RU2142798C1 - Средство на основе биологически активных уреидопроизводных для лечения инфекции, вызванной лентивирусом - Google Patents

Средство на основе биологически активных уреидопроизводных для лечения инфекции, вызванной лентивирусом Download PDF

Info

Publication number
RU2142798C1
RU2142798C1 RU94046312A RU94046312A RU2142798C1 RU 2142798 C1 RU2142798 C1 RU 2142798C1 RU 94046312 A RU94046312 A RU 94046312A RU 94046312 A RU94046312 A RU 94046312A RU 2142798 C1 RU2142798 C1 RU 2142798C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
methyl
carbonylbis
pyrrole
bis
carbonylimino
Prior art date
Application number
RU94046312A
Other languages
English (en)
Other versions
RU94046312A (ru
Inventor
Никола Монджелли
Джованни Биасоли
Мария Гранди
Марина Чиомеи
Мария Кристина Джерони
Original Assignee
Фармация Энд Апджон С.П.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Фармация Энд Апджон С.П.А. filed Critical Фармация Энд Апджон С.П.А.
Publication of RU94046312A publication Critical patent/RU94046312A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2142798C1 publication Critical patent/RU2142798C1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины. Предложено применении для лечения инфекции лентивируса соединения формулы I
Figure 00000001

где каждый из m и n, которые одинаковы, представлен целым числом 1-3, каждая R группа, представляет нафтил, замещенный 1-3 сульфогруппами, иди его фармацевтически приемлемая соль. Предлагаемое средство более эффюктивно. 1 с. и 5 з.п. ф-лы.

Description

Настоящее изобретение относится к применению уреидопроизводных замещенных пирролов в лечении индуцируемых лентивирусами заболеваний млекопитающих.
Создание соединений, применимых для профилактики и лечения вирусных заболеваний, является более трудной проблемой нежели поиск лекарственных средств, эффективных в случае нарушений, вызываемых другими микроорганизмами. Это также справедливо для индуцируемых лентивирусами заболеваний, в частности, вирусами иммунодефецита человека (ВИЧ), которые, как известно, индуцируют синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД). СПИД является вторичным синдромом иммунодефицита, возникающим в результате инфицирования ВИЧ.
Два родственных близких вируса (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) идентифицированы как возбудители СПИД в различных географических регионах. ВИЧ-1 является возбудителем СПИД в большинстве случаев, отмеченных в Западном полушарии, Европе, Центральной, Южной и Восточной Африке, ВИЧ-2, видимо, менее вирулентный, чем ВИЧ-1, является основным возбудителем СПИД в Западной Африке. В некоторых областях Западной Африки встречаются оба микроорганизма.
СПИД характеризуется условно-патогенным инфицированием, злокачественностью, нарушением неврологических функций и другими различными синдромами.
В ходе заболевания, которое может длиться годами, больной сильно ослабевает, теряет трудоспособность и не способен выполнять даже простую работу по дому.
Соответственно в медицине существует необходимость в лекарственных средствах, проявляющих активность против лентивирусов, в частности, против вируса иммунодефицита человека и/или способных уменьшать интенсивность симптомов индуцируемого лентивирусом заболевания у человека, инфицированного лентивирусом.
В WO 91/10649 описаны уреидопроизводные поли-4-амино-2-карбокси-1-метилпиррольных соединений, обладающих активностью ингибитора развития кровеносных сосудов и ФНО-нейтрализующей активностью.
Соответственно, соединения прототипа могут применяться для лечения некоторых патологических состояний млекопитающих, в которых рост новых кровеносных сосудов оказывает пагубное влияние на организм и в которых ФНО- α , как известно, играет пагубную роль. Нами найдено, что избранный класс соединений, ранее раскрытых в WO 91/10649, проявляет активность в качестве антилентивирусных агентов, в частности, против ВИЧ.
Соответственно, заявляется применение соединений формулы (I):
Figure 00000003

