RU2130338C1 - Катализатор для прямой гидратации этилена до этанола - Google Patents

Катализатор для прямой гидратации этилена до этанола Download PDF

Info

Publication number
RU2130338C1
RU2130338C1 RU97107319A RU97107319A RU2130338C1 RU 2130338 C1 RU2130338 C1 RU 2130338C1 RU 97107319 A RU97107319 A RU 97107319A RU 97107319 A RU97107319 A RU 97107319A RU 2130338 C1 RU2130338 C1 RU 2130338C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst
zeolite
oxide
ethylene
hours
Prior art date
Application number
RU97107319A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97107319A (ru
Inventor
А.А. Каменский
А.П. Косолапова
А.М. Межерицкий
А.Ф. Багманов
В.С. Терентьев
В.Н. Карасев
В.Н. Трофимов
А.П. Жаворонков
Original Assignee
Каменский Анатолий Александрович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Каменский Анатолий Александрович filed Critical Каменский Анатолий Александрович
Priority to RU97107319A priority Critical patent/RU2130338C1/ru
Publication of RU97107319A publication Critical patent/RU97107319A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2130338C1 publication Critical patent/RU2130338C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к катализатору прямой гидратации этилена до этанола, и может быть использовано в химической и нефтехимической промышленности. Сущность изобретения сводится к новому составу катализатора, в котором в качестве кислого компонента используется высококремнеземный цеолит типа пентасила, промотированного оксидами железа, бора и хрома. Катализатор имеет следующий химический состав, мас.%: оксид кремния ( SiO2)- 47,0-67,7; оксид бора (B2O3)-0,4-1,4; оксид железа( Fe2O3) - 0,4-1,4; оксид хрома Cr2O3 - 1,5-15,0; γ-оксид алюминия (γ-Al2O3) - остальное до 100%. По сравнению с известными катализаторами прямой гидратации этилена в этанол, например фосфорной кислотой на силикагеле, описываемый катализатор отличается высокой стабильной активностью, низкими коррозионными свойствами, длительным сроком службы и способностью к регенерации с восстановлением активности. 1 табл.

