RU2041238C1 - Способ получения присадки к смазочным маслам - Google Patents

Способ получения присадки к смазочным маслам Download PDF

Info

Publication number
RU2041238C1
RU2041238C1 SU914895092A SU4895092A RU2041238C1 RU 2041238 C1 RU2041238 C1 RU 2041238C1 SU 914895092 A SU914895092 A SU 914895092A SU 4895092 A SU4895092 A SU 4895092A RU 2041238 C1 RU2041238 C1 RU 2041238C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polymer
star
hydrogenated
carboxylic acid
product
Prior art date
Application number
SU914895092A
Other languages
English (en)
Inventor
Ван Зон Ари
Якоба Клавер Герарда
Original Assignee
Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. filed Critical Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В.
Application granted granted Critical
Publication of RU2041238C1 publication Critical patent/RU2041238C1/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M145/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
    • C10M145/18—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/14—Esterification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/30—Introducing nitrogen atoms or nitrogen-containing groups
    • C08F8/32—Introducing nitrogen atoms or nitrogen-containing groups by reaction with amines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M129/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
    • C10M129/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of less than 30 atoms
    • C10M129/04—Hydroxy compounds
    • C10M129/06—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M129/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
    • C10M129/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of less than 30 atoms
    • C10M129/04—Hydroxy compounds
    • C10M129/06—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M129/08—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing at least 2 hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M129/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
    • C10M129/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of less than 30 atoms
    • C10M129/26—Carboxylic acids; Salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M129/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
    • C10M129/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of less than 30 atoms
    • C10M129/68—Esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M129/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
    • C10M129/86—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of 30 or more atoms
    • C10M129/92—Carboxylic acids
    • C10M129/93—Carboxylic acids having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
    • C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
    • C10M133/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M133/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
    • C10M133/52—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of 30 or more atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M143/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular hydrocarbon or such hydrocarbon modified by oxidation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M143/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular hydrocarbon or such hydrocarbon modified by oxidation
    • C10M143/12—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular hydrocarbon or such hydrocarbon modified by oxidation containing conjugated diene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M145/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
    • C10M145/18—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M145/24—Polyethers
    • C10M145/26—Polyoxyalkylenes
    • C10M145/36—Polyoxyalkylenes etherified
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M149/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing nitrogen
    • C10M149/12—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M149/14—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds a condensation reaction being involved
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M159/00—Lubricating compositions characterised by the additive being of unknown or incompletely defined constitution
    • C10M159/12—Reaction products
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/02—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/02—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
    • C10M2205/026—Butene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/06—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing conjugated dienes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02—Hydroxy compounds
    • C10M2207/021—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02—Hydroxy compounds
    • C10M2207/021—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/022—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing at least two hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02—Hydroxy compounds
    • C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02—Hydroxy compounds
    • C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C10M2207/024—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having at least two phenol groups but no condensed ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/129—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of thirty or more carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/26—Overbased carboxylic acid salts
    • C10M2207/262—Overbased carboxylic acid salts derived from hydroxy substituted aromatic acids, e.g. salicylates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28—Esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/08—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type
    • C10M2209/084—Acrylate; Methacrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/08—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type
    • C10M2209/086—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type polycarboxylic, e.g. maleic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/104—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing two carbon atoms only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/105—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing three carbon atoms only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/108—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups etherified
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C10M2215/064—Di- and triaryl amines
    • C10M2215/065—Phenyl-Naphthyl amines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/086—Imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/24—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions having hydrocarbon substituents containing thirty or more carbon atoms, e.g. nitrogen derivatives of substituted succinic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/26—Amines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/28—Amides; Imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/02—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/04—Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/04—Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2217/041—Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds involving a condensation reaction
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/04—Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2217/046—Polyamines, i.e. macromoleculars obtained by condensation of more than eleven amine monomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/06—Macromolecular compounds obtained by functionalisation op polymers with a nitrogen containing compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/04—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
    • C10M2219/046—Overbasedsulfonic acid salts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/08—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals
    • C10M2219/082—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2219/087—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Derivatives thereof, e.g. sulfurised phenols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/08—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals
    • C10M2219/082—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2219/087—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Derivatives thereof, e.g. sulfurised phenols
    • C10M2219/088—Neutral salts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/08—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals
    • C10M2219/082—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2219/087—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Derivatives thereof, e.g. sulfurised phenols
    • C10M2219/089—Overbased salts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
    • C10M2223/04—Phosphate esters
    • C10M2223/041—Triaryl phosphates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
    • C10M2223/04—Phosphate esters
    • C10M2223/045—Metal containing thio derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2227/00—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2010/00—Metal present as such or in compounds
    • C10N2010/04—Groups 2 or 12
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2070/00—Specific manufacturing methods for lubricant compositions
    • C10N2070/02—Concentrating of additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Abstract

Использование: модифицированные полимеры в качестве присадки к смазочным маслам. Сущность изобретения: способ получения присадки, включающий взаимодействие альфа-бета-ненасыщенной карбоновой кислоты и ее активного производного с селективно гидрированным звездообразным полимером, содержащим поливинилароматическое ядро и, по крайней мере, четыре полимерных луча на основе диеновых (со) полимеров мол. м. 5000 150000 каждый с последующим взаимодействием полученного продукта при 150-170°С с соединением общей формулы RO(AO)nH где h=C9-C11 A=C2H2, C3H6 n 3 7, при молярном соотношении этого соединения и карбоксильных групп полимера (1:2) (2:1). 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к модифицированным полимерам, которые могут быть использованы в качестве присадки для смазочных масел. Присадки добавляют к смазочным маслам для улучшения таких свойств, как индекс вязкости и диспергируемость.
