RU2508304C1 - Изоляционная композиция и способ ее получения - Google Patents
Изоляционная композиция и способ ее получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2508304C1 RU2508304C1 RU2012136801/05A RU2012136801A RU2508304C1 RU 2508304 C1 RU2508304 C1 RU 2508304C1 RU 2012136801/05 A RU2012136801/05 A RU 2012136801/05A RU 2012136801 A RU2012136801 A RU 2012136801A RU 2508304 C1 RU2508304 C1 RU 2508304C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- absorbent
- bitumen
- oxidizing agent
- oxidant
- temperature
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области химии и нефтехимического производства и может быть использовано для защиты магистральных трубопроводов от коррозии, в дорожном строительстве, для аккумуляторной промышленности, в машиностроении и гражданском строительстве. Изоляционная композиция содержит битум, абсорбент, окислитель и дополнительно содержит полисилоксановую жидкость. При этом в качестве окислителя используют насыщенный раствор сульфата железа (III) или концентрированную серную, и/или ортофосфорную, и/или азотную кислоту. Содержание компонентов следующее, мас.%: битум - 77-75; абсорбент - 2-15; полисилоксановая жидкость - 0,001-0,01; окислитель - остальное. Способ получения композиции включает смешивание битума и абсорбента при нагревании до получения однородной смеси, прикапывание окислителя, дальнейшее нагревание и выдерживание при температуре, необходимой для стабилизации. Причем до прикапывания окислителя в процессе смешивания битума и абсорбента добавляют полисилоксановую жидкость, а прикапывание начинают при температуре 130°С. Результатом является исключение вскипания реакционной смеси и, соответственно, выбраковывания целевого продукта, что повышает выход продукта в 1,5-2 раза. 2 н.з. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 13 пр.
Description
Группа изобретений относится к области химии и нефтехимического производства и может быть использована для магистральных трубопроводов в качестве антикоррозионной защиты, в дорожном строительстве в качестве битумного вяжущего, для аккумуляторной промышленности в качестве адгезионной мастики, в машиностроении для соединения элементов воздушных фильтров и в гражданском строительстве как преобразователь ржавчины.
Известен способ получения асфальтосмолистого олигомера (Асмол-1) при переработке асфальта деасфальтизации гудрона пропаном, смешиваемого с кубовыми остатками производства изопрена стадии регенерации диметилформамида и технической серной кислотой (см. авт. св. №1696454, МПК С10С 3/02, опубл. 07.12.1991 г.).
Процесс проводят при температуре 120-130°С в течение 120-180 мин. Полученный продукт предназначен для использования в качестве антикоррозионного материала и имеет следующий состав; мас.%:
Асфальт деасфальтизации гудрона пропаном | 10-45 |
Кубовый остаток регенерации диметилформамида | 5-15 |
Серная кислота | остальное |
Недостатками данного изобретения являются отсутствие на российском рынке исходных продуктов, низкие эксплуатационные свойства получаемого антикоррозионного материала и ограниченная область применения.
Известен способ получения асфальтосмолистых олигомеров (Асмол-2) при смешении асфальта деасфальтизации гудрона пропаном (АПД) с кубовыми остатками производства изопрена стадии регенерации диметилформамида (КОРД) и серной кислотой (см. заявку на изобретение RU 94002502, МПК С10С 3/02, опубл. 10.05.1996 г.).
Способ включает подачу в реактор битума (АПД) при 90°С и КОРДа, перемешивание в течение 0,5 часа. Прикапывание серной кислоты, не превышая температуру 120-128°С в течение 3 часов. Затем поднимают температуру до 150°С и перемешивают в течение 4 часов. Далее температуру поднимают до 160°С и перемешивают в течение 4 часов для стабилизации продукта. После окончания реакции полученный продукт охлаждают до 120°С и сливают.
Полученный продукт предназначен для использования в антикоррозионных покрытиях для изоляции магистральных трубопроводов и защиты от коррозии нефтяных резервуаров и имеет состав, мас.%:
Битум или асфальт деасфальтизации гудрона пропаном | 85-75 |
Тяжелая смола (КОРД) | 10-15 |
Серная кислота | 5-10 |
Недостатками данного изобретения являются отсутствие на рынке некоторых исходных продуктов (в частности, АПД и КОРДа), энергоемкость и длительность операций, а также низкий выход продукта.
