RU2104017C1 - Биоактивный экстракт из tanacetum parthenium и способ его получения - Google Patents
Биоактивный экстракт из tanacetum parthenium и способ его получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2104017C1 RU2104017C1 RU93004547A RU93004547A RU2104017C1 RU 2104017 C1 RU2104017 C1 RU 2104017C1 RU 93004547 A RU93004547 A RU 93004547A RU 93004547 A RU93004547 A RU 93004547A RU 2104017 C1 RU2104017 C1 RU 2104017C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extraction
- extract
- tanacetum parthenium
- parthenolide
- supercritical state
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
Abstract
Состав, представляющий собой смесь многочисленных ингредиентов, в частности из измельченных растений, например Tanacetum parthenium, являющихся продуктом тонкого помола и экстракции, обеспечивает повышение выхода и неожиданно высокую стабильность активного вещества, если экстрагирование проводят с помощью газа, предпочтительно CO2, в надкритическом состоянии. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.
Description
Изобретение относится к фармацевтическому составу на основе Tanacetum parthenium с сесквитерпен-лактон-партенолидом и партенолидоподобными соединениями. Изобретение также относится к способу получения состава с фармацевтической активностью из тонко измельченного Tanacetum parthenium путем экстракции, а также к лекарственному средству, полученному с помощью состава с фармацевтической активностью.
Для получения экстракта из измельченного растения Tanacetum parthenium в патенте ЕР 0098041 AI описывается, что сесквитерпен-лактон экстрагируют посредством масла из растений. Вообще получение сесквитерпен-лактона из растений производят с помощью неполярного органического растворителя, причем речь идет также о петролейном эфире, гексане или хлороформе. При этом после экстракции с помощью первого неполярного растворителя его испаряют и затем экстракт хроматографируют посредством второго неполярного растворителя в качестве, по меньшей мере, первого элюата.
Из статьи "The Active Principle Feverfew" в "The Lancet" от 7 ноября 1981 г., с. 1054, известно получение экстракта из высушенного растения с помощью петролейного эфира. Последующая хроматография может быть проведена посредством бензоата в качестве аполярного растворителя. В "Biochemical Systematics Ecology", 1977, с. 207-218, описывается экстракция сесквитерпен-лактонов из Tanacetum parthenium с помощью хлороформа, то есть аполярного экстрагирующего средства.
Кроме того, известна также экстракция с помощью фосфатного буферного раствора.
Установлено, что известные способы экстракции обеспечивают относительно небольшой выход. Кроме того, сесквитерпен-лактоны, экстрагированные из Tanacetum parthenium, оказываются относительно нестабильными.
В основу изобретения положена задача получить новый фармацевтический состав и на его основе лекарственное средство из Tanacrtum parthenium, которое обладало бы более высокой стабильностью.
Предлагаемый согласно изобретению состав с фармацевтической активностью из Tanacetum parthenium с сесквитерпен-лактон-партенолидами в качестве доминирующих в количественном отношении ингредиентов получают путем следующих технологических операций:
- тонкий помол растений;
- экстрагирование с помощью CO2 в надкритическом состоянии при 32 - 60 oC и давлении 150 - 350 бар.
- тонкий помол растений;
- экстрагирование с помощью CO2 в надкритическом состоянии при 32 - 60 oC и давлении 150 - 350 бар.
Предлагаемый согласно изобретению состав с фармацевтической активностью отличается от экстрактов из Tanacetum parthenium, полученных известными методами экстракции. Это отличие состоит в том, что содержание партенолида в предлагаемом составе при хранении более одного года остается по существу постоянным, в то время, как содержание партенолида в обычных экстрактах заметно снижается за этот промежуток времени. В сущности отличие предлагаемого фармацевтического состава от обычных экстрактов из Tanacetum parthenium объясняется тем, что при обычных способах характеристические реактивные группы сесквитерпен-лактонов, например метиленовые группы и эпоксидная функция, разрушались, тогда как в предлагаемом согласно изобретению составе они сохраняются.
