU99115581 A RU 99115581A RU 2170018 C2 RU2170018 C2 RU 2170018C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dioxanol
- reaction mass
- chlorophos
- dimethylphosphite
- chloral
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Известно пестицидное средство, содержащее фосфороорганические препараты из перечня 11, который включает сиафос, дихлорфос, фентон, диазинон, трихлорфон (хлорофос), маратон, пирофос, наредо, хлорпирифос и фенхлорфос по 10 долей каждого, плюс трихлорфон (хлорофос) одна доля, плюс сорбент "2942 S" пять долей, плюс сорбент "2944 S" пять долей, плюс ксилол 58 долей и плюс керосин 20 долей (см. описание изобретения к патенту Японии N 59-8243, МПК A 01 N 57/00, публикация 23.02.84 г.). Known pesticidal agent containing organophosphorus preparations from list 11, which includes siafos, dichlorfos, fenton, diazinon, trichlorfon (chlorofos), marathon, pyrophos, naredo, chlorpyrifos and fenchlorfos 10 shares each, plus trichlorfon (chlorophos) one share, plus trichlorfon (chlorophos) one share, plus "2942 S" five shares, plus the sorbent "2944 S" five shares, plus xylene 58 shares and plus
Недостатком известного пестицидного средства является однородность биологического принципа воздействия на насекомых и, следовательно, низкая биологическая эффективность и повышенная привыкаемость (резистентность) живого организма к ним. A disadvantage of the known pesticidal agent is the uniformity of the biological principle of exposure to insects and, therefore, low biological effectiveness and increased addiction (resistance) of a living organism to them.
В этом же патенте N 59-8243 описано пестицидное средство, содержащее пиретроидные препараты из перечня 1, который включает аресрин, аресролон цис-транс, аресролон транс, аресролон цис-транс и, аресролон транс и пиретрин по 2,5 доли каждого, плюс аресролон транс 5 долей, плюс сорбент "2942 S" 5 долей, плюс сорбент "2944 S" 5 долей, плюс ксилол 62,5 доли и плюс керосин 20 долей. Недостатком этого второго известного средства является однородность биологического принципа воздействия на насекомых и, следовательно, недостаточная биологическая эффективность и повышенная привыкаемость (резистентность) живого организма к ним. The same patent N 59-8243 describes a pesticidal agent containing pyrethroid preparations from
Эти два известных пестицидных средства используются раздельно друг от друга. These two known pesticidal agents are used separately from each other.
Известно пестицидное средство и способ его получения по описанию изобретения к авторскому свидетельству СССР N 552941, МПК A 01 N 9/00, 9/36, публикация 25.05.77 г. (прототип). Known pesticidal agent and method for its preparation according to the description of the invention to the USSR copyright certificate N 552941, IPC A 01 N 9/00, 9/36, publication 05/25/77, (prototype).
Известное пестицидное средство содержит хлорофос, поверхностно-активное вещество и диоксанол при следующем содержании ингредиентов мас.%:
Хлорофос - 20-50
Поверхностно-активное вещество - 5,0-7,5
Диоксанол - Остальное
Недостатком этого известного пестицидного средства является недостаточная инсектицидная активность при защите растений и животных от вредных насекомых.Known pesticidal agent contains chlorophos, a surfactant and dioxanol in the following ingredients wt.%:
Chlorophos - 20-50
Surfactant - 5.0-7.5
Dioxanol - Else
The disadvantage of this known pesticidal agent is the lack of insecticidal activity in protecting plants and animals from harmful insects.
Известный способ получения пестицидного средства включает приготовление хлорофоса в виде сыпучего порошка белого цвета и перемешивание его с диоксанолом при следующем содержании ингредиентов, мас.%:
Хлорофос в виде порошка - 10-86
Диоксанол - 14-90
Потом дополнительно вводят поверхностно-активное вещество. Недостатком известного способа является то, что используют хлорофос в виде сыпучего порошка.A known method of obtaining a pesticidal agent includes the preparation of chlorophos in the form of a free-flowing white powder and mixing it with dioxanol in the following ingredients, wt.%:
Chlorophos in powder form - 10-86
Dioxanol - 14-90
Then an additional surfactant is added. The disadvantage of this method is that they use chlorophos in the form of granular powder.
