RU2159038C2 - Пестицидное средство - Google Patents

Пестицидное средство Download PDF

Info

Publication number
RU2159038C2
RU2159038C2 SU4614021A RU2159038C2 RU 2159038 C2 RU2159038 C2 RU 2159038C2 SU 4614021 A SU4614021 A SU 4614021A RU 2159038 C2 RU2159038 C2 RU 2159038C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
zeolite
phosphine
phosphide
gas
particle size
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Вольфганг КАПП Альфонс МООГ
Original Assignee
Дегеш ГмбХ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дегеш ГмбХ filed Critical Дегеш ГмбХ
Application granted granted Critical
Publication of RU2159038C2 publication Critical patent/RU2159038C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к пестицидному средству на основе фосфида металла. Предложенное пестицидное средство содержит фосфид металла как таковой или в виде препарата и гигроскопическое вещество и заключено в газо- и влагонепроницаемую упаковку, причем в качестве гигроскопического вещества оно содержит цеолит с диаметром пор 4 - 10

Description

Изобретение относится к пестицидным средствам, в частности к пестицидному средству, содержащему фосфид металла.
Известно пестицидное средство, содержащее фосфид металла, в частности фосфид алюминия или магния, как таковой или в виде препарата, металлическое мыло, например стеарат магния, и гигроскопическое вещество, например оксид кальция, и заключенное в газо- и влагонепроницаемую упаковку /патент ФРГ N 1143053, кл. A 01 N, 25.11.65/.
Недостаток известного пестицидного средства заключается в том, что оно не предотвращает образование фосфина в концентрациях, приводящих к его воспламенению. Образование фосфина происходит во время длительного хранения в экстремальных условиях, т.е. при высоких температурах и/или при высокой влажности, или при наличии влаги, попадающей в средство в процессе производства, переработки и упаковки. Кроме того, выделение фосфина не всегда замедляется в желаемой степени с тем, чтобы исключить какой бы то ни было риск для лиц при обращении со средством после раскрытия упаковки.
Целью изобретения является обеспечение безопасности обращения с содержащим фосфид металла пестицидным средством независимо от срока и условий его хранения за счет предотвращения его самовоспламенения. Другой целью является безопасный режим выделения фосфина после раскрытия упаковки.
Поставленная цель достигается предлагаемым пестицидным средством, содержащим фосфид металла как таковой или в виде препарата и гигроскопическое вещество и заключенным в газо- и влагонепроницаемую упаковку, за счет того, что в качестве гигроскопического вещества оно содержит цеолит с диаметром пор 4-10
Figure 00000002
, имеющий водосодержание, равное 0,1-1,5% или смесь цеолитов указанной характеристики, при этом фосфид металла и цеолит взяты в весовом соотношении от 1:0,01 до 1:1.
Желательно использовать цеолит с величиной частиц 0,001-5 мм.
Оба компонента присутствуют в упаковке либо раздельно, либо в виде смеси. В этих случаях их соотношение колеблется от 1:0,01 до 1:0,3. Фосфид металла может быть также покрыт цеолитом. В таком случае соотношение составляет 1:0,2-1:1.
Предпочтительно цеолиты имеют диаметр пор, равный 5-7
Figure 00000003
. Цеолиты можно применять в виде порошка размером частиц 2-25 мкм или в виде гранул размером частиц 0,001 - 5 мм, предпочтительно, 0,1-2 мм.
До заключения в газо- и влагонепроницаемую упаковку, например металлическую емкость, пестицидное средство может включаться в известную газо- и паропроницаемую упаковку.
Изобретение и его положительный эффект иллюстрируются следующими примерами.
Пример 1
9 частей порошкового цеолита X в натриевой форме размером частиц примерно 10 мкм, имеющего диаметр пор 10
Figure 00000004
и водосодержание 0,24%, гомогенно смешивают с 10 частями технического фосфида магния размером частиц 0,1-0,6 мм. 205 мг получаемого таким образом средства подают в газопроницаемые мешки из нетканого полиэтиленового материала, снабженные внутренним пористым покрытием сополимера этилена и винилацетата. Мешки размером 1,4х4,2 см подвергают воздействию воздуха с относительной влажностью 50% при температуре 21oC в сушилке емкостью 11 л с тем, чтобы определить выделение газа. В качестве сравнения берут мешки идентичных конструкции и размера, в которые подают 205 мг пестицидного средства согласно прототипу, состоящего из 109 мг технического фосфида магния размером частиц 0,1-0,6 мм, 56 мг стеарата магния и 40 мг оксида кальция. Результаты испытаний сведены в таблицу 1.
