RU2160230C2 - Способ получения диоксида титана - Google Patents

Способ получения диоксида титана Download PDF

Info

Publication number
RU2160230C2
RU2160230C2 RU99100355A RU99100355A RU2160230C2 RU 2160230 C2 RU2160230 C2 RU 2160230C2 RU 99100355 A RU99100355 A RU 99100355A RU 99100355 A RU99100355 A RU 99100355A RU 2160230 C2 RU2160230 C2 RU 2160230C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
titanium dioxide
titanium tetrachloride
plasma
aluminum powder
oxygen
Prior art date
Application number
RU99100355A
Other languages
English (en)
Other versions
RU99100355A (ru
Inventor
Е.В. Богач
И.М. Мильготин
Михаил Алексеевич Горовой
В.В. Пешков
Я.Л. Ускач
Л.В. Попова
Original Assignee
Волгоградское открытое акционерное общество "Химпром"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Волгоградское открытое акционерное общество "Химпром" filed Critical Волгоградское открытое акционерное общество "Химпром"
Priority to RU99100355A priority Critical patent/RU2160230C2/ru
Publication of RU99100355A publication Critical patent/RU99100355A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2160230C2 publication Critical patent/RU2160230C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Использование: получение диоксида титана для пигментов и наполнителей. Генерируют плазму кислорода или кислородсодержащего газа. В жидкий тетрахлорид титана вводят порошок алюминия с размером частиц до 50 мкм. Получают суспензию порошка алюминия в тетрахлориде титана с массовой концентрацией 0,05-1%. Суспензию вводят в плазму при 2500-3000°С. Полученные продукты реакции охлаждают и отделяют. Получают диоксид титана (не менее 95%) в рутильной форме. Способ пригоден для использования исходного тетрахлорида титана с примесями ванадия, кремния и ниобия. 1 табл.

