RU2704202C1 - Способ фотодинамической терапии перевивной поверхностной солидной соединительнотканной саркомы м-1 крыс - Google Patents

Способ фотодинамической терапии перевивной поверхностной солидной соединительнотканной саркомы м-1 крыс Download PDF

Info

Publication number
RU2704202C1
RU2704202C1 RU2019120784A RU2019120784A RU2704202C1 RU 2704202 C1 RU2704202 C1 RU 2704202C1 RU 2019120784 A RU2019120784 A RU 2019120784A RU 2019120784 A RU2019120784 A RU 2019120784A RU 2704202 C1 RU2704202 C1 RU 2704202C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tumor
photosensitizer
laser
photodynamic therapy
rats
Prior art date
Application number
RU2019120784A
Other languages
English (en)
Inventor
Ольга Борисовна Абрамова
Валентина Владимировна Дрожжина
Михаил Александрович Каплан
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр радиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр радиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России) filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр радиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России)
Priority to RU2019120784A priority Critical patent/RU2704202C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2704202C1 publication Critical patent/RU2704202C1/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/409—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil having four such rings, e.g. porphine derivatives, bilirubin, biliverdine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/06—Radiation therapy using light
    • G—PHYSICS
    • G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
    • G09B—EDUCATIONAL OR DEMONSTRATION APPLIANCES; APPLIANCES FOR TEACHING, OR COMMUNICATING WITH, THE BLIND, DEAF OR MUTE; MODELS; PLANETARIA; GLOBES; MAPS; DIAGRAMS
    • G09B23/00—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes
    • G09B23/28—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes for medicine

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Algebra (AREA)
  • Computational Mathematics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Mathematical Analysis (AREA)
  • Mathematical Optimization (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Pure & Applied Mathematics (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Educational Administration (AREA)
  • Educational Technology (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной медицине и онкологии, и может быть использовано для фотодинамической терапии перевивной поверхностной солидной соединительнотканной саркомы М-1 крыс. Для этого вводят фотосенсибилизатор «Фоторан Е6» в дозах 5,0 мг/кг, что при экстраполяции на дозу человека составляет 0,85 мг/кг веса тела больного. Через 2,5 часа после введения фотосенсибилизатора проводят облучение лазером с длиной волны 660-670 нм с плотностью мощности 250 мВт/см2 и плотностью энергии 300 Дж/см2 лазерного излучения, время облучения - 20 минут. Способ обеспечивает повышение эффективности фотодинамической терапии, увеличение срока жизни и 100%-ное полное излечение животных за счёт оптимально подобранных параметров и режима лазерного воздействия и дозы вводимого фотосенсибилизатора. 2 табл., 3 ил.

