RU2161637C2 - Композиция хладагента (варианты) - Google Patents
Композиция хладагента (варианты) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2161637C2 RU2161637C2 RU99104064/04A RU99104064A RU2161637C2 RU 2161637 C2 RU2161637 C2 RU 2161637C2 RU 99104064/04 A RU99104064/04 A RU 99104064/04A RU 99104064 A RU99104064 A RU 99104064A RU 2161637 C2 RU2161637 C2 RU 2161637C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- refrigerant
- difluoroethane
- composition according
- general formula
- chloro
- Prior art date
Links
Images
Abstract
Предложена композиция хладагента, содержащая хладагент и поверхностно-активный агент. В качестве поверхностно-активного агента композиция содержит производное изобутана с галогенсодержащими органическими заместителями общей формулы НаI С [C(R1)n(R2)m(OR3)p]2 CF (R1)l(OR3)q, где HaI = F, Cl, Br, I, Н; R1 = - ОСН2(СF2СF2)kН, -OCkH2k+1; R2 = -OCH2(CF2CF2)kH, -OCkH2k+1, - O(СН2)nCkF2k+1; R3 = -CH2(CF2CF2)kH,
-CkH2k+1, -(СН2)nСkF2k+1; n = 0 - 3; m = 0 - 3; l = 0 - 2; q = 0 - 2; k = 1 - 8, p = 0 - 3, или нонаэфир метантрикарбоновой кислоты несимметричной структуры общей формулы: HaI С [C (R'1R'2R'3)][C (R'1R'2R'3)][C (R'1R'2R'3)] , где HaI = F, Cl, Br, I, H; R'1 = R'2 = R'3 -OCnH2n+1, -OCH2(CF2CF2)nH, -O(CH2)nCnF2n+1, n = 1 - 8, при условии, что хотя бы один R' отличается от остальных, или производное галоидированных эфиров фторолефинов и спиртов общей формулы: RfC(H2-nHaIk)OR", где Rf = (CmH2m-pHaIp)H, где R" = (CH2)lH, C(CH3)kH3-k; HaI = F, Сl; n = 2; m = 1 - 3; p = 1 - 2m; l = 1 - 4; k = 2, или смесь этих соединений в эффективном количестве. В качестве хладагента композиция содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей дихлордифторметан, 1,1,1,2-тетрафторэтан, монохлордифторметан, дихлормонофторметан, 1-хлор -1,1-дифторэтан, 1,1-дифторэтан, 1,1,1,2-тетрафторхлорэтан, пентафторэтан, трифторметан, октафторциклобутан, октафторпропан, пропан, изобутан или их смесь. Технический результат - уменьшение энергопотребления холодильного агрегата, повышение износостойкости поршневой пары холодильного агрегата и повышение эффективности в работе компрессора. 4 с. и 20 з.п. ф-лы, 4 табл.
-CkH2k+1, -(СН2)nСkF2k+1; n = 0 - 3; m = 0 - 3; l = 0 - 2; q = 0 - 2; k = 1 - 8, p = 0 - 3, или нонаэфир метантрикарбоновой кислоты несимметричной структуры общей формулы: HaI С [C (R'1R'2R'3)][C (R'1R'2R'3)][C (R'1R'2R'3)] , где HaI = F, Cl, Br, I, H; R'1 = R'2 = R'3 -OCnH2n+1, -OCH2(CF2CF2)nH, -O(CH2)nCnF2n+1, n = 1 - 8, при условии, что хотя бы один R' отличается от остальных, или производное галоидированных эфиров фторолефинов и спиртов общей формулы: RfC(H2-nHaIk)OR", где Rf = (CmH2m-pHaIp)H, где R" = (CH2)lH, C(CH3)kH3-k; HaI = F, Сl; n = 2; m = 1 - 3; p = 1 - 2m; l = 1 - 4; k = 2, или смесь этих соединений в эффективном количестве. В качестве хладагента композиция содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей дихлордифторметан, 1,1,1,2-тетрафторэтан, монохлордифторметан, дихлормонофторметан, 1-хлор -1,1-дифторэтан, 1,1-дифторэтан, 1,1,1,2-тетрафторхлорэтан, пентафторэтан, трифторметан, октафторциклобутан, октафторпропан, пропан, изобутан или их смесь. Технический результат - уменьшение энергопотребления холодильного агрегата, повышение износостойкости поршневой пары холодильного агрегата и повышение эффективности в работе компрессора. 4 с. и 20 з.п. ф-лы, 4 табл.
Description
Изобретение относится к составу хладагента, предназначенного для применения в холодильном оборудовании (бытовые и торговые холодильники, рефрижераторы и кондиционеры транспортных средств, промышленное холодильное оборудование и т.п.)
Конференция ООН по окружающей среде в Рио-де-Жанейро в июне 1992 г. выделила глобальное потепление как наиболее опасный источник экологического воздействия.
Конференция ООН по окружающей среде в Рио-де-Жанейро в июне 1992 г. выделила глобальное потепление как наиболее опасный источник экологического воздействия.
Поэтому одной из важнейших проблем сохранения экологии Земли является уменьшение потребления энергии (повышение КПД) различными агрегатами и машинами и, соответственно, уменьшение вредных выбросов от продуктов сгорания двигателей, тепловых электростанций и т.д.
