RU2621845C2 - Способ фотодинамической терапии неонкологических косметических дефектов кожи - Google Patents

Способ фотодинамической терапии неонкологических косметических дефектов кожи Download PDF

Info

Publication number
RU2621845C2
RU2621845C2 RU2016128497A RU2016128497A RU2621845C2 RU 2621845 C2 RU2621845 C2 RU 2621845C2 RU 2016128497 A RU2016128497 A RU 2016128497A RU 2016128497 A RU2016128497 A RU 2016128497A RU 2621845 C2 RU2621845 C2 RU 2621845C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pdt
skin
wavelength
laser irradiation
treatment
Prior art date
Application number
RU2016128497A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016128497A (ru
Inventor
Андрей Дмитриевич Каприн
Елена Вячеславовна Филоненко
Людмила Ивановна Москвичева
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский радиологический центр" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИРЦ" Минздрава России)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский радиологический центр" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИРЦ" Минздрава России) filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский радиологический центр" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИРЦ" Минздрава России)
Priority to RU2016128497A priority Critical patent/RU2621845C2/ru
Publication of RU2016128497A publication Critical patent/RU2016128497A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2621845C2 publication Critical patent/RU2621845C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00Radiation therapy
    • A61N5/06Radiation therapy using light
    • A61N5/067Radiation therapy using light using laser light
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Radiation-Therapy Devices (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и косметологии, и может быть использовано при лечении неонкологических косметических поражений кожи. Осуществляют аппликационное нанесение на пораженные участки кожи лица фотосенсибилизатора на основе 5-аминолевулиновой кислоты. Спустя час проводят сеанс ФДТ этих участков с помощью лазерного излучения с энергией 30-150 Дж/см2, длина волны 630 нм. Через 60 мин после окончания сеанса ФДТ проводят низкоинтенсивное лазерное облучение с длиной волны 850-900 нм всей зоны ФДТ-воздействия. Продолжительность облучения от 2 до 25 минут. Способ позволяет повысить эффективность ФДТ обширных косметических изменений кожи за счет уменьшения воспалительных реакций кожи в результате проведения низкоинтенсивного лазерного облучения. 3 пр.

