RU2074224C1 - Способ получения антикоррозионного материала - Google Patents

Способ получения антикоррозионного материала Download PDF

Info

Publication number
RU2074224C1
RU2074224C1 RU94002502/04A RU94002502A RU2074224C1 RU 2074224 C1 RU2074224 C1 RU 2074224C1 RU 94002502/04 A RU94002502/04 A RU 94002502/04A RU 94002502 A RU94002502 A RU 94002502A RU 2074224 C1 RU2074224 C1 RU 2074224C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
stage
temperature
sulfuric acid
product
asphalt
Prior art date
Application number
RU94002502/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU94002502A (ru
Inventor
И.Ф. Гладких
С.В. Пестриков
Н.М. Черкасов
И.У. Субаев
В.С. Алексеев
Original Assignee
Товарищество с ограниченной ответственностью - Научно-исследовательский центр "Поиск"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Товарищество с ограниченной ответственностью - Научно-исследовательский центр "Поиск" filed Critical Товарищество с ограниченной ответственностью - Научно-исследовательский центр "Поиск"
Priority to RU94002502/04A priority Critical patent/RU2074224C1/ru
Publication of RU94002502A publication Critical patent/RU94002502A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2074224C1 publication Critical patent/RU2074224C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Rigid Pipes And Flexible Pipes (AREA)

Abstract

Использование: нефтехимия. Сущность: асфальт деасфальтизации гудрона смешивают с кубовым остатком производства изопрена стадии регенерации диметилформальдегида и с серной кислотой. Процесс проводят постадийно. На первой стадии при 120-125oС в течение 21 мин, на второй стадии при 150oС в течение 240 мин, на третьей стадии при 160-180oС в течение 240 мин. Серную кислоту подают на первой стадии равномерно со скоростью подачи 20-35 кг/ч на тонну реакционной массы. Процесс проводят при соотношении компонентов, в мас.%: асфальт 75-85, кубовый остаток 10-15, кислота - остальное. 4 табл.