В связи с этим стоит задача уменьшения потребления энергии холодильными агрегатами как уже находящимися в эксплуатации, так и серийно выпускаемыми и разрабатываемыми.
Большая часть холодильной техники (бытовые холодильники, торговое холодильное оборудование, промышленный холод и т.п.) напрямую связана с потреблением электроэнергии.
Другая часть холодильной техники (рефрижераторы и кондиционеры транспортных средств) может потреблять энергию непосредственно от двигателей внутреннего сгорания, работа которых связана с выбросом веществ, влияющих на глобальное потепление и, в первую очередь, - CO2.
Холодильный агрегат содержит компрессор с поршневой парой, где происходит компрессия паров хладагента.
Уменьшить потребление энергии холодильным агрегатом можно разными путями, например путем повышения эффективности работы компрессора.
Известна композиция хладагента (патент ЕПВ N 784090, C 09 K 5/04), предложенная для замены небезопасного в отношении озона хладагента R-12 (CF2Cl2 - дифтордихлорметан), содержащая собственно хладагент R-134a (CH2FCF3 - 1,1,1,2-тетрафторэтан), а также поливалентный спирт, например этиленгликоль, смазку (лабрикант), например толуол, и поверхностно-активный агент - фосфорорганический эфир, выпускаемый под товарным знаком "NIKKOL".
Однако влияние этой композиции хладагента на потребление энергии холодильным агрегатом авторами изобретения по патенту ЕПВ N 784090 не отмечено.
Наиболее близкой по технической сущности к предлагаемой является взятая нами за прототип известная композиция хладагента (патент US N 5792383, 252-068), которая содержит хладагент в виде галоидированного углеводорода, смазку, например нафтеновое или алкилбензойное масло, и поверхностно-активный агент, например фторорганический эфир (F-430, 431).
Эта композиция обеспечивает уменьшение поверхностного натяжения между маслом и хладагентом, что облегчает возврат масла в компрессор.
Таким образом, эффективность работы холодильника в этом случае достигается за счет удаления с поверхности теплообменников компрессорного масла, уносимого из компрессора с потоком циркулирующего в агрегате хладагента и осаждающегося на теплообменных поверхностях (испарителя, конденсатора).
Однако влияние этой композиции хладагента на потребление энергии холодильным агрегатом не известно.
Основная техническая задача, на решение которой направлено настоящее изобретение, заключается в создании композиции хладагента, позволяющей уменьшить энергопотребление холодильным агрегатом за счет обеспечения модификации внутренней поверхности конструкционных материалов компрессора путем образования высокомолекулярных фторорганических пленок, особенно на участках поверхности, отличающихся электронной неоднородностью, например, в зонах дефектной кристаллической структуры, концентраторов напряжений и т.п.
Другая задача состоит в расширении арсенала композиций хладагента, пригодных для использования в эксплуатируемой холодильной технике без конструкционных изменений.
Основным техническим результатом применения предлагаемой композиции является уменьшение энергопотребления холодильного агрегата.
Другим результатом является повышение износостойкости поршневой пары холодильного агрегата и повышение эффективности работы компрессора.
Для решения поставленных задач предложена композиция хладагента, включающая собственно хладагент и поверхностно-активный агент, которая согласно изобретению в качестве поверхностно-активного агента содержит по меньшей мере одно производное изобутана с галогенсодержащими органическими заместителями общей формулы
HaI C [C (R1)n)(R2)m(OR3)p]2 CF(R1)l, (OR3)q,
где HaI = F, Cl, Br, I, H,
R1 = -OCH2(CF2CF2)kH, -OCkH2k+1,
R2 = -OCH2(CF2CF2)kH, -OCkH2k+1, -O(CH2)nCkF2k+1,
R3 = -CH2(CF2CF2)kH, -CkH2k+1, -(CH2)nCkF2k+1,
n = 0 - 3; m = 0 - 3; p = 0 - 3; l = 0 - 2; q = 0 - 2; k = 1 - 8,
или нонаэфир метантрикарбоновой кислоты несимметричной структуры общей формулы:
HaI C[C(R'1R'2R'3)] [C(R'1R'2R'3)][C(R'1R'2R'3)],
где HaI = F, Cl, Br, I, H,
R'1, R'2, R'3 являются радикалами, выбранными из группы, включающей
-OCnH2n+1, -OCH2(CF2CF2)nH, -O(CH2)n CnF2n+1,
n = 1-8, при условии, что хотя бы один R' отличается от остальных,
или производное галоидированных эфиров фторолефинов и спиртов общей формулы:
RfC(H2-nHaIk)OR'',
где Rf = (CmH2m-pHaIp)H,
R'' = (CH2)lH, C(CH3)kH3-k; HaI = F, Cl; n = 2; m = 1 - 3; p = 1 - 2m; l = 1 - 4; k = 2,
или смесь этих соединений в эффективном количестве.
