RU2058331C1 - Способ получения модифицированного термоэластопласта - Google Patents

Способ получения модифицированного термоэластопласта Download PDF

Info

Publication number
RU2058331C1
RU2058331C1 SU894742200A SU4742200A RU2058331C1 RU 2058331 C1 RU2058331 C1 RU 2058331C1 SU 894742200 A SU894742200 A SU 894742200A SU 4742200 A SU4742200 A SU 4742200A RU 2058331 C1 RU2058331 C1 RU 2058331C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
maleic anhydride
star
polymer
product
hydrogenated
Prior art date
Application number
SU894742200A
Other languages
English (en)
Inventor
Ван Зон Ари
Якоба Клавер Герарда
Original Assignee
Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. filed Critical Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В.
Application granted granted Critical
Publication of RU2058331C1 publication Critical patent/RU2058331C1/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M159/00—Lubricating compositions characterised by the additive being of unknown or incompletely defined constitution
    • C10M159/12—Reaction products
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M149/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F287/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to block polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/30—Introducing nitrogen atoms or nitrogen-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M129/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
    • C10M129/86—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of 30 or more atoms
    • C10M129/92—Carboxylic acids
    • C10M129/93—Carboxylic acids having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M129/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
    • C10M129/86—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of 30 or more atoms
    • C10M129/95—Esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
    • C10M133/52—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of 30 or more atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M143/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular hydrocarbon or such hydrocarbon modified by oxidation
    • C10M143/10—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular hydrocarbon or such hydrocarbon modified by oxidation containing aromatic monomer, e.g. styrene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M143/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular hydrocarbon or such hydrocarbon modified by oxidation
    • C10M143/12—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular hydrocarbon or such hydrocarbon modified by oxidation containing conjugated diene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M145/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/04—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing aromatic monomers, e.g. styrene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/06—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing conjugated dienes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/129—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of thirty or more carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/26—Overbased carboxylic acid salts
    • C10M2207/262—Overbased carboxylic acid salts derived from hydroxy substituted aromatic acids, e.g. salicylates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28—Esters
    • C10M2207/287—Partial esters
    • C10M2207/289—Partial esters containing free hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28—Esters
    • C10M2207/34—Esters having a hydrocarbon substituent of thirty or more carbon atoms, e.g. substituted succinic acid derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/08—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type
    • C10M2209/084—Acrylate; Methacrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/08—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type
    • C10M2209/086—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type polycarboxylic, e.g. maleic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/086—Imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/24—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions having hydrocarbon substituents containing thirty or more carbon atoms, e.g. nitrogen derivatives of substituted succinic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/26—Amines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/28—Amides; Imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/02—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2217/024—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an amido or imido group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/04—Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2217/046—Polyamines, i.e. macromoleculars obtained by condensation of more than eleven amine monomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/06—Macromolecular compounds obtained by functionalisation op polymers with a nitrogen containing compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
    • C10M2223/04—Phosphate esters
    • C10M2223/045—Metal containing thio derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2227/00—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2010/00—Metal present as such or in compounds
    • C10N2010/04—Groups 2 or 12
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/25—Internal-combustion engines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/25—Internal-combustion engines
    • C10N2040/251—Alcohol fueled engines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/25—Internal-combustion engines
    • C10N2040/252—Diesel engines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/25—Internal-combustion engines
    • C10N2040/252—Diesel engines
    • C10N2040/253—Small diesel engines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/25—Internal-combustion engines
    • C10N2040/255—Gasoline engines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/25—Internal-combustion engines
    • C10N2040/255—Gasoline engines
    • C10N2040/28—Rotary engines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Abstract

Использование: для получения модифицированных полимеров, используемых в качестве присадок масел. Сущность: способ ведут путем взаимодействия диенового сополимера при нагревании в среде органического растворителя с последующим аминированием полученного продукта. В качестве диенового сополимера используют звездообразный полимер, содержащий полидивинилбензольное ядро и 4 - 25 гидрированных полиизопреновых луча со среднечисленной молекулярной массой каждого луча, равной 35000, к звездообразному полимеру, обработанному 1 - 2 мас.% малеинового ангидрида, добавляют 3,9 - 29,8 мас.% полиизобутенилзамещенного малеинового ангидрида и 0,38 - 6,0 мас.% диэтилентри-, триэтилентетр-, или тетраэтиленпентамина, или продукта взаимодействия полиизобутенилзамещенного малеинового ангидрида с указанными аминами. 4 табл.