Указанные выше задачи решаются также с помощью способа, согласно которому экстракцию осуществляют посредством CO2 в надкритическом состоянии при 32 - 60oC и давлении 150 - 350 бар.
Этот способ ведет к получению вышеуказанного состава с фармацевтической активностью, обладающего неожиданными преимуществами.
Кроме того, преимущество экстракта, полученного предлагаемым согласно изобретению способом, заключается в том, что он свободен от остатков растворителя и содержащихся в нем нелетучих загрязняющих примесей.
Экстракция с помощью надкритического CO2 обеспечивает полное экстрагирование лекарственного сырья, что недостижимо посредством других растворителей.
Экстракцию осуществляют предпочтительно при 32 - 60oC. Предпочтительный диапазон давлений находится между 150 и 350 бар, при этом наиболее предпочтительными комбинациями параметров являются 60oC и 300-350 бар или 40oC и 200 бар.
Полная экстракция обеспечивается за счет того, что CO2 в надкритическом состоянии циклически пропускают через измельченные растения. При этом в техническом масштабе продолжительность обработки надкритическим газом составляет около 3 ч.
Экстракция из Tanacetum parthenium с помощью надкритического CO2 ведет к получению стабильного экстракта, обогащенного сесквитерпен-лактонами, в частности партенолидом. Выход экстракта колеблется в зависимости от условия экстрагирования в диапазоне между 90 и 99%. Выход партенолида соответственно находится в пределах между 11,9 и 14,4%.
Экстракт, полученный согласно изобретению, может быть использован для приготовления лекарственного средства. Лекарственное средство применяется, в частности, для лечения мигрени, астмы, бронхита или артрита.
Обнаружено, что жирорастворимый экстракт может еще содержать около 5% остаточной воды. При этом полярные субстанции из растений заносятся в экстракт. Полярные ингредиенты - терпен и хлорофил - при покрытии лекарственного средства желатиновой оболочкой могут реагировать с аминогруппами желатина с образованием поперечных связей, которые препятствуют быстрому растворению желатиновой оболочки. Вызывающие поперечные связи ингредиенты после окончания дубления желатиновой оболочки больше не попадают в содержимое капсулы, но полностью связываются на оболочке капсулы. Такой нежелательный эффект можно предотвратить за счет добавки к подвергаемому экстракции лекарственному сырью силикагеля, предпочтительно в количестве 60 - 140 г на 1 кг тонкоизмельченных растений (лекарственного сырья). Оптимальное количество добавки составляет 100 г на 1 кг тонкоизмельченных растений. Добавка силикогеля может привести к снижению выхода экстракта.
Определяющие активность сесквитерпен-лактоны: партенолид, сантамарин и рейнозин могут быть также экстрагированы из Tanacetum parthenium по фракциям. Посредством такого фракционирования получают экстракт, который применим в маслянистой форме в капсулах из мягкого желатина и не обнаруживает никаких поперечных связей.
Экстракция с помощью сжатых газов в принципе известна. Обзор основных положений этого метода экстракции и областей его применения содержится в статье: Бруннер, Петер "Экстракция сжатыми газами", Хим.-Тех.-Инж., 53 (1981), с. 529-542. Как известно из основных положений экстрагирования с помощью надкритических газов, так и из таблиц, содержащих примеры использования следует, что основными областями применения газовой экстракции являются нефть и аналогичные продукты, уголь, пищевые масла и жиры, а также извлечение кофеина из кофе. Приведен лишь один единственный (не раскрытый в подробностях) пример изготовления лекарственного вещества.
В работе Листа и Шмидта "Технология приготовления лекарств из растений", Штуттгарт, 1984, с. 159-173 также описывается экстракция с помощью надкритических газов. При этом в качестве предпочтительного экстрагирующего газа называется CO2. Приводится несколько примеров использования в фармацевтике. В качестве существенного преимущества указывается гарантированное отсутствие в экстрактах растворителя. Из приведенного уровня техники не следует, что путем экстракции с помощью CO2 в надкритическом состоянии получают иные, чем обычными способами экстракты и эти экстракты обладают другими свойствами.