Description

Изобретение относится к получению диоксида титана по хлоридной технологии и может быть использовано при получении пигментов для лакокрасочной промышленности, а также в других отраслях промышленности - при производстве бумаги, искусственных волокон и пластмасс.
Диоксид титана, имеющий рутильную форму, более устойчив к воздействию солнечного излучения и других факторов внешней среды, поэтому целевой продукт, имеющий более высокое содержание диоксида титана в этой форме, характеризуется более высоким качеством при использовании его в качестве пигмента.
Известен способ получения диоксида титана, включающий генерацию плазмы кислорода или кислородсодержащего газа, смешение исходных реагентов путем введения в плазменный поток тетрахлорида титана, последующее окисление тетрахлорида титана в плазме в присутствии паров хлорида алюминия, охлаждение образовавшихся продуктов реакции и отделение целевого продукта (Заявка Франции N 2187699, кл. C 01 G 23/00, 1974 г).
Недостатком способа является необходимость испарения хлористого алюминия и ввода паров в зону синтеза диоксида титана, что требует наличия специального оборудования для испарения хлористого алюминия и дозирования его паров.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ получения диоксида титана, включающий генерацию плазмы кислорода или кислородсодержащего газа, введение в плазменный поток при температуре 2500-3000oC тетрахлорида титана в жидком состоянии, последующее окисление тетрахлорида титана в плазме, охлаждение образовавшихся продуктов реакции и отделение целевого продукта (Патент РФ N 2057714, кл. C 01 G 23/047, 1996 г).
Недостатком известного способа является то, что при наличии в тетрахлориде титана примесей ванадия, кремния, ниобия, фосфора массовой концентрацией 0,01% и более содержание диоксида титана рутильной формы в целевом продукте снижается до 60-80%.
Задача изобретения - разработать способ получения диоксида титана, обеспечивающий получение в целевом продукте диоксида титана в рутильной форме не менее 95% и при использовании в качестве сырья тетрахлорида титана с примесями ванадия, кремния или ниобия.
Поставленная задача достигается тем, что в способе получения диоксида титана, включающем генерацию плазмы кислорода или кислородсодержащего газа, введение в плазменный поток при температуре 2500 - 3000oC тетрахлорида титана в жидком состоянии, последующее окисление тетрахлорида титана в плазме, охлаждение образовавшихся продуктов реакции и отделение целевого продукта, согласно изобретению в плазменный поток вводят металлический алюминий в виде суспензии порошка алюминия в тетрахлориде титана с массовой концентрацией от 0,05 до 1%.
Предпочтительно в качестве алюминиевого порошка использовать алюминиевую пудру с размером частиц до 50 мкм, т.к. суспензия тетрахлорида титана с алюминиевой пудрой с размером частиц до 50 мкм является более устойчивой и ее подача в зону реакции по трубопроводу возможна при небольших скоростях жидкости в трубопроводе. Имеет значение также и то, что алюминиевая пудра производится промышленностью в значительных объемах и является доступным материалом.
Для ввода металлического алюминия в зону реакции в виде суспензии порошка алюминия в тетрахлориде титана требуется только одна дополнительная операция - смешение алюминиевого порошка с тетрахлоридом титана, причем дозирование алюминиевого порошка не вызывает затруднений. Кроме того, большая величина энергии экзотермической реакции алюминия с кислородом благоприятно сказывается на кинетике процесса получения диоксида титана и на качестве получаемого продукта, т.к. известно, что с повышением температуры процесса увеличивается содержание рутильной формы диоксида титана в получаемом продукте.
Способ получения диоксида титана осуществляют следующим образом. Кислород или кислородсодержащий газ непрерывно подают в плазмотрон, где в результате нагрева газовой среды до высоких температур образуется плазма кислорода или кислородсодержащего газа. Из плазмотрона поток плазмы поступает в зону реакции. Туда же непрерывно подают суспензию алюминиевого порошка в тетрахлориде титана с содержанием алюминиевого порошка 0,05 - 1 мас.%. Суспензию приготавливают путем загрузки алюминиевого порошка в емкость с тетрахлоридом титана при перемешивании последнего. В зоне реакции суспензия с помощью форсунки распыливается на мелкие капли, которые под воздействием высоких температур испаряются. Пары тетрахлорида титана и частицы алюминиевого порошка окисляются по реакциям:
TiCl4 + O2 = TiO2 + 2Cl2,
4Al + 3O2 = 2Al2O3.
В результате реакций окисления образуются частицы диоксида титана с оксидом алюминия. Наличие оксида алюминия в диоксиде титана стимулирует образование рутильной формы диоксида титана. По выходе из реактора продукты охлаждают, затем целевой продукт отделяют от газовой фазы известными способами.
Предлагаемое изобретение поясняется следующими примерами.
Пример 1. В плазмотрон мощностью 350 кВт непрерывно подают кислород с расходом 144 кг/ч. В реакторах с мешалками готовят суспензию тетрахлорида титана содержащего 0,02 мас.% тетрахлорида кремния, 0,01 мас.% пентахлорида ванадия и 0,02 мас.% пентахлорида ниобия с порошком алюминиевой пудры, массовая концентрация порошка алюминия составляет 0,05%. Суспензию из реактора непрерывно под давлением подают в зону реакции, где суспензия с помощью центробежной форсунки распыляется на мелкие капли.
После охлаждения продуктов реакции в теплообменнике типа "Труба в трубе" диоксид титана из пылегазового потока осаждают в циклоне и рукавном фильтре. Содержание рутильной формы, определяемое рентгенофазовым анализом, составляет 95,2%.
Последующие примеры проводят по методике примера 1, отличие состоит в количестве вводимого в тетрахлорид титана порошка алюминиевой пудры. Данные о влиянии концентрации порошка алюминия на содержание диоксида титана рутильной формы в получаемом продукте приведены в таблице.
Из представленных в таблице результатов испытаний патентуемого способа следует, что при массовой концентрации порошка алюминия в тетрахлориде титана менее 0,05% содержание диоксида титана рутильной модификации менее 95%, что ниже требований действующих стандартов на пигментный диоксид титана рутильной модификации. При массовой концентрации порошка алюминия в тетрахлориде титана 1% содержание диоксида титана рутильной модификации составляет 100% и дальнейшее повышение концентрации порошка алюминия не имеет смысла.

