RU2107040C1 - Способ очистки сточных вод от аммониевых ионов и органического углерода - Google Patents
Способ очистки сточных вод от аммониевых ионов и органического углерода Download PDFInfo
- Publication number
- RU2107040C1 RU2107040C1 RU93052695A RU93052695A RU2107040C1 RU 2107040 C1 RU2107040 C1 RU 2107040C1 RU 93052695 A RU93052695 A RU 93052695A RU 93052695 A RU93052695 A RU 93052695A RU 2107040 C1 RU2107040 C1 RU 2107040C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- organic carbon
- treatment
- wastewater
- ammonium ions
- carried out
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F11/00—Treatment of sludge; Devices therefor
- C02F11/06—Treatment of sludge; Devices therefor by oxidation
- C02F11/08—Wet air oxidation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S210/00—Liquid purification or separation
- Y10S210/902—Materials removed
- Y10S210/903—Nitrogenous
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
- Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)
Abstract
Использование: очистка сточных вод от аммониевых ионов и органического углерода. Сущность изобретения: сточные воды обрабатывают азотной кислотой при температуре 100 - 350oС под давлением. Мольное соотношение органического углерода к аммонийному азоту составляет 0,3 : 1 - 4 : 1. Количество азотной кислоты составляет 1 - 10 мас.% от массы сточных вод. 6 з.п.ф-лы, 2 табл.
Description
Изобретение относится к очистке сточных вод, в частности к способу очистки сточных вод от аммониевых ионов и органического углерода.
Известен способ очистки сточных вод от аммониевых ионов и органического углерода путем мокрого окисления содержащими свободный кислород газами при температуре около 200 - 300oC и давлении 20 - 200 бар с последующей обработкой нитритом натрия при значении pH 3 - 6 (DE, заявка, 2740536, кл. C 02 C 5/04, 1978).
Недостаток известного способа заключается в том, что удаление трудно поддающихся биологическому разложению соединений является неудовлетворительным.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому эффекту является способ очистки сточных вод от аммониевых ионов и органического углерода путем обработки сточных вод азотной кислотой в водной фазе при температуре 150 - 310oC и под давлением (DE, заявка, 2262754, кл. C 02 C 5/04, 1973).
Недостатком известного способа заключается в том, что, как следует из примеров осуществления прототипа, разложение аммониевых ионов является неудовлетворительным.
Задачей изобретения является почти количественное разложение аммониевых ионов в содержащих органический углерод сточных водах и одновременное значительное снижение содержания органических соединений в очищенных сточных водах.
Задача достигается в способе очистки сточных вод от аммониевых ионов и органического углерода путем обработки азотной кислотой при повышенной температуре и под давлением за счет того, что обработку проводят при мольном соотношении органического углерода к аммонийному азоту, равном 0,3 : 1 - 4: 1.
Обработку азотной кислотой предпочтительно проводят при мольном соотношении органического углерода к аммонийному азоту, равном 0,7 : 1 - 2 : 1.
Достигаемое предлагаемым способам почти количественное разложение аммониевых ионов наверно обусловлено тем, что органический углерод промежуточно восстанавливает азотную кислоту до азотной кислоты, которая с аммониевыми ионами может превращаться в азот.
В большинстве случаев органический углерод аналитически определяют как общий органический углерод (английское условное сокращение: TOC) по следующему уравнению
n=TOC/12,
где
n = мольное число органического углерода на литр сточных вод.
n=TOC/12,
где
n = мольное число органического углерода на литр сточных вод.
Если сточные воды не содержат органический углерод в количестве, обеспечивающем мольное соотношение органического углерода к аммонийному азоту в заявленных пределах, то к ним добавляют органический углерод, что может осуществляться путем смешивания с другими, содержащими больше органического углерода сточными водами или также путем добавления других окисляемых органических отходов.
Содержащие аммоний сточные воды очень часто содержат также первичные, вторичные или третичные амины, которые дают необходимый углерод, причем сама концентрация аминов значительно снижается. Поэтому предлагаемый способ является особенно пригодным для обработки сточных вод производства аминов.
Если сточные воды не содержат аммонийный азот в количестве, обеспечивающем мольное соотношение органического углерода к аммонийному азоту в заявленных пределах, то добавляют необходимое количество аммонийного азота, что может осуществляться, например, путем смешивания с другими, содержащими больше аммонийного азота сточными водами или также путем смешивания с содержащими аммонийный азот соединениями, являющимися отходами химического производства. В качестве таких отходов можно назвать, например, сульфат аммония, получаемый в производстве капролактама.
