SU1502619A1

SU1502619A1 - Method of producing greasing agent for leather

Info

Publication number: SU1502619A1
Application number: SU874319811A
Authority: SU
Inventors: Виктор Федорович Абрамов; Любовь Николаевна Будаева; Ахмет Закиевич Исламшин; Апполон Лукич Момот; Зуфар Гиниятович Расулев; Любовь Ивановна Файзуллина; Лидия Алексеевна Яковлева
Original assignee: Предприятие П/Я Р-6751
Priority date: 1987-08-18
Filing date: 1987-08-18
Publication date: 1989-08-23

Abstract

Изобретение относитс к сульфированным жирам , в частности, к получению жирующего средства дл кожи. Цель - повышение качества целевого продукта. Получение средства ведут обработкой фракции C₂₁-C₃₁-альфа-разветвленных монокарбоновых кислот, в которую при 20-30°С добавл ют 0,7-1,0 объема раствора гидрохлорита натри , содержащего 70-140 г/л активного хлора, 5-7 об.% конц. H₂SO₄. Процесс ведут с последующей нейтрализацией 5-10 об.% водным раствором NAOH. Полученное жирующее средство обладает лучшим качеством, т.к. содержит жирующих веществ 92-94%, воды не более 5%, температуру каплепадени 33-37°С и кислотное число 8-24 мг КОН/г против 65% ъ 20%, 38°С и 35 мг КОН/г соответственно. 1 табл.The invention relates to sulfonated fats, in particular, to the preparation of a skin fattening agent. The goal is to improve the quality of the target product. The preparation is carried out by treating the C ₂₁ -C ₃₁ -alpha-branched monocarboxylic acid fraction, to which, at 20-30 ° C, 0.7-1.0 volumes of sodium hydrochlorite solution containing 70-140 g / l of active chlorine, 5 -7% vol. Conc. H ₂ SO ₄ . The process is carried out followed by neutralization with 5-10 vol.% Aqueous solution of NAOH. The resulting fatty agent has the best quality, because contains 92–94% fattening substances, water not more than 5%, dropping temperature 33–37 ° C and acid number 8–24 mg KOH / g versus 65%% 20%, 38 ° C and 35 mg KOH / g, respectively. 1 tab.

Description

(21)4319811/23-04(21) 4319811 / 23-04

(22)18.08.87(22) 08/18/87

(46) 23.08.89. Бюп. № 31 (72) В.Ф.Абрамов, Л.Н.Будаева, А.З.Исламшин, А.Л.Момот, З.Г.Расулев, Л.И.Файзуллина и Л.А.Яковлева(46) 08.23.89. Bup. № 31 (72) V.F.Abramov, L.N.Budayeva, A.Z.Islamshin, A.L. Momot, Z.G.Rasulev, L.I. Faizullina and L.A.Yakovleva

(53)547.541.07 (088.8)(53) 547.541.07 (088.8)

(56)Авторское свидетельство СССР №.794076, кл. С 14 С 9/00, 1979.(56) USSR Author's Certificate No. 794076, cl. C 14 C 9/00, 1979.

(54)СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИРУНЛЦЕГО СРЕДСТВА ДЛЯ КОЖИ(54) METHOD FOR OBTAINING FIRST LEATHER MEANS

(57)Изобретение относитс к сульфированным жирам, в частности к чению жирующего средства дл кожи. Цель - повьппение качества целевого(57) The invention relates to sulphonated fats, in particular, to a skin fatting agent. Target - Increase Quality Target

продукта. Получение средства ведут обработкой фракции Сц - С з,-альфа- разветвленных монокарбоновых кислот, в которую при 20-30°С добавл ют 0,7-1,0 объема раствора гипохлорита натри , содержащего 70-140 г/л активного хлора, 5-7 об.% конц. ,. Про цесс ведут с последующей нейтрализацией 5-10 об.% водным раствором NaOH. Полученное жирукдее средство обладает лучшим качеством, так как содержит жирующих веществ 92-94%, воды не Волее 5%, температуру капле- падени 33-37°С и кислотное число 8-24 мг КОН/Г против 65%, -.20%, и 35 мг КОН/Г соответственно. 1 табл.product. The preparation is carried out by treating the Cs-Cg, α-branched monocarboxylic acid fraction, to which, at 20-30 ° C, 0.7-1.0 volumes of sodium hypochlorite solution containing 70-140 g / l of active chlorine, 5 -7% vol. Conc. , The process is carried out followed by neutralization with 5-10 vol.% Aqueous solution of NaOH. The resulting zirukdee agent has better quality, since it contains 92–94% fattening substances, no more than 5% water, a dropping temperature of 33–37 ° C and an acid number of 8–24 mg KOH / G versus 65%, -.20% , and 35 mg KOH / G, respectively. 1 tab.