Задачей, на решение которой направлено данное изобретение, является повышение пестицидной активности средства. The problem to which this invention is directed is to increase the pesticidal activity of the agent.
Сущность изобретения заключается в следующем. The invention consists in the following.
В пестицидном средстве, содержащем хлорофос, поверхностно-активное вещество, например ОП-7, и диоксанол, хлорофос приготовлен в виде жидкой реакционной массы промежуточного продукта взаимодействия с диметилфосфитом и диоксанола при соотношении 1:(0,35-0,45) и средство, дополнительно содержит перметрин при следующем содержании ингредиентов, мас.%:
Жидкая реакционная масса промежуточного продукта взаимодействия хлораля с диметилфосфитом и циоксанола при соотношений 1:(0,35-0,45) - 10,0-35,0
Поверхностно-активное вещество, например ОП-7, - 2,0-8,0
Перметрин - 0,3-1,2
Диоксанол - Остальное
Диоксанол - органический растворитель - отход производства изопрена-кубовый остаток от ректификации диметилдиоксана, содержащий вес,%:
З-Метилпентатриол-1,3,5 - 30-45
Третбутанол - 1,0-8,0
З-Метилбутандиол-1,3 - 1,0-9,0
Пирановые спирты - 1,0-9,0
Осмолы - Остальное
В способе получения пестицидного средства, включающем приготовление хлорофоса, перемешивание его с диоксанолом и добавление к смеси поверхностно-активного вещества, например ОП-7, приготавливают хлорофос в виде жидкой реакционной массы промежуточного продукта взаимодействия хлораля с диметилфосфитом и диоксанола при соотношении 1:(0,35-0,45) и дополнительно вводят перметрин при следующем содержании ингредиентов, мас.%:
Жидкая реакционная масса промежуточного продукта взаимодействия хлораля с диметилфосфитом и циоксанола при соотношении 1:(0,35-0,45) - 10,0-35,0
Поверхностно-активное вещество, например ОП-7 - 2,0-8,0
Перметрин - 0,3-1,2
Диоксанол - Остальное
Кроме того, перемешивание жидкой реакционной массы промежуточного продукта взаимодействия хлораля с диметилфосфитом с диоксанолом осуществляют при температуре 45-50oC и атмосферном давлении в течение 0,5-1,0 ч. Это позволяет повысить пестицидную активность средства.In a pesticidal agent containing chlorophos, a surfactant, for example OP-7, and dioxanol, chlorophos is prepared as a liquid reaction mass of an intermediate product of interaction with dimethylphosphite and dioxanol in a ratio of 1: (0.35-0.45) and the agent, additionally contains permethrin in the following ingredients, wt.%:
The liquid reaction mass of the intermediate product of the interaction of chloral with dimethylphosphite and cyoxanol at a ratio of 1: (0.35-0.45) - 10.0-35.0
Surfactant, e.g. OP-7, 2.0-8.0
Permethrin - 0.3-1.2
Dioxanol - Else
Dioxanol — an organic solvent — isoprene production waste — bottoms from dimethyldioxane rectification, containing weight,%:
Z-methylpentatriol-1,3,5 - 30-45
Tretbutanol - 1.0-8.0
Z-Methylbutanediol-1.3 - 1.0-9.0
Piran Alcohols - 1.0-9.0
Osmols - Rest
In the method for producing a pesticidal agent, including the preparation of chlorophos, mixing it with dioxanol and adding a surfactant, for example OP-7, to the mixture, chlorophos is prepared in the form of a liquid reaction mass of an intermediate product of the interaction of chloral with dimethylphosphite and dioxanol at a ratio of 1: (0, 35-0.45) and permethrin is additionally introduced at the following content of ingredients, wt.%:
The liquid reaction mass of the intermediate product of the interaction of chloral with dimethylphosphite and cyoxanol with a ratio of 1: (0.35-0.45) - 10.0-35.0
Surfactant, e.g. OP-7 - 2.0-8.0
Permethrin - 0.3-1.2
Dioxanol - Else
In addition, the mixing of the liquid reaction mass of the intermediate product of the interaction of chloral with dimethylphosphite and dioxanol is carried out at a temperature of 45-50 o C and atmospheric pressure for 0.5-1.0 hours. This allows you to increase the pesticidal activity of the agent.