Известны беззольные, растворимые в масле добавки полученные известным способом, включающим в себя взаимодействие селективно гидрированного звездообразного полимера с альфа-бета-ненасыщенной карбоновой кислотой, ангидридом или сложным эфиром при температуре 150 300 оС и продолжительности реакции 1-20 ч, причем указанный звездообразный полимер содержит полиядро и, по крайней мере, четыре полимерных луча, связанных с ядром, где полимерные лучи выбираются из группы, состоящей из гидрированных полимеров и гидрированных сополимеров конъюгированных диенов, гидрированных сополимеров конъюгированных диенов и моноалкениларенов и их смесей, при этом по крайней мере 80% алифатической ненасыщенности восстановлена гидрированием, тогда как ненасыщенность восстановлена менее, чем на 20% Способ включает также взаимодействие продукта предыдущей стадии с предельным многоатомным спиртом, имеющим по крайней мере две гидроксильные группы при температуре 150 250оС.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ получения беззольной растворимой в масле добавки, обладающей как диспергирующими, так и улучшающими индекс вязкости (ИВ) свойствами, путем:
1) взаимодействия альфа-бета-ненасыщенных карбоновых кислот или их активных производных, при температурах 160-230оС с селективно гидрированным звездообразным полимером, содержащим поливинилароматическое ядро, и по крайней мере, 4 полимерных луча, со среднечисленной мол.м. 30000 70000, связанных с ядром, причем полимерные лучи выбираются из группы, состоящей из гидрированных гомополимеров и гидрированных сополимеров конъюгированных диенов, гидрированных сополимеров конъюгированных диенов и моноалкениларенов и их смесей.
В соответствии с изобретением предлагается способ получения присадки, улучшающей индекс вязкости, который включает:
1) взаимодействие альфа-бета-ненасыщенной карбоновой кислоты или ее активных производных с селективно гидрированным звездообразным полимером, содержащим поливинилароматическое ядро и, по крайней мере, 4 полимерных луча, присоединенных к указанному ядру, где полимерные лучи выбираются из группы, включающей гидрированные гомополимеры и гидрированные сополимеры конъюгированных диенов, гидрированные сополимеры конъюгированных диенов и моно-алкениларенов и их смеси, причем, по крайней мере, 80% алифатической ненасыщенности звездообразного полимера восстановлена гидрированием, тогда как ароматическая ненасыщенность восстановлена менее, чем на 20% и
2) взаимодействие полученного активированного звездообразного полимера с:
а) по крайней мере, одним соединением общей формулы
RO(AO)n H, (1) где R С9-С11-алкильная группа представляет собой этиленовый или пропиленовый фрагмент;
n 3 -7, что необязательно, сопровождается реакцией с:
b) длинноцепной алканзамещеной карбоновой кислотой или ее активным производным, и/или
с) С1-С18-амином, содержащим 1-18 атомов азота и/или многоатомным спиртом, имеющим по крайней мере две гидроксильные группы; или с
d) предварительно полученным по реакциям (b) и (с), за которым необязательно следует этерификация любых остаточных кислотных группы С1-6-предельным спиртом.
Звездообразные полимеры, используемые для получения предлагаемой присадки для улучшения индекса вязкости обычно производят по способу, включающему в себя следующие стадии:
I) полимеризация одного или более конъюгированных диенов в растворе в присутствии анионового инициатора с образованием живого полимера;
II) взаимодействие живого полимера с винилароматическим соединением, предпочтительно, с дивинилбензолом, с образованием звездообразного полимера;
III) гидрирование звездообразного полимера с образованием гидрированного звездообразного полимера.