HaI C [C (R1)n)(R2)m(OR3)p]2 CF(R1)l, (OR3)q,
где HaI = F, Cl, Br, I, H,
R1 = -OCH2(CF2CF2)kH, -OCkH2k+1,
R2 = -OCH2(CF2CF2)kH, -OCkH2k+1, -O(CH2)nCkF2k+1,
R3 = -CH2(CF2CF2)kH, -CkH2k+1, -(CH2)nCkF2k+1,
n = 0 - 3; m = 0 - 3; p = 0 - 3; l = 0 - 2; q = 0 - 2; k = 1 - 8,
или нонаэфир метантрикарбоновой кислоты несимметричной структуры общей формулы:
HaI C[C(R'1R'2R'3)] [C(R'1R'2R'3)][C(R'1R'2R'3)],
где HaI = F, Cl, Br, I, H,
R'1, R'2, R'3 являются радикалами, выбранными из группы, включающей
-OCnH2n+1, -OCH2(CF2CF2)nH, -O(CH2)n CnF2n+1,
n = 1-8, при условии, что хотя бы один R' отличается от остальных,
или производное галоидированных эфиров фторолефинов и спиртов общей формулы:
RfC(H2-nHaIk)OR'',
где Rf = (CmH2m-pHaIp)H,
R'' = (CH2)lH, C(CH3)kH3-k; HaI = F, Cl; n = 2; m = 1 - 3; p = 1 - 2m; l = 1 - 4; k = 2,
или смесь этих соединений в эффективном количестве.
Композиция хладагента может быть приготовлена при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Поверхностно-активный агент - 0,001 - 10,0
Хладагент - Остальное
Композиция хладагента может дополнительно содержать соединение общей формулы
H(CF2)2nCH2OH,
где n = 1 - 8, в эффективном количестве.
Поверхностно-активный агент - 0,001 - 10,0
Хладагент - Остальное
Композиция хладагента может дополнительно содержать соединение общей формулы
H(CF2)2nCH2OH,
где n = 1 - 8, в эффективном количестве.
Композиция хладагента может быть приготовлена при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Поверхностно-активный агент - 0,001 - 10,0
Дополнительный компонент - 0,001 - 10,0
Хладагент - Остальное
В качестве собственно хладагента композиция содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей дихлордифторметан (CF2 Cl2 - R-12), 1,1,1,2-тетрафторэтан (CH2FCF3 - R-134a), монохлордифторметан (CClF2H - R-22), дихлормонофторметан (CCl2FH - R-21), 1-хлор - 1,1-дифторэтан (C2ClF2H3 - R-142b), 1,1-дифторэтан (CF2 HCH3 - R-152a), 1,1,1,2-тетрафторхлорэтан (CF3CFClH - R-124), пентафторэтан (CHF2CF3 - R-125), трифторметан (CF3H - R-23), октафторциклобутан (C4F8 - R-318c), октафторпропан (CF3CF2CF3 - R-218), пропан (C3H8 - R-290), изобутан (2-метилпропан -(CH3)3CH -R-600a), или их смесь.
Поверхностно-активный агент - 0,001 - 10,0
Дополнительный компонент - 0,001 - 10,0
Хладагент - Остальное
В качестве собственно хладагента композиция содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей дихлордифторметан (CF2 Cl2 - R-12), 1,1,1,2-тетрафторэтан (CH2FCF3 - R-134a), монохлордифторметан (CClF2H - R-22), дихлормонофторметан (CCl2FH - R-21), 1-хлор - 1,1-дифторэтан (C2ClF2H3 - R-142b), 1,1-дифторэтан (CF2 HCH3 - R-152a), 1,1,1,2-тетрафторхлорэтан (CF3CFClH - R-124), пентафторэтан (CHF2CF3 - R-125), трифторметан (CF3H - R-23), октафторциклобутан (C4F8 - R-318c), октафторпропан (CF3CF2CF3 - R-218), пропан (C3H8 - R-290), изобутан (2-метилпропан -(CH3)3CH -R-600a), или их смесь.
Композиция хладагента может дополнительно содержать антикоррозионную присадку и/или смазывающий агент (лабрикант).
Сущность изобретения заключается в том, что экспериментальным путем были подобраны вышеуказанные фторорганические соединения в качестве поверхностно-активного агента и их эффективное содержание в предлагаемой композиции хладагента, которые образуют на трущихся поверхностях компрессора скользкое и прочное покрытие.
Изменение характеристик поверхности конструкционных материалов, применяемых в составе холодильного оборудования, связано с образованием фторорганических высокомолекулярных пленок, особенно на участках поверхности, отличающихся электронной неоднородностью, например в зонах дефектной кристаллической структуры, концентраторов напряжений и т.п.
Технический результат, реализуемый настоящим изобретением, заключается в придании поверхностям поршневой пары компрессора антифрикционных свойств и повышенной износостойкости, что приводит к повышению эффективности работы холодильного агрегата и уменьшению энергопотребления.
Фторорганические производные изобутана общей формулы
HaI C [C (R1)n(R2)m(OR3)p]2 CF(R1)l, (OR3)q,
где HaI = F, Cl, Br, I, H,
R1 = -OCH2(CF2CF2)kH, -OCkH2k+1,
R2 = -OCH2(CF2CF2)kH, -OCkH2k+1, -O(CH2)nCkF2k+1,
R3 = -CH2(CF2CF2)kH, -CkH2k+1, -(CH2)nCkF2k+1,
n = 0 - 3; m = 0 - 3; p = 0 - 3; l = 0 - 2; q = 0 - 2; k = 1 - 8,
получают путем взаимодействия перфторбутилена с соответствующими спиртами-теломерами при 10 - 180oC в присутствии катализатора щелочного типа при соотношении реагентов 1:0,8 - 9:0,1 - 5 соответственно с последующим галоидированием по центральному атому углерода, выделением и очисткой целевого продукта.