Пестицидное средство получают следующим образом. A pesticidal agent is prepared as follows.
В реактор, снабженный мешалкой, рубашкой и обратным холодильником объемом 2,5 м3, загружают 920 ± 20 л технического хлораля при помощи транспортного вакуума. По окончании загрузки хлораля гасят вакуум азотом, включают мешалку и ведут подогрев хлораля до 65-70oC путем подачи пара в рубашку реактора.In a reactor equipped with a stirrer, a jacket and a reflux condenser with a volume of 2.5 m 3 , 920 ± 20 l of technical chloral was charged using a transport vacuum. At the end of the loading of chloral, the vacuum is quenched with nitrogen, the stirrer is turned on, and chloral is heated to 65-70 ° C by supplying steam to the reactor jacket.
В аппарат с объемом 1,6 м3 загружают 900 ± 20 л диметилфосфита при помощи транспортного вакуума. По окончании загрузки диметилфосфита гасят вакуум азотом и при закрытой запорной арматуре аппарата набирают давление в нем 0,05-0,07 МПа.In the apparatus with a volume of 1.6 m 3 load 900 ± 20 l of dimethylphosphite using transport vacuum. At the end of the dimethylphosphite loading, the vacuum is quenched with nitrogen and, with the shut-off valves of the apparatus closed, the pressure in it is 0.05-0.07 MPa.
При достижении температуры в реакторе 65-70oC подачу пара в рубашку реактора отключают. После этого из аппарата начинают вести дозировку диметилфосфита в реактор со скоростью 100-150 л/ч, следя за подъемом температуры реакционной массы в реакторе. При достижении в реакторе температуры 85-90oC подачу диметилфосфита в реактор прекращают и в рубашку реактора подают оборотную воду для снятия лишнего тепла реакции. При снижении температуры в реакторе до 80-85oC дозировку диметилфосфита в реактор возобновляют и ведут ее со скоростью 200-300 л/ч, поддерживая температуру в реакторе 90-95oC.When the temperature in the reactor reaches 65-70 o C, the steam supply to the reactor jacket is turned off. After that, dimethylphosphite is dosed from the apparatus into the reactor at a speed of 100-150 l / h, monitoring the rise in temperature of the reaction mass in the reactor. When the temperature in the reactor reaches 85-90 o C, the supply of dimethylphosphite to the reactor is stopped and recycled water is fed into the reactor jacket to remove excess heat of the reaction. When the temperature in the reactor drops to 80-85 o C, the dosage of dimethylphosphite in the reactor is resumed and it is conducted at a rate of 200-300 l / h, maintaining the temperature in the reactor 90-95 o C.
После окончания дозировки диметилфосфита подачу оборотной воды в рубашку реактора прекращают, оборотную воду из рубашки сливают. Реакционную массу в реакторе выдерживают при перемешивании в течение 2,5-3,5 ч при температуре 90-95oC, поддерживая указанную температуру подачей пара в рубашку реактора.After the dosage of dimethylphosphite is completed, the supply of circulating water to the reactor jacket is stopped, and the circulating water from the jacket is drained. The reaction mass in the reactor is kept under stirring for 2.5-3.5 hours at a temperature of 90-95 o C, maintaining the indicated temperature by supplying steam to the jacket of the reactor.