Если сточные воды, которые содержат органический углерод, но не аммониевые ионы, обрабатывают азотной кислотой, то органические компоненты в основном окисляют. При этом используемую азотную кислоту в основном восстанавливают до окиси азота, а также до двуокиси азота, в незначительной степени - до азота и закиси азота. Это свидетельствует о том, что окислительную реакцию органических компонентов с азотной кислотой нельзя заранее предопределять.
Поэтому крайне неожиданным является то, что при условии, что мольное соотношение органического углерода к аммонийному азоту лежит в рамках заявленных пределов, присутствующие аммониевые ионы влияют на окислительную реакцию так, что независимо от вида органических соединений аммониевые ионы практически количественно превышают до азота.
В предлагаемом способе азотную кислоту добавляют к сточным водам обычным образом, при этом метод добавления можно согласовать с данными сточными водами или желаемым разложением аммониевых ионов и органического углерода. В случае стандартных вод необходимое общее количество азотной кислоты целесообразно составляет 1 - 10% от массы сточных вод.
В качестве азотной кислоты можно использовать любую техническую азотную кислоту, а также загрязненную азотную кислоту. В качестве автоклава предпочтительно применяют трубчатые реакторы или включенные в каскад автоклавы. Поскольку при незначительных количествах компонентов по сравнению с водой внимание не должно уделяться реакционной энтальпии, реакцию в данном случае можно проводить адибатически так, что можно использовать простейшие реакторы. Такие реакторы должны обеспечить только требуемое минимальное время реакции при предотвращении обратного смешивания продуктов реакции с исходными сточными водами. Благодаря этому предлагаемый способ можно осуществлять очень просто в техническом отношении, что благоприятно сказывается и на капиталовложениях. При достаточно высокой температуре необходимое время реакции составляет несколько минут, например 5 - 10 мин, вследствие чего можно использовать маленькие реакторы.
Давление предпочтительно составляет 20 - 190 бар, в частности 40 - 120 бар, а температура, при которой проводят предлагаемый способ, составляет 100 - 350oC, в частности 240 - 300oC.
В случае очистки разбавленных сточных вод необходим косвенный или непосредственный обогрев. В случае же концентрированных сточных вод процесс протекает автотермически (аналогично мокрому окислению).
Особенно предпочтительной является непрерывность предлагаемого способа. Для обеспечения непрерывности предпочтительно используют трубчатый реактор, обеспечивающий поток жидкости без обратного смешивания.
Выяснилось, что время пребывания сточных вод в реакционной зоне составляет лишь несколько минут, чтобы достичь разложения аммониевых ионов, в частности если предлагаемый способ осуществляют непрерывно.
Кроме того, было установлено, что предлагаемый способ особенно выгодно можно проводить при значении pH ≤ 6.
Предлагаемый способ позволяет производить очистку сточных вод как легко поддающихся, так и трудно поддающихся биологическому разложению соединений. Поэтому предлагаемый способ характеризуется низкими технологическими затратами, высокой эффективностью и особой гибкостью.
Пример 1. Производственные сточные воды состава: TOC: 1,4%, общее содержание азота: 1,1%, NH :1,1% , обрабатывают в трубчатом реакторе взятой в количестве 5 мас.% азотной кислотой при температуре в реакторе 280oC (опыт I) или 260oC (опыт II) и давление 90 бар (в обоих опытах). Время реакции и состав очищенных сточных вод сведены в табл. 1 (опыт I) и табл. 2 (опыт II).
В обоих опытах разложение аммония составляет > 97,5% при примерно 50%-ном уменьшении TOC.
Пример 2. Повторяют пример 1 с той разницей, что сточные воды состава: TOC: 0,37%, общее содержание азота: 0,23%, NH : 0,30%, обрабатывают 2 мас.% азотной кислоты при температуре 280oC и давлении 80 бар в течение 10 мин. Очищенные сточные воды имеют следующий состав: TOC = 0,16%, NH = 0,005%; NO2- = < 0,005%; NO3- = 0,005%; общее содержание азота = 0,03%.
