SU1493662A1 - Method of producing emulsifier of hametocides and stabilizer of clay suspensions - Google Patents
Method of producing emulsifier of hametocides and stabilizer of clay suspensions Download PDFInfo
- Publication number
- SU1493662A1 SU1493662A1 SU864101962A SU4101962A SU1493662A1 SU 1493662 A1 SU1493662 A1 SU 1493662A1 SU 864101962 A SU864101962 A SU 864101962A SU 4101962 A SU4101962 A SU 4101962A SU 1493662 A1 SU1493662 A1 SU 1493662A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- clay
- tar
- emulsifier
- suspensions
- filtration
- Prior art date
Links
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к моющим составам ,в частности, к получению эмульгатора гаметоцидов и стабилизатора глинистых суспензий. С целью повышени стабильности гудрон соапстока хлопкового масла подвергают взаимодействию с моно- или диэтаноламином при 25 - 30°С в течение 10 - 15 мин при массовом соотношении гудрона и этаноламина 10:(1-1,2). Комбинированна обработка глинистых суспензий улучшает качество приготовленных буровых растворов: водоотдача снижаетс от 40 до 5 см3, суточный отстой-от 20% до 0. 6 табл.The invention relates to detergent compositions, in particular, to the preparation of a gametocid emulsifier and a clay suspension stabilizer. In order to increase the stability, the tar stock of cottonseed oil is reacted with mono- or diethanolamine at 25-30 ° C for 10-15 minutes at a mass ratio of tar and ethanolamine 10: (1-1.2). The combined treatment of clay suspensions improves the quality of the prepared drilling fluids: the water loss decreases from 40 to 5 cm 3 , the daily sludge from 20% to 0. 6 table.
Description
(21)41U1962/31-04(21) 41U1962 / 31-04
(22)31.U7.86(22) 31.U7.86
(46)1Ь.07.89. Ьюл. 26(46) July 7, 89 Yyul 26
(71)Институт химии АН УзССР(71) Institute of Chemistry, Academy of Sciences of UzSSR
(72)З.Ф.Танаева, М.И.Умарова и У.К.Ахмедов(72) Z.F.Tanaeva, M.I.Umarova and U.K.Akhmedov
(53)661.185 (088.8)(53) 661.185 (088.8)
(56) Авторское свидетельство СССР № 827141, кл. В 01 F 17/00, опублик. 1У81.(56) USSR Copyright Certificate No. 827141, cl. At 01 F 17/00, publ. 1U81.
(54)СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭМУЛЬГАТОРА ГАМЕТОЦИЛОВ И СТАБИЛИЗАТОРА ГЛИНИСТЫХ СУСПЕНЗИЙ(54) METHOD FOR OBTAINING GAMETOCYL EMULATOR AND STABILIZER OF CLAY SUSPENSIONS
(57) Изобретение относитс к моющим составам, в частности к получению эмульгатора гаметоцидов и стабилизатора глинистых суспензий. С целью повышени стабильности гудрон соап- стока хлопкового масла подвергают взаимодействию с моно- или диэтано- ламином при 25-30°С в течение 10 - 15 мин при массовом соотношении гудрона и этаноламина 10:(1-1,2). Комбинированна обработка глинистых суспензий улучшает качество приготовлен- ньк буровых растворов: водоотдача снижаетс от 40 до 5 см , суточный отстой - от 20% до 0. 6 табл.(57) The invention relates to detergent compositions, in particular to the preparation of a gametocid emulsifier and a clay suspension stabilizer. In order to increase the stability, the cotton stock is subjected to interaction with mono- or diethanolamine at 25–30 ° C for 10–15 min with a mass ratio of tar and ethanolamine 10: (1–1.2). The combined treatment of clay suspensions improves the quality of the prepared drilling fluids: the water loss decreases from 40 to 5 cm, the daily sludge from 20% to 0. 6 table.
Изобретение относитс к производству поверхностно-активных веществ (ПАВ), относ щихс к классу солей жирных кислот.The invention relates to the production of surface-active substances (surfactants) belonging to the class of salts of fatty acids.
Цель изобретени - способ получени нового эмульгатора гаметоцидов и стабилизатора глинистых суспензий с улучшенными свойствами.The purpose of the invention is a method of obtaining a new gametocid emulsifier and a stabilizer of clay suspensions with improved properties.