Известен способ получения противокоррозионной мастики, используемой для защиты стальных поверхностей, изоляции и ремонта подземных трубопроводов различного назначения, подземных резервуаров, гидроизоляции бетонных и каменных поверхностей, а также в качестве связующего в дорожном строительстве. Процесс заключается в получении асфальтосмолистого олигомера и введения полимерных добавок - технического масла, бутилкаучука и термоэластопласта. Противокоррозионную мастику получают, проводя процесс в едином технологическом цикле. Процесс включает загрузку битума при температуре 130°С. Затем прикалывают техническую серную кислоту 1,5-2 ч при температуре 130°С. Далее проводят стабилизацию продукта при 150°С 4 ч. Затем вводят добавки - масло техническое, бутилкаучук, термоэластопласт - при температуре 140°С. При этом компоненты постоянно перемешивают после каждой операции цикла от 60 до 180 мин. В результате происходит улучшение физико-химических характеристик получаемой антикоррозионной мастики за счет совершенствования ее состава и оптимизации технологии получения (см. патент RU 2407773, МПК С10С 3/02, опубл. 27.12. 2010).
Состав получаемой мастики, мас.%:
Битум | 71-80 |
Тяжелая смола | 2-3 |
Кислота серная техническая | 4-6 |
Масло техническое | 9-11 |
Бутилкаучук | 1-2 |
Термоэластопласт | 4-6 |
Недостатками данного способа являются: высокая энергоемкость технологического процесса и длительность процесса; низкий выход продукта. Введение полимерных добавок в асфальтосмолистые соединения хоть и улучшают некоторые технические характеристики продукта, такие как температура размягчения, хрупкости, эластичность, но, в то же время, ухудшают другие, такие как адгезия, пенетрация. Кроме того, увеличивают время изготовления и себестоимость продукции.
Наиболее близким к заявляемому по составу и способу изготовления является способ получения асмола путем взаимодействия битума или асфальта деасфальтизации гудрона пропаном с абсорбентом, получаемым в производстве бутадиена, изопрена, изобутилена в присутствии серной кислоты (см. патент RU 2443751, МПК С10С 3/02, опубл. 27.02.2012). Получаемый продукт может быть использован для защиты магистральных трубопроводов от почвенной и электрохимической коррозии.
Состав, мас.%:
Битум или АПД | 75-85 |
Абсорбент | 8-22 |
Серная кислота | остальное |
Способ осуществляют в 3 стадии. На первой стадии перемешивают битум или АПД с абсорбентом при температуре 100-115°С, после чего в реакционную смесь прикалывают серную кислоту в течение 5-6 часов до достижения температуры смеси 120-130°С.
На второй стадии полученную смесь перемешивают в течение 2-2,5 часов, затем повышают температуру смеси до 135-140°С, после чего перемешивают ее в течение 4-5 часов. На третьей стадии температуру смеси повышают до 145-155°С и при достижении этой температуры смесь перемешивают в течение 4-6 часов с образованием целевого продукта.
Недостатками данного способа являются длительность процесса, высокая энергоемкость, низкий выход продукта, высокая себестоимость продукции по сравнению с конкурентными аналогами, ограниченная область применения.
Задачей группы изобретений является совершенствование состава изоляционной композиции, расширение области ее применения и улучшение технологических параметров способа ее получения, приводящих к повышению выхода продукта, снижению времени протекания и энергозатратности процесса, повышение конкурентоспособности продукта за счет снижения его себестоимости.
Технический результат заключается в исключении вскипания реакционной смеси и соответственно выбраковывания целевого продукта, что повышает выход продукта в 1,5-2 раза.
Поставленная задача решается тем, что изоляционная композиция, содержащая битум, абсорбент и окислитель, согласно решению дополнительно содержит полисилоксановую жидкость, а в качестве окислителя - насыщенный раствор сульфата железа (III) или концентрированную серную кислоту и/или ортофосфорную, и/или азотную, при следующем содержании компонентов, мас.%:
битум | 77-95 |
абсорбент | 2-15 |
полисилоксановую жидкость | 0,001-0,01 |
окислитель | остальное |
Изоляционная композиция может дополнительно содержать неионогенное ПАВ в количестве 1-3 мас.%.
