RU2105542C1 - Способ окрашивания кератиновых волокон - Google Patents
Способ окрашивания кератиновых волокон Download PDFInfo
- Publication number
- RU2105542C1 RU2105542C1 RU94044458A RU94044458A RU2105542C1 RU 2105542 C1 RU2105542 C1 RU 2105542C1 RU 94044458 A RU94044458 A RU 94044458A RU 94044458 A RU94044458 A RU 94044458A RU 2105542 C1 RU2105542 C1 RU 2105542C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gas
- hair
- water vapor
- strand
- preceding paragraphs
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims abstract description 13
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims abstract description 13
- 238000010186 staining Methods 0.000 title abstract description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 48
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims abstract description 26
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical class OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 7
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 7
- -1 alkali metal bromates Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical class OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000003648 hair appearance Effects 0.000 abstract 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 19
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 8
- PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 2-mercaptopropanoic acid Chemical compound CC(S)C(O)=O PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 3
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- VHFSMDHANDABQK-UHFFFAOYSA-N azane;2-sulfanylpropanoic acid Chemical compound [NH4+].CC(S)C([O-])=O VHFSMDHANDABQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N edaravone Chemical compound O=C1CC(C)=NN1C1=CC=CC=C1 QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N toluquinol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1O CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical class CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOMIYLAMNZCXIU-UHFFFAOYSA-N 2-amino-3-(2-hydroxyethyl)-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(CCO)C(N)=C1O AOMIYLAMNZCXIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCC LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBJKKFFYIZUCET-JLAZNSOCSA-N Dehydro-L-ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(=O)C1=O SBJKKFFYIZUCET-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- SBJKKFFYIZUCET-UHFFFAOYSA-N Dehydroascorbic acid Natural products OCC(O)C1OC(=O)C(=O)C1=O SBJKKFFYIZUCET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical class [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- BTBJBAZGXNKLQC-UHFFFAOYSA-N ammonium lauryl sulfate Chemical compound [NH4+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O BTBJBAZGXNKLQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940063953 ammonium lauryl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-O azanium;hydron;hydroxide Chemical compound [NH4+].O VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N cis-oleyl alcohol Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 235000020960 dehydroascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011615 dehydroascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,4-dione Chemical compound O=C1COC(=O)C1 JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005704 oxymethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])O[*:1] 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- DHFYLDMPSGAGTP-UHFFFAOYSA-N phenoxymethanol Chemical compound OCOC1=CC=CC=C1 DHFYLDMPSGAGTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 229940067107 phenylethyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 238000007447 staining method Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S8/00—Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
- Y10S8/933—Thermosol dyeing, thermofixation or dry heat fixation or development
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Coloring (AREA)
- Cleaning And Drying Hair (AREA)
- Multicomponent Fibers (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу окрашивания кератиновых вололкон окисляющими красителями, заключающемуся в том, что обрабатывают в присутствии окисляющего агента кератиновые волокна, на которые нанесен состав, содержащий красители окисления, газом, содержащим водяной пар, температура газа выше 75oС, время контактирования между газом и окрашиваемыми волокнами составляет менее двух минут. Способ позволяет окрашивать волосы одинаково по всей длине, до конца корней, каким бы ни было состояние волос. 11 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к способу окрашивания кератиновых волокон, в частности, волос человека, окисляющими красителями.
Известно окрашивание кератиновых волокон, и в частности волос человека, составами, содержащими предшественники красителей окисления, в частности орто- или парафенилендиамины, орто- или парааминофенолы, которые называют обычно "окисляющими основаниями", которые чаще всего используют с агентами сочетания, называемыми также модификаторами окрашивания, в частности с метафенилендиаминами, метааминофенолами и метадифенолами, которые позволяют модифицировать и обогащать оттенками первооснову окрашивания, полученную с продуктами конденсации окисляющих оснований.
Однако этот способ окрашивания, который требует применения такого окисляющего агента, как перекись водорода, дает невысокий красящий эффект, если окрашиваемые кератиновые волокна очень чувствительны (т.е. повреждены).
Другими словами, этот способ окислительного окрашивания является избирательным, т.к. зависит от состояния окрашиваемого волокна.
