RU2148978C1 - Мозольный пластырь (варианты) - Google Patents
Мозольный пластырь (варианты) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2148978C1 RU2148978C1 RU99107337A RU99107337A RU2148978C1 RU 2148978 C1 RU2148978 C1 RU 2148978C1 RU 99107337 A RU99107337 A RU 99107337A RU 99107337 A RU99107337 A RU 99107337A RU 2148978 C1 RU2148978 C1 RU 2148978C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- corn
- patch
- salicylic acid
- mol
- paraffin
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицинской и фармацевтической промышленности и может быть использовано для наружного применения при заболеваниях кожи: мозолях, омозолелостях, натоптышах. Мозольный пластырь со стабильными характеристиками и улучшенными кератолитическими свойствами получают за счет того, что в мозольном пластыре, содержащем в своем составе салициловую кислоту, серу осажденную, канифоль сосновую и составные части - мягчители, в качестве мягчителей в пластыре содержaтся ланолин безводный, парафин, масло вазелиновое, а салициловая кислота имеет повышенную концентрацию 34-47 мас. %. В другом варианте мозольный пластырь "Мoзолин" выполнен в виде пластырной повязки, представляющей собой фигурную медицинскую липкую ленту 1, на которую наложена защитная прокладка 2 из полотна термоскрепленного атравматичного с отверстием в центре, заполненным однородной мозольной массой 3, содержащей в своем составе салициловую кислоту, серу осажденную, канифоль сосновую, ланолин безводный, парафин и масло вазелиновое. Указанная мозольная масса покрыта с липкой стороны защитным слоем пленки 4 полиэтилентерефталатной или бумаги силиконизированной. Созданный мозольный пластырь "Мoзолин" эффективен и удобен в пользовании. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.
Description
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано как в лечебно-профилактических учреждениях, на производстве, так и в домашних условиях для наружного применения в качестве лечебного средства при заболеваниях кожи.
Одной из старейших лекарственных форм, применяемых для предохранения какого-либо участка кожи от внешних вредных воздействий, для сокрытия дефектов кожи, для фиксирования на поверхности кожи повязок, для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, лечения мозолей и т.д., являются пластыри.
Такое лечебное воздействие оказывают известные лекарственные формы: горчичники, перцовый, бактерицидный, мозольный пластыри.
Для изготовления указанных лекарственных форм используют различные составы.
Известные лейкопластыри содержат в качестве основы слой клейкого материала, представляющий собой сплав каучука со смолами, жироподобными и некоторыми другими веществами и включенными в лейкомассу лекарственными веществами, оказывающими лечебное воздействие на кожу больного (Муравьев И.А. Технология лекарств.- М.: Медицина, 1988).
Для лечения и удаления образовавшихся на коже сухих мозолей, омозолелостей, натоптышей в медицинской практике используют жидкость мозольную, противомозольную мазь, пластырь мозольный. Эти лекарственные средства неудобны в применении и малоэффективны.
Более удобным для потребителя и более эффективным является самоприклеивающийся мозольный лейкопластырь "Салипод", содержащий в своем составе кислоту салициловую, серу осажденную, каучук натуральный, ланолин безводный, канифоль сосновую и другие составные части. Он не требует дополнительного фиксирования, является более эффективным (за счет большего содержания салициловой кислоты) противомозольным препаратом. Состав наносится на полоски ткани и покрывается защитным слоем пленки (М. Д. Машковский- Лекарственные средства.- М.: Медицина, т. 2, 1986, с. 391 - прототип).
Недостатком указанного известного мозольного лейкопластыря "Салипод" является то, что его контролируемый параметр - адгезия (прилипание) - нестабилен в процессе хранения, и его изготовление требует высокого качества исходного сырья.
Задачей предлагаемого изобретения является создание новой прописи мозольного пластыря с величиной адгезии, соответствующей физиологическим свойствам нормальной кожи человека, контролируемые параметры которого были бы стабильными в процессе хранения и применения, т.е. получение пластырной мозольной массы, твердой и стабильной при комнатной температуре (температуре хранения) и размягчающейся при температуре тела человека, а также улучшение кератолитических свойств.
Это в соответствии с предлагаемым изобретением может быть достигнуто путем введения в состав пластырной массы веществ, уплотняющих ее консистенцию, и мягчителей, предохраняющих пластырную массу от затвердевания.
