RU2169015C2 - Способ фотодинамической терапии злокачественных опухолей - Google Patents

Способ фотодинамической терапии злокачественных опухолей Download PDF

Info

Publication number
RU2169015C2
RU2169015C2 RU96115789A RU96115789A RU2169015C2 RU 2169015 C2 RU2169015 C2 RU 2169015C2 RU 96115789 A RU96115789 A RU 96115789A RU 96115789 A RU96115789 A RU 96115789A RU 2169015 C2 RU2169015 C2 RU 2169015C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
photosensitizer
dose
photodynamic therapy
malignant tumors
tumor
Prior art date
Application number
RU96115789A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96115789A (ru
Inventor
С.С. Харнас
Н.Л. Торшина
Ю.М. Лужков
Г.Н. Ворожцов
А.М. Посыпанова
А.И. Волкова
Original Assignee
Харнас Сергей Саулович
Торшина Надежда Львовна
Лужков Юрий Михайлович
Ворожцов Георгий Николаевич
Посыпанова Анна Михайловна
Волкова Анна Ивановна
Государственный научный центр НИОПИК
Московская медицинская академия им. И.М.Сеченова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Харнас Сергей Саулович, Торшина Надежда Львовна, Лужков Юрий Михайлович, Ворожцов Георгий Николаевич, Посыпанова Анна Михайловна, Волкова Анна Ивановна, Государственный научный центр НИОПИК, Московская медицинская академия им. И.М.Сеченова filed Critical Харнас Сергей Саулович
Priority to RU96115789A priority Critical patent/RU2169015C2/ru
Publication of RU96115789A publication Critical patent/RU96115789A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2169015C2 publication Critical patent/RU2169015C2/ru

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии. Фотодинамическая терапия злокачественных новообразований включает в себя введение фотосенсибилизатора непосредственно в день облучения, при этом доза фотосенсибилизатора при первом введении составляет 0,1 - 0,5 мг/кг веса тела, при последующих введениях 0,05 - 0,25 мг/кг веса тела. Посредством данного метода происходит более равномерное распределение фотосенсибилизатора, его усиленное накопление в тканях опухоли при одновременном уменьшении суммарной вводимой дозы, что приводит к снижению риска возникновения побочных реакций в виде фотодерматита.