Пример 2
Изготовляют цилиндрические таблетки весом 2,4 г, имеющие диаметр 1,9 см и высоту 0,65 см. Сердцевина таблеток состоит из 1,55 г технического фосфида алюминия в виде порошка размером частиц 0,3-0,6 мм, пропитанного 3% твердого парафина. Для выполнения нижней стороны и (стенок таблеток используют 0,5 г порошкового цеолита типа 4
Figure 00000005
в натриевой форме, а для выполнения верхней стороны используют 0,35 г цеолита 13X в натриевой форме, имеющего диаметр пор 9
Figure 00000006
и размер частиц 0,04 - 0,25 мм. Оба цеолита имеют водосодержание 0,1%. Для сравнения изготовляют таблетки идентичных веса и размера, используя 1,55 г технического порошкового фосфида алюминия /размером 0,3-0,6 мм/, пропитанного 3% твердого парафина, в качестве сердцевины, 0,5 г порошкового стеарата алюминия для выполнения нижней стороны и стенок и 0,35 г оксида кальция для выполнения верхней стороны таблеток.
Таблетки подвергают испытанию в камере объемом 0,03 м3 при температуре 21oC и относительной влажности 40%. Результаты испытания сведены в таблицу 2.
Опыты повторяют в той же камере /объемом 0,035 м3/ при температуре 20oC и относительной влажности 95%.
Результаты испытаний сведены в таблицу 3.
Таблетки согласно изобретению и прототипу хранят в газонепроницаемых алюминиевых емкостях. Даже через 8 месяцев хранения в газовом пространстве над таблетками согласно изобретению свободного фосфинового газа не обнаруживают. В случае же таблеток согласно прототипу газовое пространство содержит 9700 ч./млн. PH3.
Пример 3
650 г технического фосфида магния размером частиц 0,05-0,5 мм гомогенно смешивают с помощью электромешалки с 300 г полиэтиленового порошка размером частиц 0,12-0,8 мм и с 50 г цеолита 13X в натриевой форме размером частиц 0,2-1,5 мм, имеющего диаметр пор 9
Figure 00000007
и водосодержание 0,8%. По 100 г получаемой смеси подают на лист фильтровальной бумаги размером 20 х 30 см, имеющий влагосодержание 1,0% и вес 105 г/м2. Затем его покрывают листом той же фильтровальной бумаги, после чего обрабатывают обогреваемым роликом при давлении 40 Н/см2 и оба листа соединяют при помощи клея-расплава. Получаемую таким образом пластину для обкуривания, имеющую толщину 2,5 мм, путем термосварки заключают в плотно прилегающую оболочку, выполненную из полиэтилена с алюминиевой фольгой.
Образцы хранят при температурах 15-20oC и 60oC, соответственно, и полученные при этом результаты сравнивают с теми, полученными при хранении в идентичных условиях образцов, представляющих собой прототип. Сравнительные образцы содержат 30 г стеарата магния и 20 г оксида кальция вместо 50 г цеолита.
По истечении 21 дня хранения при температуре 15-200oC содержание фосфина в газовом пространстве оболочек согласно изобретению составляет не более 32 частей на миллион, тогда как образцы согласно прототипу содержат в среднем 130 000 частей на миллион фосфина. При хранении в течение 21 дня при 6000 получают следующие результаты. Концентрация фосфина в газовой фазе оболочек согласно изобретению составляет 2,9 ч./млн., тогда как образцы согласно прототипу содержат примерно 195 000 ч./млн.
Более низкая концентрация фосфина в образцах согласно изобретению после хранения при 60oC обусловлена необратимой абсорбцией цеолитом фосфина, которая более выражена при относительно высокой температуре. Получаемая при этом потеря фосфина составляет лишь 0,1-0,2%, что является допустимым в связи с тем, что такая потеря отрицательно не сказывается на степени борьбы с вредителями. Неожиданным является и то явление, что сродство цеолитов к влаге является таким, что они предпочтительно связывают влагу, попадающую в средство в процессе его получения, и таким образом предотвращают ее реакцию с фосфидом металла.
Пример 4
40 частей технического порошкового фосфида алюминия, снабженного покрытием парафина /3 мас.%/, гомогенно смешивают с 57 частями цеолита 13X размером частиц 0,005-0,2 мм, имеющего диаметр пор 9
Figure 00000008
