RU2104017C1 - Биоактивный экстракт из tanacetum parthenium и способ его получения - Google Patents

Биоактивный экстракт из tanacetum parthenium и способ его получения Download PDF

Info

Publication number
RU2104017C1
RU2104017C1 RU93004547A RU93004547A RU2104017C1 RU 2104017 C1 RU2104017 C1 RU 2104017C1 RU 93004547 A RU93004547 A RU 93004547A RU 93004547 A RU93004547 A RU 93004547A RU 2104017 C1 RU2104017 C1 RU 2104017C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
extraction
extract
tanacetum parthenium
parthenolide
supercritical state
Prior art date
Application number
RU93004547A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93004547A (ru
Inventor
Бойшер Норберт
Виллингманн Инго
Original Assignee
Шапер унд Брюммер ГмбХ унд Ко. КГ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=6450610&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2104017(C1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Шапер унд Брюммер ГмбХ унд Ко. КГ filed Critical Шапер унд Брюммер ГмбХ унд Ко. КГ
Publication of RU93004547A publication Critical patent/RU93004547A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2104017C1 publication Critical patent/RU2104017C1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/28Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06Antiasthmatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06Antimigraine agents

Abstract

Состав, представляющий собой смесь многочисленных ингредиентов, в частности из измельченных растений, например Tanacetum parthenium, являющихся продуктом тонкого помола и экстракции, обеспечивает повышение выхода и неожиданно высокую стабильность активного вещества, если экстрагирование проводят с помощью газа, предпочтительно CO2, в надкритическом состоянии. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к фармацевтическому составу на основе Tanacetum parthenium с сесквитерпен-лактон-партенолидом и партенолидоподобными соединениями. Изобретение также относится к способу получения состава с фармацевтической активностью из тонко измельченного Tanacetum parthenium путем экстракции, а также к лекарственному средству, полученному с помощью состава с фармацевтической активностью.
Для получения экстракта из измельченного растения Tanacetum parthenium в патенте ЕР 0098041 AI описывается, что сесквитерпен-лактон экстрагируют посредством масла из растений. Вообще получение сесквитерпен-лактона из растений производят с помощью неполярного органического растворителя, причем речь идет также о петролейном эфире, гексане или хлороформе. При этом после экстракции с помощью первого неполярного растворителя его испаряют и затем экстракт хроматографируют посредством второго неполярного растворителя в качестве, по меньшей мере, первого элюата.
Из статьи "The Active Principle Feverfew" в "The Lancet" от 7 ноября 1981 г., с. 1054, известно получение экстракта из высушенного растения с помощью петролейного эфира. Последующая хроматография может быть проведена посредством бензоата в качестве аполярного растворителя. В "Biochemical Systematics Ecology", 1977, с. 207-218, описывается экстракция сесквитерпен-лактонов из Tanacetum parthenium с помощью хлороформа, то есть аполярного экстрагирующего средства.
Кроме того, известна также экстракция с помощью фосфатного буферного раствора.
Установлено, что известные способы экстракции обеспечивают относительно небольшой выход. Кроме того, сесквитерпен-лактоны, экстрагированные из Tanacetum parthenium, оказываются относительно нестабильными.
В основу изобретения положена задача получить новый фармацевтический состав и на его основе лекарственное средство из Tanacrtum parthenium, которое обладало бы более высокой стабильностью.
Предлагаемый согласно изобретению состав с фармацевтической активностью из Tanacetum parthenium с сесквитерпен-лактон-партенолидами в качестве доминирующих в количественном отношении ингредиентов получают путем следующих технологических операций:
- тонкий помол растений;
- экстрагирование с помощью CO2 в надкритическом состоянии при 32 - 60 oC и давлении 150 - 350 бар.
Предлагаемый согласно изобретению состав с фармацевтической активностью отличается от экстрактов из Tanacetum parthenium, полученных известными методами экстракции. Это отличие состоит в том, что содержание партенолида в предлагаемом составе при хранении более одного года остается по существу постоянным, в то время, как содержание партенолида в обычных экстрактах заметно снижается за этот промежуток времени. В сущности отличие предлагаемого фармацевтического состава от обычных экстрактов из Tanacetum parthenium объясняется тем, что при обычных способах характеристические реактивные группы сесквитерпен-лактонов, например метиленовые группы и эпоксидная функция, разрушались, тогда как в предлагаемом согласно изобретению составе они сохраняются.
Указанные выше задачи решаются также с помощью способа, согласно которому экстракцию осуществляют посредством CO2 в надкритическом состоянии при 32 - 60oC и давлении 150 - 350 бар.
Этот способ ведет к получению вышеуказанного состава с фармацевтической активностью, обладающего неожиданными преимуществами.
Кроме того, преимущество экстракта, полученного предлагаемым согласно изобретению способом, заключается в том, что он свободен от остатков растворителя и содержащихся в нем нелетучих загрязняющих примесей.
Экстракция с помощью надкритического CO2 обеспечивает полное экстрагирование лекарственного сырья, что недостижимо посредством других растворителей.
Экстракцию осуществляют предпочтительно при 32 - 60oC. Предпочтительный диапазон давлений находится между 150 и 350 бар, при этом наиболее предпочтительными комбинациями параметров являются 60oC и 300-350 бар или 40oC и 200 бар.
Полная экстракция обеспечивается за счет того, что CO2 в надкритическом состоянии циклически пропускают через измельченные растения. При этом в техническом масштабе продолжительность обработки надкритическим газом составляет около 3 ч.
