RU2137222C1 - Уничтожающий плутоний ядерный реактор с жидкосолевым ядерным топливом (варианты) - Google Patents

Уничтожающий плутоний ядерный реактор с жидкосолевым ядерным топливом (варианты) Download PDF

Info

Publication number
RU2137222C1
RU2137222C1 RU94009850A RU94009850A RU2137222C1 RU 2137222 C1 RU2137222 C1 RU 2137222C1 RU 94009850 A RU94009850 A RU 94009850A RU 94009850 A RU94009850 A RU 94009850A RU 2137222 C1 RU2137222 C1 RU 2137222C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
reactor
salt
nuclear
mol
concentration
Prior art date
Application number
RU94009850A
Other languages
English (en)
Other versions
RU94009850A (ru
Inventor
Фурукава Кадзуо
Митати Коуси
Original Assignee
Фурукава Кадзуо
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP5065216A external-priority patent/JPH06273554A/ja
Priority claimed from JP33082593A external-priority patent/JP3326759B2/ja
Application filed by Фурукава Кадзуо filed Critical Фурукава Кадзуо
Publication of RU94009850A publication Critical patent/RU94009850A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2137222C1 publication Critical patent/RU2137222C1/ru

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G21NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21CNUCLEAR REACTORS
    • G21C1/00Reactor types
    • G21C1/04Thermal reactors ; Epithermal reactors
    • G21C1/06Heterogeneous reactors, i.e. in which fuel and moderator are separated
    • G21C1/22Heterogeneous reactors, i.e. in which fuel and moderator are separated using liquid or gaseous fuel
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E30/00Energy generation of nuclear origin
    • Y02E30/30Nuclear fission reactors

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Particle Accelerators (AREA)

Abstract

Изобретение относится к ядерным реакторам с жидкосолевым ядерным топливом. Технический результат, достигаемый при реализации изобретения, заключается в обеспечении возможности уничтожения плутония, получаемого при переработке отработавших ядерных боеголовок или ядерного топлива, а также и других трансурановых элементов с одновременной наработкой 233U. Для достижения указанного результата используют жидкосолевой ядерный энергетический реактор, содержащий устройство для сбора наработанного 233U, сообщающееся с активной зоной и выполненное с возможностью периодического отделения от активной зоны, или энергетический реактор - размножитель одноструйного типа на расплавленных солях на основе ускорителя, содержащий солевую мишень, в качестве делящегося материала которой используют 235PuF3. 3 с. и 3 з.п.ф-лы, 6 ил.