Для решения поставленной задачи предлагается мозольный пластырь, содержащий в своем составе салициловую кислоту, серу осажденную, канифоль сосновую и другие составные части - мягчители, согласно изобретению в качестве мягчителей пластырь содержит ланолин безводный, парафин и масло вазелиновое, а салициловая кислота содержится в повышенной концентрации при следующих соотношениях компонентов, мас.%:
Кислота салициловая - 21 - 47
Сера осажденная - 5 - 12,2
Ланолин безводный - 9,1 - 16,1
Канифоль сосновая - 5 - 15
Парафин - 17 - 25
Масло вазелиновое - 4,8 - 10
Пластырь мозольный "Мозолин" состоит из липофильной основы и лекарственных веществ. Липофильную основу составляют парафин, ланолин, вазелиновое масло и канифоль. Парафин применяют для уплотнения консистенции основы. Ланолин достаточно стоек к химическим воздействиям, предохраняет пластырь от затвердевания. Вазелиновое масло применяется в пластыре для суспензирования лекарственных веществ и для предохранения его от затвердения, канифоль - для повышения клейкости пластыря.
Кислота салициловая - 21 - 47
Сера осажденная - 5 - 12,2
Ланолин безводный - 9,1 - 16,1
Канифоль сосновая - 5 - 15
Парафин - 17 - 25
Масло вазелиновое - 4,8 - 10
Пластырь мозольный "Мозолин" состоит из липофильной основы и лекарственных веществ. Липофильную основу составляют парафин, ланолин, вазелиновое масло и канифоль. Парафин применяют для уплотнения консистенции основы. Ланолин достаточно стоек к химическим воздействиям, предохраняет пластырь от затвердевания. Вазелиновое масло применяется в пластыре для суспензирования лекарственных веществ и для предохранения его от затвердения, канифоль - для повышения клейкости пластыря.
Лекарственные вещества - салициловая кислота и сера - применяются как кератолитическое, антисептическое, противогрибковое средства.
Повышенное содержание салициловой кислоты вводится для усиления кератолитического эффекта, т.е. увеличения подвергающегося размягчению мозольного слоя и скорости его размягчения.
Содержание кислоты салициловой (X) в процентах вычисляется по формуле
где V - объем 0,1 моль/л раствора натра едкого, израсходованный на титрование пробы пластыря мозольного, мл;
К - поправочный коэффициент для приведения концентрации раствора натра едкого к точно 0,1 моль/л;
Т - титр раствора натра едкого (1 мл 0,1 моль раствора натра едкого соответствует 0,01381 г кислоты салициловой);
m - навеска пластыря мозольного, г.
где V - объем 0,1 моль/л раствора натра едкого, израсходованный на титрование пробы пластыря мозольного, мл;
К - поправочный коэффициент для приведения концентрации раствора натра едкого к точно 0,1 моль/л;
Т - титр раствора натра едкого (1 мл 0,1 моль раствора натра едкого соответствует 0,01381 г кислоты салициловой);
m - навеска пластыря мозольного, г.
Количество кислоты в пластыре мозольном "Мозолин" должно быть от 21 до 47%.
Содержание серы (Xs) в процентах вычисляется по формуле
где V и Vо - объемы 0,1 моль/л раствора йода, израсходованные на титрование пробы пластыря мозольного "Мозолин" и контрольный опыт соответственно, мл;
К - поправочный коэффициент для приведения концентрации раствора йода к точно 0,1 моль/л;
Т - титр раствора йода (1 мл 0,1 моль/л раствора йода соответствует 0,003206 г серы);
m - навеска пластыря мозольного "Мозолин", г.
где V и Vо - объемы 0,1 моль/л раствора йода, израсходованные на титрование пробы пластыря мозольного "Мозолин" и контрольный опыт соответственно, мл;
К - поправочный коэффициент для приведения концентрации раствора йода к точно 0,1 моль/л;
Т - титр раствора йода (1 мл 0,1 моль/л раствора йода соответствует 0,003206 г серы);
m - навеска пластыря мозольного "Мозолин", г.
Количество серы в пластыре мозольном должно быть от 5 до 12,2%.
Смоляно-восковую пластырную массу получают расплавлением и смешением веществ, входящих в ее состав, соблюдая следующие стадии:
расплавляют парафин в течение 10-15 мин при t 50-57oC;
в расплавленный парафин вводят канифоль и перемешивают расплавленную смесь до образования однородной массы (~1 ч);
вводят основу мозольную, состоящую из салициловой кислоты, серы, ланолина, вазелинового масла, все компоненты перемешивают (~10 мин) до образования однородной массы.
