RU2043368C1 - СОПОЛИМЕРЫ (N,N-ДИМЕТИЛ-N,N-ДИАЛЛИЛАММОНИЙХЛОРИДА С АКРИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ И 2-[4-ГИДРОКСИ-3,5-ДИ(ТРЕТ-БУТИЛ)ФЕНИЛ-ЭТИЛ-КАРБОНИЛ]-ГИДРАЗИДОМ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИМУТАГЕННОЙ, ЗАЩИЩАЮЩЕЙ И СТИМУЛИРУЮЩЕЙ ЭРИТРОПОЭЗ АКТИВНОСТЬЮ ПРИ ДЕЙСТВИИ γ -ИЗЛУЧЕНИЯ - Google Patents
СОПОЛИМЕРЫ (N,N-ДИМЕТИЛ-N,N-ДИАЛЛИЛАММОНИЙХЛОРИДА С АКРИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ И 2-[4-ГИДРОКСИ-3,5-ДИ(ТРЕТ-БУТИЛ)ФЕНИЛ-ЭТИЛ-КАРБОНИЛ]-ГИДРАЗИДОМ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИМУТАГЕННОЙ, ЗАЩИЩАЮЩЕЙ И СТИМУЛИРУЮЩЕЙ ЭРИТРОПОЭЗ АКТИВНОСТЬЮ ПРИ ДЕЙСТВИИ γ -ИЗЛУЧЕНИЯ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2043368C1 RU2043368C1 RU92005249A RU92005249A RU2043368C1 RU 2043368 C1 RU2043368 C1 RU 2043368C1 RU 92005249 A RU92005249 A RU 92005249A RU 92005249 A RU92005249 A RU 92005249A RU 2043368 C1 RU2043368 C1 RU 2043368C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acrylic acid
- copolymers
- antimutagenic
- tsp
- hydrazide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Использование: в биологии, медицине, а также при решении проблем снижения уровня генетических поражений, вызванных действием мутагенных факторов окружающей среды (гамма-излучение). Сущность изобретения: сополимеры N,N-димметил-N, N-диаллиламмонийхлорида с акриловой кислотой и 2-[ 4-гидрокси-3,5-ди-третбутил)фенил-этил-карбонил] гидразидом акриловой кислоты при молярном соотношении элементарных звеньев 32,08 57,72-67,24 0,68-10,2 соответственно, со средней характеристической вязкостью [ h 0,21 дл/г, обладающие антимутагенной, защищающей и стимулирующей эритропоэз активностью при действии гамма-излучения.
Description
Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, а именно к тройным сополимерам N,N-диметил-N,N-диаллиламмонийхлорида с акриловой кислотой и 2 [4-гидрокси-3,5-ди-(трет-бутил)фенил-этил-карбонил]гидразидом акриловой кислоты, обладающим антимутагенной, защищающей и стимулирующей эритропоэз активностью при действии гамма-излучения. Предложенные соединения могут найти применение в биологии, в медицине, а также при решении проблем снижения уровня генетических поражений, вызванных действием мутагенных факторов окружающей среды, в частности, гамма-излучения.
Известны сополимеры винилпиролидона с акриловой кислотой и акрилатом меди, обладающие иммуностимулирующей активностью (1).
Известны сополимеры N,N-диметил-N,N-диаллиламмонийхлорида (ДМДААХ) и акриловой кислоты (АК) (2).
Применение сополимера ДМДААХ с АК, имеющего состав, (мол.): m 32,08% n 67,92% в максимально переносимой дозе (МПД) 250 мг/кг (при однократном в/б введении) при дозе гамма-излучения 150 рад. позволило достичь антимутагенной эффективности 53% защищающей и стимулирующей эритропоэз активности (соотношение молодых форм эритроцитов к зрелым) 1,1-1,3.
Целью изобретения является создание новых тройных сополимеров N,N-диметил-N, N-диаллиламмонийхлорида с акриловой кислотой и 2 [4-гидрокси-3,5-ди-(третбутил)фенил-этил-карбонил]гидразидом акриловой кислоты, обладающих высокой антимутагенной, защищающей и стимулирующей эритропоэз активностью при действии гамма-излучения.