Description

Настоящее изобретение относится к ядерным реакторам с жидким ядерным топливом. В частности, изобретение относится к уничтожающим плутоний жидкосолевому ториевому ядерному энергетическому реактору с жидким ядерным топливом и жидкосолевому реактору-размножителю на основе ускорителя с жидким ядерным бланкетом.
Наиболее близким аналогом заявленного ядерного реактора с жидким ядерным топливом является ядерный реактор на расплавленных солях типа "Фудзи-11", содержащий реакторный корпус с активной зоной, заполненной расплавленной солью, состоящей из фторидов лития, бериллия, тория и делящегося вещества, с размещенными в активной зоне графитовыми замедлителями (см., например, Journal of Nuclear Science and Technology, Vol. 27, N 12, December, 1990, p. 1163-1166).
Наиболее близким аналогом заявленного энергетического реактора-размножителя одноструйного типа на расплавленных солях на основе ускорителя является электроядерный реактор-размножитель одноструйного типа на основе ускорителя (MSR), содержащий ускоритель, мишель-бланкет из расплавленных фторидов с большим количеством ThF4 в качестве исходного материала, а также с 233UF4 или 235UF4, или 239PuF4 в качестве делящихся веществ, при этом концентрация ThF4 составляет 17,5 мол. %, а концентрация делящегося вещества - от 0,2 до 1 мол. % (см., например, GB, N 2098788, G 21 G 1/08, 1982, 12 с.).
Другой вариант энергетического реактора-размножителя одноструйного типа на расплавленных солях на основе ускорителя имеет наиболее близким аналогом электроядерный реактор-размножитель, описанный в GB, N 2098788, G 21 G 1/08, 1982, 12 стр.).
Плутоний, получаемый при переработке отработавших ядерных боеголовок или ядерного топлива, является серьезной социальной и экологической проблемой.
В свете решения вышеуказанной проблемы целью настоящего изобретения является усовершенствование известного реактора (MSR) с жидким ядерным топливом путем изменения топливного цикла и соответствующего незначительного необходимого изменения конструкции реактора для эффективного уничтожения Pu.
Другой целью настоящего изобретения является преобразование известного реактора AMSB в жидкосолевой энергетический реактор-размножитель на основе ускорителя для уничтожения Pu, использующий 239PuF3 в качестве ядерного делящегося вещества, путем наработки ценного 233U с одновременным уничтожением нежелательного плутония. То есть усовершенствованный реактор представляет собой жидкосолевой одноструйный реактор-размножитель на основе мощного ускорителя, в котором осуществляются химическая обработка 233UF4 жидкосолевой мишени/бланкета для требуемого уменьшения его концентрации и добавление нового 239PuF3, таким образом, чтобы увеличивалась наработка 233U при одновременном сжигании Pu. Усовершенствованный реактор может быть также использован для получения энергии, достаточной для самообеспечения системы, что сделает его экономичным.
Вышеуказанная первая цель достигается в соответствии с настоящим изобретением при помощи реактора MSR с жидким ядерным топливом, в котором пространство между замедлителями в активной зоне MSR сообщается с устройством сбора урана, это пространство заполнено жидким ядерным топливом, содержащим торий Th и плутоний Pu, уран 233U образуется из тория Th, образующийся уран 233U отделяется при помощи устройства сбора урана, а на место 233U добавляется плутоний Pu, тем самым обеспечивается его сжигание. Устройство сбора урана состоит из сливного резервуара и устройства фторирования. В реакторе соль, содержащая торий Th и плутоний Pu (ядерное топливо), прокачивается по каналам активной зоны. Плутоний Pu подвергается делению для получения энергии. В то же время образующиеся в результате деления нейтроны превращают торий Th в уран 233U. Наработанный уран 233U фторируется в устройстве сбора урана перед его отделением. Вместо урана 233U добавляют плутоний Pu для интенсификации сжигания.
(2) то же для 233UF4 или 233UF4
Вторая цель в соответствии с настоящим изобретением достигается при помощи энергетического реактора AMSB, в котором концентрации ThF4, 233UF4 или 235UF4 и 239PuF3 солевой мишени составляют: (1) концентрация ThF4 составляет 15-20 мол. %; (2) концентрация 233UF4 или 235UF4 составляет менее 1 мол. %, поддерживая подкритическое состояние для получения энергии большей, чем потребляемая, количество 233UF4 увеличивается и при необходимости отделяется; и (3) концентрация 239PuF3 составляет от 0,4 до 0,8 мол. %. В реакторе жидкосолевая мишень облучается пучком протонов и образующиеся в результате облучения нейтроны поглощаются в Th, нарабатывая 233U.
Третья цель в соответствии с настоящим изобретением достигается при помощи энергетического реактора AMSB, в котором концентрации ThF4, 233UF4 или 235UF4 и 239PuF3 солевой мишени составляют: (1) концентрация ThF4 составляет от 15 до 20 мол. %; (2) концентрация 233UF4 или 235UF4 составляет от 0,05 до 0,4 мол. %; количество 233UF4 увеличивается и по необходимости отделяется; (3) концентрация 239PuF3 составляет от 0,4 до 0,8 мол. %. В реакторе жидкосолевая мишень облучается пучком протонов и образующиеся в результате облучения нейтроны поглощаются в Th, нарабатывая 233U.
Поскольку другие трансурановые элементы, такие как Np, Am и Cm, ведут себя аналогично Pu, они могут быть добавлены к плутонию Pu для уничтожения. Вышеуказанные и другие цели, преимущества, способ работы и новые свойства настоящего изобретения будут видны из последующего подробного описания с сопровождающими рисунками, на которых изображено:
на фиг. 1 - продольное сечение ядерного реактора (MSR) с жидким ядерным топливом в соответствии с первым вариантом реализации настоящего изобретения;