Полученный способом согласно изобретению состав с фармацевтической активностью содержит сесквитерпен-лактон-партенолид в качестве доминирующего в количественном отношении ингредиента.
Полученные при предпочтительных производственных условиях экстракты имеют жировидную консистенцию, интенсивный запах и становятся темнее с увеличением продолжительности экстрагирования. Экстракт преимущественно непосредственно растворяют или суспендируют в масле или в комбинации масел, которые обычно используют в фармации. Раствор, в частности, пригоден для употребления в виде капсул из мягкого желатина. Однако возможны и другие формы.
Полученный вышеописанным способом экстракт в отношении противовоспалительных и спазмолитических свойств при сравнительных фармакологических экспериментах показал результаты, превышающие другие экстрактивные формы.
Физико-химические параметры экстрагирования и экстракта представлены в табл. 1.
В приведенных ниже примерах описывается получение экстракта в техническом масштабе.
Пример 1. В 10-литровый экстрактор, снабженный всеми приборами для контроля температуры и давления, загружают 3,2 кг тонко размолотого растительного сырья из Tanacetum parthenium. Затем после герметизации аппаратуры газообразным CO2 из резервуара, доведенным до надкритического значения, заполняют установку и непрерывно перекачивают по замкнутому контуру. Эту операцию циклически повторяют через 3 ч при 350 бар и 60oC до полного экстрагирования растительного сырья.
Выход экстракта 99,9 г; выход партенолида 11,4 г; содержание партенолида в экстракте 11,4%; остаток партенолида в экстрагированном растительном сырье 0,9 г.
Пример 2. В 10-литровый экстрактор, снабженный всеми приборами для контроля температуры и давления, загрузили 3,1 кг тонко размолотого растительного сырья из Tanacetum parthenium. Затем после герметизации аппаратуры газообразным CO2 из резервуара, доведенным до надкритического значения, заполнили установку и непрерывно перекачивали ее по замкнутому контуру. Эта операция повторялась циклически через 3 ч при 200 бар и 40oC до полного экстрагирования растительного сырья.
Выход экстракта 90,1 г; выход партенолида 11,9; содержание партенолида в экстракте 13,2%; остаточное содержание партенолида в экстрагированном сырье 1,1 г.
Экстракция с помощью надкритического CO2 обеспечивает не только существенно более высокий выход экстракта, но и более высокую устойчивость активного вещества. В ниже табл. 2 показано сравнение между обычным водно-этиловым экстрактом и предлагаемым CO2-экстрактом по содержанию партенолида при максимальном времени хранения около 1,5 года.
Из табл. 2 следует существенное падение процентного содержания партенолида в водно-этаноловом экстракте, в то время, как содержание партенолида CО2-экстракта остается практически неизменным.
Claims (10)
1. Биоактивный экстракт из Tanacetum parthenium, содержащий сесквитерпенлактоны, отличающийся тем, что он представляет собой CO2-экстракт, получаемый экстракцией сырья углекислым газом в надкритическом состоянии и содержащий в качестве сесквитерпенлактонов партенолид, сантаморин и рейнозин.
2. Способ получения биоактивного экстракта из Tanacetum parthenium, содержащего сесквитерпенлактоны, путем экстракции растительного сырья, отличающийся тем, что экстракцию проводят с помощью CO2 в надкритическом состоянии при 32 60oC и 150 350 бар.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что экстракцию проводят при 60oC и 300 350 бар.
4. Способ по пп. 2 и 3, отличающийся тем, что экстракцию проводят при 40oC и 200 бар.
5. Способ по пп. 2 4, отличающийся тем, что CO2 в надкритическом состоянии циклически пропускают через тонко размолотый Tanacetum parthenium.
6. Способ по пп. 2 5, отличающийся тем, что производят циклическую циркуляцию CO2 в надкритическом состоянии до полной экстракции.
7. Способ по пп. 2 6, отличающийся тем, что в тонкоразмолотые растения Tanacetum parthenium перед экстракцией с помощью CO2 добавляют силикагель.
8. Способ по пп. 2 7, отличающийся тем, что количество силикагеля составляет 60 140 г на 1 кг тонко размолотых растений.