СЛSL

Изобретение относитс к способу получени жирующего средства, которое может быть использовано в составах дл эмульсионного жировани кожи.This invention relates to a method for producing an oleaginous agent that can be used in compositions for emulsion fattening of the skin.

Цель изобретени - повьппение качества целевого продукта, что достигаетс обработкой фракции С j,- Cj, альфа-разветвлениых монокарбоновых кислот раствором гипохлорита натри , концентрированной серной кислотой и водньп раствором едкого натра при 20-30°С.The purpose of the invention is to improve the quality of the target product, which is achieved by treating the fraction Cj, - Cj, alpha-branched monocarboxylic acids with sodium hypochlorite solution, concentrated sulfuric acid and aqueous sodium hydroxide solution at 20-30 ° C.

П р и м е р 1, В стекл нный стакан загружают 1000 мл высших изокислот фракции С,-Сз1. При температуре процесса , равной , посто нном перемешивании и охлаждении. Вначале приливают 1000 МП раствора гипохлорита натри , содержащего 140 г/л активного хлора. Вспльгошую массу отдел ют отExample 1: A glass beaker is charged with 1000 ml of higher iso-acids of the C, -Cz1 fraction. At a process temperature equal to, constant mixing and cooling. First, 1000 MP of sodium hypochlorite solution containing 140 g / l of active chlorine is added. Hot mass is separated from

раствора гипохлорита натри через делительную воронку. Затем медленно добавл ют 98%-ную серную кислоту в количестве 5 об,% .от вз той фракцииsodium hypochlorite solution through a separatory funnel. Then 98% sulfuric acid is added slowly in an amount of 5 vol.% From the taken fraction.

Ci,С J,. Дл нейтрализации в полученную массу добавл ют 20%-ный раствор едкого натра из расчета 10 об.% от вз той фракции С i- Cj, . Получают 1950 мл жирующего материала соломенного цвета, содержащего 93,2% жирующих веществ, имеющего температуру каплепадени З2 с и кислотное число 8,0 мг КОН/Г.Ci, C J ,. For neutralization, a 20% sodium hydroxide solution at the rate of 10% by volume of the taken fraction With i-Cj, is added to the resulting mass. 1950 ml of straw color fattening material are obtained, containing 93.2% fattening substances, having a dropping point of C2 s and an acid number of 8.0 mg KOH / H.

Пример2. В стекл нный стакан загружают 1000 мл высших изокислот фракции С,,- С 3, . При температуре процесса, равной 25°С, посто нном перемешивании и охлаждении. Вначале приливают 1000 МП раствора гипохлорита натри , содержащего 70 г/л активногоExample2. 1000 ml of higher iso-acids of the C, -, C 3 fraction are charged into a glass beaker. With a process temperature of 25 ° C, constant stirring and cooling. First, 1000 MP of sodium hypochlorite solution containing 70 g / l of active

3150231502

хлора. Всплывшую массу отдел ют от раствора гипохлорита натри через делительную воронку. Затем медленно добавл ют 98Х-иую серную кислоту в количестве 7 об.Х от вз той фракции С,,, Дл нейтрализации в полученную массу добавл ют 20%-ный раствор едкого натра из расчета 10 об.Х от вз той фракции С л. Получают 1950 МП жирующего материала соломенного цвета,.содержащего 93,7% жирующих веществ, имеищего темпетатуру кап лепадени и кислотное число 24 мг КОН/Г.chlorine. The supernatant is separated from the sodium hypochlorite solution through a separatory funnel. Then, 98X sulfuric acid in the amount of 7 vol. X from the taken fraction C ,,, is added slowly. To neutralize, 20% sodium hydroxide solution is added to the resulting mass at the rate of 10 vol. X from the recovered fraction C. 1950 MP of straw-colored fattening material are obtained, containing 93.7% fattening substances, having a lepaty droplet content and an acid number of 24 mg KOH / H.