где каждый из m и n, которые одинаковы, представлены целыми числами 1-3, каждая из R групп, которые одинаковы, представляет нафтил, замещенный 1-3 сульфогруппами, или их фармацевтически приемлемых солей в получении лекарственного средства, предназначенного для лечения больного человека, инфицированного лентивирусом. Указанное лекарственное средство может применяться в качестве антилентивирусного агента, например, анти-ВИЧ агента. Указанное лекарственное средство может также применяться для уменьшения интенсивности симптомов индуцируемого лентивирусом заболевания человека, инфицированного лентивирусом.
Настоящим изобретением описаны также соединение формулы (I), охарактеризованное выше, или его фармацевтически приемлемая соль, предназначенные для лечения больного человека, инфицированного лентивирусом. Соединение или соль могут применяться в качестве антилентивирусного агента, например анти-ВИЧ агента. Соединение или соль могут также применяться для уменьшения интенсивности симптомов индуцируемого лентивирусом заболевания больного человека, инфицированного лентивирусом.
Замещенная нафтильная группа предпочтительно представлена 5-, 6-, 7- или 8-нафтильной группой, обычно 7- или 8-нафтильной группой. При замещении нафтильной группы тремя сульфогруппами замещающие сульфогруппы предпочтительно находятся в 1-, 3- и 5- или 1-, 3- и 6-положениях. В случае замещения 2 кислотными группами замещающие сульфогруппы предпочтительно находятся в 1- и 3-, 1- и 5-, 3- и 5- или 3- и 6-положениях. При замещении одной кислотной группой замещающая сульфогруппа предпочтительно находится в 1-, 3- или 5-положениях. Изобретение, кроме того, включает в свой объем все возможные изомеры, стереоизомеры и их смеси, а также метаболиты и метаболические предшественники или биопредшественники соединений формулы (I).
Как указано выше, объемом изобретения охватываются также фармацевтически приемлемые соли соединений формулы (I).
Примеры фармацевтически приемлемых солей включают как соли с неорганическими основаниями, например, гидроксидами натрия, калия, кальция и алюминия, так и соли с органическими основаниями, например: лизином, аргинином, N-метилклюкамином, триэтиламином, триэтаноламином, дибензиламином, метилбензиламином, ди(2-этилгексил)амином, пиперидином, N-этилпиперидином, N,N-диэтиламиноэтиламином, N-этилморфолином, β -фенэтиламином, N-бензил- β -фенэтиламином, N-бензил-N, N-диметиламином и другими приемлемыми органическими аминами.
Рекомендуются калиевые или натриевые соли.
Как указано выше, в объем настоящего изобретения включены фармацевтически приемлемые биопредшественники (известные также под названием пролекарств) соединений формулы (I), т.е. соединений, формула которых отличается от вышеприведенной формулы (I), но которые тем не менее при введении человеку превращаются in vivo прямо или косвенно в соединения формулы (I).
К предпочтительным соединениям формулы (I) относятся те соединения, в которых каждый из m и n = 2 и каждая из R групп принимает вышеуказанные значения, и их фармацевтически приемлемые соли.
Примеры характерных предпочтительных соединений включают:
7,7'-(карбонилбис(имино N-метил-4,4-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(3,5-нафталиндисульфокислоту),
7,7'-(карбонилбис)имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(3,6-нафталиндисульфокислоту),
7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,3,5-нафталинтрисульфокислоту),
8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,3,6-нафталинтрисульфокислоту),
7,7'-(карбонилбис)имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,3-нафталиндисульфокислоту),
7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(2,4-нафталиндисульфокислоту),
8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(2,4-нафталиндисульфокислоту),
8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,3,5-нафталинтрисульфокислоту),
8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(5-нафталинсульфокислоту),
8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,3-нафталиндисульфокислоту),
8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(3,5-нафталиндисульфокислоту),
8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,5-нафталиндисульфокислоту),
8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(3-нафталинсульфокислоту),
8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1-нафталинсульфокислоту),
2,2'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,5-нафталиндисульфокислоту),
7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,6-нафталиндисульфокислоту),
7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(2,6-нафталиндисульфокислоту),
7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,5-нафталиндисульфокислоту),
7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(2,5-нафталиндисульфокислоту),
7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(2,3-нафталиндисульфокислоту),
8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,6-нафталиндисульфокислоту),
8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(2,6-нафталиндисульфокислоту),
8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(2,5-нафталиндисульфокислоту),
8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(3,6-нафталиндисульфокислоту),
8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(2,3,5-нафталинтрисульфокислоту),
8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,4,6-нафталинтрисульфокислоту),
8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(2,4,6-нафталинтрисульфокислоту),
7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1-нафталинсульфокислоту),
7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(2-нафталинсульфокислоту),
7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(3-нафталинсульфокислоту),
7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(4-нафталинсульфокислоту),
7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,4,6-нафталинтрисульфокислоту),
7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,3,6-нафталинтрисульфокислоту),
7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(2,4,6-нафталинтрисульфокислоту),
7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(2,3,5-нафталинтрисульфокислоту)
и их фармацевтически приемлемые соли, в частности, натриевые или калиевые соли.
Соединения формулы (I) и их фармацевтически приемлемые соли, далее называемые "соединениями изобретения" или "активными агентами", проявляют активность в качестве антилентивирусных агентов, в частности, против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ).
К примеру, соединения изобретения:
7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,3,5-нафталинтрисульфокислоты) гексанатриевая соль,
