RU2159038C2 - Пестицидное средство - Google Patents
Пестицидное средство Download PDFInfo
- Publication number
- RU2159038C2 RU2159038C2 SU4614021A RU2159038C2 RU 2159038 C2 RU2159038 C2 RU 2159038C2 SU 4614021 A SU4614021 A SU 4614021A RU 2159038 C2 RU2159038 C2 RU 2159038C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- zeolite
- phosphine
- phosphide
- gas
- particle size
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к пестицидному средству на основе фосфида металла. Предложенное пестицидное средство содержит фосфид металла как таковой или в виде препарата и гигроскопическое вещество и заключено в газо- и влагонепроницаемую упаковку, причем в качестве гигроскопического вещества оно содержит цеолит с диаметром пор 4 - 10
Description
Изобретение относится к пестицидным средствам, в частности к пестицидному средству, содержащему фосфид металла.
Известно пестицидное средство, содержащее фосфид металла, в частности фосфид алюминия или магния, как таковой или в виде препарата, металлическое мыло, например стеарат магния, и гигроскопическое вещество, например оксид кальция, и заключенное в газо- и влагонепроницаемую упаковку /патент ФРГ N 1143053, кл. A 01 N, 25.11.65/.
Недостаток известного пестицидного средства заключается в том, что оно не предотвращает образование фосфина в концентрациях, приводящих к его воспламенению. Образование фосфина происходит во время длительного хранения в экстремальных условиях, т.е. при высоких температурах и/или при высокой влажности, или при наличии влаги, попадающей в средство в процессе производства, переработки и упаковки. Кроме того, выделение фосфина не всегда замедляется в желаемой степени с тем, чтобы исключить какой бы то ни было риск для лиц при обращении со средством после раскрытия упаковки.
Целью изобретения является обеспечение безопасности обращения с содержащим фосфид металла пестицидным средством независимо от срока и условий его хранения за счет предотвращения его самовоспламенения. Другой целью является безопасный режим выделения фосфина после раскрытия упаковки.
Поставленная цель достигается предлагаемым пестицидным средством, содержащим фосфид металла как таковой или в виде препарата и гигроскопическое вещество и заключенным в газо- и влагонепроницаемую упаковку, за счет того, что в качестве гигроскопического вещества оно содержит цеолит с диаметром пор 4-10 , имеющий водосодержание, равное 0,1-1,5% или смесь цеолитов указанной характеристики, при этом фосфид металла и цеолит взяты в весовом соотношении от 1:0,01 до 1:1.
Желательно использовать цеолит с величиной частиц 0,001-5 мм.
Оба компонента присутствуют в упаковке либо раздельно, либо в виде смеси. В этих случаях их соотношение колеблется от 1:0,01 до 1:0,3. Фосфид металла может быть также покрыт цеолитом. В таком случае соотношение составляет 1:0,2-1:1.
Предпочтительно цеолиты имеют диаметр пор, равный 5-7 . Цеолиты можно применять в виде порошка размером частиц 2-25 мкм или в виде гранул размером частиц 0,001 - 5 мм, предпочтительно, 0,1-2 мм.
До заключения в газо- и влагонепроницаемую упаковку, например металлическую емкость, пестицидное средство может включаться в известную газо- и паропроницаемую упаковку.
Изобретение и его положительный эффект иллюстрируются следующими примерами.
Пример 1
9 частей порошкового цеолита X в натриевой форме размером частиц примерно 10 мкм, имеющего диаметр пор 10 и водосодержание 0,24%, гомогенно смешивают с 10 частями технического фосфида магния размером частиц 0,1-0,6 мм. 205 мг получаемого таким образом средства подают в газопроницаемые мешки из нетканого полиэтиленового материала, снабженные внутренним пористым покрытием сополимера этилена и винилацетата. Мешки размером 1,4х4,2 см подвергают воздействию воздуха с относительной влажностью 50% при температуре 21oC в сушилке емкостью 11 л с тем, чтобы определить выделение газа. В качестве сравнения берут мешки идентичных конструкции и размера, в которые подают 205 мг пестицидного средства согласно прототипу, состоящего из 109 мг технического фосфида магния размером частиц 0,1-0,6 мм, 56 мг стеарата магния и 40 мг оксида кальция. Результаты испытаний сведены в таблицу 1.