Description

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к катализатору прямой гидратации этилена до этанола и может быть использовано в химической и нефтехимической промышленности.
Известен катализатор для гидратации этилена до этанола, содержащий смесь 85-90% SiO2 (из диатомита) и 2-10% цеолита-морденита в Н-форме при силикатном модуле 10-12 со связующим 60-70% H3PO4 взятой в избытке. Смесь формуют, сушат, обжигают при 400-800oC пропитывают 60-70%-ной H3PO4 и сушат 10-15 часов при 100-130oC. Содержание H3PO4 после пропитки 35% (Патент CPP 85367, 1986).
Недостатком катализатора является большое содержание свободной H3PO4, что приводит к интенсивной коррозии аппаратуры, выносу кислоты с фузельной водой пром. канализацию; катализатор не подлежит регенерации, общий срок службы не превышает 500 часов, активность - конверсия этилена в этанол не более 5% при селективности 90-92% при температуре 250-300oC, объемной скорости подачи сырья 2000 час-1, давлении 80 ати (8,0 МПа) соотношении H2O:этилен - 0,4-0,5%.
Известен также катализатор - "фосфорная кислота на силикагеле" (ТУ 38.10228-89), широко применяемый в промышленном процессе гидратации этилена до этанола. Катализатор имеет состав, % масс: SiO2 - 52,0, свободная фосфорная кислота - 48,0, насыпная плотность - 0,75 - 0,85 г/см3. Катализатор представляет собой шариковый силикагель, обработанный паром и пропитанный до 48% ортофосфорной кислотой. Шариковый силикагель, обработанный паром, выполняет функции носителя, а роль активного компонента выполняет ортофосфорная кислота.
Катализатор при температуре 280-300oC, давлении 8,0 МПа, объемной скорости подачи сырья 2000 час-1, соотношении 0,35 - 0,40% воды к этилену позволяет достигать конверсии этилена в этанол 4,5-5,5% при селективности 94-95%, содержание этанола в катализате - 5-6%.
Недостатком катализатора является низкая стабильная активность, отсутствие возможности его регенерации, высокая коррозионная агрессивность, что объясняется наличием в его составе свободной фосфорной кислоты, которая в процессе работы катализатора выносится вместе с фузельной водой, имеющей низкий pH, колеблющийся в пределах 0-1 ед., для нейтрализации сточных вод требуется значительное количество дорогостоящей щелочи. Срок службы катализатора составляет 400-500 часов, после чего катализатор не подлежит регенерации или реактивации, а вывозится в отвал.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту являются катализатор для гидратации олефинов в спирт на основе СВК-цеолита типа H-морденит с силикатным модулем 9-14, содержащий ионы хрома. Катализатор может содержать связующее (SU 803969, 1981).
Недостатком известного катализатора является низкая стабильная активность, межрегенерационный период не превышает 100-200 часов, общий срок службы не более 4100 часов, а также низкая активность: конверсия этилена в спирт за один проход 4,5-5,0%, селективность 90-92%.
Целью изобретения является разработка катализатора гидратации этилена в этанол с высокой стабильной активностью, низкими коррозионными свойствами, длительным сроком службы и способностью к регенерации с восстановлением его активности.
Поставленная цель достигается тем, что в качестве кислого активного компонента используется СВК-цеолит семейства пентасилов типа ZSM-5 с силикатным модулем 30-50, промотированный оксидами железа, бора, хрома и в качестве связующего γ-оксид алюминия и катализатор имеет следующий химический состав, мас.%:
Оксид кремния SiO2 - 47-67,7
Оксид бора B2O3 - 0,4-1,4
Оксид железа Fe2O3 - 0,4-1,4
Оксид хрома Cr2O3 - 1,5-15
γ -Оксид алюминия - Остальное
Катализатор готовится следующим образом.
Высококремнеземный цеолит типа пентасила в H+-форме с силикатным модулем 30-50, содержащий в своем составе 0,8-2,0 мас.% B2O3 и 0,8-2,0 мас.% Fe2O3 обрабатывают раствором азотнокислого хрома при температуре 80-95oC в течение 1 часа при перемешивании. Затем к суспензии добавляют гидроксид алюминия, полученный нитратно-алюминатным способом, имеющий ППП 70-80 мас.%. Полученную массу при интенсивном перемешивании выпаривают при 80-95oC до ППП 50-55 мас.%, после чего массу формуют в экструдаты диаметром 3-4 мм, длиной 4-9 мм на штек-прессовой машине типа ГФШ-150 (ПФШ-150). Полученные экструдаты сушат, прокаливают при 550oC в течение 4 часов.
Отличительными признаками данного изобретения по сравнению с известными катализаторами являются:
1. Применение в качестве активного компонента высококремнеземного цеолита семейства пентасила типа ZSM-5 с SiO2/Al2O3 = 30 - 50, содержащего в своем составе 0,8-2,0 мас.% B2O3 0,8-2,0 мас.% Fe2O3 и промотированного оксидом хрома Cr2O3. В качестве связующего используется γ-оксид алюминия
2. Применение такого катализатора: устраняет коррозию аппаратуры, так как фузельная вода имеет pH 5,0-6,5 ед. вместо 0-1,0 ед. при использовании известного катализатора.
