RU2043368C1 - СОПОЛИМЕРЫ (N,N-ДИМЕТИЛ-N,N-ДИАЛЛИЛАММОНИЙХЛОРИДА С АКРИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ И 2-[4-ГИДРОКСИ-3,5-ДИ(ТРЕТ-БУТИЛ)ФЕНИЛ-ЭТИЛ-КАРБОНИЛ]-ГИДРАЗИДОМ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИМУТАГЕННОЙ, ЗАЩИЩАЮЩЕЙ И СТИМУЛИРУЮЩЕЙ ЭРИТРОПОЭЗ АКТИВНОСТЬЮ ПРИ ДЕЙСТВИИ γ -ИЗЛУЧЕНИЯ - Google Patents

СОПОЛИМЕРЫ (N,N-ДИМЕТИЛ-N,N-ДИАЛЛИЛАММОНИЙХЛОРИДА С АКРИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ И 2-[4-ГИДРОКСИ-3,5-ДИ(ТРЕТ-БУТИЛ)ФЕНИЛ-ЭТИЛ-КАРБОНИЛ]-ГИДРАЗИДОМ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИМУТАГЕННОЙ, ЗАЩИЩАЮЩЕЙ И СТИМУЛИРУЮЩЕЙ ЭРИТРОПОЭЗ АКТИВНОСТЬЮ ПРИ ДЕЙСТВИИ γ -ИЗЛУЧЕНИЯ Download PDF

Info

Publication number
RU2043368C1
RU2043368C1 RU92005249A RU92005249A RU2043368C1 RU 2043368 C1 RU2043368 C1 RU 2043368C1 RU 92005249 A RU92005249 A RU 92005249A RU 92005249 A RU92005249 A RU 92005249A RU 2043368 C1 RU2043368 C1 RU 2043368C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acrylic acid
copolymers
antimutagenic
tsp
hydrazide
Prior art date
Application number
RU92005249A
Other languages
English (en)
Other versions
RU92005249A (ru
Inventor
В.А. Шевченко
Д.А. Топчиев
В.А. Александрова
Е.Б. Котлярова
А.П. Один
Н.С. Домнина
Original Assignee
Шевченко Владимир Андреевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шевченко Владимир Андреевич filed Critical Шевченко Владимир Андреевич
Priority to RU92005249A priority Critical patent/RU2043368C1/ru
Publication of RU92005249A publication Critical patent/RU92005249A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2043368C1 publication Critical patent/RU2043368C1/ru

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Использование: в биологии, медицине, а также при решении проблем снижения уровня генетических поражений, вызванных действием мутагенных факторов окружающей среды (гамма-излучение). Сущность изобретения: сополимеры N,N-димметил-N, N-диаллиламмонийхлорида с акриловой кислотой и 2-[ 4-гидрокси-3,5-ди-третбутил)фенил-этил-карбонил] гидразидом акриловой кислоты при молярном соотношении элементарных звеньев 32,08 57,72-67,24 0,68-10,2 соответственно, со средней характеристической вязкостью [ h 0,21 дл/г, обладающие антимутагенной, защищающей и стимулирующей эритропоэз активностью при действии гамма-излучения.

Description

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, а именно к тройным сополимерам N,N-диметил-N,N-диаллиламмонийхлорида с акриловой кислотой и 2 [4-гидрокси-3,5-ди-(трет-бутил)фенил-этил-карбонил]гидразидом акриловой кислоты, обладающим антимутагенной, защищающей и стимулирующей эритропоэз активностью при действии гамма-излучения. Предложенные соединения могут найти применение в биологии, в медицине, а также при решении проблем снижения уровня генетических поражений, вызванных действием мутагенных факторов окружающей среды, в частности, гамма-излучения.
Известны сополимеры винилпиролидона с акриловой кислотой и акрилатом меди, обладающие иммуностимулирующей активностью (1).
Известны сополимеры N,N-диметил-N,N-диаллиламмонийхлорида (ДМДААХ) и акриловой кислоты (АК) (2).
Применение сополимера ДМДААХ с АК, имеющего состав, (мол.): m 32,08% n 67,92% в максимально переносимой дозе (МПД) 250 мг/кг (при однократном в/б введении) при дозе гамма-излучения 150 рад. позволило достичь антимутагенной эффективности 53% защищающей и стимулирующей эритропоэз активности (соотношение молодых форм эритроцитов к зрелым) 1,1-1,3.
Целью изобретения является создание новых тройных сополимеров N,N-диметил-N, N-диаллиламмонийхлорида с акриловой кислотой и 2 [4-гидрокси-3,5-ди-(третбутил)фенил-этил-карбонил]гидразидом акриловой кислоты, обладающих высокой антимутагенной, защищающей и стимулирующей эритропоэз активностью при действии гамма-излучения.
Указанная цель достигается новыми соединениями, а именно тройными сополимерами (ТСП) следующей структуры:
Figure 00000001
C
Figure 00000002
- CH
Figure 00000003
Figure 00000004
CH2-
Figure 00000005