9 частей порошкового цеолита X в натриевой форме размером частиц примерно 10 мкм, имеющего диаметр пор 10 и водосодержание 0,24%, гомогенно смешивают с 10 частями технического фосфида магния размером частиц 0,1-0,6 мм. 205 мг получаемого таким образом средства подают в газопроницаемые мешки из нетканого полиэтиленового материала, снабженные внутренним пористым покрытием сополимера этилена и винилацетата. Мешки размером 1,4х4,2 см подвергают воздействию воздуха с относительной влажностью 50% при температуре 21oC в сушилке емкостью 11 л с тем, чтобы определить выделение газа. В качестве сравнения берут мешки идентичных конструкции и размера, в которые подают 205 мг пестицидного средства согласно прототипу, состоящего из 109 мг технического фосфида магния размером частиц 0,1-0,6 мм, 56 мг стеарата магния и 40 мг оксида кальция. Результаты испытаний сведены в таблицу 1.
Пример 2
Изготовляют цилиндрические таблетки весом 2,4 г, имеющие диаметр 1,9 см и высоту 0,65 см. Сердцевина таблеток состоит из 1,55 г технического фосфида алюминия в виде порошка размером частиц 0,3-0,6 мм, пропитанного 3% твердого парафина. Для выполнения нижней стороны и (стенок таблеток используют 0,5 г порошкового цеолита типа 4 в натриевой форме, а для выполнения верхней стороны используют 0,35 г цеолита 13X в натриевой форме, имеющего диаметр пор 9 и размер частиц 0,04 - 0,25 мм. Оба цеолита имеют водосодержание 0,1%. Для сравнения изготовляют таблетки идентичных веса и размера, используя 1,55 г технического порошкового фосфида алюминия /размером 0,3-0,6 мм/, пропитанного 3% твердого парафина, в качестве сердцевины, 0,5 г порошкового стеарата алюминия для выполнения нижней стороны и стенок и 0,35 г оксида кальция для выполнения верхней стороны таблеток.
Изготовляют цилиндрические таблетки весом 2,4 г, имеющие диаметр 1,9 см и высоту 0,65 см. Сердцевина таблеток состоит из 1,55 г технического фосфида алюминия в виде порошка размером частиц 0,3-0,6 мм, пропитанного 3% твердого парафина. Для выполнения нижней стороны и (стенок таблеток используют 0,5 г порошкового цеолита типа 4 в натриевой форме, а для выполнения верхней стороны используют 0,35 г цеолита 13X в натриевой форме, имеющего диаметр пор 9 и размер частиц 0,04 - 0,25 мм. Оба цеолита имеют водосодержание 0,1%. Для сравнения изготовляют таблетки идентичных веса и размера, используя 1,55 г технического порошкового фосфида алюминия /размером 0,3-0,6 мм/, пропитанного 3% твердого парафина, в качестве сердцевины, 0,5 г порошкового стеарата алюминия для выполнения нижней стороны и стенок и 0,35 г оксида кальция для выполнения верхней стороны таблеток.
Таблетки подвергают испытанию в камере объемом 0,03 м3 при температуре 21oC и относительной влажности 40%. Результаты испытания сведены в таблицу 2.
Опыты повторяют в той же камере /объемом 0,035 м3/ при температуре 20oC и относительной влажности 95%.
Результаты испытаний сведены в таблицу 3.
Таблетки согласно изобретению и прототипу хранят в газонепроницаемых алюминиевых емкостях. Даже через 8 месяцев хранения в газовом пространстве над таблетками согласно изобретению свободного фосфинового газа не обнаруживают. В случае же таблеток согласно прототипу газовое пространство содержит 9700 ч./млн. PH3.
Пример 3
650 г технического фосфида магния размером частиц 0,05-0,5 мм гомогенно смешивают с помощью электромешалки с 300 г полиэтиленового порошка размером частиц 0,12-0,8 мм и с 50 г цеолита 13X в натриевой форме размером частиц 0,2-1,5 мм, имеющего диаметр пор 9 и водосодержание 0,8%. По 100 г получаемой смеси подают на лист фильтровальной бумаги размером 20 х 30 см, имеющий влагосодержание 1,0% и вес 105 г/м2. Затем его покрывают листом той же фильтровальной бумаги, после чего обрабатывают обогреваемым роликом при давлении 40 Н/см2 и оба листа соединяют при помощи клея-расплава. Получаемую таким образом пластину для обкуривания, имеющую толщину 2,5 мм, путем термосварки заключают в плотно прилегающую оболочку, выполненную из полиэтилена с алюминиевой фольгой.