По истечении времени выдержки реакционной массы в реакторе подачу пара в рубашку реактора прекращают и реакционную массу охлаждают до температуры 45-50oC путем подачи оборотной воды в рубашку реактора. Отбирают пробу на анализ. При получении положительного результата анализа в реактор с помощью транспортного вакуума при работающей мешалке и охлаждении оборотной водой загружают 35-45% диоксанола от реакционной массы в реакторе. Перемешивание ведут еще 30-40 мин до полного растворения жидкой реакционной массы хлорофоса в диоксаноле.After the exposure time of the reaction mass in the reactor, the steam supply to the jacket of the reactor is stopped and the reaction mass is cooled to a temperature of 45-50 o C by feeding recycled water to the jacket of the reactor. A sample is taken for analysis. Upon receipt of a positive result of the analysis, 35-45% of dioxanol from the reaction mass in the reactor is loaded into the reactor using a transport vacuum with a working stirrer and cooling with circulating water. Stirring is carried out for another 30-40 minutes until the liquid reaction mass of chlorophos is completely dissolved in dioxanol.
Одну часть полученного концентрата выводят из реактора, и к оставшейся в реакторе другой части вводят дополнительное количество диоксанола и получают пестицидное средство при следующем содержании ингредиентов, мас.%:
Жидкая реакционная масса промежуточного продукта взаимодействия хлораля с диметилфосфитом и диоксанола при соотношении 1:(0,35-0,45) - 10,0-35,0
Диоксанол - Остальное
При этом перемешивание жидкой реакционной массы хлорофоса с диоксанолом осуществляют при температуре 45-50oC и атмосферном давлении в течение 0,5-1,0 ч.One part of the obtained concentrate is removed from the reactor, and an additional amount of dioxanol is added to the remaining part in the reactor and a pesticidal agent is obtained with the following content of ingredients, wt.%:
The liquid reaction mass of the intermediate product of the interaction of chloral with dimethylphosphite and dioxanol at a ratio of 1: (0.35-0.45) - 10.0-35.0
Dioxanol - Else
While mixing the liquid reaction mass of chlorophos with dioxanol is carried out at a temperature of 45-50 o C and atmospheric pressure for 0.5-1.0 hours
Далее дополнительно вводят поверхностно-активное вещество, например ОП-7, перментрин и получают пестицидное средство при следующем содержании ингредиентов, мас.%:
Жидкая реакционная масса промежуточного продукта взаимодействия хлораля с диметилфосфитом и диоксанола при соотношении 1:(0,35-0,45) - 10,0 - 35,0
Поверхностно-активное вещество, например ОП-7, - 2,0-8,0
Перметрин - 0,3-1,2
Диоксанол - Остальное
При этом исходные компоненты вводят в реактор с помощью транспортного вакуума, который создают вакуум-насосами, при работающей мешалке и охлаждении реактора оборотной водой.Next, a surfactant, for example, OP-7, permentrin, is additionally introduced and a pesticidal agent is obtained with the following ingredients, wt.%:
The liquid reaction mass of the intermediate product of the interaction of chloral with dimethylphosphite and dioxanol at a ratio of 1: (0.35-0.45) - 10.0 - 35.0
Surfactant, e.g. OP-7, 2.0-8.0
Permethrin - 0.3-1.2
Dioxanol - Else
In this case, the initial components are introduced into the reactor using a transport vacuum, which is created by vacuum pumps, with the stirrer working and the reactor being cooled with circulating water.
Готовое пестицидное средство выводят из реактора. The finished pesticidal agent is removed from the reactor.
Перед применением в готовое пестицидное средство вводят воду при следующем предпочтительном содержании ингредиентов, мас.%:
Пестицидное средство - 0,1-0,8
Вода - Остальное
Примеры получения конкретного пестицидного средства приведены в табл. 1.Before use, water is introduced into the finished pesticidal preparation at the following preferred content of ingredients, wt.%:
Pesticide - 0.1-0.8
Water - Else
Examples of a specific pesticidal agent are given in table. 1.