Description

Изобретение относится к дерматологии и косметологии, а именно к способам проведения фотодинамической терапии (далее - ФДТ) с использованием аппликационного метода нанесения фотосенсибилизатора, и может быть использовано при актиническом кератозе, возрастных изменениях кожи, пигментных образованиях, демодекозе, акне и других неонкологических косметических поражениях кожи.
ФДТ - метод локальной активации накопившегося в опухоли фотосенсибилизатора видимым красным светом, которая в присутствии кислорода тканей приводит к развитию фотохимической реакции и разрушению опухолевых клеток (Странадко Е.Ф. «Исторический очерк развития фотодинамической терапии». Лазер, мед. 2002; 6 (1): 4-8).
Впервые фотодинамический эффект был описан еще в 1900 г., а современная эпоха применения ФДТ в онкологии началась 60-х годах XX в., когда было впервые показано, что после парентерального введения смеси производных гематопорфирина злокачественные опухоли визуализируются за счет характерного флуоресцентного излучения избирательно накопленных порфиринов, а в 1966 г. были проведены первые флуоресцентная диагностика и фотодинамическое лечение больной раком молочной железы (Кащенко В.А., Распереза Д.В., Творогов Д.А., Добрун М.В. «Фотодинамическая терапия: от фундаментальных исследований к практике». Вестник Санкт-Петербургского университета. 2015; 11 (1): 5-12).
В настоящее время метод ФДТ широко исследован. Изучены различные химические структуры фотосенсибилизаторов, источники света, методики и протоколы проведения терапии.
Наиболее часто используемым способом осуществления метода является ФДТ с внутривенным введением фотосенсибилизатора хлоринового ряда (фотолон). Данная методика применяется для лечения плоскоклеточного рака кожи in situ и базально-клеточного рака. Препарат растворяют в 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия и вводят внутривенно капельно в дозе 2,0-2,5 мг/кг массы тела больного в условиях затемненного помещения. Сеанс ФДТ-облучения опухоли проводят через 3-4 часа после введения фотосенсибилизатора полупроводниковым лазером с помощью световода с микролинзой («Биоспек», Москва) с длиной волны излучения 662 нм. Плотность энергии облучения составляет 30-300 Дж/см2, длительность облучения одного очага - 3-30 мин в зависимости от его размеров и локализации. В процессе сеанса световод удерживают над опухолью с помощью фиксатора. Для защиты органов зрения пациентов и медицинского персонала применяют светозащитные очки. Данная методика позволяет достигнуть полной регрессии опухоли в 90% случаев, частичной - в 6,7%, стабилизации процесса - в 2,2%, прогрессирование наблюдается в 1,1% случаев (Истомин Ю.П., Чалов В.Н., Церковский Д.А. «Фотодинамическая терапия базально-клеточного рака кожи с использованием препарата Фотолон». Медицинские новости. 2010; 10: 2-5).
Недостатками данного метода являются инвазивность способа введения фотосенсибилизатора и связанный с этим риск развития общих аллергических реакций на препарат (включая отек Квинке, анафилактический шок), необходимость оценки и контроля функций внутренних органов с высокой метаболической активностью (печень, почки, легкие, поджелудочная железа, селезенка), связанная с накоплением в последних фотосенсибилизатора при внутривенном введении, необходимость применения антибактериальных средств для профилактики инфекционных осложнений, невозможность воздействия на обширные участки поражения, развитие стойких интенсивных воспалительных реакций в зоне лечения, сопровождающихся выраженным болевым синдромом, отеком и гиперемией мягких тканей, которые зачастую приводят к формированию в исходе воспалительного процесса деформирующего рубца, высокий риск кожной фототоксичности и необходимость соблюдения светового режима.
Для решения проблем, связанных с внутривенным введением фотосенсибилизатора, были предложены методы его локальной доставки. Так, при интерстициальном пути введения фотосенсибилизатор вводят непосредственно в ткань опухоли с 1-5 точек в зависимости от размера очага в дозе соответствующей половины объема опухоли (1,44-2,50 мг/см3 опухоли). Интервал между введением фотосенсибилизатора и лазерным облучением составляет 10-15 минут, плотность энергии лазерного излучения - 100-300 Дж/см2.
При данном методе проведения ФДТ полная регрессия злокачественных новообразований, подтвержденная цитологически и гистологически, имеет место в 93,3% случаев, частичная регрессия - в 6,7% (Таранец Т.А., Сухова Т.Е., Романко Ю.С. «Фотодинамическая терапия базально-клеточного рака кожи с локальным и внутривенным использованием фотосенсибилизатора хлоринового ряда «фотолон». Альманах клинической медицины. 2007; 15: 283-288).
Интерстициальное введение фотосенсибилизатора характеризуется избирательностью накопления, позволяет снизить функциональную нагрузку на паренхиматозные органы, максимально снижает риск развития кожной фототоксичности, снимает необходимость в соблюдении светового режима, а также сокращает расход препарата и стоимость лечения.
Однако при данном методе сохраняются негативные влияния, связанные с развитием интенсивных местных воспалительных реакций и неудовлетворительным косметическим результатом в исходе лечения, инвазивный характер введения фотосенсибилизатора также диктует необходимость полноценных профилактических и реабилитационных мероприятий в условиях стационара.