650 г технического фосфида магния размером частиц 0,05-0,5 мм гомогенно смешивают с помощью электромешалки с 300 г полиэтиленового порошка размером частиц 0,12-0,8 мм и с 50 г цеолита 13X в натриевой форме размером частиц 0,2-1,5 мм, имеющего диаметр пор 9 и водосодержание 0,8%. По 100 г получаемой смеси подают на лист фильтровальной бумаги размером 20 х 30 см, имеющий влагосодержание 1,0% и вес 105 г/м2. Затем его покрывают листом той же фильтровальной бумаги, после чего обрабатывают обогреваемым роликом при давлении 40 Н/см2 и оба листа соединяют при помощи клея-расплава. Получаемую таким образом пластину для обкуривания, имеющую толщину 2,5 мм, путем термосварки заключают в плотно прилегающую оболочку, выполненную из полиэтилена с алюминиевой фольгой.
Образцы хранят при температурах 15-20oC и 60oC, соответственно, и полученные при этом результаты сравнивают с теми, полученными при хранении в идентичных условиях образцов, представляющих собой прототип. Сравнительные образцы содержат 30 г стеарата магния и 20 г оксида кальция вместо 50 г цеолита.
По истечении 21 дня хранения при температуре 15-200oC содержание фосфина в газовом пространстве оболочек согласно изобретению составляет не более 32 частей на миллион, тогда как образцы согласно прототипу содержат в среднем 130 000 частей на миллион фосфина. При хранении в течение 21 дня при 6000 получают следующие результаты. Концентрация фосфина в газовой фазе оболочек согласно изобретению составляет 2,9 ч./млн., тогда как образцы согласно прототипу содержат примерно 195 000 ч./млн.
Более низкая концентрация фосфина в образцах согласно изобретению после хранения при 60oC обусловлена необратимой абсорбцией цеолитом фосфина, которая более выражена при относительно высокой температуре. Получаемая при этом потеря фосфина составляет лишь 0,1-0,2%, что является допустимым в связи с тем, что такая потеря отрицательно не сказывается на степени борьбы с вредителями. Неожиданным является и то явление, что сродство цеолитов к влаге является таким, что они предпочтительно связывают влагу, попадающую в средство в процессе его получения, и таким образом предотвращают ее реакцию с фосфидом металла.
Пример 4
40 частей технического порошкового фосфида алюминия, снабженного покрытием парафина /3 мас.%/, гомогенно смешивают с 57 частями цеолита 13X размером частиц 0,005-0,2 мм, имеющего диаметр пор 9 и водосодержание 1,5%, и смесь прессуют в таблетки весом 2,6 г. При хранении в газонепроницаемых емкостях фосфин не может обнаруживаться в газовом пространстве. Выделение фосфина из таблеток замедляется следующим образом /в камере емкостью 85 л при температуре 21oC и 50%-ной относительной влажности/:
время /мин/ - PH3 /ч./млн/
0 - 0
5 - 0
10 - 0
15 - 0,7
30 - 3,5
Пример 5
14 частей сферических гранул цеолита X в натриевой форме, имеющего диаметр гранул 1,5-5 мм и диаметр пор 9 и водосодержание 1%, гомогенно смешивают с 12 частями стеарата или пальмитата аммония, 1 частью оксида цинка и 70 частями технического фосфида алюминия размером частиц 0,2-0,7 мм, снабженного покрытием 3 частей твердого парафина. По 34 г полученной смеси подают в мешки из полиэтиленового нетканого материала размером 11х10 см, которые закрывают путем термосварки. Мешки заключают в газонепроницаемые оболочки, выполненные из полиэтилена, снабженного алюминиевой фольгой. Оболочки хранят в течение 3 месяцев при температуре 250oC, после чего концентрация фосфина в газовом пространстве внутри оболочек составляет менее 1 ч./млн.
