RU2111934C1 - Способ получения оксидных высокоогнеупорных материалов - Google Patents

Способ получения оксидных высокоогнеупорных материалов Download PDF

Info

Publication number
RU2111934C1
RU2111934C1 RU97108642/03A RU97108642A RU2111934C1 RU 2111934 C1 RU2111934 C1 RU 2111934C1 RU 97108642/03 A RU97108642/03 A RU 97108642/03A RU 97108642 A RU97108642 A RU 97108642A RU 2111934 C1 RU2111934 C1 RU 2111934C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mixture
refractory materials
additive
grinding
oxide
Prior art date
Application number
RU97108642/03A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97108642A (ru
Inventor
М.П. Ершов
С.Ю. Плинер
В.М. Сычев
С.Ф. Шмотьев
Original Assignee
Шмотьев Сергей Федорович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шмотьев Сергей Федорович filed Critical Шмотьев Сергей Федорович
Priority to RU97108642/03A priority Critical patent/RU2111934C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2111934C1 publication Critical patent/RU2111934C1/ru
Publication of RU97108642A publication Critical patent/RU97108642A/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

Изобретение относится к огнеупорной промышленности и может быть использовано для изготовления огнеупорного сырья - заполнителей, порошков, масс, цементов. Техническая задача - получение оксидных высокоогнеупорных материалов заданного фазового состава и ускорение процесса измельчения конечного продукта за счет получения пористых гранул. Способ включает смешение исходных компонентов, в состав которых входит термитная добавка - элемент оксида основного исходного компонента, зажигание и термообработку шихты, которую ведут послойным плавлением, например, в аглочашах при продувании слоя шихты окислителем (воздухом, кислородом), охлаждение и измельчение. Термитная добавка обеспечивает необходимую температуру плавления шихты до образования огнеупорных материалов требуемого фазового состава.

