RU2161053C1 - Способ фотодинамической терапии больных злокачественными опухолями - Google Patents

Способ фотодинамической терапии больных злокачественными опухолями Download PDF

Info

Publication number
RU2161053C1
RU2161053C1 RU99114797A RU99114797A RU2161053C1 RU 2161053 C1 RU2161053 C1 RU 2161053C1 RU 99114797 A RU99114797 A RU 99114797A RU 99114797 A RU99114797 A RU 99114797A RU 2161053 C1 RU2161053 C1 RU 2161053C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dose
session
tumor
sessions
pdt
Prior art date
Application number
RU99114797A
Other languages
English (en)
Inventor
В.В. Соколов
Е.В. Филоненко
Д.Г. Сухин
Original Assignee
Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена filed Critical Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена
Priority to RU99114797A priority Critical patent/RU2161053C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2161053C1 publication Critical patent/RU2161053C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Radiation-Therapy Devices (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Laser Surgery Devices (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине а именно к онкологии. Фотодинамическую терапию проводят пролонгированно в течение 5-10 сеансов, с интервалом между сеансами 24 ч и фракционированием терапевтической дозы лазерного облучения. Доза одного сеанса облучения составляет 30-60 Дж/см2. Фотосенсибилизатор вводят внутривенно однократно за 1-1,5 ч до проведения первого сеанса облучения в дозе 0,3-0,8 мг/кг веса тела. Способ позволяет добиться высокой терапевтической эффективности при лечении обширных и/или инфильтративных поражений кожи, а также исключить местные осложнения после проведения ФДТ. 1 табл.