Полимеры, полученные на стадии I указанного способа, являются производными для гидрированных полимерных лучей, исходящими от поливинилароматического ядра. Каждый полимерный луч, предпочтительно, представляет собой гидрированный полиизопреновый гомополимер.
Молекулярные массы звездообразного полимера, который гидрируют на стадии III, могут меняться в относительно широких пределах. Предпочтительно, молекулярные массы составляют 5000-150000 и определяются методом гель-проникающей хроматографии (ГПХ) по полистирольной шкале.
На стадии III звездообразные полимеры гидрируют по любой подходящей методике. Приемлемым является гидрирование, по крайней мере, 80% исходной олефиновой ненасыщенности, предпочтительно, гидрируют примерно 90-98% Предпочтительно, когда гидрируется менее 20% и более предпочтительно менее 5% такой ароматической ненасыщенности. Молекулярные массы гидрированных звездообразных полимеров соответствуют молекулярным массам негидрированных звездообразных полимеров.
Предпочтительным способом является способ селективного гидрирования. В этом способе гидрирование, предпочтительно, проводится в том же самом растворителе, в котором получают полимер с использованием катализатора, содержащего продукт взаимодействия алкилалюминия и никель- или кобальткарбоксилата, или алкоксида. Наиболее предпочтительным катализатором является катализатор продукт реакции триэтилалюминия с октоатом никеля.
Затем гидрированный звездообразный полимер выделяется в твердом виде из растворителя любым методом, таким как выпаривание растворителя. Смазочное масло можно добавлять к раствору и растворитель отгонять из смеси для получения концентратов. Легко обрабатываемые концентраты получают, когда количество гидрированного звездообразного полимера превосходит 10 мас. Соответствующие концентраты содержат 10-25 мас. гидрированного звездообразного полимера.
Селективно гидрированные звездообразные полимеры, аналогичные полученным выше, сами по себе не обладают требуемым диспергирующим характеpистикам и модифицируются. Звездообразный полимер активируется взаимодействием с альфа-бета-ненасыщенной карбоновой кислотой или ее активным производным. Под ее активным производным подразумеваются ангидриды, сложные эфиры и подобные им соединения. Подходящими для этой цели ненасыщенными кислотами и их производными являются малеиновая кислота, малеиновый ангидрид, итаконовая кислота, диметилитаконат, акриловая кислота, этилакрилат, метакриловая кислота, олеиновая кислота, линолевая кислота и т.п. причем применение малеинового ангидрида особенно предпочтительно.
Ненасыщенное карбоксильное соединение и гидрированный звездообразный полимер могут легко вступать друг с другом в реакцию при температурах 100-300оС, предпочтителен интервал 130-250оС. Время взаимодействия может составлять 1 24 ч, предпочтительно 4-8 ч. Карбоксильное соединение реагируют с остаточными олефиновыми двойными связями, имеющими на диеновом участке звездообразного полимера и/или с радикалами, образованными на полимерной цепи при инициировании, в последнем случае подходящей является температура 100-150оС.
На стадии добавления производных карбоновых кислот могут быть использованы различные растворители, обычно включающие свободные от олефинов нефтяные углеводороды, ароматические и галогенированные углеводороды. Предпочтительным растворителем является сырье на основе смазочного масла. Концентрация, которую желательно использовать, составляет примерно 1-20 мас. сополимера в растворителе.
Ненасыщенное карбоксильное соединение, как правило, берется в количестве, избыточном по сравнению со стехиометрически необходимым для взаимодействия со всеми остаточными двойными связями, остающимися на диеновых участках селективно гидрированного звездообразного полимера. Предпочтительно, чтобы по крайней мере один моль карбоксильного соединения приходился на один моль олефиновой ненасыщенности, присутствующей в селективно гидрированном звездообразном полимере, причем предпочтительными являются эквивалентные соотношения карбоксильного соединения к олефиновым двойным связям в интервале (1: 1) -(2:1). Можно использовать количества карбоксильного соединения и меньшие, чем стехиометрические. Реакция может проводиться в присутствии радиальных инициаторов, таких как трет-бутилгидропероксид, или трет. -бутилпербензоат. Любой избыток карбоксильного соединения обычно удаляется либо вакуумной перегонкой, либо посредством продувки газом.
