RU2140084C1 - Матрица иммуносорбента - Google Patents

Матрица иммуносорбента Download PDF

Info

Publication number
RU2140084C1
RU2140084C1 RU98101146A RU98101146A RU2140084C1 RU 2140084 C1 RU2140084 C1 RU 2140084C1 RU 98101146 A RU98101146 A RU 98101146A RU 98101146 A RU98101146 A RU 98101146A RU 2140084 C1 RU2140084 C1 RU 2140084C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sorbent
matrix
immunosorbent
iron
antibodies
Prior art date
Application number
RU98101146A
Other languages
English (en)
Inventor
В.И. Филиппов
М.А. Владимирский
М.В. Андросова
Э.К. Добринский
Original Assignee
Филиппов Виктор Иванович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Филиппов Виктор Иванович filed Critical Филиппов Виктор Иванович
Priority to RU98101146A priority Critical patent/RU2140084C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2140084C1 publication Critical patent/RU2140084C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике инфекционных заболеваний. Предложена матрица иммуномагнитного сорбента в виде частиц сферической формы с размером 2-5 мкм, содержащая следующие компоненты, мас. %: железо 80-95, оксид кремния 1-16, оксид титана 0,5-4. Изобретение позволяет получить высокую емкость сорбента и высокую намагниченность. 1 табл.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике инфекционных заболеваний.
Известны иммунные сорбенты, в которых антитела присоединяются к матрице при помощи ковалентных связей (Патент США N 4614513, 1986). При этом эффективность связывания сорбента с искомыми клетками остается невысокой за счет низкой емкости загрузки антител на единицу матрицы.
Известны магнитные иммунные сорбенты, у которых присоединение антител к сорбенту происходит за счет сорбционного связывания (Патент США N 4018886, МКИ2 G 01 N 21/46, 1977). Такие связи являются неустойчивыми, так как может происходить десорбция антител.
Известны иммунные сорбенты в виде магнитных альбуминовых микросфер (Патент США N 4582622, МКИ4 H 01 F 1/00, 1986). Для их получения используют формальдегид и глутаровый альдегид, которые могут повреждать иммуноглобулины. Сорбент обладает невысоким удельным связыванием (от 1 до 3 мг). Кроме этого, процедура получения сорбента представляет собой довольно сложный процесс.
Известен иммуносорбент, содержащий железо и оболочку из SiO2 (ЕР 0240770, МКИ5 G 01 N 33/553, 1987).
Задачей настоящего изобретения является повышение удельной емкости связывания на единицу массы сорбента и прочности его связывания с антителами при одновременной высокой намагниченности сорбента.
Поставленная задача достигается использованием в качестве матрицы композитных феррочастиц, состоящих из 80-95% железа, 1-16% оксида кремния и 0,5-4% оксида титана.
Феррочастицы синтезируются с помощью плазмохимического метода.
Содержанием железа определяется магнитоуправляемость сорбента. Увеличение процентного содержания железа более 50% ведет к увеличению намагниченности сорбента. Намагниченность насыщения таких феррочастиц составляет 70-80 emu/g, что позволяет проводить эффективное концентрирование феррочастиц в неоднородных магнитных полях, создаваемых постоянными магнитами из сплавов самарий-кобальт или неодий-железо-бор.
В настоящее время такие магниты производятся в значительных объемах и доступны по цене.
Включение в состав феррочастиц SiO2 обеспечивает высокую удельную загрузку сорбента антителами.
Включение TiO2 в феррочастицы обеспечивает прочную и стабильную фиксацию антител.
Феррочастица представляет собой образование сферической формы, ядро которого состоит из железа и покрыто оболочкой из SiO2 и TiO2.
Для получения предлагаемого сорбента используют маталлохелатный способ (Иммобилизованные клетки и ферменты. Под ред. Дж. Вудворда. - М.: Мир, 1988. -С. 31-35).
Один грамм композитного порошка, состоящего из железа и оксида кремния, вносят в колбу и добавляют 100 мл дистиллированной воды. Содержимое колбы подвергают воздействию ультразвука и добавляют 0,2 мл хлорида титана при непрерывном перемешивании в течение 30 минут. Модифицированный порошок отмывают от избытка хлорида титана не менее 5 раз и добавляют раствор иммуноглобулинов. Полученную смесь инкубируют в течение 60 минут при комнатной температуре. По истечении указанного времени удаляют из раствора неконъюгированные антитела с помощью центрифугирования. В полученный раствор иммуномагнитного сорбента добавляют консервант (например азид натрия) и хранят препарат иммуномагнитного сорбента при температуре +4oC. При использовании металлохелатного способа была достигнута фиксация 80 мг иммуноглобулинов на 1 г носителя. Для сравнения, сорбционное связывание позволяет фиксировать не более 10 мг белка или иммуноглобулинов на 1 г массы полистироловых или силикагелиевых мелкодисперсных частиц.
Использованная методика связывания иммуноглобулинов не приводит к их повреждению с сохранением специфической активности антител и обеспечивает их прочную фиксацию (на уровне химической связи).
Размер частиц иммуномагнитного сорбента в фосфатном буфере с pH 7,4 лежит в интервале 2-5 мкм.
Иммуномагнитный сорбент, синтезированный с использованием антител к микобактериям туберкулеза (штамм H37Rv), полученных из сыворотки иммунизированных кроликов, был апробирован в экспериментах по селективному концентрированию микобактерий туберкулеза из клеточных суспензий и в клинических условиях.
Иммуномагнитный сорбент (далее Микосорб) добавляли в клеточную суспензию или клинический материал (мокроту), проводили их совместное инкубирование в течение 30 минут и концентрировали микобактерии, связавшиеся с Микосорбом с помощью магнита или центрифугирования. Из полученного осадка делали мазок на предметном стекле и производили стандартную процедуру обработки мазка для люминесцентной микроскопии. Эксперименты на клеточных суспензиях микобактерий туберкулеза (МБТ) с использованием Микосорба позволили выявлять МБТ из суспензий МБТ с концентрацией 10 клеток в см3 в то время как стандартная методика позволила обнаруживать клетки из клеточных суспензий с концентрацией не менее 1000 кл/см3. Применение Микосорба в клинических условиях позволило увеличить выявляемость микобактерий туберкулеза в мокроте пациентов на 80%. Было обследовано 128 образцов мокроты от различных пациентов.
Препарат Микосорб сохраняет свои свойства в течение не менее 6 месяцев.
Полученный магнитоуправляемый иммуносорбент тестировали на способность концентрировать клетки микобактерий туберкулеза (штамм H37Rv) во время его хранения. Тестирование проводили по следующей методике. В пластиковые конические пробирки объемом 50 мл вносили суспензию клеток МБТ с концентрацией 103, 102, 10 организмов в 1 мл. В каждую пробирку добавляли по 250 мкл иммуномагнитного препарата. Исходная концентрация иммуномагнитного препарата 2,5 мг/мл (625 мкг). В пробирку помещали на встряхиватель и проводили инкубацию в течение 30 минут при комнатной температуре. Клетки, конъюгированные с иммуносорбентом, концентрировали в неоднородном магнитном поле в специальном магнитном штативе. Напряженность магнитного поля на поверхности постоянных магнитов составляла 2500 рст. Полученный осадок наносили на предметное стекло и готовили препараты для люминесцентной бактериоскопии по стандартной методике. Бактериоскопию проводили на люминесцентном микроскопе. Результаты анализа выявленных МБТ в мазках с использованием свежеприготовленного иммуносорбента и со сроком хранения 3 и 6 месяцев представлены в таблице и показывают, что магнитоуправляемый сорбент сохраняет свои свойства.