Наиболее щадящим, эффективным и выгодным, с косметологической точки зрения, в настоящее время является способ ФДТ с местным аппликационным нанесением фотосенсибилизатора. Таковой является методика традиционной ФДТ с использованием в качестве аппликационного фотосенсибилизатора метиламинолевулината (МАЛ-ФДТ) с активацией красным светом, применяющаяся для лечения актинического кератоза без гиперкератоза, плоскоклеточного рака in situ, различных форм базально-клеточного рака. Для осуществления метода на патологический очаг и окружающие участки кожи на расстоянии 5 мм при помощи шпателя наносят слой крема Metvix® толщиной 1 мм. Данная зона покрывается окклюзионной повязкой на 3 часа. По истечении времени экспозиции крем полностью стирается салфеткой, пропитанной 0,9% раствором хлорида натрия. Затем обработанный очаг облучается красным светом в диапазоне 570-670 нм с плотностью энергии излучения 75 Дж/см2. Оценку эффективности и результатов процедуры проводят непосредственно после сеанса ФДТ, через неделю и 3 месяца после лечения. Полный и частичный ответ при использовании данной методики наблюдается в 90% случаев (Morton С.А., Szeimies R.-M., Braathen L.R. «Новая информация о топической фотодинамической терапии в лечении рака кожи». Вестник дерматологии и венерологии. 2014; 6: 35-46. Shishkova N., Kuznetsova О., Berezov Т. «Photodynamic Therapy for Gynecological Diseases and Breast Canser». Cancer Biology and Medici. 2012; 9: 9-17).
Преимуществами данного метода ФДТ с местным аппликационными нанесением фосфосенсибилизатора являются относительная избирательность воздействия, неинвазивность, возможность одновременного воздействия на несколько очагов, а также обработки обширных поверхностей.
Однако у данной методики имеются и недостатки, такие как рост болевых ощущений при увеличении размеров облучаемого кожного поля, местно-раздражающее действие фотосенсибилизатора, развитие значительных местных воспалительных реакций (особенно на лице), что в ранний период после лечения значительно снижает качество жизни пациентов, требует дополнительного назначения антибактериальных, противовоспалительный, антигистаминных средств, удлиняет койко-день пребывания пациента в стационаре, а в отдаленном периоде часто способствует образованию «грубой» рубцовой ткани в зоне лечения, что значительно компрометирует косметологическую составляющую метода, а также вызывает у пациентов негативные психоэмоциональные реакции, нарушает их социальную и трудовую адаптацию.
Наиболее близким к предлагаемому методу (прототипом) является способ диагностики и фотодинамической терапии угревой сыпи (RU 2265463 C2). На участки, не обладающие интенсивной собственной флуоресценцией, накладывают аппликатор, содержащий 2-20% раствор 5-аминолевулиновой кислоты. После выдержки в течение 1-3 часов и удаления аппликатора данные участки облучают точечно светом с длиной волны 400-800 нм и плотностью энергии 10-1200 Дж/см2 и/или диффузно светом с длиной волны 400-800 нм, плотность энергии облучающего света 50-200 Дж/см2. С целью повышения эффективности флуоресцентной диагностики и лечения угревой сыпи, а также снижения концентрации порфиринов ниже уровня терапевтических значений предложено проводить дополнительное облучение светом с длиной волны 400-620 нм и 640-800 нм.
Известно, что проницаемость тканей для излучения разной длины волны различна - чем больше длина волны, тем глубже они проникают в ткани и наоборот (Некипелова А.В., Миронова Л.Н. «Светотерапия в дерматовенерологии». Учебное пособие для врачей-дерматовенерологов. Хабаровск, 2005. - 5 с.; А.В. Абрамцова, В.Ю. Куликов «Перспективы изучения индивидуального кислородного режима тканей человека». Журнал «Медицина и образование в Сибири». 2; 2011). Недостатком данного метода является невозможность глубокого проникновения в ткани света с диапазоном длин волн 400-620 нм, что не изменяет интенсивность развития фотохимической реакции в глубоких слоях кожи и не сказывается на эффективности лечения. Одновременно на данные длины волн приходится максимум поглощения фотосенсибилизаторов порфиринового ряда, так называемая полоса Соре («Химия биологически активных природных соединений (Углевод-белковые комплексы, хромопротеиды, липиды, липопротеиды, обмен веществ)». Под ред. Н.А. Преображенского и Р.П. Евстигнеевой - М.: Химия, 1976. - 456 с.), что при применении данного диапазона длин волн после сеанса ФДТ будет приводить к дополнительному развитию фотохимической реакции в поверхностных слоях кожи, их разрушению с развитием ожога и эрозий, что, в конечном итоге, приводит к развитию выраженной местной воспалительной реакции тканей, сопровождающейся неприятными субъективными ощущениями, а также развитием грубых рубцовых изменений в их исходе и, как следствие, ухудшению результатов лечения.
Задачей изобретения (технический и лечебный результат) является повышение эффективности проведения ФДТ обширных косметических изменений кожи за счет повышения эффективности лечения в результате уменьшения воспалительных реакций кожи путем проведения низкоинтенсивного лазерного облучения всей зоны ФДТ.