9. Способ по пп. 2 8, отличающийся тем, что количество силикагеля составляет 100 г на 1 кг тонко размолотых растений.
10. Способ по пп. 2 9, отличающийся тем, что полученный экстракт фракционируют на сесквитерпенлактоны: партенолид, сантамарин и рейнозин.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEP4202657.1 | 1992-01-31 | ||
DE4202657A DE4202657C2 (de) | 1992-01-31 | 1992-01-31 | Pharmazeutisch wirksame Zusammensetzung aus Tanacetum parthenium sowie Verfahren zu deren Extraktion und mit der pharmazeutisch wirksamen Zusammensetzung hergestelltes Arzneimittel |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU93004547A RU93004547A (ru) | 1995-03-10 |
RU2104017C1 true RU2104017C1 (ru) | 1998-02-10 |
Family
ID=6450610
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU93004547A RU2104017C1 (ru) | 1992-01-31 | 1993-01-29 | Биоактивный экстракт из tanacetum parthenium и способ его получения |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5466451A (ru) |
EP (1) | EP0553658B2 (ru) |
JP (1) | JP3611869B2 (ru) |
CN (1) | CN1074927C (ru) |
AT (1) | ATE150314T1 (ru) |
BR (1) | BR9300361A (ru) |
CA (1) | CA2088289C (ru) |
CZ (1) | CZ286486B6 (ru) |
DE (2) | DE4202657C2 (ru) |
DK (1) | DK0553658T4 (ru) |
EG (1) | EG20104A (ru) |
ES (1) | ES2099296T5 (ru) |
GR (1) | GR3023202T3 (ru) |
HU (1) | HUT64232A (ru) |
MX (1) | MX9300265A (ru) |
PL (1) | PL171097B1 (ru) |
RU (1) | RU2104017C1 (ru) |
SK (1) | SK279652B6 (ru) |
UA (1) | UA26917C2 (ru) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2695931B1 (fr) * | 1992-09-24 | 1994-10-28 | Madeca | Procédé pour l'obtention de lactone sesquiterpénique de parthénolide, et préparation thérapeutique contenant un tel produit pour le traitement de la migraine. |
AU1573499A (en) * | 1997-12-23 | 1999-07-19 | Moser, Rene | Sesquiterpene lactones specifically inhibit activation of nf-k B by preventing the degradation of IkB-alpha and IkB-beta |
DE19800330C2 (de) * | 1998-01-07 | 2002-09-26 | Delta 9 Pharma Gmbh | Pharmazeutisch wirksamer CO¶2¶-Extrakt aus Tanacetum parthenium |
US6068999A (en) * | 1998-06-25 | 2000-05-30 | Hendrix; Curt | Dietary supplement for supporting cerebrovascular tone and treating migraine headaches |
GB2340120B (en) * | 1998-08-01 | 2003-06-18 | Essential Nutrition Ltd | Nettle extract containing phytosterols |
DE19844836A1 (de) * | 1998-09-30 | 2000-04-20 | Hexal Ag | Pharmazeutisch, wirksames, pflanzliches Präparat zur Behandlung von Migräne |
IT1312342B1 (it) * | 1999-06-03 | 2002-04-15 | Indena Spa | Estratto di tanacetum parthenium sostanzialmente privo di gammalattoni-alfa-insaturi. |
US7192614B2 (en) | 2002-11-05 | 2007-03-20 | Gelstat Corporation | Compositions and methods of treatment to alleviate or prevent migrainous headaches and their associated symptoms |
US20040219229A1 (en) * | 2003-04-30 | 2004-11-04 | Tim Clarot | Migraine relief composition and methods of using and forming same |
US7758903B2 (en) | 2003-09-12 | 2010-07-20 | Access Business Group International Llc | Cytokine modulators and related methods of use |
US7758902B2 (en) * | 2003-09-12 | 2010-07-20 | Access Business Group International Llc | Cytokine modulators and related methods of use |
JP4903569B2 (ja) * | 2003-09-12 | 2012-03-28 | アクセス ビジネス グループ インターナショナル エルエルシー | サイトカインモジュレータ及び関係する使用法 |
