RU2113225C1 - Способ получения молекулярно-растворимого кератина "кератана" - Google Patents
Способ получения молекулярно-растворимого кератина "кератана" Download PDFInfo
- Publication number
- RU2113225C1 RU2113225C1 RU95114155A RU95114155A RU2113225C1 RU 2113225 C1 RU2113225 C1 RU 2113225C1 RU 95114155 A RU95114155 A RU 95114155A RU 95114155 A RU95114155 A RU 95114155A RU 2113225 C1 RU2113225 C1 RU 2113225C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- keratin
- preparing
- molecular
- soluble keratin
- water
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
- C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
- C07K14/4741—Keratin; Cytokeratin
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Способ получения молекулярно-растворимого кератина "Кератан" обеспечивает увеличение выхода и повышение очистки "Кератана" - биологически активного материала, используемого в медицине, пищевой, косметической и фармацевтической промышленности. Материал обеспечивает сокращение сроков заживления ран за счет более интенсивного удаления экссудата и некротизированных тканей с раневой поверхности, а также повышает местный иммунитет. Реализацию способа осуществляют с использованием воды, содержащей не более 500 мг солей в 1 л, для приготовления растворов, а также на всех этапах в процессе получения молекулярно-растворимого кератина, который применяют с размером частиц не более 1 мм. Кератинсодержащее сырье двукратно обрабатывают щелочным раствором на основе пероксида натрия, пероксида водорода и хлорида натрия, промывают водой с указанными параметрами и осуществляют промежуточную обработку кислотным раствором на основе ортофосфорной и азотной кислот с последующей нейтрализацией, стабилизацией pH, гомогенизацией, фракционной очисткой, сушкой, измельчением и стерилизацией "Кератана". Табл. 3.
Description
Изобретение относится к способам получения сырья животного происхождения биологически активных материалов, пригодных для приготовления полупродуктов и готовых изделий, которые могут использоваться в медицине, пищевой, косметической и фармацевтической промышленности.
В научно-технической литературе описаны возможность переработки кератинсодержащего сырья в кормовые гидролизаты, пищевые белки и аминокислоты, удобрения и т.д. (Антонов В.К. Функциональная динамика протеолиза, - М.: 1967; Сб. Переработка отходов кожевенной промышленности, - М.: 1976). Однако получаемые продукты не могут использоваться в указанных отраслях в качестве биологически активных материалов.
Из известных способов переработки сырья животного происхождения с целью получения материалов того же назначения следует отметить способ выделения коллагена, включающий последовательную обработку коллагенсодержащего сырья раствором пероксида натрия или смесью растворов гидроксида натрия и пероксида водорода, растворами ортофосфорной и уксусной кислот с добавлением лимонной кислоты и глицерина с последующей лиофилизацией, упаковкой и стерилизацией готового продукта (авт. св. СССР N 1622990, A 61 K 37/12, 1988). Этот способ не пригоден для очистки и выделения кератина со свойствами, обеспечивающими его использование в медицине и косметике.
Наиболее близким по технической сущности является способ получения кератинсодержащего материала для основы мягких и твердых лекарственных форм и косметических изделий (патент России N 2007181, A 61 K 37/12, 1991). Способ включает двукратную обработку сырья смесью растворов пероксида натрия, пероксида водорода и хлорида натрия, чередующуюся с обработкой смесью растворов ортофосфорной и азотной кислот, стабилизацию pH, гомогенизацию, фракционную очистку, сушку и измельчение готового продукта. Недостатками этого способа являются низкий выход готового продукта, а также его недостаточная эффективность при лечении.
В основу изобретения положена задача выбора условий обработки кератинсодержащего сырья для выделения кератина, способствующего более полному отходу экссудата с раневой поверхности, а также повышению местного иммунитета, что приводит к сокращению сроков лечения. Кроме того, условия обработки выбирали такими, чтобы обеспечить более полное выделение кератина из сырья, увеличение выхода "Кератана" и повышение его чистоты.
Указанные задачи решены путем использования воды, в которой содержание солей не более 500 мг/л, для приготовления растворов и в процессе обработки кератинсодержащего сырья, а молекулярно-растворимый кератин измельчали до размера не более 1 мм.