HaI C [C (R1)n(R2)m(OR3)p]2 CF(R1)l, (OR3)q,
где HaI = F, Cl, Br, I, H,
R1 = -OCH2(CF2CF2)kH, -OCkH2k+1,
R2 = -OCH2(CF2CF2)kH, -OCkH2k+1, -O(CH2)nCkF2k+1,
R3 = -CH2(CF2CF2)kH, -CkH2k+1, -(CH2)nCkF2k+1,
n = 0 - 3; m = 0 - 3; p = 0 - 3; l = 0 - 2; q = 0 - 2; k = 1 - 8,
получают путем взаимодействия перфторбутилена с соответствующими спиртами-теломерами при 10 - 180oC в присутствии катализатора щелочного типа при соотношении реагентов 1:0,8 - 9:0,1 - 5 соответственно с последующим галоидированием по центральному атому углерода, выделением и очисткой целевого продукта.
Спирты - теломеры для осуществления этой реакции получают обычным методом путем теломеризации метанола с тетрафторэтиленом в автоклаве. Образующуюся при этом смесь спиртов - теломеров разделяют разгонкой.
Синтез нонаэфиров метантрикарбоновой кислоты несимметричной структуры общей формулы
HaI C [C (R'1R'2R'3)][C (R'1R'2R'3)][C (R'1R'2R'3)],
где HaI = F, Cl, Br, I, H,
R'1, R'2, R'3 являются радикалами, выбранными из группы, включающей
-OCnH2n+1, -OCH2(CF2CF2)nH, -O(CH2)n CnF2n+1,
n = 1 - 8, при условии, что хотя бы один R' отличается от остальных, осуществляют путем взаимодействия перфторизобутилена со смесью соответствующих спиртов различного строения при соотношении реагентов 1:9:(2 - 5) и 90 - 150oC с последующим выделением целевого продукта, причем количество и характер заместителей в молекуле нонаэфира определяются соотношением спиртов различного строения.
HaI C [C (R'1R'2R'3)][C (R'1R'2R'3)][C (R'1R'2R'3)],
где HaI = F, Cl, Br, I, H,
R'1, R'2, R'3 являются радикалами, выбранными из группы, включающей
-OCnH2n+1, -OCH2(CF2CF2)nH, -O(CH2)n CnF2n+1,
n = 1 - 8, при условии, что хотя бы один R' отличается от остальных, осуществляют путем взаимодействия перфторизобутилена со смесью соответствующих спиртов различного строения при соотношении реагентов 1:9:(2 - 5) и 90 - 150oC с последующим выделением целевого продукта, причем количество и характер заместителей в молекуле нонаэфира определяются соотношением спиртов различного строения.
Приведенные примеры синтеза фторорганических поверхностно-активных соединений (агентов) никоим образом не ограничивают всех остальных возможных вариантов их получения, как прямых и промежуточных, так и косвенных, а иллюстрируют только некоторые из возможных путей их получения.
Сущность изобретения поясняется примерами конкретного выполнения.
Перечень использованных поверхностно-активных агентов на основе производных изобутана приведен в таблице 1.
В таблице 2 приведен перечень использованных поверхностно-активных агентов нонаэфиров метантрикарбоновой кислоты несимметричной структуры.
В таблице 3 приведен перечень использованных поверхностно - активных агентов на основе производных галоидированных эфиров фторолефинов и спиртов.
В качестве дополнительных компонентов (дополнительных поверхностно - активных агентов) на основе фторированных спиртов были взяты соединения, зашифрованные как M18 - M20, где M18 - это H(CF2)2nCH2OH при n = 1; M19 - то же при n = 5; M20 - то же при n = 8.
Вышеперечисленные в таблицах 1-3 химические соединения получали обычными приемами химического синтеза.
Приведенные в примерах конкретные композиции получали простым смешиванием исходных компонентов.
Пример 1
Были проведены испытания железнодорожной холодильно-нагревательной установки ВР-1М с использованием композиции, содержащей 95,5% (65% R18 + 30% R142b + 5% R21) и 0,5% поверхностно-активного агента, шифр - M5. Температура окружающего воздуха соответствовала 26oC. Установка испытывалась на режиме охлаждения воздуха внутри грузового помещения вагона до +5oC.
Были проведены испытания железнодорожной холодильно-нагревательной установки ВР-1М с использованием композиции, содержащей 95,5% (65% R18 + 30% R142b + 5% R21) и 0,5% поверхностно-активного агента, шифр - M5. Температура окружающего воздуха соответствовала 26oC. Установка испытывалась на режиме охлаждения воздуха внутри грузового помещения вагона до +5oC.
При использовании композиции хладагента (65% R18 + 30% R142b + 5% R21) без поверхностно-активного агента потребляемая мощность установки ВР-1М соответствовала 23,4 кВт. При использовании композиции хладагента с добавкой M5 потребляемая мощность уменьшилась на 10% и соответствовала 21,0 кВт.
Примеры 2-31 приведены в таблице 4.
