RU2167654C1

RU2167654C1 - Method of enhancement of antibiotic therapy effectiveness

Info

Publication number: RU2167654C1
Application number: RU2000103804/13A
Authority: RU
Inventors: Р.Ф. Талипов; В.С. Авдеенко; А.М. Гайсин; Р.Н. Галиахметов; И.В. Вакулин; И.С. Файзрахманов
Original assignee: Башкирский государственный университет
Priority date: 2000-02-15
Filing date: 2000-02-15
Publication date: 2001-05-27

Abstract

FIELD: veterinary science. SUBSTANCE: invention relates to special pathology and therapy of animals and can be used in treatment of diseases with antibiotics. Method involves the combined administration of antibiotic and tetrahydrofuranol-3. Method provides increase time of antibiotic presence in muscle tissue and elimination of postinjection infiltrates and supporations. EFFECT: enhanced effectiveness and antibacterial properties of antibiotics. 3 tbl, 1 ex

Description

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно частной патологии и терапии животных, и может найти применение при проведении лечения заболеваний антибиотиками. The invention relates to the field of veterinary medicine, namely, private pathology and therapy of animals, and may find application in the treatment of diseases with antibiotics.

Известны способы повышения эффективности антибиотикотерапии путем дополнительного облучения кровезаменителя рентгеновским излучением, вводимого одновременно с антибиотиками (патент РФ N 2009664 "Способ лечения бактериальных инфекций"), сочетанного применения антибиотика и сорбента СУМС-1 (патент РФ N 2083211 "Способ лечения острых воспалительных заболеваний матки"), дополнительного подкожного введения гормонального препарата маммофизин (патент РФ N 1334421 "Способ профилактики послеродового эндометрита у песцов и лисиц"), а также применение гипериммунной антигистаминной сыворотки (патент РФ N 2129013 "Способ лечения крупного рогатого скота с септическими воспалительными заболеваниями"). Known methods for increasing the effectiveness of antibiotic therapy by additionally irradiating the blood substitute with X-ray, administered simultaneously with antibiotics (RF patent N 2009664 "Method for the treatment of bacterial infections"), the combined use of antibiotic and sorbent SUMS-1 (RF patent N 2083211 "Method for the treatment of acute inflammatory diseases of the uterus" ), additional subcutaneous administration of the hormonal drug mammophysin (RF patent N 1334421 "Method for the prevention of postpartum endometritis in arctic foxes and foxes"), as well as the use of hype rimmune antihistamine serum (RF patent N 2129013 "Method for the treatment of cattle with septic inflammatory diseases").

Недостатками данных способов являют зависимость эффективности антибиотикотерапии от состояния больного, уровня обменных процессов, резистентности организма, что существенно снижает результаты терапии. The disadvantages of these methods are the dependence of the effectiveness of antibiotic therapy on the patient's condition, the level of metabolic processes, the body's resistance, which significantly reduces the results of therapy.

Известен способ антибиотикотерапии, основанный на использовании антибиотика и вспомогательного лекарственного вещества оксиарил - или оксиаралкилкарбоновая кислота или ее производные (патент ЕПВ (ЕЕ) N 0035770). A known method of antibiotic therapy based on the use of an antibiotic and auxiliary medicinal substance is hydroxyaryl - or hydroxyaralkylcarboxylic acid or its derivatives (EPO patent (EE) N 0035770).

Недостатком его является пероральный путь введения. Its disadvantage is the oral route of administration.

Этих недостатков лишен способ, при котором повышение активности антибиотиков осуществляют добавлением к ним косвенна диметилтоцианина или пиронина (международная заявка N 82/00003). These drawbacks are devoid of the method in which the increase in the activity of antibiotics is carried out by adding indirect dimethyltocyanine or pyronin to them (international application No. 82/00003).

Недостатком этого способа является ограниченный перечень антибиотиков (флеомизин, блеомицин, таллисомицин). The disadvantage of this method is the limited list of antibiotics (phleomyzin, bleomycin, tallisomycin).

