RU2132353C1 - Способ получения окисленного битума - Google Patents

Способ получения окисленного битума Download PDF

Info

Publication number
RU2132353C1
RU2132353C1 RU98108853A RU98108853A RU2132353C1 RU 2132353 C1 RU2132353 C1 RU 2132353C1 RU 98108853 A RU98108853 A RU 98108853A RU 98108853 A RU98108853 A RU 98108853A RU 2132353 C1 RU2132353 C1 RU 2132353C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oxidation
bitumen
temperature
penetration
air
Prior art date
Application number
RU98108853A
Other languages
English (en)
Inventor
В.И. Кузьмин
В.П. Баженов
В.М. Шуверов
В.Г. Рябов
А.Ю. Пустынников
М.А. Аликин
Ш.М. Юнусов
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Лукойл-Пермнефтеоргсинтез"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Лукойл-Пермнефтеоргсинтез" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Лукойл-Пермнефтеоргсинтез"
Priority to RU98108853A priority Critical patent/RU2132353C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2132353C1 publication Critical patent/RU2132353C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Working-Up Tar And Pitch (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области производства нефтяных битумов и может найти применение в нефтеперерабатывающей промышленности. Согласно предлагаемому методу воздух продувают при повышенной температуре через нефтяной остаток, содержащий органическую добавку, в качестве которой используют поверхностно-активное вещество - "Амины алифатические", первичные дистиллированные, общей формулы CnH2n+1NH2, где n = 17 - 20, в количестве 0,01 - 0,1 мас. % на сырье. Использование изобретения позволяет при оптимальном количестве ПАВ в сырье снизить в 10 раз расход углеводородной добавки, снизить на 30 мин (с 240 до 210 мин) время окисления при лучшем качестве получаемого битума, снизить на 20% расход воздуха на окисление при лучшем качестве получаемого битума, понизить требуемую температуру окисления на 10oC при лучшем качестве получаемого битума, снизить на 40 - 50% содержание кислорода в отходящих газах окисления, поднять на 16 - 23% пенетрацию битума при той же температуре размягчения по КиШ, повысить индекс пенетрации битума на 26 - 38% при той же температуре размягчения по КиШ, повысить растяжимость битума на 19 - 34% при той же температуре размягчения по КиШ, понизить температуру хрупкости битума по Фраасу на 3 - 10oC при той же или более высокой температуре размягчения по КиШ. 2 табл.