на фиг. 2 - поперечное сечение по А-А на фиг. 1;
на фиг. 3 - размеры отдельных зон активной зоны в соответствии с первым вариантом реализации настоящего изобретения;
на фиг. 4 - продольное сечение жидкосолевого энергетического реактора-размножителя на основе ускорителя (AMSB) в соответствии с 4-м вариантом реализации настоящего изобретения;
на фиг. 5 - блок-схема топливного цикла в соответствии с 4-м вариантом реализации настоящего изобретения;
на фиг. 6 - графитовые замедлители.
Вариант 1.
Ниже подробно описан первый вариант реализации настоящего изобретения со ссылками на сопровождающие чертежи. Вариант, показанный на фиг. 1, относится к энергетическому реактору MSR с электрической мощностью 155 МВт (350 МВт тепловой мощности).
Как видно на фиг. 1, энергетический реактор имеет цилиндрический тонкостенный корпус 3, выполненный из Ni-Mo-Cr сплава, расположенный под толстостенными бетонными кожухами 1 и 2. Размеры вышеуказанных частей видны из сравнения с приведенным на фиг. 1 2-метровым масштабом. Реакторный корпус имеет два входа 4 для расплавленной соли, расположенных в его нижней части, и два выхода 5 для расплавленной соли в верхней части корпуса.
Расплавленная соль состоит из 7LiF- BeF2-ThF4- 239PuF3. Молярные проценты 7LiF, BeF2, ThF4 и 239PuF3 составляют 71,7; 16; 12 и 0,3 соответственно.
Реакторный корпус 3 имеет также расположенный внутри графитовый отражатель 6. В реакторном корпусе 3 расположены также перемещаемые в центральной части 1 активной зоны 7 при помощи привода 9 вверх и вниз графитовые управляющие стержни 8. В зоне I расположены закрепленные графитовые замедлители 10, как показано на фиг. 1 и фиг. 2. Замедлители имеют около 2 м в длину и снабжены верхним и нижним опорными креплениями каждый.
Каждый замедлитель 10 в центральной части 1 имеет гексагональную форму и образован шестью длинными узкими ромбическими пластинами 11 таким образом, чтобы между замедлителями обеспечивалось определенное свободное пространство при помощи, например, выступов. Пористость замедлителя 10 составляет от 6 до 8%, предпочтительно 7%, а объемная доля графита составляет от 92 до 94%, предпочтительно 93%. В окружающей зоне II, расположенной с внешней стороны центральной части 1, размещены графитовые замедлители 13. Замедлители 13 обозначены белым цветом на фиг. 2. Пористость замедлителей 13 составляет от 8 до 12%, предпочтительно 10%, а объемная доля графита составляет от 88 до 92%, предпочтительно 90%.
Имеются также сходные графитовые замедлители 14 общей толщиной от 30 до 50 см в зоне воспроизводства III, расположенной с внешней стороны окружающей зоны II. Каждый из замедлителей 14 имеет гексагональную форму и образован девятью длинными узкими ромбическими пластинами 15 таким образом, чтобы между замедлителями обеспечивалось определенное свободное пространство 16 при помощи, например, выступов. Пористость замедлителя 14 составляет от 30 до 34%, предпочтительно 32%, а объемная доля графита составляет от 66 до 70%, предпочтительно 68%.
На фиг. 3 показаны размеры графитового отражателя 6 в реакторном корпусе 3 и размеры зон I, II и III в активной зоне 7.
В реакторный корпус 3 устанавливают графитовые замедлители 10, 13 и 14 прежде, чем производится уплотнение сваркой. Это означает, что единственной движущейся частью является привод 9 управляющих стержней 8 в центре реакторного корпуса 3. Суммарное количество топливной соли, включая расположенную вне активной зоны, составляет 12,1 м3 или 40,5 тонн. Сюда входят 530 кг 239Pu и 1,75 тонн Th. Центральная часть активной зоны 7 связана через трубу 19 с нижней частью расположенного внизу сливного резервуара 20. В свою очередь нижняя часть сливного резервуара 20 соединена трубопроводом 21 с устройством фторирования 22. Нижняя часть устройства фторирования 22 также соединена с питательной трубкой 23 для подачи гелия и фтора. Устройство фторирования 22 имеет расположенный вверху выход 24 для гелия, фтора и UF6.
Далее приведено описание работы энергетического реактора.
Соль, состоящая из химически стабильных, находящихся при нормальном давлении фторидов 7Li-ВеF2-ThF4-239PuF3, подается в активную зону 7 через входы 4. Соль прокачивается через свободные пространства 12 и 16 между замедлителями 10, 13 и 14 вверх до выходов 5. Если какой-либо из управляющих стержней 8 опускают в зону I активной зоны 7 приводом 9, поглощение нейтронов уменьшается. В результате плотность нейтронов увеличивается, так что ядерная реакция может быть усилена по сравнению с обычными ядерными реакторами.
В результате реакции плутоний Pu делится с выделением энергии и образованием нейтронов. Часть нейтронов поглощается в Th, превращающемся в 233U. Коэффициент воспроизводства составляет около 90%. В процессе работы инертные газы, включающие Kr и XE, образующиеся в результате деления, не растворяются в соли, около 99% из них отделяется от газового объема и удаляется из реактора.
По мере необходимости производят добавку топливной соли 7LiF-239PuF3 в солевой резервуар. По мере добавки загрязненная топливная соль удаляется для поддержания постоянства объема в резервуаре.
С другой стороны, высокотемпературная топливная соль, выводимая из реактора, циркулирует по двум солевым контурам. Первый теплообменник передает тепло от топливной соли к расплавленной соли второго контура NaBF4-NaF с молярными процентами 92 и 8. В свою очередь второй теплообменник передает тепло от соли к воде для производства водяного пара. Водяной пар вращает турбину для производства электроэнергии. Получаемый КПД составляет около 43% в надкритическом состоянии.