40 частей технического порошкового фосфида алюминия, снабженного покрытием парафина /3 мас.%/, гомогенно смешивают с 57 частями цеолита 13X размером частиц 0,005-0,2 мм, имеющего диаметр пор 9 и водосодержание 1,5%, и смесь прессуют в таблетки весом 2,6 г. При хранении в газонепроницаемых емкостях фосфин не может обнаруживаться в газовом пространстве. Выделение фосфина из таблеток замедляется следующим образом /в камере емкостью 85 л при температуре 21oC и 50%-ной относительной влажности/:
время /мин/ - PH3 /ч./млн/
0 - 0
5 - 0
10 - 0
15 - 0,7
30 - 3,5
Пример 5
14 частей сферических гранул цеолита X в натриевой форме, имеющего диаметр гранул 1,5-5 мм и диаметр пор 9 и водосодержание 1%, гомогенно смешивают с 12 частями стеарата или пальмитата аммония, 1 частью оксида цинка и 70 частями технического фосфида алюминия размером частиц 0,2-0,7 мм, снабженного покрытием 3 частей твердого парафина. По 34 г полученной смеси подают в мешки из полиэтиленового нетканого материала размером 11х10 см, которые закрывают путем термосварки. Мешки заключают в газонепроницаемые оболочки, выполненные из полиэтилена, снабженного алюминиевой фольгой. Оболочки хранят в течение 3 месяцев при температуре 250oC, после чего концентрация фосфина в газовом пространстве внутри оболочек составляет менее 1 ч./млн.
Изготовляют сравнительные образцы, которые вместо 14 частей цеолита содержат 10 частей стеарата алюминия и 4 части оксида кальция. При их хранении в идентичных условиях концентрация фосфина в газовом пространстве составляет не менее 11800 ч./млн.
Пример 6
Состоящую из технического фосфида алюминия пластину заключают в газонепроницаемую оболочку, выполненную из снабженного алюминиевой фольгой полиэтилена, вместе с 2 г порошкового цеолита 3A в калиево-натриевой форме размером частиц 2-10 мк и диаметром пор 4 и 3 г цеолита 5A в кальциево-натриевой форме в виде сферических частиц размером 1-4 мм и диаметром пор 5 . Водосодержание обоих цеолитов составляет 0,8%. Оболочку хранят при температуре 15-200oC в течение 66 дней, после чего концентрация фосфинового газа в оболочке составляет 450 ч./млн., что значительно ниже концентрации самовоспламенения. Анализ содержаний воды и фосфина в цеолитах в виде порошка и гранул дает следующие результаты (см. табл. 3а).
Состоящую из технического фосфида алюминия пластину заключают в газонепроницаемую оболочку, выполненную из снабженного алюминиевой фольгой полиэтилена, вместе с 2 г порошкового цеолита 3A в калиево-натриевой форме размером частиц 2-10 мк и диаметром пор 4 и 3 г цеолита 5A в кальциево-натриевой форме в виде сферических частиц размером 1-4 мм и диаметром пор 5 . Водосодержание обоих цеолитов составляет 0,8%. Оболочку хранят при температуре 15-200oC в течение 66 дней, после чего концентрация фосфинового газа в оболочке составляет 450 ч./млн., что значительно ниже концентрации самовоспламенения. Анализ содержаний воды и фосфина в цеолитах в виде порошка и гранул дает следующие результаты (см. табл. 3а).
Пример 7
Изготовляют дальнейшие пластины технического фосфида алюминия с использованием различного количества цеолита 13X в натриевой форме /диаметр пор 9 /, причем цеолит и пластину раздельно заключают в газонепроницаемую оболочку примера 6. Оболочку хранят при температуре 15-20oC в течение 21 дня, после чего определяют содержания воды, адсорбированного фосфина и необратимо абсорбированного фосфина. Полученные при этом результаты сведены в таблицу 4.
Изготовляют дальнейшие пластины технического фосфида алюминия с использованием различного количества цеолита 13X в натриевой форме /диаметр пор 9 /, причем цеолит и пластину раздельно заключают в газонепроницаемую оболочку примера 6. Оболочку хранят при температуре 15-20oC в течение 21 дня, после чего определяют содержания воды, адсорбированного фосфина и необратимо абсорбированного фосфина. Полученные при этом результаты сведены в таблицу 4.