Description

Изобретение относится к способу получения модифицированных полимеров, обладающих свойствами, позволяющими использовать их в качестве присадок для смазочных масел.
С появлением новых двигателей возрастают требования к применяемым смазочным маслам. К смазочным маслам для улучшения таких свойств, как индекс вязкости и диспергируемость, добавляют ряд различных присадок. Одна из таких присадок, добавляемых к смазочным маслам для улучшения индекса вязкости, представляет собой двухблочный сополимер, имеющий общую конфигурацию А-В, где А стирол, а В гидрогенизированный изопрен. Применение одной присадки, улучшающей ряд свойств смазочного материала, позволяет достичь значительного снижения стоимости и преодолеть проблемы, связанные с совместимостью присадки масла. Однако при попытках улучшить более одного свойства смазочного масла следует обращать внимание на то, чтобы не вызвать ухудшение других свойств.
В соответствии с изобретением беззольные, маслорастворимые присадки, обладающие одновременно диспергирующими и улучшающими индекс вязкости свойствами, получают путем:
1) взаимодействия 1-2 мас. малеинового ангидрида при температуре 100-300оС в течение примерно 1-24 ч в среде растворителя в присутствии радикального инициатора с полимером звездообразной формы, содержащим поливинильное ароматическое ядро и, по меньшей мере, 4 полимерных луча, например 4-25 луча, каждый из которых может иметь мол.м. 35000, и связанных с указанным ядром, при этом полимерные лучи выбирают из групп, включающих:
(I) гидрогенизированные гомополимеры и гидрогенизированные сополимеры сопряженных диенов;
(II) гидрогенизированные сополимеры сопряженных диенов и моноалкениларены;
(III) смеси указанных соединений. при этом алифатическая ненасыщенность звездообразного полимера уменьшена на 80% предпочтительно 90-98% за счет гидрогенизации, ароматическая ненасыщенность снижена менее чем на 20%
2) взаимодействия активированного гидрогенизированного звездообразного полимера с 3,8-29,8 мас. полиизобутенилзамещенного малеинового ангидрида с последующим аминированием 0,38-6,0 мас. диэтилентри-, триэтилентетра- или тетраэтиленпентамина, или продукта взаимодействия полиизобутенилзамещенного малеинового ангидрида с указанными аминами.
Звездообразные полимеры, применяемые при получении предлагаемых присадок для улучшения диспергируемости и индекса вязкости, производят способом, включающим следующие реакционные стадии:
(I) полимеризация одного или более сопряженных диенов в растворе в присутствии ионного инициатора для образования полимера с активными центрами ("живого");
(II) взаимодействие "живого" полимера с поливиниловым ароматическим соединением, предпочтительно дивинилбензолом, для образования звездообразного полимера;
(III) гидрогенизация звездообразного полимера с образованием гидрогенизированного звездообразного полимера.
"Живые" полимеры, полученные на стадии (I) данного процесса, являются исходными звеньями лучей гидрогенизированного полимера, которые связаны с поливинильным ароматическим ядром. В предпочтительном варианте каждый полимерный луч представляет собой полиизопреновый гомополимер.
На стадии (III) проводят гидрогенизацию звездообразных полимеров любым подходящим методом. Исходная олефиновая ненасыщенность при гидрогенизации уменьшается, по меньшей мере, на 80% предпочтительно примерно на 90-98% Уменьшение ароматической ненасыщенности при гидрогенизации, зависит от условий гидрогенизации. Однако предпочтительно, чтобы уменьшение такой ароматической ненасыщенности составило менее 20% а еще более предпочтительно менее 5%
Гидрогенизированный звездообразный полимер затем выделяют из растворителя, в котором проводят гидрогенизацию, в твердом виде с помощью любого подходящего метода, например испарения растворителя. В альтернативном варианте смазочное масло может быть добавлено к раствору, а растворитель выпарен из образовавшейся таким образом смеси для получения концентратов. Концентраты получают даже в тех случаях, когда содержание в них гидрогенизированного звездообразного полимера превышает 10 мас. Подходящие концентрации содержат 10-25 мас. гидрогенизированного звездообразного полимера. Селективно гидрогенизированные звездообразные полимеры сами по себе не обладают дисперсионными характеристиками, поэтому их подвергают модификации.