Уран 233U, образующийся при поглощении части образовавшихся нейтронов торием Th, подвергают фторированию в сливном резервуаре 20 и устройстве фторирования 22 каждый год или каждые два года. Это необходимо для отделения 233U топливной соли и его сбора. Собранный 233U может быть использован в качестве топлива в других обычных ядерных энергетических реакторах на расплавненных солях.
Обработанное топливо возвращают в реактор. Перед возвращением в реактор к топливу добавляют Pu или его аналоги, за счет чего расходуется Pu и нарабатывается 233U.
При отделении 233U можно также отделять другие вещества, образующиеся в результате деления, методами дистилляции, окисления-осаждения, жидкометаллического контактного экстрагирования так же, как и вышеуказанным методом фторирования. Это может увеличить эффективность использования нейтронов и предотвратить коррозию. Скорость отделения веществ зависит от экономики всей ядерной энергетической установки.
Первоначальная загрузка 239Pu составляла около 530 кг. При ежегодной добавке Th в количестве 146 кг и Pu в количестве 26 кг в течение 2-х лет было сожжено 250 кг Pu.
Через 2 года выгоревшая соль была удалена в сливной резервуар. В обрабатывающий резервуар ввели смесь газов фтора и гелия. В результате было отделено около 170 кг 233U в виде газа UF6.
Соль была возвращена в реактор и перед пуском реактора в нее добавили около 220 кг Pu.
В течение 20 лет реактор способен уничтожить около 2,3 тонн Pu и наработать около 1,5 тонн 233U.
Вариант 2.
Для уничтожения Pu из отработавшего топлива легководных реакторов, содержащего 239Pu, 240Pu, 241Pu и 242Pu в соотношении 56,5 : 25,3 : 13,2 : 5,0, использовался небольшой энергетический реактор на расплавленных солях (MSR) электрической мощностью в 1000 МВт (тепловой мощностью 250 МВт) с топливной солью, содержащей 7LiF-BeF2-ThF4-PuF3. Молярные проценты 7LiF, BeF2, ThF4 и PuF3 составляют 71,81; 16; 12 и 0,19 соответственно.
Размеры реактора составляют около 6 м в диаметре и 5 м в высоту. Размеры активной зоны и зоны воспроизводства составляют около 4,6 м в диаметре и 3,7 м в высоту. Выходная удельная мощность реактора составила в среднем около 4 кВт-час/литр.
Первоначальная загрузка Pu составила около 390 кг. После добавления Pu в количестве около 320 кг и Th в количестве около 220 кг после работы в течение 1000 дней сгорело около 240 кг Pu.
После 1000 дней работы выгоревшая соль перед фторированием удаляется в сливной резервуар. В результате в виде UF6 было отделено около 190 кг 233U. После этого соль возвращалась в реактор с добавлением в нее до пуска реактора около 280 кг Pu.
За 20 лет реактор способен уничтожить около 1,7 тонн Pu и наработать около 1,4 тонны 233U.
Как следует из вышеуказанного, ядерный реактор деления в соответствии с настоящим изобретением обладает следующими свойствами.
(1) Реактор может сжечь большое количество Pu. Образующийся из Th 233U может быть отделен по мере необходимости так, что в среднем может сохраниться на 10% меньшее количество 233U, чем количество Pu.
Это означает, что коэффициент сжигания по отношению к общему количеству ядерных делящихся материалов может составить от 85 до 95%.
(2) Для того, чтобы использовать Pu не только в качестве сжигаемого топлива, но и использовать образующиеся в результате деления нейтроны, осуществляют превращение Th в 233U, не оставляя последний в большом количестве в реакторе. Это означает, что количество сжигаемого 233U невелико, большая его часть может быть собрана для использования в других реакторах. Так как коэффициент воспроизводства в заявленном реакторе составляет около 0,81, расходуемый Pu практически полностью превращается в 233U (70-90%).
(3) Кроме того, реактор может вырабатывать электроэнергию. Выработка энергии может прерываться на время проведения процесса отделения 233U, который осуществляют каждые 3-5 лет. Может быть использован байпас для осуществления отделения в процессе работы реактора.
(4) Изменение реакции не слишком значительно, поскольку происходит регенерация большей части потребляемых ядерных делящихся веществ в виде 233U. Таким образом, управление и обслуживание реактора не сложны.
Вариант 3.
Для увеличения наработки 233U удельной тепловой мощности изменяют все значения, приведенные в примере 2.
Размеры реактора составляют около 5,4 м в диаметре и 4,8 м в высоту. Размеры активной зоны и зоны воспроизводства составляют около 3,8 м в диаметре и 3,2 м в высоту. Молярные проценты 239PuF3 составляют вначале 0,21. Начальная загрузка Pu составляет около 319 кг. После 1000 дней работы сгорело около 197 кг Pu. Наработка 233U за этот период составила около 242 кг.
В течение 20 лет реактор способен уничтожить около 1,44 т Pu и наработать около 1,77 т 233U.
Вариант 4.
Ниже подробно описан четвертый вариант реализации настоящего изобретения со ссылками на фиг. 4 и 5. Четвертый вариант реализации представляет собой энергетический реактор-размножитель, используемый совместно с ускорителем для воспроизводства 233U. Используемая в мишени/бланкете соль представляет собой смесь расплавленных металлических солей 7LiF-ВеF2-ThF4-233UF4- 239PuF3. Концентрации 7LiF, BeF2, ThF4, 233UF4 и 239PuF3 составляют 6,4; 18; 17,2; 0,1 и 0,7 в молярных процентах соответственно. Общее количество соли составляет около 100 м3.
Солевая мишень 31 подается в выполненное из Ni сплава реакционное устройство 32 реактора AMSB (реактор-размножитель на расплавленных солях на основе ускорителя), показанное на фиг. 4. Реакционное устройство 32, выполненное в форме перевернутого конуса, имеет графитовый отражатель 33 и графитовый кожух 34, расположенный между стенками устройства и отражателем. Верхняя крышка 35 также изнутри снабжена графитовым кожухом 36. В центре верхней крышки 35 расположен сквозной канал 37 для пучка протонов 38. Пучок протонов 38 направляется тремя отклоняющими магнитами 39 на солевую мишень 31. На фиг. 4 показаны также ловушка паров 40 и нейтронный защитный экран 41.