Предлагаемое в соответствии с данным изобретением пестицидное средство предназначено, в основном, для защиты растений от таких вредных насекомых, как вредная черепашка, хлебный жук, зерновая совка, луговой мотылек, капустная белянка, яблонная плодожорка и от других. Proposed in accordance with this invention, the pesticidal agent is intended mainly to protect plants from such harmful insects as a harmful bug, bread beetle, grain scoop, meadow moth, cabbage whitewood, apple moth and others.
Область применения пестицидных средств, приведенных в табл. 1:
средство по примеру 1 - купочные водные растворы для защиты животных от иксодовых клещей и эктопаразитов;
средство по примеру 2 - защита животных от личинок овода;
средство по примеру 3 - дезинсекция против насекомых в жилых домах и животноводческих помещениях;
средство по примерам 3-6 - защита растений от вредных насекомых на огороде, в поле, саду, на даче или в лесу.The scope of pesticides listed in the table. 1:
the tool according to example 1 - buccal water solutions to protect animals from ixodid ticks and ectoparasites;
the tool according to example 2 - protection of animals from gadfly larvae;
the tool according to example 3 - disinsection against insects in residential buildings and livestock buildings;
the tool according to examples 3-6 - the protection of plants from harmful insects in the garden, in the field, garden, in the country or in the forest.
По сравнению с прототипом заявленное пестицидное средство имеет следующие преимущества:
более удобная форма хлорофоса - жидкая, быстро растворимая;
повышенная пестицидная активность, так как наблюдается синергический эффект от использования двух активных ингредиентов с различным механизмом действия на живой организм;
в большей степени преодолена привыкаемость вредных насекомых к используемым химикатам, так как в одной композиции используется хлорофос и перметрин, имеющие различную природу и действие на вредных насекомых;
заявленное средство дешевле и более эффективное при использовании против вредных насекомых.Compared with the prototype of the claimed pesticidal agent has the following advantages:
a more convenient form of chlorophos is liquid, quickly soluble;
increased pesticidal activity, since there is a synergistic effect from the use of two active ingredients with a different mechanism of action on a living organism;
to a greater extent, the addictiveness of harmful insects to the chemicals used has been overcome, since chlorophos and permethrin, which have a different nature and effect on harmful insects, are used in one composition;
The claimed tool is cheaper and more effective when used against harmful insects.
Производственные обработки в поле, саду и в лесных насаждениях осуществляли наземным способом с использованием тракторного опрыскивателя. Площадь опытного варианта - 10 га. Production processing in the field, garden and forest stands was carried out by the ground method using a tractor sprayer. The area of the experimental version is 10 ha.
Эффективность заявленного пестицидного средства проверялась путем введения в него разбавителя, в качестве которого использовали воду при следующем предпочтительном содержании ингредиентов, мас.%:
Cинергическое пестицидное вещество - 0,1-0,8
Вода - Остальное
Нормы расхода пестицидного средства устанавливались следующие: на зерновых культурах (против клопа вредной черепашки, крестоцветных клопов) - 0,5-0,8 л/га;
в садах (против яблонной плодожорки) - 1,8-2,5 л/га;
в лесных насаждениях (против листогрызущих) - 1,0-1,2 л/га.The effectiveness of the claimed pesticidal agent was tested by introducing into it a diluent, which was used as water at the following preferred content of ingredients, wt.%:
Synergistic pesticidal substance - 0.1-0.8
Water - Else
The consumption rates of the pesticidal agent were set as follows: on grain crops (against the bug bug, crucifer bugs) - 0.5-0.8 l / ha;
in orchards (against the apple codling moth) - 1.8-2.5 l / ha;
in forest stands (against leaf-eating) - 1.0-1.2 l / ha.
Обработка растений в очагах вредных насекомых предлагаемым средством позволяет снизить их численность до хозяйственно ощутимого уровня. The treatment of plants in the foci of harmful insects with the proposed tool allows to reduce their number to an economically significant level.
Изобретение позволяет повысить пестицидную активность средства. The invention improves the pesticidal activity of the agent.