Как видно из этой таблицы, предлагаемые композиции позволяют существенно снизить расход электроэнергии без изменения конструкции холодильников.
Claims (12)
1. Композиция, содержащая хладагент и поверхностно-активный агент, отличающаяся тем, что в качестве поверхностно-активного агента она содержит по меньшей мере одно производное изобутана с галогенсодержащими органическими заместителями общей формулы
HaIC[C(R1)n(R2)m(OR3)p] 2CF(R1)l(OR3)q,
где HaI = F, Cl, Br, I, H;
R1 = -OCH2(CF2CF2)kH, -OCkH2k+1;
R2 = -OCH2(CF2CF2)kH, -OCkH2k+1, -O(CH2)nCkF2k+1;
R3 = -CH2(CF2CF2)kH, -CkH2k+1, -(CH2)nCkF2k+1;
n = 0 - 3;
m = 0 - 3;
l = 0 - 2;
q = 0 - 2;
k = 1 - 8;
p = 0 - 3,
в эффективном количестве.
HaIC[C(R1)n(R2)m(OR3)p] 2CF(R1)l(OR3)q,
где HaI = F, Cl, Br, I, H;
R1 = -OCH2(CF2CF2)kH, -OCkH2k+1;
R2 = -OCH2(CF2CF2)kH, -OCkH2k+1, -O(CH2)nCkF2k+1;
R3 = -CH2(CF2CF2)kH, -CkH2k+1, -(CH2)nCkF2k+1;
n = 0 - 3;
m = 0 - 3;
l = 0 - 2;
q = 0 - 2;
k = 1 - 8;
p = 0 - 3,
в эффективном количестве.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она содержит следующее соотношение компонентов, мас.%:
Поверхностно-активный агент - 0,001 - 10,0
Хладагент - Остальное
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит соединение общей формулы
Н(CF2)2nCH2OH,
где n = 1 - 8,
в эффективном количестве.
Поверхностно-активный агент - 0,001 - 10,0
Хладагент - Остальное
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит соединение общей формулы
Н(CF2)2nCH2OH,
где n = 1 - 8,
в эффективном количестве.
4. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что она содержит следующее соотношение компонентов, мас.%:
Поверхностно-активный агент - 0,001 - 10,0
Дополнительный компонент - 0,001 - 10,0
Хладагент - Остальное
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве хладагента она содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей дихлордифторметан, 1,1,1,2-тетрафторэтан, монохлордифторметан, дихлормонофторметан, 1-хлор-1,1-дифторэтан, 1,1-дифторэтан, 1,1,1,2-тетрафторхлорэтан, пентафторэтан, трифторметан, октафторциклобутан, октафторпропан, пропан, изобутан или их смесь.
Поверхностно-активный агент - 0,001 - 10,0
Дополнительный компонент - 0,001 - 10,0
Хладагент - Остальное
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве хладагента она содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей дихлордифторметан, 1,1,1,2-тетрафторэтан, монохлордифторметан, дихлормонофторметан, 1-хлор-1,1-дифторэтан, 1,1-дифторэтан, 1,1,1,2-тетрафторхлорэтан, пентафторэтан, трифторметан, октафторциклобутан, октафторпропан, пропан, изобутан или их смесь.
6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что в качестве хладагента она содержит смесь дихлормонофторметана, монохлордифторметана и 1-хлор-1,1-дифторэтана при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Дихлормонофторметан - 0 - 6
Монохлордифторметан - 60 - 75
1-Хлор-1,1-дифторэтан - Остальное
7. Композиция, содержащая хладагент и поверхностно-активный агент, отличающаяся тем, что в качестве поверхностно-активного агента она содержит по меньшей мере одно соединение нонаэфира метантрикарбоновой кислоты несимметричной структуры общей формулы
HaIC[C(R'1R'2R'3)] [C(R'1R'2R'3)][C(R'1R'2R'3)],
где HaI = F, Cl, Br, I, H,
R'1, R'2, R'3 являются радикалами, выбранными из группы, включающей -OCnH2n+1, -OCH2(CF2CF2)nH, -O(CH2)nCnF2n+1, где n = 1 - 8, при условии, что хотя бы один R' отличается от остальных,
в эффективном количестве.
Дихлормонофторметан - 0 - 6
Монохлордифторметан - 60 - 75
1-Хлор-1,1-дифторэтан - Остальное
7. Композиция, содержащая хладагент и поверхностно-активный агент, отличающаяся тем, что в качестве поверхностно-активного агента она содержит по меньшей мере одно соединение нонаэфира метантрикарбоновой кислоты несимметричной структуры общей формулы
HaIC[C(R'1R'2R'3)] [C(R'1R'2R'3)][C(R'1R'2R'3)],
где HaI = F, Cl, Br, I, H,
R'1, R'2, R'3 являются радикалами, выбранными из группы, включающей -OCnH2n+1, -OCH2(CF2CF2)nH, -O(CH2)nCnF2n+1, где n = 1 - 8, при условии, что хотя бы один R' отличается от остальных,
в эффективном количестве.
8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что она содержит следующее соотношение компонентов, мас.%:
Поверхностно-активный агент - 0,001 - 10,0
Хладагент - Остальное
9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит соединение общей формулы
Н(CF2)2nCH2OH,
где n = 1 - 8,
в эффективном количестве.