В процессе работы осуществляют завихрение солевой мишени 31 в реакционном устройстве 32. Пучок протонов 38 падает на область эксцентричного центра вихря.
Нейтроны, образующиеся в результате облучения падающим пучком протонов, вызывают деление 239Pu, загруженного для сжигания. Деление вызывает генерацию нейтронов. Часть 239Pu уничтожается также в результате протонного скалывания.
Большая часть образовавшихся нейтронов поглощается Th для наработки 233U. Поскольку наработанный 233U немедленно отделяется для сохранения низкого обогащения, он не уничтожается в результате деления. Таким образом может быть увеличена наработка 233U.
В процессе ядерных реакций выделяется большое количество тепла, особенно в процессе реакции деления. Тепло может быть использовано для выработки электроэнергии.
Более подробно, солевая мишень 31 выводится через выход 43 в нижней части реакционного устройства 32 при помощи главного насоса 42. Затем соль 31 передает тепло вторичной жидкости 45 в теплообменнике 44. Затем соль 31 прокачивается по основному трубопроводу 46 через регулирующий клапан 47 перед возвращением на вход 48 в верхней части реакционного устройства 32. В ходе работы вторичная жидкость 45 используется в генераторе G на фиг. 5 для выработки электроэнергии. Часть соли 31 ответвляется по мере необходимости в байпас 51 насосом 50. Она может быть подвергнута фторированию при помощи системы химической обработки 52, показанной в левой части фиг. 5, для отделения. При помощи фторирования и дистилляции системой химической обработки 52 отделяют 233UF6 от соли 31, сохраняя низкое обогащение 233U. Избыток соли 31 возвращается в резервуар 54 через сливной трубопровод 53. Газ 233UF6, отделенный системой химической обработки 52, немедленно подается в резервуар топливной соли 55, где он восстанавливается и растворяется в виде 233U. Топливная соль, обработанная как указано выше, подается в ядерные энергетические реакторы деления на расплавленных солях, показанные на фиг. 5, (см. заявку Японии N 60-272165) для использования в качестве топлива.
Вся соль 31 по мере необходимости очищается устройством циклической обработки 60. Это означает, что обработка в резервуаре топливной соли 55 или в устройстве циклической обработки 60 осуществляется с такой частотой, что вся соль обрабатывается около двух раз в год. Причина этого заключается в том, что обогащение ядерных делящихся веществ должно быть сведено до уровня ниже 10%. В то же время по мере необходимости могут быть отделены такие газы, как тритий.
Поскольку количество таких составных частей, как ThF4, PuF3, значительно уменьшается, они по мере необходимости добавляются как эвтектические соли с 7LiF для поддержания вышеупомянутого состава. Аналогично 233UF6, отделенный устройством циклической обработки 60, отводится в резервуар топливной соли 55.
Если в заявленном ядерном реакторе деления используется пучок протонов 38 мощностью, например, 1 ГэВ или 300 mA, количество сжигаемого и уничтожаемого плутония составляет около 310 кг в год. Наработка 233U составляет около 730 кг в год. Поскольку производительность реакторной системы по 233U составляет около 750 кг, его количество удваивается приблизительно каждые 1,03 года. Это означает, что реактор-размножитель высоко эффективен.
Вариант 5.
Приведенные в варианте 4 концентрации 7LiF, BeF2, ThF4, 233UF4 и 239PuF3 изменяются от 64; 18; 17,2; 0,1 и 0,7 в молярных процентах до соответственно 64, 18, 16,9, 0,4 и 0,7 соответственно. Общее количество сжигаемого и уничтожаемого Pu составляет около 385 кг в год. Наработка 233U составляет 785 кг в год. Он удваивается за 3,8 года.
Вариант 6.
Приведенные в варианте 4 концентрации 7LiF, BeF2, ThF4, 233UF4 и 239PuF3 изменяются от 64; 18; 17,2; 0,1 и 0,7 в молярных процентах соответственно до 64, 18, 16,7, 0,6 и 0,7. Общее количество сжигаемого и уничтожаемого Pu составляет около 470 кг в год. Наработка 233U составляет 840 кг в год. Он удваивается приблизительно за 3,6 года.
Экономика ядерного реактора деления в соответствии с настоящим изобретением может быть оценена следующим образом.
Выработка энергии составляет около 800 или 1200 МВт (эл.) в вариантах 5 и 6 соответственно. Хотя это не точно и при этом производится большое количество продуктов ядерных реакций. Около 600 МВт (эл.) потребляется в самой реакторной системе, остающиеся 200 и 600 МВт (эл.) могут быть проданы. Если цена энергии составляет 10 иен за квт-час, суммарная стоимость продажи составит 44 биллиона иен в год. Это значительно превышает все издержки, составляющие 20-30 биллионов иен в год.
В соответствии с настоящим изобретением ядерный реактор способен вырабатывать электроэнергию не только в количестве, необходимом для полного самообеспечения системы, но также и окупить затраты на сооружение, управление и обслуживание.
Реакторная установка может быть использована в качестве энергетической установки. Тем не менее ее основной задачей является не выработка энергии, а наработка топлива 233U и использование Th в качестве источника.
Кроме того, ядерный реактор деления в соответствии с настоящим изобретением может эффективно нарабатывать ценный 233U при одновременном эффективном уничтожении Pu, создающего множество сложных социальных и экологических проблем.
Кроме того, ядерный реактор деления в соответствии с настоящим изобретением может нарабатывать 233U и одновременно приносить прибыль от продажи электроэнергии, тогда как обычные реакторы-размножители на основе ускорителя имеют слишком высокую стоимость.