На стадии (I) при добавлении малеинового ангидрида могут быть использованы различные растворители, включая обычно свободные от олефинов нефтяные углеводороды, ароматические соединения и галогенированные углеводороды. Предпочтительным растворителем является смазочное масло, предназначенное для обработки. Для осуществления такого превращения концентрация сополимера в растворителе должна составлять 1-20%
Взаимодействие активированного звездообразного полимера на стадии (II) c 38-29,8 мас. полиизобутенилзамещенного малеинового ангидрида можно осуществлять путем совместного нагревания этих реагентов при температуре 100-200оС, предпочтительно 140-170оС. Реакцию можно проводить в присутствии растворителя, лучше всего того же самого, что используют на стадии (I) активации звездообразного полимера. Наиболее подходящим растворителем для обеих стадий процесса является предназначенное для обработки смазочное масло. Желательно осуществлять реакцию в инертной атмосфере, например в азоте.
Среднечисленная молекулярная масса полиизобутилена не должна превышать 5000, поскольку в том случае, если он будет больше 5000, возможно ухудшение диспергирующих свойств конечных продуктов, особенно смазочных масел для коленчатых валов. Для снижения риска такого рода среднечисленная молекулярная масса в предпочтительном варианте должна составлять 700-3000. Коэффициент Mw/Mn, являющийся мерой ширины разброса молекулярных масс, предпочтительно имеет значение 1,5-4,0.
Среднее число карбоновых групп на группу полиизобутилена обычно составляет 0,5-1,5, предпочтительно 0,9-1,1.
Аминирование придает присадке на основе модифицированного звездообразного полимера диспергирующие свойства.
На стадии (II), включающей аминирование наиболее предпочтительным является отсутствие кислорода, так как в случае наличия кислорода при образовании присадки, последняя может оказаться менее устойчивой к окислению.
Присадки для улучшения диспергируемости и индекса вязкости, представленные в изобретении, обладают полезной комбинацией свойств, включая способность улучшать вязкость, устойчивость к окислению, устойчивость к механическому сдвигу, диспергируемость. Масла, содержащие такие присадки, обладают хорошей загущаемостью и устойчивостью к сдвигу при высокой температуре, а также хорошими вязкостными характеристиками при низких температурах. Для достижения необходимого загущения обычно требуется меньшее количество предлагаемой присадки, чем в случае известных вязкостных присадок. Более того, предлагаемая присадка обладает превосходным сочетанием устойчивости к сдвигу при окислении, постоянной устойчивостью к сдвигу и "временной потерей при сдвиге". Под "временной потерей при сдвиге" понимают временную потерю вязкости в условиях высокого напряжения сдвига, проистекающую из неньютоновской природы полимерных присадок для улучшения вязкости. Кроме того, данная полимерная присадка имеет отличную диспергирующую способность.
Предлагаемый в соответствии с изобретением продукт реакции может быть включен в состав композиций смазочных масел, например масел для коленчатых валов автомобилей, в концентрациях в пределах 0,1-15, предпочтительно 0,1-3 мас. (от массы всей композиции). К числу смазочных масел, к которым могут добавляться предлагаемые присадки, относятся не только минеральные смазочные масла, но и синтетические. Возможно также использование углеводородных и неуглеводородных синтетических масел, включая сложные эфиры двухосновных кислот, такие как ди-2-этилгексилсебацат, сложные карбонатные эфиры, галогенированные углеводороды, полисиликоны, полигликоли, гликолевые эфиры, такие как С13-оксокислые сложные диэфиры тетраэтиленгликоля, и т.п. При добавлении к бензину или котельному топливу, например дизельному топливу, предлагаемый продукт используют обычно в концентрации примерно 0,001-0,5% от массы всей композиции. Для простоты обращения могут использоваться добавки с концентрацией, например, 15-45 мас. указанного продукта, представляющие собой его смесь с углеводородным растворителем в концентрации, например, 85-55 мас. В качестве углеводородного растворителя может использоваться, например, минеральное смазочное масло, смесь может содержать другие присадки.