Наиболее близким способом, принятым за прототип, является использование в качестве вспомогательного вещества 0,1% адреналина, добавляемого в количестве 0,05 мл на одну инъекцию антибиотика (патент РФ N 2048811 "Способ повышения эффективности атнибиотикотерапии"), который поддерживает уровень антибиотика в крови, за счет замедления всасывания антибиотика из мышц в результате спазма местных сосудов, тем самым способствует медленному и равномерному его поступлению в кровь и созданию в ней максимальной концентрации антибиотика. The closest method adopted for the prototype is to use 0.1% adrenaline as an adjuvant, added in an amount of 0.05 ml per injection of an antibiotic (RF patent N 2048811 "Method for increasing the effectiveness of antibiotic therapy"), which supports the level of antibiotic in the blood , by slowing down the absorption of the antibiotic from the muscles as a result of a spasm of the local vessels, thereby contributing to its slow and uniform entry into the blood and the creation of a maximum concentration of the antibiotic in it.

К недостаткам данного способа относятся недостаточно высокая эффективность антибиотикотерапии и образование крупноочаговых некрозов мышечной ткани в месте, где вводился антибиотик с адреналином, что приводит к появлению постинъекционных инфильтратов и нагноений. The disadvantages of this method include the insufficiently high effectiveness of antibiotic therapy and the formation of large focal necrosis of muscle tissue in the place where the antibiotic with adrenaline was administered, which leads to the appearance of post-injection infiltrates and suppurations.

Техническим результатом изобретения является повышение эффективности применения антибиотиков за счет увеличения времени экспозиции антибиотика из мышечной ткани и его антибактериальных свойств, а также исключение постинъекционных инфильтратов и нагноений. The technical result of the invention is to increase the effectiveness of antibiotic use by increasing the exposure time of the antibiotic from muscle tissue and its antibacterial properties, as well as the exclusion of post-injection infiltrates and suppurations.

Технический результат антибиотикотерапии достигается путем совместного введения антибиотика и тетрагидрофуранола-3. The technical result of antibiotic therapy is achieved by the joint administration of an antibiotic and tetrahydrofuranol-3.

Тетрагидрофуранол-3 используется для подкожного, внутримышечного, внутривенного, трансдермального, интравагинального, внутриматочного, эпидурального и интерцистерального введения антибиотиков. Tetrahydrofuranol-3 is used for subcutaneous, intramuscular, intravenous, transdermal, intravaginal, intrauterine, epidural and intercysteral administration of antibiotics.

Изобретением решается задача повышения эффективности применения антибиотиков путем пролонгации действия антибиотика и стабилизации его уровня в организме в результате равномерного и продолжительного распределения тетрагидрофуранола-3 на биомолекулярном покрове мембран клеток, что препятствует быстрому всасыванию антибиотика и тетрагидрофуранола-3, а также равномерному их поступлению в кровь и созданию в крови максимальной концентрации. The invention solves the problem of increasing the effectiveness of the use of antibiotics by prolonging the action of the antibiotic and stabilizing its level in the body as a result of the uniform and continuous distribution of tetrahydrofuranol-3 on the biomolecular cover of cell membranes, which prevents the rapid absorption of the antibiotic and tetrahydrofuranol-3, as well as their uniform entry into the blood and creating maximum concentration in the blood.

Сущность способа поясняется следующим примером. Проводились экспериментальные исследования совместимости и стабильности тетрагидрофуранола-3 с антибиотиками. Лабораторные исследования тетрагидрофуранола-3 в сочетании с антибиотиками на его стабильность по основным физико-химическим характеристикам и содержанию основного действующего вещества в процессе хранения проводились в следующей периодичности: в момент приготовления раствора, через 3, 6, 12 и 18 месяцев (табл. 1). The essence of the method is illustrated by the following example. Experimental studies of the compatibility and stability of tetrahydrofuranol-3 with antibiotics were conducted. Laboratory studies of tetrahydrofuranol-3 in combination with antibiotics on its stability according to the main physicochemical characteristics and the content of the main active substance during storage were carried out in the following frequency: at the time of preparation of the solution, after 3, 6, 12 and 18 months (table. 1) .

Исследование проводилось общепринятыми методами, рекомендованными ГФХ: pH, плотность, стерильность, содержание в препарате тетрагидрофуранол-3. Каждое исследование проводилось не менее чем в 6-ти повторностях. The study was conducted by generally accepted methods recommended by GPC: pH, density, sterility, content of tetrahydrofuranol-3 in the preparation. Each study was conducted in at least 6 replicates.

Установлено, что за время наблюдений раствор оставался прозрачным, pH 5.35 ± 0.08, плотность 1.005 ± 0.008 г/см³.It was established that during the observation period, the solution remained transparent, pH 5.35 ± 0.08, density 1.005 ± 0.008 g / cm ³ .