где m:n:p 32,08:(57,72-67,24):(0,68-10,2), средняя η 0,21 дл/г обладающими антимутагенной, защищающей и стимулирующей эритропоэз активностью при действии гамма-излучения.
Данные соединения получают взаимодействием бинарного сополимера ДМДААХ с АК (11) с соотношением звеньев (мол.): 32,08:67,92% с соединением, относящимся к группе пространственно затрудненных фенолов, а именно гидразидомβ-(4-гидрокси-3,5-ди-третбутилфенил) пропионовой кислоты (ГФ).
Бинарный сополимер 11 проявлял антимутагенную активность (при введении в МПД) 53% и стимулировал эритропоэз в 1,1-1,3 раза при действии гамма излучения в дозе 150 рад.
Соединение ГФ получают по известной методике (3) для дополнительной очистки ГФ перекристаллизовывают из спирта. О чистоте ГФ судят по совпадению температуры плавления полученного образца с описанной в литературе т.пл. 147-148оС.
Реакцию 11 с ГФ осуществляют в метаноле при 0оС. Характеристическая вязкость исходного 11 [ η] 0,21 дл/г.
П р и м е р 1. Получение тройного сополимера ТСП-1
m:n:p 32,08:57,72:10,2.
Исходный сополимер 11 в количестве 1 г (1˙10-2 мол) растворяют при перемешивании с помощью магнитной мешалки в 30 мл метанола, к полученному раствору добавляют поочередно 0,42 г (2,04˙103 мол) дициклогексилкарбодиимида (ДЦГК) известного в пептидном синтезе водоотнимающего агента и 0,295 г (1,01˙10-3) ГФ. Смесь перемешивают 2-3 ч при 0оС. Выпавший осадок отфильтровывают. ТСП-1 получают высаживанием из метанольного раствора в эфир. Для дополнительной очистки ТСП-1 переосаждают из метанола в эфир и сушат в вакууме. Структуру ТСП-1 подтверждают данными элементного анализа и УФ-спектроскопии. Для исходного ГФ характерна отчетливая полоса поглощения в УФ-спектре в области 240-260 нм, в то время как в УФ-спектре исходного сополимера 11 в указанной области полосы поглощения отсутствуют. Данные УФ-спектроскопии тройного сополимера ТСП-1 подтверждают предполагаемую структуру сополимера полоса поглощения в области 240-260 нм отвечает за появление в структуре ТСП-1 ковалентно связанных бензольных колец. Характеристическая вязкость ТСП-1 составляла [ η] 0,21 дл/г. Полученный ТСП-1 имеет состав (мол.): m 32,08% n 57,72% p 10,2% Элементный состав:
Найдено, C 59,19; H 8,43; N 5,78; Cl 8,62%
(C8H16NCl)32,08(C3H4O2)57,72(C20H30O3N2)10,2.
Вычислено, C 59,11; H 8,16; N 5,71; Cl 8,85
П р и м е р 2. Получение ТСП-11.
Описанным в примере 1 способом к раствору 1 г сополимера 11 в метаноле добавляют поочередно 0,14 г (6,8˙10-4 мол) ДЦГК и 0,0058 г (3,37˙10-4 мол) ГФ. Полученный ТСП-11 имеет состав (мол.): m 32,08; n64,52; p 3,4% характеристическая вязкость [η] 0,21 дл/г.
Найдено, C 56,59; H 8,01; N 4,49; Cl 10,25
(C8H16NCl)32,08(C3H4O2)64,52(C20H30O3N2)3,4
Вычислено, C 56,52; H 7,93; N 4,94; Cl 10,36
П р и м е р 3. Получение ТСП-111.
Описанным в примере 1 способом к раствору 1 г сополимера 11 в метаноле добавляют поочередно 0,028 г (1,36˙10-4 мол) ДЦГК и 0,0197 г (6,73˙10-5 мол) ГФ. Полученный ТСП-111 имеет состав (мол.): m32,08; n 67,24; p 0,688; [η] 0,21 дл/г.
Найдено, C 55,14; H 7,98; N 4,53; Cl 11,14
(C8H16NCl)32,08(C3H4O2)67,24(C20H30O3N2)0,68
Вычислено, C 55,18; H 7,91; N 4,56; Cl 11,09
П р и м е р 4. Оценка антимутагенной активности ТСП-1 на растительной тест-системе.
В результате предварительных исследований, проведенных на семенах ячменя (до опытов на животных), было показано, что катионогенные полиэлектролиты проявляют высокую антимутагенную эффективность в отношении защиты генома растений от последствий гамма-излучения. Влияние тройного сополимера ТСП-1 на индукцию гамма-излучением структурных повреждений хромосом у растений оценивают по методу учета хромосомных аберраций в метафазе митоза в меристематических клетках корешков проростков ячменя сорта Московский-121. Используют дозу гамма-излучения 1500 рад, при которой число клеток с аберрациями хромосом и число аберраций хромосом на клетку увеличивается в 9 раз по сравнению с контролем.
Показано, что тройной сополимер ТСП-1 по сравнению с исходным проявляет более высокую антимутагенную эффективность независимо от последовательности воздействия на семена радиации и протектора.