Description

Изобретение относится к медицинe, а именно к онкологии, и может быть использовано при консервативном лечении злокачественных опухолей.
Известен cпособ фотодинамической терапии (далее - ФДТ) опухоли (патент РФ N 2119363, МПК A 61 N 5/06, публ. 27.09.98. Бюл. N 27), включающий, так же как и заявляемое изобретение, проведение курса ФДТ путем введения препарата фотосенс с последующим лазерным облучением. Недостаток известного способа лечения, препятствующий получению описанного ниже лечебного эффекта, состоит в том, что применение низких доз лазерного воздействия (в приведенных примерах дозы света составляли 124 Дж/см2 и 98 Дж/см2 за весь курс лечения) способствует уменьшению количества побочных реакций в зоне облучения, однако полной регресии при применении указанных доз возможно достичь лишь при лечении небольших поверхностных опухолей.
Известен также cпособ ФДТ злокачественных новообразований (заявка на изобретение N 96107054/14, МПК A 61 N 5/00, публ. Бюл. 1998 г. N 21), включающий, так же как и заявляемое изобретение, введение в организм пациента фотосенсибилизатора (далее - ФС) и лазерное облучение зоны опухолевого роста световой дозой 300-500 Дж/см2. Предлагаемый способ направлен в основном на повышение концентрации фотосенсибилизатора в опухоли, однако сами параметры лазерного облучения остаются стандартными, что приводит к развитию местных осложнений во время и после ФДТ.
Наиболее близким способом того же назначения к заявляемому изобретению по совокупности признаков является cпособ ФДТ злокачественных опухолей (заявка на изобретение N 96115789/14, МПК A 61 N 5/06, публ. Бюл. 1998 г. N 30). В соответствии с известным способом ФДТ больных злокачественными опухолями осуществляют путем введения ФС в дозе 0,3-0,8 мг/кг веса тела с последующим воздействием на зону опухолевого роста лазерным излучением с плотностью энергии облучения 100-500 Дж/см2. Принят за прототип. Причина, препятствующая достижению указанных ниже лечебных эффектов при использовании известного способа, принятого за прототип, заключается в следующем. В результате дробного введения суммарная доза ФС перед проведением лазерного облучения остается равной общепринятой терапевтической дозе. В этих условиях интенсивное лазерное воздействие, осуществляемое за короткий промежуток времени после введения ФС, приводит к полному терапевтическому эффекту, сопровождающемуся глубоким некрозом опухоли и части окружающих нормальных тканей.
Заявляемое изобретение направлено на решение задачи повышения эффективности лечения больных с местно распространенными формами злокачественных опухолей кожи, имеющих общую площадь поражения более 4-10 см2, а также опухолей с эндофитным ростом и снижения количества непосредственных и отдаленных осложнений.
Использование в клинической практике заявляемого способа позволяет достичь нескольких лечебных результатов:
предотвращение ухудшения общего состояния пациента вследствие интоксикации, обусловленной всасыванием продуктов некроза, вызванного одномоментным применением терапевтической дозы лазерного облучения;
значительное сокращение продолжительности сеансов лазерного облучения при условии достижения полной терапевтической дозы света при лечении опухолей большой площади;
устранение местных и иррадирующих болей во время и после сеанса облучения, негативно влияющих на общее состояние пациентов.
Указанные лечебные результаты при осуществлении изобретения достигаются за счет того, что так же как и в известном способе, фотодинамическую терапию больных злокачественными опухолями осуществляют путем введения ФС в дозе 0,3-0,8 мг/кг веса тела с последующим воздействием на зону опухолевого роста лазерным облучением с плотностью энергии облучения 300-600 Дж/см2. Особенность заявляемого способа лечения заключается в том, что фотодинамическую терапию проводят пролонгированно в течение 5-10 сеансов, с интервалом между сеансами 24 ч и фракционированием терапевтической дозы лазерного облучения, при этом плотность энергии облучения составляет 30-60 Дж/см2 за каждый сеанс лечения, ФС вводят больному внутривенно однократно за 1-1,5 ч до проведения первого сеанса.
Сущность изобретения заключается в следующем. Из клинической практики известно, что ФДТ эффективна для лечения рака кожи и ряда других локализаций. В результате лечения ранних и поверхностно расположенных опухолей получены удовлетворительные результаты (полная и частичная регрессия опухоли). Однако при использовании методики однократного введения фотосенсибилизатора с последующим одно-,двухкратным облучением опухоли лазерным излучением наблюдается возникновение значительного числа осложнений, связанных с воздействием полной терапевтической дозы лазерного облучения на окружающие опухоль неизмененные участки кожи или слизистой оболочки. Во время лазерного облучения больные отмечали чувство жжения, боль в зоне воздействия, что требовало назначения ненаркотических анальгетиков и применения местного обезболивания. Через сутки после сеанса у больных развивался отек в области воздействия, появлялись фибринозные наложения в зоне облучения, развивались явления геморрагического некроза.