Claims (1)

  1. Матрица иммуносорбента сферической формы, содержащая железо и оксид кремния, отличающаяся тем, что матрица дополнительно содержит оксид титана при следующем содержании компонентов, мас.%:
    Железо - 80 - 95
    Оксид кремния - 1 - 16
    Оксид титана - 0,5 - 4
    при этом размер частиц составляет 2 - 5 мкм.
RU98101146A 1998-01-12 1998-01-12 Матрица иммуносорбента RU2140084C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98101146A RU2140084C1 (ru) 1998-01-12 1998-01-12 Матрица иммуносорбента

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98101146A RU2140084C1 (ru) 1998-01-12 1998-01-12 Матрица иммуносорбента

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2140084C1 true RU2140084C1 (ru) 1999-10-20

Family

ID=20201454

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98101146A RU2140084C1 (ru) 1998-01-12 1998-01-12 Матрица иммуносорбента

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2140084C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9739768B2 (en) Methods and reagents for improved selection of biological materials
CA1039184A (en) Solid phase radioimmunoassay of digoxin
JP2762259B2 (ja) 磁気応答性螢光ポリマーの使用方法
JP5678565B2 (ja) 磁性微粒子およびその製造方法
CA1275533C (en) Magnetic-polymer particles
JP2736467B2 (ja) 磁気応答ポリマー粒子の製造法およびその応用
US5610274A (en) Production and use of magnetic porous inorganic materials
CA2158023A1 (en) Immobilisation and separation of cells and other particles
EP3288912A1 (en) Stable nanomagnetic particle dispersions
WO2020161252A1 (en) Method and apparatus for isolating desired cells from suspensions with non-magnetic biological materials
US6730230B2 (en) Use of high density microparticles for removal of pathogens
KR0154120B1 (ko) 자기단백질접합체
JP2651943B2 (ja) 動物細胞膜に蛋白質を挿入する方法
JP2575825B2 (ja) チロキシン取込量および自由チロキシン指数の測定方法
US20090029482A1 (en) Functional particle, and method for separation of target substance using the same
RU2140084C1 (ru) Матрица иммуносорбента
EP1546321A1 (en) Particle for magnetically induced membrane transport
WO1992003544A1 (en) Activating hydroxyl groups of polymeric carriers using 4-fluorobenzenesulfonyl chloride
JPH10505423A (ja) 細胞分離
JP3429545B2 (ja) アフィニティー吸脱着用担体
CN116068167A (zh) 一种胞外生物大分子的分离和检测方法
AU2002251752A1 (en) Use of high density microparticles for removal of pathogens