Claims (6)

1. Ядерный реактор с жидкосолевым ядерным топливом, содержащий активную зону, замедлители, расположенные в активной зоне со свободным пространством между ними, заполненным жидким ядерным топливом, содержащим Th и Pu, для наработки урана 233U, отличающийся тем, что содержит устройство сбора наработанного урана, сообщающееся с активной зоной и выполненное с возможностью периодического, по мере необходимости, отделения от активной зоны.
2. Ядерный реактор по п.1, отличающийся тем, что любой из трансурановых элементов, таких, как Np, Am и Cm, являются добавками к плутонию Рu.
3. Ядерный реактор по п.1, отличающийся тем, что устройство сбора урана включает сливной резервуар и устройство фторирования.
4. Ядерный реактор с жидкосолевым ядерным топливом, выполненный в виде энергетического реактора-размножителя одноструйного типа на расплавленных солях на основе ускорителя, содержащий солевую мишень, состоящую из расплавленных фторидов с большим количеством ThF4 в качестве исходного материала, с концентрацией 15 - 20 мол.%, а также с 233UF4 или 235UF4 в качестве делящихся веществ с поддерживающей подкритическое состояние концентрацией менее 1 мол. %, солевая мишень выполнена с возможностью облучения пучком протонов, получения нейтронов и их поглощения в Th, отличающийся тем, что в качестве делящегося вещества дополнительно используется 239PuF3 с концентрацией 0,4 - 0,8 мол.%.
5. Ядерный реактор с жидкосолевым ядерным топливом, выполненный в виде энергетического реактора-размножителя одноструйного типа на расплавленных солях на основе ускорителя, содержащий солевую мишень, состоящую из расплавленных фторидов с большим количеством ThF4 в качестве исходного материала, с концентрацией ThF4 15 - 20 мол.%, и выполненную с возможностью облучения пучком протонов, образования нейтронов и их поглощения в Th, а также 233UF4 или 235UF4 c концентрацией менее 1 мол.% в качестве делящихся веществ, отличающийся тем, что в качестве делящихся веществ дополнительно используют 233PuF3 с концентрацией 0,4 - 0,8 мол.%, а также 233UF4 или 235UF4 c концентрацией 0,05 - 0,4 мол.%.
6. Ядерный реактор по п.4 или 5, отличающийся тем, что любой из трансурановых элементов, таких, как Np, Am и Cm являются добавками к плутонию Рu.
RU94009850A 1993-03-24 1994-03-24 Уничтожающий плутоний ядерный реактор с жидкосолевым ядерным топливом (варианты) RU2137222C1 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP5065216A JPH06273554A (ja) 1993-03-24 1993-03-24 プルトニウム消滅加速器溶融塩増殖発電炉
JP5-65216 1993-03-24
JP33082593A JP3326759B2 (ja) 1993-12-27 1993-12-27 液体核燃料を用いたプルトニウム消滅核反応炉
JP5-330825 1993-12-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94009850A RU94009850A (ru) 1995-12-27
RU2137222C1 true RU2137222C1 (ru) 1999-09-10