В указанных композициях или концентратах могут также присутствовать другие традиционные присадки, включая красители, добавки для снижения температуры текучести, противоизносные агенты, например трикрезилфосфат, диалкилдитиофосфаты цинка с 3-8 атомами углерода, антиоксиданты, такие как фенил-альфа-нафтил-амин, трет-октилфенолсульфид, бис-фенолы, такие как 4,4-метилен-бис-(3,6-ди-трет-бутилфенол), добавки для улучшения индекса вязкости, такие как этилен высший олефин сополимеры, полиметилакрилаты, полиизобутилен, алкилфумаратвинилацетатные сополимеры и также другие бензольные дисперсанты и детергенты, такие как сверхосновные сульфонаты.
П р и м е р 1. I. Концентрат звездообразного гидрированного полиизопренового полимера "SHELLVIS 200" (торговая марка) в масле "XHVI-6" (13,8 мас.) подвергают взаимодействию при перемешивании с малеиновым ангидридом (MALA) 2 мас. на звездообразный полимер при 133оС в течение 18 ч в присутствии трет-бутилпербензоата в атмосфере азота (50 ppm O2). Инициатор дозируют посредством прокачки в течение 41 мин в виде 50%-ного раствора в масле (см. табл.1).
Затем реакционную смесь выпаривают в глубоком вакууме (0,06 мм Hg) при 110оС для удаления остаточного непрореагировавшего малеинового ангидрида.
Содержание малеинового ангидрида в полученном концентрате определяют посредством титрования с раствором метоксида натрия в метаноле с концентрацией 0,1 моль/л, используют в качестве индикатора фенолфталеин. Содержание в продукте малеинового ангидрида до выпаривания в глубоком вакууме составляет 0,22 ммоль/г, а после выпаривания 0,019 ммоль/г. Теоретическое содержание малеинового ангидрида при условии 100%-ной прививочной полимеризации составляет 0,028 моль/г. Таким образом, эффективность прививочной сополимеризации малеинового ангидрида максимально составляет 70%
II. 112,7 г указанного продукта выпаривания I и 21,7 г PIBMALA (продукт присоединения малеинового ангидрида к полиизобутилену) (кислотное число 1,95 мег/г) нагревают до 150оС при перемешивании в атмосфере азота. Дозированно добавляют 2,18 г (2,29 мл) диэтилентриамина "DETA" путем непрерывной прокачки в течение 57 мин. Температуру увеличивают до 175оС, и реакционную смесь выдерживают при этой температуре 4 ч. В течение последнего часа через реакционную смесь пропускают азот для удаления следов воды и остаточных летучих веществ.
П р и м е р 2 (сравнительный). 1280,1 г продукта выпаривания, 1,224 г ксилола для уменьшения вязкости и 12,40 г диметиламинопропиламина (DAP) (в пятикратном избытке по отношению к привитому MALA) подвергают взаимодействию при перемешивании в течение 1 ч при 80оС в атмосфере азота. Затем ксилол выпаривают при 130оС и давлении 0,03 мм Hg, после чего продукт реакции выдерживают в течение 3 ч в атмосфере азота при 170оС и перемешивании. В течение последнего часа через реакционную смесь пропускают азот для удаления следов воды и остаточных летучих веществ.
П р и м е р 3. При 100оС 101,48 г PIBMALA в ксилоле (в виде 52,2%-ного раствора) добавляют в течение 3 ч к 20,38 г диэтилентриамина (DETA) в атмосфере азота. После охлаждения до комнатной температуры ксилол удаляют дистилляцией в вакууме, а затем устраняют непрореагировавший DETA вакуумной перегонкой при 170оС. Продукт представляет собой смесь PIBMALA-DETA и (PIBMALA)2DETA, которая может быть подвергнута взаимодействию с вышеописанным продуктом I для получения PIBMALA, DETA привитого звездообразного полимера.