Под избирательностью красителя понимают разницу в высоте (т.е. силу окрашивания), на которую поднимается краситель в капиллярном волокне в зависимости от большей или меньшей чувствительности последнего, являющейся результатом либо обесцвечивания или перманента, либо результатом воздействия атмосферных агентов, особенно в случае посеченных волос.
Следовательно, результаты окрашивания, полученные на волосах, имеющих различную чувствительность, неоднородны. Эта неоднородность окрашивания очень нежелательна с эстетической точки зрения.
Изобретение устраняет указанный недостаток.
Так, обнаружено, что обработка газом, нагретым до температуры выше 75oC, содержащим водяной пар, волос, на которые нанесен состав, содержащий по меньшей мере один краситель окисления, причем обработку осуществляют в присутствии окисляющего агента, позволяет получать результаты окрашивания, мало или совсем не зависящие от степени чувствительности окрашиваемых кератиновых волокон.
Таким образом, окрашенные по изобретению волосы имеют одинаковый вид по всей длине, от корней и до концов волос, каким бы ни было состояние волос.
Следует заметить, что использование водяного пара в способе окрашивания окислением уже было описано в патенте Франции 1011151, в котором водяной пар, нагретый приблизительно до 50oC, применяют с целью ускорения процесса окрашивания волос, при уменьшении дозы используемых красок. Однако при этой температуре избирательность окрашивания в указанном выше смысле не уменьшается.
Следовательно, изобретение относится к способу окрашивания кератиновых волокон, заключающемуся в том, что в присутствии окисляющего агента обрабатывают кератиновые волосы, на которые нанесен красящий состав, содержащий по меньшей мере один краситель окисления, с помощью газа, содержащего водяной пар, при температуре газа выше 75oC и времени контакта между указанным газом и волокнами менее двух минут.
Кроме водяного пара газ-носитель может содержать парообразный растворитель, газы, такие, как кислород, азот, их смеси, например воздух или испаряемые соединения.
Растворители, используемые для получения водяного пара, представляют собой органические растворители, применяемые в косметике, в частности спирты, такие, как этанол, изопропанол, бензиловый спирт, фенилэтиловый спирт, или гликоли и их простые эфиры, например монометиловые, моноэтиловые и монобутиловые простые эфиры этиленгликоля, пропиленгликоль, бутиленгликоль, дипропиленгликоль, а также простые алкиловые эфиры, такие, как простой монобутиловый эфир диэтиленгликоля.
Газ включает преимущественно по меньшей мере 1 объем водяного пара по отношению к общему объему газа.
Предпочитают газ, образованный полностью или преимущественно водяным паром или смесью водяного пара и воздуха.
Температура газа преимущественно выше или равна 85oC, в частности 85 150oC.
Газ контактирует с окрашиваемым волокном в течение времени, составляющего, например, 0,01 с 2 мин.
Преимущественно газ контактирует с волокном в течение 0,1 50 с и особенно 1 10 с.
Обработку газом одного и того же волокна можно повторять несколько раз, каждую операцию осуществляют в соответствии с указанным выше временем.
В первом варианте осуществления способа, который предпочтителен, наносят на волосы красящий состав, содержащий по меньшей мере один краситель окисления, затем подвергают волосы действию водяного пара.
По другим вариантам осуществления способа можно также наносить одновременно красящий состав и газ, включающий водяной пар.
Можно также наносить на волосы весь или часть красящего состава при помощи потока газа, если некоторые или все компоненты красящего состава могут увлекаться потоком или испаряться.
Окисляющий агент вводят в красящий состав перед употреблением либо наносят одновременно или сразу же после нанесения красящего состава в соответствующий носитель. Соответствующим носителем может быть водяная композиция или газ, содержащий водяной пар.
В особом варианте осуществления изобретения за подачей водяного пара следует ополаскивание водой.
Получение горячего газа, содержащего водяной пар, может осуществляться при помощи любого известного аппарата. Однако по изобретению преимущественно используют такой аппарат, который описан в патенте Франции B-2 273 492, или другой эквивалентный аппарат, который особенно хорошо подходит.
Окисляющие красители, основания и агенты сочетания представляют собой хорошо известные продукты. Красители этого типа приведены, например, в патенте Франции B-2 575067 и в европейской заявке на патент A-496 653, характеристики которых даны ниже в качестве ссылки.
