RU2038091C1 - Способ получения суммы полиоксифенилхроманонов - Google Patents
Способ получения суммы полиоксифенилхроманоновInfo
- Publication number
- RU2038091C1 RU2038091C1 SU5023507A RU2038091C1 RU 2038091 C1 RU2038091 C1 RU 2038091C1 SU 5023507 A SU5023507 A SU 5023507A RU 2038091 C1 RU2038091 C1 RU 2038091C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polyoxyphenylchromanones
- extraction
- milk thistle
- extract
- sum
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Использование: изобретение относится к медицине, а именно к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения суммы полиоксифенилхроманонов, используемых в качестве лекарственного средства при заболеваниях печени и желчных путей. Технический результат заключается в повышении выхода. Сущность изобретения: экстрагируют околоплодниковые плоды расторопши этиловым спиртом дважды в течение 2 - 3 ч при 35 - 37°С, упаривают экстракт, очищают 50% -ным этиловым спиртом, обезжиривают четыреххлористым углеродом, затем производят извлечение хлороформ-спиртовой смесью, упаривание, растворение в этиловом спирте, концентрирование и измельчение. Наблюдается повышение выхода с одновременным увеличением содержания полиоксифенилхроманонов. 2 табл.
Description
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается способа получения биологически активных соединений из растительного сырья, используемых в качестве лекарственного средства при заболеваниях печени и желчных путей.
Заявляемое изобретение направлено на решение задачи, заключающейся в обеспечении повышения выхода целевого продукта и содержания в нем полиоксифенилхромонов и расширения сырьевой базы при получении суммы полиоксифенилхроманонов из растительного сырья.
Известен способ получения полиоксифенилхроманонов, обладающих гепатозащитным действием, путем экстракции обезжиренных семян расторопши этилацетатом с последующим упариванием извлечения, многократным экстрагированием остатка тройной смесью растворителей: метанол вода петролейный эфир, взятых в весовых соотношениях 95:5:100 и выделением целевого продукта упариванием нижней фазы. Выход препарата около 2% (патент ФРГ N 1923082, кл. А 12 g 24/00, 19.09.74).
Однако, известный способ не обеспечивает достаточно высокий выход целевого продукта.
Известен также способ производства силибора, используемого в качестве лекарственного средства при острой и хронической форме заболеваний печени и желчных путей, включающий измельчение плодов расторопши, их экстракцию, упарку спиртового экстракта, очистку упаренного экстракта и получение готового порошка с использованием хлороформно-спиртовой смеси (Промышленный регламент производства Силибора порошка ХПХФО "Здоровье", г. Харьков, 1966 г.).
К недостаткам известного способа можно отнести ограниченность сырьевой базы и недостаточно высокий выход целевого продукта.
В качестве прототипа выбран способ получения суммы полиоксифенилхроманонов, включающий экстракцию семян расторопши этиловым спиртом, упаривание экстракта, растворение остатка экстракта в этиловом спирте, обработку четыреххлористым углеродом и экстракцию смесью хлороформ-этиловый спирт 2:1 (авт. св. N 603386, кл. А 61 К 35/78, 1977 г.).
К недостаткам прототипа можно отнести недостаточно высокий выход целевого продукта и ограниченность сырьевой базы, заключающуюся в использовании только семян расторопши.
Указанный недостаток обусловлен тем, что при получении суммы полиоксифенилхроманонов из семян расторопши с использованием в качестве экстрагента этилового спирта, а при дальнейшей обработке четыреххлористого углерода и смеси хлороформ-этиловый спирт практически, наступает предельное насыщение при извлечении суммы флаволигнановых соединений.
Цель изобретения повышение выхода целевого продукта.
По отношению к прототипу у заявляемого изобретения имеются следующие отличительные признаки. При получении суммы полиоксифенилхроманонов экстракции подвергают только околоплодники плодов расторопши, которые являются источником суммы полиоксифенилхроманонов. Технический результат от изменения состава исходного растительного сырья семян расторопши на околоплодники плодов расторопши заключается в более полном извлечении полиоксифенилхроманонов до наступления состояния насыщения ими экстрагента. Кроме того, экстракцию околоплодников плодов расторопши осуществляют при 35-37оС в течение 2-3 ч дважды, что также способствует более полному извлечению полиоксифенилхроманонов до наступления состояния насыщения ими экстрагента и приводит к получению дополнительного технического эффекта, заключающегося в увеличении скорости диффузии суммы полиоксифенилхроманонов в экстрагент.