Пример 1. В двухгорлую колбу с мешалкой загружают 100 г гудрона (свойства см.табл.2) и 10 г моно- этаноламина (МЭА). Реакцию провод т при перемешивании в течение 10 мин при 25°С. Получают целевой продукт, условно названный ГЭ, в виде темно- коричневого цвета пасты в количестве 107,5 г, что составл ет 96,0 вес.%, Состав, %: С 70,5; Н 12,4; N 4,4% после очистки этанолом. Поверхностное нат жение 1%-ного водного раствора целевого продукта составл етExample 1. In a two-neck flask with a stirrer, 100 g of tar (the properties see Table 2) and 10 g of mono-ethanolamine (MEA) are loaded. The reaction is carried out with stirring for 10 minutes at 25 ° C. The desired product, conventionally referred to as ET, is obtained in the form of a dark brown paste in the amount of 107.5 g, which amounts to 96.0 wt.%, Composition,%: C 70.5; H 12.4; N 4.4% after purification with ethanol. The surface tension of a 1% aqueous solution of the desired product is
33,910 н/м при 20°С и растворимость в воде 100%.33.910 n / m at 20 ° С and solubility in water 100%.
П р и м е р 2. То же, что в примере 1, но загружают 12 г МЭА, реакцию провод т в течение 10 мин при 25°С. Получают целевой продукт в виде пасты темно-коричневого цвета в количестве 102,5 г, что составл ет 91,5 вес.%. Избыток МЭА не входит в реакцию. Состав, % С 70,4; Н 12,3; N 4,4 после очистки этанолом. Поверхностное нат жение 1%-ного водного раствора целевого продукта составл ет 33,9-10 н/м при и растворимость в воде 100%.PRI mme R 2. Same as in Example 1, but loading 12 g of MEA, the reaction was carried out for 10 minutes at 25 ° C. The desired product is obtained in the form of a dark brown paste in the amount of 102.5 g, which is 91.5 wt.%. Excess MEA is not included in the reaction. Composition,% C 70.4; H 12.3; N 4.4 after purification with ethanol. The surface tension of a 1% aqueous solution of the desired product is 33.9-10 N / m with and the solubility in water is 100%.
ПримерЗ. То же, что и в примере 1, но загружают 120 г гудрона и 10 г МЭА, реакцию провод т при перемешивании в течение 10 мин и температуре 25 С. Получают целевой продукт в виде пасты темно-коричневогоExample Same as in example 1, but loading 120 g of tar and 10 g of MEA, the reaction is carried out with stirring for 10 minutes and a temperature of 25 C. Obtain the target product in the form of a dark brown paste
цвета в количестве 103,8 г, что составл ет 79,8 вес.%. Состав, %: С 70,6; Н 12,2; N 4,1% после очистки этанолом. Поверхностное нат жение 1%-ного водного раствора целевого продукта составл ет 45,6-10 н/м при 20 С и растворимость в воде 60%.color in an amount of 103.8 g, which is 79.8 wt.%. Composition,%: C 70.6; H 12.2; N 4.1% after purification with ethanol. The surface tension of the 1% aqueous solution of the desired product is 45.6-10 N / m at 20 ° C and the solubility in water is 60%.
Пример 4. То же, что и в примере 1, но загружают 12 г диэтанола- мина. Реакцию провод т при перемешивании в течение 10 мин и температуре 25 С. Получают целевой продукт в виде темно-коричневой пасты в количестве 108 г, что составл ет 98 вес Состав, %: С 67,8; Н 12,0; N 3,5%, счита на соль стеариновой кислоты, после очистки ее этанолом. Поверхностное нат жение 1%-ного водного раствора целевого продукта составл ет 3410 н/м и растворимость в воде 100%.Example 4. Same as in example 1, but loading 12 g of diethanolamine. The reaction is carried out with stirring for 10 minutes and a temperature of 25 ° C. The desired product is obtained as a dark brown paste in the amount of 108 g, which is 98% by weight. Composition,%: C, 67.8; H 12.0; N 3.5%, calculated on the salt of stearic acid, after cleaning it with ethanol. The surface tension of a 1% aqueous solution of the desired product is 3410 N / m and the solubility in water is 100%.
Исследование вли ни соотношени исходных компонентов, температуры и продолжительности реакции на выход, растворимость в воде и поверхностно- активные свойства представлены в . табл.1.A study of the influence of the ratio of the starting components, the temperature and duration of the reaction on the yield, solubility in water and surface-active properties are presented in. Table 1.
Основные свойства исходного гудрона представлены в табл.2.The main properties of the original tar are presented in table 2.