Description

Изобретение относится к способу получения антикоррозионного материала с высокими защитными свойствами, сырьевой базой которого являются отходы нефтехимических производств и может быть использовано в технологии защиты от почвенной и электрохимической коррозии магистральных нефте-, газо-, продуктопроводов и трубопроводов различного назначения, а также в практике защиты от коррозии нефтяных резервуаров.
Известно применение битумных и полимерных материалов в технологиях защиты трубопроводов от почвенной и электрохимической коррозии [1, 2]
Однако, по комплексу защитных свойств низкая адгезия к металлу (показатель адгезии битумов не включен в требование ГОСТов по защите от коррозии), достаточно высокое водопоглощение и температура хрупкости приводят к незначительному использованию этих материалов в качестве изоляционных.
Полимерные материалы обладают низким срок службы в результате многокомпонентного химического состава и, как следствие этого, интенсивного старения [3]
Удовлетворительными защитными свойствами обладают нефтеполимеры, полученные известным способом [4] благодаря соединению положительных свойств битумов и полимеров в одноймолекулярной цепочке. При этом образуется продукт с сочетанием хорошей пластичности и механеической прочности, с адгезией к металлу выше, чем у битума.
Однако, технология получения нефтеполимеров по известному способу [4] приводит к образованию "живого" нестабильного продукта, вскипающего после разогрева и образованию пористой поверхности на изоляционном покрытии, что не позволяет использовать его в качестве антикоррозионного материала. Разовая подача серной кислоты в известном способе [4] приводит к резкому скачку температуры синтеза, неконтролируемому протеканию реакции, результатом которого является вспенивание реакционной массы, нестабильность и коксуемость продукта. Кроме того, разовое введение H2SO4 к реакционной массе приводит к образованию вредных выбросов в атмосферу в виде SO2, из-за неполного расхода серной кислоты, а также вследствие протекания побочных химический реакцией, т.е. к экологически вредному процессу.
Нефтеполимер, получаемый по известному способу [4] обладает достаточно низкой адгезией к металлу за счет использования в качестве сырья легкой смолы (так же отход производства изопрена по диметилформамидному способу) в смеси с тяжелой смолой. Температура размягчения и, следовательно, механическая стойкость нефтеполимера имеет также недостаточную величину.
Целью изобретения является получение стабильного продукта типа асфальтосмолистого олигомера с высокими защитными свойствами, увеличение адгезии покрытия к металлу и увеличение температуры размягчения, т.е. механической прочности и теплостойкости изоляционного покрытия.
Поставленная цель достигается тем, что получение асфальтосмолистого олигомера проводится при более высокой, постадийно повышаемой температуре, с равномерной медленной подачей серной кислоты.
Отличительными признаками способа являются отсутствие легкой смолы - побочного продукта стадии регенерации диметилформамида, трехстадийное проведение процесса и трехстадийное повышение температуры с предварительным перемешиванием исходных реагентов в течение 30 мин, а также равномерная подача серной кислоты в течение 180 мин. Суммарное время 1 стадии процесса составляет 210 мин.
Отсутствие легкой смолы приводит к значительному увеличению адгезий получаемого продукта и, следовательно, улучшению защитных свойств изоляционного покрытия в целом. Медленная подача H2SO4 способствует проведению сульфирования в более мягких условиях, полному расходу балансового количества H2SO4 и к отсутствию вредных выбросов при проведении технологического процесса и получению стабильного продукта с заданными свойствами.
Предлагаемый способ проводят следующим образом:
I стадия. Балансовое количество асфальта деасфальтизации гудрона пропаном (или битума) при 90 o С закачивают в реактор, снабженный мешалкой и рубашкой для обогрева. При этой же температуре подают в реактор тяжелую смолу: в течение 30 мин компоненты перемешиваются. Затем начинают равномерно в течение 180 мин подавать серную кислоту со скоростью 20-35 кг/ч на тонну реакционной массы, чтобы температура процесса не поднималась выше 120-125oС. Суммарное время 1 стадии 210 мин.
II стадия при перемешивании поднимают температура до 150oС и перемешивают еще 240 мин.
III стадия при постоянном перемешивании поднимают температуру до 160oС и перемешивают 240 мин для стабилизации продукта.
После окончания реакции полученный продукт охлаждают 120oС и сливают в тару.
На 1 стадии при 120-125oС и времени 210 мин. происходит только смешение химических реагентов, свойства образующегося продукта измерить трудно вследствие его нестабильности. Контроль за протеканием процесса приводится по измерению рН водной вытяжки, величина которой по данным таблицы [1] указывает на то, что кислота не прореагировала.
На 2 стадии химической реакции, где за счет всего количества равномерно добавленной кислоты температура поднялась до 150oС и удерживалась в течение 240 мин, идет собственно химическая реакция. На это указывает постоянство в течение 240 мин температуры (150oС) и повышение рН водной вытяжки [табл.1] Продукт еще не стабилен, т.е. имеет место вспенивание, но уже возможно по окончании 2 стадии измерить температуру размягчения продукта. Однако, величина температуры размягчения недостаточна для использования этого продукта в качестве антикоррозионного материала [табл.1]
Увеличение температуры реакции выше 150oС без изменения времени перемешивания или же увеличение времени перемешивания без увеличения температуры процесса, не приводят к существенному улучшению свойств получаемого продукта, вследствие того, что не созданы условия для полного расходования H2SO4 (рН не выше 6.3 табл.1).
3 стадия. Поднимают температуру до 160 o С и продолжают перемешивание еще 240 мин, при этом рН увеличивается до 7 и остается постоянной, а качество получаемого значительно улучшается. Температура размягчения по КиШ значительно возрастает, продукт стабилен и не вспенивается при его последующем нагревании для нанесения антикоррозионного покрытия. Эта стадия названа стадией стабилизации продукта.
Оптимальной температурой 3 стадии является температура 160-180oС (табл. 1), дальнейшее увеличение температуры до 190oС способствует возрастанию вязкости продукта, как следствие, коксованию продукта.
Увеличение времени более 240 мин не изменяет свойств антикоррозионного материала.
Способ получения антикоррозионного материала иллюстрируется следующими примерами (табл.1, табл.2).
Условия проведения и защитные свойства полученных продуктов представлены в табл. 1. В табл. 2 приведены примеры по влиянию соотношения исходных компонентов и скорости подачи серной кислоты на свойства полученных продуктов. Свойства полученных продуктов даны после проведения 3 стадии технологического процесса, так как свойства продуктов после 1 и 2 стадии не стабильны и не могут найти применения.
Технические характеристики исходного сырья представлены в табл.3 и 4.
H2SO4 использовалась техническая 96%
На способ получения антикоррозионного материала разработан технический регламент, наработана опытная партия нефтеполимера.
Антикоррозионное покрытие на основе нефтеполимера проходит испытания в натурных условиях на газопроводах Башкирии и нефтепровод Александровское - Анджеро Судженск.
Технологический процесс получения антикоррозионного материала нефтеполимера внедряется в производство на АП "Уфанетехим", АО Уфимский завод эластомерных материалов, изделий и конструкций АО УЗЭМИК, Уфимском лакокрасочном заводе.