Между отличительными признаками и целью изобретения существует следующая причинно-следственная связь. При экстрагировании только околоплодников плодов расторопши осуществляется более полное извлечение суммы полиоксифенилхроманонов до наступления состояния насыщения ими экстрагента, что приводит к повышению выхода целевого продукта. Повышение температуры экстракции до 35-37оС и экстракции в течение 2-3 ч дважды повышает скорость диффузии суммы полиоксифенилхроманонов в экстрагент, способствует как повышению степени извлечения полиоксифенилхроманонов, так и ускорению всего процесса экстрагирования. Кроме того, использование только околоплодников плодов расторопши расширяет сырьевую базу для получения силибора.
Нагрев околоплодников плодов расторопши в процессе экстракции осуществляют паром при перемешивании сырья. Температура нагрева и продолжительность экстракции определялась экспериментально. При нагреве до температуры менее 35оС и времени экстракции менее 2 ч сумма полиоксифенилхроманонов извлекается из околоплодников плодов расторопши недостаточно полно. При нагреве до температуры более 37оС и времени экстракции более 3 ч дважды наступает состояние насыщения экстрагента суммой полиоксифенилхроманонов.
Конкретный способ осуществления способа.
Околоплодники плодов расторопши в количестве 100 кг загружают в экстрактор и заливают 350 л 80% этилового спирта. Смесь нагревают до 35оС глухим паром (пар открывают на 15 мин) и перемешивают содержимое экстрактора в течение 2 ч. Затем проводят настаивание в течение 1 ч. После первого экстрагирования сливают 290 л экстракт. Затем снова заливют сырье 300 л 80% этиловым спиртом для повторного экстрагирования. Экстрагирование проводят аналогично 1 экстракции. В результате чего повторно получают 300 л экстракта. Соотношение полученного спиртового экстракт к загруженному сырью составляет 6:1. Полученный спиртовой экстракт упаривают, после чего очищают 50% этиловым спиртом с последующим обезжириванием спиртового раствора четыреххлористым углеродом. Извлечение суммы флаволигнановых соединений из очищенного спиртового раствора осуществляют с использованием хлороформно-спиртовой смеси в соотношении 2:1 при плотности 1,25 г/см3 при 20оС. Затем хлороформно-спиртовые извлечения упаривают при разряжении не более 0,06 МПа. Кубовый остаток суммы флаволигнановых соединений растворяют в десятикратном количестве 70% спирта этилового. Профильтрованный спиртовой раствор упаривают до получения густого кубового остатка, который растворяют в 95оС спирте ректификата при нагревании на водяной бане и передают на сушку в вакуум-сушильный шкаф. Сухой остаток после сушки измельчают в шаровой мельнице и после просеивания получают целевой продукт силибор коричнево-желтый аморфный порошок со слабым запахом. В состав препарата входят флаволигнановые соединения силимарин, силидианин, силихристин и др. Влаги в препарате 1,6% золы 0,31% полиоксифенилхроманонов 72,8% Выход препарата 5,6%
Результаты использования описанной технологии получения суммы полиоксифенилхроманонов из разного растительного сырья семян расторопши, плодов расторопши и околоплодников плодов расторопши сведены в табл.1.
Результаты использования описанной технологии получения суммы полиоксифенилхроманонов из разного растительного сырья семян расторопши, плодов расторопши и околоплодников плодов расторопши сведены в табл.1.
Результаты использования вышеописанной технологии получения суммы полиоксифенилхроманонов из околоплодников плодов расторопши при граничных, средних и выходящих за граничные значения параметров сведены в табл.2.
На основании приведенных данных можно сделать вывод о целесообразности экстракции околоплодников плодов расторопши при 35-37оС в течение 2-3 ч.
Как показали результаты опытов проверки, при использовании заявляемого способа обеспечивается достижение следующих показателей, выход целевого продукта 5,5-5,6% содержание полиоксифенилхроманонов 72,8-73,1% при расширении сырьевой базы за счет использования в качестве растительного сырья околоплодников плодов расторопши.
Согласно данным проведенных экспериментов заявляемое изобретение может быть использовано в народном хозяйстве и в сравнении с прототипом обладает следующими преимуществами:
а) повышается выход целевого продукта с 4,5-5, до 5,5-5,6%
б) повышается содержание полиоксифенилхроманонов с 70-70,5% до 71,6-73,1%
в) повышается стабильность выхода целевого продукта.
а) повышается выход целевого продукта с 4,5-5, до 5,5-5,6%
б) повышается содержание полиоксифенилхроманонов с 70-70,5% до 71,6-73,1%
в) повышается стабильность выхода целевого продукта.