8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(3,5-нафталиндисульфокислоты) тетранатриевая соль и
7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,3-нафталиндисульфокислоты) тетранатриевая соль,
как найдено, проявляют активность в биологическом испытании, описанном в работе: J. Natl. Cancer Inst. 81, 557-586, 1989.
Таким образом, больного человека можно лечить способом, заключающимся во введении ему эффективного количества одного из соединений изобретения. Таким образом, соединения могут быть использованы для лечения инфекции, связанной с лентивирусом, в частности, вирусом иммунодефицита человека, особенно ВИЧ-1 или ВИЧ-2.
В частности, соединения изобретения могут быть использованы для получения агента, применимого в лечении больного человека, ставшего сероположительным, находящегося в стрессовом или патологическом состоянии в результате инфицирования лентивирусом, в частности, ВИЧ или страдающего индуцированным заболеванием, например, лимфаденопатическим синдромом (ЛС), СПИД-ассоциированным комплексом (САК), СПИД или саркомой Капоси. В результате у больного человека будет уменьшена интенсивность симптомов заболевания с улучшением его состояния.
Соединения формулы (I) или их фармацевтически приемлемые соли могут быть введены обычным образом, например, парентерально, например, внутривенной инъекцией или вливанием, внутримышечно, подкожно, местно или перорально, причем внутривенные инъекции или вливания предпочтительны. Дозировка зависит от возраста, веса и состояния больного и от пути введения.
Приемлемая дозировка для соединения формулы (I), например, 7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкабонилимино(N-метил-4,2- пиррол)карбонилимино))бис(1,3,5-нафталинтрисульфокислоты или ее фармацевтически приемлемой соли, например, гексанатриевой соли для введения взрослому человеку составляет 0,5-300 мг на дозу 1-4 раза в день.
Применяемый по изобретению фармацевтический препарат может содержать в качестве активного компонента соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль в смеси с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми наполнителями и/или носителями. Фармацевтические препараты обычно готовят обычными способами и вводят больному в фармацевтически приемлемой форме. К примеру, растворы для внутривенных инъекций или вливаний в качестве носителя могут содержать, например, стерильную воду или, что предпочтительнее, могут быть в форме стерильных водных изотонических солевых растворов.
Суспензии или растворы для внутримышечных инъекций могут содержать в смеси с активным соединением фармацевтически приемлемый носитель, например, стерильную воду, оливковое масло, этилолеат, гликоли, например, пропиленгликоль и при желании приемлемое количество гидрохлорида лидокаина.
В форме для нанесения местно, например, кремов, лосьонов или паст, предназначенных для применения в дерматологии, активный компонент может быть смешан с обычными маслянистыми или эмульсионными наполнителями.
Твердые пероральные формы, например, таблетки и капсулы могут содержать в смеси с активным соединением разбавители, например, лактозу, декстрозу, сахарозу, целлюлозу, кукурузный крахмал и картофельный крахмал, смазки, например, двуокись кремния, тальк, стеариновую кислоту, стеарат магния или кальция и/или полиэтиленгликоли, связующие средства, например, крахмалы, гуммарабики, желатин, метилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу, поливинилпирролидон, размельчители, например, крахмал, альгиновую кислоту, альгинаты, натрийкрахмалгликолят, газообразующие смеси, красители, подслащивающие вещества, смачивающие средства, например, лецитин, полисорбаты, лаурилсульфаты, а в целом неядовитые и фармакологически неактивные вещества, применяемые в фармацевтических составах. Указанные фармацевтические препараты могут быть приготовлены известными методами, например смешиванием, гранулированием, таблетированием, нанесением сахарной оболочки или методами с нанесением пленочного покрытия.
Соединения формулы (I) или их фармацевтически приемлемые соли могут быть использованы в способе лечения вышеупомянутых болезненных состояний, состоящем как в отдельном, так и по существу одновременном введении препарата, содержащего соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, и фармацевтического препарата, содержащего другие фармацевтически активные средства. Таким образом, настоящим изобретением дается также продукт, содержащий соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемые соль и второе активное средство в виде комбинированного препарата для отдельного, одновременного или последовательного применения в лечении больного человека, инфицированного лентивирусом, в частности, инфицированного ВИЧ. Второе активное средство обычно представлено лекарственным средством, влияющим на патогенез ВИЧ-индуцированных заболеваний.
Например, соединения изобретения могут применяться с разнообразными активными средствами, в частности, средствами, влияющими на обратную транскриптазу, противомикробными и противоопухолевыми средствами или смесью одного или нескольких таких средств. Представляющие интерес лекарственные средства включают нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы, например, невирапин, нуклеозидные производные, например, зидовудин и диданозин, ацикловир, рибавирин, ингибиторы протеазы, цитокины, например ИЛ-1, ИЛ-2, ИЛ-3 или ИЛ-4, факторы роста, интерфероны, например альфа- или гамма-интерферон, противоопухолевые средства, например доксорубицин, доуномицин, эпирубицин, идарубицин, этопозид, фторурацил, мельфалан, циклофосфамид, блеомицин, винбластин и метоцин, аскорбиновую кислоту, иммуномодулирующие средства, в частности иммуностимуляторы, гамма-глобулин, иммунный глобулин и моноклональные антитела, антибиотики и противомикробные средства.
Обычные противомикробные средства могут включать пенициллин в сочетании с аминогликозидом (например, гентамицином, тобрамицином).
Могут быть использованы некоторые другие хорошо известные дополнительные средства, например, цефалоспорины.
Вводимые дозировки таких лекарственных средств будут меняться в зависимости от протекания болезни индивидуума. Режим дозировок, таким образом, должен учитывать конкретные обстоятельства состояния больного, его реакцию и сопутствующее лечение обычным для любого лечения образом, и может потребоваться корректировка дозировок в ответ на изменения состояния больного и/или в свете иных клинических условий.
Соединения формулы (I) и их фармацевтически приемлемые соли могут быть получены согласно WO 91/10649, например, реакцией соединения формулы (II):
Figure 00000004