Указанная цель достигается новыми соединениями, а именно тройными сополимерами (ТСП) следующей структуры:
C- CH CH2-
где m:n:p 32,08:(57,72-67,24):(0,68-10,2), средняя η 0,21 дл/г обладающими антимутагенной, защищающей и стимулирующей эритропоэз активностью при действии гамма-излучения.
C- CH CH2-
где m:n:p 32,08:(57,72-67,24):(0,68-10,2), средняя η 0,21 дл/г обладающими антимутагенной, защищающей и стимулирующей эритропоэз активностью при действии гамма-излучения.
Данные соединения получают взаимодействием бинарного сополимера ДМДААХ с АК (11) с соотношением звеньев (мол.): 32,08:67,92% с соединением, относящимся к группе пространственно затрудненных фенолов, а именно гидразидомβ-(4-гидрокси-3,5-ди-третбутилфенил) пропионовой кислоты (ГФ).
Бинарный сополимер 11 проявлял антимутагенную активность (при введении в МПД) 53% и стимулировал эритропоэз в 1,1-1,3 раза при действии гамма излучения в дозе 150 рад.
Соединение ГФ получают по известной методике (3) для дополнительной очистки ГФ перекристаллизовывают из спирта. О чистоте ГФ судят по совпадению температуры плавления полученного образца с описанной в литературе т.пл. 147-148оС.
Реакцию 11 с ГФ осуществляют в метаноле при 0оС. Характеристическая вязкость исходного 11 [ η] 0,21 дл/г.
П р и м е р 1. Получение тройного сополимера ТСП-1
m:n:p 32,08:57,72:10,2.
m:n:p 32,08:57,72:10,2.
Исходный сополимер 11 в количестве 1 г (1˙10-2 мол) растворяют при перемешивании с помощью магнитной мешалки в 30 мл метанола, к полученному раствору добавляют поочередно 0,42 г (2,04˙103 мол) дициклогексилкарбодиимида (ДЦГК) известного в пептидном синтезе водоотнимающего агента и 0,295 г (1,01˙10-3) ГФ. Смесь перемешивают 2-3 ч при 0оС. Выпавший осадок отфильтровывают. ТСП-1 получают высаживанием из метанольного раствора в эфир. Для дополнительной очистки ТСП-1 переосаждают из метанола в эфир и сушат в вакууме. Структуру ТСП-1 подтверждают данными элементного анализа и УФ-спектроскопии. Для исходного ГФ характерна отчетливая полоса поглощения в УФ-спектре в области 240-260 нм, в то время как в УФ-спектре исходного сополимера 11 в указанной области полосы поглощения отсутствуют. Данные УФ-спектроскопии тройного сополимера ТСП-1 подтверждают предполагаемую структуру сополимера полоса поглощения в области 240-260 нм отвечает за появление в структуре ТСП-1 ковалентно связанных бензольных колец. Характеристическая вязкость ТСП-1 составляла [ η] 0,21 дл/г. Полученный ТСП-1 имеет состав (мол.): m 32,08% n 57,72% p 10,2% Элементный состав:
Найдено, C 59,19; H 8,43; N 5,78; Cl 8,62%
(C8H16NCl)32,08(C3H4O2)57,72(C20H30O3N2)10,2.
Найдено, C 59,19; H 8,43; N 5,78; Cl 8,62%
(C8H16NCl)32,08(C3H4O2)57,72(C20H30O3N2)10,2.
Вычислено, C 59,11; H 8,16; N 5,71; Cl 8,85
П р и м е р 2. Получение ТСП-11.
П р и м е р 2. Получение ТСП-11.
Описанным в примере 1 способом к раствору 1 г сополимера 11 в метаноле добавляют поочередно 0,14 г (6,8˙10-4 мол) ДЦГК и 0,0058 г (3,37˙10-4 мол) ГФ. Полученный ТСП-11 имеет состав (мол.): m 32,08; n64,52; p 3,4% характеристическая вязкость [η] 0,21 дл/г.
Найдено, C 56,59; H 8,01; N 4,49; Cl 10,25
(C8H16NCl)32,08(C3H4O2)64,52(C20H30O3N2)3,4
Вычислено, C 56,52; H 7,93; N 4,94; Cl 10,36
П р и м е р 3. Получение ТСП-111.