Заявляемый способ получения суммы полиоксифенилхроманонов представляет значительный интерес для народного хозяйства, так как позволит расширить сырьевую базу при получении биологически активных соединений из растительного сырья, используемых в качестве лекарственного средства при заболеваниях печени и желчных путей, увеличить объем производства лекарственного средства силибора за счет повышения выхода целевого продукта и повышения содержания полиоксифенилхроманонов в нем.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУММЫ ПОЛИОКСИФЕНИЛХРОМАНОНОВ путем экстракции расторопши этиловым спиртом, упаривания экстракта, его очистки 50%-ным этиловым спиртом, обезжиривания четыреххлористым углеродом, извлечения целевого продукта хлороформ-спиртовой смесью, повторного упаривания, растворения в этиловом спирте, концентрирования до сухого остатка и измельчения, отличающийся тем, что используют околоплодники плодов расторопши, а экстракцию проводят при 35 37oС в течение 2 3 ч дважды.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5023507 RU2038091C1 (ru) | 1990-01-22 | 1990-01-22 | Способ получения суммы полиоксифенилхроманонов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5023507 RU2038091C1 (ru) | 1990-01-22 | 1990-01-22 | Способ получения суммы полиоксифенилхроманонов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2038091C1 true RU2038091C1 (ru) | 1995-06-27 |
Family
ID=21595032
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU5023507 RU2038091C1 (ru) | 1990-01-22 | 1990-01-22 | Способ получения суммы полиоксифенилхроманонов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2038091C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2015197854A1 (de) * | 2014-06-26 | 2015-12-30 | Bionorica Se | Mariendistelextrakt aus mariendistelfrüchteschalen, verfahren zur herstellung und verwendung |
-
1990
- 1990-01-22 RU SU5023507 patent/RU2038091C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР N 603386, кл. A 61K 35/78. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2015197854A1 (de) * | 2014-06-26 | 2015-12-30 | Bionorica Se | Mariendistelextrakt aus mariendistelfrüchteschalen, verfahren zur herstellung und verwendung |
EP2959910A1 (de) * | 2014-06-26 | 2015-12-30 | Bionorica Se | Mariendistelextrakt aus Mariendistelfrüchteschalen, Verfahren zur Herstellung und Verwendung |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3114146B2 (ja) | インドセンダンの種実から貯蔵安定性のあるアザジラクチンに富んだ殺虫剤を製造する方法 | |
JP2019524655A (ja) | 脱炭酸大麻樹脂、その使用、及びそれを製造する方法 | |
ZA200202200B (en) | Method for extracting compounds of furan lipids and polyhydroxylated fatty alochols of avocado, composition based on said compounds and use of said compounds in therapy, cosmetics and food. | |
CN104710391A (zh) | 利用花生壳提取木犀草素和β-谷甾醇的方法 | |
CN111117773B (zh) | 一种从蒜头果油中分离神经酸的方法及应用 | |
AU2015215216A1 (en) | Improved method for producing Ginkgo extracts | |
CN106977559A (zh) | 一种从石榴皮中同时分离提纯安石榴苷和没食子酸的方法 | |
RU2038091C1 (ru) | Способ получения суммы полиоксифенилхроманонов | |
CN106866691A (zh) | 一种提取芝麻素的方法 | |
DE1617810A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Knoblauchpraeparaten | |
RU2665630C1 (ru) | Способ получения сухого экстракта семян каштана конского обыкновенного | |
RU2354396C1 (ru) | Способ получения экстракта из обезжиренных плодов расторопши пятнистой | |
CN106072642B (zh) | 管花肉苁蓉水溶酚性提取物及其制备方法 | |
RU2799883C1 (ru) | Способ получения сухого растительного экстракта | |
RU2767255C1 (ru) | Способ получения сухого экстракта из листьев гинкго двулопастного | |
CN104490981A (zh) | 一种杜仲浸膏粉的制备方法 | |
CN103756783A (zh) | 一种超声波逆流萃取茶叶籽和/或油茶籽油的方法 | |
KR20200027308A (ko) | 침향공녹단의 제조방법 | |
Iudina | The study of the calendula flowers extraction process | |
CN107098892A (zh) | 一种水飞蓟宾的提纯方法 | |
JPS6160075B2 (ru) | ||
Kapure et al. | Various extraction method and standardization parameter of amla and durva | |
JPS60123424A (ja) | 茶サポニンを主成分として含む保健剤 | |
RU2046604C1 (ru) | Способ получения средства, обладающего гепатопротекторной активностью | |
RU2236863C1 (ru) | Способ получения препарата флавитекс |