и водосодержание 1,5%, и смесь прессуют в таблетки весом 2,6 г. При хранении в газонепроницаемых емкостях фосфин не может обнаруживаться в газовом пространстве. Выделение фосфина из таблеток замедляется следующим образом /в камере емкостью 85 л при температуре 21oC и 50%-ной относительной влажности/:
время /мин/ - PH3 /ч./млн/
0 - 0
5 - 0
10 - 0
15 - 0,7
30 - 3,5
Пример 5
14 частей сферических гранул цеолита X в натриевой форме, имеющего диаметр гранул 1,5-5 мм и диаметр пор 9
Figure 00000009
и водосодержание 1%, гомогенно смешивают с 12 частями стеарата или пальмитата аммония, 1 частью оксида цинка и 70 частями технического фосфида алюминия размером частиц 0,2-0,7 мм, снабженного покрытием 3 частей твердого парафина. По 34 г полученной смеси подают в мешки из полиэтиленового нетканого материала размером 11х10 см, которые закрывают путем термосварки. Мешки заключают в газонепроницаемые оболочки, выполненные из полиэтилена, снабженного алюминиевой фольгой. Оболочки хранят в течение 3 месяцев при температуре 250oC, после чего концентрация фосфина в газовом пространстве внутри оболочек составляет менее 1 ч./млн.
Изготовляют сравнительные образцы, которые вместо 14 частей цеолита содержат 10 частей стеарата алюминия и 4 части оксида кальция. При их хранении в идентичных условиях концентрация фосфина в газовом пространстве составляет не менее 11800 ч./млн.
Пример 6
Состоящую из технического фосфида алюминия пластину заключают в газонепроницаемую оболочку, выполненную из снабженного алюминиевой фольгой полиэтилена, вместе с 2 г порошкового цеолита 3A в калиево-натриевой форме размером частиц 2-10 мк и диаметром пор 4
Figure 00000010
и 3 г цеолита 5A в кальциево-натриевой форме в виде сферических частиц размером 1-4 мм и диаметром пор 5
Figure 00000011
. Водосодержание обоих цеолитов составляет 0,8%. Оболочку хранят при температуре 15-200oC в течение 66 дней, после чего концентрация фосфинового газа в оболочке составляет 450 ч./млн., что значительно ниже концентрации самовоспламенения. Анализ содержаний воды и фосфина в цеолитах в виде порошка и гранул дает следующие результаты (см. табл. 3а).
Пример 7
Изготовляют дальнейшие пластины технического фосфида алюминия с использованием различного количества цеолита 13X в натриевой форме /диаметр пор 9
Figure 00000012
/, причем цеолит и пластину раздельно заключают в газонепроницаемую оболочку примера 6. Оболочку хранят при температуре 15-20oC в течение 21 дня, после чего определяют содержания воды, адсорбированного фосфина и необратимо абсорбированного фосфина. Полученные при этом результаты сведены в таблицу 4.
Пример 8
Изготовляют таблетки высотой 6 мм и диаметром 19 мм, состоящие из цеолита 5A в кальциево-натриевой форме размером частиц 0,02-0,250 мм и цеолита 13X в натриевой форме таким же размером частиц в массовом соотношении 36:65. Оба цеолита имеют водосодержание 1,2%. 30 таблеток обычного размера, состоящих из технического фосфида алюминия, подают в алюминиевую трубку, после чего на столб таблеток накладывают цеолитную таблетку. Цеолитная таблетка обеспечивает то, что во время хранения газовая фаза внутри трубки остается в основном свободной от фосфина /т.е. 1-2 ч./млн./.
Пример 9
Изготовляют шарики и круглые таблетки, состоящие из цеолитов 5A и 13X в соотношении 1:1. Оба цеолита имеют указанную в примере 8 характеристику. Эти прессованные изделия смешивают с шариками и круглыми таблетками, состоящими из технического фосфида алюминия и технического фосфида магния, и подают в газонепроницаемые алюминиевые емкости в соотношении 1:50. Даже по истечении 3 месяцев хранения при температуре 50oC выделения фосфина не наблюдается.
Пример 10
Повторяют пример 6 с той разницей, что в качестве активного вещества используют технический фосфид магния. При этом достигаются те же результаты, что и в примере 6.
Пример 11
Повторяют пример 7 с той разницей, что в качестве активного вещества используют технический фосфид магния.
При этом достигаются те же результаты, что и в примере 7.
Пример 12
Повторяют пример 1 с той разницей, что используют цеолит 4A диаметром пор 4
Figure 00000013
.
Результаты опыта сведены в таблицу 5.
Пример 13
Повторяют пример 1 с той разницей, что фосфид магния и цеолит используют в соотношении 1:0,01.
Результаты опыта сведены в таблицу 6.
Пример 14
Повторяют пример 1 с той разницей, что фосфид магния и цеолит используют в соотношении 1:1.