Description

Настоящее изобретение относится к клинической онкологии, а более конкретно к фотодинамической терапии (ФДТ) злокачественных новообразований.
Известен способ ФДТ [C. S.Loh, J.Bedwell, A.J.McRobert, N.Krasner, D. Phillips, C. G.Bown "Photodynamic therapy of the normal rat stomach: a comparative study between disulphonated aluminium phtalocyanine and 5-aminolaevulinic acid" J. Cancer (1992), v. 66, p. 452-462], при котором пациенту вводят фотосенсибилизатор (ФС), преимущественно внутривенным способом, в дозе 1-2 мг/кг веса тела, а через 24-72 часа облучают терапевтическим лазерным светом в дозе 100-500 Дж/см2.
Это не дает достаточного контраста накопления препарата в опухоли и нормальной ткани и приводит к возникновению побочных явлений в виде фотодерматита.
Нами показано, что при снижении дозы препарата и повышении кратности введения достигается более высокая контрастность накопления препарата при такой же концентрации его в опухоли (определяемой по спектрам флуоресценции), как и при введении больших доз.
в предлагаемом изобретении решается задача повышения лечебной эффективности ФДТ за счет введения фотосенсибилизатора 2-5 раз в дозах от 0,05 мг/кг до 0,5 мг/кг и уменьшения суммарной дозы препарата (от 0,15 мг/кг до 0,75 мг/кг). Это возможно, т.к. повторное введение даже очень небольшой дозы препарата значительно увеличивает эффективность фотодинамического процесса в связи с дополнительной адсорбцией препарата на частично поврежденных биологических структурах, к которым ФС имеют выраженное сродство (например на клетках, не подвергшихся некрозу после первого сеанса). Эта особенность позволяет добиться равномерного распределения ФС, увеличения накопления ФС в тканях опухоли при одновременном снижении суммарной вводимой дозы ФС, что улучшает результаты лечения и уменьшает риск проявления побочных действий в виде фотодерматитов.
Предлагаемый способ реализуется следующим образом. Пациенту вводят раствор ФС в физиологическом растворе (обычно это осуществляется путем внутривенной инфузии), причем перед первым облучением вводят от 0,1 мг/кг до 0,5 мг/кг ФС, а перед вторым облучением вводят от 0,05 мг мг/кг до 0,25 мг/кг ФС. После этого спектрально-флюоресцентным способом контролируют концентрацию и контраст накопления ФС в опухоли и после достижения максимальной разности концентраций ФС между опухолью и окружающей здоровой тканью облучают опухоль терапевтическим лазерным излучением, поглощаемым фотосенсибилизатором, с плотностью мощности 100-800 мВт/см2 и дозой 100-500 Дж/см2.
Проведенные авторами многочисленные исследования ФДТ пациентов с различными локализациями опухолей (легкое, пищевод, желудок) показали, что такое дробное введение малых доз ФС увеличивает эффективность фотодинамики, повышает контрастность накопления ФС, равномерность его распределения в опухоли, причем не уменьшает концентрации ФС в опухоли, не вызывает болевого эффекта, резко снижает риск проявления осложнений в виде фотодерматита.
Ниже приведены конкретные примеры реализации предлагаемого способа.
1. Больной С. 45 лет, поступил в клинику 26.12.1995 г. с диагнозом: рак антрального отдела желудка инфильтративно язвенной формы T3NOMO.
Жалобы при поступлении на ноющие боли в эпигастральной области.
Из анамнеза: в сентября 1995 года: оперирован по поводу перфоративной язвы желудка. Произведено ушивание перфорации.
Однако при гастроскопии в декабре 1995 г. вновь выявлено изъязвление в теле желудка. При гистологическом исследовании папиллярная аденокарцинома (скорее всего у больного была перфорация рака желудка).
При гастроскопии в клинике: малая кривизна желудка антрального отдела укорочена, здесь имеется бугристое образование с изъязвлением в центре. Проведено 3 сеанса ФДТ общей продолжительностью 40 мин. Мощность лазера на выходе из оптического волокна составила 400 мВт. "Фотосенс" вводили дробно в дозе 0,25 мг/кг на растворе 10% человеческого альбумина перед первым сеансом ФДТ и 0,1 мг перед вторым сеансом. Достигнута контрастность накопления препарата (после 1-го введения в опухоли в 5,2 раза больше, чем в нормальной ткани, а после второго в 6,2 раза), разброс между концентрациями препарата в нескольких соседних точках составляет 14-16%.
Через 7 дней после ФДТ больной оперирован. Произведена субтотальная резекция желудка с анастомозом по Ру. При гистологическом исследовании в области опухоли - участок некроза и обширные поля волокнистой соединительной ткани. На множественных срезах выявлено только 3 клетки перстневидной формы.
2. Больной К. 58 лет. Рентгенологически - рак правого верхне-долевого бронха. Бронхоскопически - рак правого верхне-долевого бронха.
Проведено три сеанса ФДТ. За 24 часа до сеанса было введено 0.25 мг/кг "Фотосенса", 100 мл 10% человеческого альбумина и 300 мл 0.9% физ.раствора. Продолжительность сеанса - 10 мин, мощность волокна на выходе - 300 мВт, катетер цилиндрический. За 24 часа до второго сеанса было дополнительно введено 0.1 мг/кг "Фотосенса", 100 мл 10% человеческого альбумина, 300 мл 0.9% физ.раствора. Продолжительность сеанса - 15 мин. Третий сеанс длился 15 мин, мощность волокна на выходе - 300 мВт, катетер цилиндрический. Достигнута контрастность накопления препарата (после 1-го введения в опухоли в 2 раза больше, чем в нормальной ткани, а после второго в 2.4 раза), разброс между концентрациями препарата в нескольких соседних точках составляет 11-14%.
При цитологическом исследовании отпечатков после сеансов ФДТ атипических клеток не обнаружено.