Активированный гидрированный звездообразный полимер, образующийся в результате описанной выше реакции с ненасыщенной карбоновой кислотой, модифицируется затем взаимодействием с:
а) по крайней мере одним соединением общей формулы:
RO/AO/n H, (I) где R С9-11-алкильная группа;
любой A фрагмент независимо друг от друга этиленовый или пропиленовый фрагмент;
n 3 -7, что необязательно сопровождается b реакцией с длинноцепной алканзамещенной карбоновой кислотой или ее активным производным, предпочтительно янтарной кислотой, ангидридом или сложным эфиром и/или
с) С1-18-амином, содержащим 1-8 атомов азота и/или с предельным многоатомным спиртом, имеющим, по крайней мере, две гидроксильные группы, или
d) с продуктами, предварительно полученными по реакциям b) и c), за которым не обязательно следует этерификация любых остаточных кислотных групп С1-6-предельным спиртом. Реакцию активированного звездообразного полимера с соединением общей формулы I (реагент a) удобно осуществлять нагреванием этих реагентов от 150 до 170оС. Последующая реакция с пpедельной карбоновой кислотой (реагент с) или предварительно полученным продуктом взаимодействия (а) и (b) (реагент d) легко осуществлять способом, подобным взаимодействию активированного звездообразного полимера с реагентом a, но реагенты b и с могут быть добавлены в любом порядке или вместе. Предпочтительно, при использовании обоих реагентов первым добавлять реагент b.
Реакцию можно проводить в присутствии растворителя, удобнее того же растворителя, что использовали на стадии активации полимера I. Желательно работать в инертной атмосфере, можно использовать азот.
Соединения формулы I известны под торговым наименованием "Dobanol", например "Dobanol 91", "Dobanol 23", "Dobanol 25". Можно употреблять такие соединения как "Dobanol" (торговая марка) этоксилаты, например "Dobanol 91-25", "Dobanol 91/6", "Dobanol 23-6", "Dobanol 25-3", "Dobanol 91-6", удобно использовать "Dobanol 91-5".
Молярное соотношение соединения формулы I и карбоксильных фрагментов в активированном звездообразном полимерном продукте стадии I предпочтительно поддерживать в пределах (0,5:1)-(2:1).
Длинноцепную алканзамещенную карбоновую кислоту или ее производные (реагент b) получали взаимодействием альфа-бета-ненасыщенной карбоновой кислоты или ее активного производного с полиолефином с молекулярным весом не более 5000, соответственно гомополимером или сополимером одного или более олефиновых мономеров, имеющих 2-16, предпочтительно, 2-6 атомов углерода. Подходящими мономерами являются этилен, пропилен, бутены, изобутен, пентены, октены, а также диолефины, такие как бутадиен и изопрен. Если в качестве мономера используется диен, предпочтительно проводить гидрирование образующегося полимера до степени насыщения, по крайней мере, 90% и более предпочтительно гидрировать все ненасыщенные связи. Применение полиолефинового заместителя, полученного из полиизобутилена, особенно предпочтительно.
Средневесовая молекулярная масса определяется методом гель-проникающей хроматографии. Отношение Мn/Mw, в основном, имеет значение 1,5-4,0. В качестве ненасыщенной кислоты, реагирующей с полиолефином, может выступать любое из соединений, перечисленных ранее, как подходящие для активации гидрированного звездообразного полимера, среди которых малеиновая кислота и ее ангидрид особенно предпочтительны. В этом случае присоединение полиолефина к образованию полиолефинзамещенного производного янтарной кислоты.
Среднее число групп ненасыщенной карбоновой кислоты на полиолефиновый фрагмент составляет 0,5-1,5. т.е. полиолефинзамещенные карбоновые кислоты могут быть получены из алкена требуемой молекулярной массы и соответствующего количества ненасыщенной карбоновой кислоты или ее активного производного. С1-С18-амины, применяемые в данном изобретении, могут быть разветвленными или неразветвленными, насыщенными, алифатическими, первичными или вторичными аминами, содержащими 1-8 атомов азота, предпочтительно моно- или диамены, такие как этиламин, бутиламин, втор-бутиламин, диэтиламин, 3-диметил-аминопропиламин, включая и более высокие полиамины, такие как алкиленполиамины, в которых пары атомов азота присоединяются алкиленовыми группами из двух-четырех атомов углерода. Таким образом используют полиамины формулы
NH2(CH2)
Figure 00000001
NH(CH2)
Figure 00000002
NH2, где n 2-4;
m 0-6.