Пример 8
Изготовляют таблетки высотой 6 мм и диаметром 19 мм, состоящие из цеолита 5A в кальциево-натриевой форме размером частиц 0,02-0,250 мм и цеолита 13X в натриевой форме таким же размером частиц в массовом соотношении 36:65. Оба цеолита имеют водосодержание 1,2%. 30 таблеток обычного размера, состоящих из технического фосфида алюминия, подают в алюминиевую трубку, после чего на столб таблеток накладывают цеолитную таблетку. Цеолитная таблетка обеспечивает то, что во время хранения газовая фаза внутри трубки остается в основном свободной от фосфина /т.е. 1-2 ч./млн./.
Изготовляют таблетки высотой 6 мм и диаметром 19 мм, состоящие из цеолита 5A в кальциево-натриевой форме размером частиц 0,02-0,250 мм и цеолита 13X в натриевой форме таким же размером частиц в массовом соотношении 36:65. Оба цеолита имеют водосодержание 1,2%. 30 таблеток обычного размера, состоящих из технического фосфида алюминия, подают в алюминиевую трубку, после чего на столб таблеток накладывают цеолитную таблетку. Цеолитная таблетка обеспечивает то, что во время хранения газовая фаза внутри трубки остается в основном свободной от фосфина /т.е. 1-2 ч./млн./.
Пример 9
Изготовляют шарики и круглые таблетки, состоящие из цеолитов 5A и 13X в соотношении 1:1. Оба цеолита имеют указанную в примере 8 характеристику. Эти прессованные изделия смешивают с шариками и круглыми таблетками, состоящими из технического фосфида алюминия и технического фосфида магния, и подают в газонепроницаемые алюминиевые емкости в соотношении 1:50. Даже по истечении 3 месяцев хранения при температуре 50oC выделения фосфина не наблюдается.
Изготовляют шарики и круглые таблетки, состоящие из цеолитов 5A и 13X в соотношении 1:1. Оба цеолита имеют указанную в примере 8 характеристику. Эти прессованные изделия смешивают с шариками и круглыми таблетками, состоящими из технического фосфида алюминия и технического фосфида магния, и подают в газонепроницаемые алюминиевые емкости в соотношении 1:50. Даже по истечении 3 месяцев хранения при температуре 50oC выделения фосфина не наблюдается.
Пример 10
Повторяют пример 6 с той разницей, что в качестве активного вещества используют технический фосфид магния. При этом достигаются те же результаты, что и в примере 6.
Повторяют пример 6 с той разницей, что в качестве активного вещества используют технический фосфид магния. При этом достигаются те же результаты, что и в примере 6.
Пример 11
Повторяют пример 7 с той разницей, что в качестве активного вещества используют технический фосфид магния.
Повторяют пример 7 с той разницей, что в качестве активного вещества используют технический фосфид магния.
При этом достигаются те же результаты, что и в примере 7.
Результаты опыта сведены в таблицу 5.
Пример 13
Повторяют пример 1 с той разницей, что фосфид магния и цеолит используют в соотношении 1:0,01.
Повторяют пример 1 с той разницей, что фосфид магния и цеолит используют в соотношении 1:0,01.
Результаты опыта сведены в таблицу 6.
Пример 14
Повторяют пример 1 с той разницей, что фосфид магния и цеолит используют в соотношении 1:1.
Повторяют пример 1 с той разницей, что фосфид магния и цеолит используют в соотношении 1:1.
Результаты опыта сведены в таблицу 7.
Сравнительные примеры
Пример 15
(согласно изобретению)
Соотношение фосфида и цеолита 1:1, остальные параметры в рамках заявленных пределов.
Пример 15
(согласно изобретению)
Соотношение фосфида и цеолита 1:1, остальные параметры в рамках заявленных пределов.
Гранулированный цеолит X в натриевой форме, имеющий диаметр пор 6 , величину частиц 0,8-1,5 мм и водосодержание 0,4%, смешивают с техническим фосфидом алюминия с величиной частиц 0,1-0,6 мм, имеющимся в виде смеси с 30% целевых добавок, имеющих влагосодержание 0,1%. 34 г полученной смеси, заполняют в полиэтиленовые мешки размером 10 х 9 см, снабженные пористым внутренним покрытием из сополимера этилена и винилацетата. При этом начальное содержание (неизбежной) несвязанной влаги в мешках составляет 34 мг H2O. Эти мешки разделительной сваркой заключают в герметичную упаковку из алюминиевой фольги.