В предлагаемом способе предпочтительно использовать воду с содержанием солей 250 - 300 мг/л, а для нанесения на раневую поверхность и в косметических средствах использовать "Кератан", размеры частиц которого не превышают 0,5 мм.
Способ обеспечивает увеличение выхода молекулярно-растворимого кератина "Кератана" и повышение степени его очистки. При этом получаемый "Кератан" сокращает сроки заживления ран и предотвращает образование келоидных рубцов за счет более интенсивного удаления экссудата и некротизированных тканей с раневой поверхности, а также повышает местный иммунитет.
Реализацию способа осуществляют с использованием воды, содержащей солей не более 500 мг/л, для приготовления щелочных, кислотных и спиртовых растворов, а также на всех этапах в процессе получения молекулярно-растворимого кератина.
Воду для растворов используют после уменьшения в ней содержания солей менее 500 мг/л. Готовят следующие растворы:
- щелочной раствор, содержащий 0,1 - 6,0% пероксида натрия, в который добавляют 1 - 10% хлорида натрия и 0,1 - 6% пероксида водорода; pH 10,5 - 14;
- кислотный раствор, содержащий 0,1 - 6,0% ортофосфорной кислоты, содержащей 0,1 - 4,0% азотной кислоты, pH 1,0 - 3,5;
- водный раствор неорганической кислоты для нейтрализации;
- 0,01 - 0,85%-ный раствор гидроксида натрия;
- 20 - 85%-ный раствор этанола.
- щелочной раствор, содержащий 0,1 - 6,0% пероксида натрия, в который добавляют 1 - 10% хлорида натрия и 0,1 - 6% пероксида водорода; pH 10,5 - 14;
- кислотный раствор, содержащий 0,1 - 6,0% ортофосфорной кислоты, содержащей 0,1 - 4,0% азотной кислоты, pH 1,0 - 3,5;
- водный раствор неорганической кислоты для нейтрализации;
- 0,01 - 0,85%-ный раствор гидроксида натрия;
- 20 - 85%-ный раствор этанола.
Обработку кератинсодержащего сырья осуществляют в следующей последовательности:
- щелочным раствором в течение 4 - 28 ч при жидкостном коэффициенте (ж. к.) 10 - 40 и температуре 16 - 32oC;
- двукратно промывают водой с указанными характеристиками, взятой в объеме, превышающем в 10 - 25 раз массу исходного сырья;
- кислотным раствором при 16 - 32oC и ж.к. 5 - 15 в течение 4 - 28 ч;
- двукратно промывают водой с содержанием солей не более 500 мг/л с ж.к. 5 - 10;
- повторно обрабатывают щелочным раствором при условиях, указанных выше;
- добавляют раствор неорганической кислоты до pH 6,0 - 7,0;
- трехкратно промывают водой с указанными характеристиками;
- выдерживают в 25 - 100 объемах раствора гидроксида натрия при pH 7,0 - 9,0 и 16 - 32oC в течение 4 - 24 ч;
- гомогенизируют;
- фильтруют;
- добавляют равный объем раствора этанола;
- концентрируют;
- сушат, упаковывают и стерилизуют.
- щелочным раствором в течение 4 - 28 ч при жидкостном коэффициенте (ж. к.) 10 - 40 и температуре 16 - 32oC;
- двукратно промывают водой с указанными характеристиками, взятой в объеме, превышающем в 10 - 25 раз массу исходного сырья;
- кислотным раствором при 16 - 32oC и ж.к. 5 - 15 в течение 4 - 28 ч;
- двукратно промывают водой с содержанием солей не более 500 мг/л с ж.к. 5 - 10;
- повторно обрабатывают щелочным раствором при условиях, указанных выше;
- добавляют раствор неорганической кислоты до pH 6,0 - 7,0;
- трехкратно промывают водой с указанными характеристиками;
- выдерживают в 25 - 100 объемах раствора гидроксида натрия при pH 7,0 - 9,0 и 16 - 32oC в течение 4 - 24 ч;
- гомогенизируют;
- фильтруют;
- добавляют равный объем раствора этанола;
- концентрируют;
- сушат, упаковывают и стерилизуют.
Лучший вариант осуществления изобретения.
Для приготовления растворов и в процессе обработки используют воду, содержащую 250 - 300 мг солей в 1 л.
