RU2090619C1 - Method of preparing the composition for leather greasing - Google Patents

Method of preparing the composition for leather greasing Download PDF

Info

Publication number
RU2090619C1
RU2090619C1 RU95118089A RU95118089A RU2090619C1 RU 2090619 C1 RU2090619 C1 RU 2090619C1 RU 95118089 A RU95118089 A RU 95118089A RU 95118089 A RU95118089 A RU 95118089A RU 2090619 C1 RU2090619 C1 RU 2090619C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
preparing
hours
sodium bisulfite
fatliquoring
Prior art date
Application number
RU95118089A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU95118089A (en
Inventor
И.В. Павлова
Original Assignee
Всероссийский научно-исследовательский институт жиров
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всероссийский научно-исследовательский институт жиров filed Critical Всероссийский научно-исследовательский институт жиров
Priority to RU95118089A priority Critical patent/RU2090619C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU95118089A publication Critical patent/RU95118089A/en
Publication of RU2090619C1 publication Critical patent/RU2090619C1/en

Links

Landscapes

  • Colloid Chemistry (AREA)

Abstract

FIELD: leather industry. SUBSTANCE: fats were subjected for sulfonation with sodium bisulfite in the presence of surface-active substance, catalyst and reaction accelerating agent. C10-C40-hydrocarbons or their chloro-derivatives at amount 5-50% were used as accelerating agent of reaction. EFFECT: improved method of preparing.

Description

Предлагаемое изобретение относится к меховой и кожевенной промышленности и может быть использовано на предприятиях, занятых производством жирующих составов. The present invention relates to the fur and leather industries and can be used in enterprises engaged in the production of fatliquoring compositions.

Известен способ получения состава для жирования кожи, включающий сульфирование жиров бисульфитом натрия в присутствии поверхностно-активного и кислородосодержащего вещества, при этом в качестве ПАВ используют ионилфенолполигликеновый эфир, а в качестве кислородосодержащего вещества - синтетические сложные эфиры воска и процесс ведут при температуре 95-120oC [1]
Известный способ не обеспечивает нужной скорости реакции и получения продукта, отвечающего требованиям к жирующим средствам.
A known method of obtaining a composition for fatliquoring the skin, including sulfonation of fats with sodium bisulfite in the presence of a surfactant and an oxygen-containing substance, using ionyl phenol-polyglycol ether as a surfactant, and synthetic wax esters as an oxygen-containing substance and the process is conducted at a temperature of 95-120 o C [1]
The known method does not provide the desired reaction rate and obtain a product that meets the requirements for fatliquoring agents.

Ближайшим к предлагаемому способу является способ получения состава для жирования кожи, включающий сульфирование жиров бисульфитом натрия в присутствии ПАВ, катализатора и ускорителя реакции, причем в качестве катализатора используют линолеат кобальта, а в качестве ускорителя реакции - кислородосодержащее вещества в виде неомыляемых веществ, выделенных из сульфатного мыла или продуктов окисления парафинов [2]
Однако указанные условия сульфирования не обеспечивают нужной скорости реакции.
Closest to the proposed method is a method for preparing a composition for fatliquoring the skin, including sulfonation of fats with sodium bisulfite in the presence of a surfactant, a catalyst and a reaction accelerator, and cobalt linoleate is used as a catalyst, and an oxygen-containing substance in the form of unsaponifiable substances isolated from sulfate is used as a reaction accelerator soap or paraffin oxidation products [2]
However, these sulfonation conditions do not provide the desired reaction rate.

Техническим результатом изобретения является интенсификация процесса получения состава для жирования кожи и меха. The technical result of the invention is the intensification of the process of obtaining a composition for the fatliquoring of skin and fur.

