RU2108149C1 - Способ получения сорбента-катализатора - Google Patents

Способ получения сорбента-катализатора Download PDF

Info

Publication number
RU2108149C1
RU2108149C1 RU97102483A RU97102483A RU2108149C1 RU 2108149 C1 RU2108149 C1 RU 2108149C1 RU 97102483 A RU97102483 A RU 97102483A RU 97102483 A RU97102483 A RU 97102483A RU 2108149 C1 RU2108149 C1 RU 2108149C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sorbent
catalyst
teda
potassium dichromate
copper
Prior art date
Application number
RU97102483A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97102483A (ru
Inventor
В.М. Мухин
О.Л. Крайнова
Н.П. Васильев
Г.В. Дворецкий
Г.П. Быков
Н.К. Куликов
А.О. Шевченко
Н.А. Фролов
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Электростальский химико-механический завод"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Электростальский химико-механический завод" filed Critical Открытое акционерное общество "Электростальский химико-механический завод"
Priority to RU97102483A priority Critical patent/RU2108149C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2108149C1 publication Critical patent/RU2108149C1/ru
Publication of RU97102483A publication Critical patent/RU97102483A/ru

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

Использование: изобретение относится к области сорбционной техники и может быть использовано в процессах очистки отходящих промышленных газов или в средствах индивидуальной и коллективной защиты органов дыхания. Сущность: предложен способ, включающий пропитку гранул раствором, их вылеживание и термообработку, причем в качестве основы используется металлосодержащий сорбент с добавками меди, хрома и серебра, прокаленный при температуре 800 - 850oС в атмосфере перегревого водяного пара, а пропитку ведут водным раствором бихромата калия и триэтилендиамина (ТЭДА) в соотношении сорбент : бихромат калия : ТЭДА 1 : (0,04 - 0,08) : (0,004 - 0,008) и вылеживание осуществляют в течение 1,5 - 1,8 ч.