Полученные в результате исследования данные по содержанию активно-действующего вещества в растворе свидетельствуют, что он сохраняется в необходимых количествах в течение 18 месяцев после изготовления. The data obtained as a result of the study on the content of the active active substance in the solution indicate that it remains in the required quantities for 18 months after manufacture.

С целью определения совместимости 2,5% раствора тетрагидрофуранола-3 с антибиотиками провели серию опытов, где испытывали действие ряда антибиотиков с испытуемым веществом и без него на музейных штаммах сальмонеллы и стрептококков (табл. 2). In order to determine the compatibility of a 2.5% solution of tetrahydrofuranol-3 with antibiotics, we conducted a series of experiments where we tested the effect of a number of antibiotics with and without the test substance on museum strains of salmonella and streptococci (Table 2).

Таким образом, установлено, что тетрагидрофуранол-3 не подавляет антибактериальные свойства антибиотиков, а в ряде случаев даже усиливает их действие. Thus, it was found that tetrahydrofuranol-3 does not suppress the antibacterial properties of antibiotics, and in some cases even enhances their effect.

Проводились также исследования тетрагидрофуранола-3 по определению его антисептических свойств. Бактерицидные свойства определялись в двух сериях опытов на различных микробных группах при различной концентрации тетрарофуранола-3 в сравнении с 70, 50 и 40% спиртом. В результате опытов было установлено, что тетрагидрофуранол-3 в 70, 50 и 40%-ной концентрации как антисептик не уступает 70% спирту, а на сальмонеллы и колибактерии оказывает более выраженное антимикробное действие по сравнению с 40 и 50%-ным спиртом. Tetrahydrofuranol-3 was also tested to determine its antiseptic properties. Bactericidal properties were determined in two series of experiments on different microbial groups at different concentrations of tetrarofuranol-3 in comparison with 70, 50 and 40% alcohol. As a result of experiments, it was found that tetrahydrofuranol-3 in 70, 50 and 40% concentration as an antiseptic is not inferior to 70% alcohol, and it has a more pronounced antimicrobial effect on salmonella and colibacteria compared to 40 and 50% alcohol.

В производственных условиях проведены испытания антибиотика гентамицина в растворе тетрагидрофуранола-3 в общей схеме лечения послеродового катарально-гнойного эндометрита у 65 коров (табл. 3). In production conditions, the antibiotic gentamicin was tested in a solution of tetrahydrofuranol-3 in the general treatment regimen for postpartum catarrhal-purulent endometritis in 65 cows (Table 3).

Из приведенных данных следует, что разведение антибиотиков в 2.5%-ном растворе тетрагидрофуранола-3 способствует более эффективному использованию антибиотиков в терапии воспалительных процессов у животных, что выражается в благоприятных отдаленных последствиях влияния на организм животных. Применяемая последовательность разбавления антибиотиков 2,5%-ным раствором тетрагидрофуранола-3 позволила направленно сохранить и повысить антибактериальные свойства антибиотиков, что привело к сокращению сроков выздоровления животных. В частности, при производственных испытаниях растворителя антибиотиков сроки лечения заболеваний у животных в среднем сократились на 5,3 дня. From the above data it follows that the dilution of antibiotics in a 2.5% solution of tetrahydrofuranol-3 contributes to a more effective use of antibiotics in the treatment of inflammatory processes in animals, which is expressed in favorable long-term effects of the effect on animals. The applied sequence of dilution of antibiotics with a 2.5% solution of tetrahydrofuranol-3 made it possible to specifically preserve and increase the antibacterial properties of antibiotics, which led to a reduction in the recovery time of animals. In particular, during production tests of an antibiotic solvent, the treatment time for diseases in animals decreased on average by 5.3 days.

Использование предлагаемого способа обеспечивает следующие преимущества по сравнению с известными способами:
а) сокращение сроков лечения, повышение эффективности антибиотиков;
б) простота, надежность и доступность способа позволяет дополнительно повысить эффективность применения антибиотиков.Using the proposed method provides the following advantages compared with known methods:
a) reduction of treatment time, increasing the effectiveness of antibiotics;
b) the simplicity, reliability and availability of the method can further increase the effectiveness of antibiotics.

Claims

A method of increasing the effectiveness of antibiotic therapy, which consists in the joint administration of an antibiotic and its prolongator, characterized in that tetrahydrofuranol-3 is introduced as a prolongator.