П р и м е р 4. Получены различные звездообразные полимеры, привитые по примеру 1, включая несколько соединений для сравнения. Данные экспериментов содержатся в табл.2.
П р и м е р 5. Некоторые из полученных присадок, а также существующие присадки для улучшения индекса вязкости промышленного производства ("SHELLVIS 250", ЕСА 8358 и TLA 656) смешивают (в виде концентрата в минеральном масле) со смазочным маслом SAE 10W/40, содержавшим комплекс присадок в количестве 8 мас. включающий сверхосновной салицилатный детергент, беззольный сукциимидный диспергент, цинковую противоизносную присадку и полиметакрилатный агент для снижения температуры текучести. Полученное масло подвергают исследованию. Результаты исследований приведены в табл.3, из которой видно, что продукт М (предлагаемое изобретение) обеспечивает наилучшие эксплуатационные характеристики по всем оцененным параметрам.
Присадка для улучшения индекса вязкости Q из табл.2 подвергнута тесту на диспергиpуемость с углеродной сажей. Таким же испытаниям подвергают промышленно выпускаемые присадки ЕСА 8358 и TLA 656.
В тесте на диспергируемость с углеродной сажей к композиции смазочного масла добавляют 3 мас. углеродной сажи и определяют кинематическую вязкость при 60оС, используют вискозиметр Юллелохде.
Используемая композиция представляет собой смазочное масло из нефтей Ближнего и Среднего Востока SAE 10W40, которое содержит набор присадок промышленного производства, включающий диалкилдитиофосфат цинка, сверхосновной алкилсалицилат кальция и полиметакрилатный депрессант температуры плавления. К образцам композиции добавляют присадки в количествах, обеспечивающих равную вязкость при 100оС. Полученные масла подвергают тесту на диспергируемость с углеродной сажей, используя в количестве 3 мас. Результаты приведены в табл.4, из которой видно, что присадка демонстрирует наилучшие эксплуатационные характеристики, обеспечивая наименьшее увеличение кинематический вязкости при 60оС.
Продукт "XHV 1-6" представляет собой светлое и прозрачное базовое масло с высоким индексом вязкости, обладающее вязкостью при 100оС величиной 5,7-6,3 мм2/с (Американский стандартный метод испытания D 445), индексом вязкости величиной 140 (Американский стандартный метод испытания D 2270) и минимальной температурой вспышки величиной 210оС (Американский стандартный метод испытания D 92).
Продукты "SHELLVIS 200" и "SHELLVIS 250" представляют собой звездообразные полимеры, содержащие гидрогенизированные полиизопреновые лучи, сочлененные с дивинилбензолом. Гидрогенизированные полиизопреновые лучи продуктов "SHELLVIS 200" и "SHELLVIS 250" обладают мол.м. 35000 и 47000 соответственно.
Продукты ЕСА 8358 (изделие фирмы "Эссо Кемикалз ЛТД") и TLA 656 (изделие фирмы "Тексако Петрокемикалз ЛТД") представляют соой промышленные выпускаемые диспергируемые олефиновые сополимеры.
"SAE 10W-40" относится к сорту базового масла. Базовое масло SAE 10W-40 представляет собой масло с максимальной вязкостью при 18оС величиной 2500 сП и вязкостью при 100оС от 12,5, но не выше 16,3 сСт.
При проведении последовательного испытания VE у картерных масел оценивают способность образовывать окисленный остаток, образовывать нагары и противодействовать износу, в то время как температура охладителя и масла циклически изменяется между высокой и низкой. Этот опыт проводят на четырехцилиндровом четырехтактном бензиновом двигателе объемом 2,3 л фирмы "Форд", используя бессвинцовое топливо марки фирмы "Филлипс". Тест в целом длится 288 ч. Для проведения каждого теста требуется 16 л масла.
В табл.2 тестированный продукт М (отвечающий изобретению) получен согласно примеру I по позиции II, тогда как тестированный продукт (не отвечающий изобретению) приготовлен по примеру 1 в позиции IIA. Другие тестированные продукты в общем случае готовят по методике, описанной в примере 1 в позициях I и II. Отсутствующие в тексте подробности проведения экспериментов приведены в табл.2. Продукт XSA 006АЗ представляет собой концентрат звездообразного полимера "SHELLVIS 200" в веществе "ХНV 1-6" (13,8% по массе в расчете на массу).