где n и B принимают вышеуказанные значения, или его соли с соединением формулы (III):
X - CO - X,
где каждая их X групп, которые могут быть одинаковыми или различными, представляет легко отходящую группу, и при желании превращением полученного соединения формулы (I) в его соль, и/или при желании получением свободного соединения формулы (I) из его соли.
Соль соединения формулы (II) может быть солью с неорганическими основаниями, например, солью, упомянутой выше в качестве фармацевтически приемлемых солей, применяемых по изобретению, из которых натриевые и калиевые соли предпочтительны.
Предпочтительные примеры отходящих групп, представляющих X в его значениях, включают атомы галогена, в частности, хлора, а также другие легко замещаемые группы, например, имидазолил, триазолил, п-нитрофеноксигруппа, трихлорфеноксигруппа или трихлорметоксигруппа. Реакция соединения формулы (II) или его соли с соединением формулы (III) может быть проведена по аналогии с хорошо известными способами, например, в условиях, используемых в органической химии для реакций этого типа, например, реакции синтеза производных мочевины.
Если в соединении формулы (III) X - атом галогена, например, хлора, реакцию рекомендуют проводить при молярном отношении соединения формулы (II) или его соли к соединению формулы (III) от 1,1 до 1,4. Реакцию рекомендуют проводить в органических растворителях, например, диметилсульфоксиде, гексаметилфосфотриамиде, диметилацетамиде или, предпочтительно диметилформамиде или их водных смесях, или в смесях вода-диоксан или вода-толуол в присутствии либо органического основания, например, триэтиламина или диизопропилэтиламина, либо неорганического основания, например, бикарбоната натрия или ацетата натрия. Температура реакции может меняться от -10 до 50oC, и время реакции составляет 1-12 ч.
Соединения формулы (I), синтезированные вышеприведенным способом, могут быть очищены обычными методами, например, колоночной хроматографией на окиси алюминия или силикагеле, и/или перекристаллизацией из органических растворителей, например, низших алифатических спиртов или диметилформамида.
Превращение соединения формулы (I) в его соль может быть осуществлено по аналогии с известными специалистам методами, так же как и превращение соли соединения формулы (I) в свободное соединение и превращение соединения формулы (I) в его фармацевтически приемлемую соль.
Нижеследующие примеры дополнительно иллюстрируют настоящее изобретение.
Пример 1.
8,8'-(Карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино(N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(3,5-нафталиндисульфокислоты) тетранатриевая соль.
К раствору дигидрохлорида динатриевой соли 8-(амино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))(3,5-нафталинсульфокислоты) (1256 мг, 2-ммоль) в воде (60 мл) и диоксане (20 мл) при перемешивании добавляют 1 н. NaOH (2 мл) и ацетата натрия (328 мг, 4 ммоль).
Смесь охлаждают в бане со льдом до -5oC, после чего по каплям в течение часа прибавляют раствор бис(трихлорметил)-карбоната (149 мг, 0,5 ммоль) в диоксане (15 мл) и перемешивают 2 ч при комнатной температуре. Растворители испаряют под вакуумом и остаток хроматографируют на колонне с силикагелем с применением в качестве элюента смеси хлористый метилен-метанол-вода (300: 200:20) и получают 856 мг заглавного соединения.
ЯМР (ДМСО-d6) δ : 3,85 (6H, с), 6,83 (1H, д, J = 1,8), 7,06 (1H, д, J = 1,8), 7,26 (1H, д, J = 1,8), 7,38 (1H, д, J = 1,08), 7,5 (1H, д, J = 7,8), 7,72 (1H, дд, J = 1,7, J = 8,9), 7,98 (1H, д, J = 7,8), 8,25 (1H, ш.с.), 9,19 (1H, д, J = 1,7), 9,91 (1H, ш.с.), 10,03 (1H, ш.с.).
УФ (H2O) нм: λmax (E1% 1см): 310 (431), 231 (1027).
ББА MC m/z: 1209 (M++ H), 640, 618, 614, 592.
По аналогичной методике могут быть получены следующие соединения:
7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пирролкарбонилимино))бис(3,5-нафталинсульфокислоты) тетранатриевая соль,
ЯМР (ДМСО-d6) δ : 3,85 (3H, с), 3,9 (3H, с), 6,81 (1H, д, J = 1,8), 6,9 (1H, д, J = 1,8), 7,12 (1H, д, J = 1,8), 7,32 (1H, д, J = 1,8), 7,7 (1H, дд, J = 1,6, J = 8,6), 7,8 (1H, д, J = 8,6), 8,11 (1H, д, J = 1,6), 8,15 (1H, ш. с. ), 8,58 (1H, д, J = 1,7), 8,78 (1H, д, J = 1,7), 10,05 (1H, ш.с.), 10,94 (1H, ш.с.).
ББА MC m/z: 1209 (M++H), 1187 (M+ - Na + H),
УФ (H2O) нм: λmax (E1% 1см): 321 (416), 231 (721),
7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(3,6-нафталиндисульфокислоты) тетранатриевая соль,