В первом случае непосредственно после облучения семена помещают в чашки Петри на фильтровальную бумагу, смоченную раствором ТСП-1 в концентрации 250 мг/л на период получения 28-36-часовых проростков и момента их фиксации. В проростках, полученных на фоне ТСП-1, число метафаз с аберрациями хромосом в 3,73 раза меньше, чем в варианте с исходным полиэлектролитом. Эффективность защиты на фоне тройного сополимера составляет 90,31% что на 27,63% выше, чем в исходном варианте 11 (62,68%).
Во втором случае семена до облучения замачивают в течение 3 ч в растворах испытуемых сополимеров при концентрации 250 мг/л, затем облучают и непосредственно после облучения отмывают от сополимеров и проращивают до фиксации в течение 28-36 ч на фильтровальной бумаге, смоченной отстоявшейся водопроводной водой. При этом число метафазных клеток с аберpациями и число аберраций на клетку в варианте с тройным сополимером снизилось в 2,08 раза по сравнению с проростками семян, прошедших обработку исходным сополимером. Эффективность защиты при использовании тройного сополимера 75,81% на 25,5% выше, чем при применении исходного 11 (50,31%).
П р и м е р 5. Антимутагенная активность тройных сополимеров ТСП-1; ТСП-11 и ТСП-111 (на млекопитающих).
Мутагенные эффекты у млекопитающих оценивают по числу индуцированных гамма-излучением микроядер в полихроматофильных эритроцитах-ретикулоцитах (молодых формах) костного мозга мышей. Метод выявляет повреждения хромосом (индуцир. гамма-изл.) в эритробластах костного мозга мышей. Используют мышей гибридов первого поколения СВА х С57BL/6I. Гамма-излучение в дозе 150 рад индуцировало число микроядер в 30-40 раз превышающее их уровень у необлученных животных. Эффекты гамма-излучения на эритропоэз оценивают по соотношению молодых форм эритроцитов (ретикулоциты) к зрелым. У необлученных животных на 100 зрелых эритроцитов регистрируют, как правило 70-80 ретикулоцитов (0,7-0,8). При гамма-излучении 150 рад число ретикулоцитов снижается до 40-50 (0,4-0,5) на 100 зрелых форм.
За 30 мин 2 ч до облучения мышам однократно (в/б) вводят водный раствор ТСП-1 в дозах 100 и 150 мг/кг веса животного а ТСП-11 и ТСП-111 в дозах от 25 до 200 мг/кг. МПД ТСП-1 150 мг/кг, для ТСП-11 и ТСП-111 200 мг/кг.
Тройные сополимеры ТСП-1,11 и 111, введенные в указанных дозах интактным животным, не индуцируют микроядер в ретикулоцитах.
ГФ в концентрациях, соответствующих содержанию этого вещества (мас.) в дозе ТСП-1,11 и 111, вводимой мышам не проявляет антимутагенную и защищающую эритропоэз активность (сохранение соотношения молодых форм эритроцитов к зрелым) при действии гамма-излучения 150 рад. В норме для необлученных животных соотношение молодых форм эритроцитов к зрелым составляет 0,8.
ТСП-1 снижает число микроядер в полихроматофильных эритроцитах облученных животных на 58,5 и 68,4% (введено соотв. 100 и 150 мг/кг); при этом защищающая и стимулирующая эритропоэз активность (соотношение молодых форм эритроцитов к зрелым) составляет 0,85 и 0,79 соответственно.
ТСП-11 снижает число микроядер в полихроматофильных эритроцитах облученных (150 рад 1 мин) животных на 71,3; 76,7; 78,0; 71,6; 68,3% при введении соотв. 25; 50; 100; 150; 200 мг/кг массы животного; при этом стимулирующая эритропоэз активность составляла соответственно: 1,17; 1,23; 1,15; 1,22.
ТСП-111 снижает число микроядер в полихроматофильных эритроцитах облученных (150 рад) животных на: 34,3; 55,6; 65,6; 77,8; 90,1% при введении соотв. 25; 50; 100; 150; 200 мг/кг веса животного; при этом защищающая и стимулирующая эритропоэз активность (соотношение молодых форм эритроцитов к зрелым) составляет соответственно: 0,89; 1,15; 1,3; 1,46; 1,58.
Дальнейшее уменьшение содержания ГФ в тройном сополимере нецелесообразно в связи с достижением антимутагенной активности для ТСП-111 в области концентраций, приближающихся к МПД.
Таким образом предложенные тройные сополимеры ТСП-1, 11 и 111 по сравнению с известным структурным аналогом бинарным сополимером 11 обладают более высокой антимутагенной активностью, составляющей 61,4-90,1% (для сополимера 11-53% ). При этом для всех предложенных составов тройных сополимеров характерна защищающая и стимулирующая эритропоэз активность соотношение молодых форм эритроцитов к зрелым при введении ТСП-1, 11, 111 изменяется в диапазоне 0,89-1,58, а при введении двойного сополимера 11 от 1,1 до 1,3.