(C8H16NCl)32,08(C3H4O2)64,52(C20H30O3N2)3,4
Вычислено, C 56,52; H 7,93; N 4,94; Cl 10,36
П р и м е р 3. Получение ТСП-111.
Описанным в примере 1 способом к раствору 1 г сополимера 11 в метаноле добавляют поочередно 0,028 г (1,36˙10-4 мол) ДЦГК и 0,0197 г (6,73˙10-5 мол) ГФ. Полученный ТСП-111 имеет состав (мол.): m32,08; n 67,24; p 0,688; [η] 0,21 дл/г.
Найдено, C 55,14; H 7,98; N 4,53; Cl 11,14
(C8H16NCl)32,08(C3H4O2)67,24(C20H30O3N2)0,68
Вычислено, C 55,18; H 7,91; N 4,56; Cl 11,09
П р и м е р 4. Оценка антимутагенной активности ТСП-1 на растительной тест-системе.
(C8H16NCl)32,08(C3H4O2)67,24(C20H30O3N2)0,68
Вычислено, C 55,18; H 7,91; N 4,56; Cl 11,09
П р и м е р 4. Оценка антимутагенной активности ТСП-1 на растительной тест-системе.
В результате предварительных исследований, проведенных на семенах ячменя (до опытов на животных), было показано, что катионогенные полиэлектролиты проявляют высокую антимутагенную эффективность в отношении защиты генома растений от последствий гамма-излучения. Влияние тройного сополимера ТСП-1 на индукцию гамма-излучением структурных повреждений хромосом у растений оценивают по методу учета хромосомных аберраций в метафазе митоза в меристематических клетках корешков проростков ячменя сорта Московский-121. Используют дозу гамма-излучения 1500 рад, при которой число клеток с аберрациями хромосом и число аберраций хромосом на клетку увеличивается в 9 раз по сравнению с контролем.
Показано, что тройной сополимер ТСП-1 по сравнению с исходным проявляет более высокую антимутагенную эффективность независимо от последовательности воздействия на семена радиации и протектора.
В первом случае непосредственно после облучения семена помещают в чашки Петри на фильтровальную бумагу, смоченную раствором ТСП-1 в концентрации 250 мг/л на период получения 28-36-часовых проростков и момента их фиксации. В проростках, полученных на фоне ТСП-1, число метафаз с аберрациями хромосом в 3,73 раза меньше, чем в варианте с исходным полиэлектролитом. Эффективность защиты на фоне тройного сополимера составляет 90,31% что на 27,63% выше, чем в исходном варианте 11 (62,68%).
Во втором случае семена до облучения замачивают в течение 3 ч в растворах испытуемых сополимеров при концентрации 250 мг/л, затем облучают и непосредственно после облучения отмывают от сополимеров и проращивают до фиксации в течение 28-36 ч на фильтровальной бумаге, смоченной отстоявшейся водопроводной водой. При этом число метафазных клеток с аберpациями и число аберраций на клетку в варианте с тройным сополимером снизилось в 2,08 раза по сравнению с проростками семян, прошедших обработку исходным сополимером. Эффективность защиты при использовании тройного сополимера 75,81% на 25,5% выше, чем при применении исходного 11 (50,31%).
П р и м е р 5. Антимутагенная активность тройных сополимеров ТСП-1; ТСП-11 и ТСП-111 (на млекопитающих).
Мутагенные эффекты у млекопитающих оценивают по числу индуцированных гамма-излучением микроядер в полихроматофильных эритроцитах-ретикулоцитах (молодых формах) костного мозга мышей. Метод выявляет повреждения хромосом (индуцир. гамма-изл.) в эритробластах костного мозга мышей. Используют мышей гибридов первого поколения СВА х С57BL/6I. Гамма-излучение в дозе 150 рад индуцировало число микроядер в 30-40 раз превышающее их уровень у необлученных животных. Эффекты гамма-излучения на эритропоэз оценивают по соотношению молодых форм эритроцитов (ретикулоциты) к зрелым. У необлученных животных на 100 зрелых эритроцитов регистрируют, как правило 70-80 ретикулоцитов (0,7-0,8). При гамма-излучении 150 рад число ретикулоцитов снижается до 40-50 (0,4-0,5) на 100 зрелых форм.