Одномоментное применение терапевтической дозы лазерного облучения по всей поверхности опухоли для лечения поверхностных или инфильтрующих опухолей, имеющих общую площадь поражения более 4-10 см2, как правило, сопровождается глубоким некрозом опухоли и окружающих тканей, что вызывает резкое ухудшение состояния пациента вследствие интоксикации, обусловленной всасыванием продуктов некроза.
Использование заявляемого способа ФДГ позволяет устранить перечисленные выше нежелательные явления.
Оптимизация режима ФДТ достигается путем фракционирования терапевтической дозы лазерного облучения. При этом исключается возможность развития местных осложнений и одномоментного обширного некроза в зоне ФДТ за счет того, что плотность энергии одного сеанса облучения (разовая доза) снижена до 30-60 Дж/см2. Фотодинамический эффект при многократном ежедневном дробном лазерном облучении развивается постепенно с медленной резорбцией опухоли и минимальным повреждением окружающих тканей. Развитию противоопухолевого эффекта при пролонгированном световом воздействии (5-10 сеансов) способствует свойство фотосенса длительно (более месяца) удерживаться в терапевтической концентрации в опухолевой ткани, что подтверждается данными флуоресцентной диагностики (далее - ФД).
Для проведения ФД в качестве источника излучения используется He-Ne лазер (633 нм). Для избежания необратимых фотодинамических повреждений при диагностических обследованиях плотность локального лазерного облучения на поверхности ткани в процессе одного обследования не превышала 1 Дж/см2, а средняя мощность лазерного излучения на выходе волоконно-оптического катетера не превышала 4 мВт.
Регистрация каждого спектра проводилась в условиях контакта конца катетера с поверхностью ткани при расположении конца световода перпендикулярно к поверхности. В процессе диагностики фиксировались спектры флюоресценции с поверхности опухоли и неизмененной кожи.
В результате обследования больных методом ФД определялось отношение нормированной флюоресценции в опухоли и в нормальной ткани, которое составляло 2-3 единицы перед каждым сеансом облучения.
Методика проведения пролонгированной ФДТ с фракционированием световой дозы включает внутривенное введение фотосенса в дозе 0,3-0,8 мг/кг массы тела больного. Через 1-1,5 ч проводят первый сеанс лазерного облучения опухоли с помощью лазера "Альфа-фотосенс" с длиной волны 670 нм. Доставку лазерного излучения осуществляют с помощью световода, снабженного микролинзой. При этом доза световой энергии, получаемая пациентом в течение одного сеанса лазерного воздействия, составляет 30-60 Дж/см2. В последующем проводятся повторные сеансы лазерного облучения через каждые 24 ч. По окончании курса ФДТ пациент получает суммарную дозу световой энергии, эквивалентную терапевтической дозе. Соответственно продолжительность каждого сеанса лазерного облучения уменьшается пропорционально дозе световой энергии.
Показания:
1) базально-клеточный и плоско-клеточный рак кожи;
2) внутрикожные метастазы рака молочной железы (множественные или в форме ракового лимфангоита);
3) внутрикожные метастазы меланомы.
Способ иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1.
Больная (ГА-1958). Диагноз - множественные базалиомы кожи головы (общая площадь поражения - около 8 см2). Внутривенное введение фотосенса осуществлялось в дозе 0,5 мг/кг веса тела. Облучение проводилось поверхностным методом с фракционированием световой дозы: 10 сеансов лазерного облучения, плотность энергии облучения каждого сеанса - 30 Дж/см2. Результат ФДТ - полная регрессия опухолей.
Пример 2.
Больная (ДА-3506). Диагноз: внутрикожные метастазы рака молочной железы. Пролонгированная ФДТ проводилась с 1 по 10-й день после внутривенного введения фотосенса в дозе 0,5 мг/кг веса тела. Плотность энергии составляла в среднем 50 Дж/см2. Результат ФДТ - полная регрессия метастатических очагов рака молочной железы, стабилизация процесса.
Таким образом, изложенные сведения свидетельствуют о том, что заявляемый способ ФДТ терапии больных злокачественными опухолями отвечает требуемым критериям патентоспособности и обладает значительными преимуществами по сравнению с известными способами лечения аналогичных заболеваний. Использование заявляемого способа позволяет:
1) добиться ремиссии заболевания с полной регрессией опухоли в наиболее тяжелой группе онкологических больных;
2) избежать непосредственных и отдаленных осложнений ФДТ в результате аутоинтоксикации, связанной с большой площадью и глубиной некроза опухоли;
3) избежать удлинения времени сеанса лазерного облучения при ФДТ злокачественных новообразований большой площади;
4) расширить число больных злокачественными опухолями, с большой площадью поражения, подлежащих ФДТ.
За последние годы в клинике МНИОИ им.П.А.Герцена в отделении эндоскопических и физических методов диагностики и лечения опухолей проведено лечение по предлагаемому способу 33 больных (86 опухолей). В 49% наблюдений получена полная регрессия опухоли (морфологически подтвержденное отсутствие опухоли), в 36% - частичная (уменьшение опухоли не менее чем на 50%), в 15% - ограниченная (уменьшение опухоли менее чем на 50%) (таблица 1).