Данный технический результат достигается тем, что в качестве ускорителя реакции используют углеводороды ряда C10- C40 или их хлорпроизводные в количестве 5-50%
Сущность изобретения заключается в том, что углеводороды ряда C10- C40 или их хлорпроизводные, вводимые в жир в начале процесса, значительно активнее реагируют с кислородом воздуха, чем триглицериды или другие кислородсодержащие вещества и таким образом ускоряют процесс образования свободных радикалов, необходимых для последующей реакции с бисульфитом натрия. Продолжительность этой стадии процесса сокращается с 3-4 ч (по прототипу) до 2 ч.
This technical result is achieved by the fact that, as a reaction accelerator, hydrocarbons of the C 10 - C 40 series or their chlorine derivatives in the amount of 5-50% are used
The essence of the invention lies in the fact that hydrocarbons of the C 10 - C 40 series or their chlorine derivatives introduced into fat at the beginning of the process react much more actively with atmospheric oxygen than triglycerides or other oxygen-containing substances and thus accelerate the formation of free radicals necessary for subsequent reaction with sodium bisulfite. The duration of this stage of the process is reduced from 3-4 hours (prototype) to 2 hours

Способ получения состава для жирования кожи и меха иллюстрируется следующими примерами. A method of obtaining a composition for the fatliquoring of skin and fur is illustrated by the following examples.

Пример 1. Example 1

95 кг рыбьего жира смешивают с 5 кг углеводородов C20- C40, загружают в реактор, добавляют линолеат кобальта 0,1% к весу смеси (в пересчете на металлический кобальт), открывают барботаж воздуха, нагревают до температуры 90oC и ведут перемешивание в течение 2 ч. Затем добавляют 4 кг неионогенное ПАВ оксиэтилированные спирты (синтанол ДС-10 или ОП-10) и водный раствор бисульфита натрия в соотношении окисленной продукт: раствор бисульфита натрия, равном 1:0,3. Сульфирование ведут при температуре 90oC.95 kg of fish oil are mixed with 5 kg of C 20 - C 40 hydrocarbons, loaded into a reactor, 0.1% cobalt linoleate is added to the weight of the mixture (calculated as metallic cobalt), an air bubbler is opened, heated to a temperature of 90 o C and mixed within 2 hours. Then add 4 kg of nonionic surfactant, ethoxylated alcohols (syntanol DS-10 or OP-10) and an aqueous solution of sodium bisulfite in the ratio of oxidized product: sodium bisulfite solution equal to 1: 0.3. Sulphonation is carried out at a temperature of 90 o C.

После 1,5 ч сульфирования процесс прекращают, получают сульфированный продукт, дисперсность эмульсии которого составляла 1-2,5 мк. Устойчивость 1% -ной эмульсии полученной пасты к электролитам составляла 2 ч. After 1.5 hours of sulfonation, the process is stopped, and a sulfonated product is obtained, the dispersion of the emulsion of which is 1-2.5 microns. The stability of the 1% emulsion of the obtained paste to electrolytes was 2 hours

Пример 2. Example 2

50 кг свиного мездрового жира смешивают с 50 кг хлорпарафинов C10- C20 загружают в реактор, добавляют линолеат кобальта 0,05% к весу смеси (в пересчете на металлический кобальт), открывают барботаж воздуха, нагревают до температуры 95oC и ведут перемешивание в течение 2 ч. Затем добавляют 4 кг ПАВ и водный раствор бисульфита натрия в соотношении окисленный продукт: раствор бисульфита натрия, равном 1:0,5. Сульфирование ведут при температуре 95oC в течение 4 ч до получения продукта, дисперсность эмульсии которого составляла 1-3 мк. Устойчивость 1%-ной эмульсии полученной пасты в растворе электролитов составляла 3 ч.50 kg of pork fat is mixed with 50 kg of chloroparaffins C 10 - C 20 is loaded into the reactor, cobalt linoleate is added 0.05% by weight of the mixture (calculated as metallic cobalt), the air is bubbled, heated to a temperature of 95 o C and mixed within 2 hours. Then add 4 kg of surfactant and an aqueous solution of sodium bisulfite in the ratio of oxidized product: sodium bisulfite solution equal to 1: 0.5. Sulphonation is carried out at a temperature of 95 o C for 4 hours to obtain a product whose emulsion dispersion was 1-3 microns. The stability of the 1% emulsion of the obtained paste in a solution of electrolytes was 3 hours