Description

Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности к фотодинамической терапии перевивной поверхностной солидной соединительнотканной опухоли саркома М-1 крыс.
Эффективность фотодинамического воздействия зависит от трех составляющих: ФС, света и кислорода. Избирательность разрушения опухоли связана с избирательностью накопления ФС в опухоли по отношению к здоровой ткани и с воздействием света определенной длины волны. Не пораженные опухолью ткани в меньшей степени поглощают ФС, но в результате лазерного облучения имеет место нежелательная частичная деструкция здоровых тканей.
При проведении ФДТ пациенту вводится фотосенсибилизатор (ФС), избирательно накапливающийся в злокачественных новообразованиях. Затем опухоль подвергается дистанционному облучению лазерным светом определенной длины волны, в соответствии со спектром возбуждения ФС. В результате облучения происходит фотохимическая реакция, где ФС фактически играет роль катализатора, и происходит образование активных форм кислорода (основным из которых является синглетный кислород) и различных радикалов, которые являются цитотоксическими агентами и вызывают разрушение клеток опухоли. Второй механизм ФДТ - деструкция эндотелия кровеносных сосудов в зоне лазерного облучения, в результате которой имеет место тромбоз сосудов и нарушение питания в опухоли.
Известен способ ФДТ злокачественных опухолей (RU 2119363), включающий системное введение ФС с последующим дистанционным лазерным облучением опухоли в световой дозе 124 Дж/см2 и 98 Дж/см2 на курс лечения.
Недостаток данного способа состоит в том, что при минимальных побочных реакциях в зоне облучения достичь полной регрессии возможно лишь при воздействии на небольшие поверхностные опухоли.
Известен также способ ФДТ злокачественных опухолей (RU 2146159), включающий системное введение ФС и лазерное дистанционное облучение зоны опухолевого роста световой дозой 300-500 Дж/см2.
Однако данный способ применим, в основном, к поверхностным опухолям. Лазерное облучение с используемыми параметрами приводит к развитию геморрагического некроза в здоровых тканях во время и после ФДТ.
Известен также способ ФДТ злокачественных новообразований (RU 96107054 А), включающий, так же как и заявляемое изобретение, введение в организм пациента фотосенсибилизатора (далее - ФС) и лазерное облучение зоны опухолевого роста световой дозой 300-500 Дж/см2.
Однако, предлагаемый способ направлен в основном на повышение концентрации фотосенсибилизатора в опухоли, в то же время сами параметры лазерного облучения остаются стандартными, что приводит к развитию местных осложнений во время и после ФДТ.
Самым близким (прототипом) является способ ФДТ злокачественных опухолей (RU 2169015 С2), в котором ФДТ осуществляют путем введения ФС "Фотосенс" в дозе 0,3-0,8 мг/кг веса тела больного с последующим воздействием на зону опухолевого роста дистанционным лазерным излучением мощностью 100-500 мВт/см2.
Однако, в этих условиях интенсивное лазерное воздействие, осуществляемое за короткий промежуток времени после введения ФС, приводит к полному терапевтическому эффекту при воздействии на поверхностные опухоли и сопровождается глубоким некрозом опухоли и части окружающих нормальных тканей.
Все известные способы не дают полного терапевтического эффекта без образования длительно незаживающих деструктивных повреждений здоровых тканей. Использование нового отечественного ФС при проведении ФДТ с установленными в наших исследованиях параметрами позволяют достичь полной эрадикации опухолей без серьезных повреждений здоровых тканей в области лазерного воздействия.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является разработка оптимального лекарственно-светового интервала (ЛСВИ) - времени от момента введения ФС до облучения лазером, подбор доз введенного ФС и подбор плотности мощности лазерного излучения на опухоль.
Указанный технический результат при осуществлении изобретения достигается за счет того, что так же, как и в известном способе (RU 2169015), вводят фотосенсибилизатор в дозе 0,3-0,8 мг/кг веса тела больного с последующим воздействием на зону опухолевого роста дистанционным лазерным излучением мощностью 100-500 мВт/см2.