Экстракция из Tanacetum parthenium с помощью надкритического CO2 ведет к получению стабильного экстракта, обогащенного сесквитерпен-лактонами, в частности партенолидом. Выход экстракта колеблется в зависимости от условия экстрагирования в диапазоне между 90 и 99%. Выход партенолида соответственно находится в пределах между 11,9 и 14,4%.
Экстракт, полученный согласно изобретению, может быть использован для приготовления лекарственного средства. Лекарственное средство применяется, в частности, для лечения мигрени, астмы, бронхита или артрита.
Обнаружено, что жирорастворимый экстракт может еще содержать около 5% остаточной воды. При этом полярные субстанции из растений заносятся в экстракт. Полярные ингредиенты - терпен и хлорофил - при покрытии лекарственного средства желатиновой оболочкой могут реагировать с аминогруппами желатина с образованием поперечных связей, которые препятствуют быстрому растворению желатиновой оболочки. Вызывающие поперечные связи ингредиенты после окончания дубления желатиновой оболочки больше не попадают в содержимое капсулы, но полностью связываются на оболочке капсулы. Такой нежелательный эффект можно предотвратить за счет добавки к подвергаемому экстракции лекарственному сырью силикагеля, предпочтительно в количестве 60 - 140 г на 1 кг тонкоизмельченных растений (лекарственного сырья). Оптимальное количество добавки составляет 100 г на 1 кг тонкоизмельченных растений. Добавка силикогеля может привести к снижению выхода экстракта.
Определяющие активность сесквитерпен-лактоны: партенолид, сантамарин и рейнозин могут быть также экстрагированы из Tanacetum parthenium по фракциям. Посредством такого фракционирования получают экстракт, который применим в маслянистой форме в капсулах из мягкого желатина и не обнаруживает никаких поперечных связей.
Экстракция с помощью сжатых газов в принципе известна. Обзор основных положений этого метода экстракции и областей его применения содержится в статье: Бруннер, Петер "Экстракция сжатыми газами", Хим.-Тех.-Инж., 53 (1981), с. 529-542. Как известно из основных положений экстрагирования с помощью надкритических газов, так и из таблиц, содержащих примеры использования следует, что основными областями применения газовой экстракции являются нефть и аналогичные продукты, уголь, пищевые масла и жиры, а также извлечение кофеина из кофе. Приведен лишь один единственный (не раскрытый в подробностях) пример изготовления лекарственного вещества.
В работе Листа и Шмидта "Технология приготовления лекарств из растений", Штуттгарт, 1984, с. 159-173 также описывается экстракция с помощью надкритических газов. При этом в качестве предпочтительного экстрагирующего газа называется CO2. Приводится несколько примеров использования в фармацевтике. В качестве существенного преимущества указывается гарантированное отсутствие в экстрактах растворителя. Из приведенного уровня техники не следует, что путем экстракции с помощью CO2 в надкритическом состоянии получают иные, чем обычными способами экстракты и эти экстракты обладают другими свойствами.
Полученный способом согласно изобретению состав с фармацевтической активностью содержит сесквитерпен-лактон-партенолид в качестве доминирующего в количественном отношении ингредиента.
Полученные при предпочтительных производственных условиях экстракты имеют жировидную консистенцию, интенсивный запах и становятся темнее с увеличением продолжительности экстрагирования. Экстракт преимущественно непосредственно растворяют или суспендируют в масле или в комбинации масел, которые обычно используют в фармации. Раствор, в частности, пригоден для употребления в виде капсул из мягкого желатина. Однако возможны и другие формы.
Полученный вышеописанным способом экстракт в отношении противовоспалительных и спазмолитических свойств при сравнительных фармакологических экспериментах показал результаты, превышающие другие экстрактивные формы.
Физико-химические параметры экстрагирования и экстракта представлены в табл. 1.
В приведенных ниже примерах описывается получение экстракта в техническом масштабе.
Пример 1. В 10-литровый экстрактор, снабженный всеми приборами для контроля температуры и давления, загружают 3,2 кг тонко размолотого растительного сырья из Tanacetum parthenium. Затем после герметизации аппаратуры газообразным CO2 из резервуара, доведенным до надкритического значения, заполняют установку и непрерывно перекачивают по замкнутому контуру. Эту операцию циклически повторяют через 3 ч при 350 бар и 60oC до полного экстрагирования растительного сырья.
Выход экстракта 99,9 г; выход партенолида 11,4 г; содержание партенолида в экстракте 11,4%; остаток партенолида в экстрагированном растительном сырье 0,9 г.
Пример 2. В 10-литровый экстрактор, снабженный всеми приборами для контроля температуры и давления, загрузили 3,1 кг тонко размолотого растительного сырья из Tanacetum parthenium. Затем после герметизации аппаратуры газообразным CO2 из резервуара, доведенным до надкритического значения, заполнили установку и непрерывно перекачивали ее по замкнутому контуру. Эта операция повторялась циклически через 3 ч при 200 бар и 40oC до полного экстрагирования растительного сырья.
Выход экстракта 90,1 г; выход партенолида 11,9; содержание партенолида в экстракте 13,2%; остаточное содержание партенолида в экстрагированном сырье 1,1 г.
Экстракция с помощью надкритического CO2 обеспечивает не только существенно более высокий выход экстракта, но и более высокую устойчивость активного вещества. В ниже табл. 2 показано сравнение между обычным водно-этиловым экстрактом и предлагаемым CO2-экстрактом по содержанию партенолида при максимальном времени хранения около 1,5 года.
Из табл. 2 следует существенное падение процентного содержания партенолида в водно-этаноловом экстракте, в то время, как содержание партенолида CО2-экстракта остается практически неизменным.