Claims (1)

  1. Способ получения антикоррозионного материала путем взаимодействия асфальта деасфальтизации гудрона пропаном с тяжелой смолой кубовым остатком производства изопрена стадии регенерации диметилформамида и серной кислотой при повышенной температуре, отличающийся тем, что процесс проводят постадийно, на первой стадии при температуре 120 125oС в течение 210 мин, на второй стадии при температуре 150oС в течение 240 мин, на третьей стадии при температуре 160 180oС в течение 240 мин при подаче серной кислоты на первой стадии равномерно со скоростью подачи 20 35 кг/ч на 1 т реакционной массы и процесс проводят при соотношении компонентов, мас.
    Асфальт 75 85
    Тяжелая смола 10 15
    Кислота Остальноен
RU94002502/04A 1994-01-21 1994-01-21 Способ получения антикоррозионного материала RU2074224C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94002502/04A RU2074224C1 (ru) 1994-01-21 1994-01-21 Способ получения антикоррозионного материала

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94002502/04A RU2074224C1 (ru) 1994-01-21 1994-01-21 Способ получения антикоррозионного материала

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94002502A RU94002502A (ru) 1996-05-10
RU2074224C1 true RU2074224C1 (ru) 1997-02-27

Family

ID=20151727

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94002502/04A RU2074224C1 (ru) 1994-01-21 1994-01-21 Способ получения антикоррозионного материала

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2074224C1 (ru)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2508304C1 (ru) * 2012-08-29 2014-02-27 Общество с ограниченной ответственностью "Кристон" Изоляционная композиция и способ ее получения
RU2539295C1 (ru) * 2013-12-25 2015-01-20 Общество с ограниченной ответственностью "Кристон" Изоляционная композиция
RU2543217C1 (ru) * 2013-09-27 2015-02-27 Открытое акционерное общество "Уфимский завод эластомерных материалов, изделий и конструкций" Мастичная композиция и способ ее получения
RU2562496C2 (ru) * 2013-09-19 2015-09-10 Общество с ограниченной ответственностью "Энгельсский завод изоляционных материалов" Полимерно-битумное вяжущее
RU2746727C1 (ru) * 2020-04-03 2021-04-19 Общество с ограниченной ответственностью "Научно Производственное Объединение Юнисол" Способ получения асмола и антикоррозионная изоляционная лента

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2443751C1 (ru) * 2010-08-24 2012-02-27 Общество с ограниченной ответственностью Научно-исследовательский центр "Поиск" (ООО НИЦ "Поиск") Способ получения асмола

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. ГОСТ 25812-83. 2. ГОСТ 9.602-89. 3. Воронин В.И., Воронина Т.С. Изоляционные покрытия подземных нефтегазопроводов. - М.: ВНИИОЭНГ, 1990, с. 83, 90. *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2508304C1 (ru) * 2012-08-29 2014-02-27 Общество с ограниченной ответственностью "Кристон" Изоляционная композиция и способ ее получения
RU2562496C2 (ru) * 2013-09-19 2015-09-10 Общество с ограниченной ответственностью "Энгельсский завод изоляционных материалов" Полимерно-битумное вяжущее
RU2543217C1 (ru) * 2013-09-27 2015-02-27 Открытое акционерное общество "Уфимский завод эластомерных материалов, изделий и конструкций" Мастичная композиция и способ ее получения
RU2539295C1 (ru) * 2013-12-25 2015-01-20 Общество с ограниченной ответственностью "Кристон" Изоляционная композиция
RU2746727C1 (ru) * 2020-04-03 2021-04-19 Общество с ограниченной ответственностью "Научно Производственное Объединение Юнисол" Способ получения асмола и антикоррозионная изоляционная лента

Also Published As

Publication number Publication date
RU94002502A (ru) 1996-05-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8273819B2 (en) Non-gellable and pumpable concentrated binder for bitumen/polymer
RU2074224C1 (ru) Способ получения антикоррозионного материала
US4456523A (en) Processes for producing high grade asphaltic materials from low grade bituminous materials and products resulting therefrom
US9932477B2 (en) Roofing asphalt composition
US5549744A (en) Pavement Binder
US4750984A (en) Method of producing asphalt
US3096192A (en) Asphalt compositions having reduced stripping tendencies
US1963918A (en) Pour point depressor
US5637141A (en) Pavement binder and method of making same (LAW441)
EP0053041A2 (en) Processes for producing high grade asphaltic materials from low grade bituminous materials and products resulting therefrom
US3786110A (en) Asphaltenes for inhibiting polymerization of pyrolysis products
SU1696454A1 (ru) Способ переработки асфальта деасфальтизации гудрона пропаном
SU1549982A1 (ru) Способ получени битума
Quddus et al. Factors influencing asphalt oxidation
RU2326144C1 (ru) Способ получения адгезионной битумной присадки
US2135424A (en) Modified pitch
RU2237076C1 (ru) Гидроизоляционная мастика
US9279042B2 (en) Method of the production of a roofing asphalt composition using catalytic oxidation
RU2191201C1 (ru) Способ получения вяжущего для строительной индустрии
RU2152412C1 (ru) Способ получения битумно-каучукового вяжущего
US1747119A (en) Process and product for treating emulsions of mineral oils
SU1414858A1 (ru) Способ получени битума
US1875458A (en) William h
RU2135544C1 (ru) Способ получения битума
RU2064959C1 (ru) Способ переработки высокомолекулярных остатков нефтепереработки

Legal Events

Date Code Title Description
QB4A Licence on use of patent

Effective date: 20051115

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20051115

Effective date: 20101126