Из табл.2 видно, что оптимальными услови ми получени целевого продукта с максимальным выходом растворимостью в воде и поверхностно-активными свойствами вл етс соотношение гудрона: моноэтаноламина 10:1 в весовых част х, температура 25-30°С и продолжительность реакции 10-15 мин. Дальнейшее увеличение продолжительности реакции существенно не вли ет на растворимость, выход и поверхностно-активные свойства выдел емого продукта. Однако температура,начина с и выше, оказывает вли ние на растворимость в воде, котора уменьшаетс с увеличением температуры, выход и поверхностно-активные свойства . Аналогична картина наблюдаетс при увеличении количества гудрона (более 10 вес. ч.) в исходной реагирующей массе, избыток которого уменьшает растворимость в воде целевого продукта, поверхностно-активные свойства и выход. В случае избытка этаноламина (более 1,2 вес.ч.) наблюдаетс уменьшение выхода целевого продукта, за счет непрореагировавшего и оставшегос в свободном виде этаноламина.From Table 2 it can be seen that the optimal conditions for obtaining the target product with the maximum solubility in water and surface-active properties are the ratio of tar: monoethanolamine 10: 1 in parts by weight, temperature 25-30 ° C and reaction time 10-15 min A further increase in the duration of the reaction does not significantly affect the solubility, yield, and surfactant properties of the recovered product. However, the temperature, starting with and above, affects the solubility in water, which decreases with increasing temperature, yield and surface-active properties. A similar pattern is observed with an increase in the amount of tar (more than 10 parts by weight) in the initial reactive mass, the excess of which reduces the water solubility of the target product, surface-active properties and yield. In the case of an excess of ethanolamine (more than 1.2 parts by weight), a decrease in the yield of the target product is observed, due to unreacted and ethanolamine remaining in free form.
oo
5 five
00
5five
00
5five
00
5five
00
5five
Проведены испытани полученного продукта (ГЭ) в качестве эмульгатора гаметоцидного вещества ТВ-ВТ. Эмульси приготавливалась перемешиванием гаматоцида ТВ-ВТ с ГЭ в присутствии диметилформамида (2%) с водой. Перемешивание осуществл лось механическим способом. Образуетс 2%-на стойка эмульси в виде молока т желого водонерастворимого гаметоцида типа ТВ-ВТ.The obtained product (HE) was tested as an emulsifier for the gametocidal substance TB-WT. The emulsion was prepared by mixing tamantin TB-W with HE in the presence of dimethylformamide (2%) with water. Stirring was carried out mechanically. A 2% stable emulsion is formed in the form of milk of heavy water-insoluble gametocide such as TB-WT.
Результаты испытани сведены в табл.3.The test results are summarized in table 3.
Таким образом, в результате испы- тани ПАВ на основе гудрона и моноэтаноламина установлено, что ГЭ может быть использовано в качестве эмульгатора гаметоцидных веществ.Thus, as a result of testing surfactants on the basis of tar and monoethanolamine, it was found that GE can be used as an emulsifier of gametocidal substances.
Испытани ПАВ ГЭ, на основе гудрона и этаноламинов, в качестве стабилизатора глинистых суспензий проводились путем излучени его вли ни на фильтрационно-технологичес- кие свойства 15%-ной суспензии дар- базинской бентонитовой глины. Эта глина вл етс низкокачественной и грубодисперсной. Дл сравнени стабилизирующего действи испытуемого ПАВ на этой глине нами выбран ал- киларилсульфонат (ААС) и ОП-10, используемые в практике бурени . ,Testing of surfactant GE, on the basis of tar and ethanolamines, as a stabilizer of clay suspensions, was carried out by radiating its effect on the filtration and technological properties of a 15% suspension of Darbasin bentonite clay. This clay is of poor quality and coarse. To compare the stabilizing effect of the test surfactant on this clay, we selected alkylaryl sulfonate (AAS) and OP-10 used in drilling practice. ,
Результаты приведены в табл.4.The results are shown in table 4.