ЯМР (ДМСО-d6) δ : 3,85 (3H, с), 3,93 (3H, с), 6,81 (1H, д, J = 1,8), 6,91 (1H, д, J = 1,8), 7,08 (1H, д, J = 1,8), 7,51 (1H, д, J = 1,8), 7,68 (1H, дд, J = 1,6, J = 8,6), 7,78 (1H, д, J = 8,6), 8,04 (1H, ш.с.), 8,12 (1H, ш.с.), 8,23 (1H, с), 8,89 (1H, с), 10,02 (1H, ш.с.), 10,98 (1H, ш.с.).
ББА MC m/z: 1209 (M++ H), 1187 (M+ - Na + H).
УФ (H2O) нм: λmax (E1% 1см): 323,4 (540), 227,7 (732),
7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,3,5-нафталинтрисульфокислоты) гексанатриевая соль,
ЯМР (ДМСО-d6) δ : 3,85 (3H, с), 3,89 (3H, с), 6,78 (1H, д, J = 1,8), 7,08 (1H, д, J = 1,8), 7,22 (1H, д, J = 1,8), 7,35 (1H, д, J = 1,8), 8,25 (1H, д, J = 1,9), 8,3 (1H, ш.с.), 8,36 (1H, ш.с.), 9 (1H, ш.с.), 9,07 (1H, д, J = 1,6), 9,82 (1H, ш.с.), 10,2 (1H, ш.с.).
УФ (H2O) нм: λmax (E1% 1см): 320 (374), 254 (444),
8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,3,6-нафталинтрисульфокислоты) гексанатриевая соль,
ЯМР (ДМСО-d6) δ : 3,84 (3H, с), 3,88 (3H, с), 6,81 (1H, д, J = 1,8), 7,07 (1H, д, J = 1,8), 7,11 (1H, д, J = 1,8), 7,42 (1H, д, J = 1,8), 7,87 (1H, д, J = 1,9), 7,87 (1H, д, J = 1,9), 8,06 (1H, д, J = 1,9), 8,12 (1H, ш. с. ), 8,33 (1H, д, J = 1,9), 8,54 (1H, д, J = 1,9), 9,93 (1H, ш.с.), 12,19 (1H, ш.с.).
УФ (H2O) нм: λmax (E1% 1см): 320 (374), 254 (444),
7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,3-нафталиндисульфокислоты) тетранатриевая соль,
ИК (KBr) см-: 3450 (ш.), 1650, 1580, 1530, 1190, 1030,
ЯМР (ДМСО-d6) δ : 3,84 (3H, с), 3,87 (3H, с), 6,8 (1H, д), 7,05 (1H, д), 7,18 (1H, д), 7,33 (1H, д), 7,86 (2H, м), 8 (1H, д), 8,16 (1H, ш.с.), 8,21 (1H, д), 8,95 (1H, ш.с.), 9,86 (1H, ш.с.), 10,21 (1H, ш.с.).
УФ (H2O) нм: λmax (E1% 1см): 316,8 (371), 248,95 (444),
ББА MC m/z: 1273 (M+ + H), 1311 (M+ + K),
7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(2,4-нафталиндитрисульфокислоты) тетранатриевая соль,
ЯМР (ДМСО-d6) δ : 3,85 (3H, с), 3,89 (3H, с), 6,81 (1H, д, J = 1,7), 7,06 (1H, д, J = 1,7), 7,22 (1H, д, J = 1,7), 7,33 (1H, д, J = 1,7), 7,38 (1H, дд, J = 2, J = 9,5), 7,92 (1H, ш.с.), 8,1 (1H, д, J = 1,7), 8,32 (1H, д, J = 2), 8,69 (1H, д, J = 9,4), 9,88 (1H, ш.с.), 10,08 (1H, ш.с.).
8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(2,4-нафталиндисульфокислоты) тетранатриевая соль,
ЯМР (ДМСО-d6) δ : 3,85 (6H, с), 6,81 (1H, д, J = 1,7 Гц), 7,06 (1H, д, J = 1,7 Гц), 7,25 (1H, д, J = 1,7 Гц), 7,34 (1H, д, J = 1,7 Гц), 7,4 + 7,6 (1H, д, J = 1,7 Гц), 8,14 (1H, ш.с.), 8,25 (2H, с), 8,73 (1H, дд, J = 13 Гц, J = 8,3 Гц), 9,92 (1H, ш.с.), 10,07 (1H, ш.с.).
УФ (H2O) нм: λmax (E1%м 1см): 307 (435), 231 (932),
ББА MC m/z: 1209 (M+ + 1), 1231 (M+ + Na), 1128 (M+ - SO3),
8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,3,5-нафталинтрисульфокислоты) гексанатриевая соль,
ИК (KBr) см-1: 3440 (ш.), 1640, 1590, 1190, 1030,
ЯМР (ДМСО-d6) δ : 3,8 (3H, с), 3,83 (3H, с), 6,8 (1H, д), 7,06 (2H, м), 7,4 (1H, д), 7,88 (1H, д), 7,99 (1H, д), 8,02 (1H, ш.с.), 8,57 (1H, д), 9,33 (1H, д), 9,91 (1H, ш.с.), 12,29 (1H, ш.с.).
УФ (H2O) нм: λmax (E1% 1см): 311 (266), 233 (551),
ББА MC m/z: 1411 (M+ - H), 1389 (M- - Na),
8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(5-нафталинсульфокислоты) динатриевая соль,
ЯМР (ДМСО-d6) δ : 3,85 (6H, с), 6,84 (1H, д, J = 1,8), 7,05 (1H, д, J = 1,8), 7,25 (1H, д, J = 1,8), 7,35 (1H, д, J = 1,8), 7,46 - 7,56 (3H, м), 7,92 - 8 (2H, м), 8,15 (1H, ш.с.), 8,87 (1H, м), 9,89 (1H, ш.с.), 10,03 (1H, ш.с.).
УФ (H2O) нм: λmax (E1% 1см): 310 (531), 227 (1043),
ББА MC m/z: 1005 (M+ + H), 1027 (M+ + Ne), 512,
8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,3-нафталиндисульфокислоты) тетранатриевая соль,
ЯМР (ДМСО-d6) δ : 3,84 (6H, с), 3,86 (3H, с), 6,81 (1H, д, J = 1,8), 7,08 (2H, ш.с.), 7,41 (1H, д, J = 1,8), 7,5 (1H, т, J = 7), 7,78 (1H, д, J = 7), 8,02 (1H, д, J = 7), 8,11 (2H, м), 8,53 (1H, д, J = 2,02), 9,93 (1H, ш. с.), 12,21 (1H, ш.с.).
УФ (H2O) нм: λmax (E1% 1см): 309,05 (403), 229,65 (735),
ББА MC m/z: 1209 (M+ + H), 1231 (M+ + Na), 1187 (M+ - Na + H), 1129, 640, 618, 614, 592,
2,2'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,5-нафталиндисульфокислоты) тетранатриевая соль,
ЯМР (ДМСО-d6) δ : 3,85 (3H, с), 3,91 (3H, с), 6,9 (1H, д, J = 1,8), 6,98 (1H, д, J = 1,8), 7,09 (1H, д, J = 1,8), 7,35 (1H, дд, J = 7, J = 8,8), 7,47 (1H, д, J = 1,8), 7,9 (1H, д, J = 7), 9,15 (1H, ш.с.), 8,67 - 8,82 (1H, д, J = 9,6), 8,99 (1H, д, J = 8,8), 9,98 (1H, ш.с.), 12,64 (1H, ш.с.).