Окисляющий краситель или красители находятся в концентрациях, составляющих преимущественно 0,001 10 мас. приблизительно по отношению к общему весу красящего состава.
Окисляющий агент выбирают преимущественно среди перекиси водорода, перекиси мочевины, броматов щелочных металлов, солей перкислоты, таких, как пербораты и персульфаты. Особенно предпочитают перекись водорода.
Величина pH красящего состава обычно составляет приблизительно между 3 и 11. Эту величину можно регулировать до желаемой величины при помощи щелочных агентов, используемых обычно при окрашивании кератиновых волокон, таких как аммиак, щелочные карбонаты, алканоламины, как, например, моно-, ди- и триэтаноламины, а также их производные, гидроокиси натрия или калия, или при помощи классических подкисляющих агентов, таких, как минеральные или органические кислоты, например соляная кислота, винная кислота, лимонная кислота и алкилфосфиновая кислота.
Величину pH состава, содержащего окислитель выбирают таким образом, что после смешивания с красящим составом pH получающегося состава, наносимого на кератиновые волокна, изменяется преимущественно между 3 и 11. Эту величину регулируют до желаемой величины при помощи подкисляющих агентов или в случае необходимости подщелачивающих агентов, хорошо известных из уровня техники, особенно таких, которые описаны выше.
Окисляющий состав содержит преимущественно перекись водорода.
Красящие составы могут содержать также в предпочтительном варианте поверхностно-активные вещества, аминоактивные, катионоактивные, неионогенные, амфотерные, хорошо известные из уровня техники, или их смеси, в количествах, составляющих приблизительно 0,5 55 мас.вес. а преимущественно 2 50 мас.вес. по отношению к общему весу красящего состава.
Красящие составы могут содержать также органические растворители для растворения компонентов, которые недостаточно растворимы в воде. Среди них в качестве примера можно назвать низшие алканолы с C1-C4, такие, как этанол и изопропанол; глицерин; гликоли или простые эфиры гликолей, такие, как 2-бутоксиэтанол, пропиленгликоль, простой моноэтиловый эфир и простой монометиловый эфир диэтиленгликоля; ароматические спирты, такие как бензиловый спирт или феноксиметанол, аналогичные продукты и их смеси.
Эти растворители присутствуют преимущественно в количествах, составляющих приблизительно 1 40 мас. и особенно 5 30 мас. по отношению к общему весу красящего состава. Красящие составы могут содержать, кроме того, такие органические сгущающие агенты, как полимеры акриловой кислоты, в случае необходимости сшитые, или такие минеральные сгущающие агенты, как бензоат, присутствующие преимущественно в количествах, составляющих приблизительно 0,1 5 мас. особенно 0,2 3 мас. по отношению к общему весу красящего состава.
В красящие составы могут быть введены также антиоксилители. Их выбирают, в частности, среди сульфита натрия, тиогликолевой кислоты, тиомолочной кислоты, бисульфита натрия, дегидроаскорбиновой кислоты, гидрохинона, 2-метилгидрохинона, 2-трет.бутилгидрохинона и гомогентизиновой кислоты, и они обычно присутствуют в количествах, составляющих приблизительно 0,05 1,5 мас. по отношению к общему весу красящего состава.
Красящие составы могут содержать также другие вспомогательные вещества, приемлемые в косметике, такие, как, например вещества, способствующего пенетрации, внутрикомплексные соединения, ароматические вещества, буферные растворы, диспергаторы, обрабатывающие вещества, кондиционирующие агенты, пленкообразующие вещества, консервирующие вещества, вещества, придающие непрозрачность.
Красящий состав, используемый в способе по изобретению, может иметь формы, используемые обычно для окрашивания волос, такие, как жидкость, более или менее густа или гелеобразная, крем, аэрозольная пена или любую другую форму, подходящую для осуществления окрашивания волос.
Пример 1 (изобретение). Приготовляют следующий красящий состав, г:
Резорцин 0,01
Парафенилендиамин 0,4
Парааминофенол 0,24
1-метил-2-гидрокси-4-(2'-гидроксиэтил)аминобензол 1,2
Нонилфенол, полиоксиэтиленированный с 9 мол окиси этилена 3
Олефиновый спирт 3
Полимер, образованный повторяющимися звеньями формулы:
полученный по патенту Франции 2 270 846 3
Этиловый спирт 9
Бензиловый спирт 11
Этилендиаминтетрауксусная кислота 0,2
Гидрат окиси аммония (22%-ной водный раствор аммиака) NH3 12,9
Моноэтанолами 6,5
Тиолактат аммония /50% МА тиомолочной кислоты/ 0,8
1-фенил-3-метил-пиразолон 0,15
Умягченная вода, достаточное количество для 100
Этот состав смешивают на вес с 20 объемами перекиси водорода на момент употребления.