Представляем данные, подтверждающие наличие синергизма у предложенного состава пестицидного средства: биологическая эффективность его при испытании на зерновых против клопа вредной черепашки, на плодовых против яблонной плодожорки, на лесонасаждениях против листовертки, ильмового листоеда в два, два с половиной раза выше, чем у 30%-ного раствора хлорофоса в диоксаноле. Синергизм объясняется разным механизмом действия на живой организм у хлорофоса и перметрина. We present data confirming the presence of synergism in the proposed composition of the pesticidal agent: its biological effectiveness when tested on cereals against a bug of harmful turtles, on fruit against an apple moth, on forest stands against a leaf moth, elm leaf beetle is two, two and a half times higher than 30% solution of chlorophos in dioxanol. Synergism is explained by a different mechanism of action on a living organism in chlorophos and permethrin.
При одинаковой биологической эффективности на 1 га обработанной пестицидами площади с/х угодий норма расхода препаратов указана в табл. 2. With the same biological effectiveness per 1 ha of pesticide-treated area of agricultural land, the consumption rate of the preparations is indicated in Table. 2.
Из таблицы видно, что для достижения одного и того же результата при борьбе с вредной черепашкой хлорофоса в составе пестицидного средства расходуется (в пересчете на 100%) в 5 раз меньше, чем одного хлорофоса, а перметрина в 25 раз меньше, чем одного перметрина;
для борьбы с луговым мотыльком хлорофоса в составе пестицидного средства в 12 раз меньше, чем одного хлорофоса и перметрина в 25 раз меньше, чем одного перметрина.It can be seen from the table that in order to achieve the same result in the fight against chlorophos harmful pest, a pesticidal agent consumes (in terms of 100%) 5 times less than one chlorophos, and
to combat the meadow moth, chlorophos in the composition of the pesticidal agent is 12 times less than one chlorophos and
Данные по хлорофосу и перметрину приведены из "Списка пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации" (1999 г., стр. 58,50). Data on chlorophos and permethrin are given from the “List of pesticides and agrochemicals approved for use in the Russian Federation” (1999, p. 58.50).
Claims (1)
Жидкая реакционная масса промежуточного продукта взаимодействия хлораля с диметилфосфитом и диоксанола при соотношении 1 : (0,35 - 0,45) - 10,0 - 35,0
Поверхностно-активное вещество, например ОП-7 - 2,0 - 8,0
Перметрин - 0,3 - 1,2
Диоксанол - Остальное
2. Способ получения пестицидного средства, отличающийся тем, что готовят жидкую реакционную массу промежуточного продукта взаимодействия хлораля с диметилфосфитом и диоксанола при соотношении 1 : (0,35 - 0,45), вводят дополнительно диоксанол, поверхностно-активное вещество, например ОП-7, перметрин при следующем содержании ингредиентов, мас.%:
Жидкая реакционная масса промежуточного продукта взаимодействия хлораля с диметилфосфитом и диоксанола при соотношении 1 : (0,35 - 0,45) - 10,0 - 35,0
Поверхностно-активное вещество, например ОП-7 - 2,0 - 8,0
Перметрин - 0,3 - 1,2
Диоксанол - Остальное
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что перемешивание жидкой реакционной массы промежуточного продукта взаимодействия хлораля с диметилфосфитом с диоксанолом осуществляется при температуре 45 - 50oC и атмосферном давлении в течение 0,5 - 1,0 ч.1. A pesticidal agent containing chlorophos, a surfactant, for example OP-7, and dioxanol, characterized in that as chlorophos it contains a liquid reaction mass of an intermediate product of the interaction of chloral with dimethyl phosphite and dioxanol in a ratio of 1: (0.35 - 0.45) and additionally contains permethrin in the following ingredients, wt.%:
The liquid reaction mass of the intermediate product of the interaction of chloral with dimethylphosphite and dioxanol at a ratio of 1: (0.35 - 0.45) - 10.0 - 35.0
Surfactant, e.g. OP-7 - 2.0 - 8.0
Permethrin - 0.3 - 1.2
Dioxanol - Else