Claims (1)

  1. Способ фотодинамической терапии больных злокачественными опухолями путем введения фотосенсибилизатора в дозе 0,3 - 0,8 мг/кг веса тела, с последующим воздействием на зону опухолевого роста лазерным излучением с плотностью энергии облучения 300 - 600 Дж/см2, отличающийся тем, что фотодинамическую терапию проводят пролонгировано в течение 5 - 10 сеансов, с интервалом между сеансами 24 ч и фракционированием терапевтической дозы лазерного облучения, при этом плотность энергии облучения составляет 30 - 60 Дж/см2 за каждый сеанс лечения, фотосенсибилизатор вводят больному внутривенно однократно за 1 - 1,5 ч до проведения первого сеанса облучения.
RU99114797A 1999-07-09 1999-07-09 Способ фотодинамической терапии больных злокачественными опухолями RU2161053C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99114797A RU2161053C1 (ru) 1999-07-09 1999-07-09 Способ фотодинамической терапии больных злокачественными опухолями

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99114797A RU2161053C1 (ru) 1999-07-09 1999-07-09 Способ фотодинамической терапии больных злокачественными опухолями

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2161053C1 true RU2161053C1 (ru) 2000-12-27

Family

ID=20222389

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99114797A RU2161053C1 (ru) 1999-07-09 1999-07-09 Способ фотодинамической терапии больных злокачественными опухолями

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2161053C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2691549C2 (ru) * 2018-12-05 2019-06-14 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр радиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России) Способ органосохраняющего лечения уротелиального рака лоханки почки

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
БЛОЗНЕЛИТЕ Л., ПОНОМАРЕВ И.В. Эффективность фотодинамической терапии опухолей различной гистологической структуры. - Российский онкологический журнал, 1997, N 4, с.18 - 21. СОКОЛОВ В.В. и др. Фотодинамическая терапия злокачественных опухолей основных локализаций с препаратами фотогем и фотосенс. - Вопросы онкологии, 1995, т.41, с.134 - 138. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2691549C2 (ru) * 2018-12-05 2019-06-14 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр радиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России) Способ органосохраняющего лечения уротелиального рака лоханки почки

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Morton et al. Guidelines for topical photodynamic therapy: report of a workshop of the British Photodermatology Group
Calzavara-Pinton Repetitive photodynamic therapy with topical δ-aminolaevulinic acid as an appropriate approach to the routine treatment of superficial non-melanoma skin tumours
Kennedy et al. Photodynamic therapy with endogenous protoporphyrin: IX: basic principles and present clinical experience
Gupta et al. Photodynamic therapy and topical aminolevulinic acid: an overview
Morton Methyl aminolevulinate (Metvix®) photodynamic therapy-practical pearls
Šmucler et al. Comparative study of aminolevulic acid photodynamic therapy plus pulsed dye laser versus pulsed dye laser alone in treatment of viral warts
Romeo et al. Oral proliferative verrucous leukoplakia treated with the photodynamic therapy: a case report
Oseroff Photodynamic therapy
Cappugi et al. Topical 5-aminolevulinic acid and photodynamic therapy in dermatology: a minireview
Katsumi et al. Photodynamic therapy with a diode laser for implanted fibrosarcoma in mice employing mono‐L‐aspartyl chlorin e6
Meijnders et al. Clinical results of photodynamic therapy for superficial skin malignancies or actinic keratosis using topical 5-aminolaevulinic acid
Dörr et al. Increased radiation tolerance of mouse tongue epithelium after local conditioning
Kendall et al. Photodynamic therapy for the treatment of skin disease
RU2161053C1 (ru) Способ фотодинамической терапии больных злокачественными опухолями
LOWE Optimizing therapy: tazarotene in combination with phototherapy
Stranadko et al. Clinical photodynamic therapy of malignant neoplasms
RU2119363C1 (ru) Способ фотодинамической терапии опухоли
RU2398607C1 (ru) Способ терапии фоновых предраковых, злокачественных и метастатических заболеваний
RU2621845C2 (ru) Способ фотодинамической терапии неонкологических косметических дефектов кожи
RU2204426C1 (ru) Способ фотодинамической диагностики и терапии больных первично-множественным раком кожи
RU2275945C1 (ru) Способ проведения фотодинамической терапии злокачественных опухолей
RU2146159C1 (ru) Способ фотодинамической терапии злокачественных новообразований
RU2566201C1 (ru) Способ лечения витилиго
RU2300403C1 (ru) Способ лечения злокачественных опухолей кожи
RU2169015C2 (ru) Способ фотодинамической терапии злокачественных опухолей

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100710