Claims (10)

1. Биоактивный экстракт из Tanacetum parthenium, содержащий сесквитерпенлактоны, отличающийся тем, что он представляет собой CO2-экстракт, получаемый экстракцией сырья углекислым газом в надкритическом состоянии и содержащий в качестве сесквитерпенлактонов партенолид, сантаморин и рейнозин.
2. Способ получения биоактивного экстракта из Tanacetum parthenium, содержащего сесквитерпенлактоны, путем экстракции растительного сырья, отличающийся тем, что экстракцию проводят с помощью CO2 в надкритическом состоянии при 32 60oC и 150 350 бар.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что экстракцию проводят при 60oC и 300 350 бар.
4. Способ по пп. 2 и 3, отличающийся тем, что экстракцию проводят при 40oC и 200 бар.
5. Способ по пп. 2 4, отличающийся тем, что CO2 в надкритическом состоянии циклически пропускают через тонко размолотый Tanacetum parthenium.
6. Способ по пп. 2 5, отличающийся тем, что производят циклическую циркуляцию CO2 в надкритическом состоянии до полной экстракции.
7. Способ по пп. 2 6, отличающийся тем, что в тонкоразмолотые растения Tanacetum parthenium перед экстракцией с помощью CO2 добавляют силикагель.
8. Способ по пп. 2 7, отличающийся тем, что количество силикагеля составляет 60 140 г на 1 кг тонко размолотых растений.
9. Способ по пп. 2 8, отличающийся тем, что количество силикагеля составляет 100 г на 1 кг тонко размолотых растений.
10. Способ по пп. 2 9, отличающийся тем, что полученный экстракт фракционируют на сесквитерпенлактоны: партенолид, сантамарин и рейнозин.
RU93004547A 1992-01-31 1993-01-29 Биоактивный экстракт из tanacetum parthenium и способ его получения RU2104017C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEP4202657.1 1992-01-31
DE4202657A DE4202657C2 (de) 1992-01-31 1992-01-31 Pharmazeutisch wirksame Zusammensetzung aus Tanacetum parthenium sowie Verfahren zu deren Extraktion und mit der pharmazeutisch wirksamen Zusammensetzung hergestelltes Arzneimittel

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU93004547A RU93004547A (ru) 1995-03-10
RU2104017C1 true RU2104017C1 (ru) 1998-02-10