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННОГО ТЕРМОЭЛАСТОПЛАСТА путем взаимодействия диенового сополимера с малеиновым ангидридом в присутствии радикального инициатора при нагревании в среде органического растворителя с последующим аминированием полученного продукта, отличающийся тем, что в качестве диенового сополимера используют звездообразный полимер, содержащий полидивинилбензольное ядро и 4 25 гидрированных полиизопреновых луча со среднечисленной мол.м. каждого луча, равной 35000, к звездообразному полимеру, обработанному 1 2 мас. малеинового ангидрида, добавляют 3,8 29,8 мас. полиизобутенилзамещенного малеинового ангидрида и 0,38 6,0 мас. диэтилентриамина, триэтилентетрамина или тетраэтиленпентамина или продукта взаимодействия полиизобутенилзамещенного малеинового ангидрида с указанными аминами.
SU894742200A 1988-10-13 1989-10-11 Способ получения модифицированного термоэластопласта RU2058331C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB888824037A GB8824037D0 (en) 1988-10-13 1988-10-13 Modified dispersant v i improver
GB8824037 1988-10-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2058331C1 true RU2058331C1 (ru) 1996-04-20

Family

ID=10645152

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894742200A RU2058331C1 (ru) 1988-10-13 1989-10-11 Способ получения модифицированного термоэластопласта

Country Status (13)