Claims (1)

  1. Способ фотодинамической терапии злокачественных новообразований, включающий в себя введение фотосенсибилизатора перед последующими сеансами облучения терапевтическим лазерным светом, отличающийся тем, что фотосенсибилизатор вводят непосредственно в день облучения, при этом доза фотосенсибилизатора при первом введении составляет 0,1 - 0,5 мг/кг веса тела, при последующих введениях от 0,05 до 0,25 мг/кг веса тела.
RU96115789A 1996-07-30 1996-07-30 Способ фотодинамической терапии злокачественных опухолей RU2169015C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96115789A RU2169015C2 (ru) 1996-07-30 1996-07-30 Способ фотодинамической терапии злокачественных опухолей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96115789A RU2169015C2 (ru) 1996-07-30 1996-07-30 Способ фотодинамической терапии злокачественных опухолей

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU96115789A RU96115789A (ru) 1998-10-27
RU2169015C2 true RU2169015C2 (ru) 2001-06-20

Family

ID=20184067

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96115789A RU2169015C2 (ru) 1996-07-30 1996-07-30 Способ фотодинамической терапии злокачественных опухолей

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2169015C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2704202C1 (ru) * 2019-07-03 2019-10-24 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр радиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России) Способ фотодинамической терапии перевивной поверхностной солидной соединительнотканной саркомы м-1 крыс
RU2804505C2 (ru) * 2022-12-27 2023-10-02 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр радиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России) Способ интраоперационной фотодинамической терапии при местно-распространенном раке кожи головы

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
LOH C.S. and et.al. "Photodynamic therapy of the normal rat stomach: a comparative study between disulphonated aluminium phtalocyanine and 5-aminolaevulinic acid", J.Cancer (1992), 66, p.452-462. СОКОЛОВ В.В. и др. Фотодинамическая терапия злокачественных опухолей основных локализаций с препаратами фотогем и фотосенс. - Вопросы онкологии, 2 т.41, 1995, с.134-138. БРЮСОВ П.Г. и др. Фотодинамическая терапия при злокачественных опухолях. - Вопросы онкологии, 1994, 40, № 4 - 6, с. 139-144. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2704202C1 (ru) * 2019-07-03 2019-10-24 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр радиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России) Способ фотодинамической терапии перевивной поверхностной солидной соединительнотканной саркомы м-1 крыс
RU2804505C2 (ru) * 2022-12-27 2023-10-02 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр радиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России) Способ интраоперационной фотодинамической терапии при местно-распространенном раке кожи головы

Similar Documents

Publication Publication Date Title
McCaughan Jr et al. Palliation of esophageal malignancy with photoradiation therapy
US6416531B2 (en) Application of light at plural treatment sites within a tumor to increase the efficacy of light therapy
Fingar et al. Drug and light dose dependence of photodynamic therapy: a study of tumor and normal tissue response
US4957481A (en) Photodynamic therapeutic technique
Biel Photodynamic therapy and the treatment of neoplastic diseases of the larynx
US5865840A (en) Enhancement of light activation effect by immune augmentation
Gomer et al. The effect of localized porphyrin photodynamic therapy on the induction of tumour metastasis
JP2003508124A (ja) 長期間光活性化癌治療
JP2002512205A5 (ru)
EP1131100B1 (en) Therapeutic compositions for metabolic bone disorders or bone metastases comprising a photosensitizer and a bisphosphonate
KR20120055604A (ko) 광역학 치료를 사용하는 암의 치료 방법
Land Porphyrin phototherapy of human cancer
RU2169015C2 (ru) Способ фотодинамической терапии злокачественных опухолей
RU2146159C1 (ru) Способ фотодинамической терапии злокачественных новообразований
RU2119363C1 (ru) Способ фотодинамической терапии опухоли
Mimura et al. Cooperative Clinical Trial of Photodynamic Therapy for Early Gastric Cancer With Photofrin Injection® and YAG‐OPO Laser
RU2398607C1 (ru) Способ терапии фоновых предраковых, злокачественных и метастатических заболеваний
RU2113254C1 (ru) Способ лечения злокачественных опухолей методом фотодинамической терапии
RU2161053C1 (ru) Способ фотодинамической терапии больных злокачественными опухолями
RU2146160C1 (ru) Способ обезболивания при фотодинамической терапии злокачественных опухолей
RU2300403C1 (ru) Способ лечения злокачественных опухолей кожи
RU2163824C2 (ru) Способ эндоскопической фотодинамической терапии начального рака полых органов
Kharnas et al. Dynamics of phthalocyanine Al accumulation in stomach cancer photodynamic therapy
RU2242226C1 (ru) Способ комбинированного лечения рака легкого iii стадии
RU2147249C1 (ru) Способ фотодинамической терапии злокачественных новообразований

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110731