Кератинсодержащее сырье освобождают от механических примесей (пыли, опилок) и помещают на 4 - 28 ч в щелочной раствор pH 10,5 - 14, содержащий 0,1 - 6,0% пероксида натрия, 1 - 10% хлорида натрия и 0,1 - 6,0% пероксида водорода, при температуре 16 - 32oC, при этом масса раствора превышает массу сырья в 10 - 40 раз. Первичная обработка сопровождается значительным набуханием сырья, его обезжириванием. После слива раствора сырье двукратно промывают водой при 16 - 32oC с ж.к. 10 - 25. Обработку кислотным раствором с pH 1,0 - 3,5, содержащим 0,1 - 6,0% ортофосфорной кислоты и 0,1 - 4,0% азотной кислоты, проводят в течение 4 - 28 ч при ж.к. 5 - 15. После двукратной промывки водой, в которой содержится солей не более 250 - 300 мг/л, кератиновый полуфабрикат повторно обрабатывают щелочным раствором при условиях, указанных выше. Раствор с деструктированным материалом нейтрализуют до pH 6,0 - 7,0 раствором неорганической кислоты в воде, содержащей солей не более 250 - 300 мг/л, после чего трехкратно промывают водой с указанными характеристиками для удаления образовавшихся солей. К частично денатурированному кератину при температуре 16 - 32oC добавляют 25 - 100 объемов (массы) раствора (от массы исходного сырья) 0,01 - 0,85%-ный раствор гидроксида натрия, устанавливая pH 7,0 - 9,0. В течение 4 - 24 ч величина pH стабилизируется, после чего материал гомогенизируют, переводя его в состояние низкодисперсной коллоидной системы, которую фильтруют для очистки от механических примесей и нерасщепленного волоса. Фильтрат заливают равным объемом 20 - 85%-ного раствора этанола, отделяют осадок и концентрируют его. Выделенный молекулярно-растворимый кератин "Кератан" дегидратируют и измельчают до размеров не более 1 мм с последующей упаковкой и стерилизацией.
Помимо увеличения выхода конечного продукта полученный по изобретению "Кератан" обладает комплексом свойств, обеспечивающих возможность его применения в качестве биоматериала медицинского и косметического назначения, а именно с высокой степенью очистки "Кератана", его гидрофильностью и комплексообразующей способностью, а также способностью к удалению экссудата и некротизированных тканей, не вызывать аллергической реакции тканей организма, повышать местный иммунитет и рассасываться при действии протеолитических ферментов организма.
Для лучшего понимания изобретения в табл. 1 - 3 приводятся следующие примеры реализации способа получения молекулярно-растворимого кератина - "Кератана".
Claims (1)
- Способ получения молекулярно-растворимого кератина, включающий обработку кератинсодержащего сырья щелочными растворами на основе пероксида натрия, хлорида натрия, пероксида водорода и кислыми растворами на основе ортофосфорной и азотной кислот, промывку, нейтрализацию, стабилизацию pH, фракционированное выделение кератина, дегидратацию, отличающийся тем, что для приготовления растворов и в процессе получения используют воду с содержанием солей не более 500 мг/л, а кератин используют с размером частиц до 1 мм, упаковывают и стерилизуют.