Через 2-месячное хранение определяют содержание фосфина в мешках и адсорбированное цеолитом количество фосфина.
Сразу же после вынимания из транспортной алюминиевой упаковки мешки размещают в герметичной камере при 21oC и с относительной влажностью 50%. Через определенное время датчиками можно устанавливать быстровозрастающую концентрацию фосфина. Этот момент измеряют. Время между размещением мешков в испытательной камере и внезапным ростом фосфина рассматривается как замедление начала высвобождения фосфина, в том числе и абсорбированного.
Результаты опыта сведены в таблицу 8.
Пример 16
(согласно изобретению)
Повторяют пример 15 с той лишь разницей, что соотношение фосфида алюминия и цеолита составляет 1:0,01.
(согласно изобретению)
Повторяют пример 15 с той лишь разницей, что соотношение фосфида алюминия и цеолита составляет 1:0,01.
Результаты опыта сведены в таблицу 8.
Пример 17 (сравнение)
Повторяют пример 15 с той лишь разницей, что
а) применяют цеолит с водосодержанием, равным 1,65.
Повторяют пример 15 с той лишь разницей, что
а) применяют цеолит с водосодержанием, равным 1,65.
б) соотношение фосфида алюминия и цеолита составляет 1:1,2.
Результаты опыта сведены в таблицу 8.
Пример 18
(сравнение)
Повторяют пример 15 с той лишь разницей, что
а) применяют цеолит с водосодержанием, равным 0,08%
и
б) соотношение фосфида алюминия и цеолита составляет 1:0,008.
(сравнение)
Повторяют пример 15 с той лишь разницей, что
а) применяют цеолит с водосодержанием, равным 0,08%
и
б) соотношение фосфида алюминия и цеолита составляет 1:0,008.
Результаты опыта сведены в таблицу 8.
Пример 19
(сравнение)
Повторяют пример 15 с той лишь разницей, что соотношение фосфида алюминия и цеолита составляет 1:1,2.
(сравнение)
Повторяют пример 15 с той лишь разницей, что соотношение фосфида алюминия и цеолита составляет 1:1,2.
Результаты опыта сведены в таблицу 8.
Пример 20
(сравнение)
Повторяют пример 17 с той лишь разницей, что соотношение фосфида алюминия и цеолита составляет 1:1.
(сравнение)
Повторяют пример 17 с той лишь разницей, что соотношение фосфида алюминия и цеолита составляет 1:1.
Результаты опыта сведены в таблицу 8.
Обсуждение результатов сравнительных примеров
Пример 15 (согласно изобретению) - Максимальная эффективность.
Пример 15 (согласно изобретению) - Максимальная эффективность.
Нет свободного фосфина. Замедление выделения газа (60 минут) лежит на верхнем пределе того, что нужно на практике.
Пример 16 (Согласно изобретению) - Еще достаточная эффективность. Абсорбционная емкость (способность) цеолита почти истощена в конце опыта, но все еще обеспечивается замедление выделения газа на 5 минут. Концентрация свободного фосфина в мешках лежит еще явно ниже допустимой. Нет опасности воспламенения.
Пример 17 (Сравнение) - Нет пригодной эффективности. Чрезвычайно высокое содержание фосфина. Мешки взрывообразно воспламеняются при открытии на воздухе, нет замедления выделения газа.
Пример 18 (Сравнение) - Цеолит практически неэффективен. При открытии на воздухе мешки воспламеняются. Нет замедления выделения газа.
Пример 19 (сравнение) - Повышение содержания цеолита бессмысленно. Нет дополнительного эффекта. Указанное замедление (70 минут) выделения газа нежелательно на практике (слишком долго).
Пример 20 (сравнение) - Неэффективно.
Результаты опытов согласно изобретению свидетельствуют о достижении следующих технологически важных эффектов, которые в совокупности ранее не достигались.
1. Предотвращение опасных концентраций фосфина в мешках и связанного с ними самовоспламенения.
2. После вынимания из транспортной упаковки начало выделения газа замедляется на срок до 1 часа. В течение этого времени обслуживающий персонал может безопасно работать (без противогаза).
3. Выделяющийся во время хранения фосфин обратимо абсорбируется на цеолите в количестве до нескольких процентов от общего количества. Абсорбированный фосфин потом в основном десорбируется в результате воздействия влажности воздуха и тем самым потеря активного вещества является малой. Этот эффект имеет большое значение как с точки зрения экономичности, так и точки зрения экологии.