Claims (1)

  1. Сополимеры N,N-диметил-N,N-диаллиламмонийхлорида с акриловой кислотой и 2-[4- гидрокси- 3,5-ди-(трет-бутил)фенил-этил-карбонил]-гидразидом акриловой кислоты общей формулы
    Figure 00000006

    со средней характеристической вязкостью [η] = 0,21 дл/г при соотношении m n p 32,08 (57,72 67,24) (0,68 10,2), обладающие антимутагенной, защищающей и стимулирующей эритропоэз активностью при действии γ -излучения.
RU92005249A 1992-11-13 1992-11-13 СОПОЛИМЕРЫ (N,N-ДИМЕТИЛ-N,N-ДИАЛЛИЛАММОНИЙХЛОРИДА С АКРИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ И 2-[4-ГИДРОКСИ-3,5-ДИ(ТРЕТ-БУТИЛ)ФЕНИЛ-ЭТИЛ-КАРБОНИЛ]-ГИДРАЗИДОМ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИМУТАГЕННОЙ, ЗАЩИЩАЮЩЕЙ И СТИМУЛИРУЮЩЕЙ ЭРИТРОПОЭЗ АКТИВНОСТЬЮ ПРИ ДЕЙСТВИИ γ -ИЗЛУЧЕНИЯ RU2043368C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU92005249A RU2043368C1 (ru) 1992-11-13 1992-11-13 СОПОЛИМЕРЫ (N,N-ДИМЕТИЛ-N,N-ДИАЛЛИЛАММОНИЙХЛОРИДА С АКРИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ И 2-[4-ГИДРОКСИ-3,5-ДИ(ТРЕТ-БУТИЛ)ФЕНИЛ-ЭТИЛ-КАРБОНИЛ]-ГИДРАЗИДОМ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИМУТАГЕННОЙ, ЗАЩИЩАЮЩЕЙ И СТИМУЛИРУЮЩЕЙ ЭРИТРОПОЭЗ АКТИВНОСТЬЮ ПРИ ДЕЙСТВИИ γ -ИЗЛУЧЕНИЯ