Примерами таких полиаминов являются тетраэтиленпетамин, трипропилентетрамин, триэтилентетрамин, диэтилентриамин, N-аминоалкилпиперазин, N,N'-ди-2-амино-этилпиперазин.
Предельные многоатомные спиpты, применяемые для получения сложных эфиров, имеют, по крайней мере, две или, предпочтительно, четыре гидроксильных группы, такие как тригидроксиалканы, например, этиленгликоль, пропиленгликоль, полиметиленгликоль, тригидроксибутаны, пентаны, гексаны, октаны, нонаны, додеканы, тетрагидроксиалканы, пентагидроксиалканы, гексагидроксиалканы, а также углеводные спирты, такие как эритрит, пентаэретрит, тетритолы, пентитолы, гекситолы, маннит, сорбит, глюкоза и подобные им соединения. Особенно предпочтительными спиртами являются пентаэритрит и маннит, из которых лучший пентаэритрит.
Молярное соотношение амина или полиспирта и остатка карбоксильных соединений наиболее предпочтительное около 0,5:1. Этерификацию или реакцию образования имида обычно проводят при 150-250оС в течение 1-20 ч.
Предпочитают осуществлять стадии реакции в отсутствие кислорода.
При употреблении амина или многоатомного спирта желательно удалить его избыток. Один из способов заключается в замене растворителя трихлорбензола на масляное сырье I вакуумной дистилляцией с последующим добавлением объема гептана, равного объему масляного раствора. Затем добавляют равный объем метанола и перемешивают. После отстаивания образуется два отбельных слоя один слой, содержащий преимущественно растворитель, и непрореагировавшие амин или многоатомный спирт и второй слой, содержащий преимущественно масло, гептан и присадку. После отделения промывного слоя летучие вещества, присутствующие в слое, содержащем продукт, могут быть легко удалены дистилляцией. Избыток амина или многоатомного спирта можно удалить под вакуумом или с газовым потоком.
Этерификация С1-6-предельным спиртом осуществляется известным способом, например путем присоединения спирта и соответствующей кислоты, например, n-толуолсульфокислоты, при повышенных температурах, например при температуре лефлегмации. В качестве С1-6-предельного спирта может использоваться, метанол, этанол, н-пропанол, изопропанол или предпочтительно н-бутанол.
Предлагаемая присадка, улучшающая индекс вязкости, обладает полезным сочетанием свойств, улучшающих вязкость, с окислительной стабильностью, стабильностью к механическому сдвигу и диспергируемостью. Смазочные масла, содержащие эти присадки, обладают хорошей эффективностью загущения и сдвиговой стабильностью при высокой температуре и хорошими вязкостными характеристиками при низкой температуре. Для получения требуемой характеристики загустевания необходимо меньшее количество данной присадки по сравнению с известными присадками. Присадки также обладают превосходной комбинацией окислительной сдвиговой стабильности, устойчивой сдвиговой стабильности и "временной потерей сдвига". Термин "временная потеря сдвига" относится к временной потере вязкости в условиях высокого сдвигового напряжения, которая является следствием неньютоновского характера индекса вязкости полимерных присадок. Данная полимерная добавка имеет высокую степень дисперсии.
Продукт, полученный в соответствии с предлагаемым способом можно вводить в композиции смазочных масел, например картерные масла, в концентрациях, например, в интервале 0,1-15, предпочтительно 0,1-3 мас. отнесенных к общей массе композиции, желательно после обработки основанием, например гидроокисью натрия, или лучше гидроокисью кальция для нейтрализации остаточной нежелательной кислотности. Смазочные масла, в которых могут использоваться присадки, включают не только минеральные смазочные масла, но и синтетические. Можно употреблять синтетические углеводородные смазочные масла, неуглеводородные синтетические масла, включая сложные эфиры двухосновных кислот, такие как ди-2-этилгексилсебацинат, эфиры угольной кислоты, эфиры фосфорной кислоты, галогенированные углеводороды, полисиликоны, полигликоли, сложные эфиры гликолевой, такие как диэфиры С13-оксокислоты и тетраэтиленгликоля и т.п. При использовании присадок в газолине или топливном масле, например дизельном топливе, следует применять заявляемый продукт в количестве 0,001-0,5 мас. от общей массы композиции.
В указанных композициях или концентрациях могут присутствовать и другие обычные присадки, включая красители, агенты, снижающие точку течения, противоизносные агенты, например трикрезилфосфат, цинилиалкилдитиофосфаты, содержащие 3-8 атомов углерода, антиоксиданты, такие как трифенил-альфа-нафтиламин, трет. -октилфенолсульфид, бис-фенолы, такие как 4,4-метилен-бис-(3,6)ди-трет. -бутилфенол, присадки, улучшающие индекс вязкости, такие как сополимеры этилена с высшими олефинами, полиметилакрилаты, полиизобутилен, сополимеры алкилфумаратов с винилацетатом.