За 30 мин 2 ч до облучения мышам однократно (в/б) вводят водный раствор ТСП-1 в дозах 100 и 150 мг/кг веса животного а ТСП-11 и ТСП-111 в дозах от 25 до 200 мг/кг. МПД ТСП-1 150 мг/кг, для ТСП-11 и ТСП-111 200 мг/кг.
Тройные сополимеры ТСП-1,11 и 111, введенные в указанных дозах интактным животным, не индуцируют микроядер в ретикулоцитах.
ГФ в концентрациях, соответствующих содержанию этого вещества (мас.) в дозе ТСП-1,11 и 111, вводимой мышам не проявляет антимутагенную и защищающую эритропоэз активность (сохранение соотношения молодых форм эритроцитов к зрелым) при действии гамма-излучения 150 рад. В норме для необлученных животных соотношение молодых форм эритроцитов к зрелым составляет 0,8.
ТСП-1 снижает число микроядер в полихроматофильных эритроцитах облученных животных на 58,5 и 68,4% (введено соотв. 100 и 150 мг/кг); при этом защищающая и стимулирующая эритропоэз активность (соотношение молодых форм эритроцитов к зрелым) составляет 0,85 и 0,79 соответственно.
ТСП-11 снижает число микроядер в полихроматофильных эритроцитах облученных (150 рад 1 мин) животных на 71,3; 76,7; 78,0; 71,6; 68,3% при введении соотв. 25; 50; 100; 150; 200 мг/кг массы животного; при этом стимулирующая эритропоэз активность составляла соответственно: 1,17; 1,23; 1,15; 1,22.
ТСП-111 снижает число микроядер в полихроматофильных эритроцитах облученных (150 рад) животных на: 34,3; 55,6; 65,6; 77,8; 90,1% при введении соотв. 25; 50; 100; 150; 200 мг/кг веса животного; при этом защищающая и стимулирующая эритропоэз активность (соотношение молодых форм эритроцитов к зрелым) составляет соответственно: 0,89; 1,15; 1,3; 1,46; 1,58.
Дальнейшее уменьшение содержания ГФ в тройном сополимере нецелесообразно в связи с достижением антимутагенной активности для ТСП-111 в области концентраций, приближающихся к МПД.
Таким образом предложенные тройные сополимеры ТСП-1, 11 и 111 по сравнению с известным структурным аналогом бинарным сополимером 11 обладают более высокой антимутагенной активностью, составляющей 61,4-90,1% (для сополимера 11-53% ). При этом для всех предложенных составов тройных сополимеров характерна защищающая и стимулирующая эритропоэз активность соотношение молодых форм эритроцитов к зрелым при введении ТСП-1, 11, 111 изменяется в диапазоне 0,89-1,58, а при введении двойного сополимера 11 от 1,1 до 1,3.