Использование данного изобретения в клинической практике создаст условия для подведения максимальной эффективной дозы лазерного излучения в пораженные участки кожи и расширения терапевтического действия фотосенсибилизатора во всех ее слоях, что позволит достичь более высоких лечебного и косметического эффектов процедуры и, как следствие, качества жизни данных больных.
Указанные лечебные и косметические результаты при осуществлении изобретения достигаются за счет того, что так же, как и в известном решении (RU 2265463 C2), ФДТ с плотностью энергии облучения 30-150 Дж/см2 проводят через 1-3 часа после аппликационного нанесения на кожу лица фосфосенсибилизатора на основе 5-аминолевулиновой кислоты, процедуру осуществляют с помощью диодной лампы с длиной волны излучения 630 нм в течение 15-30 минут.
Особенностью заявляемого способа является то, что через 60 мин после окончания сеанса ФДТ осуществляют низкоинтенсивное лазерное облучение от 2 до 25 мин с длиной волны 850-900 нм всей зоны ФДТ-воздействия.
Изобретение поясняется подробным описанием и клиническими примерами.
Способ осуществляют следующим образом.
На этапе подготовки к лечению, при необходимости, пациент снимает с лица или других отделов кожных покровов косметику. Процедуру проводят в специализированном кабинете. Во время лечения пациент находится в положении лежа на спине с выпрямленными руками и ногами. На пораженные участки кожи наносят средство на основе 5-аминолевулиновой кислоты. Спустя 1 час проводят сеанс ФДТ с лечебной дозой лазерного облучения 30-150 Дж/см2 с помощью диодной лампы с длиной волны 630 нм. Процедура длится от 15 до 30 минут в зависимости от площади пораженного участка кожи и может быть выполнена как в условиях стационара, так и амбулаторно.
Известно, что после ФДТ в 100% случаев возникают отек и гиперемия в зоне лечения, связанные с развитием воспалительной реакции тканей. Данные явления приводят к тому, что за счет отека тканей и макрофагальной реакции развивается болевой синдром, снижается эффективность лечения, ухудшаются качество жизни больного и косметические результаты лечения.
Для предотвращения вышеперечисленных нежелательных последствий проводят низкоинтенсивное лазерное облучение всей зоны ФДТ-воздействия: длина волны - 850-900 нм; время проведения - через 1 час после завершения сеанса ФДТ, когда полностью запущен каскад радикалообразования; длительность облучения - 2-25 мин.
Известно, что низкоинтенсивное лазерное облучение способствует снижению воспалительных реакций посредством активизации микроциркуляции в тканях, снижения проницаемости стенки сосудов, уменьшения отека интерстиция, что способствует ускоренной эпителизации и заживлению (Ступак В.В., Родюкова Е.Н. «Местное низкоинтенсивное лазерное облучение в лечении трофических осложнений у больных с позвоночно-спинномозговой травмой». Хирургия позвоночника. 2005; 2: 34-40). Вышеперечисленные эффекты в конечном итоге проводят к профилактике нежелательных местных реакций после ФДТ, повышению эффективной дозы лазерного облучения сеанса ФДТ и качества жизни больного.
Клинические примеры выполнения
Клинический пример 1
Пациентка Г., 64 лет, с выраженной сопутствующей патологией (ИБС: постинфарктный кардиосклероз. Артериальная гипертензия III ст., 3 ст., РССО 4. ХСН 2ФК. Дислипидемия 26 типа. Дисциркуляторная энцефалопатия смешанного генеза. Сахарный диабет 2 типа, компенсация. Мочекаменная болезнь. Хронический пиелонефрит в стадии ремиссии. Кисты почек. Варикозная болезнь вен нижних конечностей. ХВН 1 ст.) обратилась в МНИОИ им. П.А. Герцена с жалобами на наличие двух пигментных образований на коже левой щеки. Данные изменения отмечает на протяжении 1,5 лет. За специализированной медицинской помощью не обращалась, самостоятельно не лечилась.
На момент обращения: при осмотре на коже левой щеки имеются два очага гиперпигментации с неровными четкими контурами, шелушением на поверхности, размерами 0,7 и 1,2 см. При цитологическом исследовании соскоба с пигментного образования кожи левой щеки - актинический кератоз.
Учитывая наличие выраженной сопутствующей патологии, высокого анестезиологического риска оперативных вмешательств, а также необходимость достижения косметических результатов лечения, пациентке было рекомендовано проведение ФДТ с аппликационным нанесением фотосенсибилизатора на основе 5-аминолевулиновой кислоты и последующим низкоинтенсивным лазерным облучением.
В условиях специализированного кабинета в положении лежа на спине с выпрямленными руками и ногами пациентке на кожу левой щеки нанесли фотосенсибилизатор на основе 5-аминолевулиновой кислоты. Время экспозиции составило 1 час. Затем проводили сеанс ФДТ с лечебной дозой лазерного облучения 80 Дж/см2 с помощью диодной лампы с длиной волны 630 нм. Длительность процедуры составила 10 минут. Местно было отмечено появление гиперемии кожи, отека мягких тканей лица в зоне и по периферии воздействия. Субъективно - ощущение жара в зоне лечения.
Через 1 час по окончании сеанса по всей зоне ФДТ-воздействия провели низкоинтенсивное лазерное облучение с помощью лазерного терапевтического аппарата «УЗОР» с длиной волны 850-900 нм в течение 2 мин. Процедуру перенесла удовлетворительно. Осложнений не зарегистрировано.
После окончания низкоинтенсивного лазерного облучения при осмотре на коже лица отмечалось наличие ограниченной гиперемии в зоне лечения. Субъективно - отсутствие неприятных ощущений.