П р и м е р 1.
а) Концентрат "SHELLVIS-200" (торговая марка) звездообразный полимер в масле марки "XHVI-6" (13,8 м/м) подвергают взаимодействию с малеиновым ангидридом (МАЛА) (2% м/м полимера) путем перемешивания в течение 18 ч в присутствии трет.-бутилпербензоата в качестве радикального инициатора при 133оС в атмосфере азота (50 ppmО2). Радикальный инициатор дозируют с помощью насоса в течение 41 мин в виде 50% м/м раствора в масле. Результаты сведены в табл. 1.
"SHELLVIS-200" звездообразный полимер, содержащий гидрированные полиизопреновые лучи мол.м.35000, связанные дивинилбензолом.
Затем реакционную смесь перемешивают при 110оС под высоким вакуумом (0,06 мм рт.ст. 8 Па) для удаления остатков непрореагировавшего малеинового ангидрида. Содержание малеинового ангидрида в полученном концентрате присадки, улучшающей индекс вязкости, определяют титрованием 0,1 М раствором метоксида натрия в метаноле с использованием фенолфталеина как индикатора. Содержание МАЛА в продукте реакции после перемешивания под высоким вакуумом составляет 0,015 ммоль на грамм продукта. Теоретическое содержание МАЛА, предполагающее 100% -ную прививку, составляет 0,028 ммоль/г, поэтому эффективность присадки 54%
b) 1505,9 г содержащего 22,1 ммоль привитого МАЛА пpодукта стадии а) добавляют в атмосфере азота к 8,41 г (22,1 ммоль) смеси этоксилатов С9-11-предельных спиртов средней мол.м. 380 и содержащей 5 моль этиленоксида на моль "Dobanol-91-5", нагревают перемешанную смесь при 150оС в течение 1 ч, с последующим нагреванием в течение 3 ч при 170оС. Полученный продукт А (концентрат) содержит 13,6 мас. звездообразного полимера и 0,014 ммоль/г кислоты, в соответствии с титрованием.
Смесь 1,7 мас. продукта А в масле "HVI-60" имеет вязкость при 100оС 15,8 мм2 (S) "ГVI-60" светлое масло с высоким индексом вязкости, имеющее вязкость при 100оС 4,4-4,9 мм2 (S) и минимальную точку воспламенения 200оС.
П р и м е р 2. 1567,0 г содержащего 23,0 ммоль привитого МАЛА продукта примера 1 взаимодействует по примеру 1 с 17,5 г (46,1 ммоль) "Dobanol 91-5" этоксисилата при молярном соотношении 2: 1. Полученный продукт содержит (согласно титрованию) 0,0125 ммоль/г кислоты. Для выполнения исчерпывающей этерификации 14,1 г (190,5 ммоль) н-бутанола, 3,6 г n-толуолсульфокислоты и 1 л толуола (содержание кислоты в смеси составляет 0,009 ммоль/г), смесь нагревают до температуры кипения и выдерживают в течение 22 ч. Содержание кислоты в смеси снижается до 0,04 ммоль/г. Смесь затем обрабатывают 20 г гидроокиси кальция в течение 1 ч при комнатной температуре (20оС), отфильтровывают и растворитель удаляют в вакууме при 100оС с образованием продукта (концентрат, продукт В), содержащего 13,6 мас. звездообразного полимера, который не содержит кислоты.
Смесь, содержащая 1,7 мас. продукта В в "HVI-60" масле имеет вязкость 14,9 мм2 (S) при 100оС (ASTM D445).
П р и м е р 3. 1700 г продукта а) примера 1, содержащего 25,5 ммоль привитого МАЛА, вводят в реакцию в атмосфере азота с 4,84 г (12,8 ммоль) "Dobanol 91-5" этоксилата с нагреванием смеси при 150оС в течение двух часов. После охлаждения до комнатной температуры (20оС) добавляют полиизобутиленсодержащий янтарный ангидpид (ПИВ МАЛА) (39,2 г, содержащий 38,22 ммоль групп янтарного ангидрида). Диэтилентриамин (ДЕТА) (2,76 г, 2,9Л мл, 26,78 ммоль) при молярном соотношении 0,53:1 добавляют при нагревании до 150оС в течение 58 мин в атмосфере азота, с последующим нагреванием при 180оС в течение 3 ч, из которых в течение последнего часа через реакционную смесь пропускают азот с целью удаления летучих веществ. Полученный продукт (концентрат, продукт С) содержал 13,3 мас. звездчатого полимера, 0,010 ммоль/г основания N и 0,008 ммоль/г кислоты (согласно титрованию).