Как видно из табл.4, препараты ОП-10 и ААС при больших концентраци х в сравнении с испытуемым ГЭ приобретают нормы технологических параметров . ГЭ уже при меньших концентраци х , начина с 0,1%, дает положительные эффекты. При этом сильнее растет прочность коагул ционной стру ктуры - Pj глинистой суспензии, что говорит о превосходстве действи ГЭ на качество буровых растворов по сравнению с ОЙ-10 и ААС.As can be seen from Table 4, OP-10 and AAS preparations at high concentrations in comparison with the tested HE acquire the norms of technological parameters. EG already at lower concentrations, starting with 0.1%, gives positive effects. At the same time, the strength of the coagulation struc- ture — Pj of the clay slurry — grows stronger, which indicates the superiority of the effect of GE on the quality of drilling fluids compared to OH-10 and AAS.
Оптимальными выбраны те концентрации ПАВ, при которых наблюдаетс стабилизаци глинистых суспензий, т.е. при этих концентраци х ПАВ суточный слой глинистой суспензии не мен етс , а прочность - Р проходит через минимум, что характерно дл процесса пептизации коагул ционных структур в глинистых растворах. Полученные результаты достаточны дл ПАВ, хот величина Р, прочности структуры глинистых суспензий не высока. Повьш1ение последней можно достичьOptimal concentrations of surfactants are selected at which stabilization of clay suspensions is observed, i.e. at these surfactant concentrations, the daily layer of the clay suspension does not change, and the strength — P passes through a minimum, which is characteristic of the process of peptization of coagulation structures in clay solutions. The results obtained are sufficient for surfactants, although the magnitude of P, the strength of the structure of clay suspensions is not high. Increasing the last can be achieved
комбинированной обработкой глинистых суспензий IIAB с полизлектролитами.combined treatment of clay suspensions IIAB with polylectrolytes.
Дальнейшие исслеловани проводили комбинированной обработкой глинистых суспензий IIAB ГЭ и полиэлектролитом К-4, широко используемым в практике бурени . Однако, сначала определили оптимальную область стабилизации суспензии глин от концентрации К-4 (табл.5). Затем в области стабилизации глинистой суспензии полиэлектролитом К-4 проводили комбинированную обработку их раствором К-4 с ГЭ, в зависимости от концентрации (табл.6)Further investigations were carried out by the combined treatment of clay suspensions IIAB GE and polyelectrolyte K-4, widely used in drilling practice. However, first they determined the optimal area of stabilization of the clay suspension from the K-4 concentration (Table 5). Then, in the area of stabilization of the clay suspension with polyelectrolyte K-4, they were combined by treating them with K-4 solution with GE, depending on the concentration (Table 6)
Совместна обработка глинистых суспензий ПЭ с ПАВ дали положительные эффекты при небольших концентраци х компонентов в соотношени х 1:1 и 1:2. При этом глиниста суспензи приобретает высокое качество и допустимые нормы фильтрационно-технологи- ческих параметров буровых растворов.The combined treatment of clay suspensions of PE with surfactants gave positive effects at small concentrations of the components in ratios of 1: 1 and 1: 2. At the same time, the clay slurry acquires high quality and acceptable norms of filtration and technological parameters of drilling fluids.
В практике при оценке качества глинистых суспензий, удовлетвор ющих нормальным услови м бурени , исход т из следующих основных фильтрационно- технологических параметров: в зкостьIn practice, when assessing the quality of clay suspensions that satisfy normal drilling conditions, the following basic filtration and technological parameters are used: viscosity
т J 500t J 500
(меньших объемах суспензий); водо20 - 25 с, Т(smaller volumes of suspensions); water 20 - 25 s, T
200 100200,100
отдача 20-25 СНС 15-20 мг/см ; kopKH суточный отстой 0.recoil 20-25 CHC 15-20 mg / cm; kopKH daily sludge 0.
В сложных геологических услови х требовани к буровым растворам по этим параметрам повышаютс в несколько раз.Under difficult geological conditions, the requirements for drilling fluids increase in these parameters several times.
При комбинированной обработке также следует отметить, что расход 0 дорогосто щего высокомолекул рного реагента уменьшаетс .In the combined treatment, it should also be noted that the consumption of the expensive high molecular weight reagent is reduced.
Анализиру результаты, представленные в табл.3, и сравнива с табл.1 и 2 видим, что комбинированна обра- 5 ботка глинистых суспензий улучшает качество приготовленных буровых растворов , а именно, водоотдача снижаетс от 40 до 5 см , суточный отстой от 20 до нул .Analyzing the results presented in Table 3 and comparing with Tables 1 and 2, we see that the combined treatment of clay suspensions improves the quality of the prepared drilling fluids, namely, the yield decreases from 40 to 5 cm, the daily sludge from 20 to zero .