3. Катализатор после 500-600 часов работы может подвергаться окислительно-воздушной регенерации с восстановлением первоначальной активности. Катализатор выдерживает 16-20 регенераций через каждые 500-600 часов работы, в то время как известный катализатор не регенерируется и не утилизируется, а вывозится в отвал, как промышленный отход, содержащий фосфорную кислоту, и требует специального захоронения.
Новый катализатор после его отработки в процессе может быть направлен на переработку и далее использоваться в качестве добавок, компонентов других катализаторов нефтехимии и нефтепереработки.
Изменение состава предлагаемого катализатора или технологий его приготовления приведет к снижению стабильности или селективности.
Пример 1. Высококремнеземный цеолит в H+-форме с силикатным модулем 30, содержащий в своем составе 0,8 мас.% B2O3, 0,8 мас.% Fe2O3, обрабатывают раствором азотнокислого хрома, для чего берут навеску 55,2 г ВК-цеолита с ППП-9,5 мас. % и смешивают с 55 мл раствора азотнокислого хрома, в котором содержится 4,69 г Cr(NO3)3. Полученную суспензию при перемешивании нагревают до 80-90oC и выдерживают при этой температуре в течение 1 часа.
Промотированный таким способом цеолит, содержащий в своем составе 3% Cr2O3 на а. с. в., смешивают с 253,5 г гидроксида алюминия с ППП-80 мас.%, полученную массу выпаривают до ППП 50-55 мас.%, затем формуют в гранулы, сушат, прокаливают при 550oC 4 часа. Катализатор имеет состав, мас.%:
SiO2 - 47,0
B2O3 - 0,4
Fe2O3 - 0,4
Cr2O3 - 1,5
γ-Al2O3 - 50,7
Насыпная плотность катализатора 0,65 г/см3. Коэффициент прочности 1,8 кг/мм.
Пример 2. Катализатор готовят по примеру 1, но при промотировании ВК-цеолита с силикатным модулем 50 азотнокислым хромом в его состав вводят 21,4% Cr2O3. После чего полученный ВК-цеолит в количестве 213,8 г с ППП-60 мас.% смешивают с 72,5 г гидроксида алюминия с ППП-80 мас.%, массу упаривают до ППП 50-55 мас.%, формуют, гранулы сушат, прокаливают при 550oC 4 часа. Катализатор имеет состав, мас.%:
SiO2 - 67,7
B2O3 - 1,4
Fe2O3 - 1,4
Cr2O3 - 15
γ-Al2O3 - 14,5.
Насыпная плотность катализатора - 0,77 г/см3. Коэффициент прочности - 1,2 кг/мм.
Пример 3. Катализатор готовят по примеру 1, но промотированный ВК-цеолит с силикатным модулем 40 после обработки раствором азотнокислого хрома содержит 12,2 мас.% Cr2O3. Берут 67,9 г в расчете на а.с.в. цеолитной композиции, содержащей в своем составе 12,2 мас.% Cr2O3 смешивают с 160,5 г гидроксида алюминия с ППП 80 мас.%, упаривают до ППП 50-55 мас.%, формуют в гранулы, сушат, прокаливают при 550oC 4 часа. Катализатор имеет состав, мас. %:
SiO2 - 57,6
B2O3 - 0,9
Fe2O3 - 1,1
Cr2O3 - 8,3
γ-Al2O3 - 32,1
Насыпная плотность катализатора 0,75 г/см3. Коэффициент прочности 2,2 кг/мм.
Пример 4 (для сравнения). Катализатор готовят по примеру 1, но в ВК-цеолит с силикатным модулем 25 вводят 2,3 мас.% Cr2O3. Массу промотированного цеолита в количестве 43,7 г в расчете на абсолютно сухое вещество, смешивают с 281,5 г гидроксида алюминия с ППП 80 мас.%. Смесь упаривают до ППП 50-55 мас. %, формуют в гранулы, сушат, прокаливают при 550oC 4 часа. Катализатор имеет состав мас.%:
SiO2 - 42,1
B2O3 - 0,3
Fe2O3 - 0,3
Cr2O3 - 1,0
γ-Al2O3 - 56,3.
Насыпная плотность катализатора - 0,60 г/см3. Коэффициент прочности - 1,5 кг/мм
Пример 5 (для сравнения). Катализатор готовят по примеру 1, но в ВК-цеолит с силикатным модулем 55 вводят 19,8% Cr2O3, после чего цеолитную композицию в количестве 94,8% в расчете на абсолютно сухое вещество смешивают с 26 г гидроксида алюминия с ППП-80 мас.%, массу упаривают до ППП-50-55 мас.%, формуют, гранулы сушат, прокаливают при 550oC 4 часа. Получают катализатор следующего состава, мас.%:
SiO2 - 72,75
B2O3 - 1,65
Fe2O3 - 1,65
Cr2O3 - 18,75
γ-Al2O3 - 5,2.
Насыпная плотность катализатора 0,45 г/см3, катализатор имеет очень низкую прочность. Коэффициент прочности ножом определить нельзя. Испытанию не подлежит.
Пример 6 (для сравнения). Катализатор готовят по примеру 1, однако берут ВК-цеолит в H+-форме, который не содержит в своем составе железа и бора. Катализатор имеет состав, мас.%:
SiO2 - 47,0
Cr2O3 - 1,5
γ-Al2O3 - 51,5.
Насыпная плотность катализатора - 0,65 г/см3. Коэффициент прочности 1,8 кг/мм.
Катализаторы по примерам 1-6 и известный "фосфорная кислота на силикагеле" были испытаны на лабораторной установке проточного типа при следующем режиме: соотношение H2O:этилен = 0,35-0,40:1, объемная скорость подачи газа - 2000 час-1, давление 8,0 МПа, температура процесса 280-300oC.
В качестве сырья использовался этиленовый газ состава: CH4 - 0,14, C2H6 - 1,42, C2H4 - 97,73, C3H8 - 0,16, C2H2 - 0,55, т.е. условия испытания катализатора близки к промышленным условиям.
Результаты испытания катализатора представлены в таблице, из данных которой видно, что предложенный катализатор по сравнению с известным имеет общий срок службы более 8000 часов с учетом регенераций, в то время как срок службы известного катализатора не превышает 525 часов, pH фузельной воды на предлагаемом катализаторе 5,0-6,5 ед. против 0-1,0 ед. известного, что приводит к сильной коррозии аппаратуры на промышленных установках. Содержание спирта в катализате составляет 6,2-13,0 мас.%, конверсия этилена 6,5-8,0 мас.%, селективность 95,4-96,7 мас.%.