Family

ID=26406342

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94009850A RU2137222C1 (ru) 1993-03-24 1994-03-24 Уничтожающий плутоний ядерный реактор с жидкосолевым ядерным топливом (варианты)

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP0617430B1 (ru)
CN (1) CN1100555A (ru)
DE (1) DE69407459T2 (ru)
RU (1) RU2137222C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2492532C1 (ru) * 2011-12-21 2013-09-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ковровская государственная технологическая академия имени В.А. Дегтярева" Топливо энергетического реактора на быстрых нейтронах с активной зоной в виде солевого расплава для конверсии тория-232 в уран-233

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2153787B1 (es) * 1999-06-21 2002-03-16 Amplificador De En Laesa Lab Transmutador nuclear de radionucleidos mediante absorciones neutronicas selectivas en sistemas de lechos de bolas.
CN100481270C (zh) * 2005-12-29 2009-04-22 中国核动力研究设计院 高功率水锅炉型溶液核反应堆气回路
CN100578681C (zh) * 2005-12-29 2010-01-06 中国核动力研究设计院 具有固有安全性的“水锅炉”溶液核反应堆
WO2010129836A1 (en) * 2009-05-08 2010-11-11 Academia Sinica Two-fluid molten-salt reactor
CN103093837A (zh) * 2013-01-15 2013-05-08 西安交通大学 一种采用弥散体金属燃料的加速器驱动次临界嬗变堆芯
US11056248B2 (en) * 2013-01-17 2021-07-06 Atomic Energy Of Canada Limited Heterogeneous core designs and thorium based fuels for heavy water reactors
GB201318470D0 (en) * 2013-02-25 2013-12-04 Scott Ian R A practical molten salt fission reactor
CN104167228B (zh) * 2013-05-15 2017-11-24 董沛 熔盐堆圆柱形隔板式主容器
CN104183277A (zh) * 2013-05-22 2014-12-03 董保国 熔盐贫铀堆
CN103366834A (zh) * 2013-08-02 2013-10-23 吕应中 利用钍生产核燃料的热中子高速增殖系统及增殖方法
CN105684090A (zh) * 2013-09-27 2016-06-15 原子能转换公司 熔盐反应堆
RU2557616C1 (ru) * 2014-12-10 2015-07-27 Общество с ограниченной ответственностью "Инжектор" Способ преобразования ядерной энергии в тепловую и устройство для его осуществления (варианты)
JP2018507396A (ja) 2014-12-29 2018-03-15 テラパワー, エルエルシー 核物質処理
US11276503B2 (en) 2014-12-29 2022-03-15 Terrapower, Llc Anti-proliferation safeguards for nuclear fuel salts
CN104992730A (zh) * 2015-07-14 2015-10-21 河北华热工程设计有限公司 熔融盐核反应堆以及基于熔融盐核反应堆的机载动力系统
US10867710B2 (en) 2015-09-30 2020-12-15 Terrapower, Llc Molten fuel nuclear reactor with neutron reflecting coolant
CA2999894A1 (en) 2015-09-30 2017-04-06 Terrapower, Llc Neutron reflector assembly for dynamic spectrum shifting
US10665356B2 (en) 2015-09-30 2020-05-26 Terrapower, Llc Molten fuel nuclear reactor with neutron reflecting coolant
CA3018444C (en) * 2016-05-02 2021-07-06 Terrapower, Llc Improved molten fuel reactor cooling and pump configurations
EP3485496B1 (en) 2016-07-15 2020-04-15 TerraPower, LLC Vertically-segmented nuclear reactor
EP3922605A1 (en) 2016-08-10 2021-12-15 TerraPower LLC Electro-synthesis of uranium chloride fuel salts
CN106409362A (zh) * 2016-10-14 2017-02-15 哈尔滨工程大学 一种用于熔盐堆非能动余热排出的单管实验装置
EP3542371B1 (en) 2016-11-15 2021-03-03 TerraPower, LLC Thermal management of molten fuel nuclear reactors
CN108109710B (zh) * 2017-12-06 2019-10-01 中国科学院上海应用物理研究所 一种制备熔盐反应堆燃料盐的装置和方法
WO2019152595A1 (en) 2018-01-31 2019-08-08 Terrapower, Llc Direct heat exchanger for molten chloride fast reactor
CN108389638B (zh) * 2018-02-12 2020-02-07 中国科学院上海应用物理研究所 一种熔盐堆生产u-233的方法
CN108389634A (zh) * 2018-02-12 2018-08-10 中国科学院上海应用物理研究所 一种熔盐堆钍燃料循环利用方法
EP4297043A3 (en) 2018-03-12 2024-06-12 TerraPower LLC Reflector assembly for a molten chloride fast reactor
CN108806805B (zh) * 2018-06-06 2020-03-27 中国科学院上海应用物理研究所 一种池式熔盐堆及其运行方法
JP2023508951A (ja) 2019-12-23 2023-03-06 テラパワー, エルエルシー 溶融燃料型反応炉および溶融燃料型反応炉のためのオリフィスリングプレート
US11728052B2 (en) 2020-08-17 2023-08-15 Terra Power, Llc Fast spectrum molten chloride test reactors
CN112349436B (zh) * 2020-11-06 2021-10-19 西安交通大学 一种液态金属冷却绕丝定位熔盐堆堆芯
CN114842989A (zh) * 2022-05-11 2022-08-02 中国科学院上海应用物理研究所 熔盐加料系统和熔盐加料方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3349001A (en) * 1966-07-22 1967-10-24 Stanton Richard Myles Molten metal proton target assembly
FR2344930A1 (fr) * 1976-03-18 1977-10-14 Electricite De France Reacteurs nucleaires a sel combustible fondu, a vidange rapide du sel
DE3218852A1 (de) * 1981-05-20 1982-12-09 Kazuo Mito Ibaragi Furukawa Kernchemisches salzschmelze-reaktionsverfahren und vorrichtung zur durchfuehrung dieses verfahrens