Результаты опыта сведены в таблицу 7.
Сравнительные примеры
Пример 15
(согласно изобретению)
Соотношение фосфида и цеолита 1:1, остальные параметры в рамках заявленных пределов.
Гранулированный цеолит X в натриевой форме, имеющий диаметр пор 6
Figure 00000014
, величину частиц 0,8-1,5 мм и водосодержание 0,4%, смешивают с техническим фосфидом алюминия с величиной частиц 0,1-0,6 мм, имеющимся в виде смеси с 30% целевых добавок, имеющих влагосодержание 0,1%. 34 г полученной смеси, заполняют в полиэтиленовые мешки размером 10 х 9 см, снабженные пористым внутренним покрытием из сополимера этилена и винилацетата. При этом начальное содержание (неизбежной) несвязанной влаги в мешках составляет 34 мг H2O. Эти мешки разделительной сваркой заключают в герметичную упаковку из алюминиевой фольги.
Через 2-месячное хранение определяют содержание фосфина в мешках и адсорбированное цеолитом количество фосфина.
Сразу же после вынимания из транспортной алюминиевой упаковки мешки размещают в герметичной камере при 21oC и с относительной влажностью 50%. Через определенное время датчиками можно устанавливать быстровозрастающую концентрацию фосфина. Этот момент измеряют. Время между размещением мешков в испытательной камере и внезапным ростом фосфина рассматривается как замедление начала высвобождения фосфина, в том числе и абсорбированного.
Результаты опыта сведены в таблицу 8.
Пример 16
(согласно изобретению)
Повторяют пример 15 с той лишь разницей, что соотношение фосфида алюминия и цеолита составляет 1:0,01.
Результаты опыта сведены в таблицу 8.
Пример 17 (сравнение)
Повторяют пример 15 с той лишь разницей, что
а) применяют цеолит с водосодержанием, равным 1,65.
б) соотношение фосфида алюминия и цеолита составляет 1:1,2.
Результаты опыта сведены в таблицу 8.
Пример 18
(сравнение)
Повторяют пример 15 с той лишь разницей, что
а) применяют цеолит с водосодержанием, равным 0,08%
и
б) соотношение фосфида алюминия и цеолита составляет 1:0,008.
Результаты опыта сведены в таблицу 8.
Пример 19
(сравнение)
Повторяют пример 15 с той лишь разницей, что соотношение фосфида алюминия и цеолита составляет 1:1,2.
Результаты опыта сведены в таблицу 8.
Пример 20
(сравнение)
Повторяют пример 17 с той лишь разницей, что соотношение фосфида алюминия и цеолита составляет 1:1.
Результаты опыта сведены в таблицу 8.
Обсуждение результатов сравнительных примеров
Пример 15 (согласно изобретению) - Максимальная эффективность.
Нет свободного фосфина. Замедление выделения газа (60 минут) лежит на верхнем пределе того, что нужно на практике.
Пример 16 (Согласно изобретению) - Еще достаточная эффективность. Абсорбционная емкость (способность) цеолита почти истощена в конце опыта, но все еще обеспечивается замедление выделения газа на 5 минут. Концентрация свободного фосфина в мешках лежит еще явно ниже допустимой. Нет опасности воспламенения.
Пример 17 (Сравнение) - Нет пригодной эффективности. Чрезвычайно высокое содержание фосфина. Мешки взрывообразно воспламеняются при открытии на воздухе, нет замедления выделения газа.
Пример 18 (Сравнение) - Цеолит практически неэффективен. При открытии на воздухе мешки воспламеняются. Нет замедления выделения газа.
Пример 19 (сравнение) - Повышение содержания цеолита бессмысленно. Нет дополнительного эффекта. Указанное замедление (70 минут) выделения газа нежелательно на практике (слишком долго).
Пример 20 (сравнение) - Неэффективно.
Результаты опытов согласно изобретению свидетельствуют о достижении следующих технологически важных эффектов, которые в совокупности ранее не достигались.
1. Предотвращение опасных концентраций фосфина в мешках и связанного с ними самовоспламенения.
2. После вынимания из транспортной упаковки начало выделения газа замедляется на срок до 1 часа. В течение этого времени обслуживающий персонал может безопасно работать (без противогаза).
3. Выделяющийся во время хранения фосфин обратимо абсорбируется на цеолите в количестве до нескольких процентов от общего количества. Абсорбированный фосфин потом в основном десорбируется в результате воздействия влажности воздуха и тем самым потеря активного вещества является малой. Этот эффект имеет большое значение как с точки зрения экономичности, так и точки зрения экологии.