Смесь 1,7 мас. продукта С в "НVI 60" масле имела вязкость 19,33 мм2 (S) при 100оС (ASTMD 445).
П р и м е р 4. Повторяют пример 3 за исключением того, что диэтиламин заменяют пентаэритритолом 3,47 г (25,5 ммоль) при молярном соотношении 0,5:1 и непрореагировавший пентаэритритол удаляют из конечного вязкого продукта разбавлением объемом ксилола, равным объему конечного реакционного продукта, фильтруют при 100оС и выпаривают ксилол в вакууме. Конечный продукт (концентрат, продукт D) содержит 13,3 мас. звездчатого полимера и 0,024 ммоль/г кислоты (согласно титрованию).
Смесь 1,7 мас. продукта D в "HVI 60" масле имеет вязкость при 100оС 28,3 мм2 (S) (ASTM D445).
П р и м е р 5. Образцы продуктов A,B,C,D и присадку "Shellvis-200" смешивают со смазочным маслом, содержащим 6 мас./мас. добавки, включающей сверхосновной салицилатный детергент, сукцинимидный беззольный диспергатоp, противоизносную присадку на основе цинка и полиметакрилатный агент, снижающий температуру текучести. Полученные результаты представлены в табл.2.

Claims (3)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИСАДКИ К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ, включающий взаимодействие альфа-бета-ненасыщенной карбоновой кислоты или ее активного производного при нагревании с селективно гидрированным звездообразным полимером, содержащим поливинилароматическое ядро и полимерные лучи, состоящие из гидрированных диеновых (Со) полимеров, отличающийся тем, что в качестве звездообразного полимера используют полимер с мол.м.(25-1250)·103, содержащий 4-25 полимерных луча с мол.м.(5-150)·103, активированный звездообразный полимер подвергают взаимодействию при 150-170oС по крайней мере с одним соединением общей формулы
RO(AO)nH,
где R С9-С1 1-алкил;
А С2Н2, С3Н6;
n=3-7,
при молярном соотношении соединения указанной формулы и карбоксильных групп полимера 1:2 2:1.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что осуществляют взаимодействие полученного продукта при 150-180oС с насыщенной карбоновой кислотой, или ее производным, и/или С1-С1 8-амином, содержащим 1 8 атомов азота, и/или многоатомным спиртом, содержащим по меньшей мере две гидроксильные группы при молярном соотношении амин или многоатомный спирт:сумма карбоксильных соединений и соединения указанной формулы около 0,5:1.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что осуществляют этерификацию полученного продукта предельным спиртом С1-С6.
SU914895092A 1990-03-30 1991-03-28 Способ получения присадки к смазочным маслам RU2041238C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB909007267A GB9007267D0 (en) 1990-03-30 1990-03-30 Process for preparing a dispersant/vi improver
GB9007267.9 1990-03-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2041238C1 true RU2041238C1 (ru) 1995-08-09

Family

ID=10673628

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU914895092A RU2041238C1 (ru) 1990-03-30 1991-03-28 Способ получения присадки к смазочным маслам

Country Status (12)

Country Link
US (1) US5147570A (ru)
EP (1) EP0449374B1 (ru)
JP (1) JP2905611B2 (ru)
KR (1) KR0172450B1 (ru)
CN (1) CN1029786C (ru)
AU (1) AU637890B2 (ru)
BR (1) BR9101263A (ru)
CA (1) CA2039431A1 (ru)
DE (1) DE69115534T2 (ru)
ES (1) ES2080883T3 (ru)
GB (1) GB9007267D0 (ru)
RU (1) RU2041238C1 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5780540A (en) * 1990-01-16 1998-07-14 Mobil Oil Corporation Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers
US5637783A (en) * 1990-01-16 1997-06-10 Mobil Oil Corporation Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers
US5633415A (en) * 1990-01-16 1997-05-27 Mobil Oil Corporation Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers
US5247026A (en) * 1992-06-19 1993-09-21 Shell Oil Company Randomly epoxidized small star polymers
US6117941A (en) * 1997-06-05 2000-09-12 The Lubrizol Corporation Intermediates useful for preparing dispersant-viscosity improvers for lubricating oils
US6288013B1 (en) 1997-12-03 2001-09-11 The Lubrizol Corporation Nitrogen containing dispersant-viscosity improvers
US20050079573A1 (en) 1998-12-23 2005-04-14 Danisco A/S Proteins
MXPA03006312A (es) * 2001-01-19 2005-06-20 Efka Additives B V Agente dispersante.