Description

Изобретение относится к сорбционной технике и может быть использовано в процессах очисти отходящих промышленных газов или в средствах индивидуальной и коллективной защиты органов дыхания.
Известен способ получения катализатора, включающий пропитку активного угля хромовой кислотой с последующим ее восстановлением одно- или многоатомными спиртами или сахарами с последующей сушкой на воздухе при температуре 70 - 120oC и термообработкой в токе инертного газа при 250 - 400oC (см. пат. ГДР N 117444, кл. C 07 C 17/20, 12.01.76).
Недостатком известного способа является сложность проведения процесса и низкая стабильность катализатора при хранении.
Наиболее близким к предложенному по технической сущности и количеству совпадающих признаков является способ получения сорбента-катализатора, включающий пропитку активного угля раствором, содержащим каталитические добавки меди, хрома и серебра в соотношении 1 : (0,20 - 0,40) : (0,01 - 0,03), вылеживание пропитанного угля в течение 2 - 5 ч при 40oC и термообработку его при 120 - 180oC (см. пат. РФ N 2023503, кл. C 01 B 31/08, B 01 J 20/20, 30.11.94).
Недостатком прототипа является низкая сорбционная активность сорбента-катализатора по хлорциану, особенно после его длительного хранения во влажных условиях.
Целью изобретения является повышение сорбционной активности сорбента-катализатора после его длительного хранения во влажных условиях.
Известно, что системами поглощения вредных выбросов с использованием сорбентов-катализаторов на угольной основе оборудуются различные химические производства на случай аварийных ситуаций.
Однако обычные сорбенты-катализаторы теряют свою активность после длительного хранения особенно во влажных условиях, что может явиться причиной попадания в окружающую среду вредных веществ.
Поставленная цель достигается предложенным способом, включающим пропитку гранул основы раствором, их вылеживание и термообработку, причем в качестве основы используется металлосодержащий сорбент с добавками меди, хрома и серебра, прокаленный при температуре 800 - 850oC в атмосфере перегретого водяного пара, а пропитку ведут водным раствором бихромата калия и триэтилендиамина (ТЭДА) в соотношении сорбент: бихромат калия: ТЭДА 1 : (0,04 - 0,08) : (0,004 - 0,008) и вылеживание осуществляют в течение 1,5 - 1,8 ч.
Отличие предложенного способа от известного состоят в том, что в качестве основы берут металлосодержащий сорбент с добавками меди, хрома и серебра, прокаленный при температуре 800 - 850oC в атмосфере перегретого водяного пара, а пропитку ведут водным раствором бихромат калия : ТЭДА 1 : (0,04 - 0,08) : (0,004 - 0,008) и вылеживание осуществляют в течение 1,5 - 1,8 ч.
Из научно-технической литературы авторам не известно использование в качестве основы металлосодержащего сорбента с добавками меди, хрома и серебра, прокаленного при температуре 800 - 850oC в атмосфере перегретого водяного пара, пропитка его водным раствором бихромата калия и ТЭДА в соотношении сорбент : бихромат калия : ТЭДА 1 : (0,04 - 0,08) : (0,004 - 0,008) и вылеживание в течение 1,5 - 1,8 ч.
Сущность предлагаемого способа заключается в следующем.
При длительном хранении медно-хромовых сорбентов-катализаторов на угольной основе происходит разрушение каталитического комплекса за счет влияния влаги атмосферного воздуха, в результате чего каталитическая активность их резко снижается.
В результате многочисленных экспериментов было установлено, что введение меди, хрома и серебра с последующей высокотемпературной обработкой позволяет более прочно закрепить каталитический комплекс на внутренней поверхности угля, а последующее дополнительное введение хрома со стабилизирующей добавкой триэтилендиамина (ТЭДА) делает возможным получение сорбента-катализатора с высокой активностью после длительного хранения во влажных условиях.
Способ осуществляется следующим образом. Берут активный уголь в виде гранул с суммарным объемом пор 0,07 - 1,1 см3/г, предварительно обработанный аммиачным раствором, содержащим медь, хром и серебро в соотношении 1 : (0,28 - 0,33) : (0,01 - 1)03) в количестве 0,65 - 0,80 от суммарного объема пор угля. Этот сорбент прокаливают во вращающейся печи при температуре 800 - 850oC в атмосфере перегретого водяного пара, подаваемого со скоростью предпочтительно 1,56 - 3,0 л/мин.
Металлсодержащий сорбент охлаждают до комнатной температуры и определяют его суммарный объем пор.
Готовят пропиточный раствор путем добавления в воду с температурой 40 - 60oC расчетного количества бихромата калия и ТЭДА и производят пропитку при соотношении сорбент : бихромат калия : ТЭДА 1 % (0,04 - 0,08) : (0,004 - 0,008), в количестве 0,7 - 0,9 от суммарного объема пор сорбента. Гранулы вылеживают в течение 1,5 - 1,8 ч. и проводят термообработку во вращающейся печи или печи "КС" при температуре 110 - 140oC со скоростью ее подъема 3 - 8oC в мин. Затем сорбент-катализатор выгружают и охлаждают до комнатной температуры и проводят оценку его сорбционной активности по хлорциану, выраженную через время защитного действия слоя сорбента-катализатора после его длительного хранения в течение 3 и 12 месяцев.
Условия испытания сорбента-катализатора:
концентрация паров хлорциана - 5 мг/л
высота слоя - 3,5 см
удельный объемный расход паровоздушной смеси - 0,5 л/мин см2
относительная влажность воздуха - 75%
Полученный по предложенному способу сорбент-катализатор имел время защитного действия по хлорциану 20 - 25 мин.
Пример 1. Берут 1 кг активного угля АГ-5 суммарным объемом пор 0,85 см3/г. Готовят аммиачный раствор меди, хрома и серебра следующим образом. В 600 см3 аммиака меди с концентрацией меди 10 мас.% растворяют 40 г хромового ангидрида и 1,9 г азотнокислого серебра составляет 1 : 0,3 : 0,03. Загружают уголь в аппарат типа бетономешалки, добавляют туда 680 см3 раствора и перемешивают до воздушно-сухого состояния гранул. Пропитанный уголь выгружают из аппарата и вылеживают в течение 3 ч при температуре 25oC, после чего ведут термообработку при 110 - 150oC в течение 30 мин в печи "КС". Затем проводят высокотемпературную термообработку во вращающейся печи 800oC в атмосфере перегретого водяного пара, подаваемого со скоростью 2 л/мин.
Металлосодержащий сорбент охлаждают до комнатной температуры, суммарный объем пор у него составил 0,75 см3/г. Готовят пропиточный раствор путем растворения в 1 л воды с температурой 40 - 50oC 10 г бихромата калия и 8,5 г ТЭДА. Осуществляют пропитку металлосодержащего сорбента приготовленным раствором в количестве 600 см3, при этом соотношении сорбент : бихромат калия : ТЭДА было 1 : 0,04 : 0,004.
Гранулы вылеживают в течение 1,5 ч и проводят термообработку при 130oC со скоростью подъема температуры 5oC в мин, после чего выгружают и охлаждают до комнатной температуры.
Полученный сорбент-катализатор имел время защитного действия по хлорциану 20 мин.
Пример 2. Осуществление процесса как в примере 1, за исключением того, что прокалку ведут при температуре 850oC, пропитку водным раствором бихромата калия и ТЭДА ведут в соотношении сорбент: бихромат калия : ТЭДА 1 : 0,08 : 0,008, а вылеживание осуществляют в течение 1,8 ч.
Полученный сорбент-катализатор имел динамическую активность по хлорциану 23 мин.
Пример 3. Осуществление процесса как в примере 1, за исключением того, что прокалку ведут при температуре 820oC, пропитку водным раствором бихромата калия и ТЭДА ведут в соотношении сорбент: бихромата калия : ТЭДА 1 : 0,06 : 0,006, а вылеживание осуществляют в течение 1,6 ч.
Полученный сорбент-катализатор имел динамическую активность по хлорциану 25 мин.
Общий выход готового продукта составляет 50 - 60%.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить сорбент-катализатор, имеющий высокую сорбционную активность по хлорциану после его длительного хранения во влажных условиях, значительно превышающий этот показатель прототипа - пат. РФ N 2023503, который имел в аналогичных условиях испытаний защитного действия 12 - 14 мин.
Из изложенного следует, что каждый из признаков заявленной совокупности в большей или меньшей степени влияет из достижения поставленной цели, а именно - повышение сорбционной активности по хлорциану сорбента-катализатора после длительного хранения во влажных условиях, а вся совокупность является достаточной для характеристики заявленного технического решения.