ПримерЗ. В стекл нный стакан загружают 1000 мл высших изокислот фракции С,-С,, . При температуре процесса , равной 20°С, посто нном перемешивании и охлажденин. Вндчале прили- вают 1000 МП раствора гипохлорита натри , содержащего 100 г/л активног хлора. Всплывшую массу отдел ют от раствора гипохлорита натри через делительную воронку. Затем медленно добавл ют 98%-ную серную кислоту в количестве 6 об.% от вз той фракции г % Д™ нейтрализации в полученную массу добавл ют 20%-ный раствор едкого натра из расчета 10 об.% от вз той фракции С -ц-С j, Example 1000 ml of higher iso-acids of the C, -C ,, fraction are loaded into a glass beaker. At a process temperature of 20 ° C, constant stirring and cooling. In the beginning, 1000 MP of sodium hypochlorite solution containing 100 g / l of active chlorine is added. The supernatant is separated from the sodium hypochlorite solution through a separatory funnel. Then 98% sulfuric acid is added slowly in the amount of 6 vol.% From the taken fraction g% D ™ of neutralization to the resulting mass is added 20% sodium hydroxide solution at the rate of 10% by volume from the taken fraction C –C -C j

Получают 1950 мп жирующего материала , соломенного цвета, содержащего 93,5% жирующих веществ, имеющего температуру каплепадени и кислотно число 15 мг КОН/г.1950 mp of fatty material, straw color, containing 93.5% fattening agents, having a dropping point and an acid number of 15 mg KOH / g are obtained.

Пример4. В стекл нный стакан загружают 1000 мп высших изокислот фракции С 41-С л . При температуре процесса , равной , постепенном пере- мешивании и охлаждений. Вначале прн- лнвают.1000 мл раствора гипохлорита натри , содержащего 60 г/л активного хлора. Всплывшую массу отдел ют от раствора гипохлорита натри через де- лительную воронку. Затем медленно добавл ют 98%-ную серную кислоту в количестве 5 об,% от вз той фракции Сц-С}, . Дл нейтрализации в получеиную массу добавл ют 20%-ный раствор едкого натра из расчета 10 об.% от вз той фракции ,, . Продукт начал разлагатьс .Example4. 1000 mp of higher iso-acids of the C 41-C l fraction are loaded into a glass beaker. When the process temperature is equal, gradual mixing and cooling. First, 1000 ml of sodium hypochlorite solution containing 60 g / l of active chlorine are taken. The supernatant is separated from the sodium hypochlorite solution through a separatory funnel. Then, 98% sulfuric acid is added slowly in an amount of 5 vol.% Of the taken Cc-C} fraction,. To neutralize, a 20% sodium hydroxide solution at the rate of 10% by volume of the fraction taken, is added to the half mass. The product began to decompose.

П р и м е р 5. При температуре прцесса , равной процесс не идет из-за высокой в зкости исходного сырь .Example 5. At a process temperature equal to that, the process does not proceed due to the high viscosity of the feedstock.

Остальные примеры сведены в таблицу .The remaining examples are tabulated.

Из даиных таблицы следует, что полученное новое жирующее средство обладает лучшим качеством, так как содержит жирующих веществ 92-94%, воды не более 5%, температура каплепаденн 33-37 с и кислотное число 8-24 мг КОН/г, против 65%, .-20%, З8 с и 35 мг КОН/Г соответственно.From these tables it follows that the obtained new greasing agent has the best quality, since it contains 92–94% fattening substances, no more than 5% water, a drop-off temperature of 33-37 s and an acid number of 8-24 mg KOH / g, against 65% ,.-20%, S8 s and 35 mg KOH / G, respectively.

Кроме того, известное жнрующее средство придает жировой эмульсин темно-коричневые тона, что исключает возможность получать поверхность с различными цветовыьо оттенками, в то врем как эмульси с новым жирующим средством имеет светлый цвет, что дает возможность использовать ее дл производства кож светлых тонов.In addition, the well-known breeding agent gives the fat emulsin dark brown tones, which excludes the possibility of obtaining a surface with different color shades, while the emulsion with the new fatting agent has a light color, which makes it possible to use it for the production of leathers of light tones.

Claims

Formula invented n

The method of obtaining skin fattening agent by treating synthetic hydrocarbon feedstock with concentrated sulfuric acid and neutralizing with an inorganic base, characterized in that, in order to improve the quality of the target product, the C, -C 3 fraction, alpha-branched monocarboxylic acids, are used as synthetic hydrocarbon feedstock which, at 20-30 s, 0.7-1.0 volumes of sodium hypochlorite solution containing 70-140 g / l of active chlorine are added, followed by treatment with 5-7% of sulfuric acid and neutralization with 5-10% volume of an aqueous solution of caustic soda.

Note. The process of obtaining the fattening composition is carried out at 20-30 C,