Поверхностно-активный агент - 0,001 - 10,0
Хладагент - Остальное
9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит соединение общей формулы
Н(CF2)2nCH2OH,
где n = 1 - 8,
в эффективном количестве.
10. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что она содержит следующее соотношение компонентов, мас.%:
Поверхностно-активный агент - 0,001 - 10,0
Дополнительный компонент - 0,001 - 10,0
Хладагент - Остальное
11. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что в качестве хладагента она содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей дихлордифторметан, 1,1,1,2-тетрафторэтан, монохлордифторметан, дихлормонофторметан, 1-хлор-1,1-дифторэтан, 1,1-дифторэтан, 1,1,1,2-тетрафторхлорэтан, пентафторэтан, трифторметан, октафторциклобутан, октафторпропан, пропан, изобутан или их смесь.
Поверхностно-активный агент - 0,001 - 10,0
Дополнительный компонент - 0,001 - 10,0
Хладагент - Остальное
11. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что в качестве хладагента она содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей дихлордифторметан, 1,1,1,2-тетрафторэтан, монохлордифторметан, дихлормонофторметан, 1-хлор-1,1-дифторэтан, 1,1-дифторэтан, 1,1,1,2-тетрафторхлорэтан, пентафторэтан, трифторметан, октафторциклобутан, октафторпропан, пропан, изобутан или их смесь.
12. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что в качестве хладагента она содержит смесь дихлормонофторметана, монохлор дифторметана и 1-хлор-1,1-дифторэтана при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Дихлормонофторметан - 0 - 6
Монохлордифторметан - 60 - 75
1-Хлор-1,1-дифторэтан - Остальное
13. Композиция, содержащая хладагент и поверхностно-активный агент, отличающаяся тем, что в качестве поверхностно-активного агента она содержит по меньшей мере одно производное галоидированных эфиров фторолефинов и спиртов общей формулы
RfC(H2-nHaIk)OR'',
где Rf = (CmH2m-pHaIp)H;
R'' = (CH2)lH, C(CH3)kH3-k;
HaI = F, Cl;
n = 2;
m = 1 - 3;
p = 1 - 2m;
l = 1 - 4; k = 2,
в эффективном количестве.
Дихлормонофторметан - 0 - 6
Монохлордифторметан - 60 - 75
1-Хлор-1,1-дифторэтан - Остальное
13. Композиция, содержащая хладагент и поверхностно-активный агент, отличающаяся тем, что в качестве поверхностно-активного агента она содержит по меньшей мере одно производное галоидированных эфиров фторолефинов и спиртов общей формулы
RfC(H2-nHaIk)OR'',
где Rf = (CmH2m-pHaIp)H;
R'' = (CH2)lH, C(CH3)kH3-k;
HaI = F, Cl;
n = 2;
m = 1 - 3;
p = 1 - 2m;
l = 1 - 4; k = 2,
в эффективном количестве.
14. Композиция по п. 13, отличающаяся тем, что она содержит следующее соотношение компонентов, мас.%:
Поверхностно-активный агент - 0,001 - 10,0
Хладагент - Остальное
15. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит соединение общей формулы
Н(CF2)2nCH2OH,
где n = 1 - 8,
в эффективном количестве.
Поверхностно-активный агент - 0,001 - 10,0
Хладагент - Остальное
15. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит соединение общей формулы
Н(CF2)2nCH2OH,
где n = 1 - 8,
в эффективном количестве.
16. Композиция по п. 15, отличающаяся тем, что она содержит следующее соотношение компонентов, мас.%:
Поверхностно-активный агент - 0,001 - 10,0
Дополнительный компонент - 0,001 - 10,0
Хладагент - Остальное
17. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что в качестве хладагента она содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей дихлордифторметан, 1,1,1,2-тетрафторэтан, монохлордифторметан, дихлормонофторметан, 1-хлор-1,1-дифторэтан, 1,1-дифторэтан, 1,1,1,2-тетрафторхлорэтан, пентафторэтан, трифторметан, октафторциклобутан, октафторпропан, пропан, изобутан или их смесь.
Поверхностно-активный агент - 0,001 - 10,0
Дополнительный компонент - 0,001 - 10,0
Хладагент - Остальное
17. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что в качестве хладагента она содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей дихлордифторметан, 1,1,1,2-тетрафторэтан, монохлордифторметан, дихлормонофторметан, 1-хлор-1,1-дифторэтан, 1,1-дифторэтан, 1,1,1,2-тетрафторхлорэтан, пентафторэтан, трифторметан, октафторциклобутан, октафторпропан, пропан, изобутан или их смесь.