Claims (1)
- Сополимеры N,N-диметил-N,N-диаллиламмонийхлорида с акриловой кислотой и 2-[4- гидрокси- 3,5-ди-(трет-бутил)фенил-этил-карбонил]-гидразидом акриловой кислоты общей формулы
со средней характеристической вязкостью [η] = 0,21 дл/г при соотношении m n p 32,08 (57,72 67,24) (0,68 10,2), обладающие антимутагенной, защищающей и стимулирующей эритропоэз активностью при действии γ -излучения.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU92005249A RU2043368C1 (ru) | 1992-11-13 | 1992-11-13 | СОПОЛИМЕРЫ (N,N-ДИМЕТИЛ-N,N-ДИАЛЛИЛАММОНИЙХЛОРИДА С АКРИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ И 2-[4-ГИДРОКСИ-3,5-ДИ(ТРЕТ-БУТИЛ)ФЕНИЛ-ЭТИЛ-КАРБОНИЛ]-ГИДРАЗИДОМ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИМУТАГЕННОЙ, ЗАЩИЩАЮЩЕЙ И СТИМУЛИРУЮЩЕЙ ЭРИТРОПОЭЗ АКТИВНОСТЬЮ ПРИ ДЕЙСТВИИ γ -ИЗЛУЧЕНИЯ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU92005249A RU2043368C1 (ru) | 1992-11-13 | 1992-11-13 | СОПОЛИМЕРЫ (N,N-ДИМЕТИЛ-N,N-ДИАЛЛИЛАММОНИЙХЛОРИДА С АКРИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ И 2-[4-ГИДРОКСИ-3,5-ДИ(ТРЕТ-БУТИЛ)ФЕНИЛ-ЭТИЛ-КАРБОНИЛ]-ГИДРАЗИДОМ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИМУТАГЕННОЙ, ЗАЩИЩАЮЩЕЙ И СТИМУЛИРУЮЩЕЙ ЭРИТРОПОЭЗ АКТИВНОСТЬЮ ПРИ ДЕЙСТВИИ γ -ИЗЛУЧЕНИЯ |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU92005249A RU92005249A (ru) | 1995-05-27 |
RU2043368C1 true RU2043368C1 (ru) | 1995-09-10 |
Family
ID=20131785
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU92005249A RU2043368C1 (ru) | 1992-11-13 | 1992-11-13 | СОПОЛИМЕРЫ (N,N-ДИМЕТИЛ-N,N-ДИАЛЛИЛАММОНИЙХЛОРИДА С АКРИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ И 2-[4-ГИДРОКСИ-3,5-ДИ(ТРЕТ-БУТИЛ)ФЕНИЛ-ЭТИЛ-КАРБОНИЛ]-ГИДРАЗИДОМ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИМУТАГЕННОЙ, ЗАЩИЩАЮЩЕЙ И СТИМУЛИРУЮЩЕЙ ЭРИТРОПОЭЗ АКТИВНОСТЬЮ ПРИ ДЕЙСТВИИ γ -ИЗЛУЧЕНИЯ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2043368C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2466148C1 (ru) * | 2011-05-03 | 2012-11-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" | Сополимер на основе n,n-диаллиламиноэтановой кислоты и винилацетата |
-
1992
- 1992-11-13 RU RU92005249A patent/RU2043368C1/ru active
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
Бояркина Н.М., Крючков В.А., Пархамович Е.С., Амбург Л.А., Топчиев Д.А., Кабанов Р.А. * |
Ершов В.В., Пиотровский К.Б., Тулкина Н.А., Никифоров Г.А., Володькин А.А., Ронина М.П. Синтез и ингибирующая активность функциональных производных 2,6-дитретбутилфенола. - Изв.АН СССР сер.хим. 1976, N 5, стр.1174. * |
Муратходжаева Ф.Н., Батырбеков А.А., Сирота А.Р., Рафиков Р.З. Исследование биологической активности синтетических сополимеров и металлокомплексов на основе акриловой кислоты и винилпирролидона. - Химико-фармацевтический журнал 1990, N 8, стр.40. * |
Полимеры на основе N,N-диметил-N,N-диаллиламмонийхлорида. - Пластические массы 1987, N 8, стр.17. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2466148C1 (ru) * | 2011-05-03 | 2012-11-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" | Сополимер на основе n,n-диаллиламиноэтановой кислоты и винилацетата |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Matsuo et al. | A simple and rapid purification method of condensed tannins from several young fruits | |
RU2043368C1 (ru) | СОПОЛИМЕРЫ (N,N-ДИМЕТИЛ-N,N-ДИАЛЛИЛАММОНИЙХЛОРИДА С АКРИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ И 2-[4-ГИДРОКСИ-3,5-ДИ(ТРЕТ-БУТИЛ)ФЕНИЛ-ЭТИЛ-КАРБОНИЛ]-ГИДРАЗИДОМ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИМУТАГЕННОЙ, ЗАЩИЩАЮЩЕЙ И СТИМУЛИРУЮЩЕЙ ЭРИТРОПОЭЗ АКТИВНОСТЬЮ ПРИ ДЕЙСТВИИ γ -ИЗЛУЧЕНИЯ | |