Особенностью заявляемого изобретения является то, что вводят фотосенсибилизатор «Фоторан Е6» в дозе 5,0 мг/кг, что при экстраполяции на дозу человека составляет 0,85 мг/кг веса тела больного и через 2,5 часа после введения проводят облучения лазером с длиной волны 660-670 нм с плотностью мощности 250 мВт/см2 и плотностью энергии 300 Дж/см2 лазерного излучения, время облучения - 20 минут.
Изобретение поясняется подробным описанием, сериями опытов, таблицами и иллюстрацией на которой изображена диаграмма динамики накопления Фоторана Е6 в опухолях и здоровых тканях бедра крыс при дозах: А - 1,25 мг/кг, Б - 2,5 мг/кг, В - 5,0 мг/кг; по осям абсцисс - срок после внутрибрюшинного введения фотосенсибилизатора, ч; по осям ординат: слева - интенсивность флуоресценции, справа:
Figure 00000001
- индексы контрастности.
Было проведено изучение противоопухолевой эффективности ФДТ с новым отечественным ФС Фоторан Е6, который содержит трисмеглуминовую соль хлорина Е6 в комплексе с поливинилпирролидоном (ПВП, марка К-17). Активной субстанцией Фоторана является хлорин Е6, который относится к природным порфиринам и выделяется из водоросли Spirullina platensis. Порфирины липофильны и связываются с мембранами клеток, однако они не способны селективно накапливаться в опухолевой ткани. С этой целью их соединяют с молекулами-переносчиками. Для Фоторана Е6 в качестве переносчика используют гидрофильный полимер ПВП. Образующиеся в растворе ПВП молекулярные комплексы «хлорин Е6 - ПВП» обладают более высокой фотосенсибилизирующей активностью и интенсивностью флуоресценции по сравнению с активностью свободного хлорина.
Способ осуществляют следующим образом.
В эксперименте in vivo нами использовались белые беспородные лабораторные крысы, в качестве экспериментальной модели опухоли использовали саркому М-1. Работа выполнена с соблюдением международных рекомендаций по проведению исследований с использованием лабораторных животных, изложенных в «Европейской конвенции по защите позвоночных животных, используемых в экспериментальных и других научных целях» (Страсбург, 1987).
На 98 половозрелых самках крыс массой тела 135-190 г с имплантированной подкожно с внешней стороны бедра саркомой М-1. На 7-9 сутки после перевивки при достижении наибольшего диаметра опухолевых узлов 0,8-1,0 см животных методом рандомизации распределяли на 4 опытных и контрольную группы. Опухоли крыс контрольной группы не подвергались воздействиям. Фоторан Е6 вводили животным опытных групп интраперитонеально.
Фотодинамическая активность фотосенсибилизаторов и сохранность окружающих тканей реализуются за счет селективного накопления фотосенсибилизаторов в опухолевой ткани. Поэтому их регистрация с целью определения концентрации и динамики содержания в тканях in vivo необходима для контроля параметров лазерного воздействия. В данной работе уровень содержания Фоторана Е6 оценивали по интенсивности флуоресценции в условных единицах (у. ед.) в опухолевой и здоровой тканях бедра с помощью спектрофлуоресцентного комплекса ЛЭСА-01-«Биоспек». Селективность накопления ФС вычисляли по индексу контрастности. Спектры измеряли до введения препарата (0 часа), а затем через каждые 30 минут в течение 4 часов (см. диаграмму). В течение 3 ч после внутрибрюшинного введения Фоторана Е6 в разных дозах отчетливо регистрировалось постепенное увеличение содержания препарата в опухоли с последующим снижением его концентрации при статистически значимом различии с исходными значениями собственной флуоресценцией биологических тканей при р<0,01-0,001. Относительно высокая интенсивность флуоресценции препарата отмечалась и в здоровых тканях (р<0,05-0,02 относительно исходных значений). При введенных дозах максимальный индекс контрастности был в диапазоне значений 1,7-1,8 через 2-3 часа после введения ФС. С учетом полученных данных опухоли животных из опытных групп облучали лазером через 2,5 ч после введения ФС.
Лазерное облучение проводили в период максимального индекса контрастности опухоль/здоровая ткань после введения ФС (оптимальный лекарственно световой интервал ЛСВИ - 2,5 часа). Для воздействия лазерным излучением на опухоли крыс, находившихся под тиопенталовым наркозом (0,2 мл/100 г массы тела 2,5% раствора, интраперитонеально) использовали полупроводниковый аппарат «Аткус-2» (ЗАО «Полупроводниковые приборы», Санкт-Петербург). Длина волны излучения 662 нм, плотность энергии лазерного излучения (Е) - 300 Дж/см2, плотность мощности - (Ps) - 0.25 Вт/см2, диаметр светового пятна - 1,5 см, время облучения - 20 минут.