18. Композиция по п.17, отличающаяся тем, что в качестве хладагента она содержит смесь дихлормонофторметана, монохлордифторметана и 1-хлор-1,1-дифторэтана при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Дихлормонофторметан - 0 - 6
Монохлордифторметан - 60 - 75
1-Хлор-1,1-дифторэтан - Остальное
19. Композиция, содержащая хладагент и поверхностно-активный агент, отличающаяся тем, что в качестве поверхностно-активного агента она содержит смесь производного изобутана с галогенсодержащими органическими заместителями общей формулы
HaIC[C(R1)n(R2)m(OR3)p] 2CF(R1)l(OR3)q,
где HaI = F, Cl, Br, I, H;
R1 = -OCH2(CF2CF2)kH, -OCkH2k+1;
R2 = -OCH2(CF2CF2)kH, -OCkH2k+1, -O(CH2)nCkF2k+1;
R3 = -CH2(CF2CF2)kH, -CkH2k+1, -(CH2)nCkF2k+1;
n = 0 - 3;
m = 0 - 3;
l = 0 - 2;
q = 0 - 2;
k = 1 - 8;
p = 0 - 3,
нонаэфира метантрикарбоновой кислоты несимметричной структуры общей формулы
HaIC[C(R'1R'2R'3)] [C(R'1R'2R'3)][C(R'1R'2R'3)],
где HaI = F, Cl, Br, I, H,
R'1, R'2, R'3 являются радикалами, выбранными из группы, включающей -OCnH2n+1, -OCH2(CF2CF2)nH, -O(CH2)nCnF2n+1, где n = 1 - 8, при условии, что хотя бы один R' отличается от остальных,
и производного галоидированных эфиров фторлефинов и спиртов общей формулы
RfC(H2-nHaIk)OR'',
где Rf = (CmH2m-pHaIp)H;
R'' = (CH2)lH, C(CH3)kH3-k;
HaI = F, Cl;
n = 2;
m = 1 - 3;
p = 1 - 2;
l = 1 - 4; k = 2
20. Композиция по п. 19, отличающаяся тем, что она содержит следующее соотношение компонентов, мас.%:
Поверхностно-активный агент - 0,001 - 10,0
Хладагент - Остальное
21. Композиция по п.19, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит соединение общей формулы
Н(CF2)2nCH2OH,
где n = 1 - 8,
в эффективном количестве.
Дихлормонофторметан - 0 - 6
Монохлордифторметан - 60 - 75
1-Хлор-1,1-дифторэтан - Остальное
19. Композиция, содержащая хладагент и поверхностно-активный агент, отличающаяся тем, что в качестве поверхностно-активного агента она содержит смесь производного изобутана с галогенсодержащими органическими заместителями общей формулы
HaIC[C(R1)n(R2)m(OR3)p] 2CF(R1)l(OR3)q,
где HaI = F, Cl, Br, I, H;
R1 = -OCH2(CF2CF2)kH, -OCkH2k+1;
R2 = -OCH2(CF2CF2)kH, -OCkH2k+1, -O(CH2)nCkF2k+1;
R3 = -CH2(CF2CF2)kH, -CkH2k+1, -(CH2)nCkF2k+1;
n = 0 - 3;
m = 0 - 3;
l = 0 - 2;
q = 0 - 2;
k = 1 - 8;
p = 0 - 3,
нонаэфира метантрикарбоновой кислоты несимметричной структуры общей формулы
HaIC[C(R'1R'2R'3)] [C(R'1R'2R'3)][C(R'1R'2R'3)],
где HaI = F, Cl, Br, I, H,
R'1, R'2, R'3 являются радикалами, выбранными из группы, включающей -OCnH2n+1, -OCH2(CF2CF2)nH, -O(CH2)nCnF2n+1, где n = 1 - 8, при условии, что хотя бы один R' отличается от остальных,
и производного галоидированных эфиров фторлефинов и спиртов общей формулы
RfC(H2-nHaIk)OR'',
где Rf = (CmH2m-pHaIp)H;
R'' = (CH2)lH, C(CH3)kH3-k;
HaI = F, Cl;
n = 2;
m = 1 - 3;
p = 1 - 2;
l = 1 - 4; k = 2
20. Композиция по п. 19, отличающаяся тем, что она содержит следующее соотношение компонентов, мас.%:
Поверхностно-активный агент - 0,001 - 10,0
Хладагент - Остальное
21. Композиция по п.19, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит соединение общей формулы
Н(CF2)2nCH2OH,
где n = 1 - 8,
в эффективном количестве.
22. Композиция по п. 21, отличающаяся тем, что она содержит следующее соотношение компонентов, мас.%:
Поверхностно-активный агент - 0,001 - 10,0
Дополнительный компонент - 0,001 - 10,0
Хладагент - Остальное
23. Композиция по п.19, отличающаяся тем, что в качестве хладагента она содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей дихлорфторметан, 1,1,1,2-тетрафторэтан, монохлордифторметан, дихлормонофторметан, 1-хлор-1,1-дифторэтан, 1,1-дифторэтан, 1,1,1,2-тетрафторхлорэтан, пентафторэтан, трифторметан, октафторциклобутан, октафторпропан, пропан, изобутан или их смесь.
Поверхностно-активный агент - 0,001 - 10,0
Дополнительный компонент - 0,001 - 10,0
Хладагент - Остальное
23. Композиция по п.19, отличающаяся тем, что в качестве хладагента она содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей дихлорфторметан, 1,1,1,2-тетрафторэтан, монохлордифторметан, дихлормонофторметан, 1-хлор-1,1-дифторэтан, 1,1-дифторэтан, 1,1,1,2-тетрафторхлорэтан, пентафторэтан, трифторметан, октафторциклобутан, октафторпропан, пропан, изобутан или их смесь.