Claims (2)

1. Пестицидное средство, содержащее фосфид металла как таковой или в виде препарата и гигроскопическое вещество и заключенное в газо- и влагонепроницаемую упаковку, отличающееся тем, что в качестве гигроскопического вещества оно содержит цеолит с диаметром пор 4 - 10
Figure 00000015
, имеющий водосодержание, равное 0,1 - 1,5%, или смесь цеолитов указанной характеристики, при этом фосфид металла и цеолит взяты в весовом соотношении 1 : 0,01 - 1 : 1.
2. Пестицидное средство по п.1, отличающееся тем, что оно содержит цеолит с величиной частиц 0,001 - 5 мм.
SU4614021 1988-05-14 1989-05-12 Пестицидное средство RU2159038C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB888811477A GB8811477D0 (en) 1988-05-14 1988-05-14 Preventing/delaying formation of undesired phosphine levels
GB8811477.2 1988-05-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2159038C2 true RU2159038C2 (ru) 2000-11-20

Family

ID=10636928

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4614021 RU2159038C2 (ru) 1988-05-14 1989-05-12 Пестицидное средство

Country Status (4)

Country Link
DD (1) DD283763A5 (ru)
GB (1) GB8811477D0 (ru)
RU (1) RU2159038C2 (ru)
UA (1) UA35540C2 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4030102A1 (de) * 1990-09-22 1992-03-26 Hermann Prof Dipl In Schreiner Verfahren fuer emissionsfreie insekten-raumbegasung

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Природные цеолиты. - М.: Химия, 1985, с.64, 65, 127-129, 132-135, 138, 202. Ф. КОТТОН, ДЖ. УИЛКОНСОН. Основы неорганической химии. - М., 1979, с.142. Д.БРЕК. Цеолитовые молекулярные сита. - М., 1976, с.758-760, табл.9.6. *

Also Published As

Publication number Publication date
DD283763A5 (de) 1990-10-24
GB8811477D0 (en) 1988-06-15
UA35540C2 (ru) 2001-04-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
IL174207A (en) Oxygen scavenger for low moisture environment
US4715983A (en) Method of storing a solid chlorinating agent
WO2007055003A1 (ja) 耐湿性脱酸素剤
US20040087442A1 (en) Composition for absorbing oxygen in an oxygen/carbon dioxide environment
KR0130460B1 (ko) 산소 흡수제 및 그의 제조방법
RU2159038C2 (ru) Пестицидное средство
JP2002035579A (ja) 水蒸気を吸収する脱酸素剤組成物
US5015475A (en) Method and means for preventing or delaying undesired phosphine levels
EP2836458A1 (en) Oxygen-releasing inserts
US4444316A (en) Gas scavenger agents for containers of solid chloroisocyanurates
US4380501A (en) Gas scavenger agents for containers of solid chloroisocyanurates
JPH0137108B2 (ru)
JPH0130530B2 (ru)
JP2022162402A (ja) 二酸化塩素発生剤
CA1037427A (en) Packaged pesticide
JP2822440B2 (ja) 脱酸素剤
JP3788057B2 (ja) 脱酸素樹脂組成物、脱酸素包装材料及びこれらを用いる脱酸素容器の乾燥保存方法
JP7571392B2 (ja) 脱酸素剤の酸素吸収能力の判定方法
JP2943155B2 (ja) 脱酸素剤
JP2943156B2 (ja) 脱酸素剤
JP2600901B2 (ja) 酸素吸収剤の製法
JPH11207177A (ja) 脱酸素剤
JPH057772A (ja) 脱酸素剤
JP4942289B2 (ja) 耐湿性脱酸素剤
JPS6238233B2 (ru)