При контрольном осмотре через 3 месяца: пигментных образований на коже лица не отмечается.
Клинический пример 2
Пациент А., 64 лет, обратился в МНИОИ им. П.А. Герцена с жалобами на покраснение и болезненность кожи носа и щек. Данные изменения отмечает на протяжении 3 месяцев. Обращался к дерматологу поликлиники по месту жительства, где по результатам цитологического исследования соскоба с измененной кожи носа был обнаружен демодекс, назначена местная и общая лекарственная терапия. При контрольном осмотре отмечено отсутствие эффекта от лечения.
На момент обращения: местный статус - при осмотре отмечается гиперемия, инфильтрация, отечность кожи носа и щек размерами 6×12 см, на фоне которой имеются единичные пустулы диаметром до 2 мм. При цитологическом исследовании соскоба с кожи носа - наличие клещей среди клеток поверхностных и глубоких слоев эпителия, роговых чешуек, клеток воспаления. Был поставлен клинический диагноз: демодекоз кожи лица, эритематозная форма.
Учитывая распространенный характер поражения, а также неэффективность предшествующего лечения, пациенту было рекомендовано проведение ФДТ с аппликационным нанесением фотосенсибилизатора и последующим низкоинтенсивным лазерным облучением, а также принято решение об амбулаторном режиме лечения пациента.
В условиях специализированного кабинета в положении лежа на спине пациенту на пораженные участки кожи лица (область носа и щек) нанесли фотосенсибилизатор на основе 5-аминолевулиновой кислоты. Время экспозиции составило 1 час. Затем провели сеанс ФДТ с лечебной дозой лазерного облучения 30 Дж/см2 с помощью диодной лампы с длиной волны 630 нм. Длительность процедуры составила 20 минут. Местно было отмечено появление гиперемии кожи, отека мягких тканей лица в зоне воздействия. Субъективно - ощущение жжения в зоне лечения.
Через 1 час по окончании сеанса по всей зоне ФДТ-воздействия провели низкоинтенсивное лазерное облучение с помощью лазерного терапевтического аппарата «УЗОР» с длиной волны 850-900 нм в течение 6 мин. Процедуру перенес удовлетворительно. Осложнений не зарегистрировано.
После окончания низкоинтенсивного лазерного облучения при осмотре на коже лица было отмечено значительное снижение интенсивности гиперемии и отека мягких тканей лица. Субъективно - без отрицательных явлений.
При контрольном осмотре через 3 месяца: отмечается отсутствие гиперемии и инфильтрации кожи лица. Субъективно - без неприятных ощущений в зоне лечения.
Клинический пример 3
Пациентка А., 56 лет, обратилась в МНИОИ им. П.А. Герцена с жалобами на наличие множественных пигментных образований на коже лица. Данные изменения отмечает на протяжении 4 лет. За специализированной медицинской помощью не обращалась, самостоятельно не лечилась.
На момент обращения: местный статус - при осмотре кожи лба, височных областей, щек, подбородка имеются множественные (14) очаги гиперпигментации с неровными четкими контурами, шелушением на поверхности размерами от 0,5 до 2,0 см. При цитологическом исследовании соскоба с пигментного образования кожи височной области - клетки плоского эпителия, в том числе глубоких слоев, чешуйки плоского эпителия, актинический кератоз. Был поставлен клинический диагноз: актинический кератоз, пигментная форма.
Учитывая распространенный характер поражения, а также необходимость достижения высоких косметических результатов лечения, пациентке рекомендовано проведение ФДТ с аппликационным нанесением фотосенсибилизатора на основе 5-аминолевулиновой кислоты и последующим низкоинтенсивным лазерным облучением, а также принято решение об амбулаторном режиме лечения пациента.
В условиях специализированного кабинета в положении лежа на спине с выпрямленными руками и ногами больной на всю кожу лица нанесли фотосенсибилизатор на основе 5-аминолевулиновой кислоты. Время экспозиции составило - 1 час. Затем провели сеанс ФДТ с лечебной дозой лазерного облучения 80 Дж/см2 с помощью диодной лампы с длиной волны 630 нм. Длительность процедуры составила 30 минут. Местно было отмечено появление гиперемии кожи, отека мягких тканей лица в зоне воздействия. Субъективно - ощущение жара и жжения в зоне лечения.
Через 1 час после окончания сеанса по всей зоне ФДТ-воздействия провели низкоинтенсивное лазерное облучение с помощью лазерного терапевтического аппарата «УЗОР» с длиной волны 850-900 нм в течение 25 мин. Процедуру перенесла удовлетворительно. Осложнений не зарегистрировано.
После окончания низкоинтенсивного лазерного облучения при осмотре на коже лица было отмечено наличие незначительной гиперемии. Субъективно - отсутствие ощущений в зоне лечения.
При контрольном осмотре через 3 месяца: отмечается отсутствие пигментных образований на коже лица.
Использование предложенного способа в клинической практике показало, что применение через 1 час после сеанса ФДТ низкоинтенсивного лазерного облучения всей зоны ФДТ-воздействия дает снижение интенсивности явлений местной воспалительной реакции в 93% случаев, тем самым повышается эффективность лечения и переносимость процедуры пациентами, достигается сокращение количества койко-дней нахождения пациента в стационаре, а также объема медикаментозной поддержки и реабилитационных мероприятий, что в конечном счете ведет к наилучшему косметическому эффекту процедуры и значительному повышению качества жизни данной категории больных.