Поставленная задача решается также тем, что в способе получения изоляционной композиции, включающем смешивание битума и абсорбента при нагревании до получения однородной смеси, прикапывание окислителя, дальнейшее нагревание и выдерживание при температуре, необходимой для стабилизации, согласно решению до прикапывания окислителя в процессе смешивания битума и абсорбента добавляют полисилоксановую жидкость, прикапывание начинают при температуре 130°С, при этом в качестве окислителя используют насыщенный раствор сульфата железа (III) или концентрированную ортофосфорную, и/или азотную и/или серную кислоту, процесс ведут при следующем соотношении компонентов, мас.%:
битум | 77-95 |
абсорбент | 2-15 |
полисилоксановая жидкость | 0,001-0,01 |
окислитель | остальное |
До прикапывания окислителя в процессе смешивания битума, абсорбента и полисилоксановой жидкости может быть добавлено неионогенное ПАВ в количестве 1-3 мас.%.
Предлагаемый способ получения изоляционной композиции осуществляют следующим способом.
Загруженный в реактор битум в количестве 77-95 мас.% разогревают, добавляют абсорбент в количестве 2-15%, полисилоксановую жидкость типа ПМС-100 (в количестве 0,01-0,001%), неионогенное поверхностно-активное вещество, например ОП-10, и перемешивают смесь в течение 5-10 минут. В нагретую смесь при 130°С прикалывают окислитель (серную кислоту или смесь кислот или добавляют в смесь водный раствор сернокислого железа (III)). Соотношение Fe2(SO4)3 к воде - 4:1. Время прикапывания - 5-10 минут. После чего в течение 20-25 минут повышают температуру смеси в реакторе до 150°С и проводят стабилизацию продукта в течение 10-15 минут (до достижения полноты реакции). Процесс проводится при постоянном перемешивании со скоростью вращения мешалки 80-100 об/мин. После чего происходит слив готового продукта.
Примеры конкретного исполнения композиции и характеристики полученных продуктов приведены в таблице.
В таблице примеры приведены для вариантов, которые соответствуют составам при следующих диапазонах:
1. Битум 77-95
Абсорбент 2-15
Серная кислота - остальное
2. Битум 77-95
Абсорбент 2-15
ПМС-100 в количестве 0,001-0,01 мас.%.
Серная кислота - остальное
3. Битум 77-95
Абсорбент 2-15
ПМС-100 в количестве 0,001-0,01 мас.%.
Неионогенное ПАВ (ОП-10) 1-3
Серная кислота - остальное
4. Битум 77-95
Абсорбент 2-15
Серная или ортофосфорная или азотная кислота, или используется смесь кислот - остальное (примеры 5 и 8 с ПМС)
5. Битум 77-95
ПМС-100 в количестве 0,001-0,01 мас.%.
Абсорбент 2-15
Насыщенный раствор Fe2(SO4)3 (сульфат железа (III)) - остальное
При определении технических характеристик использовался ГОСТ Р 51164-98.
1. Составы, приготовленные в соответствии с предлагаемым изобретением (примеры 1, 2 табл.), по своим характеристикам соответствуют ГОСТу Р 51164-98 по основным параметрам (адгезия, пенетрация, растяжимость) и могут быть использованы в качестве мастики для изоляции магистральных трубопроводов.
2. Добавление в композицию незначительного количества ПМС-100 (0,001-0,01 мас.%) позволяет проводить окисление продукта при более высоких по сравнению с прототипом температурах, тем самым увеличивая скорость протекания реакции, предотвращает вскипание реакционной смеси и повышает конечный выход продукта, а также увеличивает твердость покрытия и растяжимость (примеры 6, 7, 9 табл.), что улучшает эксплуатационные свойства мастичной композиции. При добавлении ПМС менее нижнего порога эффекта предотвращения вскипания не наблюдается, так как начинается процесс вскипания реакционной смеси. Добавление ПМС более 0,01 мас.% нецелесообразно по экономическим соображениям. В примерах 1-4 ПМС отсутствовал, поэтому приходилось загружать реактор на 40-60% и прикалывать окислитель при меньших температуре и скорости.