WO2004009747A1 (en) * 2002-07-23 2004-01-29 Crompton Co./Cie Engine oil comprising overbased salicylates based on styrenated salicylic acid
US20090298729A1 (en) * 2006-04-24 2009-12-03 The Lubrizol Corporation Star Polymer Lubricating Composition
WO2007127615A2 (en) * 2006-04-24 2007-11-08 The Lubrizol Corporation Star polymer lubricating composition
US7928044B2 (en) * 2006-10-27 2011-04-19 Chevron Oronite Company Llc Lubricating oil additive composition and method of making the same
US7820605B2 (en) * 2006-10-27 2010-10-26 Chevron Oronite Company Llc Lubricating oil additive composition and method of making the same
US8999905B2 (en) 2010-10-25 2015-04-07 Afton Chemical Corporation Lubricant additive
EP3116979B1 (en) * 2014-03-12 2018-11-14 The Lubrizol Corporation Method of lubricating an internal combustion engine

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4077893A (en) * 1977-05-11 1978-03-07 Shell Oil Company Star-shaped dispersant viscosity index improver
US4409120A (en) * 1981-12-21 1983-10-11 Shell Oil Company Process for forming oil-soluble product
CA1264880A (en) * 1984-07-06 1990-01-23 John Brooke Gardiner Viscosity index improver - dispersant additive useful in oil compositions
US4654050A (en) * 1985-01-18 1987-03-31 The Lubrizol Corporation Esters of carboxy-containing interpolymers
GB8502458D0 (en) * 1985-01-31 1985-03-06 Exxon Chemical Patents Inc Lubricating oil composition
GB8824037D0 (en) * 1988-10-13 1988-11-23 Shell Int Research Modified dispersant v i improver
GB9006557D0 (en) * 1990-03-23 1990-05-23 Ici Plc Polymers

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Европейский патент N 0349085, кл. C 08 F 287/00, 1990. *
Патент США N 4077983, кл. C 07 D 317/72, 1978. *

Also Published As

Publication number Publication date
CN1029786C (zh) 1995-09-20
BR9101263A (pt) 1991-11-05
AU7396591A (en) 1991-10-03
KR910016907A (ko) 1991-11-05
EP0449374A3 (en) 1993-08-11
CA2039431A1 (en) 1991-10-01
DE69115534D1 (de) 1996-02-01
DE69115534T2 (de) 1996-05-15
EP0449374A2 (en) 1991-10-02
GB9007267D0 (en) 1990-05-30
AU637890B2 (en) 1993-06-10
KR0172450B1 (ko) 1999-03-20
US5147570A (en) 1992-09-15
ES2080883T3 (es) 1996-02-16
JP2905611B2 (ja) 1999-06-14
EP0449374B1 (en) 1995-12-20
CN1055758A (zh) 1991-10-30
JPH05287290A (ja) 1993-11-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2041238C1 (ru) Способ получения присадки к смазочным маслам
KR0134090B1 (ko) 분산제/vi 향상제의 제조 방법
US4141847A (en) Star-shaped polymer reacted with dicarboxylic acid and amine as dispersant viscosity index improver
EP0605715B1 (en) Two-step free radical catalyzed process for the preparation of alkenyl succinic anhydride
US5625004A (en) Two-step thermal process for the preparation of alkenyl succinic anhydride
AU712965B2 (en) Process for preparing compositions useful as intermediates for preparing lubricating oil as fuel additives
US4033888A (en) Dispersant VI improver
US5319030A (en) One-step process for the preparation of alkenyl succinic anhydride
US4073737A (en) Hydrogenated copolymers of conjugated dienes and when desired a vinyl aromatic monomer are useful as oil additives
JPS6134724B2 (ru)
CA1099047A (en) Epr dispersant vi improver
EP0677572A2 (en) Detergent-dipersant additive for lubricating oils of internal combustion engines and its preparation process
AU668297B2 (en) Polyolefin-substituted succinimides
JPH11512142A (ja) アルケニル置換ジカルボン酸もしくは無水物エステル誘導体
AU687222B2 (en) Oil-soluble reaction products of polyenes
EP0698656A1 (en) Oil-soluble reaction products of polyenes
BE864469A (fr) Epr als v.i.-verbeterend dispergeermiddel