RU2108149C1 - Способ получения сорбента-катализатора - Google Patents
Способ получения сорбента-катализатора Download PDFInfo
- Publication number
- RU2108149C1 RU2108149C1 RU97102483A RU97102483A RU2108149C1 RU 2108149 C1 RU2108149 C1 RU 2108149C1 RU 97102483 A RU97102483 A RU 97102483A RU 97102483 A RU97102483 A RU 97102483A RU 2108149 C1 RU2108149 C1 RU 2108149C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sorbent
- catalyst
- teda
- potassium dichromate
- copper
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
Использование: изобретение относится к области сорбционной техники и может быть использовано в процессах очистки отходящих промышленных газов или в средствах индивидуальной и коллективной защиты органов дыхания. Сущность: предложен способ, включающий пропитку гранул раствором, их вылеживание и термообработку, причем в качестве основы используется металлосодержащий сорбент с добавками меди, хрома и серебра, прокаленный при температуре 800 - 850oС в атмосфере перегревого водяного пара, а пропитку ведут водным раствором бихромата калия и триэтилендиамина (ТЭДА) в соотношении сорбент : бихромат калия : ТЭДА 1 : (0,04 - 0,08) : (0,004 - 0,008) и вылеживание осуществляют в течение 1,5 - 1,8 ч.
Description
Изобретение относится к сорбционной технике и может быть использовано в процессах очисти отходящих промышленных газов или в средствах индивидуальной и коллективной защиты органов дыхания.
Известен способ получения катализатора, включающий пропитку активного угля хромовой кислотой с последующим ее восстановлением одно- или многоатомными спиртами или сахарами с последующей сушкой на воздухе при температуре 70 - 120oC и термообработкой в токе инертного газа при 250 - 400oC (см. пат. ГДР N 117444, кл. C 07 C 17/20, 12.01.76).
Недостатком известного способа является сложность проведения процесса и низкая стабильность катализатора при хранении.
Наиболее близким к предложенному по технической сущности и количеству совпадающих признаков является способ получения сорбента-катализатора, включающий пропитку активного угля раствором, содержащим каталитические добавки меди, хрома и серебра в соотношении 1 : (0,20 - 0,40) : (0,01 - 0,03), вылеживание пропитанного угля в течение 2 - 5 ч при 40oC и термообработку его при 120 - 180oC (см. пат. РФ N 2023503, кл. C 01 B 31/08, B 01 J 20/20, 30.11.94).
Недостатком прототипа является низкая сорбционная активность сорбента-катализатора по хлорциану, особенно после его длительного хранения во влажных условиях.
Целью изобретения является повышение сорбционной активности сорбента-катализатора после его длительного хранения во влажных условиях.
Известно, что системами поглощения вредных выбросов с использованием сорбентов-катализаторов на угольной основе оборудуются различные химические производства на случай аварийных ситуаций.
Однако обычные сорбенты-катализаторы теряют свою активность после длительного хранения особенно во влажных условиях, что может явиться причиной попадания в окружающую среду вредных веществ.
Поставленная цель достигается предложенным способом, включающим пропитку гранул основы раствором, их вылеживание и термообработку, причем в качестве основы используется металлосодержащий сорбент с добавками меди, хрома и серебра, прокаленный при температуре 800 - 850oC в атмосфере перегретого водяного пара, а пропитку ведут водным раствором бихромата калия и триэтилендиамина (ТЭДА) в соотношении сорбент: бихромат калия: ТЭДА 1 : (0,04 - 0,08) : (0,004 - 0,008) и вылеживание осуществляют в течение 1,5 - 1,8 ч.
Отличие предложенного способа от известного состоят в том, что в качестве основы берут металлосодержащий сорбент с добавками меди, хрома и серебра, прокаленный при температуре 800 - 850oC в атмосфере перегретого водяного пара, а пропитку ведут водным раствором бихромат калия : ТЭДА 1 : (0,04 - 0,08) : (0,004 - 0,008) и вылеживание осуществляют в течение 1,5 - 1,8 ч.
Из научно-технической литературы авторам не известно использование в качестве основы металлосодержащего сорбента с добавками меди, хрома и серебра, прокаленного при температуре 800 - 850oC в атмосфере перегретого водяного пара, пропитка его водным раствором бихромата калия и ТЭДА в соотношении сорбент : бихромат калия : ТЭДА 1 : (0,04 - 0,08) : (0,004 - 0,008) и вылеживание в течение 1,5 - 1,8 ч.
Сущность предлагаемого способа заключается в следующем.
При длительном хранении медно-хромовых сорбентов-катализаторов на угольной основе происходит разрушение каталитического комплекса за счет влияния влаги атмосферного воздуха, в результате чего каталитическая активность их резко снижается.