Резорцин 0,01
Парафенилендиамин 0,4
Парааминофенол 0,24
1-метил-2-гидрокси-4-(2'-гидроксиэтил)аминобензол 1,2
Нонилфенол, полиоксиэтиленированный с 9 мол окиси этилена 3
Олефиновый спирт 3
Полимер, образованный повторяющимися звеньями формулы:
полученный по патенту Франции 2 270 846 3
Этиловый спирт 9
Бензиловый спирт 11
Этилендиаминтетрауксусная кислота 0,2
Гидрат окиси аммония (22%-ной водный раствор аммиака) NH3 12,9
Моноэтанолами 6,5
Тиолактат аммония /50% МА тиомолочной кислоты/ 0,8
1-фенил-3-метил-пиразолон 0,15
Умягченная вода, достаточное количество для 100
Этот состав смешивают на вес с 20 объемами перекиси водорода на момент употребления.
Наносят полученную выше смесь на прядь обесцвеченных волос (щелочная растворимость SA20), (прядь N 1) и на прядь этих же волос, подвергнутых двум перманентам (прядь N 2).
Затем направляют на две пряди две струи водяного пара с температурой 90oC в течение 30 с каждая. Пряди промывают обычным шампунем, затем сушат.
Хроматические координаты в системе L, a, b (показатели результатов окрашивания) измеряют на каждой из двух прядей колориметром Minolta Chroma Meter CR 200.
Отклонение яркости (ΔL) между прядью N 2 и прядью N 1 следующее:
ΔL = L2-L1= 1,7.
Таким образом, наблюдается, что оттенки почти идентичные.
ΔL = L2-L1= 1,7.
Таким образом, наблюдается, что оттенки почти идентичные.
Пример 2 (сравнительный). Наносят смесь примера 1 на прядь обесцвеченных волос (щелочная растворимость SA20), (прядь N 1) и на прядь этих же волос, подвергнутых двум перманентам (прядь N 2).
Оставляют пряди с составом в течение 30 мин при комнатной температуре. Пряди промывают обычным шампунем, затем сушат.
Хроматические координаты в системе L, a, b (показатели результатов окрашивания) измеряют на каждой из двух прядей колориметром Minolta Chroma Meter CR 200.
Отклонение яркости (ΔL) между прядью N 2 и прядью N 1 следующее:
ΔL = L2-L1= 9,8.
Прядь N 2 намного менее темная, чем прядь N 1. Разница в окрашивании между двумя прядями значительно больше при способе, не соответствующем изобретению.
ΔL = L2-L1= 9,8.
Прядь N 2 намного менее темная, чем прядь N 1. Разница в окрашивании между двумя прядями значительно больше при способе, не соответствующем изобретению.
Пример 3 (сравнительный). Наносят смесь примера 1 на прядь обесцвеченных волос (щелочная растворимость SA20), (прядь N 1) и на прядь этих же волос, подвергнутых двум перманентам (прядь N 2).
Затем направляют на две пряди струю водяного пара с температурой 50oC в течение одной минуты. Пряди промывают обычным шампунем, затем сушат.
Хроматические координаты в системе L, a, b (показатели результатов окрашивания) измеряют на каждой из двух прядей колориметром Minolta Chroma Meter CR 200.
Отклонение яркости (ΔL) между прядью N 2 и прядью N 1 следующее:
ΔL = L2-L1= 9.
Прядь N 2 намного менее темная, чем прядь N 1. Разница в окрашивании между двумя прядями очень значительна при способе, не соответствующем изобретению.
ΔL = L2-L1= 9.
Прядь N 2 намного менее темная, чем прядь N 1. Разница в окрашивании между двумя прядями очень значительна при способе, не соответствующем изобретению.
Пример 4 (сравнительный). Действуют таким же способом, как в примере 3, с тем отличием, что наносят водяной пар при 50oC в течение 15 мин.