US20050186269A1 (en) * | 2004-02-25 | 2005-08-25 | Udell Ronald G. | Stabilized feverfew formulations |
DE102004037002B4 (de) * | 2004-07-30 | 2006-06-14 | Chemieanlagenbau Chemnitz Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Dimethylaminoarglabin-Hydrochlorid |
US20060222722A1 (en) * | 2005-03-30 | 2006-10-05 | Roberts Stephen C | Sublingual methods of treatment to alleviate or prevent arthritis |
WO2008157833A1 (en) * | 2007-06-21 | 2008-12-24 | Puramed Bioscience Inc. | Compositions and methods for treating and preventing migrainous headaches and associated symptoms |
CN103524520B (zh) * | 2013-09-25 | 2015-12-09 | 中国人民解放军第四军医大学 | 一种从植物原料中提取小白菊内酯的方法 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3119454A1 (de) * | 1981-05-15 | 1982-12-09 | Haarmann & Reimer Gmbh, 3450 Holzminden | Verfahren zur herstellung von konzentrierten extrakten aus frischen pflanzen oder teilen davon, insbesondere frischen kuechenkraeutern |
CA1270843A (en) * | 1982-05-19 | 1990-06-26 | Edward Stewart Johnson | Sesquiterpene lactones |
GB8428747D0 (en) * | 1984-11-14 | 1984-12-27 | Hancock K A | Products for treatment of human body |
FI73962C (fi) * | 1985-03-01 | 1987-12-10 | Yhtyneet Paperitehtaat Oy | Foerfarande foer framstaellning av vanillin. |
FR2629735B1 (fr) * | 1988-04-11 | 1991-03-22 | Agronomique Inst Nat Rech | Procede d'extraction au dioxyde de carbone supercritique de composes volatils, et composes obtenus |
US4996317A (en) * | 1988-08-05 | 1991-02-26 | Kraft General Foods, Inc. | Caffeine recovery from supercritical carbon dioxide |
US5196575A (en) * | 1992-02-19 | 1993-03-23 | Hoechst Celanese Corp. | Supercritical separation of isomers of functional organic compounds at moderate conditions |
-
1992
- 1992-01-31 DE DE4202657A patent/DE4202657C2/de not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-01-12 HU HU9300069A patent/HUT64232A/hu unknown
- 1993-01-15 DK DK93100522T patent/DK0553658T4/da active
- 1993-01-15 AT AT93100522T patent/ATE150314T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-01-15 DE DE59305824T patent/DE59305824D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-01-15 ES ES93100522T patent/ES2099296T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-01-15 EP EP93100522A patent/EP0553658B2/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-01-20 PL PL93297473A patent/PL171097B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1993-01-20 MX MX9300265A patent/MX9300265A/es unknown
- 1993-01-26 CZ CZ199382A patent/CZ286486B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1993-01-26 EG EG5293A patent/EG20104A/xx active
- 1993-01-26 JP JP01112493A patent/JP3611869B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1993-01-28 CA CA002088289A patent/CA2088289C/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-01-28 BR BR9300361A patent/BR9300361A/pt not_active Application Discontinuation
- 1993-01-29 SK SK46-93A patent/SK279652B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1993-01-29 RU RU93004547A patent/RU2104017C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1993-01-29 US US08/011,526 patent/US5466451A/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-01-30 CN CN93100855A patent/CN1074927C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1993-05-12 UA UA93004405A patent/UA26917C2/uk unknown
-
1997