расплавляют парафин в течение 10-15 мин при t 50-57oC;
в расплавленный парафин вводят канифоль и перемешивают расплавленную смесь до образования однородной массы (~1 ч);
вводят основу мозольную, состоящую из салициловой кислоты, серы, ланолина, вазелинового масла, все компоненты перемешивают (~10 мин) до образования однородной массы.
Пластырь мозольный "Мозолин" выпускают в виде брусочков или в виде гранул.
Авторами предложен также вариант мозольного пластыря "Мозолин", отличающийся от аналогов.
Известный аналог - мозольный лейкопластырь "Салипод" представляет собой полоску ткани с нанесенной на нее равномерным слоем мозольной лейкомассой, покрытую сверху защитным слоем пленки.
Недостатком известного лейкопластыря является то, что наложенная на мозоль лейкомасса воздействует также и на близлежащие здоровые участки кожи, что нежелательно.
Предложенный мозольный пластырь "Мозолин" (см. чертеж) устраняет этот недостаток и, кроме того, более удобен в применении. Он выполнен в виде пластырной повязки, представляющей собой фигурную медицинскую липкую ленту 1, на которую наложена защитная прокладка 2 из полотна термоскрепленного атравматичного с отверстием в центре, заполненным однородной мозольной массой 3, содержащей в своем составе салициловую кислоту, серу осажденную, канифоль сосновую, ланолин безводный, парафин и масло вазелиновое. Указанная мозольная масса покрыта с липкой стороны защитным слоем пленки 4 полиэтилентерефталатной или бумаги силиконизированной.
Этот пластырь более эффективен и удобен в пользовании.
Составы приготовленных в лабораторных условиях пластырных мозольных масс представлены в табл. 1.
На основании результатов органолептического анализа сделан вывод о том, что состав N 13 является оптимальным для пластыря мозольного (мягкого). Он представляет собой однородную массу серовато-желтого цвета, твердую при комнатной температуре и размягчающуюся липкую при температуре тела.
Чтобы проверить стабильность свойств, были наработаны 5 серий образцов пластыря мозольного в форме брусочков и заложены на хранение в естественных условиях.
Результаты анализа опытных образцов на соответствие требованиям фармакопейной статьи представлены в табл. 2.
Как показали наблюдения за опытными образцами мозольного пластыря "Мозолин", изготовленными в заводских условиях, полученная форма стабильна в процессе естественного хранения в течение 3 лет.
Мозольный пластырь пользуется большим спросом у населения.
Claims (3)
1. Мозольный пластырь, содержащий в своем составе салициловую кислоту, серу осажденную, канифоль сосновую и составные части - мягчители, отличающийся тем, что в качестве мягчителей пластырь содержит ланолин безводный, парафин, масло вазелиновое, а салициловая кислота имеет повышенную концентрацию при следующих соотношениях компонентов, мас.%:
Кислота салициловая - 21 - 47
Сера осажденная - 5 - 12,2
Ланолин безводный - 9,1 - 16,1
Канифоль сосновая - 5 - 15
Парафин - 17 - 25
Масло вазелиновое - 4,8 - 10
2. Мозольный пластырь по п.1, отличающийся тем, что содержание кислоты салициловой (Хс), %, вычисляется по формуле
где V - объем 0,1 моль/л раствора натра едкого, израсходованный на титрирование пробы пластыря мозольного, мл;
К - поправочный коэффициент для приведения концентрации раствора натра едкого к точно 0,1 моль;
Т - титр раствора натра едкого (1 мл 0,1 моль раствора натра едкого соответствует 0,01381 г кислоты салициловой);
m - навеска пластыря мозольного, г.
Кислота салициловая - 21 - 47
Сера осажденная - 5 - 12,2
Ланолин безводный - 9,1 - 16,1
Канифоль сосновая - 5 - 15
Парафин - 17 - 25
Масло вазелиновое - 4,8 - 10
2. Мозольный пластырь по п.1, отличающийся тем, что содержание кислоты салициловой (Хс), %, вычисляется по формуле
где V - объем 0,1 моль/л раствора натра едкого, израсходованный на титрирование пробы пластыря мозольного, мл;
К - поправочный коэффициент для приведения концентрации раствора натра едкого к точно 0,1 моль;
Т - титр раствора натра едкого (1 мл 0,1 моль раствора натра едкого соответствует 0,01381 г кислоты салициловой);
m - навеска пластыря мозольного, г.