Хроматические координаты в системе L, a, b (показатели результатов окрашивания) измеряют на каждой из двух прядей колориметром Minolta Chroma Meter CR 200.
Отклонение яркости (ΔL) между прядью N 2 и прядью N 1 следующее:
ΔL = L2-L1= 5.
Прядь N 2 намного менее темная, чем прядь N 1. Разница в окрашивании между двумя прядями очень значительна при способе, не соответствующем изобретению.
ΔL = L2-L1= 5.
Прядь N 2 намного менее темная, чем прядь N 1. Разница в окрашивании между двумя прядями очень значительна при способе, не соответствующем изобретению.
Пример 5 (изобретение). Приготовляют следующий красящий состав, г:
Парафенилендиамин 0,65
Парааминофенол 0,03
Резорцин 0,25
1-метил-2-гидрокси 4-(2'-гидроксиметил)амино-бензол 0,02
нонилфенол, полиоксиэтиленированный и 9 мол. окиси этилена 3
олеиновый спирт 18 г
полимер, образованный рекурентными группами формулы: полученный на патенту Франции 2 270 846 3
Этиловый спирт 9
Бензиловый спирт 11
Этилендиаминтетрауксусная кислота 0,2
Гидроокись аммония (22%-ной водный раствор аммиака NH3) 12,9
Моноэтанолами 6,5
Тиолактат аммония (50% МА тиомолочной кислоты) 0,8
1-фенил-3-метил-5-пиразолон 0,15
Умягченная вода, достаточное количество для 100
Этот состав смешивают вес на вес с 20 объемами перекиси водорода на момент применения.
Парафенилендиамин 0,65
Парааминофенол 0,03
Резорцин 0,25
1-метил-2-гидрокси 4-(2'-гидроксиметил)амино-бензол 0,02
нонилфенол, полиоксиэтиленированный и 9 мол. окиси этилена 3
олеиновый спирт 18 г
полимер, образованный рекурентными группами формулы: полученный на патенту Франции 2 270 846 3
Этиловый спирт 9
Бензиловый спирт 11
Этилендиаминтетрауксусная кислота 0,2
Гидроокись аммония (22%-ной водный раствор аммиака NH3) 12,9
Моноэтанолами 6,5
Тиолактат аммония (50% МА тиомолочной кислоты) 0,8
1-фенил-3-метил-5-пиразолон 0,15
Умягченная вода, достаточное количество для 100
Этот состав смешивают вес на вес с 20 объемами перекиси водорода на момент применения.
Наносят полученную выше смесь на естественные седеющие волосы с 90% седины и на такие же волосы с двукратными перманентами, затем направляют струю водяного пара при 90oC в течение 15 20 с. Потом волосы промывают обычным шампунем и сушат.
Волосы окрашиваются в каштановый цвет и разница в окрашивании (избирательность) между двумя типами волос небольшая.
Пример 6 (изобретение). Используют красящий состав, подобный красящему составу примера 5, с тем отличием, что изменяют количества гидроокиси аммония (22%-ый водный раствор NH3) и моноэтаноламина.
Гидроокись аммония (22%-ый водный раствор NH3) 0,56
Моноэтаноламин 12 г
Этот состав смешивают вес на вес с 20 объемами перекиси водорода в момент применения.
Моноэтаноламин 12 г
Этот состав смешивают вес на вес с 20 объемами перекиси водорода в момент применения.
Наносят полученную выше смесь на естественные седеющие волосы с 90% седины и на такие же волосы с двукратными перманентами, затем направляют струю водяного пара при 90oC в течение 3 с. Потом промывают волосы обычным шампунем и сушат.
Волосы окрашиваются в каштановый цвет, и избирательность между двумя типами волос небольшая.
Пример 7 (изобретение). Приготовляют, в момент применения, следующий красящий состав, г:
Парафенилендиамин 1,75
Парааминофенол 0,023
1,3-дигидроксибензол 0,417
Метааминофенол 0,013
Цетиловый спирт и стеариловый спирт /50/50 вес./ 18
2-октилдодеканол 3
Ценилстеариловый спирт оксиметиленированный 15 мол. окиси этилена 3
Лаурилсульфат аммония /30% МА в водном растворе/ 12
Моноэтаноламин 12
Перекись водорода 20 объемов 40
Лимонная кислота, достаточное количество pH 6
Умягченная вода, достаточное количество для 100
Наносят этот состав на естественные седеющие волосы с 90% седины и на такие же волосы с двумя перманентами, затем направляют струю водяного пара при 90oC в течение 3 с и оставляют для охлаждения на 10 с. Потом волосы промывают обычным шампунем и сушат.