Claims (2)
1. Пестицидное средство, содержащее фосфид металла как таковой или в виде препарата и гигроскопическое вещество и заключенное в газо- и влагонепроницаемую упаковку, отличающееся тем, что в качестве гигроскопического вещества оно содержит цеолит с диаметром пор 4 - 10 , имеющий водосодержание, равное 0,1 - 1,5%, или смесь цеолитов указанной характеристики, при этом фосфид металла и цеолит взяты в весовом соотношении 1 : 0,01 - 1 : 1.
2. Пестицидное средство по п.1, отличающееся тем, что оно содержит цеолит с величиной частиц 0,001 - 5 мм.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB888811477A GB8811477D0 (en) | 1988-05-14 | 1988-05-14 | Preventing/delaying formation of undesired phosphine levels |
GB8811477.2 | 1988-05-14 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2159038C2 true RU2159038C2 (ru) | 2000-11-20 |
Family
ID=10636928
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4614021 RU2159038C2 (ru) | 1988-05-14 | 1989-05-12 | Пестицидное средство |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
DD (1) | DD283763A5 (ru) |
GB (1) | GB8811477D0 (ru) |
RU (1) | RU2159038C2 (ru) |
UA (1) | UA35540C2 (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4030102A1 (de) * | 1990-09-22 | 1992-03-26 | Hermann Prof Dipl In Schreiner | Verfahren fuer emissionsfreie insekten-raumbegasung |
-
1988
- 1988-05-14 GB GB888811477A patent/GB8811477D0/en active Pending
-
1989
- 1989-05-12 UA UA4614021A patent/UA35540C2/ru unknown
- 1989-05-12 RU SU4614021 patent/RU2159038C2/ru active
- 1989-05-16 DD DD32864089A patent/DD283763A5/de unknown
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Природные цеолиты. - М.: Химия, 1985, с.64, 65, 127-129, 132-135, 138, 202. Ф. КОТТОН, ДЖ. УИЛКОНСОН. Основы неорганической химии. - М., 1979, с.142. Д.БРЕК. Цеолитовые молекулярные сита. - М., 1976, с.758-760, табл.9.6. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DD283763A5 (de) | 1990-10-24 |
GB8811477D0 (en) | 1988-06-15 |
UA35540C2 (ru) | 2001-04-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
IL174207A (en) | Oxygen scavenger for low moisture environment | |
US4715983A (en) | Method of storing a solid chlorinating agent | |
WO2007055003A1 (ja) | 耐湿性脱酸素剤 | |
US20040087442A1 (en) | Composition for absorbing oxygen in an oxygen/carbon dioxide environment | |
KR0130460B1 (ko) | 산소 흡수제 및 그의 제조방법 | |
RU2159038C2 (ru) | Пестицидное средство | |
JP2002035579A (ja) | 水蒸気を吸収する脱酸素剤組成物 | |
US5015475A (en) | Method and means for preventing or delaying undesired phosphine levels | |
EP2836458A1 (en) | Oxygen-releasing inserts | |
US4444316A (en) | Gas scavenger agents for containers of solid chloroisocyanurates | |
US4380501A (en) | Gas scavenger agents for containers of solid chloroisocyanurates | |
JPH0137108B2 (ru) | ||
JPH0130530B2 (ru) | ||
JP2022162402A (ja) | 二酸化塩素発生剤 | |
CA1037427A (en) | Packaged pesticide | |
JP2822440B2 (ja) | 脱酸素剤 | |
JP3788057B2 (ja) | 脱酸素樹脂組成物、脱酸素包装材料及びこれらを用いる脱酸素容器の乾燥保存方法 | |
JP7571392B2 (ja) | 脱酸素剤の酸素吸収能力の判定方法 | |
JP2943155B2 (ja) | 脱酸素剤 | |
JP2943156B2 (ja) | 脱酸素剤 | |
JP2600901B2 (ja) | 酸素吸収剤の製法 | |
JPH11207177A (ja) | 脱酸素剤 | |
JPH057772A (ja) | 脱酸素剤 | |
JP4942289B2 (ja) | 耐湿性脱酸素剤 | |
JPS6238233B2 (ru) |