В результате многочисленных экспериментов было установлено, что введение меди, хрома и серебра с последующей высокотемпературной обработкой позволяет более прочно закрепить каталитический комплекс на внутренней поверхности угля, а последующее дополнительное введение хрома со стабилизирующей добавкой триэтилендиамина (ТЭДА) делает возможным получение сорбента-катализатора с высокой активностью после длительного хранения во влажных условиях.
Способ осуществляется следующим образом. Берут активный уголь в виде гранул с суммарным объемом пор 0,07 - 1,1 см3/г, предварительно обработанный аммиачным раствором, содержащим медь, хром и серебро в соотношении 1 : (0,28 - 0,33) : (0,01 - 1)03) в количестве 0,65 - 0,80 от суммарного объема пор угля. Этот сорбент прокаливают во вращающейся печи при температуре 800 - 850oC в атмосфере перегретого водяного пара, подаваемого со скоростью предпочтительно 1,56 - 3,0 л/мин.
Металлсодержащий сорбент охлаждают до комнатной температуры и определяют его суммарный объем пор.
Готовят пропиточный раствор путем добавления в воду с температурой 40 - 60oC расчетного количества бихромата калия и ТЭДА и производят пропитку при соотношении сорбент : бихромат калия : ТЭДА 1 % (0,04 - 0,08) : (0,004 - 0,008), в количестве 0,7 - 0,9 от суммарного объема пор сорбента. Гранулы вылеживают в течение 1,5 - 1,8 ч. и проводят термообработку во вращающейся печи или печи "КС" при температуре 110 - 140oC со скоростью ее подъема 3 - 8oC в мин. Затем сорбент-катализатор выгружают и охлаждают до комнатной температуры и проводят оценку его сорбционной активности по хлорциану, выраженную через время защитного действия слоя сорбента-катализатора после его длительного хранения в течение 3 и 12 месяцев.
Условия испытания сорбента-катализатора:
концентрация паров хлорциана - 5 мг/л
высота слоя - 3,5 см
удельный объемный расход паровоздушной смеси - 0,5 л/мин см2
относительная влажность воздуха - 75%
Полученный по предложенному способу сорбент-катализатор имел время защитного действия по хлорциану 20 - 25 мин.
концентрация паров хлорциана - 5 мг/л
высота слоя - 3,5 см
удельный объемный расход паровоздушной смеси - 0,5 л/мин см2
относительная влажность воздуха - 75%
Полученный по предложенному способу сорбент-катализатор имел время защитного действия по хлорциану 20 - 25 мин.
Пример 1. Берут 1 кг активного угля АГ-5 суммарным объемом пор 0,85 см3/г. Готовят аммиачный раствор меди, хрома и серебра следующим образом. В 600 см3 аммиака меди с концентрацией меди 10 мас.% растворяют 40 г хромового ангидрида и 1,9 г азотнокислого серебра составляет 1 : 0,3 : 0,03. Загружают уголь в аппарат типа бетономешалки, добавляют туда 680 см3 раствора и перемешивают до воздушно-сухого состояния гранул. Пропитанный уголь выгружают из аппарата и вылеживают в течение 3 ч при температуре 25oC, после чего ведут термообработку при 110 - 150oC в течение 30 мин в печи "КС". Затем проводят высокотемпературную термообработку во вращающейся печи 800oC в атмосфере перегретого водяного пара, подаваемого со скоростью 2 л/мин.
Металлосодержащий сорбент охлаждают до комнатной температуры, суммарный объем пор у него составил 0,75 см3/г. Готовят пропиточный раствор путем растворения в 1 л воды с температурой 40 - 50oC 10 г бихромата калия и 8,5 г ТЭДА. Осуществляют пропитку металлосодержащего сорбента приготовленным раствором в количестве 600 см3, при этом соотношении сорбент : бихромат калия : ТЭДА было 1 : 0,04 : 0,004.
Гранулы вылеживают в течение 1,5 ч и проводят термообработку при 130oC со скоростью подъема температуры 5oC в мин, после чего выгружают и охлаждают до комнатной температуры.
Полученный сорбент-катализатор имел время защитного действия по хлорциану 20 мин.
Пример 2. Осуществление процесса как в примере 1, за исключением того, что прокалку ведут при температуре 850oC, пропитку водным раствором бихромата калия и ТЭДА ведут в соотношении сорбент: бихромат калия : ТЭДА 1 : 0,08 : 0,008, а вылеживание осуществляют в течение 1,8 ч.
Полученный сорбент-катализатор имел динамическую активность по хлорциану 23 мин.