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95114155A RU2113225C1 (ru) | 1995-08-09 | 1995-08-09 | Способ получения молекулярно-растворимого кератина "кератана" |
AU58486/96A AU5848696A (en) | 1995-08-09 | 1996-05-23 | Method of obtaining a molecular soluble keratin "keratan" |
PCT/RU1996/000130 WO1997005885A1 (fr) | 1995-08-09 | 1996-05-23 | Procede de production de keratine soluble moleculaire 'keratan' |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95114155A RU2113225C1 (ru) | 1995-08-09 | 1995-08-09 | Способ получения молекулярно-растворимого кератина "кератана" |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU95114155A RU95114155A (ru) | 1997-08-27 |
RU2113225C1 true RU2113225C1 (ru) | 1998-06-20 |
Family
ID=20171106
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU95114155A RU2113225C1 (ru) | 1995-08-09 | 1995-08-09 | Способ получения молекулярно-растворимого кератина "кератана" |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
AU (1) | AU5848696A (ru) |
RU (1) | RU2113225C1 (ru) |
WO (1) | WO1997005885A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2679884C1 (ru) * | 2017-09-21 | 2019-02-14 | Общество с ограниченной ответственностью "ЛАОНА ЛАБ" | Способ получения кератинового монопродукта (варианты) |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU908357A1 (ru) * | 1978-09-19 | 1982-02-28 | Московская Ордена Трудового Красного Знамени Ветеринарная Академия Им. К.И.Скрябина | Способ получени коллагенового материала |
US4485096A (en) * | 1982-02-26 | 1984-11-27 | Massachusetts Institute Of Technology | Tissue-equivalent and method for preparation thereof |
US4563350A (en) * | 1984-10-24 | 1986-01-07 | Collagen Corporation | Inductive collagen based bone repair preparations |
FR2591892B1 (fr) * | 1985-12-23 | 1988-09-16 | Pf Medicament | Association collagene/principe actifantiseptique et/ou anti-inflammatoire a titre de composition, son procede de preparation et son utilisation pour la fabrication d'une composition pharmaceutique |
-
1995
- 1995-08-09 RU RU95114155A patent/RU2113225C1/ru not_active IP Right Cessation
-
1996
- 1996-05-23 WO PCT/RU1996/000130 patent/WO1997005885A1/ru active Application Filing
- 1996-05-23 AU AU58486/96A patent/AU5848696A/en not_active Abandoned
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
RU 2007181 (Хачиянц Владимир Иванович), 15.02.94, A 61 K 38/39. FR 2 591 892 А1 (PIERRE FABRE MEDICAMENT), 23.12.85, A 61 K 31/155. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO1997005885A1 (fr) | 1997-02-20 |
AU5848696A (en) | 1997-03-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100381741B1 (ko) | 저취성 및 개선된 기계적 성질을 갖는 해산물 유래콜라겐을 함유한 콜라겐 제품, 화장용 또는 약학적 조성물또는 제품으로서의 그 용도 | |
Lu et al. | Characterization and biological properties of marine by-product collagen through ultrasound-assisted extraction | |
CN112778412B (zh) | 一种低内毒素胶原蛋白的制备方法 | |
JP2007151453A (ja) | エラスチン高含有可溶性ペプチドおよびその製造方法 | |
US4216204A (en) | Medical protein hydrolysate, process of making the same and processes of utilizing the protein hydrolysate to aid in healing traumatized areas | |
RU2113225C1 (ru) | Способ получения молекулярно-растворимого кератина "кератана" | |
US4094973A (en) | Medical protein hydrolysate and process of using the same | |
FR2583982A1 (fr) | Produit medicamenteux obtenu a partir du thymus et son procede d'obtention | |
US3904754A (en) | Therapeutic compositions containing lipopoly (alpha-amino acids) | |
JPH05202097A (ja) | 海産物コラーゲン・エラスチン溶液とその製法 | |
JP2003284586A (ja) | コラーゲンペプチドの製造方法およびコラーゲンペプチド利用製品の製造方法 | |
JP5328077B2 (ja) | 低エンドトキシン化ゼラチンの製造方法 | |
US7429561B2 (en) | Method for stimulating cell growth using sponge protein hydrolysates | |
US3786076A (en) | Lipoaminoacids | |
RU2007181C1 (ru) | Способ получения биологического материала для основы мягких и твердых лекарственных форм и косметических изделий | |
RU2229821C2 (ru) | Способ получения белкового гидролизата из кератинсодержащего сырья | |
US2187766A (en) | Therapeutic composition | |
RU2824997C1 (ru) | Способ получения наноразмерного лиофилизированного гидролизата коллагена | |
JP4643754B1 (ja) | 育毛剤 | |
RO135358A2 (ro) | Procedeu de obţinere a colagenului hidrolizat utilizat la prepara- rea produselor cosmetice şi în medicină ca agent activ pentru regenerarea ţesuturi- lor | |
RU2743860C1 (ru) | Способ получения экстракта коллагена из ног цыплят-бройлеров | |
JP2824254B2 (ja) | 線維芽細胞増殖物質 | |
HU224334B1 (hu) | Eljárás alkoxilezett zsírok tisztítására | |
RU2422131C1 (ru) | Способ получения биологически активного вещества из осетровых рыб для косметических изделий (варианты) | |
RO134025B1 (ro) | Procedeu de obţinere a hidrolizatului de colagen din piele de peşte, pentru aplicaţii medicale şi cosmetice |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080810 |