Description

Изобретение относится к области производства нефтяных битумов и может найти применение в нефтеперерабатывающей промышленности при получении окисленного битума путем окисления при повышенной температуре нефтяных остатков кислородом воздуха.
Уровень техники заключается в следующем.
Известен способ получения окисленных битумов путем продувки воздуха при повышенной температуре через нефтяные остатки. Окисление осуществляют при 176-350oC и расходе воздуха 1,76-21,12 л/мин на 1 кг сырья в течение 3-24 часов.
Однако этот способ характеризуется рядом недостатков, а именно повышенными временем окисления, расходом воздуха, температурой ведения процесса (Гун Р.Б. Нефтяные битумы. М.: Химия, 1973, с. 111-136).
Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения битума путем окисления нефтяного остатка (мазута) кислородом воздуха при повышенной температуре в присутствии органической добавки высококипящего побочного продукта производства изопрена из изобутилена и формальдегида со стадии синтеза диметилдиоксана. Количество вводимой добавки составляет 0,5-7 мас.% на окисляемую смесь. Использование указанной добавки позволяет на 10-20 мас.% повысить выход битума и с 5 до 4 часов сократить продолжительность окисления (А.с. СССР N 1151570. МКИ 5 C 10 C 3/04. Способ получения битума. 1983).
Однако данный способ характеризуется недостаточной степенью воздействия углеводородной добавки на процесс окисления нефтяных остаточных продуктов, что выражается в повышенном расходе добавки, вводимой в сырье, повышенном расходе воздуха на окисление, низкой пластичности получаемого битума (резко снижается его пенетрация при увеличении содержания добавки в сырье).
Сущность изобретения заключается в следующем.
Изобретение направлено на решение задачи - повышение технико-экономических показателей процесса (снижение времени окисления, снижение расхода воздуха, снижение температуры окисления, снижение содержания кислорода в отходящих газах окисления) и улучшение качества получаемого битума (повышение его пластичности, повышение индекса пенетрации, понижение температуры хрупкости по Фраасу).
Решение данной задачи опосредовано новым техническим результатом. Данный технический результат заключается в повышении степени воздействия добавки на процесс окисления нефтяных остатков кислородом воздуха при повышенной температуре.
Существенные признаки заявляемого технического решения.
Проведение окисления нефтяных остатков, содержащих органические добавки, кислородом воздуха при повышенной температуре.
Отличительные признаки.
В исходное сырье, перед продувкой воздуха добавляют поверхностно-активное вещество - "Амины алифатические", первичные дистиллированные, общей формулы CnH2n+1NH2, где n = 17-20, в количестве 0,01-0,1 мас.% на сырье. "Амины алифатические", первичные дистиллированные, общей формулы CnH2n+1NH2, где n = 17-20, - аморфное парафинообразное вещество всех оттенков от белого до светло-желтого цвета. Плотность при 70oC - 811 кг/м3. Температура кипения при давлении 666,6 Па 115-285oC. Температура затвердевания - 33-38oC. Применяется в качестве диспергатора кальциевых солей, деэмульгатора обратных эмульсий, флотореагента-собирателя, ингибитора коррозии (Поверхностно-активные вещества: Справочник, Абрамзон А.А. и др. Л.: Химия, 1979, с. 290-295).
Согласно предлагаемому способу получение окисленного битума проводят в окислительной колонне, снабженной маточником для равномерного распределения воздушного потока. Необходимую температуру в колонне поддерживают при помощи электропечи с регулятором. Расход воздуха от компрессора измеряют ротаметром. Перед началом окисления в сырье вводят поверхностно-активное вещество "Амины алифатические", первичные дистиллированные, общей формулы CnH2n+1MH2, где n = 17-20 в количестве 0,01-0,1 мас.% на сырье.
После проведения процесса окисления отключают подачу воздуха. Качество полученного битума оценивают по температуре размягчения по КиШ, пенетрации, индексу пенетрации, дуктильности, температуре хрупкости по Фраасу. Содержание кислорода в отходящих газах окисления определяют при помощи хроматографа, снабженного детектором по теплопроводности.
Сущность предлагаемого способа получения окисленного битума иллюстрируется примерами.
Пример 1 (сравн.)
Окисление нефтяного остаточного сырья (гудрон+асфальт при массовом соотношении 80:20) проводят в окислительной колонне объемом 500 мл кислородом воздуха при температуре 250oC. Объем окисляемого сырья 400 мл. Расход воздуха составляет 1,5 л/мин. Продолжительность окисления равняется 240 минутам. После проведения процесса полученный битум анализировали с определением температуры размягчения по КиШ пенетрации, индекса пенетрации, дуктильности, температуры хрупкости по Фраасу. В отходящих газах окисления определяли содержание кислорода.
Результаты проведения процесса приведены в табл. 1 и 2 (см. в конце описания).
Пример 2.
В условиях примера 1 окисление нефтяного остаточного сырья проводят в присутствии ПАВ "Амины алифатические", первичные дистиллированные, общей формулы CnH2n+1NH2, где n = 17-20, в количестве 0,005; 0,01; 0,03; 0,05; 0,07; 0,1; 0,2 мас.% на сырье.
Пример 3.
В условиях примера 1 окисление нефтяного остаточного сырья, не содержащего ПАВ и содержащего 0,05 мас.% ПАВ "Амины алифатические", первичные дистиллированные, общей формулы CnH2n+1NH2, где n = 17-20, проводят в течение: 210, 225, 240 минут.
Пример 4.
В условиях примера 1 окисление нефтяного остаточного сырья, не содержащего ПАВ и содержащего 0,05 мас.% ПАВ "Амины алифатические", первичные дистиллированные, общей формулы CnH2n+1NH2, где n=17-20, проводят воздухом, расход которого составлял: 1,2; 1,3; 1,5 л/мин.
Пример 5.
В условиях примера 1 окисление нефтяного остаточного сырья, не содержащего ПАВ и содержащего 0,05 мас.% ПАВ "Амины алифатические", первичные дистиллированные, общей формулы CnH2n+1NH2, где n = 17-20, проводят при температуре: 230, 240, 250oC.
Как видно из табл. 1, расход вводимой углеводородной добавки, требуемые время окисления и температура, расход воздуха ниже, а качество получаемого битума выше (температура размягчения, пенетрация, индекс пенетрации, дуктильность, температура хрупкости по Фраасу), а содержание кислорода в отходящих газах окисления ниже при введении в исходное сырье ПАВ "Амины алифатические", первичные дистиллированные, общей формулы CnH2n+1NH2, где n = 17-20 в количестве 0,01-0,1 мас.% на сырье.
Количественные пределы использования ПАВ "Амины алифатические", первичные дистиллированные, общей формулы CnH2n+1NH2, где n = 17-20, определяют тем, что при добавлении его в сырье в количествах менее 0,01 мас.% на сырье, оно практически не оказывает влияния на процесс окисления нефтяного остаточного сырья, а в количествах более 0,1 мас.% не дают дополнительного положительного эффекта, кроме того, это экономически не выгодно, т.к. приводит к перерасходу реагента.
Таким образом, использование предлагаемого способа получения окисленного битума окислением нефтяного остаточного сырья, содержащего ПАВ "Амины алифатические", первичные дистиллированные, общей формулы CnH2n+1NH2, где n = 17-20, в количестве 0,01-0,1 мас.% на сырье обеспечивает следующие технико-экономические преимущества (при оптимальном содержании ПАВ в сырье):
снижение расхода добавки в 10 раз;
снижение времени окисления на 30 минут (с 240 до 210 минут) при лучшем качестве получаемого битума;
снижение расхода воздуха на окисление на 20% при лучшем качестве получаемого битума;
понижение требуемой температуры окисления на 10oC (с 250 до 240oC) при лучшем качестве получаемого битума;
снижение на 40-50% содержания кислорода в отходящих газах окисления;
повышение пластичности битума (выше пенетрация при той же температуре размягчения по КиШ на 16-23%);
повышение индекса пенетрации битума на 26-38% при той же температуре размягчения по КиШ;
повышение растяжимости битума на 19-34% при той же температуре размягчения по КиШ;
понижение температуры хрупкости битума по Фраасу на 3-10oC при той же или более высокой температуре размягчения по КиШ.

