RU2050848C1 - Способ маскировки вкуса тимола в лекарственных формах - Google Patents

Способ маскировки вкуса тимола в лекарственных формах Download PDF

Info

Publication number
RU2050848C1
RU2050848C1 SU5025606A RU2050848C1 RU 2050848 C1 RU2050848 C1 RU 2050848C1 SU 5025606 A SU5025606 A SU 5025606A RU 2050848 C1 RU2050848 C1 RU 2050848C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
thymol
parts
taste
copper sulfate
aqueous solution
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Л.И. Стекольников
В.В. Рыльцев
Original Assignee
Научно-исследовательский институт текстильных материалов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-исследовательский институт текстильных материалов filed Critical Научно-исследовательский институт текстильных материалов
Priority to SU5025606 priority Critical patent/RU2050848C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2050848C1 publication Critical patent/RU2050848C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к органической химии лекарственных веществ, конкретно к способу получения тимола, лишенного присущего ему пряно-жгучего вкуса и обладающего сладким вкусом, который может быть использован для приема внутрь при диаррее или метосризме, а также в составе полосканий или зубных паст для дезинфекции полости рта, зева и носоглотки. Изобретение решает задачу получения тимола, обладающего сладким вкусом. Указанный результат достигается тем, что в способе получения тимола спиртовой раствор тимола добавляют к подкисленному до рН 4,5-5,5 водному раствору, содержащему l- глутаминовую кислоту и сульфат меди, после чего образующийся осадок отделяют и сушат. При этом количество тимола составляет 1-2 мас.ч. на 20-30 об.ч. спирта, а для приготовления водного раствора берут 0,1-0,5 мас.ч. l- глутеминовой кислоты и 0,01-0,05 мас.ч. сульфата меди на 100-200 об.ч. воды. 2 з. п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к органической химии лекарственных веществ, конкретно, к способу получения тимола, лишенного присущего ему пряно-жгучего вкуса и обладающего сладким вкусом, который может быть использован для приема внутрь при диаррее или метеоризме, а также в составе полосканий или зубных паст для дезинфекции полости рта, зева и носоглотки.
Наиболее близким к заявленному является выбранный за прототип способ маскировки вкуса тимола, согласно которому рассчитанное количество тимола растворяют в этиловом спирте, добавляют сахарные спирты, эфирные масла, органические кислоты, поверхностно-активные и подслащивающие вещества.
Недостаток известного способа заключается в том, что для его осуществления используется многокомпонентная система соединений. При этом неприятный вкус тимола лишь маскируется, а сам тимол сохраняет присущий ему пряно-жгучий вкус.
Изобретение решает задачу получения тимола, обладающего сладким вкусом.
Указанный результат достигается тем, что в способе получения тимола, обладающего сладким вкусом, включающем растворение тимола в этиловом спирте, спиртовый раствор тимола добавляют к подкисленному до рН 4,5-5,5 водному раствору, содержащему L-глутаминовую кислоту и сульфат меди, после чего образующийся осадок отделяют и сушат. При этом количество тимола составляет 1-2 мас. ч. на 20-30 об.ч. спирта, а для приготовления водного раствора берут 0,1-0,5 мас. ч. L-глутаминовой кислоты и 0,01-0,05 вес.ч. сульфата меди на 100-120 об.ч. воды.
Предложенные стадии технологического процесса получения тимола, обладающего сладким вкусом, являются логически обоснованными.
Известно, что ощущение сладкого вкуса связано с конформационным воздействием различных аминокислот на белки рецепторных центров, расположенных во "вкусовых бугорках" на поверхности языка. При этом стабилизация и сохранение сладкого вкуса в течение длительного времени достигается при введении в систему солей некоторых металлов, например меди или цинка.
Проведенные нами исследования показали, что при добавлении спиртового раствора тимола к подкисленному до рН 4,5-5,5 водному раствору, содержащему L-глутаминовую кислоту и сульфат меди, образуется осадок соединения, имеющего сладкий вкус, в отличие от каждого из взятых в отдельности компонентов тимола, имеющего пряно-жгучий вкус, и L-глутаминовой кислоты, обладающей кисловатым вкусом. При этом количественное соотношение тимола и L-глутаминовой кислоты должно составлять 1-2, 0,10-0,50 мас.ч, а тимола и сульфата меди 1-2: 0,01-0,5 мас. ч. При меньшем или большем соотношении этих компонентов модифицированный тимол либо сохраняет присущий ему пряно-жгучий вкус, либо приобретает горьковатый привкус.
При введении спиртового раствора тимола в водный раствор, имеющий рН ниже 4,5 или выше 5,5, осадок либо не образуется, либо образуется медленно и в меньшей степени, что приводит к снижению выхода целевого продукта.
Оптимальное соотношение воды и этилового спирта во взаимодействующей системе составляет 100-120 об. ч. воды на 20-30 об.ч. спирта. При меньшем соотношении осадок не образуется, а при большем соотношении ускорения реакции образования осадка или увеличения его выхода не наблюдается, и, следовательно, это является технологически нецелесообразным.
При исключении сульфата меди из реакционной среды, а также при уменьшении концентрации этой соли в водном растворе образующийся продукт сохраняет сладкий вкус лишь в течение непродолжительного времени (не более 1-2 c), а при повышении ее концентрации длительность сохранения сладкого вкуса тимола остается такой же, как и при использовании оптимальных концентраций соли (1-1,5 мин).
Введение в тимол в качестве модифицирующих агентов других аминокислот в L- или Д-конфигурации (цистеин, аспарагиновая кислота, серин) не приводит к образованию продукта, имеющего сладкий вкус.
Можно полагать, что появление у модифицированного тимола сладкого вкуса связано либо с образованием хелатов между целевым продуктом и белками вкусовых рецепторов, либо с образованием нового химического соединения между тимолом и глутаминовой кислотой согласно нижеприведенной реакции, вступающего со вкусовыми рецепторами в сложные взаимоотношения на основе так называемых процессов мутаротации.
HO
Figure 00000001
Figure 00000002