3. Добавление поверхностно-активного вещества в количестве 0,5-3% ОП-10 (примеры 10, 11, 12 табл.) делает смесь более однородной (гомогенной), в смеси с ПМС препятствует пенообразованию и соответственно присутствию в смеси воздушных пузырьков. Введение в реакционную смесь количества ОП-10, превышающее 3% (пример 12 табл.), приводит к ухудшению адгезионных свойств композиции. Оптимальное содержание ПАВ в смеси - 1%.
4. Введение в смесь ортофосфорной кислоты приводит к уменьшению температуры размягчения конечного продукта, что позволяет использовать также композиции для нанесения их на трубопроводы «горячим» способом, а наличие в составе мастики при ее приготовлении ортофосфорной кислоты, известной как преобразователь ржавчины, позволит наносить покрытие на трубы с низкой степенью очистки. Мастичные композиции, в приготовлении которых участвуют ортофосфорная или азотная кислота (примеры 3, 4, 5, 8 табл.), можно использовать также в дорожном строительстве при приготовлении битумных вяжущих, в качестве клеевых мастик, а также в гражданском строительстве.
5. Использование вместо серной кислоты насыщенного раствора сульфата железа (III) (пример 13 табл.) может быть использовано в том случае, если надо исключить влияние кислой среды, даже в незначительном количестве при использовании данного вида мастичной композиции.
6. Добавление ПМС позволило увеличить скорость прикапывания. Скорость прикапывания окислителя в примерах 1-4 составляла на 1 кг смеси 2 г в мин, а в примерах 5-13 - на 1 кг смеси 8-9 г в мин.
Предлагаемый состав и способ его приготовления позволяют увеличить скорость прикапывания в 4-5 раз по сравнению с прототипом, а общую продолжительность синтеза сократить в 2-3 раза. При этом увеличиваются как выход продукта, так и загрузка реактора, которая достигает 90-95%. Обеспечивается более высокая гомогенизация продукта по сравнению с аналогами и прототипом и повышается его качество за счет улучшения физико-химических свойств.
Claims (4)
1. Изоляционная композиция, содержащая битум, абсорбент и окислитель, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит полисилоксановую жидкость, а в качестве окислителя насыщенный раствор сульфата железа (III) или концентрированную серную кислоту, и/или ортофосфорную, и/или азотную, при следующем содержании компонентов, мас.%:
битум 77-95
абсорбент 2-15
полисилоксановая жидкость 0,001-0,01
окислитель остальное.
2. Изоляционная композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит неионогенное ПАВ в количестве 1-3 мас.%.
3. Способ получения изоляционной композиции, включающий смешивание битума и абсорбента при нагревании до получения однородной смеси, прикапывание окислителя, дальнейшее нагревание и выдерживание при температуре, необходимой для стабилизации, отличающийся тем, что до прикапывания окислителя в процессе смешивания битума и абсорбента добавляют полисилоксановую жидкость, прикапывание начинают при температуре 130°С, при этом в качестве окислителя используют насыщенный раствор сульфат железа (III) или концентрированную ортофосфорную, и/или азотную, и/или серную кислоту, процесс ведут при соотношении компонентов по п.1.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что до прикапывания окислителя в процессе смешивания битума, абсорбента и полисилоксановой жидкости добавляют неионогенное ПАВ в количестве 1-3 мас.%.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012136801/05A RU2508304C1 (ru) | 2012-08-29 | 2012-08-29 | Изоляционная композиция и способ ее получения |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012136801/05A RU2508304C1 (ru) | 2012-08-29 | 2012-08-29 | Изоляционная композиция и способ ее получения |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2508304C1 true RU2508304C1 (ru) | 2014-02-27 |
Family
ID=50152122