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU92005249A RU2043368C1 (ru) 1992-11-13 1992-11-13 СОПОЛИМЕРЫ (N,N-ДИМЕТИЛ-N,N-ДИАЛЛИЛАММОНИЙХЛОРИДА С АКРИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ И 2-[4-ГИДРОКСИ-3,5-ДИ(ТРЕТ-БУТИЛ)ФЕНИЛ-ЭТИЛ-КАРБОНИЛ]-ГИДРАЗИДОМ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИМУТАГЕННОЙ, ЗАЩИЩАЮЩЕЙ И СТИМУЛИРУЮЩЕЙ ЭРИТРОПОЭЗ АКТИВНОСТЬЮ ПРИ ДЕЙСТВИИ γ -ИЗЛУЧЕНИЯ

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU92005249A RU92005249A (ru) 1995-05-27
RU2043368C1 true RU2043368C1 (ru) 1995-09-10

Family

ID=20131785

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU92005249A RU2043368C1 (ru) 1992-11-13 1992-11-13 СОПОЛИМЕРЫ (N,N-ДИМЕТИЛ-N,N-ДИАЛЛИЛАММОНИЙХЛОРИДА С АКРИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ И 2-[4-ГИДРОКСИ-3,5-ДИ(ТРЕТ-БУТИЛ)ФЕНИЛ-ЭТИЛ-КАРБОНИЛ]-ГИДРАЗИДОМ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИМУТАГЕННОЙ, ЗАЩИЩАЮЩЕЙ И СТИМУЛИРУЮЩЕЙ ЭРИТРОПОЭЗ АКТИВНОСТЬЮ ПРИ ДЕЙСТВИИ γ -ИЗЛУЧЕНИЯ

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2043368C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2466148C1 (ru) * 2011-05-03 2012-11-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" Сополимер на основе n,n-диаллиламиноэтановой кислоты и винилацетата

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Бояркина Н.М., Крючков В.А., Пархамович Е.С., Амбург Л.А., Топчиев Д.А., Кабанов Р.А. *
Ершов В.В., Пиотровский К.Б., Тулкина Н.А., Никифоров Г.А., Володькин А.А., Ронина М.П. Синтез и ингибирующая активность функциональных производных 2,6-дитретбутилфенола. - Изв.АН СССР сер.хим. 1976, N 5, стр.1174. *
Муратходжаева Ф.Н., Батырбеков А.А., Сирота А.Р., Рафиков Р.З. Исследование биологической активности синтетических сополимеров и металлокомплексов на основе акриловой кислоты и винилпирролидона. - Химико-фармацевтический журнал 1990, N 8, стр.40. *
Полимеры на основе N,N-диметил-N,N-диаллиламмонийхлорида. - Пластические массы 1987, N 8, стр.17. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2466148C1 (ru) * 2011-05-03 2012-11-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" Сополимер на основе n,n-диаллиламиноэтановой кислоты и винилацетата