Время облучения лазером рассчитывали по формуле:
Т = Е / Ps / 60 секунд
где:
Т - время в минутах;
Е - плотность энергии лазерного излучения Дж/см2;
Ps - плотность мощности лазерного излучения Вт/см2.
Объемы опухолевых узлов определяли в день экспериментального воздействия (V0), на 3, 7, 10, 14 и 21 сутки (Vt) после ФДТ.
Для оценки противоопухолевой эффективности использовали следующие показатели:
- коэффициент абсолютного прироста опухоли (К):
Для этого сначала вычисляли объемы опухолей по формуле:
Figure 00000002
где: d1; d2, d3, - три взаимно перпендикулярные диаметры опухоли,
V - объем опухоли в см3.
Коэффициент абсолютного прироста опухоли (К) рассчитываем по формуле:
Figure 00000003
где V0 - объем опухоли до воздействия,
Vt - объем опухоли на определенный срок наблюдения;
- индекс торможения роста опухоли (ТРО, %):
ТРО вычисляли по формуле:
Figure 00000004
где: Vk - средний объем опухоли в контрольной группе
V0 - средний объем опухоли в опытной группе;
- процент животных в группе с полной регрессией (ПР) опухоли (К = -1), за полную регрессию опухоли мы принимали отсутствие видимой и пальпируемой опухоли.
- увеличение продолжительности жизни (УПЖ, %) животных, подвергнутых ФДТ, относительно контрольных особей:
По средней продолжительности жизни (СПЖ) животных и увеличение продолжительности жизни (УПЖ%) по сравнению с контролем. Значимым считается УПЖ ≥ 50%.
Figure 00000005
- критерий излечения животных при отсутствии признаков рецидивирования опухоли в течение 90 суток после терапии.
Статистическую обработку результатов исследований проводили в компьютерной программе «Statistica» непараметрическими методами для независимых групп (описательная статистика, значимость различий признаков). Статистическую значимость различий сравниваемых признаков в группах проводилась с помощью непараметрического метод U теста Манна-Уитни (Mann-Whitney U test). Различия считались статистически значимыми при уровне р<0,05, что соответствует 95% вероятности безошибочного прогноза.
Экспериментальные исследования выполнялись:
Вводили ФС в дозах - 1,25; 2,5; 5,0 и 10,0 мг/кг; Е=300 Дж/см2, Ps=0,25 Вт/см2, время облучения 20 минут.
Через 3 суток после ФДТ на облученной коже над опухолями появлялись эрозии, покрытые тонкими струпами. На 7-10 сутки формировались плотные струпы с демаркационной линией между окружающей кожей и некротизированной тканью новообразований.
В опыте с плотностью мощности лазерного излучения 0,25 Вт/см2 и с плотностью энергии 300 Дж/см2, время облучения 20 минут при дозах ФС 1,25 и 2,5 мг/кг полная регрессия саркомы М-1 отмечалась у 100% животных до 21 суток после ФДТ. Полный терапевтический эффект с дозой ФС 2,5 мг/кг на 90 сутки после ФДТ составлял 60%. При дозах 5,0 и 10 мг/кг после полной регрессии опухолевых узлов до 21 суток визуальных признаков рецидивирования неоплазий на протяжении 3 месяцев наблюдений не отмечалось (табл. 1). Примечательно, что при данных параметрах фотодинамического воздействия не отмечалось серьезных длительно незаживающих деструктивных повреждений в области лазерного воздействия, но и сокращалась продолжительность времени заживления поврежденных нормальных тканей.
Результаты количественного анализа исследованных показателей эффективности действия ФДТ с Фотораном Е6 на саркому М-1 приведены в таблице 1.
Figure 00000006
Figure 00000007
Показатели увеличения продолжительности жизни и излеченности животных на 90 сутки после ФДТ представлены в таблице 2.
Figure 00000008
Высокий терапевтический эффект при данных параметрах лазерного воздействия (Е=300 Дж/см2, Ps=0,25 Вт/см2) был обусловлен снижением повреждения нормальных тканей и последующей миграцией клеток воспалительного инфильтрата в зону фотодинамической деструкции для элиминации погибших опухолевых клеток.
Предложенный способ позволяет повысить эффективность проведения ФДТ как за счет фотосенсибилизатора «Фоторан Е6», который обладает свойствами накапливаться в опухоли и при локальном воздействии лазерного излучения с длиной волны в диапазоне 660-670 нм обеспечивает высокий фотосенсибилизирующий эффект, так и за счет подбора параметров проведения ФДТ. После чего удается получить увеличение срока жизни и 100% полного излечения животных.