00
5five
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864101962A SU1493662A1 (en) | 1986-07-31 | 1986-07-31 | Method of producing emulsifier of hametocides and stabilizer of clay suspensions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864101962A SU1493662A1 (en) | 1986-07-31 | 1986-07-31 | Method of producing emulsifier of hametocides and stabilizer of clay suspensions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1493662A1 true SU1493662A1 (en) | 1989-07-15 |
Family
ID=21250690
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU864101962A SU1493662A1 (en) | 1986-07-31 | 1986-07-31 | Method of producing emulsifier of hametocides and stabilizer of clay suspensions |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1493662A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2779733A1 (en) * | 1998-06-12 | 1999-12-17 | Inst Francais Du Petrole | WELL FLUID COMPRISING A LUBRICATING COMPOSITION - METHOD FOR CONTROLLING THE LUBRICATION OF A WELL FLUID APPLIED TO HIGH PH FLUIDS |
-
1986
- 1986-07-31 SU SU864101962A patent/SU1493662A1/en active
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2779733A1 (en) * | 1998-06-12 | 1999-12-17 | Inst Francais Du Petrole | WELL FLUID COMPRISING A LUBRICATING COMPOSITION - METHOD FOR CONTROLLING THE LUBRICATION OF A WELL FLUID APPLIED TO HIGH PH FLUIDS |
| WO1999066006A1 (en) * | 1998-06-12 | 1999-12-23 | Institut Francais Du Petrole | Borehole fluid containing a lubricating composition - method for verifying the lubrification of a borehole fluid - application with respect to fluids with a high ph |
| AU756939B2 (en) * | 1998-06-12 | 2003-01-30 | Oleon Nv | Borehole fluid containing a lubricating composition - method for verifying the lubrification of a borehole fluid application with respect to fluids with a high pH |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69403446T2 (en) | METHOD FOR IMPROVING THE ALKYLESTERSULPHONATE TENSIDE COMPOSITIONS | |
| EP0059684A1 (en) | Amphoteric styrene derivatives | |
| DE68901737T2 (en) | ALKYLSULPHONYLPERCARBONIC ACIDS AND THE BLASTING AND CLEANING COMPOSITIONS CONTAINING THEM. | |
| SU1493662A1 (en) | Method of producing emulsifier of hametocides and stabilizer of clay suspensions | |
| US2383130A (en) | Sulphopolycarboxylic acid mono | |
| DE2633261C2 (en) | ||
| DE2850390A1 (en) | HYDRO-INSOLUBLE MONOAZO DYES, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE | |
| CN108396350A (en) | Dehydrating agent after a kind of plating | |
| DE2152523B2 (en) | Stable concentrated solutions of water-soluble tertiary ammonium salts of direct dyes, processes for their preparation and their use for dyeing cellulosic material, especially paper | |
| US1973860A (en) | Amides of n-beta-hydroxyalkyl amino carboxylic acids and process of preparing same | |
| US2037974A (en) | Sulphonic acids of higher aliphatic ketones | |
| EP0265818B1 (en) | Process for the preparation of N,N-disubstituted beta-aminoacids and their use in water-proofing leather and skins | |
| KR890002716B1 (en) | Composition of disperse dye | |
| GB415718A (en) | Process for the manufacture of acid amide derivatives | |
| DE3717961C2 (en) | Process for the preparation of mixtures of N, N-disubstituted ß-aminopropionic acid derivatives, certain mixtures of N-alkyl-N (2-carboxyethyl) sulfonamides and N-alkyl-N (2-carboxyethyl) ureas and use of the compounds mentioned | |
| US2192906A (en) | Diamides of aliphatic sulpho-and sulphato-dicarboxylic acids and processes of preparing them | |
| RU2708428C1 (en) | Method of producing drilling reagent for clay solutions | |
| US2649469A (en) | Process for the preparation of organic sulfates | |
| DE687999C (en) | Process for the production of halogenated higher molecular weight sulfuric acid derivatives from aliphatic esters or amides | |
| DE3880454T2 (en) | CEMENT COMPOSITION WITH LOW VISCOSITY. | |
| DE2157932A1 (en) | Method of gluing paper in bulk | |
| SU1129203A1 (en) | Sodium salt of n-sulfoacetylene diamine for synthesis of surfoctants | |
| DE60300259T2 (en) | Process for the preparation of surfactants | |
| RU2146294C1 (en) | Method of preparing emulsifier for oiling compositions | |
| US2166949A (en) | Sulphonated arylides |