Claims (1)

  1. Катализатор для прямой гидратации этилена до этанола, включающий связующее и активный кислый компонент - СВК-цеолит, отличающийся тем, что в качестве активного кислого компонента используется СВК-цеолит семейства пентасилов типа ZSM-5 с силикатным модулем 30 - 50, промотированный оксидами железа, бора, хрома, в качестве связующего содержит γ-оксид алюминия и имеет следующий химический состав, мас.%:
    Оксид кремния (SiO2) - 47,0 - 67,7
    Оксид бора (В2О3) - 0,4 - 1,4
    Оксид железа (Fe2O3) - 0,4 - 1,4
    Оксид хрома (Cr2O3) - 1,5 - 15,0
    γ-оксид алюминия (γ-Al2O3) - Остальное
RU97107319A 1997-04-22 1997-04-22 Катализатор для прямой гидратации этилена до этанола RU2130338C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97107319A RU2130338C1 (ru) 1997-04-22 1997-04-22 Катализатор для прямой гидратации этилена до этанола

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97107319A RU2130338C1 (ru) 1997-04-22 1997-04-22 Катализатор для прямой гидратации этилена до этанола

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97107319A RU97107319A (ru) 1999-04-27
RU2130338C1 true RU2130338C1 (ru) 1999-05-20

Family

ID=20192651

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97107319A RU2130338C1 (ru) 1997-04-22 1997-04-22 Катализатор для прямой гидратации этилена до этанола

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2130338C1 (ru)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105642351A (zh) * 2014-12-02 2016-06-08 中国石油化工股份有限公司 杂多酸铵盐催化剂及其制备方法
CN105709823A (zh) * 2014-12-02 2016-06-29 中国石油化工股份有限公司 一种杂多酸铵盐催化剂及其制备方法
CN105709839A (zh) * 2014-12-02 2016-06-29 中国石油化工股份有限公司 一种杂多酸铵催化剂的制备方法
CN105709829A (zh) * 2014-12-02 2016-06-29 中国石油化工股份有限公司 一种杂多酸型催化剂及其制备方法
CN105709838A (zh) * 2014-12-02 2016-06-29 中国石油化工股份有限公司 一种杂多酸铵型催化剂及其制备方法
CN105709824A (zh) * 2014-12-02 2016-06-29 中国石油化工股份有限公司 一种杂多酸铵盐催化剂及其制法