Пример 3. Повторяют пример 1 с той разницей, что сточные воды состава: TOC: 0,33%, общее содержание азота: 0,54% NH : 0,60%, обрабатывают 3 мас.% азотной кислоты при температуре 270oC и давлении 80 бар в течение 10 мин. Очищенные сточные воды имеют следующий состав: TOC = 0,06%; NH = < 0,002%; общее содержание азота = 0,05%.
Анализ получаемого отходящего газа имеет следующий состав: N2 = 67,6 об. %; NO = 1,09 об.%; NO2 = 0,11 об.%; N2O = 1,32 об.%; CO = 16,5 об.%; CO2 = 12,9 об.%.
Claims (7)
1. Способ очистки сточных вод от аммониевых ионов и органического углерода путем обработки азотной кислотой при повышенной температуре и под давлением, отличающийся тем, что обработку проводят при мольном соотношении органического углерода к аммонийному азоту, равному 0,3 : 1 - 4 : 1.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что обработку проводят при мольном соотношении органического углерода к аммонийному азоту, равному 0,7 : 1 - 2 : 1.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что обработку проводят при 100 - 350oС.
4. Способ по одному из пп.1 - 3, отличающийся тем, что обработку проводят при концентрации свободной азотной кислоты в сточных водах, равной 1 - 10 мас.%.
5. Способ по пп.1 - 4, отличающийся тем, что обработку проводят при значении pH ≤ 6.
6. Способ по пп.1 - 5, отличающийся тем, что обработку проводят непрерывно.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что обработку проводят в трубчатом реакторе.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4239487A DE4239487A1 (de) | 1992-11-25 | 1992-11-25 | Verfahren zum Abbau von Ammoniumionen und organischem Kohlenstoff in Abwässern |
DEP4239487.2 | 1992-11-25 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU93052695A RU93052695A (ru) | 1996-05-10 |
RU2107040C1 true RU2107040C1 (ru) | 1998-03-20 |
Family
ID=6473532
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU93052695A RU2107040C1 (ru) | 1992-11-25 | 1993-11-24 | Способ очистки сточных вод от аммониевых ионов и органического углерода |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5453208A (ru) |
EP (1) | EP0599182B1 (ru) |
JP (1) | JPH06206081A (ru) |
CN (1) | CN1065513C (ru) |
AT (1) | ATE157636T1 (ru) |
CA (1) | CA2109879A1 (ru) |
DE (2) | DE4239487A1 (ru) |
ES (1) | ES2105049T3 (ru) |
RU (1) | RU2107040C1 (ru) |
UA (1) | UA26315C2 (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4443528A1 (de) * | 1994-12-07 | 1996-06-13 | Basf Ag | Verfahren zur Oxidation von organischen Halogenverbindungen in Abwässern |
DE19716477B4 (de) * | 1997-03-05 | 2011-11-10 | Areva T&D Sa | Verfahren und Einrichtung zur Messung einer elektrischen Spannung |
PL3175112T3 (pl) | 2015-01-22 | 2020-05-18 | Spx Flow Technology Germany Gmbh | Pompa procesowa z napędem korbowym |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA976283A (en) * | 1971-04-28 | 1975-10-14 | Du Pont Of Canada Limited | Treatment of effluents |
BE793225A (fr) * | 1971-12-22 | 1973-06-22 | Stamicarbon | Procede de traitement des eaux residuaires |
DE2740536A1 (de) * | 1976-09-10 | 1978-03-16 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zum behandeln eines industriellen abwassers |
DE2748638A1 (de) * | 1977-10-29 | 1979-05-10 | Hoechst Ag | Verfahren zur aufbereitung von abwasser |
DE2938654B1 (de) * | 1979-09-25 | 1980-09-18 | Didier Eng | Verfahren zur Vernichtung von Ammoniak in Abwaessern |
US4721575A (en) * | 1986-04-03 | 1988-01-26 | Vertech Treatment Systems, Inc. | Method and apparatus for controlled chemical reactions |
JPH01310794A (ja) * | 1988-06-10 | 1989-12-14 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 廃水の湿式酸化処理方法 |