ББА MC m/z: 1207 (M-H)-, 1185 (M-23)-, 1105 (M-SO3IIa)-
УФ (H2O) нм: λmax 298, (E1% 1см) 522,
8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,5-нафталиндисульфокислоты) тетранатриевая соль.
ИК (KBr) см-1: 3440 (ш.), 1660, 1640, 1585, 1180, 1030.
ЯМР (ДМСО-d6) δ : 3,84 (6H, с), 3,85 (3H, с), 6,8 (1H, д), 7,07 (2H, м), 7,41 (2H, м), 7,92 (2H, дд), 8,12 (1H, с), 8,27 (1H, дд), 9,07 (1H, дд), 9,9 (1H, ш.с.), 12,27 (1H, ш.с.),
УФ (H2O) нм: λmax (E1% 1см): 316 (331), 229 (478),
ББА MC m/z: 1209 (M+ + 1), 1231 (M+ + 23), 1128 (M - 80),
8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(3-нафталинсульфокислоты) динатриевая соль,
ИК (KBr) см-1: 3430 (ш.), 1640, 1585, 1200, 1030,
ЯМР (ДМСО-d6) δ : 3,84 (6H, с), 6,86 (1H, д), 7,05 (1H, д), 7,24 (1H, д), 7,35 (1H, д), 7,54 (2H, м), 7,7 (1H, дд), 7,9 (2H, м), 8,15 (1H, д), 8,15 (1H, д), 8,95 (1H, ш.с.), 9,94 (1H, ш.с.), 10,03 (1H, ш.с.).
УФ (H2O) нм: λmax (E1% 1см) 304 (366), 226 (1002),
ББА MC m/z: 1005 (M+ + H), 1027 (M+ + 2Na),
8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1-нафталинсульфокислоты) динатриевая соль,
ЯМР (ДМСО-d6) δ : 3,84 (6H, с), 3,85 (3H, с), 6,82 (1H, д, J = 1,8), 7,06 (1H, д, J = 1,8), 7,09 (1H, д, J = 1,8), 7,39 - 7,54 (3H, м), 7,74 (1H, дд, J = 1,3, J = 8,2), 7,93 - 8,02 (2H, м), 8,13 (1H, ш.с.), 8,26 (1H, дд, J = 1,5, J = 7,3), 9,93 (1H, ш.с.), 12,2 (1H, ш.с.).
ББА MC m/z: 1005 (M+ + H), 1027 (M+ + Na),
УФ (H2O) нм: λmax (E1% 1см) 312 (490), 224 (831),
7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,6-нафталиндисульфокислоты), тетранатриевая соль,
7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(2,6-нафталиндисульфокислоты) тетранатриевая соль,
7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,5-нафталиндисульфокислоты) тетранатриевая соль,
7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(2,5-нафталиндисульфокислоты) тетранатриевая соль,
7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(2,3-нафталиндисульфокислоты) тетранатриевая соль,
8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,6-нафталиндисульфокислоты) тетранатриевая соль,
8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(2,6-нафталиндисульфокислоты) тетранатриевая соль,
8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(2,5-нафталиндисульфокислоты) тетранатриевая соль,
8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(3,6-нафталиндисульфокислоты) тетранатриевая соль,
8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(2,3,5-нафталиндисульфокислоты) гексанатриевая соль,
8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,4,6-нафталиндисульфокислоты) гексанатриевая соль,
8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(2,4,6-нафталиндисульфокислоты) гексанатриевая соль,
7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1-нафталинсульфокислоты) динатриевая соль,
7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(2-нафталинсульфокислоты) динатриевая соль,
7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(3-нафталинсульфокислоты) динатриевая соль,
7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(4-нафталинсульфокислоты) динатриевая соль,
7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,4,6-нафталинтрисульфокислоты) гексанатриевая соль,
7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,3,6-нафталинтрисульфокислоты) гексанатриевая соль,
7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(2,4,6-нафталинтрисульфокислоты) гексанатриевая соль и
7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(2,3,5-нафталинтрисульфокислоты) гексанатриевая соль.
Пример 2.
8,8'-(Карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино-(N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(3,5-нафталиндисульфокислота).
Раствор тетранатриевой соли 8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино- (N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(3,5-нафталиндисульфокислоты) (400 мг) в воде (10 мл) хроматографируют на колонке с Амберлитом 1R-120(H) (20 мл) с применением воды в качестве элюента.
Испарением раствора в вакууме досуха получают 0,3 г требуемого соединения.
Пример 3.
Внутримышечные инъекции, 40 мг/мл.
Инъектируемый фармацевтический препарат может быть приготовлен растворением 40 г тетранатриевой соли 8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино(N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(3,5-нафталиндисульфокислоты) в воде для инъекций (100 мл) и запаиванием в ампулы на 1-10 мл.