Description

Изобретение относится к огнеупорной промышленности и может быть использовано для изготовления огнеупорного сырья - заполнителей, порошков, масс, цементов.
Известен способ получения огнеупорных материалов (Дектярев Э.В. и Кайнарский И. С. Магнезиально-силикатные и шпинельные огнеупоры. М., 1977), включающий смешение исходных компонентов, их термообработку в пламенных или электрических печах, последующее охлаждение и измельчение.
Недостатком известного способа является то, что невозможно достичь температуры плавления конечного материала, вследствие быстрого износа футеровки, а твердофазные процессы не проходят до конца, что затрудняет получение материала требуемого фазового состава.
Известен также способ получения оксидных высокоогнеупорных материалов, включающий смешение исходных компонентов, их плавление в пламенных или электрических печах, охлаждение и измельчение (Стрелов К.К., Сумин В.И. Плинер С. Ю. и др. Самораспространяющийся высокотемпературный синтез. Трансформационное упрочнение огнеупорных материалов. Уч. пособие, Свердловск, УПИ, 1989, с. 12 - 16).
Недостатком этого способа является длительность процесса измельчения, связанная с тем, что получаемый продукт представляет собой монолитный материал. Кроме того, недостатком способа (как и предыдущего) являются его высокие энергозатраты в связи с тем, что тепло расходуется как на нагрев материала, так и на нагрев футеровки, огнеприпаса. Обжиговые и плавильные агрегаты дороги и сложны в управлении, поэтому амортизационные затраты на передел очень высоки.
Наиболее близким к заявляемому по технической сущности является способ получения высокоогнеупорных материалов методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС - процесс). Способ включает в себя смешение исходных компонентов, в состав которых входит термитная добавка, зажигание и термообработку шихты, а также охлаждение и измельчение материала. В качестве термитной добавки берут элемент (один или несколько) основного оксида, входящего в состав смеси (Стрелов К.К., Сумин В.И. Плинер С.Ю. и др. Самораспространяющийся высокотемпературный синтез. Трансформационное упрочнение огнеупорных материалов. Уч. пособие, Свердловск, УПИ, 1989, с. 8 - 13, 16-21).
Недостатком известного способа является невозможность получения оксидных высокоогнеупорных материалов заданного фазового состава без введения в состав шихты компонента, являющегося источником кислорода и его отдающего при взаимодействии с термитной добавкой. Удаление данного компонента из конечного продукта довольно сложная задача, а в ряде случаев невозможная. Загрязнение же оксидных высокоогнеупорных материалов приводит к изменению фазового состава и снижению их эксплуатационных свойств. Кроме того, полное оплавление шихты затрудняет ее измельчение.
Техническая задача - получение оксидных высокоогнеупорных материалов заданного фазового состава и ускорение процесса измельчения конечного продукта за счет получения пористых гранул.
Поставленная техническая задача достигается тем, что в известном способе, включающем смешение исходных компонентов, в состав которых входит термитная добавка из элемента оксида основного компонента, а также зажигание, термообработку шихты, охлаждение и измельчение, термообработку ведут послойным плавлением при продувании слоя шихты окислителем (воздухом, кислородом) в аппаратах кипящего слоя или аглочашах.
Термитная добавка, состоящая из элемента основного оксида и входящая в состав смеси, обеспечивает необходимую температуру плавления шихты до образования огнеупорных материалов требуемого фазового состава.
За счет того, что горение происходит послойно, а поверхность гранул шихты быстро охлаждается продуваемым воздухом, получаемый "пирог" в целом не расплавляется, а лишь оседает за счет оплавления гранул. Полученные пористые гранулы легко измельчаются.
Осуществление способа подтверждается приведенными ниже примерами.
Пример 1. Исходные компоненты - технический глинозем (70%), кварцит (20%), коксовую мелочь (5%) и алюминиевую пудру (5%) (термитная добавка) смешивали и окомковывали на воде в грануляторе до размера гранул 3 - 10 мм. Смесь (шихту) загружали в аглочащу диаметром 400 мм. Высота слоя составляла 190 мм, а толщина постели 100 мм. Зажигание шихты осуществляли газогорелочным устройством при продувании слоя шихты окислителем (воздухом, обогащенным кислородом до 35%). Максимальная скорость горения шихты составляла 12 мм/мин. Максимальная температура в слое составляла 1810oC, а в центре гранул 1880oC. Охлажденный спек измельчали и получали высокоогнеупорный материал с температурой применения 1700oC (насыпной вес 1,1 г/см3, состоящий из муллита 88% и корунда 12%, остаточное содержание углерода 0,09%).
Пример 2. Исходные компоненты - кварцевый песок (90%), коксовую мелочь - коксик (2%), кристаллический кремний (8%) (термитная добавка) смешивали, окомковывали на воде в грануляторе до размера гранул 3 - 10 мм. Шихту загружали в аглочащу диаметром 400 мм. Высота слоя составляла 190 мм, а толщина постели 100 мм. Зажигание шихты осуществляли газогорелочным устройством. Максимальная скорость горения шихты составляла 12,5 мм/мин. Максимальная температура в слое составляла 1840oC, а в центре гранул 1900oC. При этом слой шихты продували воздухом. Охлажденный спек измельчали и получали высокоогнеупорный материал с температурой применения до 1700oC (насыпной вес 0,85 г/см3, состоящий из кварцевого стекла 97%).
Пример 3. Исходные компоненты: отработанный катализатор нефтехимического производства (78% Al2O3, 12% Cr2O3, 10% SiO2) в количестве 85% смешивали и окомковывали на водном 3%-ном растворе оксихлорида алюминия с 15% гранул металлического алюминия размером 0,2 - 1,0 мм до образования комков размером 3 - 5 мм, загружали в аппарат кипящего слоя диаметром 400 мм. Зажигание шихты снизу осуществляли газогорелочным устройством, а затем продували слой шихты воздухом, обогащенным кислородом до 40%. Высота слоя шихты 250 мм, псевдоожиженного слоя 400 мм. Скорость горения шихты составляла 48 мм/мин. Максимальная температура в зоне горения 1800oC, в центре комков 1860oC. Охлажденный продукт в виде спекшихся гранул размером 1 - 3 мм измельчали и получали высокоогнеупорный материал с температурой применения до 1700oC. Микротвердость полученного материала составила 2289 кг/мм2. Гранулы измельчали до размера частиц 0,1 - 0,5 мм, рассеивали, проводили магнитную сепарацию и полученные порошки, содержащие 82% твердого раствора Cr2O3 в Al2O3, использовали для изготовления абразивного инструмента.
Пример 4. Исходные компоненты (природный магнезит (70%), дробленая стружка магния (14%) и алюминиевая пудра (1%) - термитная добавка, коксик (15%)) смешивали, окомковывали. Шихту загружали в аглочашу диаметром 400 мм. Зажигание шихты снизу осуществляли газогорелочным устройством, а затем продували слой шихты воздухом, обогащенным кислородом до 40%. Высота слоя шихты 250 мм, псевдосжиженного слоя 400 мм. Максимальная температура газов в слое выше 2200oC. После охлаждения материал дробили и получали огнеупорные гранулы с насыпным весом 1,6 г/см3, состоящие на 93%, из периклаза, 6% стекла и 1% металлического железа. Максимальная температура применения полученных гранул (после отделения железа магнитной сепарацией) 1900oC.
Пример 5. Исходные компоненты (технический диоксид циркония (70%), каустический магнезит (6%), коксовая мелочь (7%) и порошок металлического циркония (17%) - термитная добавка) смешивали и окомковывали на воде в гранулы до размера 5-15 мм, загружали в аппарат кипящего слоя диаметром 400 мм. Зажигание шихты снизу осуществляли газогорелочным устройством, а затем продували слой шихты воздухом, обогащенным кислородом до 40%. Максимальная температура в слое составляла более 2200oC. По фазовому составу материал состоял на 90% из кубического твердого раствора MgO в ZrO2. Насыпной вес материала с размером частиц 0,5 - 1 мм составил 2,19 г/см3.
Известными способами столь высокого содержания кубического твердого раствора MgO в ZrO2 не удается достичь вследствие его распада при охлаждении.
Во всех приведенных примерах измельчение готового материала проводили на щековых и валковых дробилках, при этом скорость измельчения до размера частиц менее 1 мм была в 5 - 10 раз выше, чем при измельчении плавленного материала того же состава, при измельчении до размера частиц менее 0,1 мм скорость измельчения оксидного высокоогнеупорного материала, полученного известным и предлагаемым способами, уравнивались.
Таким образом, по результатам примеров можно сделать вывод, что предлагаемый способ позволяет получить оксидный высокоогнеупорный материал заданного фазового состава в аппаратах кипящего слоя или аглочашах и ускорить процесс измельчения конечного продукта.