2. A method of obtaining a pesticidal agent, characterized in that a liquid reaction mass of an intermediate product of the interaction of chloral with dimethylphosphite and dioxanol is prepared in a ratio of 1: (0.35 - 0.45), dioxanol, a surfactant, for example, OP-7, is additionally introduced , permethrin in the following ingredients, wt.%:
The liquid reaction mass of the intermediate product of the interaction of chloral with dimethylphosphite and dioxanol at a ratio of 1: (0.35 - 0.45) - 10.0 - 35.0
Surfactant, e.g. OP-7 - 2.0 - 8.0
Permethrin - 0.3 - 1.2
Dioxanol - Else
3. The method according to claim 1, characterized in that the mixing of the liquid reaction mass of the intermediate product of the interaction of chloral with dimethylphosphite with dioxanol is carried out at a temperature of 45 - 50 o C and atmospheric pressure for 0.5 to 1.0 hours
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99115581A RU2170018C2 (en) | 1999-07-13 | 1999-07-13 | Pesticide agent and method of its preparing |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99115581A RU2170018C2 (en) | 1999-07-13 | 1999-07-13 | Pesticide agent and method of its preparing |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2170018C2 true RU2170018C2 (en) | 2001-07-10 |
| RU99115581A RU99115581A (en) | 2001-09-10 |
Family
ID=20222803
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99115581A RU2170018C2 (en) | 1999-07-13 | 1999-07-13 | Pesticide agent and method of its preparing |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2170018C2 (en) |
-
1999
- 1999-07-13 RU RU99115581A patent/RU2170018C2/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103907634A (en) | Insect disinfestation composition containing tetrachlorantraniliprole and pyrethroid | |
| CN106605657A (en) | Pesticide combination containing SYP-9625 | |
| CN105901025A (en) | Compound preparation with functions of killing pests and weeding | |
| CN107156158A (en) | A kind of seed treatment compositions containing pyraclostrobin, fluopyram and ethiprole | |
| CN103960280A (en) | High-efficiency insecticidal composition containing tetrachlorantraniliprole | |
| RU2170018C2 (en) | Pesticide agent and method of its preparing | |
| CN106804612A (en) | A kind of Pesticidal combination of the nitrile of worm containing acetyl and thiacloprid | |
| CN106804597A (en) | A kind of Pesticidal combination of the nitrile of worm containing acetyl and fipronil bisamide | |
| CN106417344A (en) | Synergistic insecticidal composition containing cyantraniliprole and acetamiprid and application of synergistic insecticidal composition | |
| Krall et al. | Overview and challenges of new control agents | |
| CN106852328A (en) | A kind of Pesticidal combination of the nitrile of worm containing acetyl and multiple killing teichomycin | |
| RU2209546C2 (en) | Pesticide composition | |
| CN106804596A (en) | A kind of Pesticidal combination of the nitrile of worm containing acetyl and Rynaxypyr | |
| CN106852338A (en) | A kind of Pesticidal combination of the nitrile of worm containing acetyl and clothianidin | |
| CN106804613A (en) | A kind of Pesticidal combination of the nitrile of worm containing acetyl and Diacloden | |
| CN102177894A (en) | Sustained/controlled-release granules containing fipronil | |
| Burridge | Controlling and eradicating tick infestations on reptiles | |
| CN101006783A (en) | Agricultural insecticide emulsion | |
| CN106804602A (en) | A kind of Pesticidal combination of the nitrile of worm containing acetyl and AVM | |
| RU2059367C1 (en) | Insecticide and fungicide composition | |
| CN105638714A (en) | Insecticidal composition containing wufuchongzong | |
| CN105475339A (en) | Synergistic insecticidal composition containing propargite and cycloprothrin and application thereof | |
| CN103858925B (en) | A kind of Pesticidal combination containing carbosulfan and diazinon | |
| CN105475356A (en) | Pesticide composition containing propineb and prochloraz manganese | |
| JP2832538B2 (en) | Acaricidal composition |