HOOC-CH
Figure 00000003

Последнее предположение кажется более вероятным, поскольку модифицированный тимол приобретает иные физико-химические характеристики. Так температура плавления исходного фенола 51,5оС, его величина Rf при хроматографировании на бумаге в системе бутиловый спирт NH4CH (8:2) равна 0,27, в то время как эти величины у модифицированного тимола составляют соответственно, 54,8о и 0,35 (см. Акт испытаний).
При этом антисептическая активность продукта не снижается по сравнению с исходным тимолом.
Изобретение иллюстрируют следующие примеры его осуществления.
П р и м е р 1. 0,1 г L-глутаминовой кислоты и 0,01 г сульфата меди растворяют в 100 мл воды, подкисленной 1 н. НСl до рН 4,5, вливают при перемешивании раствор 1 г тимола в 20 мл этилового спирта, смесь оставляют на 20 мин, образующийся осадок отделяют фильтрованием, сушат и получают 0,095 г порошка, обладающего сладким вкусом.
П р и м е р 2. 0,25 г L-глутаминовой кислоты и 0,025 г сульфата меди растворяют в 110 мл воды, подкисленной 1 н. НCl до рН 5,0, вливают при перемешивании раствор 1,5 г тимола в 25 мл этилового спирта, смесь оставляют на 20 мин, образующийся осадок отделяют фильтрованием, сушат и получают 1,62 г порошка, обладающего сладким вкусом.
П р и м е р 3. 0,5 г L-глутаминовой кислоты и 0,05 г сульфата меди растворяют в 120 мл воды, подкисленной 1 н. НCl до рН 5,5, вливают при перемешивании раствор 2 г тимола в 30 мл спирта, смесь оставляют на 20 мин, образующийся осадок отделяют фильтрованием, сушат и получают 2,3 г порошка, обладающего сладким вкусом.
Сопоставительный анализ технико-экономических показателей известного способа и заявляемого объекта приведен в таблице.
Таким образом, получаемый по предложенному способу тимол имеет приятный сладкий вкус и полностью сохраняет присущее этому соединению антисептическое действие.