3. Мозольный пластырь по п. 1, отличающийся тем, что содержание серы (Хs), %, определяется по формуле
где V и Vо - объемы 0,1 моль/л раствора йода, израсходованные на титрование пробы пластыря мозольного "Мозолин" и контрольный опыт соответственно, мл;
К - поправочный коэффициент для приведения концентрации раствора йода к точно 0,1 моль/л;
Т - титр раствора йода (1 мл 0,1 моль/л раствора йода соответствует 0,003206 г серы);
m - навеска пластыря мозольного "Мозолин", г.
где V и Vо - объемы 0,1 моль/л раствора йода, израсходованные на титрование пробы пластыря мозольного "Мозолин" и контрольный опыт соответственно, мл;
К - поправочный коэффициент для приведения концентрации раствора йода к точно 0,1 моль/л;
Т - титр раствора йода (1 мл 0,1 моль/л раствора йода соответствует 0,003206 г серы);
m - навеска пластыря мозольного "Мозолин", г.
4. Мозольный пластырь, содержащий липкую ленту с нанесенной на нее мозольной массой, отличающийся тем, что на липкую ленту наложена защитная прокладка из полотна термоскрепленного атравматичного с отверстием в центре, заполненным однородной пластырной мозольной массой по п.1, покрытой с липкой стороны защитным слоем из пленки полиэтилентерефталатной или из бумаги силиконизированной.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99107337A RU2148978C1 (ru) | 1999-04-19 | 1999-04-19 | Мозольный пластырь (варианты) |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99107337A RU2148978C1 (ru) | 1999-04-19 | 1999-04-19 | Мозольный пластырь (варианты) |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2148978C1 true RU2148978C1 (ru) | 2000-05-20 |
Family
ID=20218333
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU99107337A RU2148978C1 (ru) | 1999-04-19 | 1999-04-19 | Мозольный пластырь (варианты) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2148978C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2454249C1 (ru) * | 2011-06-10 | 2012-06-27 | Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" | Мозольный пластырь |
-
1999
- 1999-04-19 RU RU99107337A patent/RU2148978C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства, изд.2, т.2. - М.: Медицина, 1986 г., с.391. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2454249C1 (ru) * | 2011-06-10 | 2012-06-27 | Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" | Мозольный пластырь |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US1593814A (en) | Method for producing a substance adapted to tampon wounds | |
BRPI0621164A2 (pt) | pó hemostático, bandagem hemostática para feridas, método de manufatura de um pó hemostático e método de estancamento do fluxo sangüìneo | |
BRPI0621170B1 (pt) | pó hesmostático, bandagem hesmostática para feridas e método de manufatura de um pó hesmostático | |
CA2037325A1 (en) | Thrombin composition for oral administration | |
US6797260B1 (en) | Bleeding control and healing aid compositions and methods of use | |
US20080014251A1 (en) | Hemostatic compound and its use | |
PT92652B (pt) | Processo para a preparacao de um sistema terapeutico transdermico contendo fisostigmina como ingrediente activo | |
EP0472575A1 (en) | Improvements in or relating to pharmaceutical preparations | |
KR100297965B1 (ko) | 피부및점막용제제 | |
RU2148978C1 (ru) | Мозольный пластырь (варианты) | |
US20040223946A1 (en) | Adhesive treatment for insect and related bites | |
RU2592369C1 (ru) | Композиция для наружного согревающего и обезболивающего средства | |
RU2519026C2 (ru) | Комбинированный гемостатический препарат для наружного применения | |
CN110227102A (zh) | 活血消肿药膏及其制备方法 | |
JPS60149531A (ja) | 持続性局所用剤組成物 | |
JPS6112614A (ja) | 水性パップ剤 | |
RU2454249C1 (ru) | Мозольный пластырь | |
RU2159105C1 (ru) | Композиция для защиты кожи от опасных химических веществ и способ ее получения | |
JPS61122211A (ja) | 口腔粘膜用徐放性付着剤 | |
JP3218473B2 (ja) | 角質軟化硬膏剤 | |
AU745434B2 (en) | Preparation for regenerating collagen | |
RU2067448C1 (ru) | Способ получения гемостатической фибринной пасты | |
SK68799A3 (en) | Topical preparation for introducing peptidaceous pharmacons in living organisms | |
RU2133115C1 (ru) | Перцовый пластырь | |
RU2242987C1 (ru) | Гемостатическое средство |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060420 |