24. Композиция по п.23, отличающаяся тем, что в качестве хладагента она содержит смесь дихлормонофторметана, монохлордифторметана и 1-хлор-1,1-дифторэтана при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Дихлормонофторметан - 0 - 6
Монохлордифторметан - 60 - 75
1-Хлор-1,1-дифторэтан - Остальное
Дихлормонофторметан - 0 - 6
Монохлордифторметан - 60 - 75
1-Хлор-1,1-дифторэтан - Остальное
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99104064/04A RU2161637C2 (ru) | 1999-02-26 | 1999-02-26 | Композиция хладагента (варианты) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99104064/04A RU2161637C2 (ru) | 1999-02-26 | 1999-02-26 | Композиция хладагента (варианты) |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99104064A RU99104064A (ru) | 2000-12-20 |
| RU2161637C2 true RU2161637C2 (ru) | 2001-01-10 |
Family
ID=20216547
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99104064/04A RU2161637C2 (ru) | 1999-02-26 | 1999-02-26 | Композиция хладагента (варианты) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2161637C2 (ru) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7229567B2 (en) | 1997-07-15 | 2007-06-12 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Refrigerant compositions |
| US7258813B2 (en) | 1999-07-12 | 2007-08-21 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant composition |
| US7276176B2 (en) | 2002-10-11 | 2007-10-02 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions |
| JP2008533062A (ja) * | 2005-03-15 | 2008-08-21 | クラリアント・プロドゥクテ・（ドイチュラント）・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 新規な両親媒性アセタール |
| US7641810B2 (en) | 2002-11-29 | 2010-01-05 | Neil Andre Roberts | Refrigerant compositions |
-
1999
- 1999-02-26 RU RU99104064/04A patent/RU2161637C2/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7229567B2 (en) | 1997-07-15 | 2007-06-12 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Refrigerant compositions |
| US7258813B2 (en) | 1999-07-12 | 2007-08-21 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant composition |
| US7276176B2 (en) | 2002-10-11 | 2007-10-02 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions |
| US7410595B2 (en) | 2002-10-11 | 2008-08-12 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions |
| US7648642B2 (en) | 2002-10-11 | 2010-01-19 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions |
| US7799240B1 (en) | 2002-10-11 | 2010-09-21 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions |
| US7837894B2 (en) | 2002-10-11 | 2010-11-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions |
| US7641810B2 (en) | 2002-11-29 | 2010-01-05 | Neil Andre Roberts | Refrigerant compositions |
| US7713434B2 (en) | 2002-11-29 | 2010-05-11 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions |
| US7771610B2 (en) | 2002-11-29 | 2010-08-10 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions |
| US8246851B2 (en) | 2002-11-29 | 2012-08-21 | Roberts Neil Andre | Chiller refrigerants |
| JP2008533062A (ja) * | 2005-03-15 | 2008-08-21 | クラリアント・プロドゥクテ・（ドイチュラント）・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 新規な両親媒性アセタール |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0509673B2 (en) | Refrigerant compositions | |
| JP6814144B2 (ja) | １，１−ジフルオロエテンと、トリフルオロメタンと、第３の成分と、を含む組成物 | |
| JP2023052632A (ja) | 組成物 | |
| KR100349736B1 (ko) | 냉매조성물 | |
| JP3867996B2 (ja) | ヒドロフルオロカーボンおよび炭化水素の組成物 | |
| JP5436865B2 (ja) | 冷媒組成物 | |
| JP2018044169A (ja) | ヒドロフルオロカーボン／トリフルオロヨードメタン／炭化水素の冷媒組成物 | |
| KR20060134214A (ko) | 테트라플루오로프로펜과 트리플루오로요오드메탄으로이루어진 공비-성 조성물 | |
| KR20000035927A (ko) | 냉매 조성물 | |
| KR20070002093A (ko) | 테트라플루오로프로펜과 펜타플루오로프로펜으로 이루어진공비-성 조성물 | |
| KR20160054519A (ko) | 디플루오로메탄, 펜타플루오로에탄, 테트라플루오로프로펜 및 임의로 프로판을 포함하는 열전달 유체 | |
| KR20180083385A (ko) | 열 전달 조성물 | |
| KR20200035171A (ko) | 열 전달 유체용의 윤활제로서의 플루오린화 에스터 | |
| JP2022507177A (ja) | 組成物 | |
| CZ20021896A3 (cs) | Chladicí kompozice | |
| WO1997007182A1 (en) | Refrigerant compositions | |
| EP0770113B1 (en) | Refrigerant compositions | |
| RU2161637C2 (ru) | Композиция хладагента (варианты) | |
| JP2010513671A (ja) | ペンタフルオロエタン、テトラフルオロエタンおよび炭化水素の組成物 | |
| CA2227857A1 (en) | Refrigerant compositions | |
| AU693226B2 (en) | Refrigerant compositions | |
| EP0620839A1 (en) | Compositions useful as refrigerants | |
| EP0620837A1 (en) | Compositions useful as refrigerants | |
| WO1996002605A1 (en) | Refrigerant compositions | |
| US20230159808A1 (en) | Heat transfer compositions of hydrofluorocarbons |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| QB4A | Licence on use of patent |
Effective date: 20051018 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100227 |