Claims (1)

  1. Способ получения диоксида титана, включающий генерацию плазмы кислорода или кислородсодержащего газа, введение в плазменный поток при 2500 - 3000oС тетрахлорида титана в жидком состоянии, последующее окисление тетрахлорида титана в плазме, охлаждение образовавшихся продуктов реакции и отделение целевого продукта, отличающийся тем, что в плазменный поток вводят металлический алюминий в виде суспензии порошка алюминия в тетрахлориде титана с массовой концентрацией 0,05 - 1%, причем размеры частиц алюминиевого порошка в суспензии не превышают 50 мкм.
RU99100355A 1999-01-10 1999-01-10 Способ получения диоксида титана RU2160230C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99100355A RU2160230C2 (ru) 1999-01-10 1999-01-10 Способ получения диоксида титана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99100355A RU2160230C2 (ru) 1999-01-10 1999-01-10 Способ получения диоксида титана

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99100355A RU99100355A (ru) 2000-11-20
RU2160230C2 true RU2160230C2 (ru) 2000-12-10

Family

ID=20214448

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99100355A RU2160230C2 (ru) 1999-01-10 1999-01-10 Способ получения диоксида титана

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2160230C2 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1318307C (zh) * 2005-03-07 2007-05-30 李端 以添加粉末状还原剂的方式制备金红石二氧化钛的方法
RU2487837C2 (ru) * 2007-10-12 2013-07-20 Кронос Интернациональ, Инк. Способ получения частиц диоксида титана и частица диоксида титана
RU2515449C2 (ru) * 2009-02-20 2014-05-10 Кронос Интернациональ, Инк. Способ получения частиц диоксида титана

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1318307C (zh) * 2005-03-07 2007-05-30 李端 以添加粉末状还原剂的方式制备金红石二氧化钛的方法
RU2487837C2 (ru) * 2007-10-12 2013-07-20 Кронос Интернациональ, Инк. Способ получения частиц диоксида титана и частица диоксида титана
RU2515449C2 (ru) * 2009-02-20 2014-05-10 Кронос Интернациональ, Инк. Способ получения частиц диоксида титана

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7476378B2 (en) Process for producing titanium dioxide
EP1392604B1 (en) Plasma synthesis of titanium dioxide nanopowder and powder doping and surface modification process
KR100991259B1 (ko) 메탈 옥사이드 나노파우더의 플라즈마 합성 및 그를 위한장치
US6562314B2 (en) Methods of producing substantially anatase-free titanium dioxide with silicon halide addition
NO162477B (no) Limingsmidler for celluloseholdige materialer, samt celluloseholdig materiale behandlet med limingsmidlene.
JP2005289798A (ja) 二酸化チタンナノパウダーの製造方法
KR20050027063A (ko) 산화 금속 나노입자의 플라즈마 합성
JPH09511985A (ja) シリコンハライドの添加によって改善されたTiO▲下2▼の製造法
KR20050085704A (ko) 반응 챔버 플라스마 반응기 시스템으로 증발-응축 방법을사용하는 나노입자의 제조 방법
AU2002245197A1 (en) Methods of producing substantially anatase-free titanium dioxide with silicon halide addition
EP0771309B1 (en) PROCESS FOR CONTROLING AGGLOMERATION IN THE MANUFACTURE OF TiO2
CN1418173A (zh) 生产二氧化钛的四氯化钛的控制汽相氧化
WO2008036534A2 (en) Titanium dioxide process
US2653078A (en) Metal oxide production
US3485584A (en) Vapour phase oxidation process
RU2160230C2 (ru) Способ получения диоксида титана
US2790704A (en) Process for producing a vaporized mixture of aluminum and titanium halides
US3253889A (en) Process for removing chloride impurity from tio2 product
US3152090A (en) Production of titanium trihalides
RU2321543C1 (ru) Способ синтеза нанодиоксида титана
RU2547490C2 (ru) Способ синтеза наноразмерных частиц порошка диоксида титана
US3304265A (en) Vapour phase oxidation
JPH01145306A (ja) 金属酸化物超微粒子の製造方法
RU2119454C1 (ru) Способ получения высокодисперсных оксидов
JPH01145307A (ja) 球状金属酸化物超微粒子の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160111