Family

ID=6450610

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93004547A RU2104017C1 (ru) 1992-01-31 1993-01-29 Биоактивный экстракт из tanacetum parthenium и способ его получения

Country Status (19)

Country Link
US (1) US5466451A (ru)
EP (1) EP0553658B2 (ru)
JP (1) JP3611869B2 (ru)
CN (1) CN1074927C (ru)
AT (1) ATE150314T1 (ru)
BR (1) BR9300361A (ru)
CA (1) CA2088289C (ru)
CZ (1) CZ286486B6 (ru)
DE (2) DE4202657C2 (ru)
DK (1) DK0553658T4 (ru)
EG (1) EG20104A (ru)
ES (1) ES2099296T5 (ru)
GR (1) GR3023202T3 (ru)
HU (1) HUT64232A (ru)
MX (1) MX9300265A (ru)
PL (1) PL171097B1 (ru)
RU (1) RU2104017C1 (ru)
SK (1) SK279652B6 (ru)
UA (1) UA26917C2 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2695931B1 (fr) * 1992-09-24 1994-10-28 Madeca Procédé pour l'obtention de lactone sesquiterpénique de parthénolide, et préparation thérapeutique contenant un tel produit pour le traitement de la migraine.
AU1573499A (en) * 1997-12-23 1999-07-19 Moser, Rene Sesquiterpene lactones specifically inhibit activation of nf-k B by preventing the degradation of IkB-alpha and IkB-beta
DE19800330C2 (de) * 1998-01-07 2002-09-26 Delta 9 Pharma Gmbh Pharmazeutisch wirksamer CO¶2¶-Extrakt aus Tanacetum parthenium
US6068999A (en) * 1998-06-25 2000-05-30 Hendrix; Curt Dietary supplement for supporting cerebrovascular tone and treating migraine headaches
GB2340120B (en) * 1998-08-01 2003-06-18 Essential Nutrition Ltd Nettle extract containing phytosterols
DE19844836A1 (de) * 1998-09-30 2000-04-20 Hexal Ag Pharmazeutisch, wirksames, pflanzliches Präparat zur Behandlung von Migräne
IT1312342B1 (it) * 1999-06-03 2002-04-15 Indena Spa Estratto di tanacetum parthenium sostanzialmente privo di gammalattoni-alfa-insaturi.
US7192614B2 (en) 2002-11-05 2007-03-20 Gelstat Corporation Compositions and methods of treatment to alleviate or prevent migrainous headaches and their associated symptoms
US20040219229A1 (en) * 2003-04-30 2004-11-04 Tim Clarot Migraine relief composition and methods of using and forming same
US7758903B2 (en) 2003-09-12 2010-07-20 Access Business Group International Llc Cytokine modulators and related methods of use
US7758902B2 (en) * 2003-09-12 2010-07-20 Access Business Group International Llc Cytokine modulators and related methods of use
JP4903569B2 (ja) * 2003-09-12 2012-03-28 アクセス ビジネス グループ インターナショナル エルエルシー サイトカインモジュレータ及び関係する使用法
US20050186269A1 (en) * 2004-02-25 2005-08-25 Udell Ronald G. Stabilized feverfew formulations
DE102004037002B4 (de) * 2004-07-30 2006-06-14 Chemieanlagenbau Chemnitz Gmbh Verfahren zur Herstellung von Dimethylaminoarglabin-Hydrochlorid
US20060222722A1 (en) * 2005-03-30 2006-10-05 Roberts Stephen C Sublingual methods of treatment to alleviate or prevent arthritis
WO2008157833A1 (en) * 2007-06-21 2008-12-24 Puramed Bioscience Inc. Compositions and methods for treating and preventing migrainous headaches and associated symptoms
CN103524520B (zh) * 2013-09-25 2015-12-09 中国人民解放军第四军医大学 一种从植物原料中提取小白菊内酯的方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3119454A1 (de) * 1981-05-15 1982-12-09 Haarmann & Reimer Gmbh, 3450 Holzminden Verfahren zur herstellung von konzentrierten extrakten aus frischen pflanzen oder teilen davon, insbesondere frischen kuechenkraeutern
CA1270843A (en) * 1982-05-19 1990-06-26 Edward Stewart Johnson Sesquiterpene lactones
GB8428747D0 (en) * 1984-11-14 1984-12-27 Hancock K A Products for treatment of human body
FI73962C (fi) * 1985-03-01 1987-12-10 Yhtyneet Paperitehtaat Oy Foerfarande foer framstaellning av vanillin.
FR2629735B1 (fr) * 1988-04-11 1991-03-22 Agronomique Inst Nat Rech Procede d'extraction au dioxyde de carbone supercritique de composes volatils, et composes obtenus
US4996317A (en) * 1988-08-05 1991-02-26 Kraft General Foods, Inc. Caffeine recovery from supercritical carbon dioxide
US5196575A (en) * 1992-02-19 1993-03-23 Hoechst Celanese Corp. Supercritical separation of isomers of functional organic compounds at moderate conditions