Пример 3. Example 3

80 кг смеси норкового и рыбьевого жиров смешивают с 20 кг хлорпарафинов C10- C25, загружают в реактор, добавляют линолеат кобальта 0,05% к весу смеси (в пересчете на металлический кобальт), открывают барботаж воздуха, нагревают до температуры 95oC и ведут перемешивание в течение 2 ч. Затем добавляют 4 кг ПАВ и водный раствор бисульфата натрия в соотношении окисленный продукт: раствор бисульфита натрия, равном 1:0,8. Сульфирование ведут при температуре 95oC в течение 5 ч до получения продукта с устойчивостью 1% -ной эмульсии в растворе электролитов 2 ч.80 kg of a mixture of mink and fish oils are mixed with 20 kg of chloroparaffins C 10 - C 25 , loaded into the reactor, add cobalt linoleate 0.05% by weight of the mixture (in terms of metal cobalt), open the air bubbler, heated to a temperature of 95 o C and stirring for 2 hours. Then add 4 kg of surfactant and an aqueous solution of sodium bisulfate in the ratio of oxidized product: sodium bisulfite solution equal to 1: 0.8. Sulphonation is carried out at a temperature of 95 o C for 5 hours to obtain a product with a stability of 1% emulsion in a solution of electrolytes for 2 hours

Таким образом, предлагаемый способ позволяет интенсифицировать процесс получения состава для жирования кожи. Thus, the proposed method allows to intensify the process of obtaining a composition for the fatliquoring of the skin.

Claims (1)

Способ получения состава для жирования кожи, включающий сульфирование жиров бисульфитом натрия в присутствии поверхностно-активного вещества, катализатора и ускорителя реакции, отличающийся тем, что в качестве ускорителя реакции используют углеводороды ряда С10 С40 или их хлорпроизводные в количестве 5 50%A method of obtaining a composition for fatliquoring the skin, including sulfonation of fats with sodium bisulfite in the presence of a surfactant, a catalyst and a reaction accelerator, characterized in that hydrocarbons of the series C 10 C 40 or their chlorine derivatives are used in the amount of 5 50%
RU95118089A 1995-10-23 1995-10-23 Method of preparing the composition for leather greasing RU2090619C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95118089A RU2090619C1 (en) 1995-10-23 1995-10-23 Method of preparing the composition for leather greasing

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95118089A RU2090619C1 (en) 1995-10-23 1995-10-23 Method of preparing the composition for leather greasing

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95118089A RU95118089A (en) 1997-09-20
RU2090619C1 true RU2090619C1 (en) 1997-09-20

Family

ID=20173158

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95118089A RU2090619C1 (en) 1995-10-23 1995-10-23 Method of preparing the composition for leather greasing

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2090619C1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент ГДР N 85611, кл. 28а 9, 1974. 2. Авторское свидетельство СССР N 670613, кл. С 14 С 9/02, 1979. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0178557B1 (en) Process for the production of greasing agents for leather and furs
DE3439520A1 (en) PUMPABLE HIGH CONCENTRATED AQUEOUS PASTS IN FRONT OF ALKALINE SALT ALPHA-SULFONATED FATTY ACID ALKYLESTER AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
US4800045A (en) Sulfited fats
RU2090619C1 (en) Method of preparing the composition for leather greasing
EP0564980B1 (en) Fat liquoring agent for leather
SU670613A1 (en) Method of producing composition for greasing of leather
DE1068251B (en) Process for the production of water-soluble or emulsifiable, electrolyte-resistant lubricants
DE19609960C2 (en) Process for the production of electrolyte-stable degreasing agents for leather and furs
SU1460077A1 (en) Method of producing composition for greasing leather and fur
RU2076152C1 (en) Method of preparing the composition for leather and fur greasing
CH412865A (en) Process for the production of sulfuric acid action products of higher molecular weight unsaturated compounds with a high degree of sulfonation
RU2039087C1 (en) Method for production of emulsifiable compositions for greasing leather
SU1723141A1 (en) Method of producing leather fat-liquoring compound
DE2819937C3 (en) Preparation for greasing leather and its uses
EP0763139B1 (en) Stuffing agents for leathers and fur-skins
DE672492C (en) Process for the production of emulsifiable fat mixtures from waxes
SU1502619A1 (en) Method of producing greasing agent for leather
SU971881A1 (en) Composition for fat-liquoring skin
Blockey The Application Oils and Greases to Leather
RU1467995C (en) Leather oil
RU2070225C1 (en) Composition for fat liquoring of leathers
RU2146294C1 (en) Method of preparing emulsifier for oiling compositions
RU1524443C (en) Method for preparing base component of fatty agent for leather and fur processing
DE926809C (en) Polymerization process
Rajonhson et al. Valuable fats extracted from lambskins by a new industrial degreasing process