Country Link
US (1) US5049294A (ru)
EP (1) EP0364058B1 (ru)
JP (1) JP2857179B2 (ru)
KR (1) KR0134090B1 (ru)
CN (1) CN1029008C (ru)
AU (1) AU614671B2 (ru)
BR (1) BR8905156A (ru)
CA (1) CA1339039C (ru)
DE (1) DE68916153T2 (ru)
ES (1) ES2055015T3 (ru)
GB (1) GB8824037D0 (ru)
IN (1) IN174089B (ru)
RU (1) RU2058331C1 (ru)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8829896D0 (en) * 1988-12-22 1989-02-15 Shell Int Research Preparation of modified star polymers
GB9007267D0 (en) * 1990-03-30 1990-05-30 Shell Int Research Process for preparing a dispersant/vi improver
DE4109635A1 (de) * 1991-03-23 1992-09-24 Basf Ag Seitengruppen enthaltende alkadien-vinylaromat-copolymerisate und ihre verwendung
US5264139A (en) * 1992-06-01 1993-11-23 Texaco Inc. Antioxidant dispersant antiwear VI improver additive and lubricating oil composition containing same
US5264140A (en) * 1992-06-01 1993-11-23 Texaco Inc. Antioxidant-dispersant VI improver additive and lubricating oil composition containing same
US5650536A (en) 1992-12-17 1997-07-22 Exxon Chemical Patents Inc. Continuous process for production of functionalized olefins
US5646332A (en) 1992-12-17 1997-07-08 Exxon Chemical Patents Inc. Batch Koch carbonylation process
IL107810A0 (en) 1992-12-17 1994-02-27 Exxon Chemical Patents Inc Functionalized polymers and processes for the preparation thereof
US5643859A (en) 1992-12-17 1997-07-01 Exxon Chemical Patents Inc. Derivatives of polyamines with one primary amine and secondary of tertiary amines
US5334775A (en) * 1993-06-02 1994-08-02 Exxon Chemical Patents Inc. Polymer Alkylation of hydroxyaromatic compounds
US5360564A (en) * 1993-07-30 1994-11-01 Shell Oil Company Dispersant viscosity index improvers
US5783735A (en) * 1994-06-17 1998-07-21 Exxon Chemical Patents Inc. Process for preparing polymeric amides useful as additives in fuels and lubricating oils
US5767046A (en) 1994-06-17 1998-06-16 Exxon Chemical Company Functionalized additives useful in two-cycle engines
US5936041A (en) * 1994-06-17 1999-08-10 Exxon Chemical Patents Inc Dispersant additives and process
US5540851A (en) * 1995-03-02 1996-07-30 The Lubrizol Corporation Dispersant-viscosity improvers for lubricating oil compositions
AU701078B2 (en) * 1995-03-02 1999-01-21 Lubrizol Corporation, The Dispersant-viscosity improvers for lubricating oil compositions
US5512192A (en) * 1995-03-02 1996-04-30 The Lubrizol Corporation Dispersant-viscosity improvers for lubricating oil compositions
US6818601B1 (en) 1996-09-13 2004-11-16 The Lubrizol Corporation Dispersant-viscosity improvers for lubricating oil compositions
US5811378A (en) * 1997-01-21 1998-09-22 The Lubrizol Corporation Metal containing dispersant-viscosity improvers for lubricating oils
US6117941A (en) * 1997-06-05 2000-09-12 The Lubrizol Corporation Intermediates useful for preparing dispersant-viscosity improvers for lubricating oils
US6265358B1 (en) 1997-12-03 2001-07-24 The Lubrizol Corporation Nitrogen containing dispersant-viscosity improvers
US6288013B1 (en) 1997-12-03 2001-09-11 The Lubrizol Corporation Nitrogen containing dispersant-viscosity improvers
US6258761B1 (en) * 1999-06-10 2001-07-10 The Lubrizol Corporation Lubricating oil additives
KR100963602B1 (ko) * 2002-07-23 2010-06-15 켐트라 캐나다 코./시 스티렌화된 살리실산계 금속-함유 중성 및 과염기화된 살리실산염
US8999905B2 (en) 2010-10-25 2015-04-07 Afton Chemical Corporation Lubricant additive

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3595942A (en) * 1968-12-24 1971-07-27 Shell Oil Co Partially hydrogenated block copolymers
BE759713A (nl) * 1969-12-12 1971-06-02 Shell Int Research Blokcopolymeren als viscositeitsindexverbeterende middelen
US3772196A (en) * 1971-12-03 1973-11-13 Shell Oil Co Lubricating compositions
US3864268A (en) * 1972-08-08 1975-02-04 Standard Oil Co Oil-soluble aminated oxidized olefin copolymers
GB1575507A (en) * 1976-02-10 1980-09-24 Shell Int Research Hydrogenated star-shaped polymers and oil compositions thereof
US4141847A (en) * 1977-05-11 1979-02-27 Shell Oil Company Star-shaped polymer reacted with dicarboxylic acid and amine as dispersant viscosity index improver
CA1108792A (en) * 1977-05-11 1981-09-08 Thomas E. Kiovsky Star-shaped dispersant viscosity index improver
US4077893A (en) * 1977-05-11 1978-03-07 Shell Oil Company Star-shaped dispersant viscosity index improver
US4137185A (en) * 1977-07-28 1979-01-30 Exxon Research & Engineering Co. Stabilized imide graft of ethylene copolymeric additives for lubricants
US4234435A (en) * 1979-02-23 1980-11-18 The Lubrizol Corporation Novel carboxylic acid acylating agents, derivatives thereof, concentrate and lubricant compositions containing the same, and processes for their preparation
DE3068707D1 (en) * 1979-11-16 1984-08-30 Shell Int Research Modified hydrogenated star-shaped polymer, its preparation and a lubricating oil composition containing the polymer
US4517104A (en) * 1981-05-06 1985-05-14 Exxon Research & Engineering Co. Ethylene copolymer viscosity index improver-dispersant additive useful in oil compositions
US4409120A (en) * 1981-12-21 1983-10-11 Shell Oil Company Process for forming oil-soluble product
US4490267A (en) * 1982-12-31 1984-12-25 Shell Oil Company Preparation of a lubricating oil additive, an additive thus prepared _and a lubricating oil containing this additive
GB2144431B (en) * 1983-08-04 1987-03-11 Shell Int Research Hydrogenated modified star-shaped polymers
US4749505A (en) * 1985-07-08 1988-06-07 Exxon Chemical Patents Inc. Olefin polymer viscosity index improver additive useful in oil compositions
US4693838A (en) * 1985-10-29 1987-09-15 Exxon Chemical Patents Inc. Multifunctional viscosity index improver
US4849481A (en) * 1987-07-10 1989-07-18 Shell Oil Company Star shaped asymmetric block copolymer of monoalkenyl aromatic hydrocarbon and conjugated diene