Claims (1)

  1. Способ фотодинамической терапии перевивной поверхностной солидной соединительнотканной саркомы М-1 крыс, включающий введение фотосенсибилизатора в дозе 0,3-0,8 мг/кг веса тела больного с последующим воздействием на зону опухолевого роста дистанционным лазерным излучением мощностью 100-500 мВт/см2, отличающийся тем, что вводят фотосенсибилизатор «Фоторан Е6» в дозах 5,0 мг/кг, что при экстраполяции на дозу человека составляет 0,85 мг/кг веса тела больного, и через 2,5 часа после введения проводят облучение лазером с длиной волны 660-670 нм с плотностью мощности 250 мВт/см2 и плотностью энергии 300 Дж/см2 лазерного излучения, время облучения 20 минут.
RU2019120784A 2019-07-03 2019-07-03 Способ фотодинамической терапии перевивной поверхностной солидной соединительнотканной саркомы м-1 крыс RU2704202C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019120784A RU2704202C1 (ru) 2019-07-03 2019-07-03 Способ фотодинамической терапии перевивной поверхностной солидной соединительнотканной саркомы м-1 крыс

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019120784A RU2704202C1 (ru) 2019-07-03 2019-07-03 Способ фотодинамической терапии перевивной поверхностной солидной соединительнотканной саркомы м-1 крыс

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2704202C1 true RU2704202C1 (ru) 2019-10-24

Family

ID=68318297

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019120784A RU2704202C1 (ru) 2019-07-03 2019-07-03 Способ фотодинамической терапии перевивной поверхностной солидной соединительнотканной саркомы м-1 крыс

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2704202C1 (ru)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2724867C2 (ru) * 2020-02-25 2020-06-25 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр радиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России) Способ фотодинамической терапии перевивной эктодермальной опухоли меланомы b16 мышей
RU2736261C2 (ru) * 2020-05-18 2020-11-12 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр радиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России) СПОСОБ НИЗКОИНТЕНСИВНОГО ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ С ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРОМ ФОТОРАН Е6 ПЕРЕВИВНОЙ СОЕДИНИТЕЛЬНОТКАННОЙ ОПУХОЛИ САРКОМА М-1 КРЫС, ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ ПО МУТАНТНОМУ ГЕНУ р53
RU2737704C2 (ru) * 2020-05-15 2020-12-02 Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр радиологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России) Способ интраоперационной фотодинамической терапии в комбинированном лечении местно-распространенных сарком мягких тканей
RU2763663C2 (ru) * 2021-08-17 2021-12-30 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр радиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России) Способ лечения перевивной соединительнотканной саркомы м-1 крыс при комбинированном воздействии фотодинамической терапии и лучевой терапии
RU2776449C1 (ru) * 2021-10-30 2022-07-21 Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр радиологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России) Способ фотодинамической терапии перевивной поверхностной солидной соединительнотканной саркомы м-1 крыс

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2146159C1 (ru) * 1996-04-11 2000-03-10 Закрытое Акционерное Общество "БИОСПЕК" Способ фотодинамической терапии злокачественных новообразований
RU2169015C2 (ru) * 1996-07-30 2001-06-20 Харнас Сергей Саулович Способ фотодинамической терапии злокачественных опухолей
RU2406726C1 (ru) * 2009-04-27 2010-12-20 Российская Федерация, от имени которой выступает государственный заказчик - Федеральное агентство по науке и инновациям ПРОИЗВОДНЫЕ 13(1)-N-{2-[N-(КЛОЗО-МОНОКАРБАДОДЕКАБОРАН-1-ИЛ)-МЕТИЛ]АМИНОЭТИЛ}АМИД-15(2),17(3)-ДИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА ХЛОРИНА e6, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ СВОЙСТВА ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРА
CN101977608A (zh) * 2009-04-29 2011-02-16 多异亚德韩国株式会社 含有二氢卟酚e6-叶酸共轭化合物和壳聚糖的用于癌症治疗的药物组合物