Claims (1)

  1. Способ получения оксидных высокоогнеупорных материалов, включающий смешение исходных компонентов, в состав которых входит термитная добавка, в качестве которой используют элемент оксида основного компонента из расчета достижения температуры плавления конечного материала, зажигание и термообработку шихты, охлаждение и измельчение, отличающийся тем, что термообработку ведут при продувании слоя шихты окислителем в аппаратах кипящего слоя или аглочашах.
RU97108642/03A 1997-06-09 1997-06-09 Способ получения оксидных высокоогнеупорных материалов RU2111934C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97108642/03A RU2111934C1 (ru) 1997-06-09 1997-06-09 Способ получения оксидных высокоогнеупорных материалов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97108642/03A RU2111934C1 (ru) 1997-06-09 1997-06-09 Способ получения оксидных высокоогнеупорных материалов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2111934C1 true RU2111934C1 (ru) 1998-05-27
RU97108642A RU97108642A (ru) 1998-09-10

Family

ID=20193346

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97108642/03A RU2111934C1 (ru) 1997-06-09 1997-06-09 Способ получения оксидных высокоогнеупорных материалов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2111934C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2463277C2 (ru) * 2008-03-13 2012-10-10 Кросаки Харима Корпорейшн Огнеупор, содержащий двуокись циркония и углерод, и способ его изготовления

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Стрелов К.К., Сумин В.И., Плинер С.Ю. Самораспространяющийся высокотемпературный синтез. Трансформационное упрочнение огнеупорных материалов. - Свердловск, УПИ, 1980, с. 8-13, 16-21. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2463277C2 (ru) * 2008-03-13 2012-10-10 Кросаки Харима Корпорейшн Огнеупор, содержащий двуокись циркония и углерод, и способ его изготовления
RU2463277C9 (ru) * 2008-03-13 2013-01-27 Кросаки Харима Корпорейшн Огнеупор, содержащий двуокись циркония и углерод, и способ его изготовления

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6413295B2 (en) Iron production method of operation in a rotary hearth furnace and improved furnace apparatus
ES2835810T3 (es) Procedimiento de fabricación de aluminatos de calcio
JP7366095B2 (ja) 非鉄金属製造の際に生じる改質スラグ
CA2175624A1 (en) Process for treatment of reactive fines
JPH0575685B2 (ru)
RU2111934C1 (ru) Способ получения оксидных высокоогнеупорных материалов
JP4554217B2 (ja) 水硬性鉄鉱セメントクリンカの製造方法
JPH0733249B2 (ja) 非晶質シリカ微粉末の製造方法及び非晶質シリカ微粉末混入のコンクリート製品
US3076716A (en) Production of granular zirconia products
US2684296A (en) Reduction of iron ores
US3473916A (en) Process for beneficiating chrome ores
US1373854A (en) Refractory brick
JPS5815021A (ja) β−SiCとZrO↓2を同時に製造する方法
US2036221A (en) Method of purifying zirconium silicates
US1662739A (en) Method of heat treatment of alumina and other materials
JPH08253364A (ja) サイアロンの製造方法
JPH03503399A (ja) SiC、MnC及び合金鉄の製造
JP2002274906A (ja) 人工骨材原料の調整方法
RU2082688C1 (ru) Способ получения легкого заполнителя для бетона
JPS63128127A (ja) 焼結鉱製造方法
NO138608B (no) Neddykkbar vaeskepumpe.
JPS5997527A (ja) 高純度アルミナ粒子の製造方法
JPS6354044B2 (ru)
SU863661A1 (ru) Способ производства безуглеродистых сплавов
JPH03164454A (ja) 球状セメントとその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20060610