Claims (3)

1. СПОСОБ МАСКИРОВКИ ВКУСА ТИМОЛА В ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ, включающий растворение тимола в этиловом спирте, отличающийся тем, что спиртовой раствор тимола добавляют к подкисленному до рН 4,5 5,5 водному раствору, содержащему глутаминовую кислоту и сульфат меди, после чего образующийся осадок отделяют и сушат.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что тимол растворяют в этиловом спирте из расчета 1 2 мас.ч. на 20 30 об.ч. спирта.
3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что для приготовления водного раствора берут 0,1 0,5 мас.ч. L-глутаминовой кислоты и 0,01 0,05 мас.ч. сульфата меди на 100 200 об.ч. воды.
SU5025606 1992-02-06 1992-02-06 Способ маскировки вкуса тимола в лекарственных формах RU2050848C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5025606 RU2050848C1 (ru) 1992-02-06 1992-02-06 Способ маскировки вкуса тимола в лекарственных формах

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5025606 RU2050848C1 (ru) 1992-02-06 1992-02-06 Способ маскировки вкуса тимола в лекарственных формах

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2050848C1 true RU2050848C1 (ru) 1995-12-27

Family

ID=21596049

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5025606 RU2050848C1 (ru) 1992-02-06 1992-02-06 Способ маскировки вкуса тимола в лекарственных формах

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2050848C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент США N 4945087, 1990, кл. A 61K 7/16. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1219182B1 (de) Salze von L-Aminosäuren mit verbessertem Geschmack und ihre Herstellung
Tabern et al. Sulfur-containing barbiturate hypnotics
JPS58150547A (ja) アミノ酸誘導体とその医療への応用
RU2179970C2 (ru) Пируваты креатина и способ их получения
Rodionow et al. THE MECHANISM OF FORMATION OF BETA-ARYL-BETA-AMINO FATTY ACIDS BY THE CONDENSATION OF AROMATIC ALDEHYDES WITH MALONIC ACID AND ITS DERIVATIVES1
DE3015076A1 (de) Mischsalze aus essentiellen oder halbessentiellen aminosaeuren und deren stickstoff-freien analoga, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende arzneimittel
DE1518457A1 (de) Verfahren zum Herstellen von neuen SH- oder SS-Glutathionsalzen
RU2050848C1 (ru) Способ маскировки вкуса тимола в лекарственных формах
FR2584405A1 (fr) Sels de furosemide, composition pharmaceutique les contenant et leur procede de preparation
CA1312333C (fr) Sel de strontium, son procede de preparation et les compositions pharmaceutiques le renfermant
CA1058186A (en) L-pyroglutamyl-l-prolinamide
EP0190676B1 (de) All-cis-1,3,5-Triamino2,4,6-cyclohexantriol-Derivate, ihre Verwendung, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende pharmazeutische Präparate
FR2531713A2 (fr) Nouvelles compositions a base de 5-hydroxytryptophane, leur procede de preparation et medicaments les contenant
JPS6152812B2 (ru)
EP0923932B1 (en) Composition containing antitumor agent
US3108045A (en) Metal chelates of oxazolidinones as central nervous system stimulants
DE2065966C3 (de) N-Fluorenyl-sulfonyl-aminocarbonsäuren sowie diese enthaltende Mittel
DE1143516B (de) Verfahren zur Herstellung von Peptiden
DE2024062C3 (de) Verfahren zur Abtrennung und Ge winnung von L Lysin
US930703A (en) Ortho-dioxyphenylethanolmethylamin and process of making same.
DE2705844A1 (de) 2-amino-3-benzoxazolylpropionsaeureverbindungen
AU613239B2 (en) Salt of 6-piperidino-2,4-diaminopyrimidine 3-oxide and aceturic acid, its preparation and its dermatocosmetilogical application
DE2636346C2 (de) Wasserfreies acetylsalicylsaures Natrium in Form von plattenartigen Kristallen, Verfahren zu dessen Herstellung und Arzneimittel, welche dieses enthalten
DE3110190A1 (de) Cephapirinsalze mit aminosaeuren und verfahren zu deren herstellung
DE2120203A1 (en) Phenylpropanolamine - para- chlorophenoxytates - sedatives giving increased awareness and learning capacity