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012136801/05A RU2508304C1 (ru) | 2012-08-29 | 2012-08-29 | Изоляционная композиция и способ ее получения |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2508304C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2621753C1 (ru) * | 2016-07-11 | 2017-06-07 | Юлия Алексеевна Щепочкина | Мастика (варианты) |
RU2656486C1 (ru) * | 2017-09-22 | 2018-06-05 | Общество с ограниченной ответственностью "Энгельсский завод изоляционных материалов" | Способ получения изоляционной композиции (варианты) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2074224C1 (ru) * | 1994-01-21 | 1997-02-27 | Товарищество с ограниченной ответственностью - Научно-исследовательский центр "Поиск" | Способ получения антикоррозионного материала |
RU2368637C1 (ru) * | 2008-03-14 | 2009-09-27 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-исследовательский центр "Поиск" (ООО НИЦ "Поиск") | Мастика |
WO2010095916A1 (ru) * | 2009-02-20 | 2010-08-26 | Bogamedov Gazimagomed Abulovich | Изоляционный материал «pизoлин» |
RU2407764C2 (ru) * | 2008-11-27 | 2010-12-27 | ООО НПЦ "Инвента" | Битумная эмульсия |
RU2443751C1 (ru) * | 2010-08-24 | 2012-02-27 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-исследовательский центр "Поиск" (ООО НИЦ "Поиск") | Способ получения асмола |
-
2012
- 2012-08-29 RU RU2012136801/05A patent/RU2508304C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2074224C1 (ru) * | 1994-01-21 | 1997-02-27 | Товарищество с ограниченной ответственностью - Научно-исследовательский центр "Поиск" | Способ получения антикоррозионного материала |
RU2368637C1 (ru) * | 2008-03-14 | 2009-09-27 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-исследовательский центр "Поиск" (ООО НИЦ "Поиск") | Мастика |
RU2407764C2 (ru) * | 2008-11-27 | 2010-12-27 | ООО НПЦ "Инвента" | Битумная эмульсия |
WO2010095916A1 (ru) * | 2009-02-20 | 2010-08-26 | Bogamedov Gazimagomed Abulovich | Изоляционный материал «pизoлин» |
RU2443751C1 (ru) * | 2010-08-24 | 2012-02-27 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-исследовательский центр "Поиск" (ООО НИЦ "Поиск") | Способ получения асмола |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2621753C1 (ru) * | 2016-07-11 | 2017-06-07 | Юлия Алексеевна Щепочкина | Мастика (варианты) |
RU2656486C1 (ru) * | 2017-09-22 | 2018-06-05 | Общество с ограниченной ответственностью "Энгельсский завод изоляционных материалов" | Способ получения изоляционной композиции (варианты) |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2106423B1 (fr) | Composition bitumineuse aux propriétés thermoreversibles | |
US8273819B2 (en) | Non-gellable and pumpable concentrated binder for bitumen/polymer | |
CN101255304B (zh) | 桐油改性js防水涂料及其制备方法 | |
US9376565B2 (en) | Asphalt compositions having improved properties and related coatings and methods | |
RU2508304C1 (ru) | Изоляционная композиция и способ ее получения | |
JP2016186021A (ja) | 水系エポキシ樹脂塗料組成物、塗装体及び塗装体の製造方法 | |
CN106752659A (zh) | 一种低表面处理带锈底漆以及制备方法 | |
CN102344752B (zh) | 一种环保型防水涂料及其制备方法 | |
RU2443751C1 (ru) | Способ получения асмола | |
CN102911580A (zh) | 交联型防水涂料丙烯酸乳液及其制备方法 | |
RU2656486C1 (ru) | Способ получения изоляционной композиции (варианты) | |
KR20170017027A (ko) | 핀홀 방지용 에폭시 프라이머 | |
CN107892862A (zh) | 一种水性双组份防锈底漆及其制备方法 | |
CN106700934A (zh) | 一种耐腐蚀涂料及其加工方法 | |
RU2543217C1 (ru) | Мастичная композиция и способ ее получения | |
JP2017137207A (ja) | 水硬性ポリマーセメント組成物及びこれによる床構造 | |
RU2539295C1 (ru) | Изоляционная композиция | |
RU2439422C1 (ru) | Мастичная битумно-полимерная композиция для антикоррозионных покрытий и способ ее получения | |
CN104530727A (zh) | 一种用于生产预铺湿铺防水卷材的沥青胶料、制备方法及其用途 | |
RU2642792C1 (ru) | Огнезащитный лак на органической основе | |
US7655712B2 (en) | Bituminous composition and method | |
RU2368637C1 (ru) | Мастика | |
JP3836770B2 (ja) | プレストレストコンクリート緊張材用塗布組成物 | |
JPS61111361A (ja) | 無溶剤型アスフアルトピツチ・ゴム・エポキシ組成物及びその製造方法 | |
RU2300542C1 (ru) | Битумно-полимерная мастика и способ ее изготовления |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140830 |