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2146159C1 (ru) * 1996-04-11 2000-03-10 Закрытое Акционерное Общество "БИОСПЕК" Способ фотодинамической терапии злокачественных новообразований
RU2169015C2 (ru) * 1996-07-30 2001-06-20 Харнас Сергей Саулович Способ фотодинамической терапии злокачественных опухолей
RU2406726C1 (ru) * 2009-04-27 2010-12-20 Российская Федерация, от имени которой выступает государственный заказчик - Федеральное агентство по науке и инновациям ПРОИЗВОДНЫЕ 13(1)-N-{2-[N-(КЛОЗО-МОНОКАРБАДОДЕКАБОРАН-1-ИЛ)-МЕТИЛ]АМИНОЭТИЛ}АМИД-15(2),17(3)-ДИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА ХЛОРИНА e6, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ СВОЙСТВА ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРА
CN101977608A (zh) * 2009-04-29 2011-02-16 多异亚德韩国株式会社 含有二氢卟酚e6-叶酸共轭化合物和壳聚糖的用于癌症治疗的药物组合物

Non-Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Фоторан Е6" // помещено на сайт в Интернет: https://www.lsgeotar.ru/fotoran-ye6-17398.html 25 января 2019 года; дата размещения подтверждена по адресу web-архива: https://web.archive.org/web/20190125004710/https://www.lsgeotar.ru/fotoran-ye6-17398.html. *
"Фоторан Е6" // помещено на сайт в Интернет: https://www.lsgeotar.ru/fotoran-ye6-17398.html 25 января 2019 года; дата размещения подтверждена по адресу web-архива: https://web.archive.org/web/20190125004710/https://www.lsgeotar.ru/fotoran-ye6-17398.html. БУРМИСТРОВА Н.В. "Фотодинамическая терапия саркомы М-1 с фотосенсибилизаторами "Фотогем", "Фотосенс" и "Фотодитазин" - автореф. дисс. на соиск. уч. ст. к.б.н., Обнинск, 2005. ПАНКРАТОВ А.А. и др. "Экспериментальное обоснование выбора режимов облучения для интраперитонеальной фотодинамической терапии с фотосенсибилизаторами на основе порфиринов и фталоцианинов" // "Biomedical Photonics", т.6, N2, 2017, стр.12-20. КАПЛАН М.А. и др. "Комбинированная фотодинамическая терапия саркомы M-1 в сочетании с химиотерапией" // "Радиация и риск", том 25, N4, 2016, стр.90-99. ОСИПЧУК Ю.С. и др. "Фотодинамическая терапия экспериментальной саркомы М-1 у крыс с фотосенсибилизатором борированным хлорином" // "Фотодинамическая терапия и фотодиагностика", *
KOSTENICH GA et al. "Photodynamic therapy with chlorine e6. A morphologic study of tumor damage efficiency in experiment". J Photochem Photobiol B. 1991 Dec;11(3-4):307-18, , найдено 04.09.2019 из PubMed PMID: 1816366. *
THONG PS et al. "Immune response against angiosarcoma following lower fluence rate clinical photodynamic therapy". J Environ Pathol Toxicol Oncol. 2008;27(1):35-42, , найдено 04.09.2019 из PubMed PMID: 18551894. *
БУРМИСТРОВА Н.В. "Фотодинамическая терапия саркомы М-1 с фотосенсибилизаторами "Фотогем", "Фотосенс" и "Фотодитазин" - автореф. дисс. на соиск. уч. ст. к.б.н., Обнинск, 2005. *
КАПЛАН М.А. и др. "Комбинированная фотодинамическая терапия саркомы M-1 в сочетании с химиотерапией" // "Радиация и риск", том 25, N4, 2016, стр.90-99. *
ОСИПЧУК Ю.С. и др. "Фотодинамическая терапия экспериментальной саркомы М-1 у крыс с фотосенсибилизатором борированным хлорином" // "Фотодинамическая терапия и фотодиагностика", N1, 2015, стр.11-13. *
ПАНКРАТОВ А.А. и др. "Экспериментальное обоснование выбора режимов облучения для интраперитонеальной фотодинамической терапии с фотосенсибилизаторами на основе порфиринов и фталоцианинов" // "Biomedical Photonics", т.6, N2, 2017, стр.12-20. *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2724867C2 (ru) * 2020-02-25 2020-06-25 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр радиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России) Способ фотодинамической терапии перевивной эктодермальной опухоли меланомы b16 мышей
RU2737704C2 (ru) * 2020-05-15 2020-12-02 Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр радиологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России) Способ интраоперационной фотодинамической терапии в комбинированном лечении местно-распространенных сарком мягких тканей
RU2736261C2 (ru) * 2020-05-18 2020-11-12 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр радиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России) СПОСОБ НИЗКОИНТЕНСИВНОГО ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ С ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРОМ ФОТОРАН Е6 ПЕРЕВИВНОЙ СОЕДИНИТЕЛЬНОТКАННОЙ ОПУХОЛИ САРКОМА М-1 КРЫС, ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ ПО МУТАНТНОМУ ГЕНУ р53
RU2763663C2 (ru) * 2021-08-17 2021-12-30 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр радиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России) Способ лечения перевивной соединительнотканной саркомы м-1 крыс при комбинированном воздействии фотодинамической терапии и лучевой терапии
RU2776449C1 (ru) * 2021-10-30 2022-07-21 Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр радиологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России) Способ фотодинамической терапии перевивной поверхностной солидной соединительнотканной саркомы м-1 крыс
RU2808909C1 (ru) * 2023-05-05 2023-12-05 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр радиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России) Способ сочетанной терапии соединительнотканной саркомы м-1 крыс с использованием коньюгата дипропоксибактериопурпурина с доксорубицином