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент США N 3.772.196, кл. 252-32.7, 1973. 2. Термоэластопласты./Под ред.В.Моисеева, 1985, М.: Химия, с.108. *

Also Published As

Publication number Publication date
CN1041779A (zh) 1990-05-02
GB8824037D0 (en) 1988-11-23
KR900006494A (ko) 1990-05-08
CA1339039C (en) 1997-04-01
AU614671B2 (en) 1991-09-05
EP0364058B1 (en) 1994-06-15
JPH02180912A (ja) 1990-07-13
DE68916153T2 (de) 1994-09-22
EP0364058A3 (en) 1992-03-04
AU4276989A (en) 1990-04-26
CN1029008C (zh) 1995-06-21
KR0134090B1 (ko) 1998-04-18
IN174089B (ru) 1994-09-10
DE68916153D1 (de) 1994-07-21
BR8905156A (pt) 1990-05-15
ES2055015T3 (es) 1994-08-16
EP0364058A2 (en) 1990-04-18
US5049294A (en) 1991-09-17
JP2857179B2 (ja) 1999-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2058331C1 (ru) Способ получения модифицированного термоэластопласта
CA2133511C (en) Chlorine-free lubricating oils having modified high molecular weight succinimides
US4686054A (en) Succinimide lubricating oil dispersant
US4664822A (en) Metal-containing lubricant compositions
JP5049330B2 (ja) 硫化フェノール添加剤、中間体および組成物の製造方法
US4743391A (en) Method for oxidatively degrading an olefinic polymer
EP0072645B1 (en) Improved succinimide lubricating oil dispersant
EP0705322B1 (en) The use of fluoroelastomer-friendly crankcase and drivetrain lubricants
GB2312212A (en) Dispersants
US5466387A (en) Oil-soluble adducts of disuccinimides and anhydrides of unsaturated bicarboxylic aliphatic acids
US5147570A (en) Process for preparing a dispersant/vi improver and product prepared therefrom
EP0438848A1 (en) Inhibiting fluoroelastomer degradation during lubrication
GB1568951A (en) Starshaped dispersant viscosity index improver
US4889646A (en) Nitrogen containing dispersants treated with mineral acids
EP0438847B1 (en) Succinimide compositions
EP0438849A1 (en) Dicarboxylic acid derivatives of succinimides or succinamides useful in dispersant compositions
CA1099047A (en) Epr dispersant vi improver
JP2599600B2 (ja) 油性組成物において有用なラクトン変成、アミノ化分散剤添加剤
US4159956A (en) Succinimide dispersant combination
EP0624602B1 (en) Polyolefin-substituted succinimides
US5374364A (en) Multifunction viscosity index improvers
EP0765373A1 (en) Lubricating oils containing alkali metal additives
US5135671A (en) Multifunctional viscosity index improver containing units from unsaturated chlorides and aromatic amines