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105642351A (zh) * 2014-12-02 2016-06-08 中国石油化工股份有限公司 杂多酸铵盐催化剂及其制备方法
CN105709823A (zh) * 2014-12-02 2016-06-29 中国石油化工股份有限公司 一种杂多酸铵盐催化剂及其制备方法
CN105709839A (zh) * 2014-12-02 2016-06-29 中国石油化工股份有限公司 一种杂多酸铵催化剂的制备方法
CN105709829A (zh) * 2014-12-02 2016-06-29 中国石油化工股份有限公司 一种杂多酸型催化剂及其制备方法
CN105709838A (zh) * 2014-12-02 2016-06-29 中国石油化工股份有限公司 一种杂多酸铵型催化剂及其制备方法
CN105709824A (zh) * 2014-12-02 2016-06-29 中国石油化工股份有限公司 一种杂多酸铵盐催化剂及其制法
CN105709838B (zh) * 2014-12-02 2017-12-22 中国石油化工股份有限公司 一种杂多酸铵型催化剂及其制备方法
CN105709839B (zh) * 2014-12-02 2018-03-16 中国石油化工股份有限公司 一种杂多酸铵催化剂的制备方法
CN105709824B (zh) * 2014-12-02 2018-04-10 中国石油化工股份有限公司 一种杂多酸铵盐催化剂及其制法
CN105709823B (zh) * 2014-12-02 2018-04-10 中国石油化工股份有限公司 一种杂多酸铵盐催化剂及其制备方法
CN105709829B (zh) * 2014-12-02 2018-04-10 中国石油化工股份有限公司 一种杂多酸型催化剂及其制备方法
CN105642351B (zh) * 2014-12-02 2018-10-12 中国石油化工股份有限公司 杂多酸铵盐催化剂及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6890501B2 (en) Method for simultaneously abating nitric oxides and nitrous oxides in gases containing them
RU2111203C1 (ru) Способ очистки фенола от органических примесей
JPH0798133B2 (ja) 燃焼生成物中の窒素酸化物の破壊法
RU2130338C1 (ru) Катализатор для прямой гидратации этилена до этанола
US5374409A (en) Purifying gases with an alkali metal and transition metal containing zeolite
EA001894B1 (ru) Катализатор на основе ферриерит/железо для каталитического снижения содержания газа закиси азота, способ его получения и его применение
US3764563A (en) Method of preparing granulated zeolite catalysts and sorbents
US5078981A (en) Method for catalytically decomposing nitrogen oxides
US5399769A (en) Preparation of methylamines using shape selective chabazites
CA2046951A1 (en) Catalyst for purifying exhaust gas and method of using same
WO1994027709A1 (en) Nitrous oxide decomposition catalyst
EP0186398A2 (en) A method of preparing a hydrothermally stable zeolite catalyst
CN1117625C (zh) 沸石催化剂及制备4-叔丁基邻苯二酚的方法
US5120893A (en) Process for catalytically converting C10 and higher olefins to C9 and lower olefins
US5219545A (en) Catalyst and method for catalytically decomposing nitrogen oxides
RU2189858C1 (ru) Катализатор получения жидких углеводородов из низкомолекулярных кислородсодержащих органических соединений
RU2322294C2 (ru) Катализатор для получения жидких углеводородов из диметилового эфира
RU2141993C1 (ru) Способ получения высокооктановых бензинов и ароматических углеводородов
RU2148431C1 (ru) Катализатор для превращения алифатических углеводородов c2-c12 и способ превращения алифатических углеводородов с2-с12 в высокооктановый бензин или ароматические углеводороды
CA1243651A (en) Method for reclaiming a heat-damaged zeolite catalyst
RU2072897C1 (ru) Катализатор для процесса удаления оксидов азота из отходящих газов и способ его приготовления
RU2155099C2 (ru) Катализатор для превращения алифатических углеводородов с2-с6 и способ превращения алифатических углеводородов с2-с6 в высокооктановый бензин или ароматические углеводороды
RU2172212C1 (ru) Катализатор превращения алифатических углеводородов с2-c12 в высокооктановый компонент бензина или концентрат ароматических углеводородов
JP3324130B2 (ja) 排気ガス浄化用触媒
RU2169043C1 (ru) Катализатор и способ превращения алифатических углеводородов c2-c12 в высокооктановый бензин или концентрат ароматических углеводородов