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
The Lanat. - 07.11.81, p.1053. *

Also Published As

Publication number Publication date
EP0553658A2 (de) 1993-08-04
DK0553658T3 (da) 1997-04-07
BR9300361A (pt) 1993-08-24
CN1074927C (zh) 2001-11-21
ES2099296T3 (es) 1997-05-16
CA2088289A1 (en) 1993-08-01
CZ286486B6 (en) 2000-04-12
EP0553658B2 (de) 2007-02-14
GR3023202T3 (en) 1997-07-30
JP3611869B2 (ja) 2005-01-19
CA2088289C (en) 2002-11-12
US5466451A (en) 1995-11-14
PL171097B1 (pl) 1997-03-28
EP0553658A3 (ru) 1994-02-16
CN1074615A (zh) 1993-07-28
PL297473A1 (en) 1993-08-09
DK0553658T4 (da) 2007-03-19
ATE150314T1 (de) 1997-04-15
JPH0656683A (ja) 1994-03-01
CZ8293A3 (en) 1993-12-15
DE4202657A1 (de) 1993-08-05
HUT64232A (en) 1993-12-28
DE4202657C2 (de) 1995-10-12
SK4693A3 (en) 1993-09-09
EG20104A (en) 1997-07-31
HU9300069D0 (en) 1993-04-28
EP0553658B1 (de) 1997-03-19
UA26917C2 (uk) 1999-12-29
MX9300265A (es) 1993-11-01
SK279652B6 (sk) 1999-02-11
DE59305824D1 (de) 1997-04-24
ES2099296T5 (es) 2007-10-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2104017C1 (ru) Биоактивный экстракт из tanacetum parthenium и способ его получения
US5262163A (en) Process for preparing the nonsaponifiable matter of avocado enabling in one of its fractions termed H to be improved
US5547673A (en) Extracts of cucurbita sp., process for their preparation and their use in medicaments and in cosmetics
JPS5936625A (ja) 天然物からアルカリ不溶性化合物を製造する方法の改良法
Calvo et al. Fractionation of biologically active components of grape seed (Vitis vinifera) by supercritical fluid extraction
CA2281910C (en) Barley malt oil containing ceramide derivatives and their production method
EP1222008B1 (fr) Procede d'extraction par fluide supercritique
CN107513470A (zh) 植物精油及其提取方法和应用
CA2370894A1 (en) Solvent extraction process
KR101722829B1 (ko) 식물에서 잔류 농약을 제거하는 방법
KR900006421B1 (ko) 고체시료의 초임계추출분리방법
AU2001285374B2 (en) Method of providing an essential oil extract of capsicum, and the extract
RU2070053C1 (ru) Способ комплексной переработки витаминосодержащего растительного сырья
JP2006213649A (ja) 大豆サポニンからなる細胞賦活剤、コラーゲン産生促進剤及び抗酸化剤、並びに該細胞賦活剤、該コラーゲン産生促進剤及び/又は該抗酸化剤を含有する化粧料原料、並びに該化粧料原料を含有する化粧料組成物
DE19800330A1 (de) Verfahren zur Herstellung eines pharmazeutisch wirksamen CO¶2¶-Extraktes aus Tanacetum parthenium sowie pharmazeutisch wirksamer Extrakt
DE602004007164T2 (de) Transport-und absorptionsmittel und das verfahren seiner herstellung aus hanfsamen
RU2141336C1 (ru) Способ выделения биологически активных веществ из растительного сырья
RU2757366C9 (ru) Способ получения препарата "ЭкстраКор"
JP3146677B2 (ja) 天然抗酸化物質の製造方法
KR20050053461A (ko) 초임계 추출법을 이용한 동충하초(학명:Cordycepsmilitaris) 추출물을 함유한 화장료 조성물
WO1999048853A1 (en) Product and method of extracting same
KR20150072856A (ko) 편백나무 정유의 제조방법 및 이를 통해 제조된 정유
RU2163133C1 (ru) Способ полученя масляного экстракта чеснока
RU2003263C1 (ru) Способ получени экстракта из пр но-ароматического сырь
CN109550275A (zh) 一种提取植物有效成分的方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100130