Claims (6)

1. Применение соединения формулы I
Figure 00000005

где каждый из m и n, которые одинаковы, представлен целым числом от 1 до 3, каждая R группа, которые одинаковы, представляет нафтил, замещенный 1 - 3 сульфогруппами, или его фармацевтически приемлемой соли в качестве лекарственного средства, предназначенного для лечения инфекции лентивирусом.
2. Применение по п.1, отличающееся тем, что лентивирус представлен вирусом иммунодефицита человека.
3. Применение по п.1, отличающееся тем, что каждый из m и n равен 2.
4. Применение по любому из пп.1 - 3, отличающееся тем, что соединение представлено: 7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино-(N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(3,5-нафталиндисульфокислотой, 7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино-(N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(3,6-нафталиндисульфокислотой), 7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино-(N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,3,5-нафталинтрисульфокислотой), 8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино-(N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,3,6-нафталинтрисульфокислотой, 7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино-(N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,3-нафталиндисульфокислотой, 7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино-(N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(2,4-нафталиндисульфокислотой), 8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино-(N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(2,4-нафталиндисульфокислотой), 8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино-(N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,3,5-нафталинтрисульфокислотой), 8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино-(N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(5-нафталинсульфокислотой), 8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино-(N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,3-нафталиндисульфокислотой), 8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино-(N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(3,5-нафталиндисульфокислотой), 8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино-(N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,5-нафталиндисульфокислотой), 8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино-(N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(3-нафталинсульфокислотой), 8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино-(N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1-нафталинсульфокислотой), 2,2'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино-(N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,5-нафталиндисульфокислотой), 7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино-(N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,6-нафталиндисульфокислотой), 7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино-(N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(2,6-нафталиндисульфокислотой), 7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино-(N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,5-нафталиндисульфокислотой), 7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино-(N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(2,5-нафталиндисульфокислотой), 7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино-(N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(2,3-нафталиндисульфокислотой), 8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино-(N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,6-нафталиндисульфокислотой), 8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино-(N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(2,6-нафталиндисульфокислотой), 8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино-(N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(2,5-нафталиндисульфокислотой), 8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино-(N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(3,6-нафталиндисульфокислотой), 8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино-(N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(2,3,5-нафталинтрисульфокислотой), 8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино-(N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,4,6-нафталинтрисульфокислотой), 8,8'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино-(N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(2,4,6-нафталинтрисульфокислотой), 7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино-(N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1-нафталинсульфокислотой, 7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино-(N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(2-нафталинсульфокислотой), 7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино-(N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(3-нафталинсульфокислотой), 7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино-(N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(4-нафталинсульфокислотой), 7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино-(N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,4,6-нафталинтрисульфокислотой), 7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино-(N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(1,3,6-нафталинтрисульфокислотой), 7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино-(N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(2,4,6-нафталинтрисульфокислотой) или 7,7'-(карбонилбис(имино-N-метил-4,2-пирролкарбонилимино-(N-метил-4,2-пиррол)карбонилимино))бис(2,3,5-нафталинтрисульфокислотой), или их фармацевтически приемлемыми солями.
5. Применение по любому из пп.1 - 4, отличающееся тем, что фармацевтически приемлемая соль является натриевой или калиевой солью.
6. Применение по любому из пп.1 - 5, отличающееся тем, что лекарственное средство применяют для уменьшения интенсивности симптомов заболевания у больного человека, ставшего сероположительным, находящегося в стрессовом или патологическом состоянии в результате инфицирования лентивирусом или страдающего индуцированным лентивирусом заболеванием.
RU94046312A 1993-04-16 1994-03-29 Средство на основе биологически активных уреидопроизводных для лечения инфекции, вызванной лентивирусом RU2142798C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB939307948A GB9307948D0 (en) 1993-04-16 1993-04-16 Biologically active ureido derivatives useful in the treatment of lentivirus-induced disease
GB9307948.1 1993-04-16
PCT/EP1994/000984 WO1994023718A1 (en) 1993-04-16 1994-03-29 Biologically active ureido derivatives useful in the treatment of lentivirus-induced disease