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Matsuo et al. A simple and rapid purification method of condensed tannins from several young fruits
RU2043368C1 (ru) СОПОЛИМЕРЫ (N,N-ДИМЕТИЛ-N,N-ДИАЛЛИЛАММОНИЙХЛОРИДА С АКРИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ И 2-[4-ГИДРОКСИ-3,5-ДИ(ТРЕТ-БУТИЛ)ФЕНИЛ-ЭТИЛ-КАРБОНИЛ]-ГИДРАЗИДОМ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИМУТАГЕННОЙ, ЗАЩИЩАЮЩЕЙ И СТИМУЛИРУЮЩЕЙ ЭРИТРОПОЭЗ АКТИВНОСТЬЮ ПРИ ДЕЙСТВИИ γ -ИЗЛУЧЕНИЯ
DE2404403B2 (de) Mittel zum fixieren von schwermetallen und schwermetallverbindungen
Lieberman et al. Influence of ethylene on indole-3-acetic acid concentration in etiolated pea epicotyl tissue
JPH03505721A (ja) 硫黄―含有有機酸を使用する植物成長を調整する方法
Jablanović et al. Changes in competible IAA binding in relation to bud development in pea seedlings
CN109851568A (zh) 一种丙硫菌唑的提纯方法
WO2015020439A1 (ko) 게르마늄 이온수 제조방법 및 게르마늄 이온수를 이용한 농작물 재배방법
CN109718122B (zh) 一种皮肤抗氧化美白组合物及其制备方法
RU1632041C (ru) Способ защиты биологических объектов от воздействи гамма-излучени
DE2828194A1 (de) Immobilisierte aminoacylase-zubereitung und verfahren zu deren herstellung
US4066522A (en) Process for the production of high molecular weight acrylamide polymers
ERIKSSON et al. Genetic changes induced by semi‐acute γ‐irradiation of pollen mother cells in Larix leptolepis (Sieb et Zucc.) Gord
Wolff et al. Colchicine photosensitizes covalent tubulin dimerization
SU654610A1 (ru) Иодметилат -диметиламиноэтилового эфира -циклогексенкарбоновой кислоты в качестве регул тора роста растений
RU2025926C1 (ru) Способ стимулирования роста растений
JPS5918405B2 (ja) カチオン性重合体の製造方法
DE2715328A1 (de) Freies-radikalisches polymerisationsverfahren unter verwendung neuer substituierter alpha-aminoessigsaeurederivate
SU709048A1 (ru) Стимул тор роста растений цизп34
Hannay A Study of the Micronutrient Nutrition of Excised Roots of Lycopersicum Esculentum Hill
SU824927A1 (ru) СРЕДСТВО ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ СТЕБЛЕЙ У ХЛЕБНЫХ ЗЛАКСЖ1Изобретение относитс к qjeflcTsaM регулировани роста растений.Известно, что культурные растени , которые вследствие своих морфологических свойств имеют склонность к полеганию, в jj особенности хлебные злаки, стабилизируют посредством обработки }Ь -хлорэтанфосфо- новой кислотой в период вегетации у1}.Применение jb -хлорэтанфосфоновой кислоты приводит не только к устранению обу-ю словленных полеганием недостатков, например затруднение машинной уборки, снн- • жение урожайности и ухудшение качества в реультате прорастани зерна,-но способствует такисе при неполегших хлебах за- 15 метному повышению урожайности. Поскольку получение |Ъ-хлорэтанфосфоновойкислоты св зано с известными трудност ми, то желательно максимальное снижение расхода (Ь -хлорэтанфосфоновой кисло'ты при со- 20 хранении эффективности действи средства дл стабилизации стеблей у хлебных злаков.Цель изобретени - повышение эффективности средства.'25Указанна цель достигаетс тем, что средство дл стабилизации стеблей у хлебных злаков на базе f% -хлорэтанфосфоновой кислоты и воды содержит мочевину,и ок- тандиол,^ причем соотношение компонентов составл ет, вес.%:1>&>& -Хлорэтанфосфонова кислота5О,ОМочевинаО,5-1,ООктандиол16,О-17,ОВодаОстальноеДобавление мочевины вызывает рост<^ задерживающее' действие в отличие от добавлени ее при растущих растени х,, когда oiia действует как удобрение и стимулирует ускорение роста растений. Не было известно о характере действи в этом направлении упом нутых спиртов.Обнаружено, кроме того,что комбинированное применение мочовнны и многоатомных спиртов с fb -хлорэтанфосфоновой кислотой вызывает повышение биологического эффекта по сравнению с применением только фосфоновой кислоты с мочевиной
RU2101915C1 (ru) Антимутаген
ES8506756A1 (es) Procedimiento para preparar derivados de afidicolina.
JPS6040418B2 (ja) 新規アゼチジン化合物
JPH0551613B2 (ru)