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2704202C1 (ru) Способ фотодинамической терапии перевивной поверхностной солидной соединительнотканной саркомы м-1 крыс
Nesi-Reis et al. Contribution of photodynamic therapy in wound healing: A systematic review
Forbes et al. Phototherapy of human tumours using haematoporphyrin derivative
Boehncke et al. Photodynamic therapy in psoriasis: suppression of cytokine production in vitro and recording of fluorescence modification during treatment in vivo
Tardivo et al. New photodynamic therapy protocol to treat AIDS-related Kaposi's sarcoma
Koren et al. Hypericin in phototherapy
Kaneko et al. Photodynamic therapy of malignant gliomas
Ślebioda et al. Low-level laser therapy in the treatment of recurrent aphthous stomatitis and oral lichen planus: a literature review
Dtlkes et al. Treatment of head and neck cancer with photodynamic therapy: results after one year
Liu et al. Efficacy of multiple low-dose photodynamic TMPYP4 therapy on cervical cancer tumour growth in nude mice
Cortese et al. Hematoporphyrin-derivative phototherapy for local treatment of cancer of the tracheobronchial tree
Kübler et al. Photodynamic therapy of head and neck cancer
Lele et al. Photodynamic therapy in gynecologic malignancies
de Mello et al. Sonodynamic and photodynamics used as a combined therapy in the treatment of malignant neoplasms: facts and open questions
Norman Kenyon et al. Outcome measures following sonodynamic photodynamic therapy-a case series
Zelickson Mechanism of action of topical aminolevulinic acid
KR20210043472A (ko) 뇌암 치료 또는 뇌암 제거 수술을 위한 광감가성 전이 재료와 뇌암 세포의 이동 유도용 rf 마이크로 칩과 이의 용도
RU2776449C1 (ru) Способ фотодинамической терапии перевивной поверхностной солидной соединительнотканной саркомы м-1 крыс
RU2724867C2 (ru) Способ фотодинамической терапии перевивной эктодермальной опухоли меланомы b16 мышей
CN102499924B (zh) 二乙撑三胺五乙酸或乙二胺四乙酸或胺三乙酸修饰卟啉的用途
RU2774589C1 (ru) Способ проведения фотодинамической терапии солидной карциномы Эрлиха мышей
RU2398607C1 (ru) Способ терапии фоновых предраковых, злокачественных и метастатических заболеваний
RU2146159C1 (ru) Способ фотодинамической терапии злокачественных новообразований
RU2300403C1 (ru) Способ лечения злокачественных опухолей кожи
RU2767272C2 (ru) Способ лечения перевивной соединительнотканной саркомы м-1 крыс при комбинированном воздействии фотодинамической терапии и лучевой терапии