US5232604A (en) * | 1990-01-31 | 1993-08-03 | Modar, Inc. | Process for the oxidation of materials in water at supercritical temperatures utilizing reaction rate enhancers |
DE4107972A1 (de) * | 1991-03-13 | 1992-09-17 | Basf Ag | Verfahren zum abbau von aromatischen nitroverbindungen enthaltenden abwaessern |
US5221486A (en) * | 1991-04-12 | 1993-06-22 | Battelle Memorial Institute | Aqueous phase removal of nitrogen from nitrogen compounds |
US5250193A (en) * | 1992-07-28 | 1993-10-05 | Air Products And Chemicals, Inc. | Wet oxidation of aqueous streams |
-
1992
- 1992-11-25 DE DE4239487A patent/DE4239487A1/de not_active Withdrawn
-
1993
- 1993-11-16 EP EP93118478A patent/EP0599182B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-16 AT AT93118478T patent/ATE157636T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-11-16 ES ES93118478T patent/ES2105049T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-16 DE DE59307258T patent/DE59307258D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-22 US US08/155,144 patent/US5453208A/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-11-24 RU RU93052695A patent/RU2107040C1/ru active
- 1993-11-24 UA UA93003719A patent/UA26315C2/uk unknown
- 1993-11-24 CA CA002109879A patent/CA2109879A1/en not_active Abandoned
- 1993-11-24 JP JP5293137A patent/JPH06206081A/ja active Pending
- 1993-11-25 CN CN93120321A patent/CN1065513C/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1065513C (zh) | 2001-05-09 |
DE4239487A1 (de) | 1994-05-26 |
UA26315C2 (uk) | 1999-08-30 |
DE59307258D1 (de) | 1997-10-09 |
EP0599182B1 (de) | 1997-09-03 |
EP0599182A1 (de) | 1994-06-01 |
CN1089241A (zh) | 1994-07-13 |
JPH06206081A (ja) | 1994-07-26 |
CA2109879A1 (en) | 1994-05-26 |
ES2105049T3 (es) | 1997-10-16 |
US5453208A (en) | 1995-09-26 |
ATE157636T1 (de) | 1997-09-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0580595B1 (en) | Aqueous phase removal of nitrogen from nitrogen compounds | |
US5641413A (en) | Removal of nitrogen from wastewaters | |
JP2716185B2 (ja) | ニトロフェノールの分解 | |
RU2537018C2 (ru) | Способ переработки сточных вод | |
Andrzejewski et al. | N-nitrosodimethylamine formation during treatment with strong oxidants of dimethylamine containing water | |
RU2107040C1 (ru) | Способ очистки сточных вод от аммониевых ионов и органического углерода | |
Andrzejewski et al. | N-nitrosodimethylamine (NDMA) as a product of potassium permanganate reaction with aqueous solutions of dimethylamine (DMA) | |
KR100659996B1 (ko) | 고농도 질산성 질소 함유 배수의 처리 방법 | |
JPH06178995A (ja) | 有機性廃水の嫌気性消化処理方法 | |
US4725360A (en) | Working up wastewaters containing hydroxylamine or its salts | |
CZ70897A3 (en) | Process of eliminating inorganic compounds of nitrogen | |
JPS58124594A (ja) | 残留水中の芳香族第一アミンの分解方法 | |
EP1594806B1 (en) | Method for the removal of organic and inorganic contaminants from an aqueous liquid | |
JP2001259688A (ja) | 廃液の処理方法 | |
JPS62155987A (ja) | 亜硝酸イオンが共存するジチオン酸含有廃水の処理方法 | |
JP3148498B2 (ja) | アンモニア含有廃液の処理法 | |
Gogolashvili et al. | Detoxication of hydrazine in waste waters | |
JPS5889987A (ja) | 脱硫及び脱硝排水の浄化処理方法 | |
RU2659056C1 (ru) | Способ очистки сточных вод от устойчивых цианистых соединений | |
SU1664758A1 (ru) | Способ подготовки аммиаксодержащих сточных вод дл систем оборотного водоснабжени | |
CO5590948A2 (es) | Proceso para tratar un medio acuoso que contiene sal de fosfato y compuestos organicos | |
CN115991531A (zh) | 尿素吸收法脱硝废水的处理方法 | |
JPH08141596A (ja) | アンモニア性窒素及び酸化態窒素含有廃水の窒素処理方法 | |
KR940007738B1 (ko) | 스텐레스 소둔산세 폐수중의 아질산이온 제거방법 | |
Tatsumoto et al. | Appearance of cyanide from waste solutions containing no cyanides |