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94046312A RU94046312A (ru) 1996-10-20
RU2142798C1 true RU2142798C1 (ru) 1999-12-20

Family

ID=10733998

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94046312A RU2142798C1 (ru) 1993-04-16 1994-03-29 Средство на основе биологически активных уреидопроизводных для лечения инфекции, вызванной лентивирусом

Country Status (15)

Country Link
EP (1) EP0646004A1 (ru)
JP (1) JPH07508044A (ru)
KR (1) KR950701812A (ru)
AU (1) AU670194B2 (ru)
CA (1) CA2137148A1 (ru)
CZ (1) CZ282988B6 (ru)
GB (1) GB9307948D0 (ru)
HU (1) HU216834B (ru)
IL (1) IL109235A (ru)
NO (1) NO307126B1 (ru)
PL (1) PL306798A1 (ru)
RU (1) RU2142798C1 (ru)
TW (1) TW308593B (ru)
UA (1) UA42693C2 (ru)
WO (1) WO1994023718A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9504065D0 (en) * 1995-03-01 1995-04-19 Pharmacia Spa Poly-pyrrolecarboxamidonaphthalenic acid derivatives
GB9602721D0 (en) * 1996-02-09 1996-04-10 Pharmacia Spa Biologically active ureido derivatives useful in the treatment of multiple sclerosis
GB2310207A (en) * 1996-02-15 1997-08-20 Pharmacia Spa Antiviral ureido derivatives of substituted heterocyclic compounds
GB9713733D0 (en) * 1997-06-27 1997-09-03 Pharmacia & Upjohn Spa Poly-branched polycarboxamido compounds
EP3381897A1 (en) 2017-03-27 2018-10-03 Leadiant Biosciences SA Derivatives of the disodium 2,2'-{carbonylbis[imino-3,1-phenylenecarbonylimino(1-methyl-1h-pyrrole-4,2-diyl)carbonylimino]}dinaphthalene-1,5-disulfonate salt and related compounds as heparanase inhibitors for the treatment of cancer

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9000644D0 (en) * 1990-01-11 1990-03-14 Erba Carlo Spa New ureido derivatives of poly-4-amino-2-carboxy-1-methyl compounds
AU1224392A (en) * 1991-02-06 1992-09-07 Synphar Laboratories, Inc. Oligopeptide antiretroviral agents

Also Published As

Publication number Publication date
EP0646004A1 (en) 1995-04-05
GB9307948D0 (en) 1993-06-02
IL109235A0 (en) 1994-07-31
PL306798A1 (en) 1995-04-18
WO1994023718A1 (en) 1994-10-27
HU216834B (hu) 1999-09-28
HU9500120D0 (en) 1995-03-28
RU94046312A (ru) 1996-10-20
CA2137148A1 (en) 1994-10-27
NO944809D0 (no) 1994-12-12
JPH07508044A (ja) 1995-09-07
TW308593B (ru) 1997-06-21
CZ282988B6 (cs) 1997-12-17
UA42693C2 (ru) 2001-11-15
AU670194B2 (en) 1996-07-04
HUT71838A (en) 1996-02-28
NO307126B1 (no) 2000-02-14
AU6537194A (en) 1994-11-08
NO944809L (no) 1994-12-12
CZ10795A3 (en) 1995-09-13
IL109235A (en) 1998-09-24
KR950701812A (ko) 1995-05-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2078079C1 (ru) Производные пирролзамещенных уреидов, и их фармацевтически приемлемые соли, способ их получения и фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей ангиогенезис активностью
RU2136692C1 (ru) Уреидопроизводные нафталинфосфоновых кислот или их фармацевтически приемлемые соли и фармацевтическая композиция на их основе
JPH01502027A (ja) ３’―アジド―２’，３’―ジデオキシウリジン抗レトロウィルス組成物
EP0482081B1 (en) Antiviral composition
UA45457C2 (uk) Похідні дистаміцину та фармацевтична композиція на їх основі
RU2142798C1 (ru) Средство на основе биологически активных уреидопроизводных для лечения инфекции, вызванной лентивирусом
DE69119700T2 (de) Verwendung von Xanthinen zur Herstellung von Arzneimitteln zur Hemmung der Vermehrung menschlicher Retroviren
HUT71400A (en) Biologically active ureido derivatives useful as antimetastatic agents
EP0583161B1 (en) 4-Aminopyrrole-2-carboxamide derivatives as antiviral agents
US4892876A (en) Method for inhibiting HIV and an pharmaceutical composition therefor
US5541212A (en) Use of cimetidine for the control of retrovirus infections
WO1999000364A1 (en) Poly-branched polycarboxamido compounds
EP0762878B1 (en) Use of a naphthalenesulfonic acid compound for inhibiting retroviral infection
WO1999000363A1 (en) Substituted triazine compounds and their use in medicine
EP0830862A1 (en) Anti-hiv drugs
EP0351173A2 (en) Substance having anti-retrovirus activity
JPH02304024A (ja) エイズウィルス増殖抑制剤
JPS63107924A (ja) 抗レトロウイルス剤
IL91138A (en) Immunosuppressive preparations containing Imaxon
JPH04139130A (ja) 抗ウィルス組成物
JPH08208635A (ja) 抗ウイルス化合物及び医薬組成物