Claims (1)

  1. Способ получения сорбента-катализатора, включающий пропитку гранул основы раствором, их вылеживание и термообработку, отличающийся тем, что в качестве основы берут металлосодержащий активный уголь с добавками меди, хрома и серебра, прокаливают при 800 - 850oС в атмосфере перегретого водяного пара, а пропитку ведут водным раствором бихромата калия и триэтилендиамина (ТЭДА) в соотношении сорбент : бихромат калия : ТЭДА 1 : (0,04 - 0,08) : (0,004 - 0,008) и вылеживание осуществляют в течение 1,5 - 1,8 ч.
RU97102483A 1997-02-20 1997-02-20 Способ получения сорбента-катализатора RU2108149C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97102483A RU2108149C1 (ru) 1997-02-20 1997-02-20 Способ получения сорбента-катализатора

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97102483A RU2108149C1 (ru) 1997-02-20 1997-02-20 Способ получения сорбента-катализатора

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2108149C1 true RU2108149C1 (ru) 1998-04-10
RU97102483A RU97102483A (ru) 1998-09-20

Family

ID=20190020

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97102483A RU2108149C1 (ru) 1997-02-20 1997-02-20 Способ получения сорбента-катализатора

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2108149C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2471708C1 (ru) * 2011-08-25 2013-01-10 Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) Способ получения активного угля
RU2800454C1 (ru) * 2022-06-27 2023-07-21 Акционерное общество "Сорбент" Способ получения катализатора

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2471708C1 (ru) * 2011-08-25 2013-01-10 Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) Способ получения активного угля
RU2800454C1 (ru) * 2022-06-27 2023-07-21 Акционерное общество "Сорбент" Способ получения катализатора

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2108149C1 (ru) Способ получения сорбента-катализатора
CN109926033B (zh) 改性小孔分子筛吸附剂及其制备方法和用途
RU2281158C1 (ru) Способ получения сорбента-катализатора
RU2701028C1 (ru) Способ получения сорбента для поглощения кислых газов
RU2195365C1 (ru) Способ изготовления сорбента-катализатора
KR102270006B1 (ko) 일산화탄소 분리용 흡착제 및 이의 제조방법
RU2228902C1 (ru) Способ получения катализатора
RU2202410C1 (ru) Способ получения сорбента-катализатора
JPH0475049B2 (ru)
RU2629668C1 (ru) Способ получения катализатора
US6077493A (en) Method for removing nitrogen oxides
RU2023503C1 (ru) Способ получения хемосорбента
JPH0464734B2 (ru)
RU2086505C1 (ru) Способ получения хемосорбента
RU2237513C1 (ru) Способ получения хемосорбента
RU2281159C1 (ru) Способ получения хемосорбента
RU2019288C1 (ru) Способ получения хемосорбента
RU2275330C2 (ru) Способ получения хемосорбента
RU2081822C1 (ru) Способ получения сорбента-катализатора
RU2236902C1 (ru) Способ получения сорбента - катализатора
RU2800454C1 (ru) Способ получения катализатора
RU2247598C1 (ru) Способ получения сорбента-катализатора
KR20180019866A (ko) 저온 영역에서 흡수 및 재생 가능한 SiO2 계 이산화탄소 흡수제
RU2216399C2 (ru) Способ получения поглотителя
RU2145259C1 (ru) Способ получения сорбента