Claims (1)

  1. Способ фотодинамической терапии неонкологических косметических дефектов кожи, включающий аппликационное нанесение на пораженные участки кожи лица фотосенсибилизатора на основе 5-аминолевулиновой кислоты, спустя час проводят сеанс ФДТ с лазерным облучением 30-150 Дж/см2 с помощью диодной лампы длиной волны 630 нм, отличающийся тем, что через 60 мин после окончания сеанса ФДТ осуществляют низкоинтенсивное лазерное облучение от 2 до 25 мин с длиной волны 850-900 нм всей зоны ФДТ-воздействия.
RU2016128497A 2016-07-13 2016-07-13 Способ фотодинамической терапии неонкологических косметических дефектов кожи RU2621845C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016128497A RU2621845C2 (ru) 2016-07-13 2016-07-13 Способ фотодинамической терапии неонкологических косметических дефектов кожи

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016128497A RU2621845C2 (ru) 2016-07-13 2016-07-13 Способ фотодинамической терапии неонкологических косметических дефектов кожи

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016128497A RU2016128497A (ru) 2016-11-27
RU2621845C2 true RU2621845C2 (ru) 2017-06-07

Family

ID=57759020

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016128497A RU2621845C2 (ru) 2016-07-13 2016-07-13 Способ фотодинамической терапии неонкологических косметических дефектов кожи

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2621845C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2722281C1 (ru) * 2018-12-17 2020-05-28 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России) Способ омоложения кожи у больных с немеланоцитарными новообразованиями в анамнезе