DE2404403B2 (de) | Mittel zum fixieren von schwermetallen und schwermetallverbindungen | |
Lieberman et al. | Influence of ethylene on indole-3-acetic acid concentration in etiolated pea epicotyl tissue | |
JPH03505721A (ja) | 硫黄―含有有機酸を使用する植物成長を調整する方法 | |
Jablanović et al. | Changes in competible IAA binding in relation to bud development in pea seedlings | |
CN109851568A (zh) | 一种丙硫菌唑的提纯方法 | |
WO2015020439A1 (ko) | 게르마늄 이온수 제조방법 및 게르마늄 이온수를 이용한 농작물 재배방법 | |
CN109718122B (zh) | 一种皮肤抗氧化美白组合物及其制备方法 | |
RU1632041C (ru) | Способ защиты биологических объектов от воздействи гамма-излучени | |
DE2828194A1 (de) | Immobilisierte aminoacylase-zubereitung und verfahren zu deren herstellung | |
US4066522A (en) | Process for the production of high molecular weight acrylamide polymers | |
ERIKSSON et al. | Genetic changes induced by semi‐acute γ‐irradiation of pollen mother cells in Larix leptolepis (Sieb et Zucc.) Gord | |
Wolff et al. | Colchicine photosensitizes covalent tubulin dimerization | |
SU654610A1 (ru) | Иодметилат -диметиламиноэтилового эфира -циклогексенкарбоновой кислоты в качестве регул тора роста растений | |
RU2025926C1 (ru) | Способ стимулирования роста растений | |
JPS5918405B2 (ja) | カチオン性重合体の製造方法 | |
DE2715328A1 (de) | Freies-radikalisches polymerisationsverfahren unter verwendung neuer substituierter alpha-aminoessigsaeurederivate | |
SU709048A1 (ru) | Стимул тор роста растений цизп34 | |
Hannay | A Study of the Micronutrient Nutrition of Excised Roots of Lycopersicum Esculentum Hill | |
SU824927A1 (ru) | СРЕДСТВО ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ СТЕБЛЕЙ У ХЛЕБНЫХ ЗЛАКСЖ1Изобретение относитс к qjeflcTsaM регулировани роста растений.Известно, что культурные растени , которые вследствие своих морфологических свойств имеют склонность к полеганию, в jj особенности хлебные злаки, стабилизируют посредством обработки }Ь -хлорэтанфосфо- новой кислотой в период вегетации у1}.Применение jb -хлорэтанфосфоновой кислоты приводит не только к устранению обу-ю словленных полеганием недостатков, например затруднение машинной уборки, снн- • жение урожайности и ухудшение качества в реультате прорастани зерна,-но способствует такисе при неполегших хлебах за- 15 метному повышению урожайности. Поскольку получение |Ъ-хлорэтанфосфоновойкислоты св зано с известными трудност ми, то желательно максимальное снижение расхода (Ь -хлорэтанфосфоновой кисло'ты при со- 20 хранении эффективности действи средства дл стабилизации стеблей у хлебных злаков.Цель изобретени - повышение эффективности средства.'25Указанна цель достигаетс тем, что средство дл стабилизации стеблей у хлебных злаков на базе f% -хлорэтанфосфоновой кислоты и воды содержит мочевину,и ок- тандиол,^ причем соотношение компонентов составл ет, вес.%:1>&>& -Хлорэтанфосфонова кислота5О,ОМочевинаО,5-1,ООктандиол16,О-17,ОВодаОстальноеДобавление мочевины вызывает рост<^ задерживающее' действие в отличие от добавлени ее при растущих растени х,, когда oiia действует как удобрение и стимулирует ускорение роста растений. Не было известно о характере действи в этом направлении упом нутых спиртов.Обнаружено, кроме того,что комбинированное применение мочовнны и многоатомных спиртов с fb -хлорэтанфосфоновой кислотой вызывает повышение биологического эффекта по сравнению с применением только фосфоновой кислоты с мочевиной | |
RU2101915C1 (ru) | Антимутаген | |
ES8506756A1 (es) | Procedimiento para preparar derivados de afidicolina. | |
JPS6040418B2 (ja) | 新規アゼチジン化合物 | |
JPH0551613B2 (ru) |