Парафенилендиамин 1,75
Парааминофенол 0,023
1,3-дигидроксибензол 0,417
Метааминофенол 0,013
Цетиловый спирт и стеариловый спирт /50/50 вес./ 18
2-октилдодеканол 3
Ценилстеариловый спирт оксиметиленированный 15 мол. окиси этилена 3
Лаурилсульфат аммония /30% МА в водном растворе/ 12
Моноэтаноламин 12
Перекись водорода 20 объемов 40
Лимонная кислота, достаточное количество pH 6
Умягченная вода, достаточное количество для 100
Наносят этот состав на естественные седеющие волосы с 90% седины и на такие же волосы с двумя перманентами, затем направляют струю водяного пара при 90oC в течение 3 с и оставляют для охлаждения на 10 с. Потом волосы промывают обычным шампунем и сушат.
Волосы окрашиваются в темно-каштановый цвет, и избирательность между двумя типами волос небольшая.
Claims (12)
1. Способ окрашивания кератиновых волокон окисляющими красителями, отличающийся тем, что окрашивание осуществляют в присутствии окисляющего агента кератиновых волокон, на которые нанесен красящий состав, содержащий, по меньшей мере, один краситель окисления, затем обрабатывают горячим газом, содержащий водяной пар, при температуре выше 75oС, при времени контакта газа и окрашиваемых волокон менее двух минут.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что газ имеет температуру, выше или равную 85oС.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что газ имеет температуру 85 - 150oС.
4. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что газ контактирует с окрашиваемым волокном в течение 0,01 с 2 мин.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что газ контактирует с окрашиваемым волокном в течение 0,1 50 с.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что газ контактирует с окрашиваемым волокном в течение 1 10 с.
7. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что обработку газом повторяют несколько раз одного и того же волокна.
8. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что газ содержит только водяной пар.
9. Способ по любому из пп. 1 7, отличающийся тем, что газ содержит водяной пар и по меньшей мере другое соединение в форме газа или пара.
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что газ содержит водяной пар и воздух.
11. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что красителя окисления выбирают среди окисляющих оснований или их смесей с агентом сочетания.
12. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что окисляющий агент выбирают среди перекиси водорода, перекиси мочевины, броматов щелочных металлов и солей надкислоты.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9315481A FR2713924B1 (fr) | 1993-12-22 | 1993-12-22 | Procédé de coloration d'oxydation des fibres kératiniques humaines à l'aide de vapeur d'eau. |
FR9315481 | 1993-12-22 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU94044458A RU94044458A (ru) | 1996-10-10 |
RU2105542C1 true RU2105542C1 (ru) | 1998-02-27 |
Family
ID=9454252
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU94044458A RU2105542C1 (ru) | 1993-12-22 | 1994-12-21 | Способ окрашивания кератиновых волокон |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5520706A (ru) |
EP (1) | EP0659396B1 (ru) |
JP (1) | JP2554030B2 (ru) |
AT (1) | ATE178481T1 (ru) |
BR (1) | BR9405067A (ru) |
CA (1) | CA2137732C (ru) |
DE (1) | DE69417698T2 (ru) |
ES (1) | ES2132355T3 (ru) |
FR (1) | FR2713924B1 (ru) |
HU (1) | HUT70075A (ru) |
PL (1) | PL306400A1 (ru) |
RU (1) | RU2105542C1 (ru) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3294767B2 (ja) * | 1996-07-25 | 2002-06-24 | ホーユー株式会社 | 染毛剤組成物 |
US7066967B2 (en) * | 2001-07-24 | 2006-06-27 | The Procter & Gamble Company | Hair coloring compositions and their use |
KR20030043210A (ko) * | 2001-11-27 | 2003-06-02 | 동성제약주식회사 | 페닐메칠피라졸론을 함유하는 모발염모제 조성물 및 그제조방법 |