Claims (1)

  1. Способ получения окисленного битума путем продувки воздуха при повышенной температуре через нефтяные остатки, содержащие органические добавки, отличающийся тем, что в качестве органической добавки к сырью используют поверхностно-активное вещество "Амины алифатические", первичные дистиллированные, общей формулы CnH2n+1NH2, где n = 17 - 20 в количестве 0,01 - 0,1 мас. % на сырье.
RU98108853A 1998-05-05 1998-05-05 Способ получения окисленного битума RU2132353C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98108853A RU2132353C1 (ru) 1998-05-05 1998-05-05 Способ получения окисленного битума

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98108853A RU2132353C1 (ru) 1998-05-05 1998-05-05 Способ получения окисленного битума

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2132353C1 true RU2132353C1 (ru) 1999-06-27

Family

ID=20205762

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98108853A RU2132353C1 (ru) 1998-05-05 1998-05-05 Способ получения окисленного битума

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2132353C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU215002U1 (ru) * 2022-02-01 2022-11-23 Общество с ограниченной ответственностью "СЛАВЯНСК ЭКО" Колонна окисления гудрона

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU215002U1 (ru) * 2022-02-01 2022-11-23 Общество с ограниченной ответственностью "СЛАВЯНСК ЭКО" Колонна окисления гудрона

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100202089B1 (ko) 폐고무 또는 폐플라스틱을 이용한 가솔린, 디젤 및 카본블랙의 제조방법
CA1139081A (fr) Fabrication de silicate de sodium
US2636810A (en) Manufacture of carbon disulfide
RU2132353C1 (ru) Способ получения окисленного битума
RU2177838C2 (ru) Собиратель для флотации угля
NO168310B (no) Fremgangsmaate for fremstilling av hoeyren koks fra sort kull
RU2115691C1 (ru) Способ получения окисленного битума
RU2209229C1 (ru) Способ получения битумного вяжущего для кровельных материалов
US2970956A (en) Treating hydrocarbon oils
RU2074224C1 (ru) Способ получения антикоррозионного материала
US3242224A (en) Production of acetylene
RU2184761C1 (ru) Способ переработки тяжелых нефтяных остатков
RU2548403C1 (ru) Способ получения компаундированного битума
CN111534320B (zh) 一种清洁的废油非硫酸白土精制剂
SU1227646A1 (ru) Способ получени сырь дл производства сажи
DE767708C (de) Verfahren zur Herstellung von Blausaeure
RU2105786C1 (ru) Способ получения битума
DE343793C (de) Verfahren zur Herstellung von Aluminiumnitrid aus Tonerde enthaltenden Stoffen
SU968057A1 (ru) Способ получени котельного топлива
SU1384598A1 (ru) Способ получени битума
SU514882A1 (ru) Способ получени высокотемпературного пека
SU1530591A1 (ru) Способ получени извести
SU1239102A1 (ru) Способ выделени низкомолекул рных карбоновых кислот @ - @ из водных растворов
SU723005A1 (ru) Способ подготовки хлормагниевого сырь к электролизу
RU1796653C (ru) Способ получени дорожного битума

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140506