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2103037C1 (ru) * 1994-07-18 1998-01-27 Элана Эдуардовна Подольская Способ лечения постлучевого хейлита
RU2161054C2 (ru) * 1998-07-10 2000-12-27 Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена Способ лечения онкологических больных
RU2265463C2 (ru) * 2003-09-03 2005-12-10 Ворожцов Георгий Николаевич СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ И ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ УГРЕВОЙ СЫПИ (acne vulgaris)
RU2269370C1 (ru) * 2004-07-19 2006-02-10 Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ фотодинамической дермабразии
RU2383311C1 (ru) * 2008-10-06 2010-03-10 Общество С Ограниченной Ответственностью "Межотраслевое Объединение "Лазер И Здоровье" Способ лечения базалиом

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2103037C1 (ru) * 1994-07-18 1998-01-27 Элана Эдуардовна Подольская Способ лечения постлучевого хейлита
RU2161054C2 (ru) * 1998-07-10 2000-12-27 Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена Способ лечения онкологических больных
RU2265463C2 (ru) * 2003-09-03 2005-12-10 Ворожцов Георгий Николаевич СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ И ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ УГРЕВОЙ СЫПИ (acne vulgaris)
RU2269370C1 (ru) * 2004-07-19 2006-02-10 Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ фотодинамической дермабразии
RU2383311C1 (ru) * 2008-10-06 2010-03-10 Общество С Ограниченной Ответственностью "Межотраслевое Объединение "Лазер И Здоровье" Способ лечения базалиом

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Клиническая лазерология. Практическое руководство для врачей. Под ред. Евстигнеева А.Р., Пешева Л.П. Саранск-Калуга, 2008, с.350-351. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2722281C1 (ru) * 2018-12-17 2020-05-28 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России) Способ омоложения кожи у больных с немеланоцитарными новообразованиями в анамнезе

Also Published As

Publication number Publication date
RU2016128497A (ru) 2016-11-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Morton et al. Comparison of photodynamic therapy with cryotherapy in the treatment of Bowen's disease
Opel et al. Light-emitting diodes: a brief review and clinical experience
Calzavara-Pinton Repetitive photodynamic therapy with topical δ-aminolaevulinic acid as an appropriate approach to the routine treatment of superficial non-melanoma skin tumours
Morton Methyl aminolevulinate (Metvix®) photodynamic therapy-practical pearls
US20100298758A1 (en) Method for non-therapeutic or therapeutic photodynamic skin treatment
Jerjes et al. Ultrasound‐guided photodynamic therapy for deep seated pathologies: prospective study
JP2017505292A (ja) 皮膚症状のパルス光力学的処置
Barge et al. Correlations between photoactivable porphyrins’ fluorescence, erythema and the pain induced by PDT on normal skin using ALA-derivatives
Oseroff Photodynamic therapy
Romeo et al. Oral proliferative verrucous leukoplakia treated with the photodynamic therapy: a case report
CA2882279C (en) Method of treating onychomycosis
Peterson et al. Photodynamic therapy
RU2621845C2 (ru) Способ фотодинамической терапии неонкологических косметических дефектов кожи
Borgia et al. Photodynamic therapy for acne conglobata of the buttocks: Effective antiinflammatory treatment with good cosmetic outcome
LOWE Optimizing therapy: tazarotene in combination with phototherapy
RU2398607C1 (ru) Способ терапии фоновых предраковых, злокачественных и метастатических заболеваний
RU2338562C2 (ru) Способ лечения кожных стрий
RU2119363C1 (ru) Способ фотодинамической терапии опухоли
Artemyeva et al. Photodynamic therapy for vulvar leukoplakia
RU2146159C1 (ru) Способ фотодинамической терапии злокачественных новообразований
RU2300403C1 (ru) Способ лечения злокачественных опухолей кожи
RU2701096C1 (ru) Способ лечения базально-клеточного рака кожи
RU2252796C1 (ru) Способ терапии и контроля за процессом лечения рубцов, возникающих вследствие угревой сыпи (acne vulgaris)
RU2265463C2 (ru) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ И ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ УГРЕВОЙ СЫПИ (acne vulgaris)
RU2780288C1 (ru) Способ заживления осложненных гнойных ран у больных сахарным диабетом после открытых урологических операций