FR2842730B1 (fr) * | 2002-07-26 | 2005-06-10 | Oreal | Procede de preparation d'une composition tinctoriale pour la teinture de fibres keratiniques a partir de vapeur d'eau sous pression |
US7018428B2 (en) | 2002-07-26 | 2006-03-28 | L'oreal | Process for the preparation of a dyeing composition for the dyeing of keratinous fibers from pressurized steam |
FR2854570B1 (fr) * | 2003-05-09 | 2009-07-03 | Oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques par application de chaleur |
JP4865987B2 (ja) * | 2003-10-06 | 2012-02-01 | 花王株式会社 | 染毛剤組成物 |
US7998464B2 (en) | 2005-09-29 | 2011-08-16 | L'oreal S.A. | Process for the photoprotective treatment of artificially dyed keratin fibers by application of a liquid water/steam mixture |
FR2891140B1 (fr) * | 2005-09-29 | 2008-05-09 | Oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques par application d'un melange eau liquide/vapeur d'eau |
DE102007037427A1 (de) * | 2007-08-08 | 2009-02-12 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verdampferlösung und Färbeverfahren |
FR2921805B1 (fr) * | 2007-10-03 | 2011-04-01 | Oreal | Procede de traitement des cheveux a l'aide de vapeur d'eau |
FR2938190B1 (fr) * | 2008-11-07 | 2011-01-07 | Oreal | Procede de traitement de la chevelure comprenant l'application d'une source de vapeur et d'un polymere cationique non colorant, non derive d'un sucre ou d'une silicone |
FR2943895B1 (fr) | 2009-04-03 | 2011-05-06 | Oreal | Procede de traitement des cheveux a l'aide de vapeur d'eau. |
EP3427720B1 (en) * | 2017-07-14 | 2024-05-22 | Kao Germany GmbH | Aqueous bleaching and/or dyeing composition for keratin fibers, process, kit and use thereof |
FR3075576B1 (fr) | 2017-12-22 | 2021-08-27 | Seb Sa | Appareil de traitement de la chevelure a l'etancheite amelioree |
FR3075579B1 (fr) | 2017-12-22 | 2020-01-03 | L'oreal | Procede de traitement des fibres capillaires |
FR3075575B1 (fr) | 2017-12-22 | 2021-08-27 | Seb Sa | Appareil de traitement de la chevelure a confinement de vapeur |
MX2021015622A (es) * | 2019-06-28 | 2022-05-16 | Oreal | Composición cosmética para el teñido oxidativo de fibras de queratina. |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1011151A (fr) * | 1948-12-15 | 1952-06-19 | Amica | Procédé pour la teinture des cheveux |
CH357161A (de) * | 1958-04-28 | 1961-09-30 | Ronzi Carl | Verfahren zum Färben, Bleichen und dergleichen Behandeln der Kopfhaare und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens |
US5196189A (en) * | 1974-05-16 | 1993-03-23 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
CH611156A5 (ru) * | 1974-05-16 | 1979-05-31 | Oreal | |
US4217914A (en) * | 1974-05-16 | 1980-08-19 | L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
US4948579A (en) * | 1974-05-16 | 1990-08-14 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
US4422853A (en) * | 1974-05-16 | 1983-12-27 | L'oreal | Hair dyeing compositions containing quaternized polymer |
US4341229A (en) * | 1974-06-10 | 1982-07-27 | L'oreal | Method and apparatus for setting hair |
LU70281A1 (ru) * | 1974-06-10 | 1976-04-13 | ||
EP0103547A3 (en) * | 1982-08-09 | 1987-01-28 | Giuseppe Rigo | Apparatus for generating a controllable steam and ozone mixture and hair-dryer for uniformly distributing said mixture on hair |
LU85705A1 (fr) * | 1984-12-21 | 1986-07-17 | Oreal | Composition tinctoriale capillaire a base de colorants d'oxydation et de gomme de xanthane |
FR2671722B1 (fr) * | 1991-01-21 | 1993-04-16 | Oreal | Utilisation de derives indoliques a titre de coupleurs dans la teinture des fibres keratiniques. |
DE4235436B4 (de) * | 1991-10-24 | 2006-11-30 | Wella Ag | Behandlungsvorrichtung für einen Humankopfbereich |
-
1993