Пример 3. Осуществление процесса как в примере 1, за исключением того, что прокалку ведут при температуре 820oC, пропитку водным раствором бихромата калия и ТЭДА ведут в соотношении сорбент: бихромата калия : ТЭДА 1 : 0,06 : 0,006, а вылеживание осуществляют в течение 1,6 ч.
Полученный сорбент-катализатор имел динамическую активность по хлорциану 25 мин.
Общий выход готового продукта составляет 50 - 60%.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить сорбент-катализатор, имеющий высокую сорбционную активность по хлорциану после его длительного хранения во влажных условиях, значительно превышающий этот показатель прототипа - пат. РФ N 2023503, который имел в аналогичных условиях испытаний защитного действия 12 - 14 мин.
Из изложенного следует, что каждый из признаков заявленной совокупности в большей или меньшей степени влияет из достижения поставленной цели, а именно - повышение сорбционной активности по хлорциану сорбента-катализатора после длительного хранения во влажных условиях, а вся совокупность является достаточной для характеристики заявленного технического решения.
Claims (1)
- Способ получения сорбента-катализатора, включающий пропитку гранул основы раствором, их вылеживание и термообработку, отличающийся тем, что в качестве основы берут металлосодержащий активный уголь с добавками меди, хрома и серебра, прокаливают при 800 - 850oС в атмосфере перегретого водяного пара, а пропитку ведут водным раствором бихромата калия и триэтилендиамина (ТЭДА) в соотношении сорбент : бихромат калия : ТЭДА 1 : (0,04 - 0,08) : (0,004 - 0,008) и вылеживание осуществляют в течение 1,5 - 1,8 ч.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU97102483A RU2108149C1 (ru) | 1997-02-20 | 1997-02-20 | Способ получения сорбента-катализатора |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU97102483A RU2108149C1 (ru) | 1997-02-20 | 1997-02-20 | Способ получения сорбента-катализатора |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2108149C1 true RU2108149C1 (ru) | 1998-04-10 |
RU97102483A RU97102483A (ru) | 1998-09-20 |
Family
ID=20190020
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU97102483A RU2108149C1 (ru) | 1997-02-20 | 1997-02-20 | Способ получения сорбента-катализатора |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2108149C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2471708C1 (ru) * | 2011-08-25 | 2013-01-10 | Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) | Способ получения активного угля |
RU2800454C1 (ru) * | 2022-06-27 | 2023-07-21 | Акционерное общество "Сорбент" | Способ получения катализатора |
-
1997
- 1997-02-20 RU RU97102483A patent/RU2108149C1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2471708C1 (ru) * | 2011-08-25 | 2013-01-10 | Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) | Способ получения активного угля |
RU2800454C1 (ru) * | 2022-06-27 | 2023-07-21 | Акционерное общество "Сорбент" | Способ получения катализатора |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2108149C1 (ru) | Способ получения сорбента-катализатора | |
CN109926033B (zh) | 改性小孔分子筛吸附剂及其制备方法和用途 | |
RU2281158C1 (ru) | Способ получения сорбента-катализатора | |
RU2701028C1 (ru) | Способ получения сорбента для поглощения кислых газов | |
RU2195365C1 (ru) | Способ изготовления сорбента-катализатора | |
KR102270006B1 (ko) | 일산화탄소 분리용 흡착제 및 이의 제조방법 | |
RU2228902C1 (ru) | Способ получения катализатора | |
RU2202410C1 (ru) | Способ получения сорбента-катализатора | |
JPH0475049B2 (ru) | ||
RU2629668C1 (ru) | Способ получения катализатора | |
US6077493A (en) | Method for removing nitrogen oxides | |
RU2023503C1 (ru) | Способ получения хемосорбента | |
JPH0464734B2 (ru) | ||
RU2086505C1 (ru) | Способ получения хемосорбента | |
RU2237513C1 (ru) | Способ получения хемосорбента | |
RU2281159C1 (ru) | Способ получения хемосорбента | |
RU2019288C1 (ru) | Способ получения хемосорбента | |
RU2275330C2 (ru) | Способ получения хемосорбента | |
RU2081822C1 (ru) | Способ получения сорбента-катализатора | |
RU2236902C1 (ru) | Способ получения сорбента - катализатора | |
RU2800454C1 (ru) | Способ получения катализатора | |
RU2247598C1 (ru) | Способ получения сорбента-катализатора | |
KR20180019866A (ko) | 저온 영역에서 흡수 및 재생 가능한 SiO2 계 이산화탄소 흡수제 | |
RU2216399C2 (ru) | Способ получения поглотителя | |
RU2145259C1 (ru) | Способ получения сорбента |