- 1997-04-21 GR GR970400863T patent/GR3023202T3/el unknown
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
The Lanat. - 07.11.81, p.1053. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0553658A2 (de) | 1993-08-04 |
DK0553658T3 (da) | 1997-04-07 |
BR9300361A (pt) | 1993-08-24 |
CN1074927C (zh) | 2001-11-21 |
ES2099296T3 (es) | 1997-05-16 |
CA2088289A1 (en) | 1993-08-01 |
CZ286486B6 (en) | 2000-04-12 |
EP0553658B2 (de) | 2007-02-14 |
GR3023202T3 (en) | 1997-07-30 |
JP3611869B2 (ja) | 2005-01-19 |
CA2088289C (en) | 2002-11-12 |
US5466451A (en) | 1995-11-14 |
PL171097B1 (pl) | 1997-03-28 |
EP0553658A3 (ru) | 1994-02-16 |
CN1074615A (zh) | 1993-07-28 |
PL297473A1 (en) | 1993-08-09 |
DK0553658T4 (da) | 2007-03-19 |
ATE150314T1 (de) | 1997-04-15 |
JPH0656683A (ja) | 1994-03-01 |
CZ8293A3 (en) | 1993-12-15 |
DE4202657A1 (de) | 1993-08-05 |
HUT64232A (en) | 1993-12-28 |
DE4202657C2 (de) | 1995-10-12 |
SK4693A3 (en) | 1993-09-09 |
EG20104A (en) | 1997-07-31 |
HU9300069D0 (en) | 1993-04-28 |
EP0553658B1 (de) | 1997-03-19 |
UA26917C2 (uk) | 1999-12-29 |
MX9300265A (es) | 1993-11-01 |
SK279652B6 (sk) | 1999-02-11 |
DE59305824D1 (de) | 1997-04-24 |
ES2099296T5 (es) | 2007-10-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2104017C1 (ru) | Биоактивный экстракт из tanacetum parthenium и способ его получения | |
US5262163A (en) | Process for preparing the nonsaponifiable matter of avocado enabling in one of its fractions termed H to be improved | |
US5547673A (en) | Extracts of cucurbita sp., process for their preparation and their use in medicaments and in cosmetics | |
JPS5936625A (ja) | 天然物からアルカリ不溶性化合物を製造する方法の改良法 | |
Calvo et al. | Fractionation of biologically active components of grape seed (Vitis vinifera) by supercritical fluid extraction | |
CA2281910C (en) | Barley malt oil containing ceramide derivatives and their production method | |
EP1222008B1 (fr) | Procede d'extraction par fluide supercritique | |
CN107513470A (zh) | 植物精油及其提取方法和应用 | |
CA2370894A1 (en) | Solvent extraction process | |
KR101722829B1 (ko) | 식물에서 잔류 농약을 제거하는 방법 | |
KR900006421B1 (ko) | 고체시료의 초임계추출분리방법 | |
AU2001285374B2 (en) | Method of providing an essential oil extract of capsicum, and the extract | |
RU2070053C1 (ru) | Способ комплексной переработки витаминосодержащего растительного сырья | |
JP2006213649A (ja) | 大豆サポニンからなる細胞賦活剤、コラーゲン産生促進剤及び抗酸化剤、並びに該細胞賦活剤、該コラーゲン産生促進剤及び/又は該抗酸化剤を含有する化粧料原料、並びに該化粧料原料を含有する化粧料組成物 | |
DE19800330A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines pharmazeutisch wirksamen CO¶2¶-Extraktes aus Tanacetum parthenium sowie pharmazeutisch wirksamer Extrakt | |
DE602004007164T2 (de) | Transport-und absorptionsmittel und das verfahren seiner herstellung aus hanfsamen | |
RU2141336C1 (ru) | Способ выделения биологически активных веществ из растительного сырья | |
RU2757366C9 (ru) | Способ получения препарата "ЭкстраКор" | |
JP3146677B2 (ja) | 天然抗酸化物質の製造方法 | |
KR20050053461A (ko) | 초임계 추출법을 이용한 동충하초(학명:Cordycepsmilitaris) 추출물을 함유한 화장료 조성물 | |
WO1999048853A1 (en) | Product and method of extracting same | |
KR20150072856A (ko) | 편백나무 정유의 제조방법 및 이를 통해 제조된 정유 | |
RU2163133C1 (ru) | Способ полученя масляного экстракта чеснока | |
RU2003263C1 (ru) | Способ получени экстракта из пр но-ароматического сырь | |
CN109550275A (zh) | 一种提取植物有效成分的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100130 |