- 1993-12-22 FR FR9315481A patent/FR2713924B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-10-27 AT AT94402436T patent/ATE178481T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-10-27 DE DE69417698T patent/DE69417698T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-10-27 ES ES94402436T patent/ES2132355T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-10-27 EP EP94402436A patent/EP0659396B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-09 CA CA002137732A patent/CA2137732C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1994-12-16 JP JP6313730A patent/JP2554030B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-16 US US08/357,754 patent/US5520706A/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-12-20 PL PL94306400A patent/PL306400A1/xx unknown
- 1994-12-20 BR BR9405067A patent/BR9405067A/pt not_active IP Right Cessation
- 1994-12-21 RU RU94044458A patent/RU2105542C1/ru active
- 1994-12-22 HU HU9403745A patent/HUT70075A/hu unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US5520706A (en) | 1996-05-28 |
FR2713924A1 (fr) | 1995-06-23 |
HU9403745D0 (en) | 1995-03-28 |
DE69417698D1 (de) | 1999-05-12 |
HUT70075A (en) | 1995-09-28 |
JPH07324018A (ja) | 1995-12-12 |
BR9405067A (pt) | 1995-10-17 |
CA2137732A1 (fr) | 1995-06-23 |
JP2554030B2 (ja) | 1996-11-13 |
CA2137732C (fr) | 1999-05-11 |
ATE178481T1 (de) | 1999-04-15 |
PL306400A1 (en) | 1995-06-26 |
DE69417698T2 (de) | 1999-07-29 |
EP0659396B1 (fr) | 1999-04-07 |
ES2132355T3 (es) | 1999-08-16 |
RU94044458A (ru) | 1996-10-10 |
EP0659396A1 (fr) | 1995-06-28 |
FR2713924B1 (fr) | 1996-01-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2105542C1 (ru) | Способ окрашивания кератиновых волокон | |
US4888027A (en) | Process for dyeing keratinous fibers with 5,6-dihydroxyindole in combination with an iodide and a hydrogen peroxide composition at alkaline pH | |
US4985955A (en) | Process for dyeing keratinous fibres with couplers and/or "rapid" oxidation dyes combined with an iodide and dyeing composition employed | |
US5494489A (en) | Aqueous colorants for keratin fibers | |
US5628991A (en) | Cosmetic composition containing a diaminoalkane as an odorless alkalifying agent | |
US4834767A (en) | Compositions used in permanent alteration of hair color | |
US5741337A (en) | Process for the oxidative dyeing of keratinous fibres with a composition which contains an oxidation dye precursor, a coupler, and an oxidant at an acidic pH | |
JP3380562B2 (ja) | 毛髪の染色剤 | |
US7060111B2 (en) | Method for providing more vibrant, natural and long-lasting color to hair | |
US4775527A (en) | Compositions used in permanent alteration of hair color | |
US5180397A (en) | Process for dyeing keratinous fibres with couplers and/or "rapid" oxidation dyes combined with an iodide and dyeing composition employed | |
JPH0214323B2 (ru) | ||
JPH07330558A (ja) | 2−(β−ヒドロキシエチル)−パラ−フェニレンジアミン、2−メチルレゾルシノール及び3−アミノフェノールからなるケラチン繊維の酸化染料組成物及びそれを用いた染色方法 | |
JP2554031B2 (ja) | 水蒸気を用いるヒトケラチン繊維の脱色方法 | |
US5180396A (en) | Process for dyeing keratinous fibres with oxidation dyes combined with indole derivatives and dyeing composition employed | |
US5873910A (en) | Process for the two-stage oxidation dyeing of keratin fibers with a manganese complex or salt and a 4-substituted 1-naphthol, and dyeing kit | |
RU2095012C1 (ru) | Способ окрашивания кератиновых волокон, например волос человека | |
AU8278587A (en) | Composition used in permanent alteration of hair colour comprising quaternized amino lactam | |
JPH08231357A (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用の組成物及び該組成物を用いる染色方法 | |
US20030187277A9 (en) | Use of novel indole compounds for dyeing and making up keratin materials, compositions comprising them and dyeing processes | |
JP3631297B2 (ja) | 酸化染毛剤 | |
AU730581B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
US6001136A (en) | Compositions for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process | |
JP2686696B2 (ja) | 染毛剤 | |
CZ398599A3 (cs) | Vlasové barvící prostředky a jejich použití |