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KAZUO FURUKAWA. Thorium Molten-Salt Nuclear Energy Synergetics. Journal of Nuclear Science and Technology, 1990, 27(12), p. 1163-1166. Васильков В.Г и др. Электроядерный метод генерации нейтронов и производства расщепляющихся материалов. -Атомная энергия,1970, т. 29, вып. 3, с. 151 - 157. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2492532C1 (ru) * 2011-12-21 2013-09-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ковровская государственная технологическая академия имени В.А. Дегтярева" Топливо энергетического реактора на быстрых нейтронах с активной зоной в виде солевого расплава для конверсии тория-232 в уран-233
RU2577756C2 (ru) * 2011-12-21 2016-03-20 Сергей Филиппович Катышев Топливо энергетического реактора на быстрых нейтронах с активной зоной в виде солевого расплава для конверсии тория-232 в уран-233

Also Published As

Publication number Publication date
EP0617430A1 (en) 1994-09-28
DE69407459D1 (de) 1998-02-05
EP0617430B1 (en) 1997-12-29
DE69407459T2 (de) 1998-08-06
CN1100555A (zh) 1995-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2137222C1 (ru) Уничтожающий плутоний ядерный реактор с жидкосолевым ядерным топливом (варианты)
US5774514A (en) Energy amplifier for nuclear energy production driven by a particle beam accelerator
RU2608082C2 (ru) Двухфлюидный реактор
US6233298B1 (en) Apparatus for transmutation of nuclear reactor waste
Huke et al. The Dual Fluid Reactor–A novel concept for a fast nuclear reactor of high efficiency
Merle-Lucotte et al. Launching the thorium fuel cycle with the molten salt fast reactor
US20080232533A1 (en) High flux sub-critical reactor for nuclear waste transmulation
Gehin et al. Liquid fuel molten salt reactors for thorium utilization
Forsberg et al. Liquid salt applications and molten salt reactors
US6442226B1 (en) Accelerator-driven transmutation of spent fuel elements
Park et al. HYPER (Hybrid Power Extraction Reactor): A system for clean nuclear energy
JP2005503568A (ja) 放射性廃棄物の変換方法及び変換装置
CZ181294A3 (en) Light-water pile without abrupt multiplication and with economic use of thorium
JP2002181976A (ja) 原子炉及びこれを備える原子力プラント
Takahashi et al. Concepts of accelerator based transmutation systems
JPH11295462A (ja) 高速中性子利用炉の燃料リサイクル方式
JP3326759B2 (ja) 液体核燃料を用いたプルトニウム消滅核反応炉
JPH0886893A (ja) 完全燃焼型原子炉
KR20140096807A (ko) 원자력발전소 사용후핵연료를 이용한 초장주기 고속로
JPH08146175A (ja) 未臨界型原子炉
Jian-hui et al. Influence of Xe-135 Dynamic Behavior on Core Operation Safety for a Molten Salt Reactor
Horoshko et al. Application of laser fusion to the production of fissile materials
Arthur A new concept for accelerator driven transmutation of nuclear wastes
GB2098788A (en) Process and apparatus for molten-salt nuclear chemical reaction process for circulating a fuel salt in a combination system of the apparatus with a molten- salt converter reactor
Belonogov et al. Comparative Analysis of Transmutation in a Burner Reactor Based on the Salts LiF–NaF–KF and LiF–BeF2

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120325